南京师范大学有机化学试卷(下)
- 格式:doc
- 大小:272.50 KB
- 文档页数:11
1.今欲用H 3PO 4与NaOH 来配制pH=7.20的缓冲溶液,则H 3PO 4与NaOH 物质的量之比n(H 3PO 4):n(NaOH)应当是 ( )(H 3PO 4的 pK a 1~ pK a3分别是2.12, 7.20, 12.36)A . 1:1B . 1:2C . 2:1D . 2:3一酸一碱 ,所以酸2,一份与碱反应,一份自留,以形成缓冲2.用铈量法测定铁时,滴定至50%时的电位是 ( ) [已知此条件时E Ф’(Ce 4+/Ce 3+)=1.44 V ,E Ф’( Fe 3+/Fe 2+)=0.68 V] A . 0.68 V B . 1.44 V C . 1.06 V D . 0.86 V3.用佛尔哈德法测定Ag +,滴定剂是 ( ) A . NaCl B . NaBr C . NH 4SCN D . Na 2S4.六次甲基四胺[(CH 2)6N 4]缓冲溶液的pH 缓冲范围是 ( ) {pK b (CH 2)6N 4=8.85}A . 4~6B . 6~8C . 8~10D .9~11 5. NH 3的K b =1.8×10-5, ph-COOH 的K a =6.2×10-5, H 2CO 3的K a1=4.2×10-7,K a2=5.6×10-11, H 2C 2O 4的K a1=5.9×10-2, K a2=6.4×10-5, 有关物质碱性强度从大到小应为 ( )A . ph-COO ->NH 3>HC 2O 4->CO 32-B . CO 32->NH 3>ph-COO ->HC 2O 4-200 年 284634201一、单项选择题(每小题1分,共20分)在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答 案,并将其字母标号填入题干的括号内。
C.CO32->NH3>HC2O4->ph-COO- D.NH3>CO32->ph-COO->HC2O4-6.以HCl滴定一碱溶液,先用酚酞做指示剂,滴定至终点时体积为V1,加入甲基橙后继续滴定,至变橙色时体积为V2,结果是V1=V2≠0,所以碱液的组成物质为( )A.NaOH+Na2CO3B.纯Na2CO3C.NaHCO3+Na2CO3D.纯NaHCO37.使得分析结果产生偏低的是( ) A.用HCl标准溶液标定NaOH时,酸式滴定管未用HCl荡洗B.用于标定NaOH溶液的KHP部分吸湿C.测定H2C2O4·2H2O的摩尔质量时,H2C2O4·2H2O失去部分结晶水D.滴定前用标准溶液荡洗了锥形瓶8. 0.05 mol/L SnCl2溶液10 mL与0.10 mol/L FeCl320 mL相混合,平衡时体系的电位是( )已知此条件时EФ’(Sn4+/ Sn 2+)=0.14 V,EФ’(Fe3+/Fe2+)=0.68 V]A.0.14 V B.0.32 V C.0.50 V D.0.68 V9.以0.400 0 mol/L NaOH 滴定0.400 0 mol/L 柠檬酸(H3A)可以准确滴定到终点(K a1=7.4×10-4, K a2=1.7×10-5 , K a3=4.0×10-7)产物是()A.H2A-B.HA2-C.A3-D.HA2-及H2A-10.当两电对的电子转移数均为2时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于( )A.0.09 V B.0.18 V C.0.27 V D.0.36 V11.0.1 mol/L NaOH滴定0.1 mol/L HCOOH (K a=1.8×10-4)的滴定曲线同用0.1 mol/L NaOH滴定0.1 mol/L HAc(K a=1.8×10-5)的滴定曲线相比,滴定曲线的不同处是( )A.在计量点以前的曲线部分pH值更大B.在计量点以前的曲线部分pH值更小C.在计量点以后的曲线部分pH值更大D.在计量点以后的曲线部分pH值更小12.用EDTA直接滴定金属离子,终点所呈现的颜色是( )A.指示剂—金属离子络合物的颜色B.游离指示剂的颜色C.EDTA—金属离子络合物的颜色D.上述B与C的混合颜色13.在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成( )A.混晶B.吸留C.包藏D.后沉淀14.在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)( )A.稀H2SO4B.HCl C.NH4F 降低D.邻二氮菲15.醋酸的pK a=4.74,则其有效数字位数为( )A.一位B.二位C.三位D.四位16.将甲基橙指示剂加到一无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为()A.中性B.碱性C.酸性D.不定17.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是()A.混晶共沉淀B.吸附共沉淀C.包藏共沉淀D.后沉淀18.EDTA滴定Al3+、Zn2+、Pb2+混合液中的Al3+应采用()A.直接滴定法B.返滴法C.置换滴定法D.间接法19.用铈量法测定铁时,滴定至50%时的电位是()已知EФ’(Ce4+/Ce3+)=1.44 V EФ’( Fe3+/Fe2+)=0.68VA.0.68 V B.1.44 VC .1.06 VD .0.68 V20.用重量法测定试样中钙质量分数时,将钙沉淀为草酸钙,高温(100℃)灼烧后称量,则钙的换算因数为 ( ) A .)()(42O CaC M Ca M B .)()(3CaCO M Ca MC .)()(CaO M Ca M D .)()(42Ca M O CaC M21.实验中使用50ml 滴定管,其读数误差为±0.01 mL ,若要求测定结果的相对误差≤±0.1%,则滴定剂体积应该控制在______mL ,在实际工作中一般可以通过___________或________________来达到此要求. 22.下列物质中NH 4Cl (pK b (NH 3)=4.74),苯酚(pK a =9.26),Na 2CO 3(H 2CO 3 pK a1=6.38,pK a2=10.25),HCOOH (pKa=3.74),其中能用强碱标准溶液直接滴定的物质是 ,其中能用强酸标准溶液直接滴定的物质是 .23.某一弱酸HB 的Ka=1.0×10-4,当[H +]=1.0×10-5mol/L 时,分布系数δHB = δB-= ,若分布系数δHB =δB-时,则此时溶液的pH = 看题 . 24.用佛尔哈德法测定Cl -时,若不加入硝基苯,分析结果会偏___低_(加的目的:使生成的氯化银表面覆盖一层有机溶剂,避免沉淀与溶液接触,阻止了硫氰酸根与氯化银的转化。
南京师范大学2007-2008学年第二学期化科学院06年级《有机化学》课程期末试卷班 级: 任课教师: 学 号: 姓 名:一、 选择题(共30分,每题2分):1. 下列化合物中不能发生碘仿反应的是()A.COCH 3B.CHCH 3OHC.CH 3OHD. CH 3CH 2OH2. 下列羧酸的酸性次序由强至弱排列正确的为( )1)COOH2)COOHCH 33)COOHO 2N4)COOHClA. (3)>(1)>(2)>(4)B. (4)>(2)>(3)>(4)C. (3)>(4)>(1)>(2)D. (2)>(1)>(4)>(3) 3. 下列反应何者为自由基历程()A. 邻溴甲苯与氨基钠的液氨溶液B. 环己烯与NBSC. Gabriel 法合成伯胺专业: 班级: 副系主任签字:---------------------------装-----------------------------------------------------------订---------------------------------------------------------------线-----------------------------D. Hoffmann降级反应4.硝基苯在过量的锌和氢氧化钠的条件下还原,其还原的主产物为()A. 苯胺B. 偶氮苯C. 氧化偶氮苯D. 氢化偶氮苯5.下列哪个化合物与苯肼反应生成葡萄糖脎()A.果糖B. 阿苏糖(阿洛糖)C. 阿卓糖D. 古罗糖6.根据碱性强度降低的次序排列下列物质()(1)NH2(2)NH2(3)NH2MeO(4)NH2O2NA. (4)>(2)>(3)>(1)B. (1)>(3)>(2)>(4)C. (2)>(3)>(1)>(4)D. (1)>(4)>(2)>(3)7.化合物Ph3P的名称为()A. 三苯基磷B. 三苯基C. 三苯基膦D. 三苯化磷8.下列四个溶剂,比水重的是()A. CH3(CH2)9CH3B.C. C6H5NO2D. C2H5OC2H59.对氨基苯磺酸熔点高达228℃,是由于该分子()A. 对称性好B. 形成氢键C. 分子量大D. 生成内盐10.下列反应经过的主要活性中间体是()CONH2NH22+CO2A.碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)B.碳负离子(及烯醇负离子碎片)C.卡宾(即碳烯Carbene)D.乃春(即氮烯Nitrene)11. 下列化合物的芳性次序为( )(1) (2)N H(3)S(4)OA. (4)>(2)>(3)>(1)B. (1)>(3)>(2)>(4)C. (2)>(3)>(1)>(4)D. (1)>(4)>(2)>(3) 12. 麦芽糖分子中的苷键是()A. β-1,4-苷键B. β-1,6-苷键C. α-1,6-苷键D. α-1,4-苷键13. 樟脑O属于 ( )A. 单萜B. 二萜C. 三萜D. 四萜 14. 下列哪种物质不是聚合物?()A. 葡萄糖B. 聚乙烯C. 纤维素D. 胰岛素(一种多肽)15. 苯甲醚用次氯酸钠氯化时,生成60%的对位异构体和40%的邻位异构体。
南京师范大学2007-2008学年第二学期化科学院06年级《有机化学》课程期末试卷班 级: 任课教师: 学 号: 姓 名:一、 选择题(共30分,每题2分):1. 下列化合物中不能发生碘仿反应的是()A.COCH 3B.CHCH 3 C.CH 3OHD. CH 3CH 2OH2. 下列羧酸的酸性次序由强至弱排列正确的为( )1)COOH2)COOHCH 33)COOHO 2N4)COOHClA. (3)>(1)>(2)>(4)B. (4)>(2)>(3)>(4)C. (3)>(4)>(1)>(2)D. (2)>(1)>(4)>(3) 3. 下列反应何者为自由基历程()A. 邻溴甲苯与氨基钠的液氨溶液B. 环己烯与NBSC. Gabriel 法合成伯胺专业: 班级: 副系主任签字:---------------------------装-----------------------------------------------------------订---------------------------------------------------------------线-----------------------------D. Hoffmann降级反应4.硝基苯在过量的锌和氢氧化钠的条件下还原,其还原的主产物为()A. 苯胺B. 偶氮苯C. 氧化偶氮苯D. 氢化偶氮苯5.下列哪个化合物与苯肼反应生成葡萄糖脎()A.果糖B. 阿苏糖(阿洛糖)C. 阿卓糖D. 古罗糖6.根据碱性强度降低的次序排列下列物质()(1)NH2(2)NH2(3)NH2MeO(4)NH2O2NA. (4)>(2)>(3)>(1)B. (1)>(3)>(2)>(4)C. (2)>(3)>(1)>(4)D. (1)>(4)>(2)>(3)7.化合物Ph3P的名称为()A. 三苯基磷B. 三苯基C. 三苯基膦D. 三苯化磷8.下列四个溶剂,比水重的是()A. CH3(CH2)9CH3B.C. C6H5NO2D. C2H5OC2H59.对氨基苯磺酸熔点高达228℃,是由于该分子()A. 对称性好B. 形成氢键C. 分子量大D. 生成内盐10.下列反应经过的主要活性中间体是()CONH2NH22+CO2A.碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)B.碳负离子(及烯醇负离子碎片)C.卡宾(即碳烯Carbene)D.乃春(即氮烯Nitrene)11. 下列化合物的芳性次序为( )(1) (2)N H (3)S(4)OA. (4)>(2)>(3)>(1)B. (1)>(3)>(2)>(4)C. (2)>(3)>(1)>(4)D. (1)>(4)>(2)>(3) 12. 麦芽糖分子中的苷键是()A. β-1,4-苷键B. β-1,6-苷键C. α-1,6-苷键D. α-1,4-苷键13. 樟脑O属于 ( )A. 单萜B. 二萜C. 三萜D. 四萜 14. 下列哪种物质不是聚合物?()A. 葡萄糖B. 聚乙烯C. 纤维素D. 胰岛素(一种多肽)15. 苯甲醚用次氯酸钠氯化时,生成60%的对位异构体和40%的邻位异构体。
南京师范大学2006-2007学年第二学期化学与环境科学学院化学专业2005年级《有机化学》课程期中试卷(B)班 级: 任课教师: 杨 锦 飞 学 号: 姓 名:一. 用系统命名法命名或根据名称写结构(1×8)1.NH 2NH 3CH 3C2.HCOOHCH 2N3 COOHCH NH 2CH 2 4N NCH 35 THF6 苯酐7. 8—羟基喹啉 8. . N —甲基四氢吡咯专业: 班级: 副系主任签字:----------------------------装-----------------------------------------------------------订---------------------------------------------------------------线-----------------------------二. 选择题(将正确答案的标号填入括号)(10)1、下列化合物碱性最弱的是 ( )(a) 苯胺 (b )乙胺 (c )吡咯 (d )吡啶H H(a )①△ ②hv (b) ①△ ②△ (c) ①hv ②△ (d) ①hv ②hvNH 2NHN CH 3(a ) Hinsberg 反应(b )Skraup 反应(c )Hantgsch 反应(d )Cope 反应 4、下列化合物与HNO 2不反应的是 ( )NH 2NHCH 3N(CH 3)2(CH 3)3CNH 25、克莱森缩合反应经常用于制备 ( ) (a )β-羟基酯 (b )γ-羟基酯 (c )β-羰基酯 (d )γ-羰基酯6、下列化合物酸性最强的是 ( )O ON CH 3O NH 27、呋喃进行亲电取代反应,一般发生在 ( ) (a)1-位 (b)2-位 (c)3-位 (d) 都可以8、喹啉进行亲核取代反应,一般发生在 ( ) (a)2-位 (b)3-位 (c)4-位 (d) 5-位9、下列化合物芳性大小次序是: ( ) (1)呋喃(2)噻吩(3)吡咯(4)苯(a )(1)>(2)>(3)>(4) (b)(4)>(3)>(2)>(1) (c)(1)>(3)>(2)>(4) (d)(4)>(2)>(3)>(1) 10、下面四个化合物最容易发生亲电取代反应的是 ( ) (a )呋喃 (b )吡咯 (c )苯 (d )吡啶三. 完成反应方程式,如有立体化学问题请标明(30)N CH 3HAg 2O,H 2OAg 2O,H 2O33OC 2H 5NO 2NO2(CH3)2CHNH2KOHOOOKOHC 2H 5OHKC H COCINOMeMeN2CH 3CH 3HHOONHH2N-NH 2OHNHCOCH 33BrFe+HCI+13CH 2 COCl(1) CH 2 N 22 2SAICI 3NCH 3CH 2CHOH+C C CH 3CH 3OHNKMnO 424四.建议反应历程(10)CH3CCH2COOC2H5+H2ON O CH3OCH2OHH2SO4五、合成题(由指定原料合成,其它试剂可自选)(32)CH3CH2NH2CH3OHOCH3CH 3OHCH 3NCH 3NC H 2CH 3六、推结构(10)1、毒芹碱是存在于毒芹中一种很毒的生物碱,如何通过下列反应推测中间体M1、M2、M3及毒芹碱的结构。
南京师大附中2021~2022学年度第2学期高三年级化学试卷本试卷分选择题和非选择题两部分。
共100分。
考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Ag108一、单项选择题:共14题,每题3分,共42分。
每题只有一个选项最符合题意。
1.下列说法正确的是A.丝绸、宣纸及尼龙的主要成分均为合成纤维B.港珠澳大桥使用的超高分子量聚乙烯纤维吊装缆绳,具有质量轻、强度大、耐磨、耐腐蚀的优点C.“嫦娥五号”使用的太阳能电池阵和锂离子电池组,均可将化学能转变成电能D.“奋斗者号”潜水器使用的固体浮力材料,由空心玻璃微球填充高强树脂制成,属于无机非金属材料2.我国自主设计生产的长征系列运载火箭使用偏二甲肼(C 2H 8N 2)作燃料,N 2O 4作氧化剂。
下列相关的化学用语正确的是A.该反应的化学方程式:C 2H 8N 2+N 2O 4=2CO 2+N 2+4H 2OB.偏二甲肼的结构简式:C.N 2的结构式:N=ND.甲基的电子式:3.硫及其化合物在生产生活中具有广泛应用。
由自然界的硫磺和金属硫化物矿通过化学反应可得到2SO ,2SO 催化氧化生成3SO ,其热化学方程式为2232SO (g)O (g)2SO (g)+=1ΔH=-198kJ mol -⋅。
燃煤、金属冶炼和硫酸生产等产生的尾气中都含有2SO ,用NaOH 等碱性溶液吸收尾气中的2SO ,可得到3NaHSO 、23Na SO 等化工产品。
下列硫及其化合物的性质与用途具有对应关系的是A.S 有氧化性,可用于生产2SO B.23Na SO 溶液显碱性,可用于吸收少量2SO C.2SO 有还原性,可用于纸浆漂白 D.浓24H SO 有脱水性,可用作干燥剂4.硫及其化合物在生产生活中具有广泛应用。
由自然界的硫磺和金属硫化物矿通过化学反应可得到SO 2,SO 2催化氧化生成SO 3,其热化学方程式为2232SO (g)O (g)2SO (g)+ 1Δ=-198kJ mol H -⋅。
江苏省南京师范大学附属中学2024届高三下学期三模考试化学试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效.保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量: H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 Mg-24 S-32 Cl-35.5 K-39 V-51 Fe-56 Ti -48 Co -59一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。
每题只有一个选项最符合题意。
1.下列化合物中,阴离子和阳离子的半径之比最大的是A.CsI B.NaF C.LiI D.KCl2.下列表示方法正确的是A.O2-的结构示意图:B.NH3的电子式:C.硫离子的电子式:D.N2的电子式:3.碳纳米管是一种具有特殊结构的一维量子材料,具有许多异常的力学、电学和化学性能。
近些年随着碳纳米管及纳米材料研究的深入,其广阔的应用前景也不断地展现出来。
下列关于纳米管说法错误的是A .具有导电、熔点高等特点B .纳米管是一种新型有机纳米材料C .纳米管可以由石墨烯在特定条件下卷曲而成D .纳米管孔径较大,可以掺杂各种金属原子,体现特殊的催化活性4.宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一,下列反应的离子方程式书写错误的是A .漂白粉溶液吸收2CO 后产生白色沉淀:2223Ca CO H O CaCO 2H ++++=↓+ B .氯气通入氢氧化钠溶液制“84”消毒液:22Cl 2OH Cl ClO H O −−−+=++ C .过氧化钠溶于水制氧气:22222Na O 2H O 4Na 4OH O +−+=++↑D .用氯化铁溶液蚀刻覆铜板:3222Fe Cu 2Fe Cu ++++=+5.B 3N 3H 6(无机苯)的结构与苯类似,也有大π键。
有机化学练习题及参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、下列不互为同分异构体的一组物质是( )A、乙醇和乙醚B、蔗糖和麦芽糖C、乙酸和甲酸甲酯D、葡萄糖和果糖正确答案:A2、下列糖遇碘变蓝的是: ( )A、纤维素B、麦芽糖C、淀粉D、糖原正确答案:C3、下列关于蔗糖和乳糖的说法, 正确的是( )A、二者互为同系物B、二者互为同分异构体C、二者均有还原性D、水解产物都是葡萄糖正确答案:B4、能与斐林试剂发生反应生成砖红色沉淀的是( )A、丙酮B、苯甲醛C、2- 甲基丙醛D、苯甲醇正确答案:C5、在稀硫酸中滴加酯并加热, 有羧酸和醇生成,这是由于酯发生了( )A、酯化反应B、水解反应C、脱水反应D、分解反应正确答案:B6、下列基团中, 属于醇的官能团的是( )A、-CH3B、-OHC、-XD、-Ar正确答案:B7、在稀碱作用下, 含ɑ-H 的醛分子间发生加成, 生成β-羟基醛的反应称为( )A、碘仿反应B、醇醛缩合反应C、缩醛反应D、银镜反应正确答案:C8、在化学实验中下列哪种物质代表不饱和烃( )。
A、松节油B、凡士林C、液体石蜡D、石油醚正确答案:A9、乙醇的俗称是()A、木醇B、甘油C、木精D、酒精正确答案:D10、与苯不是同系物, 但属于芳香烃的是( )。
A、氯苯B、甲苯C、蒽D、乙苯正确答案:C11、化合物(CH3)2CH CH2 CH2CHO 命名为( )A、1 ,1-二甲基-4-丁醛B、4- 甲基戊醛C、4 ,4-二甲基丁醛D、2- 甲基-5-戊醛正确答案:D12、醛和酮的分子中都含有的官能团是( )A、羰基B、醛基C、烃基D、羟基正确答案:A13、①CH3COCl ②CH3COOC2H5 ③ (CH3CO)2O ④CH3CONH2 水解的活性顺序是( )A、CH3COCl > CH3COOC2H5 >(CH3CO)2O > CH3CONH2B、(CH3CO)2O > CH3COCl >CH3CONH2 > CH3COOC2H5C、CH3COOC2H5 > CH3CONH2 > CH3COCl > (CH3CO)2OD、CH3COCl >(CH3CO)2O >CH3COOC2H5 > CH3CONH2正确答案:D14、可用于表示脂肪酮通式的是( )A、RCOR1B、RCOOR1C、ROR1D、RCOOH正确答案:A15、下列属于仲胺的是( )A、三甲胺B、二甲胺C、甲胺D、苯胺正确答案:B16、胺可以看作是( )A、酰基衍生物B、烃基衍生物C、氨基衍生物D、含氮衍生物正确答案:D17、下列各组物质不属于同分异构体的是( )A、乙醇和甲醚B、甲酸甲酯和甲酸丙酯C、甲酸甲酯和乙酸D、丙醛和丙酮正确答案:B18、通常认为形成萜类化合物的基本单元是( )A、1,3-戊二烯B、1,2-戊二烯C、异戊二烯D、1,4-戊二烯正确答案:C19、下列化合物既有还原性又能发生酯化反应的是( )A、甲酸B、甲醛C、乙酸D、乙醛正确答案:A20、下列化合物在常温下是黄色固体的是( )A、苯B、甲醇C、甲醛D、碘仿正确答案:D21、开链烷烃 C4H10 有几种同分异构体( )。
第一章有机化学的结构和性质1、有机化合物结构上的主要特点①同分异构现象:分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物,称为同分异构体这种现象叫同分异构现象。
②构造异构现象:象丁烷和异丁烷异构,只是分子中各原子间相互结合的顺序不同而引起的,只是构造不同而导致的异构现象,又叫做构造异构现象。
此外,有机化合物还可由于构型(顺、反;Z、E;R、S)和构象不同而造成异构现象。
2、有机化合物性质上的特点①大多数有机化合物可以燃烧(如汽油)→可以利用它作有机定量测定方法→测定C和O的标准方法②一般有机化合物热稳定性较差,易受热分解③许多有机化合物在常温下为气体、液体④一般有机化合物的极性较弱或没有极性.⑤有机物的反应多数不是离子反应,而是分子间的反应.除自由基型反应外,大多数反应需要一定的时间.⑥有机反应往往不是单一反应.(主反应和副反应)3、σ键与π键σ键:沿着轨道对称轴方向的重叠(头碰头)形成的共价键。
凡是成键电子云对键轴呈圆柱形对称的键均称为σ键.以σ键相连的两个原子可以相对旋转而不影响电子云的分布.π键:沿着轨道对称轴平行方向的重叠(肩并肩)形成的共价键。
4、有机化合物中共价键的性质①键长——形成共价键的两个原子的原子核之间的距离.。
(一定共价键具有具体的键长,不同化合物中同一类型的共价键也可能稍有不同,平均键长。
)②键角(方向性)——任何一个两价以上的原子,与其它原子所形成的两个共价键之间的夹角.③键能——气态原子A和气态原子B结合成A-B分子(气态)所放出的能量,也就是气态分子A-B理解成A和B两个原子(气态)时所吸收的能量.泛指多原子分子中几个同类型键的离解能的平均值。
离解能——一个共价键离解所需的能量.指离解特定共价键的键能.④键的极性和元素的电负性5、共价键的断裂--均裂与异裂①均裂: 定义:两个原子之间的共用电子对均匀分裂,两个原子各保留一个电子的断裂方式.产生活泼的自由基(游离基).A:B →A·+ B·Cl : Cl (光照) →Cl·+ Cl·CH4 + Cl ·→CH3 ·+ H : Cl② 异裂: 定义:共价键断裂时,两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上的断裂方式.结果产生正 、负离子.A:B →A+ + B-(CH3)3C : Cl →(CH3)3C+ + Cl-③ 协同反应:有些有机反应过程没有明显分步的共价键均裂或异裂,只是通过一个环状的过渡态,化学键的断裂和新化学键的生成同时完成而得到产物.6、有机反应的类型和试剂类型均裂C + Y自由基反应C YC Y 异裂 C + Y _+离子型反应亲电反应亲核反应C Y异裂C + Y+_试剂自由基试剂离子试剂亲电试剂亲核试剂7、酸碱HCl Cl- (共轭酸碱)强酸的共轭碱必是弱碱(如:HCl 和Cl-)弱酸(CH3COOH )的共轭碱是强碱(CH3COO -) 酸碱的概念是相对的:如HSO 4-酸的强弱: HA + H 2O →H 3O + + A -Keq = [H 3O + ][A]/[HA][H 2O] 在稀水溶液中:Ka=Keq[H 2O]=[H 3O + ][A -]/[HA]Ka 为酸性常数.一般以 Ka 值的负对数 pKa 来表示酸的强弱.pKa = -lgKa pKa 值越低酸性越强.第二章烷烃1、烃的定义分子中只含有C、H两种元素的有机化合物叫碳氢化合物,简称烃。
有机化学习题1绪论1.下列反应中,碳原了的外层轨道的杂化状态有无改变?有怎样的改变?“、 H,so 4 ⑴ CH 3CH 2OH - CH 2=CH 2⑵ CH,= CH, + Br, -------------------------- ► CH 2BrCH 2Br3. 经元素分析,某化合物的实验式为CH,分了量测定得知该化合物的分了量为78,请写 出该化合物的分子式。
4. 指出下列化合物哪些可以通过氢键缔合?哪些虽不能缔合,但能与水形成氢键?哪些既 不能缔合也不能与与水形成氢键?5.比较下列各组化合物的沸点高低(不查表)。
⑶ CH 3C1 + NaOCH 亍 CH 3OCH 3 + NaCl(4) CH=CH + H,O -------------------------------- *2. H 2O2.指出下列化合物是属于哪一类化合物? CH 3CHO(2) CH3OCH3(3) CH 3CH=CHCCXDHC 6H 5NH 2C 6H 5OHC 17H 35COOH C 17H 35COO Na^ C4H9OHC 2H 5OHCH 3CH 2OCH 2CH 3 C4H9CI CH3OCH3CH3CH3C 6H 6(OH)6 C 6H H OH(1) GH” C 8H 18(2) CH 5C1 Q 比Br(3) C 6H 5-CH 2CH 3 C 6H 5-CHO(4) CH3OCH3 CH 3CH,OH(5)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 36.比较下列化合物的沸点高低。
(1) 2-甲基庚烷(A)、庚烷(D)、2-甲基己烷(C)、3, 3-二甲基戊烷(B) (2) 环己烷(A)、环丁烷(B)、坏戊烷(C)、坏丙烷(D)、环庚烷(E)CH 3CH3CHCHCH3CH 3(1) CH 3(|:HCH 3(3)正丁醇(A)、仲丁醇(B)、2-甲基丙醇(D)、1-氯丙烷(C)(5)HO(CH2)3OH(D), C4H9OH(B). C2H5OC2H5(C), CH3(CH2)2CH3(A)(6)间羟基苯甲醛(C)、邻疑基苯甲醛(B)、苯甲醛(A)(7)CH3(CH2)4COOH(A)> n-C6H13OH(B), C3H7COOC3H7 (C)、C3H7OC3H7(D)(8)CH3CH2COOH(A)^ CH3CH2CH2OH(B)^ CH3CH2CHO(C)7.指出下列酸碱反应中的共轨酸碱对,可借助表1-4,说明每个反应的平衡偏向哪一方?(1)CH3COOH +NaHCO3^_-^CH3COONa +H2co3(2)CH3COOH+H20一CH3COO~ +H3O+(3)C6H5OH+NaOH 「C6H5OTNa+ +H2O(4)CH3COOH+H2 S O4一—CH3COOH2+ +HSO4(5)C2H5NH2+HC 1 ——一C2H5NH3++cr&比较A组化合物的酸性强弱,大致估计B组各试剂的亲核性的大小。
南京师范大学2007-2008学年第二学期化科学院06年级《有机化学》课程期末试卷班 级: 任课教师: 学 号: 姓 名:一、 选择题(共30分,每题2分):1. 下列化合物中不能发生碘仿反应的是()A.COCH 3B.CHCH 3OHC.CH 3OHD. CH 3CH 2OH2. 下列羧酸的酸性次序由强至弱排列正确的为( )1)COOH2)COOHCH 33)COOHO 2N4)COOHClA. (3)>(1)>(2)>(4)B. (4)>(2)>(3)>(4)C. (3)>(4)>(1)>(2)D. (2)>(1)>(4)>(3) 3. 下列反应何者为自由基历程()A. 邻溴甲苯与氨基钠的液氨溶液B. 环己烯与NBSC. Gabriel 法合成伯胺专业: 班级: 副系主任签字:---------------------------装-----------------------------------------------------------订---------------------------------------------------------------线-----------------------------D. Hoffmann降级反应4.硝基苯在过量的锌和氢氧化钠的条件下还原,其还原的主产物为()A. 苯胺B. 偶氮苯C. 氧化偶氮苯D. 氢化偶氮苯5.下列哪个化合物与苯肼反应生成葡萄糖脎()A.果糖B. 阿苏糖(阿洛糖)C. 阿卓糖D. 古罗糖6.根据碱性强度降低的次序排列下列物质()(1)NH2(2)NH2(3)NH2MeO(4)NH2O2NA. (4)>(2)>(3)>(1)B. (1)>(3)>(2)>(4)C. (2)>(3)>(1)>(4)D. (1)>(4)>(2)>(3)7.化合物Ph3P的名称为()A. 三苯基磷B. 三苯基C. 三苯基膦D. 三苯化磷8.下列四个溶剂,比水重的是()A. CH3(CH2)9CH3B.C. C6H5NO2D. C2H5OC2H59.对氨基苯磺酸熔点高达228℃,是由于该分子()A. 对称性好B. 形成氢键C. 分子量大D. 生成内盐10.下列反应经过的主要活性中间体是()CONH2NH22+CO2A.碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)B.碳负离子(及烯醇负离子碎片)C.卡宾(即碳烯Carbene)D.乃春(即氮烯Nitrene)11. 下列化合物的芳性次序为( )(1) (2)N H(3)S(4)OA. (4)>(2)>(3)>(1)B. (1)>(3)>(2)>(4)C. (2)>(3)>(1)>(4)D. (1)>(4)>(2)>(3) 12. 麦芽糖分子中的苷键是()A. β-1,4-苷键B. β-1,6-苷键C. α-1,6-苷键D. α-1,4-苷键13. 樟脑O属于 ( )A. 单萜B. 二萜C. 三萜D. 四萜 14. 下列哪种物质不是聚合物?()A. 葡萄糖B. 聚乙烯C. 纤维素D. 胰岛素(一种多肽)15. 苯甲醚用次氯酸钠氯化时,生成60%的对位异构体和40%的邻位异构体。
但在反应中加入一定量的α-环糊精(直链淀粉),则得到99%以上的对位异构体,所得邻位异构体不到1%。
其可能的原因是:()A. α-环糊精是所有芳环亲电取代反应的对位定位物质B. α-环糊精是该反应的催化剂C. α-环糊精呈笼状结构,能与苯甲醚形成络合物,此时苯甲醚的邻位和间位都在笼中,只有对位露在筒外,所以反应发生在对位D. 次氯酸钠在有α-环糊精存在的情况下都可以发生芳环的对位亲电取代反应专业: 班级: 副系主任签字:---------------------------装-----------------------------------------------------------订---------------------------------------------------------------线-----------------------------二、 完成反应式(共40分,每题2分):1.NHN+CH 3I2.CHOOH+CH 2(COOEt)CH 3COOH (C 12H 10O 4)写出 结构3.Me MeHH 175℃4.OO-5.NO 2OCCH CO H6.NHHCONMe 2POCl 37. (CH 3)3CCOCH 328.ClCOOHBr 2P9.O150 0C10. COOH3CH 3COCH 2CCOOH11. ClCH 2COOC 2H a. Zn / Et O b. CH 3CHO12. O 2NCOCl +CH 3CH 2OH13.COOEtb. H 3O+14.C 2H 5CH 3NOHC H 2SO 415.N2b. H 3O16.CH 3BrN H 22b. H 3PO 2专业: 班级: 副系主任签字:---------------------------装-----------------------------------------------------------订---------------------------------------------------------------线-----------------------------17.NH 2N 2 Cl ++-18.OH CH 3NH 2CH 3HNO19.CF 3Cl2NH 3(L)20.O CH 2OCH 3MeOOMeOMeOMeH+三、 用化学方法鉴别各对化合物(共5分,每题1分)1. 乙酐和正丁醇2. 乙酰苯胺和对氨基乙酰苯胺3. 硝基丙烷和苯胺4. 蔗糖和淀粉5. 丁酮和环己酮四、 建议反应历程(共6分,每题3分):1、N OCH 3OCH 3COCH 2COOC 2H5+H 2NOH2、CD 3HCH 2D CD 2五、 合成题(共12分,每题4分):1. 用邻苯二甲酰亚胺钾、α-溴代丙二酸二乙酯和苄氯为主要原料合成(±)-苯丙氨酸2.OHBr专业: 班级: 副系主任签字:---------------------------装-----------------------------------------------------------订---------------------------------------------------------------线-----------------------------3.以邻苯二酚与氯乙酸、甲胺为主要原料,合成外消旋肾上腺素:OHOH CHCH2NHCH3 OH六、推结构(共7分,第1题3分,第2题4分):1、一芳香化合物A(C8H10)在三氯化铝催化下与乙酰氯反应仅得到一种化合物B(C10H12O),B与盐酸羟胺作用生成二肟的异构体C和D(C10H13NO),用硫酸处理C得一酰胺E(C10H13NO),类似条件下,D得另一个异构体酰胺F,F酸性水解得2,5-二甲苯胺。
试写出A~F的结构式。
2、酯A(C5H10O2),用乙醇钠的乙醇溶液处理,可转变为使溴水褪色的酯B(C8H14O3),B用乙醇钠-乙醇处理后,再与碘乙烷反应生成与溴水不作用的酯C(C10H18O3),C用稀碱水解然后酸化、加热,生成不发生碘仿反应的酮D(C7H14O),D用锌汞齐盐酸还原生成3-甲基己烷,试推测A、B、C、D的结构式。
答案一、1. C 2. C 3. B 4. D 5. A 6. B 7. C 8. C 9. D10. D11. B12. D13. A14. A15. C二、1.N HN CH 3+I -2.OCOOEtO3.MeHH Me4.O5.O CNO 2O6.N HCHON HCHO +97%7. (CH 3)3CCOONaCHI 3+8.ClCOOH Br9.O10.CH 3COCH 2CHCOOHCH 311.CH 3CHCH 2COOEtOH12. O 2NCOOEt 13. Ph 3COH14. CH 3CONHC 2H 515.OCH 2CH 2COOEt16.CH 3Br17.N=NNH 218.CH 3CH 3O19.CF 3NH 220.O CH 2OCH 3OHMeOOMeOMe三、鉴别1、 碳酸氢钠,放出气体2、 盐酸,溶解3、 溴水,苯胺沉淀4、 淀粉使碘变蓝色5、 碘仿反应 四、历程:1、OC 2H 5N OHOTM2、CD 3HCH 2DCD 2CD2HCH 2D六、合成1、NK OOBrCH(COOC H ) b. PhCH 2ClH 2O+TM2.3H 2SO 4Br 22H 2SO 42H 2SO 4TM3、OH O H O H OH CHCH 2NHCH 3OH OH COCH 2Cl+ClCH 2COOH3CH NH H /Ni七、推结构1、 A.CH 3CH 3CH 3CH 3COCH 3B.CH 3CH 3CCH 3N OH C.CH 3CH 3CCH 3N OHD.E.CH 3CH 3CONHCH 3F.CH 3CH 3NHCOCH 3共8页,第 11 页 2、 A. A. C 2H 5COOC 2H 5B. CH 3CH 2COCHCOOC 2H 5CH 3C. CH 3Ch 2COCCOOEtCH 3C 2H 5 D. CH 3CH 2COCHCH 2CH 3CH 3。