HE Masson染色
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1. 建立肾缺血模型,观察肾缺血对肾脏功能的影响。
2. 探讨肾缺血对肾脏组织形态学、病理生理学及生物化学指标的影响。
3. 为临床肾缺血疾病的防治提供理论依据。
二、实验材料1. 实验动物:清洁级雄性SD大鼠,体重200-250g,共40只。
2. 实验仪器:手术显微镜、超声刀、手术器械、生理盐水、肝素、0.9%氯化钠溶液等。
3. 实验试剂:苏木素-伊红(HE)染色试剂盒、Masson染色试剂盒、肾小球滤过率(GFR)测定试剂盒、血清肌酐(Scr)测定试剂盒、尿素氮(BUN)测定试剂盒等。
三、实验方法1. 实验分组:将40只SD大鼠随机分为4组,每组10只,分别为正常组、肾缺血模型组、缺血预处理组、肾缺血+预处理组。
2. 建立肾缺血模型:采用腹主动脉夹闭法建立肾缺血模型。
麻醉大鼠后,无菌条件下进行手术,暴露腹主动脉,使用无创动脉夹闭腹主动脉,持续夹闭时间为45分钟。
3. 缺血预处理:在建立肾缺血模型前30分钟,给予大鼠预先给予一定浓度的肝素和生理盐水溶液,以降低肾缺血引起的肾脏损伤。
4. 观察指标:(1)肾小球滤过率(GFR):通过测定大鼠尿量、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)浓度,计算GFR。
(2)肾脏组织形态学:采用HE染色和Masson染色观察肾脏组织形态学变化。
(3)肾脏生物化学指标:检测血清Scr和BUN浓度。
5. 数据处理:采用SPSS 22.0软件进行统计学分析,数据以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用单因素方差分析(ANOVA)和LSD检验。
1. 肾小球滤过率(GFR):与正常组相比,肾缺血模型组GFR显著降低(P<0.05);缺血预处理组和肾缺血+预处理组GFR与正常组相比无显著差异(P>0.05)。
2. 肾脏组织形态学:HE染色结果显示,肾缺血模型组肾脏组织出现明显的水肿、炎症细胞浸润和肾小球纤维化等病变;缺血预处理组和肾缺血+预处理组肾脏组织形态学变化与正常组相似。
Masson三色染色液说明书【产品名称】Masson三色染色液【包装规格】货号:DC0032套组包装规格:8×20ml/盒、8×100ml/盒、8×250ml/盒【预期用途】主要用于组织中结缔组织、肌肉和胶原纤维的组织细胞学染色。
【检验原理】Masson三色染色又称马松染色,是胶原纤维染色权威而经典的技术方法,所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维。
该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关:分子的大小由分子量来体现,小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织;而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织,苯胺蓝的分子量很大,染色后肌纤维呈红色,胶原纤维呈蓝色,主要用于区分胶原纤维和肌纤维。
【主要组成成分】试剂组成主要成分1、Weigert铁苏木素A液苏木素2、Weigert铁苏木素B液三氯化铁3、酸性乙醇分化液乙醇4、蓝化液碳酸盐5、丽春红品红染色液丽春红、品红6、乙酸溶液乙酸7、磷钼酸溶液磷钼酸8、苯胺蓝染色液苯胺蓝【储存条件及有效期】5℃~35℃保存,原包装未开封染色液的有效期为l8个月,在有效期内的已开封染色液建议在开封后6个月内使用完,每次用后应及时拧紧瓶盖,以免挥发或变质。
【样本要求】组织片充分固定和脱蜡。
【检验方法】1、组织固定于Bouin氏固定液(另购)或Zenker氏固定液(另购)或10%中性福尔马林固定液(另购)等,流水冲洗,常规脱水包埋;2、切片常规脱蜡至水;3、取适量的Weigert铁苏木素A液和Weigert铁苏木素B液等量混合,即为Weigert铁苏木素染色液,用Weigert铁苏木素染色液染色,流水稍洗;4、酸性乙醇分化液分化数秒,流水冲洗数分钟;5、蓝化液返蓝数秒,流水冲洗数分钟;6、丽春红品红染色液染色数分钟,流水稍冲洗;7、将蒸馏水:乙酸溶液按一定的比例配制乙酸工作液,用乙酸工作液洗切片;8、磷钼酸溶液处理后,倾去玻片上磷钼酸溶液(不用水洗);9、苯胺蓝染色液复染,倾去玻片上染色液(不用水洗);10、用乙酸工作液处理切片,至切片无蓝色脱出(必要时镜下控制);11、95%乙醇迅速脱水,无水乙醇脱水数次后,二甲苯透明,中性树胶封固。
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尊敬的客户:在本文中,我将为您撰写一篇关于“masson 染色肾组织的描述”的文章。
我将以从简到繁、由浅入深的方式来探讨这一主题,以便您能更深入地理解。
1. masson 染色肾组织的描述让我们来了解一下什么是masson染色以及它在肾组织中的应用。
masson染色是一种组织染色方法,主要用于分辨胶原纤维和肌纤维,并且可用于观察肾小球间质的纤维化情况。
在肾脏疾病的诊断中,masson染色可以帮助医生准确评估患者的肾脏病变程度,对疾病的诊断和治疗具有重要的指导意义。
2. masson 染色肾组织的应用在肾脏病变的研究中,masson染色被广泛应用于观察肾小球间质的纤维化程度。
肾小球间质的纤维化是很多肾脏疾病的共同表现,包括慢性肾炎、糖尿病肾病等。
通过masson染色,可以清晰地观察到肾小球周围的胶原纤维沉积情况,以及肾小管间质的纤维化情况,从而评估肾脏病变的程度和类型。
3. masson 染色肾组织的意义根据masson染色结果,医生可以更准确地判断患者肾脏病变的类型和程度,为后续的治疗方案提供重要参考。
通过观察纤维化程度,可以及时采取有效的治疗措施,延缓疾病的进展,保护肾功能。
masson 染色在肾脏疾病的诊断和治疗中具有非常重要的意义。
4. 个人观点和理解在我看来,masson染色对于肾脏疾病的诊断和治疗具有重要的意义。
通过对肾组织进行染色观察,可以从纤维化的角度全面评估病变情况,为医生制定个性化的治疗方案提供重要依据。
masson染色的应用也为科学研究提供了重要的技术支持,有助于深入了解肾脏疾病的发病机制和进展规律。
总结回顾通过本文的介绍和解释,相信您已经对masson染色肾组织的描述有了更深入的了解。
这种染色方法在肾脏疾病的诊断和治疗中扮演着重要角色,帮助医生更准确地评估病变情况,制定有效的治疗方案。
也为科学研究提供重要的技术支持,推动肾脏疾病的深入研究和治疗进展。
希望本文能够帮助您更全面、深刻和灵活地理解masson染色肾组织的描述。
肾小球he染色形态学全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:肾小球是肾脏的重要组成部分,是肾脏的滤过单位。
肾小球结构包括毛细血管病变、系膜区及鲍曼囊。
染色形态学是通过染色技术观察肾小球的结构和组织学细胞学特点,对于肾小球疾病的诊断和治疗至关重要。
肾小球he染色形态学作为常规的组织学染色技术之一,常常用于观察肾小球的形态学特点。
HE染色是指用赛莱明了,氯胺酮,乙醚进行染色的组织切片染色方法,通常显示细胞核呈蓝色、胞质呈粉红色。
这种染色方法在观察组织形态和结构方面有很好的效果,被广泛应用于临床实践和病理诊断中。
在HE染色下观察肾小球,我们可以观察到毛细血管病变的不同类型,包括系膜增生、毛细血管内皮细胞肿胀、基底膜增厚、毛细血管内血栓形成等。
这些变化反映了肾小球病变的严重程度和类型,有助于医生进行病因学分析和疾病诊断。
除了毛细血管病变外,HE染色还可以观察到肾小球系膜区和鲍曼囊的结构。
系膜区是肾小球内的细胞间质区域,包括系膜细胞、系膜基质和免疫细胞等,起着支持和调节作用。
HE染色可以清晰地显示系膜区的结构和组织学变化,如系膜细胞增生、系膜基质增加等,有助于判断肾小球疾病的病变类型。
鲍曼囊是肾小球内的尿血管腔,是尿液产生的地方。
HE染色可以清晰地显示鲍曼囊的形态和结构,包括袢、锥体、管腔等部分。
通过观察鲍曼囊的形态学特征,可以了解肾小球的滤过功能和泌尿功能是否正常。
肾小球HE染色形态学是肾小球疾病诊断和治疗的重要手段。
通过观察肾小球的形态学特征,可以及时发现肾小球病变的不同类型和程度,为临床医生制定合理的治疗方案提供重要参考。
对肾小球HE染色形态学有深入的研究和了解,对于提高肾小球病变的诊断准确率和治疗效果具有重要意义。
希望通过我们的努力,能够为相关学科的研究和应用提供更多有益的信息和帮助。
【2000字】第二篇示例:肾小球是肾脏的结构之一,是肾脏进行血液过滤的地方。
在肾小球中,有许多细胞和结构负责过滤血液中的废物和维持体内的水平衡。
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masson 染色肾组织的描述摘要:一、引言二、Masson染色原理三、Masson染色在肾组织中的应用四、Masson染色的操作步骤五、Masson染色结果的解读六、Masson染色在肾组织研究中的优势与局限七、展望与总结正文:一、引言Masson染色是一种常用的组织化学染色方法,广泛应用于病理学、组织学等领域。
在肾组织研究中,Masson染色具有重要的意义。
本文将对Masson染色在肾组织中的应用进行详细介绍,并探讨其在肾组织研究中的优势与局限。
二、Masson染色原理Masson染色是一种双染色方法,主要通过两种染色剂对组织中的胶原纤维和肌纤维进行染色。
胶原纤维呈蓝色,肌纤维呈红色。
这种染色方法能够清晰地显示肾组织的胶原纤维和肌纤维分布,有助于研究肾组织的结构与功能。
三、Masson染色在肾组织中的应用1.肾小球肾炎:Masson染色可以显示肾小球的纤维化程度,有助于判断肾小球肾炎的病理类型和病情严重程度。
2.肾间质纤维化:Masson染色可以清晰地显示肾间质的纤维化程度,有助于评估肾间质纤维化的程度和病变范围。
3.肾血管病变:Masson染色可以显示肾血管的胶原纤维分布,有助于研究肾血管病变的发生机制和病变特点。
4.肾肿瘤:Masson染色可以显示肾肿瘤周围的纤维组织,有助于判断肿瘤的侵袭性和转移风险。
四、Masson染色的操作步骤1.取材:切取新鲜肾组织块,固定于甲醛溶液中。
2.脱水:依次用乙醇、丙酮进行脱水处理。
3.透明:采用透明剂使组织透明。
4.染色:按照Masson染色试剂盒说明书进行操作,染色剂包括Masson 试剂、丽春红试剂等。
5.脱色:用分化液进行脱色处理。
6.冲洗:用清水冲洗组织切片。
7.透明:用透明剂透明处理。
8.封片:滴加封片剂,覆盖玻片,晾干。
五、Masson染色结果的解读1.胶原纤维:呈蓝色,分布于肾小球、肾小管、肾血管等部位。
2.肌纤维:呈红色,主要分布于肾小球和肾小管。
Masson染色在辅助诊断肝纤维化中应用1. 引言1.1 Masson染色的原理Masson染色是一种常用的组织切片染色技术,广泛应用于肝纤维化的辅助诊断中。
其原理是利用酸性品红染料染色胶原蛋白和肌纤维蛋白,这两种成分在组织切片中呈现出蓝绿色,而细胞核则呈现出红色。
这种染色方法能够清晰地显示出胶原纤维的分布和形态,从而帮助医生判断纤维化程度和类型。
Masson染色通过特定的着色方式可以将不同组织结构和成分区分开来,使得观察者能够更准确地识别有关组织的特征。
在肝纤维化的诊断中,Masson染色通常用于显示胶原纤维在肝脏组织中的沉积情况,帮助医生评估病变程度。
通过观察Masson染色的结果,医生可以判断出肝脏组织中胶原纤维的增多和分布情况,从而判断出肝纤维化的严重程度。
Masson染色的原理是利用不同成分在酸性品红染料染色下呈现出的不同颜色来区分组织结构,从而帮助医生辅助诊断肝纤维化等疾病。
这种染色方法具有简单易行、结果清晰等优点,是肝纤维化辅助诊断中常用的技术之一。
1.2 肝纤维化的概述肝纤维化是指肝脏在长期受损或慢性炎症作用下,纤维组织不断增生,最终导致肝脏结构的改变和功能异常。
其病理特点主要表现为肝小叶结构紊乱,肝细胞损伤和坏死,以及纤维组织增生。
肝纤维化是许多慢性肝病的共同表现,如慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、酒精性肝病等。
在肝纤维化的发展过程中,纤维组织的沉积逐渐增多,形成纤维化带,最终会影响肝脏的正常功能。
临床上,肝纤维化的程度往往反映了肝脏受损的程度和肝功能的恶化程度。
准确评估肝纤维化的程度对于肝病的诊断和治疗具有重要意义。
2. 正文2.1 Masson染色在肝纤维化中的应用Masson染色是一种常用的组织学染色方法,可用于观察胶原蛋白和其他纤维蛋白的沉积情况。
在肝纤维化的辅助诊断中,Masson染色可以帮助医生快速准确地识别肝脏组织中的纤维化程度,并指导后续的治疗方案。
通过Masson染色,医生可以明显看到不同颜色的纤维组织,从而对肝脏的纤维化程度进行评估。
胶原纤维染色胶原纤维是人体中的结缔组织的主要成分,分布在全身的各个部位,组成胶原纤维的主要成分是胶原蛋白。
新鲜时呈白色,故一般称为白色纤维。
在HE染色中被染为淡红色。
它的性质是具有一定韧性及紧固性,因此它能够抵抗一定的牵拉力而不至于撕裂或拉断它们常聚集成粗细不等的束,呈波浪状。
胶原纤维由许多根纤细的胶原纤维组成。
在电镜下胶原原纤维又由更细的原纤维构成。
根据Kramen和Little所进行的电镜研究证实,胶原纤维是特有的,具有横纹的(重复期为650)原纤维。
当有病变时这些纤维可发生变形,常出现的就是胶原纤维的坏死,胶原纤维在稀酸里可发生膨胀,变成胶样物。
它们能被酸性染料染成深浅不一的粉红色,这些往往跟淀粉样物难以区别。
由于它们的屈光率较弱,因而在光学显微镜下,很难与纤维区别。
胶原纤维的分子长度约为3000,直径约为14,分子量为300000。
一、胶原纤维的组成:1、细胞内合成前胶原蛋白分子,成纤维细胞摄取合成蛋白质所需的氨基酸,包括脯氨酸、赖氨酸和甘氨酸。
在粗面内质网的核糖体上按照特定的胶厚mRNA的碱基序列,合成前α-多肽链。
后者边合成边进入粗面内质网腔中,并在羟化酶的作用下,将肽链中的脯氨酸和赖氨酸羟化经羟化后,三条前α-多肽链互相缠绕成绳索状的前胶原蛋白分子。
溶解状态的前胶原蛋白分子,两端未缠绕,呈球状构形,在粗面内质网腔风或转移到高尔基复合体内加入糖基后,分泌到细胞外。
2、厚胶原蛋白分子的细胞外聚合。
细胞外的前胶原蛋白分子,在肽内切酶的作用下,切去分子两端球状构表部分,形成厚胶原蛋白分子,粗约1.5nm,长约300nm,厚胶原蛋白分子平行排列聚合成胶原纤维。
聚合时,相互平的相邻分子错开1/4分子长度,同一排的分子,菌尾相对并保持一定距离,聚合成束,于是形成具有64nm周期横纹的胶原原纤维。
聚合时,分子内,分子间的化学基因进行缩合,交联,增加厚纤维的稳固性。
若干胶原原纤维经糖蛋白粘合成粗细子等的胶原纤维。
肝纤维化几种病理染色方法及意义归纳徐艳华;金刚;巴图德力根;苏日古嘎;孙德志【摘要】目的:归纳肝组织各种病理切片染色方法,探讨不同方法在大鼠肝纤维化病理诊断中的意义.方法:将实验大鼠分为正常组和模型组,每组各8只,模型组腹腔注射30%CCl4橄榄油溶液2.0ml/kg,1次/4天,共7次,建立肝纤维化模型.取材肝组织制作病理切片,分别进行HE染色、弹力胶原纤维染色、网状纤维染色、Masson(马松)三色染色、天狼星红染色.结果:正常组大鼠肝组织各种染色均呈现正常形态.模型组大鼠肝脏切片HE染色示肝细胞变性、坏死,呈现大面积假小叶组织结构,属坏死后肝硬变;弹力胶原纤维染色示大量胶原纤维沉积,汇管区周围胶原纤维沉积,纤维条索较粗且染色着色较深,包裹,已形成假小叶;马松染色示大量蓝色胶原纤维沉积,自汇管区周围向外延伸,纤维条索较粗且染色着色较深,表明胶原纤维较多,已形成假小叶;网状纤维染色示网状纤维失去正常分布状态,自汇管区周围网状纤维塌陷、融合、增粗、包裹并已形成假小叶;天狼星红染色示各型胶原纤维自汇管区向外扩展,偏光镜下观察可见胶原沉积、扩展已形成假小叶,其中大量红色I型胶原纤维、绿色III型胶原,少量疏网状II型胶原纤维和淡黄色IV型胶原纤维.结论:HE染色可以观察细胞形态,弹力胶原纤维染色、网状纤维染色、Masson(马松)三色染色均能诊断肝纤维化,而天狼星红染色可以对肝纤维化组织中各型胶原纤维进行分型.【期刊名称】《中西医结合肝病杂志》【年(卷),期】2018(028)006【总页数】3页(P352-353,后插1)【关键词】大鼠肝纤维化;病理染色;方法;意义【作者】徐艳华;金刚;巴图德力根;苏日古嘎;孙德志【作者单位】内蒙古民族大学附属医院内蒙古通辽,028007;内蒙古民族大学附属医院内蒙古通辽,028007;内蒙古民族大学附属医院内蒙古通辽,028007;内蒙古呼伦贝尔市新巴尔虎右旗结核病防治所;内蒙古民族大学附属医院内蒙古通辽,028007【正文语种】中文肝纤维化是慢性肝炎发展至肝硬化的早期可逆阶段。
4.2肺组织病理学观察
4.2.1石蜡切片的制作方法
(1)取材与固定:取各组小鼠左肺叶迅速用10%中性甲醛溶液固定24小时;
(2)脱水:将标本放入PBS缓冲液(PH7.4)内12小时,中间更换两次,先
后入70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精、100%酒精I、100%酒精11各
30分钟,用由低浓度到高浓度酒精作脱水剂,逐渐脱去组织块中的水分;
(3)二甲苯透明:二甲苯I、11透明,用以替换出组织块中的酒精;
(4)常规石蜡包埋:将已透明的组织块置于已溶化的石蜡中,放入溶蜡箱保温,
石蜡I 15分钟、石蜡II25分钟、石蜡III 30分钟,待石蜡完全浸入组织块中后时
行包埋,常温凝固成块;
(5)用石蜡切片机进行连续石蜡切片,厚5微米,切下的薄片放在45℃水中,
要尽量展开,再贴在载玻片上,放在45℃恒温箱中烘干,防水密封,低温保存
备用,用于HE染色、Masson染色、及IL一17A免疫组化。
4.2.2HE染色
(1)将切片分别置于二甲苯I、二甲苯II、100%酒精I、100%酒精II、95%
酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精各10分钟脱蜡,再浸入流动自来水中洗去
酒精;
(2)苏木精染色1分钟,自来水冲洗;
(3)1%盐酸分化10秒,褪去胞浆中的苏木精染色;
(4)1%的氨水蓝化5秒,伊红染色2分钟;
(5)梯度酒精脱水:70%酒精,80%酒精,90%酒精,95%酒精,各2分钟,
100%酒精I,100%酒精11,各10分钟;
(6)二甲苯透明:二甲苯I 2分钟,二甲苯II 5分钟,二甲苯III 10分钟;
(7)中性树胶封片。
4.2.3MaSSon染色
(l)切片常规脱蜡至蒸馏水;
(2)将切片置于丽春红酸性品红液中染2分钟;
(3)入0.2%冰醋酸水溶液2分钟;
(4)5%磷铝酸水溶液酶染2分钟;
(5)0.2%冰醋酸水溶液洗2分钟;
(6)甲基绿染色3分钟,自来水冲洗;
(7)95%酒精分色,梯度酒精脱水,二甲苯透明,中性树胶封片。
4.2.4小鼠肺组织的形态学分级标准
左肺石蜡切片进行染色后,由病理科医师在光学显微镜下观察肺组织病理
学改变。
采用szapiel[25]等建立的方法评价肺泡炎(o一m级)和肺纤维化(0一111级) 程度。
(1)肺泡炎分级:
①O级:无炎症表现:
②工级:轻度肺泡炎,有少量炎症细胞浸润,肺泡间隔稍增宽;
③H级:中度肺泡炎,炎症细胞较前增多,肺泡形态更紊乱;
④111级:重度肺泡炎,大量炎症细胞浸润,病变呈弥漫性,肺泡结构完全破
坏。
(2)肺纤维化分级:
①0级(1分):正常肺组织,无或极少量细丝状胶原纤维;
②I级(2分):胶原纤维稍增多,呈细束状;
③11级(3分):胶原纤维中度增多,融合成带状,肺泡结构紊乱;
④m级(4分):胶原纤维明显增多,成宽带状或片状,肺泡塌陷融合,结构紊乱。