REACH法规简介

REACH法规要求REACH法规是指欧洲联盟中的一项化学品管理法规，其全称为注册、评估、授权和限制化学品（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）。

该法规于2024年6月1日在欧盟正式生效，旨在确保化学品的安全使用，保护人类健康和环境。

1. 注册（Registration）：根据REACH法规，所有在欧盟市场上生产或进口1吨或以上的化学品都需要进行注册。

注册要求化学品的生产商、进口商或下游使用者提供化学品的详细信息，包括物理化学性质、毒理学特性、使用方法和安全措施等，并提交注册文件给欧洲化学品管理局（ECHA）。

2. 评估（Evaluation）：ECHA会对提交的注册文件进行评估，特别关注高风险化学品的安全性和合规性。

如果评估结果显示存在较高的风险，ECHA可以要求制定进一步的测试计划或限制化学品的使用。

3. 授权（Authorisation）：对于高度关注的特定化学品，REACH法规要求进行授权管理。

这意味着，使用这些化学品的企业需要向ECHA申请授权，并证明其对于替代物的研究和发展做出了努力。

4. 限制（Restriction）：REACH法规对一些特定的化学品或化学物质的使用进行限制。

这些限制可能包括生产、销售、使用和处理的限制，旨在减少其对人类健康和环境的潜在危害。

1.数据收集和共享：化学品的注册要求企业提供详细的物理化学性质、毒理学特性等数据。

这些数据的收集和共享有助于了解化学品的安全风险，促进化学品的合规和创新。

2.替代研究和发展：对于受授权管理的化学品，使用者需要研究和开发替代产品或替代方法。

这推动了化学品行业的创新和绿色发展。

3.安全管理和信息传递：REACH法规要求企业提供化学品的使用方法和安全措施等信息。

这有助于企业和用户更好地管理化学品的安全风险，并确保其正确使用和处理。

4.市场准入和竞争优势：REACH法规规定，没有注册的化学品将无法进入欧盟市场。

什么是reach详细介绍reach是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系，以下是由店铺整理关于什么是reach的内容，希望大家喜欢!reach的基本含义这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。

REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。

任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。

所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。

该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。

根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。

REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。

REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。

2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。

该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。

主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。

此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。

EBO 亿博检测认证机构 EBO TESTING CENTER福田地址: 深圳市福田区竹子林益华大厦北710(518040) 电话: (0755) 83187996/ 83709189/ 83705700REACH 法规详细介绍欧盟EC/1907/2006《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》（简称REACH ） 已于2007 年6 月1 日正式生效，并从2008 年6 月1 日起在欧盟正式实施。

它是欧盟最新的化学品法规，被认为是20 年立法中最重要的法规，据估计它产生的影响将会是RoHS 指令的12 倍，并将影响全球包括电子行业在内的众多行业。

1.REACH 出台背景和目的(1) 欧盟原有化学品管理体系存在的问题在REACH 法规颁布之前，欧盟的化学品管理体系是由不同时期的指令和法规拼凑起来的。

之前欧盟以1981 年为节点将化学品分成了两类：“现有化学品”和“新化学品”。

所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18 日之间己上市的化学物质称为“现有化学品”（列入欧盟商用化学物质库），共有100,204 种；在1981 年之后进入市场的化学品称为“新化学品”（超过3,800 种）。

欧盟规定“新化学品”进入市场前都必须经过严格的测试，但是，对“现有化学品”却无此要求，这种差别造成的结果是：人们对“现有化学品”的性质和安全信息的了解非常缺乏。

欧盟对在市场上被大量使用的141 种高产量 “现有化学品”进行调查后发现，其中仅3%的化学品进行了测试，测试信息和安全信息的缺乏增加了对人类健康和环境危害的风险。

另一方面，目前对化学物质的风险评估主要由政府承担，这造成了风险评估的缓慢、繁复。

从1993 年起，仅有140 个生产或进口量超过1,000 吨的化学品被选择作为优先进行风险评估的物质，但只有约70 个化学物质得到了最终评估报告。

为了提高评估效率，欧盟将证明化学品可以被安全使用的责任由政府转由工业界承担以确保对人体健康和环境风险被消除或得到充分的控制。

Reach法规简介Reach法规，全称为Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals（化学物的注册、评估、授权和限制），是欧洲联盟（EU）针对化学物质的监管制度。

Reach法规旨在保护人类健康和环境，并确保化学物质的安全使用。

Reach法规于2007年6月1日正式实施，并逐步推行其规定内容。

下面将详细介绍Reach法规的背景、目的、主要内容以及其对企业和消费者的影响。

背景在过去几十年里，化学物质的广泛使用为人类的生活带来了诸多好处，但同时也引发了环境污染和健康风险。

许多有害的化学物质被发现对人体健康和环境产生潜在的危害。

为了解决这个问题，欧洲联盟（EU）于2007年制定了Reach法规。

目的Reach法规的主要目的是确保化学物质在使用过程中的安全性，保护人类健康和环境。

通过Reach法规，欧洲联盟力求实现以下几个目标：1.确保化学物质的注册，并对高风险物质进行授权管理。

2.评估和管理已经存在于市场上的化学物质，解决现有物质对人类健康和环境的危害问题。

3.促进化学物质的替代，推动可持续发展。

4.提供化学物质相关信息的透明度，促进企业和消费者的交流和决策。

主要内容Reach法规包含了许多重要的内容和实施流程。

以下是Reach法规的主要内容：1.注册：所有在欧洲联盟境内生产或进口超过一吨的化学物质都需要进行注册。

注册过程中需要提供化学物质的相关数据，如物质的性质、用途、风险评估等。

2.评估：Reach法规要求对已注册的化学物质进行评估，确保其不会对人类健康和环境造成危害。

3.授权：对于高风险的化学物质，需要进行授权管理。

只有经过授权的化学物质才能在市场上销售和使用。

4.限制：对于某些危险的化学物质，Reach法规会设定限制条件，以保护人类健康和环境。

在限制条件下，某些化学物质的使用可能受到限制或禁止。

5.通知：Reach法规要求企业向欧洲化学品管理局（ECHA）提供化学物质的相关信息，并定期更新。

reach法规介绍Reach法规介绍概述：Reach法规（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals），中文名为化学品注册、评估、授权和限制法规，是欧洲联盟（EU）针对化学品管理制定的一项法规。

该法规于2007年6月1日生效，旨在保护人类健康和环境，确保化学品的安全使用。

1. 注册（Registration）：Reach法规要求在欧洲市场上生产或进口超过1吨/年的化学品进行注册。

注册的目的是收集化学品的相关信息，包括物理化学性质、毒性、环境影响等。

这些信息将用于评估化学品对人类健康和环境的潜在风险。

2. 评估（Evaluation）：注册后的化学品需要经过评估，以确定其对健康和环境的风险水平。

评估的范围包括化学品的分类和标识、生态毒性、长期积累性、潜在致畸性和致癌性等。

评估结果将用于制定控制措施和限制授权的决策。

3. 授权（Authorization）：某些特别关注的化学品可能需要授权才能继续在市场上销售和使用。

这些化学品被称为特别关注物质（SVHCs，Substances of Very High Concern）。

授权是一项复杂的过程，需要评估化学品的替代品是否可行，并考虑社会经济因素。

只有获得授权的化学品才能继续使用。

4. 限制（Restriction）：Reach法规还规定了一些对特定化学品的使用限制。

这些限制是为了保护人类健康和环境免受化学品的危害。

限制的范围包括禁止或限制化学品的使用、生产、进口和销售。

限制的依据是对化学品的评估结果和科学证据。

Reach法规的重要性：Reach法规是全球化学品管理的重要里程碑，对化学品生产和使用行业具有深远影响。

1. 保护人类健康：Reach法规要求对化学品进行全面的评估和控制，以减少人类暴露于有害化学物质的风险。

通过限制和授权机制，尽量减少有害化学品在市场上的使用。

欧盟REACH法规知识1. 什么是REACH法规？REACH法规（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟于2007年颁布的一项针对化学物质管理的法规。

REACH法规的目标是确保欧洲市场上使用的化学物质的安全性，并保护人类健康及环境免受化学物质的有害影响。

该法规的实施涉及到化学品的注册、评估、授权和限制。

2. REACH法规的主要内容2.1 化学品的注册根据REACH法规，任何在欧洲市场上生产或进口的化学物质，如果其量超过1吨/年，则需要进行注册。

注册的化学物质需要提交相关数据，包括物质的化学性质、用途、安全数据和风险评估等。

注册的目的是确定化学物质的使用方式和风险，并对可能存在的风险采取相应措施。

2.2 化学品的评估在化学物质注册之后，欧洲化学品局（ECHA）会对注册的化学物质进行评估。

评估的目的是确保注册的化学物质对人类健康和环境的风险控制在合理范围内。

评估会针对化学物质的生产和使用情况，评估其潜在的危害和风险，并提出相应的建议和措施。

2.3 化学品的授权对于某些特别关注的化学物质，欧盟可能会要求进行授权。

这些化学物质被认为对人类健康或环境有特别严重的风险。

授权过程需要化学物质的供应商或使用者提供详细的安全信息，以证明其在控制风险方面采取了适当的措施。

授权的目的是限制这些化学物质的使用，并推动替代或替代技术的研发和应用。

2.4 化学品的限制REACH法规也包含了对某些化学物质使用的限制。

限制的目的是限制或禁止特定化学物质的特定用途，以减少对人类健康和环境的风险。

对于受限物质的使用，将有明确的规定和限制条件，供应商和使用者需要遵守并进行相应的替代或风险控制措施。

3. REACH法规的影响3.1 对化学品生产和供应商的影响REACH法规对化学品生产和供应商的影响非常大。

根据法规的要求，生产和供应商需要对其生产和供应的化学物质进行注册，并提供相关的安全数据。

reach法规简介
REACH法规是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，全
称为《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》。

该法规于2007年6
月1日正式实施，旨在保障人类健康和环境安全，促进化学工业的可持续发展。

根据REACH法规要求，欧盟委员会将建立统一的化学品监控管理体系，对欧盟市场上约3万种化学产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品分别纳入注册、评估、许可3个管理监控系统。

未纳入该管理系统的产品不能在欧盟市场上销售。

REACH法规的影响范围非常广，是近年来欧盟实施的各项指
令中影响最大的法规之一。

REACH法规的核心是对化学品的注册、评估和许可。

企业需要对其所生产
的化学品进行注册，提交相关资料和数据，以证明其产品的安全性和合规性。

评估环节则是对企业提交的数据进行审查和评估，以确保产品的安全性和合规性。

如果企业希望在欧盟市场上销售其产品，需要进行许可程序，获得相应的许可证书。

REACH法规的实施将促进化学工业的革新，使企业更加注重产品的安全性
和环保性，同时也将刺激竞争和增长。

与现行复杂的法规体系不同，
REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

REACH简介REACH是指：化学品注册、评估、授权和限制的欧洲第1907/2006号(EC)法规，即：R egistration, E valuation, A uthorization and R estriction of Chemicals (REACH) 。

REACH法规是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一项强制性管理法规。

它构建了一个庞大繁杂的化学品管理体系，将过去由政府承担的化学品安全责任转移到生产经营者身上，要求生产商、进口商和化学品下游用户对其产品所用到的化学品的安全性负责。

REACH相对于以前欧盟化学品法规最大区别是：一种物质没有被证明它是安全的之前，被认为是危险的。

而以前则相反。

REACH的目的保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。

从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。

与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

REACH的适用范围REACH适用于所有在欧盟境内生产或进口的重量超过1吨/年的化学物质、配置品和产品所含有的化学物质（非配置品或产品本身）。

REACH涉及的范围远远超出化工行业的范畴，几乎所有行业都或多或少受到REACH的影响。

REACH法规基本原则：预防性原则（Precautionary Principe）无数据，无市场（“NO DATA，NO Market”）除非物质自身、在配制品中或在物品中的物质根据要求进行了注册，否则不得在欧盟内制造或者投放市场。

一物质，一注册（“One Substance，One Registration”）同一种物质一般只进行一次注册，但行为人出于保密需要，也可以单独注册。

REACH的主要要求：1、注册（R egistration）：2、评估（E valuation）：3、授权（A uthorization）：只有那些高度关注的物质（SVHC）才需要授权。

REACH法规介绍REACH是指欧盟颁布的一项关于化学品的法规，全称为Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals（化学品登记、评估、授权和限制）。

这项法规于2024年6月1日正式实施，旨在提高欧洲化学品安全，并确保人类健康和环境的保护。

以下是对REACH法规的详细介绍。

REACH法规的制定是为了填补欧洲化学品管理领域的法律空白，并解决欧洲企业和消费者面临的化学品相关的风险和威胁。

之前的化学品法规，在欧洲范围内存在着各种缺陷和不足，无法提供足够的信息和保障，因此REACH法规的目标是确保全面的化学品管理和安全。

1.全面责任原则：根据REACH法规，化学品的制造商、进口商和使用者都有责任确保其化学品的安全性，并提供相关信息。

2.替代原则：REACH强调替代更危险化学品为较安全和环保的替代品。

3.数据共享原则：根据REACH法规，化学品制造商和进口商要共享化学品相关的信息，以减少动物试验的重复和降低成本。

4.高度保护原则：REACH法规鼓励使用风险较低的替代品，并确保高度易悬浮或易积累的特定物质受到限制。

1.化学品注册：根据REACH法规，制造商和进口商必须对其生产或进口的化学品进行注册。

注册的目的是收集有关化学品的信息，包括有毒性、生态毒性和环境行为等方面的数据。

2.化学品评估：根据REACH法规，化学品登记后将进行评估，以确保其安全性。

这包括评估化学品的风险，并确保根据使用目的采取适当的控制措施，例如限制使用或要求特别授权。

3.化学品授权：对于特定的特别关注物质（SVHCs），根据REACH法规，需要进行授权才能继续使用。

这些物质被认为具有严重的健康和环境风险。

4.物质限制：REACH法规对一些特定物质进行了限制，以减少其在产品和市场上的使用。

这些限制可能针对一些高度有毒物质、易悬浮或易积累的物质，以及对环境和人类健康具有严重潜在危害的物质。

REACH法规是什么？标签: 外贸规则产业安全
REACH法规是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerningthe Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals )的简称、由欧盟建立，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

该法规主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。

注册
年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册。

年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

评估
包括档案评估和物质评估。

档案评估是指核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。

物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

授权
对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权．包括CMR、 BT、vPvB等。

CMR：致癌性、诱变性和生物毒性物质。

PBT：持久性、生物富积和毒性化学物质。

vPvB：高持久性、高度生物富积化学物质。

限制
如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制.将限制其在欧盟境内生产或进口。

以上就是REACH法规的介绍，希望对您有所帮助。

reach标准REACH是欧盟提出的新化学品控制法规，全称为“注册、评估、许可及限制化学品”，全文翻译即“注册，评估，许可和限制化学品”，简称REACH。

2006年12月18日，欧盟委员会正式颁布REACH法案，从2007年6月1日起开始实施，该法案适用范围涵盖欧盟内和外注册和使用的所有化学物质，原料及四氯乙烯（PVC）及其制品。

REACH标准的含义是清楚。

它旨在为涉及的所有实体，包括生产商，进口商，分销商或处理者，提供关于共同负责和责任的框架。

简而言之，通过REACH标准，为化学品的接受者，可以识别和管理使用它们的潜在风险。

由于REACH的发布，加强了欧盟消费者和环境对化学品依法管理的要求。

REACH标准定义了一系列具体要求，以确保化学品的安全使用。

核心要求有：1、生产者或进口者应注册化学品并上传相关毒性和安全资料；2、从该注册中收集有关化学品的有害影响的信息；3、根据有关研究证据，应采用有效的实施控制措施；4、应对潜在危险的化学品进行安全评估；5、如果有需要，应设定最低限量和使用条件；6、生产商应在毒性成分列表中提供关于化学品安全信息的相关技术文件；7、为了使更多的生产商和进口者遵守供应和使用化学品的安全标准，提供了明确的规定和监管措施。

REACH标准解决的具体问题主要有：1、强化安全指导原则;2、全面的化学品审查制度;3、重视分析化学品供应链的安全;4、强化监督管理;5、确保有充分的相关信息之间的流通; 6、建立实施任务的人员的职业标准;7、确保消费者的安全使用;8、保障化学品不被滥用。

1、确保消费者安全：REACH实施后，生产商和进口商将能够更好地控制用于消费者类产品的化学物质，以确保消费者使用这些物质时的安全性；2、科学性监管：REACH法规加强了在欧盟管辖范围内检查和管理化学物质的方法，以确保生产环节的化学品使用安全和有效；3、独立职责：REACH法规特别强调，生产和装备的运营者，以及其他任何直接来参与生产过程的相关实体都应该发挥应有的职责，确保制造品的质量及安全；4、促进技术进步：REACH法规提出了更高的要求，这就要求制造商和使用者加大对新技术的创新力度，使用新技术加以替换，以降低使用行为对身体健康及环境的影响。

什么是REACH法规？2006年12月13日，欧盟官方网站发布最新消息，REACH法规经欧盟议会投票通过，将于2007年6月1日起正式实施。

REACH法规旨在保护人体健康和生态环境；保持和增强欧盟化学工业竞争优势；研发无毒、无害新化学品和创新能力；规范欧盟内部市场，防止内部市场分裂；增加化学品的使用透明度，尊重公众的知情权；推广非动物试验，实现可持续发展；推动全球化学品管理的规范化以及履行欧盟在WTO的国际义务等。

REACH法规的英文版文本共有1152页，约32万字，包括16个部分和17个附件。

以下扼要阐述REACH法规的主要内容（注册、评估、授权、限制）、法规的执行和特点。

1 REACH法规的主要内容1.1 REACH法规的基本要点欧盟对化学品的重要生产商和进口商负有如下义务：注册——整理并提交产品的每种化学物质测试数据的详细报告；评估——评估产品所含每种化学物质的安全性参数授权——根据化学品的不同性质取得使用的特殊授权；限制——遵守任何限制化学品生产和使用的限制规定。

1.2 关于注册1.2.1 关于注册范围●无论是生产商还是进口商，如果每年生产或进口某种化学品，包括单独或在其它产品中，数量超过1吨，必须在中央数据库进行注册。

所涉及的范围包括：自然存在或人工制造的化学元素及其化合物（化学物质，chemical substances）、所有两种或两种以上的化学物质的混合物或溶液（制剂，preparations）和聚合物及其单体化合物（化学制品，chemical products，such as polymer and its monomer）。

●产品设计时已知在产品使用中可能释放出的化学品，且该化学品被定为危险性化学物质，年生产或进口量中按单独组分计算超过1吨的产品必须注册。

●产品使用中意外释放出的化学品，符合以下情况则必须申报：定性为危险性化学物质；年生产或进口量中按单独组分计算超过1吨；生产商或进口商应当知道该产品在正常、合理、可预见的情况下使用时，有可能释放出危险性化学物质，即使这种释放不是产品本身设计的功能；该化合物物质的释放会对人体或环境造成不利影响。

REACH法规常见问答1. 什么是REACH法规？REACH法规是指欧洲联盟的化学品注册、评估、授权和限制法规，全称为Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals，中文名称是《化学品注册、评估、授权和限制法规》。

它于2007年6月1日正式生效，旨在保护人类健康和环境，促进可持续发展，并提供更多有关化学品的信息。

2. REACH法规的目的是什么？REACH法规的主要目的是确保化学品安全管理，并提供对化学品的信息透明度。

具体目标包括：•保护人类健康和环境：REACH法规要求对新和现有化学品进行评估，并限制使用危险化学品。

•促进替代品的开发和使用：REACH法规鼓励研发和使用更安全和环境友好的替代品。

•提高化学品信息透明度：REACH法规要求生产商和进口商提供有关化学品的详细信息，以便供应链上的其他利益相关者做出明智的决策。

3. REACH法规适用范围有哪些？REACH法规适用于在欧洲联盟内生产、进口、销售或使用的化学品。

它适用于所有类型的化学品，包括单一的化学物质、混合物和制品。

由于REACH法规的覆盖范围较广，几乎所有化学品生产商、进口商和使用者都需要遵守该法规。

4. 如何进行化学品注册？根据REACH法规，生产商或进口商需要在欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency，简称ECHA）注册其生产或进口的化学品。

化学品注册的步骤包括：1.确定化学品的登记类型：根据化学品的产量和危险性进行分类，确定需要进行哪种类型的注册。

2.准备注册文件：生产商或进口商需要收集化学品的详细信息，包括物理化学性质、毒理学数据、使用信息等，以编制注册文件。

3.提交注册申请：准备好的注册文件需要通过ECHA的在线系统进行提交。

4.缴纳注册费用：根据化学品的登记类型和产量，需要缴纳相应的注册费用。

5.完成注册：注册申请经过审核后，ECHA将向生产商或进口商颁发注册证书，允许其在欧洲联盟内生产、进口和销售化学品。