药剂06级《药剂学》期末试卷

药剂学期末考试考试题真题附带答案1.油脂性软膏基质的水值是指在常温下100g基质所吸收水的克数。

2.药物的晶型与药物的溶解度无关。

3.表面活性剂分子的结构特征是既有亲水基团，又有亲油基团。

4.固体分散体中药物分散的形式不包括药物通常以聚合物形式分散。

5.肝脏不会受过作用的片剂包括肠溶片和舌下片。

6.改善粉体流动性的方法包括增加润湿性、改善混合方法、适当增加粒子径和增加含湿量。

7.空气净化不等同于层流净化，层流净化可分为垂直层流和水平层流，进入洁净室的空气经滤过处理，层流净化可减少交叉污染，但洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走。

8.pHm是7.9.热原不是微生物的代谢产物，而是一种物理性的污染源，具有挥发性和可被吸附，对热较稳定，但不会引起人体温异常升高。

10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是干热灭菌法和紫外线灭菌法。

11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血，可能原因是输液渗透压偏高。

12.药物-抗体结合物和纳米囊属于靶向制剂。

13.将表面活性剂加入易水解药物溶液中可以提高稳定性的原因是药物被吸附在表面活性剂表面，而不是形成络合物或者药物溶解度的改变。

14.药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解百分之十所需要的时间，而不是其他选项。

15.聚乙二醇不能作为药用溶剂，其他选项均可。

16.将药材粉碎越细越好并不是提高浸出效率的正确措施，其他选项均可。

17.制备脂质体的常用材料是胆固醇-磷脂，而不是其他选项。

18.制剂易于吞咽并不是口服制剂设计的一般要求，其他选项均是。

19.药物、增溶剂、溶剂的混合顺序与增溶剂的增溶效果无关，其他选项均与增溶剂的增溶效果有关。

20.加入碘化钾制剂的作用是补钾，而不是其他选项。

21.静脉注射液中可加入的成分为等渗调节剂、pH调节剂、抗氧剂和抑菌剂，而不是乳化剂。

22.加入适量活性炭的作用是吸附杂质，而不是其他选项。

23.可用作粉末直接压片的稀释剂包括微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥法制得的乳糖、羧甲基淀粉钠，而不是糊精。

药剂学期末试题及答案1. 单选题（每题10分，共20题）1. 药剂学的定义是什么？A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案：B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类？A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案：D3. 药物有效期是指什么？A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案：C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官？A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案：B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药？A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案：D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么？A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案：B7. 药物副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案：B8. 药物经口给药的优点是什么？A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案：C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告？A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案：D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物？A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案：C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么？A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案：C12. 药代动力学研究的内容是什么？A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案：C13. 药物的储存条件应符合什么要求？A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案：A14. 药物配方的目的是什么？A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案：A15. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案：B16. 药物的“剂型”指的是什么？A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案：D17. 合理用药的原则包括以下哪项？A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点，选用合适的药物答案：D18. 药物临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：C19. 常见的生物制剂是指什么？A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案：B20. 以下哪种药物属于非处方药？A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案：D2. 简答题（每题20分，共5题）1. 请简述药动学的概念和研究内容。

药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下：1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。

()A、错误B、正确参考答案：B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。

()A.正确B.错误参考答案：A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案：ABC5.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。

()A、错误B、正确参考答案：A6.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。

()A.错误B.正确参考答案：A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案：灭菌法可分为三大类：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。

物理灭菌技术主要包括：热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。

(1)热灭菌法：①干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。

②湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。

(2)射线灭菌法：辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。

8.电导法鉴别乳剂类型时，一般0/W型导电，而W/O型不导电。

()A.正确B.错误参考答案：A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。

()A.正确B.错误参考答案：A10.粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。

()A.正确B.错误参考答案：A11.膜剂的制备方法：()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：C12.小肠肠液的pH为6-8。

()A.错误B.正确参考答案：A13.药物动力学模型的识别方法有()。

A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案：D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案：D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小，吸收越好。

《药剂学》试题及参考答案一、名词解释（每题5分 共20分）1．潜溶剂：为了提高难溶性药物的溶解度（1分），常使用两种或多种混合溶剂（1分），在混和溶剂中各溶剂达到某一比例时（1分），药物的溶解度出现极大值（1分），这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂（1分）。

2．灭菌制剂：指采用某一物理、化学方法（1分）杀灭或除去（1分）所有活的（1分）微生物繁殖体和芽孢的（1分）一类药物制剂（1分）。

3．润湿剂（片剂中辅料）：某些药物粉末（1分）只需加人适当的液体（1分）就可将其本身固有的（1分）黏性诱发出来（1分），这时所加入的液体称润湿剂（1分）。

4．表面活性剂：指那些具有很强（1分）表面活性（1分），加入少量（1分）就能使液体的表面张力（1分）显著下降的物质（1分）。

二、简答题（共20分）1．写出Stokes 公式并结合Stokes 公式讨论延缓混悬微粒沉降速率的措施。

（8分）答：Stokes 公式：ηρρ9)(2212g r V -= （2分） 延缓混悬微粒沉降速率的措施包括：①减少粒径r ：药物粉碎或微粉化（2分）；②增加分散介质的黏度η：加入助悬剂（2分）；③减小微粒与分散介质之间的密度差（21ρρ-）：加入助悬剂（2分）。

2．与普通制剂相比，缓控释制剂有何特点？（7分）答：优点：①减少服药次数，大大提高病人顺应性（1分）；②释药缓慢，使血药浓度平稳，避免峰谷现象，减少耐药性的发生（1分）； ③可发挥药物的最佳治疗效果（1分）；④某些缓控释制剂可以按要求定时、定位释放，更加适合疾病的治疗（1分）。

缺点：①临床应用中对剂量调节的灵活性降低，如出现副作用，不能立刻停止治②基于健康人群的平均动力学参数设计，在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调节给药方案（1分）；③制备设备和工艺费用昂贵（1分）。

3．将药物制成微囊有何作用目的？（答出5条即可，5分）答：①掩盖药物的不良气味及口味（1分）；②提高药物的稳定性（1分）；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性（1分）；④使液态药物固态化便于应用与贮存（1分）；⑤减少复方药物的配伍变化（1分）；⑥可制备缓释或控释制剂（1分）；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用（1分）；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊（1分）。

《药剂学》期末考试试题1.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂用A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素E.硅皂土2.抗菌作用最强的防腐剂是A.尼泊金甲酯B.尼泊金乙酯C.对羟基苯甲酸丙酯D.对羟基苯甲酸丁酯E.对羟基苯甲酸甲酯3.混悬剂的物理稳定性因素不包括哪项A.破裂B.结晶增长C.微粒的荷电与水化D.絮凝与反絮凝E.混悬粒子的沉降速度4.向以硬脂酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂5.植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝作用是A.助悬剂B.助溶剂C.增溶剂D.反絮凝剂E.乳化剂6.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞8.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH为6．0～6．2D.100℃15min灭菌E.加入EDTA2Na9.冷冻干燥制品的正确制备过程是A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点10.注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是A.乙醇B.碘仿C.三氯叔丁醇D.醋酸苯汞E.苯酚11.一般注射剂的pH应调节为A.5～6B.4～7C.5～9D.4～9E.5～812.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是A.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油E.1，2--丙二醇13.蒸馏法制注射用水A.180℃3～4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏14.用活性炭过滤A.180℃3～4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏15.玻璃容器的处理A.180℃3～4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏16.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的pH及加抗氧剂A.0．5%盐酸普鲁卡因注射液B.10%维生素C注射液C.5%葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳E.丹参注射液17.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者E.剂量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂18.比重不同的药物制备散剂时,采用哪种混合方法最佳A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.混合粉碎19.关于散剂的特点叙述错误的是A.外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用B.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂稳定C.制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用D.贮存、运输、携带方便E.既可内服，也可外用，贮存时需防潮20.散剂、颗粒剂均需检查的项目A.溶化性B.崩解度C.外观均匀度D.融变时限E.粒度21.可作为肠溶型薄膜衣的材料是A.HPMCB.ECC.醋酸纤维素丙烯D.HPMCPE.酸树脂Ⅳ号22.压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是A.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B.颗粒含水量控制适中C.增加硬脂酸镁用量D.加大压力E.细粉含量控制适中23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度24.崩解剂A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素25.可避免药物的首关效应A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片26.药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法27.辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法28.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗A.肠溶片B.糖衣片C.口含片D.双层片E.舌下片29.以下适合制成胶囊剂的药物为A.药物的水溶液B.吸湿性很强的药物C.刺激性强的药物D.有强烈苦味的药物E.易风化的药物30.药物制成滴丸后，疗效提高，是因为制备滴丸剂的过程中采用了A.固体分散技术B.包合技术C.超微粉碎技术D.冷冻干燥技术E.超临界萃取技术31.可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成的是A.微丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体32.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG-6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚33.关于软膏剂基质的正确表述为A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.石蜡可用于调节软膏稠度C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E.二甲基硅油刺激性小，可作为眼膏基质34.关于软膏剂的正确表述是A.二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基质B.软膏剂应有良好的药物吸收能力C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用E.软膏剂中药物应充分溶于基质中35.关于眼膏剂的错误表述为A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限36.下列哪些不是对栓剂基质的要求A.在体温下保持一定的硬度B.不影响主药的作用C.不影响主药的含量测量D.与制备方法相适宜E.水值较高，能混入较多的水37.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是A.B.气雾剂稳定，吸收和奏效迅速C.气雾剂剂量准确、使用方便D.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激E.药物存在胃肠道内破坏和首关效应F.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势38.下列有关气雾剂的正确表述是A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂39.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用C.可避免消化道对药物的破坏，无首关效应D.药物是微粒状，全部在肺部吸收E.氟氯烷烃类抛射剂经常使用可造成心律失常，故对心脏病患者不适宜40.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高41.浸提的第一个阶段是A.浸润B.解吸C.溶解D.渗透E.扩散42.以下关于水提醇沉法操作的论述哪项是正确的A.药液浓缩至稠膏B.水煎液浓缩后即可加入乙醇C.用乙醇计测定药液中的含醇量D.慢加醇，快搅拌E.乙醇浓度越高越好43.下列哪个选项不是影响干燥速率的因素A.干燥介质温度B.干燥介质湿度C.物料结构D.物料厚度E.压力44.以下哪种方法可以提高汤剂的质量A.B.煎药用陶器C.药材粉碎的越细越好D.煎药次数越多越好E.煎药时间越长越好F.煎药温度越高越好45.下列表面活性剂的阳离子部分有表面活性的为A.肥皂类B.聚山梨酯类C.溴苄烷铵D.十二烷硫酸钠E.司盘类46.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂47.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A.堆密度B.真密度C.粒密度D.振实密度E.振动密度48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A.ρt＞ρg＞ρbB.ρg＞ρt＞ρbC.ρb＞ρt＞ρgD.ρg＞ρb＞ρtE.ρb＞ρg＞ρt49.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降解10%所需要的时间B.药物在室温下降解50%所需要的时间C.药物在高温下降解50%所需要的时间D.药物在高温下降解10%所需要的时间E.药物在室温下降解90%所需要的时间50.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是A.广义酸碱催化B.pHC.溶剂D.离子强度E.表面活性剂51.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用A.维生素CB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.二丁甲苯酚52.液体药剂之间的配伍研究一般不包括A.溶剂及附加剂对稳定性的影响B.多晶型的影响C.溶剂及附加剂对溶解度的影响D.难溶性药物的增溶或助溶E.pH对稳定性的影响53.属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴铵(新洁尔灭)D.聚乙二醇E.磷脂54.适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A.HLB值1～5B.HLB值3～8C.HLB值7～9D.HLB值8～18E.HLB值13～1855.适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.HLB值1～5B.HLB值3～8C.HLB值7～9D.HLB值8～18E.HLB值13～1856.最适合作为增溶剂的HLB值是A.HLB值1～5B.HLB值3～8C.HLB值7～9D.HLB值8～18E.HLB值13～1857.亲水亲油平衡值是A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.MCE.杀菌与消毒58.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度是A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.MCE.杀菌与消毒59.主要用于杀菌和防腐的阳离子型表面活性剂是A.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类60.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊61.以下关于固体分散体的叙述，错误的是A.固体分散体存在老化的缺点B.共沉淀物中药物以稳定型存在C.固态溶液中药物以分子状态分散D.固体分散体可促进药物的溶出E.简单低共熔混合物中药物以微晶存在62.以下不能用于制备脂质体的方法是A.复凝聚法B.逆向蒸发法C.冷冻干燥法D.注入法E.薄膜分散法63.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是A.具有微型囊泡B.球状小体C.具有类脂质双分子层结构的微型囊泡D.具有磷脂双分子结构的微型囊泡E.由表面活性剂构成的胶团64.下列关于脂质体相变温度的叙述错误的是A.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性变小B.在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相C.与磷脂的种类有关D.在相变温度以上，升高温度脂质双分子层中疏水链可以从有序排列变为无序排列E.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小65.以下不属于纳米粒的制备方法的是A.乳化聚合法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法E.干膜超声法66.可提高脂质体靶向性A.抗体修饰B.纳米粒C.微球D.前体药物67.药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体A.抗体修饰B.纳米粒C.微球D.前体药物68.被动靶向制剂是指A.根据机体内不同器官、组织对大小不同微粒的截留或吞噬作用差异，通过粒径等特性，使药物在体内特定部位浓集B.采用配体、单克隆抗体修饰载药微粒系统，使药物能主动浓集于体内特定部位C.利用病变部位某些物理化学环境将药物传递到病变部位而发挥药效D.利用特定部位给药实现靶向给药E.一种局部给药制剂69.以下不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体70.可用于溶蚀性骨架片的材料为A.单棕榈酸甘油脂B.PEG-6000C.甲基纤维素D.甘油E.乙基纤维素71.可用于膜控片的致孔剂A.单棕榈酸甘油脂B.PE-G6000C.甲基纤维素D.甘油E.乙基纤维素72.适合制成经皮吸收制剂的药物是A.熔点高的药物B.每日剂量大于10mg的药物C.在水中及油中的有适当溶解度的药D.相对分子质量大于600的药物E.溶解度较高的药物73.下列关于经皮吸收制剂的叙述，正确的是A.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首关效应B.药物相对分子质量大，有利于透皮吸收C.药物熔点高，有利于透皮吸收D.剂量大的药物适合透皮给药E.与组织结合力强的药物能迅速发挥药效74.可做经皮吸收制剂中促进剂的为A.丙烯酸树脂B.月桂氮酮C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.铝箔E.聚乙烯醇75.灰黄霉素与哪一类食物同时服用，吸收率明显增加A.高蛋白B.高脂肪C.高糖分D.高蛋白与高糖分E.无机盐类76.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.细胞浆77.药物从用药部位进入体循环的过程A.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢78.K+通过生物膜时，借助载体、消耗能量从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运是A.被动扩散B.促进扩散C.主动转运D.吞噬E.胞饮79.下列不属于化学配伍变化的是A.变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸D.乳滴变大E.产生降解物80.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定B.稳定性实验C.临床用药人群的调整D.改变调配次序或调整溶剂E.改变剂型或改变药物名词解释1.注射剂答：2.等渗溶液答：3.滴眼剂答：4.消毒答：5.D值答：6.Z值答：7.F值答：8.固体分散技术答：9.固体分散体答：10.包合物答：11.微球答：12.纳米粒答：13.亚微粒答：14.亚微乳答：15.脂质体答：16.定位释药答：17.生物等效性答：18.被动靶向制剂答：19.主动靶向制剂答：20.前体药物答：问答题1.乳剂物理不稳定有几种表现？2.液体制剂常见的溶剂有哪些？答：3.过滤的机制有哪些？哪些因素会影响过滤效果?答：4.冷冻干燥产品有何特点?答：5.物理灭菌法可分为哪几类？各有何应用特点?答：6.冷冻干燥中存在的问题有哪些？如何解决?答：7.用一张工艺流程图表示出散剂、颗粒剂、片剂和胶囊剂的制备工艺。