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第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。
2．临床给药途径有、、、、。
3．_ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为：pH近、、增加药物与粘膜接触机会。
4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。
首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。
《药理学(药学)》课程复习资料一、填空题：1.氯丙嗪能阻断、、等受体。
2.心律失常发生的电生理学机制包括障碍和障碍。
3.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为、、、。
4.喹诺酮类药物是通过抑制酶而发挥抗菌作用。
5.肝素所致严重出血可用对抗；双香豆素所致出血可用对抗。
6.抗结核病药的临床用药原则是、、、。
7.β２受体兴奋时使骨骼肌血管、冠脉动脉、支气管平滑肌。
8.治疗血吸虫病宜用。
9.苯妥英钠临床应用于、、。
10.叶酸用于治疗贫血，与合用效果更好。
11.苯二氮卓类的药理作用主要包括、、、。
12.克拉维酸抑制酶，氧氟沙星抑制酶，利福平抑制酶。
13.磺胺类药物与甲氧苄啶合用，前者抑制酶，后者抑制酶，双重阻断四氢叶酸的合成。
14.阿司匹林的抗炎作用机制是抑制的生物合成。
15.对溶组织内阿米巴滋养体有很强的杀灭作用，治疗阿米巴病的首选药是；用于病因性预防的首选抗疟药物是。
16.Aspirin的镇痛作用机制是抑制的生物合成，morphine的镇痛作用机制是激动受体。
17.抗菌药物的主要作用机制包括、、和。
18.人工冬眠时常合用的三种药物是指、和。
19.常用的三类抗心绞痛药物是指、、。
20.西咪替丁是受体阻断药，哌仑西平是选择性受体阻断药，奥美拉唑是酶抑制药，均可用于治疗消化性溃疡。
21.列举三种作用于不同受体(或酶)的治疗青光眼的药物、、。
二、名词解释：1.首过消除2.药物消除半衰期3.清除率4.二重感染5.抗菌活性6.肝肠循环7.离子障8.耐药性9.肾上腺素作用翻转10.抗生素后效应11.表观分布容积12.激动药13.耐受性14.后遗效应15.细胞周期特异性药物16.生物利用度17.拮抗药18.副作用19.内在拟交感活性20.细胞周期非特异性药物21.灰婴综合征22.后除极和触发活动三、简答题：1.简述钙通道阻滞药的临床应用。
2.过敏性休克时首选何药? 为什么？3.简述阿片类镇痛药和解热镇痛抗炎药的镇痛作用特点。
药理学题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、苯海拉明最常见的不良反应是A、失眠B、粒细胞减少C、头痛、头晕D、中枢抑制E、消化道反应正确答案：A2、能引起灰婴综合征的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、多粘菌素D、四环素E、氯霉素正确答案：E3、药物在体内的转化和排泄统称为A、生物利用度B、灭活C、解毒D、代谢E、消除正确答案：E4、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、肾上腺皮质萎缩和机能不全B、诱发感染C、类肾上腺皮质机能亢进症D、骨质疏松E、诱发消化性溃疡正确答案：A5、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案：B6、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钙、低糖、高蛋白B、低钠、低糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钠、高糖、低蛋白E、低钠、低糖、高蛋白正确答案：E7、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、诱发感染B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进症D、反馈性抑制垂体－肾上腺皮质机能E、诱发或加重溃疡病正确答案：D8、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、阿托品B、乙酰胆碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱E、新斯的明正确答案：E9、宜用于治疗窦性心动过速的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、卡托普利E、苯妥英钠正确答案：C10、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、利多卡因E、普鲁卡因正确答案：E11、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案：E12、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A、头孢哌酮B、头孢他定C、头孢孟多D、头孢氨苄E、头孢噻吩正确答案：B13、与强心苷合用治疗心衰时能加重心肌细胞缺 K+的药物是A、氢氯噻嗪B、氯沙坦C、氨苯蝶啶D、卡托普利E、螺内酯正确答案：A14、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、中性粒细胞减少C、淋巴细胞增加D、使血小板减少E、使红细胞与血红蛋白减少正确答案：A15、先天 G-6-PD 缺乏的患者使用磺胺药后引起溶血反应为A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、继发反应E、特异质反应正确答案：E16、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案：D17、在发给心衰患者地高辛前，应先数心率，若心率少于多少次则不能给药A、90 次/分钟B、100 次/分钟C、80 次/分钟D、60 次/分钟E、70 次/分钟正确答案：D18、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、肾功能损害B、低血糖反应C、过敏反应D、酮症反应E、胃肠道反应正确答案：B19、肺炎患者咳嗽应用镇咳药是A、对症治疗B、心理治疗C、补充治疗D、对因治疗E、安慰治疗正确答案：A20、常用的中效强心苷类药物是A、洋地黄毒苷B、西地兰C、去乙酰毛花苷D、毒毛花苷 KE、地高辛正确答案：E21、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是抗菌作用：A、增强B、拮抗C、相加D、无关E、相减正确答案：A22、治疗立克次体所致斑疹伤寒首选A、链霉素B、青霉素C、四环素D、磺胺嘧啶E、卡那霉素正确答案：C23、去甲肾上腺素递质消除的主要方式是A、再摄取B、结合C、还原D、水解E、氧化正确答案：A24、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案：E25、硫脲类药物严重的不良反应是A、突眼加重B、药热、药疹C、肝毒性D、白细胞减少(粒细胞缺乏症)E、甲状腺肿大正确答案：D26、β2 受体激动可引起A、腺体分泌增加B、皮肤．粘膜．内脏血管收缩C、支气管扩张D、胃肠道平滑肌收缩E、瞳孔缩小正确答案：C27、有“全能局麻药”之称的是A、布比卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、罗哌卡因正确答案：D28、接受治疗的 I 型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于A、胰岛素慢性耐受B、低血糖反应C、过敏反应D、血压升高E、胰岛素急性耐受正确答案：B29、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫持续状态B、复杂性局限性发作C、癫痫小发作D、精神运动性发作E、癫痫大发作正确答案：E30、患者，男性，54 岁。
药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。
(1169)《临床药理学》复习题一、解释题1.严重的药品不良反应参考答案：严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。
2.有效血药浓度范围参考答案：是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围，有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围，他是一种统计学上的结论，又称为‘治疗窗’。
3.药物滥用参考答案：药物滥用指背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。
4.抗菌药物后效应参考答案：是指细菌与抗菌药物短暂接触而药物低于最低抑菌浓度或清除后，细菌的生长仍然受到持续性抑制的一种效应。
5.药物耐受性参考答案：药物耐受性是机体对药物反应的一种状态，包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后，机体对该药的反应减弱，出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物的剂量。
6.药品的不良反应参考答案：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
7.治疗药物监测参考答案：是以药物代谢动力学原理为指导，应用灵敏快速的分析技术，分析测定药物在血液中或其他体液中的浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案，使给药方案个体化。
8.毒性反应参考答案：是指超过治疗剂量或用药时间过长引起机体生理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。
9.药物的内在清除率参考答案：是指在没有血流量和蛋白结合的限制时，药物经肝的固有清除率，他主要与肝药酶活性、肝内药物转运速率等因素有关。
10.二重感染参考答案：在应用抗感染药物的过程中，由于体内对药物敏感的细菌被杀灭，而一些对抗感染药物具有耐药性、抗药性的不敏感细菌趁机大量繁殖，引起严重的感染，称为二重感染或菌群失调。
11.新药参考答案：在我国，新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C 12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、 dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、 k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
药理学试题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列不属于呋塞米临床用途的是( )A、肝性水肿B、心性水肿C、急性肺水肿D、肾性水肿E、尿崩症正确答案：E2、治疗阵发性室上性心动过速首选（）A、胺碘酮B、苯妥英钠C、利多卡因D、奎尼丁E、维拉帕米正确答案：E3、奥美拉唑属于A、H1受体阻断剂B、H2受体阻断剂C、M受体阻断药D、DA受体阻断药E、胃壁细胞质子泵抑制药正确答案：E4、阿司匹林的解热作用机制是( )A、抑制外周前列腺素的合成和释放B、刺激下丘脑前列腺素的合成和释放C、抑制下丘脑前列腺素的合成和释放D、直接抑制体温调节中枢E、兴奋体温调节中枢正确答案：C5、下列哪项不是右旋糖酐的作用（）A、扩张血管，降低血压B、阻滞血小板聚集C、渗透性利尿D、扩充血容量E、加快血流，改善微循环正确答案：A6、患者，男性，55岁。
患糖尿病12年。
注射普通胰岛素后1小时方进餐，此时患者出现头昏、心悸、多汗、饥饿感，应先考虑发生了（）A、高渗性昏迷先兆B、血容量不足C、低血糖反应D、胰岛素过敏E、酮症酸中毒早期正确答案：C7、以下对硫酸亚铁的说法不正确的是A、口服可引起恶心、呕吐B、可使粪便染成黑色C、注射铁剂可导致过敏反应D、四环素可影响其吸收E、餐前服药可减轻胃肠副作用正确答案：E8、下列药物具有明显成瘾性的是( )A、右美沙芬B、苯佐那酯C、可待因D、苯丙哌林E、喷托维林正确答案：C9、下列哪项不是阿托品的禁忌证或慎用指征( )A、高热B、膀恍刺激症状C、前列腺增生D、青光眼E、心动过速正确答案：B10、下列具有嗜睡副作用的药物是( )A、西替利嗪B、氯雷他定C、苯海拉明D、左卡巴斯汀E、阿司咪唑正确答案：C11、刘某，女，61岁。
因心前区剧烈的压榨样疼痛5分钟，伴冷汗、恐惧，拨打120急诊。
初步诊断为心绞痛，首要的处理方法是（）A、硝酸甘油静脉滴注B、硝酸甘油舌下含服C、静脉推注毛花苷CD、静脉给利尿剂E、甘露醇快速静脉滴注正确答案：B12、慢性钝痛不宜选用吗啡的主要原因是( )A、对钝痛效果较差B、治疗量抑制呼吸C、容易导致便秘D、容易成瘾E、以上皆不是正确答案：D13、影响维生素B12吸收的主要因素是（）A、内因子B、铁离子C、四环素D、叶酸E、维生素C正确答案：A14、用于某些神经炎的辅助治疗的是( )A、维生素KB、维生素B12C、枸橼酸铁D、右旋糖酐E、叶酸正确答案：B15、东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( )A、腺体分泌抑制B、心率加快C、中枢抑制作用D、散瞳、调节麻痹E、内脏平滑肌松弛正确答案：C16、长期应用易使血钾升高的药物是A、呋塞米B、丁苯氧酸C、螺内酯D、氢氯噻嗪E、利尿酸正确答案：C17、治疗窦性心动过速最佳选择药物是（）A、普萘洛尔B、普罗帕酮C、利多卡因D、奎尼丁E、普鲁卡因胺正确答案：A18、雷尼替丁抗溃疡病的机制为（）A、直接减少胃酸分泌B、阻断H2受体而减少胃酸分泌C、选择性的阻断胃壁细胞上的M1受体，抑制胃酸的分泌D、抑制碳酸酐酶而减少胃酸分泌E、抑制H+-K+-ATP酶而使胃酸分泌减少正确答案：B19、抢救青霉素过敏性休克的首选药是（）A、氯化钙B、肾上腺素C、苯海拉明D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：B20、毛果芸香碱对眼睛的作用是 ( )A、瞳孔缩小、眼压降低、调节麻痹B、瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛C、瞳孔散大、眼压升高、调节麻痹D、瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛E、瞳孔缩小、眼压降低、调节痉挛正确答案：E21、强心苷正性肌力的作用机制是（）A、促进收缩蛋白B、促进物质过程C、促进能量供应D、促进调节蛋白功能E、增加心肌细胞内Ca2+量正确答案：E22、张某,男,56岁。
药理学复习题一、名词解释1．药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。
2．副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。
3．治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。
4．血浆半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
5.灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。
6.首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
7.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。
8．化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。
9．消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物10．二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
11. 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。
12. 细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。
二、填空题：(每空0.5分，共计20分。
)1．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。
2．药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。
3．药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。
4．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
5．药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。
6．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。
7．传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。
8．有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状；中度中毒出现M+N 样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。
9．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。
10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。
11.镇咳药根据作用部位不同，可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。
13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。
14．胃酸分泌抑制药有__质子泵抑制药__、_H2受体阻断药_、_胃泌素受体阻断药_、_M受体阻断药。
15．抗菌药物的作用机制为__抑制细菌细胞壁的合成、抑制蛋白质合成__、_抑制蛋白质合成_、影响叶酸及核酸代谢。
16．β—内酰胺类抗生素主要包括_青霉素类__和_头孢类_两种。
17. 氨基糖苷类抗生素的不良反应有___耳毒性_、肾毒性__、神经肌肉阻滞_和_过敏反应。
18. 氯霉素的主要不良反应为___抑制骨髓造血_和____灰婴综合症。
19. 我国目前列为第一线的抗结核药有__异烟肼_、利福平__、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、__链霉素。
20．常用的抗肿瘤药物不良反应有__骨髓抑制、_肝肾损害_、__消化道反应_和__免疫抑制_。
21．肿瘤复发的根源是___G0__期细胞进入增殖周期，_G0__期对药物的敏感性低，是肿瘤化疗的主要障碍。
22．对稳定型心绞痛宜选用_硝酸甘油_，变异型心绞痛宜选用__硝苯地平_，伴有高血压或心律失常的心绞痛宜选用_普纳洛尔_。
23.常用的抗高血压药有五类，分别为_利尿药、_ACE1血管紧张素2阻断药_、β受体阻断药_和_钙拮抗药。
24．胰岛素可与_葡萄糖__和__KC__合用，以促进钾内流，用以纠正细胞内钾_。
25．双胍类作用机制可能是降低糖类食物吸收、降低糖异生_、促进组织摄取葡萄糖乳__，最严重的不良反应是_酸血症。
26．胰岛素增效药的主要作用是增加__肌肉_和___脂肪组织__对胰岛素的敏感性而发挥降低血糖功能。
27．肿瘤复发的根源是__G0__期细胞进入增殖周期，__G0__期对药物的敏感性低，是肿瘤化疗的主要障碍。
三、问答题：1.简述抗幽门螺杆菌的药物。
（1）、抗生素阿莫西林、克拉霉素等。
（2）、人工合成的抗菌药物甲硝唑等。
（3）、枸橼酸铋钾，一般和抗生素联合运用。
（4）、奥美拉唑，和抗生素联合运用具有协同作用。
2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。
（1）、从降温特点来看：氯丙嗪配以物理降温，无论对正常者还是发热的病人都有降温作用；阿司匹林只降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响。
（2）、从降温机制来看：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，使体温调定点恢复到正常的水平，通过增加散热降低体温。
（3）、从临床应用来看：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。
3．简述癌症疼痛的“三级止痛阶梯疗法”。
（1）轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛抗炎药。
如：阿司匹林、布洛芬等。
（2）中度疼痛的患者应选用阿片药。
如：可待因、布桂嗪、曲马朵、强痛定等。
（3）剧烈疼痛的患者应选用强阿片类药。
如；吗啡、哌替啶、二氢埃托啡等。
此外，在用药过程中应选择口服给药途径，注意按时按量给药。
4．试述磺胺类药物与氧苄啶合用的意义与机制，为什么通常是磺胺甲唑与甲氧苄啶合用？磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成受阻；甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸还原为四氢叶酸受阻；两者合用从两个环节上双重阻断敏感菌的叶酸代谢，起到协同作用。
磺胺甲噁唑和甲氧苄啶两者药代动力学特点相似，便于保持血药浓度高峰一致，发挥协同抗菌作用，故两者常合用。
四、选择题1．药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A．药物的临床效果B．药物在体内的过程C．药物对机体的作用及其作用机理D．影响药物疗效的因素E．药物的作用机理2．药动学研究的是A．药物在体内的变化B．药物作用的动态规律C．药物作用的动能来源D．药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律3．副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小4．阿托品用于解除胃肠痉挛引起的口干，称为药物的A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应5.下列哪种不良反应与剂量无关A.副作用B.超敏反应C.毒性反应D.后遗效应E.停药反应6．药物的半数致死量（LD50）为A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量7．药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与ED95的比值8..药物的LD50越大则其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E治疗指数越高9．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A.亲和力B.内在活性C.效应强度D.脂溶性E.解离常数10.有首关消除的给药途径是A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E口腔给药11.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合12.诱导肝药酶的药物是A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥E.阿托品13．弱酸性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快14．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，可以A．碱化尿液，加大解离度，增加肾小管再吸收B．碱化尿液，减小解离度，增加肾小管再吸收C．碱化尿液，加大解离度，减少肾小管再吸收D．酸化尿液，加大解离度，减少肾小管再吸收E．酸化尿液，减小解离度，增加肾小管再吸收15．按一级动力学消除的药物其t1/2A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变16．当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用A.首次给予维持剂量B.首次给予加倍剂量C.增加给药次数D.缩短给药间隔E.增加每次给药剂量17．某药的半衰期为8小时，若每隔8小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A．20小时B．40小时C．80小时D．60小时E．100小时18．代谢药物的主要器官是A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝19．机体对药物的反应性降低称为A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.成瘾性E.竞争性20．最常用的给药途径是A．静脉注射B．雾化吸入C．肌肉注射D．皮下注射E．口服21．乙酰胆碱主要的灭活方式是A．被水解酶破坏B．被单胺氧化酶破坏C．被胆碱酯酶水解D．被重新摄取入神经末梢内E．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏22．有关β受体效应的描述正确的是A．心脏收缩加强与支气管扩张，均属β1效应B．心脏收缩加强与支气管扩张，均属β2效应C．血管与支气管平滑肌扩张，均属β2效应23．M受体激动的效应不包括：A．瞳孔缩小B．膀胱收缩C．唾液分泌增加D．血管舒张E．心脏兴奋24．毛果芸香碱对眼的作用是A.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛25．毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A.阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体，使瞳孔扩大肌松弛26.新斯的明对哪一种肌肉的兴奋作用最强A.胃肠道平滑肌B.膀胱平滑肌C.骨骼肌D.支气管平滑肌E.子宫平滑肌27．毒扁豆碱可用于治疗A.重症肌无力B.肌松药过量中毒C.青光眼D.阵发性室上性心动过速E.有机磷农药中毒28.有机磷酸酯类中毒的机制是A.增加胆碱能神经张力，促使乙酰胆碱释放B.抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取29．有机磷酸酯类急性中毒解救时，可迅速改善M样症状的药物是A.碘解磷定B.哌替啶C.阿托品D.氨茶碱E.呋塞米30．阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用E.解除微血管痉挛31.阿托品抗休克的主要机制是A.加快心率，增加心输出量B.解除血管痉挛，改善微循环C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压32．阿托品禁用于A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大33．阿托品对哪种内脏平滑肌松弛作用最明显A．子宫平滑肌B．胆管、输尿管平滑肌C．支气管平滑肌D．血管平滑肌E．痉挛状态的胃肠道平滑肌34．治疗胆绞痛最好选用A．吗啡B．阿托品C．阿司匹林D．阿托品＋哌替啶E．氯丙嗪＋哌替啶35．抢救心脏停搏的主要药物是A.麻黄碱B.肾上腺素C.间羟胺D.去甲肾上腺素E.可乐定36．治疗过敏性休克的首选药物是A.糖皮质激素B.扑尔敏C.阿托品D.去甲肾上腺素E.肾上腺素37．关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是A．都是拟交感药B．都有心脏兴奋作用C．都有升压作用D．都有舒张肾血管的作用E．都能激动α受体38．β2受体激动药的主要效应是A．支气管平滑肌扩张B．心脏兴奋C．骨骼肌血管收缩D．促进糖原合成E．瞳孔缩小39．少尿或无尿的休克患者应禁用A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素40．能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.多巴胺丁胺B.酚妥拉明C.琥珀胆碱D.普萘洛尔E.间羟胺41．先用α受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为A．升压作用基本不变B．升压作用翻转为降压作用C．升压作用加强D．升压作用减弱E．取消升压作用42．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用A.β受体阻断剂B.β受体激动剂C.α受体阻断剂D.α受体激动剂E.N受体阻断药43．β受体阻断药的适应证不包括A．心律失常B．心绞痛C．甲状腺功能亢进D．高血压E．支气管哮喘44．浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是A．减少吸收中毒，延长局麻时间B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．用于止血45．蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是A．预防麻醉时出现低血压B．延长局麻时间C．缩短起效时间D．防止中枢抑制E．防止过敏反应46．丁卡因最常用于A．浸润麻醉B．蛛网膜下腔麻醉C．传导麻醉D．硬膜外麻醉E．表面麻醉47．解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A.抑制白三烯生成B.抑制中枢阿片受体C.抑制PG的合成D.直接抑制中枢E.抑制TXA2生成48. 癫痫大发作的首选药是A苯妥英钠B乙琥胺C丙戊酸钠D地西泮E扑米酮49．吗啡中毒最主要的体征是A．循环衰竭B．瞳孔缩小C．恶心、呕吐D．中枢兴奋E．血压降低50．吗啡急性中毒死亡的主要原因是A．心源性哮喘B．瞳孔缩小C．呼吸麻痹D．血压降低E．颅内压升高51．有关氯丙嗪对体温的影响叙述错误的是A．对体温调节的影响与环境温度有关B．对体温调节中枢有很强的抑制作用C．只使发热者体温降低D．在高温环境中使体温升高E．在低温环境中使体温降低52．治疗氯丙嗪过量引起的低血压应选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．肾上腺素加异丙肾上腺素53．吗啡镇痛作用的机制是A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢前列腺素的合成D．抑制外周前列腺素的合成E．增加中枢前列腺素的合成54．心源性哮喘可选用A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．吗啡D．多巴胺E．硝苯地平55．一种抗菌药物的临床价值，主要用哪项指标来衡量？A．抗菌谱B．抗菌活性C．最低抑菌浓度D．最低杀菌浓度E．化疗指数56．青霉素对大多数革兰氏阴性杆菌无效，此现象是:A．天然耐药性B．获得耐药性C．交叉耐药性D．多药耐药性E．以上都是57. 青霉素最常见的不良反应是：A．心脏毒性B．肝脏损坏C．过敏反应D．骨髓抑制E．胃肠道反应58. 18岁女性患亚急性细菌性心内膜炎，用下列何组药最好？A．链霉素+四环素B．青霉素+链霉素C．氯霉素+红霉素D．卡那霉素+庆大霉素E．头孢噻嗪+庆大霉素59. 克拉霉素是下列哪种酶的抑制剂？A．二氢叶酸还原酶B．二氢碟酸合成酶C．DNA回旋酶D．胞壁粘肽合成酶E．β–内酰胺酶60. 红霉素是下列哪种细菌感染的首选药？A．溶血链球菌B．金黄色葡萄球菌C．军团菌D．沙眼衣原体E．大肠杆菌61. 金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最宜选用：A．红霉素B．万古霉素C．克林霉素D．阿奇霉素E．交沙霉素62. 鼠疫和兔热病的治疗首（）？A.链霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.妥布霉素E.新霉素63. 抗菌作用最强的四环素类药物：A.四环素B.土霉素C.多西环素D.米诺环素E.地美环素64. 特别适用于肾外感染伴肾衰竭患者的药物是：A.四环素B. 土霉素C.多西环素D.米诺环素E.地美环素65. 体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是：A.诺氟沙星B.依诺沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.诺美沙星66. 治疗伤寒、副伤寒的首选药是：A.四环素类B.氯霉素C.青霉素类D.氟喹诺酮类E.大环内脂类67. 禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类68. 磺胺类药物通过抑制下列哪种酶起作用A.一碳基团转移酶B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.β-内酰胺酶E. DNA回旋酶69. 以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是A.口服吸收良好B.抗菌活性强C.抗菌谱广D.不良反应少E.血浆蛋白结合率高70. 对纤维化结核病灶中的结核菌有杀灭作用的药物是A.对氨基水杨酸B.异烟肼C.链霉素D.庆大霉素E.乙胺丁醇71. 一线抗结核药不包括A.利福平B. 异烟肼C.吡嗪酰胺D. 链霉素E.乙硫异烟肼74. 肝功能不全应避免或慎用的药物是A.头孢菌素类B.四环霉素C.氨基糖苷类D.青霉素类E.以上都不是75. 为了控制急性阿米巴痢疾，并达到根治目的，应采用何种给药方案A.氯喹+卤化喹啉类B.氯喹+甲硝唑C.氯喹+二氯尼特D.甲硝唑+卤化喹啉类E.二氯尼特+喹碘方76. 治疗血吸虫病首选A.吡喹酮B.甲硝唑C.乙胺嗪D.恩波吡维胺E.氯喹77．沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A．激动β1受体B．激动β2受体C．阻断β1受体D．阻断β2受体E．阻断M受体78．可待因主要用于A．长期慢性咳嗽B．多痰的咳嗽C．无痰剧烈的干咳D．支气管哮喘E．支气管炎症79．非选择性地激动β肾上腺素受体的平喘药是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去氧肾上腺素E．沙丁胺醇80．刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道腺体分泌的药物是A．氯化铵B．乙酰半胱氨酸C．溴己新D．胰蛋白酶E．脱氧核糖核酸酶81．色甘酸钠的平喘作用的机制是A．激动支气管平滑肌上的β受体B．直接舒张支气管平滑肌C．抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌内cAMP含量D．抑制过敏介质释放E．阻断支气管平滑肌上的M 受体82．预防过敏性哮喘最好选用A．布地缩松B．氨茶碱C．色甘酸钠D．肾上腺素E．沙丁胺醇83．β2受体激动药雾化吸入的目的A．减少心血系统不良反应B．减少用药剂量C．延长维持时间D．避免消化液的破坏E．减少耐药性84．异丙基阿托品的药物理作用机制是A．激动β2受体B．稳定肥大细胞膜C．对抗支气管炎症D．阻断M受体E．阻断腺苷受体85．化疗药物是指A．治疗各种疾病的化学药物B．专门治疗恶性肿瘤的化学药物C．防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药D．防治病原体引起感染的化学药物E．人工合成的化学药物86．吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A．尼莫地平B．纳洛酮C．肾上腺素D．曲马多E．喷他佐辛87．吗啡禁用于分娩止痛的原因是A．易产生依赖性B．在新生儿体内蓄积C．抑制呼吸、延长产程D．镇痛效果差E．扩张脑血管，升高颅内压88．可作为吗啡成瘾者脱毒治疗的替代药物是A．美普他酚B．美沙酮C．纳洛酮D．阿法罗定E．四氢帕马汀89．久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是A．苯妥英钠B．普鲁卡因胺C．普萘洛尔D．奎尼丁E．氟卡尼90．兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是A．利多卡因B．奎尼丁C．普萘洛尔D．普鲁卡因胺E．苯妥英钠91．ACEI抑制药逆转重构肥厚的机制是A．抑制Na+-K+-ATP酶B．减少血管紧张素Ⅱ的形成C．抑制磷酸二酯酶D．促进Ca2+内流E．阻断β受体92．洛伐他汀的降脂机制为A．抑制磷酸二酯酶B．抑制HMG-CoA还原酶活性C．抑制血管紧张素转换酶D．激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E．以上均不是93．为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是A.空腹服用B.低钠饮食C.首次剂量减半D.舌下含用E.首次剂量加倍94．高血压合并痛风者不宜用A.阿替洛尔B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.伊贝沙坦95．高血压合并消化性溃疡者不宜选用A.氯沙坦B.可乐定C.肼屈嗪D.利舍平E.哌唑嗪96．对高血压伴有心绞痛的患者宜选用A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.可乐定97．硝普钠主要用于A．高血压危象B．中度高血压C．轻度高血压D．肾型高血压E．原发性高血压98．促进铁的吸收因素有A.磷酸盐B.碳酸盐C.四环素D.VitCE.抗酸药99．维生素B12主要用于治疗A．慢性失血性贫血B．缺铁性贫血C．肿瘤放化疗后的贫血D．恶性贫血E．地中海贫血100．一男性结核性腹膜炎患者，在抗痨治疗中，出现失眠、神经错乱，产生这种不良反应的药物可能是A．利福平B．异烟肼C．乙胺丁醇D．吡嗪酰胺E．对氨基水杨酸B型题A．影响叶酸代谢B．抑制核酸合成C．抑制细菌细胞壁的合成D．抑制蛋白质合成的全过程E．影响胞浆膜的通透性1．磺胺的抗菌机制是 A2．多粘菌素B的抗菌机制是 E3．氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是 D4．β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是 CA．心脏毒性B．肝脏毒性C．口腔感染D．诱发哮喘E．肺纤维化5.茶碱的不良反应是 A6.异丙肾上腺素的不良反应是 A7.倍氯米松的不良反应是 C8.色甘酸钠的不良反应是 DA．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．阿托品1．窦性心动过缓宜选用 E2．交感神经兴奋性过高引起的心律失常宜选用 C3．急性心肌梗死引起的室性心律失常首选 B4．房颤、房扑的复律治疗可选用 A5．房室交界区异常引起的阵发性室上性心动过速首选 DA．肝素B．VitK C．叶酸D．右旋糖酐E．FeSO41．预防新生儿出血宜选用 B2．血液透析宜选用 A3．缺铁性贫血宜选用 E4．巨幼红细胞贫血宜选用 C5．失血性休克宜选用 DA．磺胺嘧啶B．磺胺米隆C．磺胺醋酰钠D．磺胺甲唑E．柳氮磺吡啶1．可用于烧伤及创伤后感染 B2．流行性脑脊髓膜炎首选药 A3．用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎 C4．口服难吸收，用于治疗溃疡性结肠炎的药物 EA．氟尿嘧啶B．氟他米松C．甲氨蝶呤D．羟基脲E．博来霉素1．主要用于消化道肿瘤 A2．主要用于阴茎、宫颈等部位的鳞状上皮癌 E3．主要用于慢性粒细胞性白血病 D4．主要用于转移性前列腺癌 B5．主要用于儿童急性白血病 C。
