07级物理化学B卷答案
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2222A 、E 2 = - E 1 B 、E 2 = E 1 C 、E 2 = - 2E 1 D 、E 2 = 2E 17、随着电流密度由小到大增加,电解池的实际分解电压V(分)与原电池的端电压V(端) 将( )A、V(分) 递增,V(端) 递减B、V(分) 递减,V(端) 递增C、V(分)、V(端) 递增D、V(分)、V(端) 递减8、某化合物与水相互作用时,其起始浓度为1mol/dm3,1小时后为0.5mol/dm3,2小时后为0.25 mol/dm3。
则此反应级数为()A、0B、1C、2D、39、反应A + B → C + D的速率方程为r = k[A][B] ,则反应()A、是二分子反应B、是二级反应但不一定是二分子反应;C、不是二分子反应D、是对A、B 各为一级的二分子反应。
10、关于对峙反应的描述不正确的是( )A、一切化学变化都是可逆反应, 不能进行到底B、对峙反应中正逆反应的级数一定相同C、对峙反应无论是否达到平衡, 其正逆反应的速率常数之比为定值D、对峙反应达到平衡时, 正逆反应速率相同11、复杂反应表观速率常数k与各基元反应速率常数间的关系为k = k2(k1/2k4)1/2,则表观活化能与各基元活化能E i间的关系正确的是()A、E a = E2 + ½(E1 - E4)B、E a = E2 + ½(E1 - 2E4) ;C、E a = E2 + (E1 - E4)1/2D、E a = E2 × ½(E1/2E4) 。
12、酶催化的主要缺点是()A、选择性不高B、催化活性低C、极易受酶杂质影响D、对温度反应迟钝。
13、在一个密闭的容器中,有大小不同的两个水珠,长期放置后,会发生()A、大水珠变大,小水珠变小B、大水珠变大,小水珠变大;C、大水珠变小,小水珠变大D、大水珠,小水珠均变小。
14、水对玻璃润湿,汞对玻璃不润湿,将一玻璃毛细管分别插入水和汞中,下列叙述不正确的是()A、管内水面为凹球面B、管内汞面为凸球面C、管内汞面与汞平面一致D、管内水面高于水平面。
第 1页 共 2页西北第二民族学院试卷(答案)说明:学生可带热力学公式表和计算器一、选择题(每空一分,共20分)1.隔离系统理想气体由状态1自由膨胀至状态2,作为该过程自发性判据的量是( 2 )。
⑴ △A ⑵ △S ⑶ △G ⑷ △U 2.影响化学反应标准平衡常数数值的因素为( 2 )。
⑴ 浓度 ⑵ 温度 ⑶ 压力 ⑷ 惰性气体 3.一定温度下,将纯NH 4HS(s)置于抽空的容器中,NH 4HS(s)发生分解, NH 4HS(s)=NH 3(g)+H 2S(g),测得平衡时系统总压为p $,则标准平衡常数为( 3 )。
⑴ 12()4p $ ⑵14p $ ⑶ 14 ⑷12()2p $ 4.物质A 和B 形成低恒沸混合物E ,已知纯A 的沸点小于纯B 的沸点,若将任意比例的A+B 混合物在一精馏塔中精馏,在塔顶的馏出物质是( 3 )。
⑴ 纯A ⑵ 纯B ⑶ 低恒沸混合物 ⑷ 都有可能 5.在.αβ相中含A 、B 两种物质,当达平衡时,正确的是( 2 )。
⑴A B ααμμ= ⑵A A αβμμ= ⑶A B αβμμ= ⑷A B ββμμ=6.碘2I ()s 在指定温度的饱和蒸气压下升华为碘蒸气2I (g),此过程的Q ( 1 );W ( 3 ); △U ( 1 ); △H ( 1 ); △S ( 1 ); △G ( 2 )。
⑴ > 0 ⑵ = 0 ⑶ < 0 ⑷ 不能确定7.在101.325kPa 的大气压下,将蔗糖在水中的稀溶液缓慢地降温,首先析出的为纯水,相 对纯水而言,加入蔗糖将出现:蒸汽压( 2 );沸点( 1 );凝固点( 2 )。
⑴ 升高 ⑵ 降低 ⑶ 不变 ⑷ 无一定变化规律 8.在封闭系统内发生的任何绝热过程的△S ( 4 )。
⑴ > 0 ⑵ < 0 ⑶ = 0 ⑷ ≥ 0 9.一定量的理想气体绝热下向真空膨胀,△S ( 1 );△U ( 3 );△H ( 3 ) ;Q ( 3 ) W ( 3 ) 。
包头师范学院7.有一个化学反应,在低温下可自发进行,随温度的升高,自发倾向降低,则该反应(D)(A) ΔS > 0,ΔH > 0 (B) ΔS > 0,ΔH < 0 (C) ΔS < 0,ΔH > 0 (D) ΔS < 0,ΔH < 08.理想气体在可逆的绝热膨胀过程中(B )(A) 内能增加 (B) 熵不变 (C) 熵增大 (D) 温度不变 9.ΔG = ΔA 的过程是( B)(A) H 2O(l ,373K ,p θ) → H 2O(g ,373K ,p θ)(B) N 2(g ,400K ,1000kPa) → N 2(g ,400K ,100kPa) (C) 等温等压下,N 2(g) + 3H 2(g) → NH 3(g) (D) Ar(g ,T ,p θ) → Ar(g ,T +100,p θ)10.热力学基本方程d G = -S d T + V d p ,可适用于下列哪个过程(C) (A) 298K 、标准压力下,水气化成蒸汽(B) 电解水制取氢气(C)理想气体向真空膨胀(D) N 2 + 3H 2 → 2NH 3未达到平衡11.对多组分体系中B 物质的偏摩尔量X B = Cn p T BnX ,,⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,下列叙述中不正确的是(B)(A) X B 是无限大量体系中B 物质每变化1mol 时该系统容量性质X 的变化量(B) X B 为容量性质,X B 也为容量性质(C) X B 不仅决定于T 、p ,而且决定于浓度(D) X = ∑n B X B12.对于亨利定律,下列表述中不正确的是(C)(A) 仅适用于溶质在气相和液相分子状态相同的非电解质稀溶液 (B) 其表达式中的浓度可用x B ,c B ,m B(C) 其表达式中的压力p 是指溶液面上的混合气体总压(D) 对于非理想溶液k x ≠p *B ,只有理想溶液有k x =p *B13.二组分理想液态混合物的沸点论述正确的是(B) (A) 沸点与溶液组成无关(B) 沸点在两纯组分的沸点之间(C) 小于任一纯组分的沸点(D) 大于任一纯组分的沸点 14.下列叙述中错误的是(A)(A) 水的三相点的温度是273.15K ,压力是610.62Pa(B) 三相点的温度和压力仅由系统决定,不能任意改变 (C) 水的冰点温度是0℃(273.15K),压力是101325Pa (D) 水的三相点f = 0,而冰点f = 115.在相图上,当物系处于哪一个点时只有一个相(C)(A) 恒沸点 (B) 熔点 (C) 临界点 (D) 低共熔点 16.已知下列反应的平衡常数: H 2(g) + S(s) = H 2S(s) ① K 1;S(s) + O 2(g) = SO 2(g) ② K 2。
物理化学研究方法思考题1.热化学实验研究方法(1)如何用苯甲酸的燃烧热数据来计算苯甲酸的标准生成热?C6H5COOH(s) + 7.5O2(g) ==== 7CO2(g) + 3H2O(l)(2)影响“溶解热的测定”实验精确度的主要因素有哪些?(3)在“表观摩尔体积和偏摩尔体积的测定”实验中可否用容量瓶代替比重瓶,为什么?参考答案或提示:(1)∵Δc H mΘ[C6H5COOH(s)] = 3Δf H mΘ[H2O(l)] + 7Δf H mΘ[CO2(g)] –Δf H mΘ[C6H5COOH(s)] ∴Δf H mΘ[C6H5COOH(s)] = 3Δf H mΘ[H2O(l)] + 7Δf H mΘ[CO2(g)] –Δc H mΘ[C6H5COOH(s)] (2)1)试样:称样精度,试样粒度、纯度等;2)测温:温度计的位置、读数精度等及温差校正;3)操作:搅拌,加样等。
(3)不可用容量瓶代替比重瓶。
因为两者的功能不同,对本实验而言,由于容量瓶瓶颈溶液上方存在空间,将导致溶液密度测定误差。
2.平衡实验研究方法(1)采用沸点法测定液-气平衡体系的温度时,温度计的温泡(或测温元件的测温点)应该置于什么位置?为什么?(2)在“双液系气液平衡沸点-组成相图”实验中,若沸点测定时出现过热和再分馏现象,会对测量结果产生什么影响?(3)“差热分析”实验中,对所采用的参比物质有何要求?(4) 在“二元合金相图”实验中,样品的步冷曲线在转折点附近时常出现最低点,为什么?这种现象对相变温度的确定有何影响?(5)“CaCO3分解压与分解热测定”实验中,为什么要进行两次抽真空操作?测量的温度范围为什么定在620 ~ 800℃之间?参考答案或提示:(1)应该位置液-气两相界面处;因为这样可以平衡液体加热和液体汽化吸热对测温的影响。
(2)如果出现过热现象,将导致沸点测定值偏高;出现再分馏现象,将会导致沸点测定值不确定,因为液相组成会因再分馏而发生改变。
2010 ─ 2011 学年 第 1 学期 《物理化学B 》课程考试试卷( A 卷)注意:1、本试卷共 4 页; 2、考试时间:120分钟3、姓名、学号必须写在指定地方4、专业:09级食科和农资专业一、选择题(每小题 2 分,共 24 分)1. 关于循环过程,下列表述正确的是( )。
A. 可逆过程一定是循环过程B. 循环过程不一定是可逆过程C. 循环过程⎰=δ0QD. 对理想气体⎰≠0dT C V 2. 下述化学势的公式中,不正确的是( )。
A. B C n n p T B n G ≠⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂,, B. BC n n p S B n H ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, C. B C n n ,p ,T Bn A ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ D. BC n n V S B n U ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, 3. 在相图上,当系统处于下列哪一点时,只存在一个相( )。
A. 恒沸点B. 熔点C. 临界点D. 低共熔点 4. 单原子分子理想气体的C V , m =23R ,温度由T 1变到T 2时,等压过程系统的熵变 ΔS p 与等容过程熵变ΔS V 之比是( )。
A. 1 : 1B. 2 : 1C. 3 : 5D. 5 : 35. 298 K ,当 H 2SO 4溶液的浓度从 0.01 mol·kg -1增加到 0.1 mol·kg -1时,其电导率 k 和摩尔电导率Λm 将( )。
A . k 减小,Λm 增加 B. k 增加,Λm 增加C. k 减小,Λm 减小D. k 增加,Λm 减小 6. 对化学反应进度ξ,下列表述正确的是( )。
A. ξ值与反应式的写法无关B. ξ值是体系的状态函数,其值不小于零C. 对指定的反应,ξ值与物质的选择有关D. 对指定的反应,随反应的进行ξ值不变7. 某电池反应为 2 Hg (l )+O 2(g )+2 H 2O (l )=2 Hg 2++ 4OH -,当电池反应达平衡时,电池的电动势E 必然是( )。
湖南人文科技学院化学与材料科学系材料化学专业07级 2008---2009学年第2学期物理化学课程考核试卷B 卷考核方式: (闭卷) 考试时量:120 分钟一、判断题:(正确的在括号中画√,错误者画×,每小题1分,共10分)1. 状态函数改变后,状态一定改变。
( )2. 根据热力学第一定律,因为能量不能无中生有,所以一个系统若要对外做功,必须从外界吸收能量。
( ) 3. 100℃、101325 Pa 的水向真空蒸发成100℃、101325 Pa 的水蒸气,因为此过程中W = 0且等压,故有H Q U ∆==∆。
( ) 4. 凡熵增加过程都是自发过程。
( ) 5. 在一个绝热系统中,发生了一个不可逆过程,系统从状态1变化到状态2,不论用什么方法,系统再也回不到原来状态l 了。
( ) 6. 在理想液态混合物中,Roult 定律与Henry 定律相同。
( )7. 纯水在三相点和冰点时,都是三相共存,根据相律,这两点的自由度都应该等于0。
( )8. 依据相律,纯液体在一定温度下,其饱和蒸气压应该是定值。
( ) 9. 面粉和米粉混合得十分均匀,肉眼无法分清彼此,所以它们已成为一相。
( )10. 平衡常数值改变了,平衡一定移动;反之,平衡移动了,平衡常数值也一定改变。
( )共8页第1页二、选择题:(每小题3分,共24分)11. 实际气体经节流膨胀后,( ) A. Q ﹤0,ΔH = 0,ΔP ﹤0 B. Q = 0,ΔH = 0,ΔT ﹤0 C. Q = 0,ΔH ﹤0,ΔP ﹤0D. Q = 0,ΔH = 0,ΔP ﹤012. 从定义U=H-pV 出发推断下列关系式中不正确的是( )A. p V H V U p p -⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ B.T V T T H V U pp p -⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂∙⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ C. p V T C V U pp p -⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ D.p V T T H V U pp p -⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂∙⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 13. 1个大气压下,)(CO )()(22g g O C =+石墨 的反应热为θm r H ∆,下列说法中不正确的是:( D )A. θm r H ∆就是)(CO 2g 的生成焓θm H f ∆B. θm r H ∆是)s (石墨C 的燃烧焓C. θm r H ∆=θm r U ∆D. θm r H ∆﹥θm r U ∆14. 在一定压力下,纯物质A 的沸点、蒸气压和化学势分别为*A*A *μ和、P T b ,加入少量不挥发性的溶质后分别变为A A μ和、P T b ,则有:( )A. A *A A *A b *T μμ〈〈〈,,P P T bB. A *A A *A b *T μμ〉〉〉,,P P T bC. A *A A *A b *T μμ〉〈〉,,P P T bD. A *A A *A b *T μμ〉〉〈,,P P T b共8页第2页15. 下列表达式中,哪一个表示化学式: ( )A. Bc n P T BnU ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, B. Bc n P S Bn H ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, C. Bc n V T Bn A ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, D. Bc n P T Bn G ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, 16. 将固体)(34s HCO NH 放入真空容器中,等温在400K ,)(34s HCO NH 按下式分解并达到平衡:)()()()(22334g CO g O H g NH s HCO NH ++= 系统的组分数C 和自由度f 为:( )A. C =1,f = 0B. C = 2,f = 1C. C = 2,f = 2D. C = 3,f = 217. 已知纯液体A 和B 可形成具有最低恒沸点7.0=B x 的液态完全互溶的系统,若把4.0=B x 的溶液在精馏塔中蒸馏,则塔底馏出物是:( ) A. 纯A(l ) B. 纯B(l ) C. 最低恒沸混合物 D. 无法确定18. 在下列措施中,肯定能使理想气体反应的标准平衡常数改变的是:( ) A. 改变反应的温度 B. 加入惰性气体 C. 增加系统的压力 D. 加入反应物 三、填空题:(共16分)19. 公式V Q U =∆的适用条件为 。
4.下列过程中系统的熵减少的是A 在900O C时CaCO3(s)→CaO(S)+CO2(g)B 在0O C、常压下水结成冰C 理想气体的恒温膨胀D 水在其正常沸点气化5.工作在400K和300K的两个大热源间的卡诺热机,其效率约为A 33%B 25%C 100%D 20%6.对于纯物质的单相封闭体系,要确定它的状态,至少需要指定的强度性质的个数为A 1B 2C 3D 47.已知373K时,液体A的饱和蒸气压为105Pa,液体B的饱和蒸气压为0.5×105Pa,设A 和B构成理想溶液,当A在溶液中的摩尔分数0.5时,则在气相中A的摩尔分数为A 1B 1/2C 2/3D 1/38.在0℃时,气体从状态p1=50×101.325kPa,变化到状态p2=10×101.325kPa,则化学势的变化值Δμ=μ2-μ1为A 0B 5J·mol-1C 1/2 J·mol-1D .-3653J·mol-19.恒温恒压下,某一化学反应达到平衡时,一定成立的关系式是A Δr G m>0B Δr G m<0C Δr G m=0D Δr G mθ<010.反应2A(g)→B(g),在温度T下达到平衡时标准平衡常数为Kθ,A的转化率为α,当压力升高时平衡常数Kθ',A转化率为α',下列关系何者正确A Kθ>Kθ',α<α'B Kθ=Kθ',α>α'C Kθ>Kθ',α>α'D Kθ=Kθ',α<α'11.如果某个反应的速率常数k的量纲为[浓度][时间]-1则该反应是A 零级反应B 一级反应C 二级反应D 三级反应12.下图为气液平衡相图,图中M点A 代表温度为T1时气相的组成B 代表温度为T1时液相的组成C 是温度为T1时气相中物质B的物质的量D 是温度为T1时液相中物质B的物质的量13. 当水处在三相点而平衡时,突然增大压力,水的相态将如何变化?A 气相、固相消失,全部变成液态B 气相、液相消失,全部变成固相C 液相、固相消失,全部变成气态D 固相消失,气液两相共存14. 硫酸与水可形成H2SO4⋅H2O(s),H2SO4⋅2H2O(s),H2SO4⋅4H2O(s)三种水合物,问在101.325 kPa的压力下,能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种?A 3B 2C 1D 015.对于水平液面,其值为零的物理量是A 表面自由能B 表面张力C 附加压力D 比表面能二、是非题(每题1分共10分)注意:正确的打“T”,错误的打“F”请将答案填入第一页表格中。
OO 六—二OO七学年第一学期期末考试物理化学试题A卷(化工生工二两院各专业用)注意:学号、姓名和所在年级班级不写、不写全或写在密封线外者,试卷作废。
一. 计算题。
将某电导池盛以0.02 mol⋅dm-3 KCl溶液(25℃时其电导率为0.277 S ⋅ m-1),在25℃时测得其电阻为82.4Ω,再换用0.005 mol ⋅ dm-3 K2SO4溶液,测得其电阻为326.0Ω。
求:(1)电导池常数K(l/A);(2)K2SO4溶液的电导率;(3)K2SO4溶液的摩尔电导率。
二. 问答题。
在进行重量分析实验时,为了尽可能使沉淀完全,通常加入大量电解质(非沉淀剂) ,或将溶胶适当加热,为什么?试从胶体化学观点加以解释。
三. 计算题。
)均相反应2A+B 3Y+Z在一定温度体积下进行,测得动力学数据如下:其中cA,0及cB,0分别表示A及B的初始浓度;υA,0表示A的初始消耗速率,即,假定反应速率方程的形式为(1)确定分级数α,β的值和总反应级数;(2)计算反应的活化能。
四. CH4 气相热分解反应2CH4 C2H6 +H2 的反应机理及各元反应的活化能如下:CH4 CH3- +H- ,E1=423 kJ-mol-1 ;CH3- + CH4 C2H6 +H- ,E2=201 kJ-mol-1 ;H- + CH4 CH3- +H2 ,E3=29 kJ-mol-1 ;H- + CH3- CH4 ,E-1=0 kJ-mol-1 。
已知该总反应的动力学方程式为:试求总反应的表观活化能。
五. 下列电池的电动势在25℃时为1.448 V:Pt | H2( p ) | HCl ( b=0.1 mol·kg-1,γ±=0.796 ) |Cl2( p ) | Pt(1)写出电极反应和电池反应;(2)计算氯电极的标准电极电势E (Cl-|Cl2|Pt)。
六. 推导题。
气相反应2A(g) Y(g) , 是二级反应, 反应开始时只有A , 压力为pA,0,试推导反应系统的总压力p与时间t的函数关系式。
物理化学第七章模拟试卷B班级 姓名 分数一、选择题 ( 共10题 20分 ) 1. 2 分电解熔融NaCl 时,用10 A 的电流通电5 min ,能产生多少金属钠? ( ) (A) 0.715 g (B) 2.545 g (C) 23 g (D) 2.08 g2. 2 分德拜-休克尔理论用于解释: ( ) (A) (A) 非理想气体引力 (B) (B) 强电解质行为 (C) (C) 氢键(D) (D) 液体的行为3. 2 分对于同一电解质的水溶液,当其浓度逐渐增加时,何种性质将随之增加? ( ) (A) 在稀溶液范围内的电导率 (B) 摩尔电导率 (C) 电解质的离子平均活度系数 (D) 离子淌度4. 2 分德拜-休克尔理论及其导出的关系式是考虑了诸多因素的,但下列因素中哪点是它不曾包括的? ( )(A) (A) 强电解质在稀溶液中完全解离 (B) (B) 每一个离子都是溶剂化的(C) (C) 每一个离子都被电荷符号相反的离子所包围(D) (D) 溶液与理想行为的偏差主要是由离子间静电引力所致5. 2 分将铅酸蓄电池在10.0 A 电流下充电1.5 h , 则PbSO 4分解的质量为 ( ) (A)(A) 84.8 g (B) 169.6 g (C) 339.2 g (D) 无法确定 (已知M r (PbSO 4) = 303)6. 2 分在 Hittorff 法测迁移数的实验中,用 Ag 电极电解 AgNO 3溶液,测出在阳极部 AgNO 3的浓度增加了 x mol ,而串联在电路中的 Ag 库仑计上有 y mol 的 Ag 析出,则Ag +离子迁移数为: ( ) (A) x /y (B) y /x (C) (x -y )/x (D) (y -x )/y7. 2 分在无限稀释的电解质溶液中,正离子淌度∞+U ,正离子的摩尔电导率)M(2m,+∞+λ和法拉第常数F之间的关系是:( )(A) z +∞+U/∞+m,λ=F(B) z +∞+U∞+m,λ=F(C) z +∞+m,λ∞+UF = 1 (D)∞+m,λ/ z +∞+U =F8. 2 分CaCl 2 摩尔电导率与其离子的摩尔电导率的关系是: ( ) (A) Λ∞(CaCl 2) = λm (Ca 2+) + λm (Cl -) (B) Λ∞(CaCl 2) = ½ λm (Ca 2+) + λm (Cl -) (C) Λ∞(CaCl 2) = λm (Ca 2+) + 2λm (Cl -) (D) Λ∞(CaCl 2) = 2 [λm (Ca 2+) + λm (Cl -)]9. 2 分不同浓度醋酸溶液的电导率κ、摩尔电导率Λm 和无限稀释时的摩尔电导率数据如下:m /(mol ·kg -1) κ Λm ∞mΛ1 κ1 Λm,1 ∞m,1Λ 0.5 κ2 Λm,2 ∞m,2Λ 0.1κ3Λm,3∞m,3Λ0.05 κ4 Λm,4 ∞m,4Λ 下列关系中正确的是: ( )(A) m,4m,3m,2m,1ΛΛΛΛ<<< (B)m,4m,3m,2m,1ΛΛΛΛ>>>(C) 4321κκκκ=== (D)∞∞∞∞<<<m,4m,3m,2m,1ΛΛΛΛ*. 2 分电导测定应用广泛,但下列问题中哪个是不能用电导测定来解决的?( ) (A)(A)求难溶盐的溶解度 (B) (B) 求弱电解质的解离度 (C) (C)求平均活度系数(D)(D)测电解质溶液的浓度二、填空题 ( 共 9题 18分 ) 11. 2 分在10 cm 3 1mol ·dm -3 KOH 溶液中加入10 cm 3水,其电导率将_______________,摩尔电导率将_________________(填入增加、减小、不能确定)。
物理化学试卷(B )适用专业: 试卷所需时间:120分钟 闭卷 试卷总分 :100分 考试说明:自带计算器 一 、 选择题(共16小题,每题2.5分,共40分)1、某反应A → Y ,其速率常数K A =1.0mol·L -1·min -1,则该反应物A 的浓度从1.0 mol·L -1到0.5 mol·L -1所需时间是: A 、0.2min B 、0.5min C 、1min D 、2min2、25℃时,0.01 mol·L -1糖水的渗透压为Π1,0.01 mol·L -1NaCl 的渗透压为Π2,则:A 、Π1>Π2B 、Π1=Π2C 、Π1<Π2D 、无法比较3、原电池在定温定压可逆的条件下放电时,其在过程中与环境交换的热量为:A 、-Δr H mB 、0C 、T Δr S mD 、Δr G m4、理想气体与温度为T 的大热源接触作等温膨胀吸热为Q ,所做功是变化到相同终态最大功的20%,则体系熵变为: A 、Q /T B 、0 C 、5Q /T D 、-Q /T5、在一定速度下发生变化的孤立体系,其总熵变: A 、不变 B 、可能增大也可能减少 C 、总是增大 D 、增大或不变6、已知水在4℃时密度最大,则在3℃时pV T V V 1⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=α,则 :A 、αV > 0B 、αV = 0C 、αV < 0D 、αV > 17、水平放置的毛细水长流管中注入少量水(水润温玻璃),在毛细管中水平水柱的两端呈凹液面,若在右端水凹液面处加热,则毛细管中的水向何端移动:A 、向左B 、向右C 、不动D 、难以确定 8、根据麦克斯韦关系式,TV S ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂等于: A 、p T V ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂- B 、V T p ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ C 、p V T ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂ D 、Vp T ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 9、今有反应CaCO 3 (s) = CaO (s) + CO 2 (g)在一定温度下达到平衡,现在不改变温度和CO 2的压力也不改变CaO (s)颗粒大小,只降低 CaCO 3 (s)颗粒直径,则平衡:A 、向左移动B 、向右移动C 、不发生移动D 、无法确定: 10、物质量为n 的理想气体,该气体的哪一组强度物理量确定后其他状态函数方有定值的是:A 、P ,TB 、VC 、T ,VD 、 P11、工作于100℃ 和25℃ 的两个大热源之间的可逆机,其效率是:A 、20%B 、30%C 、50%D 、75% 12、下列哪一组全为状态函数:A 、Q v 、S 、H 、AB 、A 、G 、T 、VC 、S 、Q P 、H 、GD 、W 、G 、A 、T13、已知25o C 时电极反应Ba 2++ 2e - → Ba(s)所对应电极的标准电极电动势E θ(Ba2+/Ba)= –2.90V ,此电极反应过程的Δr G m θ=( ) KJmol -1A 、–559.61B 、559.61C 、279.81D 、–279.81 14.对弯曲液面的附加压力为:院系: 专业班级: 姓名: 学号: 装 订 线A、一定为0B、一定不为0C、大于0D、小于015.某一放射性元素的半衰期为8h,则2g的该物质经过24h后余多少:A、1/3gB、1/2gC、1/8gD、1/4g16.对于三级反应的速率常数的单位是:A、浓度×时间B、1/时间C、1/(浓度×时间)D、(浓度)-2×(时间)-1二、填空题(每空2分,共20分)1、热力学第三定律数学表示方法:。
热力学第一定律练习(化学07级)2009-3-12一、选择题( 共17题)1. 理想气体经历绝热不可逆过程从状态1 (p1,V1,T1)变化到状态2 (p2,V2,T2),所做的功为:(A) p2V2-p1V1(B) p2(V2-V1)(C) [p2Vγ2/(1-γ)](1/V2γ-1-1/V1γ-1)(D) (p2V2-p1V1)/(1-γ)P74 (2-70)2. 下列的过程可应用公式ΔH=Q进行计算的是:( C)(A) 不做非体积功,终态压力相同但中间压力有变化的过程(B) 不做非体积功,一直保持体积不变的过程(C) 273.15 K,p 下液态水结成冰的过程(D) 恒容下加热实际气体焓变等于等压热3. 为测定物质在600~100℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。
此时测温元件宜选用:( C)(A) 贝克曼温度计(B) 精密水银温度计(C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻排除干扰4. 若以B代表化学反应中任一组分,0B n和n B分别表示任一组分 B 在ξ= 0 及反应进度为ξ时的物质的量,则定义反应进度为:( C)(A) ξ= 0B n- n B(B)ξ= n B-0B n(C) ξ=(n B-0B n)/νB(D) ξ= (0B n-n B)/νB定义5. 下列诸过程可应用公式d U = (C p- nR)d T进行计算的是:( C)(A) 实际气体等压可逆冷却(B) 恒容搅拌某液体以升高温度有非体积功(C) 理想气体绝热可逆膨胀dU=dH-d(PV=nRT)(D) 量热弹中的燃烧过程有燃烧热6. 如用键焓估算298K Se2Cl2(g) 的标准摩尔生成焓,应根据下列生成反应中的( B)式计算为正确。
(A) 2Se (g) + 2Cl (g) = Se2Cl2(g) 的Δr H m(B) 2Se (s) + Cl2(g) = Se2Cl2(g)的Δr H m(C) 2Se (g) + Cl2(g) = Se2Cl2(g) 的Δr H m(D) 2Se (s) + 2Cl (g) = Se2Cl2(g) 的Δr H m7. 对于一定量的理想气体,下列过程不可能发生的是:( B)(A) 恒温下绝热膨胀绝热自由膨胀,内能不变(B) 恒压下绝热膨胀恒压膨胀对外做功,必须吸热(否则违背第一定律)(C) 吸热而温度不变Q>0,W<0,U=0即可(D) 吸热,同时体积又缩小Q>0,W>0,U>0,温度上升即可8. 在氧弹实验中, 若测得∆c H m=-5140.7 kJ·mol-1, ∆│∆H│最大=25.47 kJ·mol-1,则实验结果的正确表示应为: ( D)(A) ∆c H m= -5140.7 kJ·mol-1(B) ∆c H m = -5140.7±25.47 kJ ·mol -1(C) ∆c H m = -(5.1407±0.02547)×103 kJ ·mol -1(D) ∆c H m = -5140.7±25.5 kJ ·mol -1 有效位9. 一个纯物质的膨胀系数α=1V ()p V T ∂∂=1V ×1m 3·K -1(T 为绝对温度),则该物质的摩尔恒压热容C p 将: ( B )(A) 与体积V 无关 (B) 与压力p 无关(C) 与温度T 无关 (D) 与V ,p ,T 均有关p p T T T p H H C T p p p T ⎛⎫⎛⎫⎛∂⎫∂⎛⎫∂∂ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎛⎫⎝⎭⎝⎭ ⎪ ⎪== ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭ ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭欧拉规则()p T H V V T p T ⎛⎫∂∂∂=- ⎪∂∂⎝⎭代入上式得零10. 下列宏观过程:(1) p ∃, 273 K 下冰融化为水(2) 电流通过金属发热(3) 往车胎内打气(4) 水在101 325 Pa, 373 K 下蒸发可看作可逆过程的是:( A)(A) (1),(4) (B) (2),(3)(C) (1),(3) (D) (2),(4)11. 压力为106 Pa的2 m3范德华气体进行绝热自由膨胀,直至体系压力达到5×105 Pa 时为止。
动力学课后习题习题 1某溶液中反应 A + B Y 开始时 A 与 B 的物质的量相等,没有 Y ,1h 后 A 的转化率为75%,问2h 后 A 尚有多少未反应?假设:(1)对 A 为一级,对 B 为零级;(2)对 A ,B 皆为一级;(3)对 A ,B 皆为零级。
习题 2某反应 A → Y + Z ,在一定温度下进行,当-3-1的初始速率υA,0 =0.01mOl·dm·s。
试计算反应物-3及 x A =0.75 时,所需时间,若对反应物 At= 0,c A,0 =1mOl ·dm-3时,测定反应A 的物质的量浓度 c A= 0.50mOl ·dm (i) 0 级; (ii) 1 级; (iii) 2 级;习题 3已知气相反应 2A + B2Y 的速率方程为dp Akp A p B。
将气体 A 和 B 按物质的量dt比 2:1 引入一抽空的反应器中,反应温度保持400 K 。
反应经 10min 后测得系统压力为84 kPa,经很长时间反应完了后系统压力为63 kPa。
试求:(1)气体 A 的初始压力 p A,0及反应经 10 min 后 A 的分压力 p A;(2)反应速率系数 k A;(3)气体 A 的半衰期。
习题 4反应 2A(g)+B(g)Y(g)的动力学方程为-dcB= k B c1A.5 c B0. 5。
今将 A 与 B 的摩尔比为dt2∶ 1 的混合气体通入400 K 定容容器中,起始总压力为 3.04 kPa,50s 后,总压力变为 2.03 kPa,试求反应的反应速率系数k B及 k A。
习题 5已知反应 2HI → I2 + H 2,在 508℃下,HI 的初始压力为 10132.5 Pa 时,半衰期为 135 min ;而当 HI 的初始压力为 101 325 Pa 时,半衰期为 13.5 min 。
试证明该反应为二级,并求出反应速率系数 (以 dm3·mol -1· s-1及以P a-1· s-1表示 )。
2006-2007学年度上期物理化学试题(B)考试(考查)命题人:刘勇审题:开(闭)卷笔试时间:120分钟满分:100分(可带计算器)一、判断题。
判断下列说法的正误,在正确的说法后面打“√”,错误的说法后面打“×”。
(每小题1分,共10分)1、温度一定的时候,气体的体积与压力的乘积等于常数。
( ×)2、热力学过程中W的值应由具体过程决定( √ )3、系统的混乱度增加,则其熵值减小。
( ×)4、处于标准状态的CO (g),其标准燃烧热为零。
( ×)5、1mol理想气体从同一始态经过不同的循环途径后回到初始状态,其热力学能不变。
( √ )6、吉布斯判据适用于理想气体的任意过程。
( ×)7、四个热力学基本方程适用于所有封闭体系的可逆过程。
( √ )8、在纯溶剂中加入少量不挥发的溶质后形成的稀溶液沸点将升高。
( √ )9、惰性组分的加入将使反应的平衡转化率降低。
(×)10、只受温度影响的平衡系统自由度F=C-P+1。
( √ )二、选择题。
以下各题,只有一个正确选项,请将正确的选项填在相应位置。
(每小题3分,共45分)1. 一定压力下,当2 L理想气体从0℃升温到273℃时,其体积变为( B )。
A. 5 LB. 4 LC. 6 LD. 1 L2、A、B两种理想气体的混合物总压力为100kPa,其中气体A的摩尔分数0.6,则气体B的分压为( C )。
A. 100kPaB. 60kPaC. 40kPaD. 不确定3、当实际气体的压缩因子Z大于1的时候表明该气体( B )。
A. 易于压缩B. 不易压缩C. 易于液化D. 不易液化4、如图,将CuSO4水溶液置于绝热箱中,插入两个铜电极,以蓄电池为电源进行电解,可以看作封闭体系的是( A )。
A. 绝热箱中所有物质B. 两个铜电极C. 蓄电池和铜电极D. CuSO4水溶液5、在体系温度恒定的变化中,体系与环境之间( C )。
湖南大学课程考试试卷课程名称: 物理化学 ;试卷编号: B ;考试时间:120分钟一、填空题(每空1份,共15分)1. 在n ,T 一定的条件下,任何种类的气体,当压力趋近于零时:m()=lim p pV→( )2. 系统内部及系统与环境之间,在( )过程,称为可逆过程。
3. 在25℃的标准状态下C 2H 6(g)的 c m H ∆-c m U ∆=( ) kJ4.根据d G =V d p -S d T 可知任一化学反应的r m p V T ∂∆⎛⎫ ⎪∂⎝⎭=( )。
5.在温度T 时,理想稀溶液中溶剂A 的化学势可表示为:μA =( )。
6.在某一温度T 的抽空容器中,NH 4HCO 3(s )进行分解反应NH 4HCO 3(s)=NH 3(g)+CO 2(g)+H 2O(g)达到平衡时所产生气体的总压力为60 kPa ,则此热分解反应的标准平衡常数K =( )。
7.某反应的r m H ∆与T 的关系为 r m H ∆/(J ⋅mol -1)=83.145 T / K -0.83145则此反应的d 1n K /d T =( )。
8. 在80℃下,将过量的NH 4HCO 3(s)放入真空密闭容器内,NH 4HCO 3(s)按下式进行分解: NH 4HCO 3(s)= NH 3(g)+CO 2(g)+H 2O(g) 达平衡后,系统的C =( ); F =( )。
9.有原电池如下:Ag(s) | AgCl 2(s)|Cl{a (Cl -1)=0.1}¦¦Br -1{a (Br -1)=0.2}|AgBr(s) | Ag(s)若已知25℃时难溶盐AgCl 及AgBr 的溶度积K sp 分别为1.0 ×10-10与2.0×10-13,则上述原电池在25℃时的标准电动势E =( )V 。
10. 分散在大气中的小液滴和小气泡,或者毛细管中的凸液面和凹液面,所产生的附加压力的方向均指向于( ) 11. 已知某反应的反应物无论其起始浓度c A,0为多少,反应掉c A,0的2/3时所需的时间均相同,所以该反应为( )级反应。
2007 年全国理科综合卷 1 答案解析14:B解析 :由题意可以得到g’=1.6g; 由黄金代换GM=gR2可以得到M 'R2g 'MR '2解得 R’=2Rg15:A解析 :由振动图像得到原点处的质点在y 正半轴向下运动,由于向负 x 轴传播 ,所以只有 A选项正确 .16: AC解析:由于两种状态下压强相等,所以在单位时间单位面积里气体分子对活塞的总冲量肯定相等 ; 由于 b 状态的温度比 a 状态的温度要高 ,所以分子的平均动量增大,因为总冲量保持不变 ,所以 b 状态单位时间内冲到活塞的分子数肯定比 a 状态要少 .17: C 解析 :如下图 ,光线射到 A 或 B 时 ,入射角大于临界角 ,发生全反射 ,而后由几何关系得到第二次到达界面的时候垂直打x2出.O 点为 ? ABC 的重心 ,设 EC=x, 那么由几何关系得到 :.x r 3解得光斑半径 x=2r18: C 解析 ,选向下为正方向 ,由动量定理分别得到对于 A 图 : 1.5mg 2 0.5mg 1 mv1对于B图:0.5mg 1 mg11.5mg 1 mv2对于 C图:mg 1 1.5mg2mv3对于 D图: 1.5mg 2 mv4综合四个选项得到v3最大19:AD解析:存在两种可能,第一种n=2到n=4,由于是电子轰击,所以电子的能量必须满足13.6-0.85<E<13.6-0.54, 故 D选项正确;第二种可能是n=5到n=6, 电子能量必须满足13.6-0.38<E<13.6-0.28, 故 A 选项正确20:B解析:运用一个结论:在匀强电场中,任意一族平行线上等距离的两点的电势差相等,所以 Uab=Ucd,所以 c 点电势为8v;:D 解析 :由初始位置可得,切割的有效长度在逐渐变大,且为逆时针 ,所以 BD 中选一个 ,由于 BD 两项中第2 秒是一样的 ,没有区别 .在第3 秒内 ,线框已经有局部出上面磁场 ,切割的有效长度在减少,且为顺时针方向,所以只有 D 选项是正确的.22.〔 1〕①竖直位移或↑↓衰减或衰减调节y 增益②扫描X围1k 挡位扫描微调〔2〕① P 点是在实验的第一步中小球1 落点的平均位置M 点是小球 1 与小球 2 碰后小球 1 落点的平均位置N 点是小球 2 落点的平均位置②小球从槽口 C 飞出后作平抛运动的时间一样,假设为t,那么有op v10tOM v1tON v2t小球 2 碰撞前静止,即v 20 0v 2 v 1 ON OMON OMev20OPOPv10③OP 与小球的质量无关,OM 和 ON 与小的质量有关23. 解: (1) 设经过时间 t ,甲追上乙,那么根据题意有vt-vt/2=13.5将 v=9 代入得到: t=3s,再有 v=at解得: a=3m/s 2(2) 在追上乙的时候,乙走的距离为s,2那么: s=at /2代入数据得到s=13.5m所以乙离接力区末端的距离为?s=20-13.5=6.5m24. 解:设:小球 m 的摆线长度为 l小球 m 在下落过程中与M 相碰之前满足机械能守恒:mgl (1 cos )1 mv 02 ①2m 和 M 碰撞过程满足:mv 0 MV M mv 1②1mv 021mv 121MV M 2③2 2 2联立②③得: v 1mMv 0 ④m M说明小球被反弹,而后小球又以反弹速度和小球M 发生碰撞,满足:mv 1 MV M 1 mv 2⑤121212⑥2 mv 1 2 mv 2 2 MV M1m Mv1⑦解得: v2Mm整理得: v2( m M) 2 v0⑧m M所以: v n( m M)n v0⑨m M而偏离方向为450的临界速度满足:mgl (1 cos 450)1mv临界2⑩2联立①⑨ ⑩代入数据解得,当n=2 时,v2v临界当 n=3 时,v3v临界所以,最多碰撞 3 次25 解:对于 y 轴上的光屏亮线X围的临界条件如图 1 所示:带电粒子的轨迹和 x=a 相切,此时 r=a ,y 轴上的最高点为 y=2r=2a ;对于 x轴上光屏亮线X围的临界条件如图 2 所示:左边界的极限情况还是和 x=a 相切,此刻,带电粒子在右边的轨迹是个圆,由几何知识得到在x 轴上的坐标为 x=2a; 速度最大的粒子是如图 2 中的实线,又两段圆弧组成,圆心分别是 c 和 c’由对称性得到 c ’在 x 轴上,设在左右两局部磁场中运动时间分别为t1和 t2, 满足t12 t25t1 t27 T12解得 t1 1 T t 25T 由数学关系得到:3R 2a612OP=2a+R3代入数据得到:OP=2(1+)a所以在 x 轴上的X围是2a x 2(1+3 )a 32021年普通高等学校招生全国统一考试答案gt14、 D 解析:竖直速度与水平速度之比为:tan φ= v 0,竖直位移与水平位移之比为:tan θ=0.5gt 2,故 tan φ=2 tan θ, D 正确。
2009年黄石理工学院化学与材料工程学院《物理化学》下册期中考试题(07级各本科专业)1---25题每题2分。
选择题必须填答题卡上。
1、在一定温度压力下,对于一个化学反应,能用以判断其反应方向的热力学函数是( )[A]0G ∆ [B] 0K [C] ∆G [D] ∆A2、任何一个化学变化,影响平衡常数数值的因素是:( )[A] 反应物的浓度 [B] 催化剂 [C] 反应产物浓度 [D] 温度3、在一定温度和较小的浓度情况下,增大强电解质溶液的浓度,则溶液的电导率κ与摩尔电导Λm 变化为:(A) κ增大,Λm 增大 ; (B) κ增大,Λm 减少 ;(C) κ减少,Λm 增大 ; (D) κ减少,Λm 减少 。
4、科尔劳施的电解质当量电导经验公式 Λ = Λ∞ - Ac 1/2,这规律适用于: (A) 弱电解质溶液 ; (B) 强电解质稀溶液 ;(C) 无限稀溶液 ; (D) 浓度为1mol ·dm -3的溶液 。
5、已知298K ,½CuSO 4、CuCl 2、NaCl 的极限摩尔电导率λ∞分别为a 、b 、c(单位为S ·m 2·mol -1),那么Λ∞(Na 2SO 4)是:(A) c + a - b ; (B) 2a - b + 2c ; (C) 2c - 2a + b ; (D) 2a - b + c 。
6、离子运动速度直接影响离子的迁移数,它们的关系是: (A) 离子运动速度越大,迁移电量越多,迁移数越大 ;(B) 同种离子运动速度是一定的,故在不同电解质溶液中,其迁移数相同 ; (C) 在某种电解质溶液中,离子运动速度越大,迁移数越大 ; (D) 离子迁移数与离子本性无关,只决定于外电场强度 。
7、下列电解质溶液中,何者离子平均活度系数最大:(A) 0.01M NaCl ; (B) 0.01M CaCl 2 ;(C) 0.01M LaCl 3 ; (D) 0.02M LaCl 3 。
包头师范学院7.有一个化学反应,在低温下可自发进行,随温度的升高,自发倾向降低,则该反应(D)(A) ΔS > 0,ΔH > 0 (B) ΔS > 0,ΔH < 0(C) ΔS < 0,ΔH > 0 (D) ΔS < 0,ΔH < 08.理想气体在可逆的绝热膨胀过程中(B )(A) 内能增加 (B) 熵不变 (C) 熵增大 (D) 温度不变9.ΔG = ΔA 的过程是( B)(A) H 2O(l ,373K ,p θ) → H 2O(g ,373K ,p θ)(B) N 2(g ,400K ,1000kPa) → N 2(g ,400K ,100kPa)(C) 等温等压下,N 2(g) + 3H 2(g) → NH 3(g)(D) Ar(g ,T ,p θ) → Ar(g ,T +100,p θ)10.热力学基本方程d G = -S d T + V d p ,可适用于下列哪个过程(C)(A) 298K 、标准压力下,水气化成蒸汽(B) 电解水制取氢气(C)理想气体向真空膨胀(D) N 2 + 3H 2 → 2NH 3未达到平衡11.对多组分体系中B 物质的偏摩尔量X B = C n p T B n X ,,⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂,下列叙述中不正确的是(B)(A) X B 是无限大量体系中B 物质每变化1mol 时该系统容量性质X 的变化量(B) X B 为容量性质,X B 也为容量性质(C) X B 不仅决定于T 、p ,而且决定于浓度(D) X = ∑n B X B12.对于亨利定律,下列表述中不正确的是(C)(A) 仅适用于溶质在气相和液相分子状态相同的非电解质稀溶液(B) 其表达式中的浓度可用x B ,c B ,m B(C) 其表达式中的压力p 是指溶液面上的混合气体总压(D) 对于非理想溶液k x ≠p *B ,只有理想溶液有k x =p *B13.二组分理想液态混合物的沸点论述正确的是(B)(A) 沸点与溶液组成无关(B) 沸点在两纯组分的沸点之间(C) 小于任一纯组分的沸点(D) 大于任一纯组分的沸点14.下列叙述中错误的是(A)(A) 水的三相点的温度是273.15K ,压力是610.62Pa(B) 三相点的温度和压力仅由系统决定,不能任意改变(C) 水的冰点温度是0℃(273.15K),压力是101325Pa(D) 水的三相点f = 0,而冰点f = 115.在相图上,当物系处于哪一个点时只有一个相(C)(A) 恒沸点 (B) 熔点 (C) 临界点 (D) 低共熔点16.已知下列反应的平衡常数:H 2(g) + S(s) = H 2S(s) ① K 1;S(s) + O 2(g) = SO 2(g) ② K 2。
则反应H 2(g) + SO 2(g) = O 2(g)+H 2S(g)的平衡常数为(D)(A) K 1+ K 2 (B) K 1- K 2 (C) K 1·K 2 (D) K 1/K 217.H 2O –NaCl –Na 2SO 4物系中Na 2SO 4与H 2O 能形成水合物Na 2SO 4·10H 2O(D)。
相图中,在DBC 区中存在的是(C)(A) 水合物D 与溶液(B) 水合物D 、NaCl 和组成为F 的溶(C) 水合物D 、NaCl 和Na 2SO 4三相共存(D) 纯NaCl 、纯Na 2SO 4和水溶液18.下列叙述中不正确的是(D)(A) 标准平衡常数仅是温度的函数(B) 催化剂不能改变平衡常数的大小(C) 平衡常数发生变化,化学平衡必定发生移动,达到新的平衡(D) 化学平衡发生新的移动,平衡常数必发生变化19. 在某温度下,一密闭的刚性容器中的PCl 5(g)达到分解平衡,若往此容器中充人N 2(g)使体系压力增大2倍(此时体系仍可按理想气体处理),则PCl 5(g)的离解度将(C)(A) 增大 (B) 减小 (C) 不变 (D) 视温度而定20.有一分解反应A(s) = B(g) + 2C(g),此反应的平衡常数K p 与离解压力p 之间关系为(B)(A) K p = 4p 3 (B) K p = 4p 3/27 (C) K p = p 3/27 (D) K p = p 221. 从同一始态经不同的过程到达同一终态,则Q + W 的值一般(相同) 。
22.已知25℃反应1/2H 2(g ) + 1/2Cl 2(g ) → HCl (g )的ΔH 为-92.5kJ,则此时反应的ΔU 为(-92.5)kJ二、填空题:本题共10题,每题1分,共10分。
23.25℃时,将11.2LO 2与11.2LN 2混合成11.2L 的混合气体,该过程ΔS ( = )0(填“>”,“<”或“=”)。
24.等压下,反应N 2(g) + O 2(g) = 2NO(g)在常温下为非自发过程,而高温下可自发。
因此该反应ΔH ( > )0。
(填“>”,“<”或“=”)。
25. 上题中ΔS ( > )0。
(填“>”,“<”或“=”)。
26.25℃时,A 与B 两种气体的亨利常数关系为k A > k B,将A 与B 同时溶解在某溶剂中待溶解到平衡时,若气相中A 与B 的平衡分压相同,那么溶液中A 与B 的浓度关系为m A ( < )m B27.在相平衡中,若各相中均有组分B ,则组分B 在各相中的化学势(相等 )。
28. 在室温和大气压力下且无催化剂存在时,N 2和H 2可视为不起反应的。
今在一容器中任意地充入N 2、H 2和NH 3三种气体,则该体系中组分数C 为 (3)29.对于理想气体间反应,以各种形式表示的平衡常数中,其值与温度和压力皆有关的是( K x )30.在2000 K 时反应CO(g )+1/2O 2(g )=CO 2(g )的平衡常数K p 为6.443,则在同温度下反应2 CO 2(g ) = 2CO(g ) +O 2(g ) 的K p 为(0.024 )31.对于一定量的理想气体,当温度一定时热力学能与焓的值一定,其差值也一定。
( √ )32.在101.325kPa 下,1mol 100℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。
若水蒸气可视为理想气体,由于过程等温,所以该过程ΔU = 0。
( )33.在任意一可逆过程中ΔS = 0,不可逆过程中ΔS > 0。
( )34.熵增加的过程一定是自发过程。
( )35. 对于纯组分,化学势等于其吉布斯自由能。
( )36. 不可能用精馏的方法将二组分恒沸点混合物分离为两个纯组分。
(√ )37.二组分相图中恒沸点混合物的组成随外压力的不同而不同。
( √ )38.任何一个化学反应都可以用Δr G m θ来判断其反应进行的方向。
( )39.标准平衡常数的数值不仅与方程式的写法有关,而且还与标准态的选择有关。
( √ )40.一个已达平衡的化学反应,只有当标准平衡常数改变时,平衡才会移动。
( )三、判断题:正确选用“√”,错误选用“×”。
本题共10题,每题1分,共10分。
四、相图分析:本题共1题,每题10分,共10分。
41、SiO2–Al2O3二组分系统在高温区的相图示意如下:莫来石的组成为2Al2O3•3SiO2,在高温下SiO2有白硅石和鳞石英两种变体,AB线是两种变体的转晶线,在AB线之上是白硅石,在线AB之下是鳞石英。
Array(1) 分析各区的相态和自由度(答案填在后面表格中),标出图中自由度为零的线和点;(2) 熔融液从a点出发冷却,经a→b→b′再到c点,试画出该过程的步冷曲线;(3)当冷却到c点时,系统中存在的两项物质的量比如何表示?(答案填在表格中)。
自由度为零的线有();自由度为零的点有()。
42、在298.15K 及100kPa 压力时,设环丙烷、石墨及氢气的燃烧焓Δc H θm (298.15K )分别为-2092kJ •mol -1、-393.8 kJ•mol -1及-285.84 kJ•mol -1。
若已知丙烯C 3H 6(g)的标准摩尔生成焓为Δf H θm (298.15K )=20.50 kJ•mol -1,试求:(1) 环丙烷的标准摩尔生成焓Δf H θm (298.15K );(2)环丙烷异构化变为丙烯的摩尔反应焓变值Δr H θm (298.15K )。
(8分)43.300K 时,将1mol 理想气体从1000kPa 等温可逆膨胀至100kPa 。
分别求Q ,W ,∆U ,∆H ,∆G ,∆A 和∆S 。
(9分)44.UF 4(s), UF 4(l)的蒸气压与温度的关系分别由如下两个方程表示,试计算UF 4(s), UF 4(l)),UF 4(g)三相共存时的温度和压力(式中p 单位为Pa ,T 单位为K )。
(6分)ln p (UF 4,s ) = 41.67 -T 10017 ln p (UF 4,l ) = 29.43 - T 5.589945、反应C(s) + 2H 2(g) = CH 4(g )的Δr G θm (1000K )= 19.29 kJ•mol -1。
若参加反应气体的摩尔分数分别为x 4CH =0.10,x H 2=0.80,x N2=0.10,试问在1000K 和100kPa 压力下,能否有CH 4(g )生成?(7分)五、计算题:本题共4题,共30分。