江苏省单肺通气技术管理规范
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单病种(术种)质量控制指标
单病种(术种)质量控制指标55节220条,医院上报55个病种,各监测4条指标(病例上报例数、平均住院日、次均费用、病死率),病历上报
例数仅用于筛选参与评审的单病种。
其中评价考核30个病种,10个病种为三级公立医院绩效考核中"单病种质量控制”指标中所涉及的单病种,以
表示,剩下20个病种由各医院单病种上报例数从高到低排列,取前20个病种。
各病种评价指标为平均住院日、次均费用、病死率,每项分值分别为1分,共计90分。
其中,国家监测的10个单病种若某一病种未开展,该病种按"0"分计算。
一、55个病种目录
二、考核指标。
单肺通气的选择与麻醉管理单肺通气是一种特殊的肺通气方法,通常在胸外科手术、心脏手术、肺癌切除或肺移植等手术中使用。
单肺通气可通过使一个肺受到通气而另一个肺则不受气体流动的控制,以提供充足的可视及操作场。
然而,单肺通气需要麻醉医师采用适当的麻醉管理策略以确保患者的安全。
单肺通气的选择单肺通气可改善可视场,因为手术部位通常与一个肺更为相关。
例如,在肺癌切除手术中,必须切除整个肿瘤及患侧肺叶,另一侧肺则应仍可通气。
选择单肺通气有两种方法:分流通气和封闭通气。
分流通气是使气体流入患侧肺,但也会流入健侧肺部分;而封闭通气则是使一肺完全阻塞,使患者只能靠另一肺呼吸。
麻醉管理单肺通气需要引导和控制气道通畅,以最小化呼吸运动对手术中的动员和手术区域的干扰。
因此,在单肺通气期间应用的麻醉管理策略应专注于维持气道状况稳定、呼吸充分、心率正常和血压稳定。
预先准备对单肺通气需要进行适当的前哨准备,麻醉医师应准确估算手术的时间,选择适当的麻醉药物和用药程序,并明确患者特殊病史或药物对其身体的影响。
气道管理对于单肺通气期间气道管理的优化,应采用稳定可靠的方法来确保气道的通畅,包括使用相对较小的气管插管、使用气管导管保护支气管、使用胸腔镜或纤维支气管镜、使用低压通气等。
呼吸治疗麻醉医师应注意呼吸保护和充分通气。
在单肺通气时,患者只有单侧肺部分接受通气,因此应确保该侧肺部得到充分通气,并保护对侧肺部免受过度充气或压迫。
心血管管理单肺通气会导致氧合不足,因此需要补充氧气。
但是,麻醉医师应监测患者的心率和血压,以防止在单侧通气时发生低血氧血症或心动过缓等心血管并发症。
在单肺通气时,肺容积受限,可能会导致肺内分流增加或肺动脉高压。
总之,单肺通气是一种特殊的肺通气方法,可以为手术提供更好的可视场,同时,正确的麻醉管理对于患者的安全至关重要。
麻醉医师应根据患者的具体病情,选择适当的管理策略,以确保在单肺通气期间保证气道畅通、呼吸充分、心率正常和血压稳定。
单肺通气时的呼吸管理
单肺通气是一种治疗方法,通常用于肺功能不全或肺部手术后的患者。
在单肺通气时,一个肺部被气体通气,而另一个肺部则没有气体通气。
这种治疗方法需要仔细的呼吸管理来确保氧气和二氧化碳的正常交换。
呼吸管理的第一步是确保气道通畅。
患者在单肺通气时需要依靠呼吸机进行呼吸,因此呼吸机应设置在正确的压力和流量,以确保气道通畅,同时避免对气道造成过度压力和伤害。
其次,需要对氧气和二氧化碳进行监测。
这可以通过气体监测仪来实现。
通过监测氧气和二氧化碳的浓度,可以及时调整呼吸机的参数,以确保气体交换的正常。
呼吸管理的第三步是控制患者的呼吸频率和潮气量。
在单肺通气时,患者可能需要更快的呼吸频率和更小的潮气量,以确保单侧肺部的气体交换。
呼吸机可以通过调整呼吸频率和潮气量来实现这一点。
最后,需要定期进行肺部评估和评估患者的呼吸状态。
这可以通过监测患者的血氧饱和度、呼吸频率、呼吸深度和心率来实现。
如果发现氧气饱和度低或呼吸状态异常,应及时调整呼吸机参数并监测患者的病情。
总之,在单肺通气时,呼吸管理是非常重要的。
通过确保气道通畅、监测氧气和
二氧化碳、控制呼吸频率和潮气量以及定期评估肺部和患者的呼吸状态,可以确保气体交换的正常,并减少患者的并发症。
关于胸科手术麻醉中的单肺通气前言在胸腔内疾病或损伤的治疗中,胸科手术往往是不可避免的。
而在进行胸科手术时,由于胸腔内的器官密集,必须通过肺分流机制来保证氧气供应,同时避免胸腔内的外科手术和肺功能的影响。
因此,胸科手术中的麻醉技术异常重要,而单肺通气技术在胸科手术中应用广泛,成为现代麻醉技术的重要组成部分。
单肺通气技术单肺通气(One-Lung Ventilation,OLV)是在手术时施行的一种技术,可以使氧气和异氟烷等麻醉剂仅向未被外科操作的肺部送达,避免外科操作对健康肺部的影响,同时也保证手术过程中氧气的顺畅输送,从而突破了胸腔内手术和肺功能的重大障碍。
单肺通气有两种方法,即双腔气管插管技术和单腔气管插管技术。
双腔气管插管技术双腔气管插管技术是单肺通气最传统的方法。
手术前,在麻醉下行气管插管后,将气管导管分离成两个不同的通道。
然后关闭气管插管的对应一侧的气囊,在此侧肺部实现气管双腔插管功能。
因另一边肺部排出呼气气体,行氧气供应。
在双方肺部需要通常的通气时,开启气管插管的对侧气囊,同时关闭另一侧气囊,以保持单侧肺部通气。
单腔气管插管技术单腔气管插管技术的原理十分简单,即将气管插管仅放在一侧肺中,而另一边的肺部不进行氧气和麻醉剂的输送。
这种技术常见于小手术和身体状况较好的患者,因为使用单腔气管插管技术可以减少呼吸道和肺的应激反应,减少心肺功能的损害。
单肺通气应用单肺通气技术在胸外科手术中应用广泛,包括肺切除、肺移植、食管切除、心脏手术等,以及解决单肺病理形成的其他情况,如胸腔积液、肺部萎陷等。
并且,除了可以降低术中呼吸系统的应激反应之外,单肺通气技术还有其他显著的优点。
如术后出血风险低、术后恢复更快等。
在对高危待处理病患执行胸腔手术时,采用单肺通气技术是很有必要的。
单肺通气的同时监测由于单肺通气过程中呼吸肺容积较小,因此很容易出现低通气等问题。
因此,单肺通气过程中的术中麻醉监测显得尤为重要。
术中呼吸系统动态监测技术的适应范围可以用于胸科手术的麻醉和单肺通气模式。
单肺通气的麻醉管理要点
以下是 8 条关于单肺通气的麻醉管理要点:
1. 嘿,你知道单肺通气时要注意监测啊!就像你开车要时刻注意路况一样。
比如说在手术中,我们得时刻盯着病人的各项指标,血氧饱和度啊之类的,这可不能马虎!要是不注意,那后果可不堪设想啊!
2. 哎呀呀,保证呼吸道通畅那可是超级重要的呀!这就好比是河道不能堵塞一样。
你想想,如果呼吸道不通畅,病人得多难受啊,那可不行!所以我们得精心维护。
3. 单肺通气时潮气量和呼吸频率可得好好调整呢!这就像给花浇水,太多或太少都不行。
要根据病人的具体情况来,找到了合适的那个点,才能让病人舒舒服服的。
4. 哇塞,别忘了对肺进行适当的膨肺啊!这就好像给气球打气,得掌握好那个度。
不然过度了或者不足,都是会出问题的呀!
5. 嘿,调节吸入氧浓度也很关键哦!这就像做菜放盐,少了没味道,多了又太咸。
合适的氧浓度能让病人更好地恢复呢。
6. 单肺通气时得注意气道压力呀!这就跟拔河一样,力气使大了不行,小了也不行。
得小心翼翼地控制住,可不能让它出乱子。
7. 哇哦,对循环系统的影响也不能忽视呢!它就像一部精密的机器,一个零件出问题可能就全盘皆输啦。
咱得时刻留意着,不能让循环出问题。
8. 单肺通气后记得要好好管理术后恢复啊!这就像是跑完一场长跑,终点不是结束,后续的照顾也很重要呀。
只有这样,病人才能真正地好起来呀!
结论:单肺通气的麻醉管理要点真的好多呀,每个环节都不能掉以轻心,都要认真对待,这样才能保障病人的安全和恢复效果啊!。
附件4肺通气功能测试产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对肺通气功能测试产品的注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
本指导原则是对肺通气功能测试产品的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。
应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。
一、适用范围本指导原则适用于测定肺活量、用力肺活量、最大自主通气量等肺功能通气指标的肺功能测试设备。
根据《医疗器械分类目——录》(国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号),肺功能测试设备的分类编码为07-02-03,管理类别为Ⅱ类。
本指导原则不适用于检查肺换气功能的气体分析设备。
二、技术审查要点(一)产品名称要求产品命名应符合《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)的要求,按特征词+核心词的方式命名。
肺通气功能测试设备的核心词为“肺功能”,建议使用医疗器械分类目录和国家标准、行业标准上的通用名称如肺功能测试仪、肺功能仪等。
(二)产品的结构和组成肺通气功能测试产品通常由主机、流量传感器和附件(如一次性使用呼吸过滤器、鼻夹、咬嘴等)组成。
(三)产品工作原理/作用机理在综述资料中,注册申请人应在产品描述部分明确产品的工作原理和流量传感器的测量原理。
工作原理:产品通过流量传感器,测量患者呼出或吸入的气体的流量及容量,根据时间-容积曲线和流量-容积曲线,分析得出人体呼吸生理的肺通气指标,如慢肺活量、最大自主通气量及用力肺活量等参数。
单肺通气潮气量设置标准一、主要内容单肺通气潮气量(SV)是指每次呼吸过程中,气道内综合变容传出的气体量,它将受肺活量( VC )、潮气容( TV )、肺通气率( RR )的影响,其计算式为SV = VC × TV × RR 。
单肺通气潮气量是评估患者呼吸功能的一项重要参数,它对病人的病情诊断、病理状态的评价以及呼吸的非正常功能的判断具有很重要的意义。
二、定量标准有关单肺通气潮气量的定量标准,据不同的诊断工具和方法,可以分为最大综合呼吸潮气量( MCSV )和最大动态呼吸潮气量、呼吸机使用潮气量( PSV )等。
其中,MCSV 是指一个正常人每次呼吸综合变容体在极致努力下,排出的气体量,通过气道内的传感器监测,一般为 3L 以上;最大动态呼吸潮气量,是指一次连续呼吸期间,机器每秒排出气体量的最小值,其标准为 2L 以上;PSV 是指采用机械通气技术时,机器可以每次呼吸期间排出的气体量,其标准与机器型号等有关,一般不超过 15L 。
三、临床应用单肺通气潮气量作为重要的参数,可用于检查肺功能障碍,以及测量患者慢性呼吸源性疾病的临床疗效。
在常规检查中,如体检、健康检查等,大多数情况下,标准的单肺通气潮气量为 3-4L 。
对于一些慢性肺疾病,比如慢性阻塞性肺病,病人可能需要达到 5L 以上气量来诊断病情,或者检测慢性呼吸源性疾病的治疗效果。
四、小结单肺通气潮气量是检测患者呼吸功能的重要参数,它能有效的提供肺疾病的诊断和疗效的检测。
根据不同的诊断工具和应用,单肺通气潮气量的定性标准是 3-4L,最大标准可达 5L 。
此外,单肺通气潮气量的测试也可以用于早期发现隐性肺功能障碍,预防慢性肺部疾病的恶化,为临床提供有效的参考指标和治疗手段。
江苏省卫生厅办公室关于印发《江苏省医用高压氧治疗技术管理规范(试行)》的通知文章属性•【制定机关】江苏省卫生厅•【公布日期】2010.03.29•【字号】苏卫办医[2010]30号•【施行日期】2010.03.29•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文江苏省卫生厅办公室关于印发《江苏省医用高压氧治疗技术管理规范(试行)》的通知(苏卫办医〔2010〕30号)各市卫生局,厅直属有关医院:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,规范医用高压氧治疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,我厅组织制定了《江苏省医用高压氧治疗技术管理规范(试行)》(以下简称《规范》),作为医疗机构、医务人员医用高压治疗技术临床应用能力审核、准入和监管的依据。
现将《规范》印发给你们,请遵照执行。
二○一○年三月二十九日江苏省医用高压氧治疗技术管理规范(试行)为加强对医用高压氧治疗技术的临床应用管理,建立高压氧治疗技术准入和管理制度,提高医疗质量,保障医疗安全和氧舱设备使用安全。
根据《医疗机构管理条例》、《医疗技术临床应用管理办法》、《特种设备安全监察条例》、《锅炉压力容器使用登记管理办法》、《医用氧舱安全管理规定》等行政法规、部门规章的有关规定,结合本省高压氧治疗技术应用的实际情况,制定本管理规范。
本管理规范所称的医用高压氧舱(以下简称医用氧舱)指“医用空气加压氧舱”、“医用氧气加压舱”,是医疗机构主要用于临床治疗缺血缺氧性疾病的一种医疗设备,也是载人压力容器,属于特种设备之一。
一、医疗机构基本条件及要求(一)医疗机构开展医用高压氧治疗技术应当与其功能和任务相适应。
(二)二级以上医疗机构;或设置有急诊科,内科、外科、医学影像科、检验科等科室,核定床位总数在30张以上的医机构。
(三)医用氧舱用房基本条件及要求1、医用氧舱用房面积大型多人氧舱(每台)300平方米以上;中型多人氧舱(每台)200平方米以上;小型多人氧舱(每台)150平方米以上;单人氧舱(每台)15平方米以上;婴儿氧舱(每台)10平方米以上。
江苏省卫生厅关于印发二级以上综合医院重症医学科等专科技术标准的通知正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 江苏省卫生厅关于印发二级以上综合医院重症医学科等专科技术标准的通知(苏卫办医〔2011〕61号)各市卫生局,厅直属有关医院:2006年以来,我厅陆续下发了二、三级综合医院《江苏省医院评价标准与细则》(以下简称《标准与细则》),为完善《标准与细则》的技术标准,进一步提升我省二、三级综合医院的医疗技术水平,我厅组织制定了二、三级综合医院重症医学科和三级综合医院老年医学科技术标准,现印发给你们。
请各医院对照该标准加强技术建设,不断提高医疗技术临床应用能力和水平,更好地为人民健康服务。
执行过程中,如有问题和建议,请及时与我厅医政处联系。
联系人:仇晓明,联系电话:************,传真:************。
附件:1、江苏省医院评价标准与细则(三级综合医院)重症医学科技术标准2、江苏省医院评价标准与细则(三级综合医院)老年医学科技术标准3、江苏省医院评价标准与细则(二级综合医院)重症医学科技术标准二○一一年四月八日附件1:江苏省医院评价标准与细则(三级综合医院)重症医学科技术标准注:重点科室应同时达到一般科室的标准。
专科一般科室重点科室重症医学科1、设立包括监测体温、心电、血压、呼吸、血氧饱和度、有创压力监测等基本生命体征的独立监护单元。
2、有创血流动力学监测(动静脉置管技术,肺动脉漂浮导管和/或脉搏指示持续心输出量监测)。
3、呼吸功能监测。
4、血气分析、血糖、电解质床旁监测。
5、胃液pH监测和腹内压力监测。
6、尿量、尿比重以及肌酐清除率监测。
附件2
江苏省单肺通气技术管理规范
(2019年版)
为规范单肺通气技术的临床应用,确保医疗质量和医疗安全,制定本规范。
本规范是医疗机构及其医务人员开展此项技术的最低要求。
本规范所称的单肺通气技术,亦称肺隔离术,是指采取特殊的气管插管技术和特殊的导管,包括放置双腔支气管导管、单腔气管导管加支气管阻塞器和单侧支气管插管等,使一侧肺或部分肺叶萎陷不通气,而另一侧肺保持通气满足机体供氧需要的技术。
一、医疗机构基本要求
(一)医疗机构开展单肺通气技术应当与其功能、任务相适应。
(二)具有卫生健康行政部门核准登记的胸外科、麻醉科、重症医学科及呼吸内科等诊疗科目。
(三)具有实施单肺通气技术的基本设施:麻醉准备室、无菌手术室、重症加强护理病房(ICU)、麻醉后恢复室(RR)或麻醉后监护病房(PACU)。
(四)实施单肺通气技术的基本设备包括支气管插管设备、麻醉机、监护仪(监测指标含脉氧饱和度、心电图、无创及有创血压、呼气末CO2分压等)、纤维支气管镜等处理困难气道的设备、血气分析仪等。
(五)具有处理单肺通气技术意外或并发症的除颤仪、负压吸
引器、呼吸机等急救设备及药品。
(六)具备完善的消毒灭菌设施和医院感染控制与管理系统。
(七)医疗机构至少有2名具备单肺通气技术临床应用能力的主执业机构为本医疗机构的医师。
(八)拟开展疑难危重病例的单肺通气技术,如上腔静脉置换术、袖状肺叶切除术、支气管或隆突成形术等,在满足以上基本条件的情况下,须同时满足以下要求:
1.开展单肺通气技术2年以上,近两年累计完成单肺通气技术病例100例以上。
2.具备高危病人动脉及中心静脉测压装置以及用于双腔支气管阻塞器定位的电子纤维支气管镜等设备。
3.至少具备1名副主任医师及以上专业技术任职资格的麻醉科医师。
二、人员基本要求
(一)实施单肺通气技术的医师
实施单肺通气技术的医师必须符合以下条件:
1.取得《医师执业证书》,执业范围为外科或重症医学科。
2.经单肺通气技术培训基地系统培训并考核合格。
3.拟开展疑难危重病例单肺通气技术医师应同时满足以下要求:具有副主任医师及以上专业技术职务任职资格,累计完成不少于100例单肺通气病例,参与疑难危重病人的单肺通气技术不少于20例。
(二)其他相关卫生专业技术人员
配合实施单肺通气技术的相关护理人员须取得《护士执业证书》,并经与单肺通气技术相关专业系统培训并考核合格。
三、技术管理基本要求
(一)严格掌握单肺通气技术的适应证和禁忌证。
(二)开展单肺通气技术必须使用经国家药品和医疗器械监督管理部门批准的专业设备、耗材,严格执行《医院感染管理办法》和《内镜清洗消毒技术操作规范》。
(三)单肺通气技术的实施应由具有本技术临床应用能力的本医疗机构医师决定。
实施者术前应当全面评估病人的病情,制定完善的实施方案和并发症预案。
(四)实施单肺通气技术前,应在签署知情同意书之前向患者或其法定监护人、代理人告知实施单肺通气技术的目的、风险、可能发生的并发症及预防处理措施等。
(五)加强单肺通气技术质量管理,建立单肺通气后随访制度,并规范记录单肺通气效果、用药情况、并发症等,建立病例信息数据库。
(六)医疗机构和医师应当按照规定接受卫生健康行政部门或其委托的协会等专业组织对其开展该技术情况进行的技术检查,包括人员资质、设备设施、病例选择、严重并发症、医疗事故发生情况、随访情况等。
(七)其他管理要求
1.建立器材使用登记制度,保证器材来源可追溯。
2.不得重复使用一次性单肺通气耗材。
3.严格执行国家物价、财务政策,按照规定收费。
四、培训管理要求
(一)拟开展单肺通气技术医师的培训要求
1.接受培训的医师必须从事临床麻醉工作5年以上,并具备实施全身麻醉技术能力,或在ICU工作5年以上。
2.接受不少于3个月的单肺通气技术系统培训,在上级医师指导下参与完成不少于50例单肺通气技术,至少掌握1种困难气道处理的方法和2种实施单肺通气的肺隔离技术,并经考核合格。
3.接受单肺通气全面管理的培训,包括单肺通气的病理生理、术前评估、单肺通气操作技术、术中管理、可能发生的并发症及预防治疗措施、手术后随访等。
4.凡在境外接受单肺通气技术培训6个月以上,完成本规范规定的病例数,具有境外培训机构的培训证明,并经省内培训基地考试、考核合格后,可认定达到规定的培训要求。
5.本规范实施前,在二级及以上医院从事临床麻醉工作10年以上,具有副主任医师以上专业技术职务任职资格;近2年累计指导和独立完成单肺通气病例80例以上。
单肺通气的成功率、并发症发生率和麻醉死亡率等与单肺通气相关指标符合国家和省医疗质量管理与控制的有关要求,近5年内未发生过二级以上(含二级)与开展单肺通气技术相关医疗事故的医师,可免于培训而开展单肺通气技术。
(二)培训基地
1.培训基地的条件
(1)三级甲等综合医院或三级及以上胸科(肺科)医院。
(2)具备单肺通气技术临床应用能力,每年完成单肺通气技术≥200例次。
(3)已常规开展疑难危重病例的单肺通气技术。
(4)麻醉科至少有3名具备单肺通气技术临床应用能力的副主任医师及以上专业技术职务任职资格的指导医师,其中至少1名为主任医师。
(5)具有与开展单肺通气技术培训工作相适应的教辅人员、技术、设备和设施等条件。
2.培训工作基本要求
(1)培训教材和培训大纲满足培训要求,课程设置包括理论学习、临床实践。
(2)保证接受培训的医师在规定时间内完成规定的培训。
(3)培训结束后,对接受培训医师进行考试、考核,并出具是否合格的结论。
(4)为每位接受培训的医师建立培训及考试、考核档案。