显微镜的使用低倍镜高倍镜

考点1：显微镜的使用1、使用高倍镜时不能调节细准焦螺旋。

（×）【解析】高倍镜对应细准焦螺旋，低倍镜对应粗准焦螺旋。

2、调节光圈的目的是调节视野的大小。

（×）【解析】调节光圈的目的是调节视野的亮暗，大光圈亮，小光圈暗。

3、调节细准焦螺旋或粗准焦螺旋的目的都是调节焦距。

（√）4、若载玻片上有d字母，则显微镜视野中呈现p字母。

（√）【解析】将卷子旋转180度。

5、为了使高倍镜下的视野亮一些，可使用更大的光圈或凹面反光镜。

（√）6、换上高倍物镜后，必须先用粗准焦螺旋调焦，再用细准焦螺旋调至物像最清晰。

（×）【解析】高倍镜之后只能使用细准焦螺旋，不能再使用粗准焦螺旋。

7、显微镜下观察细胞时，在视野的右上方看到一个细胞，若要将其移到视野的中央，则应将装片移向右上方。

（√）【解析】视野往哪里偏，就往哪里移动。

8、在显微镜下观察细胞质流动时，在视野中看到某处细胞质中叶绿体呈逆时针方向运动，则其真实的运动方向是顺时针。

（×）【解析】将卷子旋转180度，依旧是逆时针。

9、一个细小物体若被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍”是指放大该物体的体积。

（×）【解析】显微镜放大实际是放大物体的长度或者宽度，既不是体积也不是表面积。

10、当显微镜的目镜为10×、物镜为10×时，在视野直径范围内看到一行相连的32个细胞，若目镜不变、物镜换成40×时，则在视野中可看到细胞2个。

（×）【解析】显微镜的实际倍数是目镜×物镜，一开始是10×10为100倍，调整后为400倍，是一开始的4倍。

由于是单行的细胞，因此可以看到32÷（400/100）=8(个）。

11、当显微镜的目镜为10×、物镜为10×时，在视野直径范围内看到紧密相连的32个细胞，若目镜不变、物镜换成40×时，则在视野中可看到细胞2个。

显微镜使用的几点注意事项人教版高中生物必修一第1章第2节讲述的是细胞的多样性和统一性，本节中有个重要内容是关于显微镜的使用，同时也是难点，我们首先要清楚显微镜的基本构造(图1)，包含目镜、镜筒、转换器、物镜、载物台、通光孔、遮光器、压片夹、反光镜、镜座、镜柱、镜臂、粗准焦螺旋和细准焦螺旋，除此之外，还有几个细节的内容需要我们清楚：一、三先三后原则①观察图像时，需要先使用低倍镜后使用高倍镜，两者不可以颠倒；②使用低倍镜前要移动镜筒到合适位置，在移动的过程中先注视物镜，当其与装片距离约为0.5cm时，再注视物镜；③低倍镜调焦时，先使用粗准焦螺旋，再使用细准焦螺旋，但在高倍镜调焦时，严禁使用粗准焦螺旋，只可以使用细准焦螺旋二、放大倍数与视野亮度的关系低倍镜时，视野相对比较明亮，转用高倍镜时，视野的亮度会降低，所以要适当调大光圈或者将反光镜换为凹面镜，对于观察颜色比较深的细胞，视野的亮度要求也比较高，这样才能观察清晰，但是对于细胞本身颜色比较浅或者倾向于无色时，要在视野亮度比较低的情况下观察。

三、玻片的移动和物象的移动由于显微镜成像是经过物镜和目镜两次放大后形成的倒立虚像，物象在视野中的移动方向和装片的移动方向是相反的，据此，如果所要观察的细胞不在视野中央，则偏向哪个方向，应该向哪个方向移动，比如所要观察的细胞在实视野的左上角，则应该将装片朝着左上角移动，才可以将细胞移动到视野中央，即在哪个方向朝哪个方向移动。

不过对于细胞质中某细胞器的顺时针或者逆时针流动，则和真实情况一样，观察为顺时针，则真实为顺时针。

四、视野中污点的判断在显微镜观察中，如果发现有污点，需要判断污点是在目镜、物镜或者是在装片上，一般的操作是先移动目镜，观察污点是否移动，如果移动，则是在目镜上，如果不移动，再尝试转动物镜，看下是否移动，如果仍然没有结果则移动装片进行确认，确认的顺序是目镜→物镜→装片，一般不要轻易先移动装片，不然要重新调整观察。

显微镜构造表示图显微镜使用说明您此刻使用的是1600 倍生物显微镜，配有三个目镜（5X、10X、16X）和三个物镜（10X、 40X、 100X）1．低倍目镜和低倍物镜的使用（低倍镜简单找到目标）：（ 1）准备：将显微镜拿出，平放于桌面上，转动粗调焦旋钮，将镜筒略高升使物镜变换器与载物台距离拉开，以便安装物镜，按随意次序装上三个物镜（物镜变换器有一个孔上有防尘盖，装物镜时需取下），物镜需顺着螺纹方向旋究竟；取下目镜筒上的防尘盖并插上一个低倍的目镜，安装完成将显微镜置于前面略偏左边，必需时使镜臂倾斜以便察看。

再旋转物镜变换器，将低倍物镜瞄准载物台中央的通光孔（可听到“咔哒”声）。

（2）对光：翻开光圈，转动聚光镜使其上涨 (其作用是把光芒集中到所要察看的标本上 )，双眼同时张开，以左眼向目镜内察看，同时调理反光镜的方向，直到视线内光芒光亮平均为止。

反光镜的平面镜易把其余光景映入视线，一般用凹透镜对光 ,光芒不足时 ,可使用电光源（电光源的安装见下文）。

（3）放标本片：标本片向上放到载物台上用挪动尺的两个夹子夹住标本片（ 640 倍的显微镜是用压片压住标本），调理挪动尺的两个旋钮把要察看的部分移到通光孔的正中央。

（4）调理焦距：从显微镜侧面凝视物镜镜头，同时旋转粗调焦旋钮，使镜筒迟缓降落，大概低倍镜头与玻片间的距离约5mm 时，再用左眼从目镜里察看视线，左手慢慢转动粗调焦旋钮，使镜筒慢慢上涨，直至视线中出现物像为止。

如物像不太清楚，可转动细调焦旋钮，使物像更为清楚。

假如按上述操作步骤仍看不到物像时，可能由以下原由造成：①转动调焦旋钮太快，超出焦点。

应按上述步骤从头调理焦距．②物镜没有对正，应付正后再察看。

③标本没有放到视线内，应挪动标本片找寻察看对象。

④光芒太强，特别察看比较透明的标本片或没有染色的标本时，易出现这类现象，应将光芒调暗一些后，再察看。

2．低倍物镜转高倍物镜（40 倍物镜）的使用（1）依据上述操作步骤，先用低倍镜找到清楚物像。

区分低倍镜和高倍镜油镜的方法
低倍镜和高倍镜是常用于实验室、医疗和学术研究等领域的显微镜
类型。

虽然它们的基本原理相同，但它们在放大倍数和使用方法上存
在一些区别。

以下是区分低倍镜和高倍镜油镜的方法：
1. 放大倍数：低倍镜通常具有较低的放大倍数，一般在5倍到40
倍之间。

而高倍镜通常具有较高的放大倍数，一般在40倍以上，通常
可达到100倍以上。

2. 物镜标识：在显微镜上，物镜通常会标有数字，表示其放大倍数。

低倍镜的物镜标有较低的数字，如4x或10x，而高倍镜的物镜标有较
高的数字，如40x或100x。

3. 视野范围：低倍镜的视野范围较大，可以看到更大范围的样本。

而高倍镜的视野范围相对较小，但可以提供更精细的细节。

4. 使用方法：低倍镜通常用于初步观察和定位样本，以及观察较大
的细胞结构和细胞组织。

高倍镜则用于观察更精细的细胞结构和微小
的细胞器，通常需要涂抹油镜来提高光学分辨率。

5. 涂抹油镜：高倍镜通常需要使用油镜以提高光学分辨率。

涂抹油
镜的方法是，在镜片和物镜之间涂抹一层透明油脂（通常为特定的显
微镜油），以消除玻璃和物镜之间的空气隔离对光学成像的影响。

通过了解以上这些方法，你可以准确区分低倍镜和高倍镜油镜的特
点和使用方法。

无论是在教学、实验室研究还是医疗方面，正确使用
适合的显微镜对于获得准确和详细的观察结果至关重要。

高倍镜的使用知识1、镜的使用步骤（尤其要注意第1和第4步）①在低倍镜下找到物象，将物象移至（视野中央），②转动（转换器），换上高倍镜。

③调节（光圈）和（反光镜），使视野亮度适宜。

④调节（细准焦螺旋），使物象清晰。

2、显微镜使用常识1)调亮视野的两种方法（放大光圈）、（使用凹面镜）。

反则用小光圈或凸面镜。

2)高倍镜：物象（大），视野（暗），看到细胞数目（少）。

低倍镜：物象（小），视野（亮），看到的细胞数目（多）。

3)物镜：（有）螺纹，镜筒越（长），放大倍数越大。

4)目镜：（无）螺纹，镜筒越（短），放大倍数越大。

5)放大倍数=物镜的放大倍数х目镜的放大倍数6)一行细胞的数目变化可根据视野范围与放大倍数成反比✧放大倍数越大视野范围越小视野越暗视野中细胞数目越少每个细胞越大✧放大倍数越小视野范围越大视野越亮视野中细胞数目越多每个细胞越小3、计算方法：个数×放大倍数的比例倒数=最后看到的细胞数如:在目镜10×物镜10×的视野中有一行细胞,数目是20个,在目镜不换物镜换成40×,那么在视野中能看见多少个细胞? 20×1/4=5圆行视野范围细胞的数量的变化可根据视野范围与放大倍数的平方成反比计算如:在目镜为10×物镜为10×的视野中看见布满的细胞数为20个,在目镜不换物镜换成20×,那么在视野中我们还能看见多少个细胞? 20×(1/2)2=54、注意事项：①调节粗准焦螺旋使镜筒下降时，侧面观察物镜与装片的距离；②首先用低倍镜观察，找到要放大观察的物像，将物像移到视野中央（粗准焦螺旋不动），然后换上高倍物镜；③换上高倍物镜后，“不准动粗”。

④物像移动的方向与装片移动的方向相反。

显微镜的使⽤⽅法显微镜的使⽤⽅法：1、实验时要把显微镜放在座前桌⾯上稍偏左的位置，镜座应距桌沿 6～7 cm左右。

2、打开光源开关，调节光强到合适⼤⼩。

3、转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。

先把镜头调节⾄距载物台1～2cm左右处，然后⽤左眼注视⽬镜内，接着调节聚光器的⾼度，把孔径光阑调⾄最⼤，使光线通过聚光器⼊射到镜筒内，这时视野内呈明亮的状态。

4、将所要观察的玻⽚放在载物台上，使玻⽚中被观察的部分位于通光孔的正中央，然后⽤标本夹夹好载玻⽚。

5、先⽤低倍镜观察（物镜10X、⽬镜10X）。

观察之前，先转动粗动调焦⼿轮，使载物台上升，物镜逐渐接近玻⽚。

需要注意，不能使物镜触及玻⽚，以防镜头将玻⽚压碎。

然后，左眼注视⽬镜内，同时右眼不要闭合（要养成睁开双眼⽤显微镜进⾏观察的习惯，以便在观察的同时能⽤右眼看着绘图），并转动粗动调焦⼿轮，使载物台慢慢下降，不久即可看到玻⽚中材料的放⼤物像。

6、如果在视野内看到的物像不符合实验要求（物像偏离视野），可慢慢调节载物台移动⼿柄。

调节时应注意玻⽚移动的⽅向与视野中看到的物像移动的⽅向正好相反。

如果物像不甚清晰，可以调节微动调焦⼿轮，直⾄物像清晰为⽌。

7、如果进⼀步使⽤⾼倍物镜观察，应在转换⾼倍物镜之前，把物像中需要放⼤观察的部分移⾄视野中央（将低倍物镜转换成⾼倍物镜观察时，视野中的物像范围缩⼩了很多）。

⼀般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和⾼倍物镜基本齐焦，在⽤低倍物镜观察清晰时，换⾼倍物镜应可以见到物像，但物像不⼀定很清晰，可以转动微动调焦⼿轮进⾏调节。

8、在转换⾼倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调节孔径光阑的⼤⼩或聚光器的⾼低，使光线符合要求（⼀般将低倍物镜换成⾼倍物镜观察时，视野要稍变暗⼀些，所以需要调节光线强弱）。

9、观察完毕应先将物镜镜头从通光孔处移开，然后将孔径光阑调⾄最⼤，再将载物台缓缓落下，并检查零件有⽆损伤，特别要注意检查物镜是否沾⽔沾油，如沾了⽔或油要⽤镜头纸擦净，检查处理完毕后即可铺上防尘布。

复式显微镜的低倍镜与高倍镜的比较
复式显微镜是一种高倍率显微镜，由低倍镜和高倍镜组成。

低倍镜和高倍镜在复式显微镜中都扮演着非常重要的角色，它们各自具有不同的功能和特点。

下面我们就来比较一下复式显微镜的低倍镜与高倍镜：
1、视野大小：低倍镜的视野比高倍镜大，可以观察到较大范围的物体，而高倍镜的视野比低倍镜小，可以观察到较小的物体。

2、放大倍数：低倍镜的放大倍数比高倍镜小，通常是4-40倍，而高倍镜的放大倍数要大得多，通常是10-100倍或以上。

3、分辨率：高倍镜有更高的分辨率，可以观察更小的细节和更高的清晰度，而低倍镜的分辨率较低，不能观察到微小的细节。

4、透光性：高倍镜的透光性比低倍镜好，可以获得更多的光线，提高观察的清晰度和对比度。

5、操作难易度：低倍镜比高倍镜容易操作，因为它的视野大，且放大倍数小，适合初学者使用。

而高倍镜需要更多的技巧和经验，适合专业人员使用。

6、使用范围：低倍镜适合观察大型标本和整体结构，如昆虫、植物的外部结构等。

高倍镜适合观察微小结构，如细胞、组织、细菌等。

总体而言，低倍镜和高倍镜各有其优点和局限性，它们在复式显微镜中相互补充，共同作用，使得观察更加全面、深入和准确。

对于不同的观察任务，我们需要根据需要选择适合的放大倍数和低高倍镜组合。

普通生物显微镜的使用方法及其注意事项一、显微镜的使用方法㈠准备工作：首先将显微镜的工作台擦干净，然后将要观察的标本和各种器具准备好。

㈡显微镜的使用⒈取用：将显微镜从镜箱取出，取出时一手握镜臂，一手托底座将其轻放在离工作台边缘8－10厘米处，偏左的位置。

⒉低倍镜的使用⑴对光：对光前，先安上合适的目镜（一般采用10×目镜），将10×、40×、100×物镜按照顺时针安在物镜转换器上，逆时针转动转换器使10×物镜对准载物台中央的通光孔。

从目镜中观察，同时调节反光镜或接通电源，直至视场明亮、均匀为止。

使用双目显微镜对双目镜宽度要进行调节，用推或拉的方法调节两目镜之间的距离，直到在两个目镜上双眼同时观察时，两个图形的视场正好完全重合，此时镜筒刻度盘上所示的数字，就是观察者两眼瞳孔之间的距离。

根据物镜的放大倍数调节聚光镜的高度，使用油镜时由于放大倍数大，镜像亮度小，需要较强的照明，需要将聚光镜升至最高处。

调节可变光阑（光圈）使聚光镜的镜口率与物镜的镜口率一致，才能充分发挥舞静的分辨率，方法为：将显微镜调整到工作状态后，从目镜筒中拔出目镜，一边观察（向拔出目镜的目镜筒里看），一边缩小光阑，这时可看到缩小的光阑被物镜成的像，然后逐渐调大光阑，当光阑像的边缘与物镜通光孔黑圈的边缘一致时停止，这时的聚光镜镜口率与物镜镜口率就一致了。

如显微镜可变光阑圆框上刻有表示口径的标尺，可调至物镜镜口率的80％，即物镜镜口率为0.65，则可变光阑的标尺调至0.65×80％＝0.52即可。

⑵观察：将标本放置在载物台上，使标本对准通光孔正中，下降镜筒或升高载物台，并从侧面观察，使物镜下端和标本逐渐接近，但不能碰到盖玻片。

从目镜观察，用粗准焦螺旋慢慢升起镜筒和下降载物台直到看到标本为至，再调节细准焦螺旋至物像清晰。

⒊高倍镜的观察在低倍镜下，找到要进一步观察的部位，移至视野中心，再上升聚光镜、逆时针转动物镜转换器换上高倍镜。

显微镜的使用技巧使用显微镜时，以下技巧可能会有所帮助：1. 准备样本：在显微镜下观察之前，准备好所需的样本。

样本可以是固体物体、液体滴液或薄片。

2. 调整照明：确保显微镜的光源适当。

调整亮度和聚焦以获取清晰明亮的图像。

如果光源太强或太弱，图像可能会模糊或过暗。

3. 调整镜头：根据需要使用不同倍数的镜头。

较低的倍数适用于整体观察，较高的倍数则适用于细节观察。

切勿将高倍镜头直接放在样品上，而是先使用低倍镜头找到感兴趣的区域，然后再切换到高倍镜头。

4. 调整焦距：使用粗调焦距和细调焦距来调整聚焦。

首先，使用粗调焦距将物体大致聚焦，然后再通过细调焦距进行微调以获取清晰图像。

避免过度调整焦距，以免损坏显微镜或样品。

5. 移动样品：使用显微镜的移动机构（如移动准物台）将样品移动到适当的位置。

确保样品在视野中心，并使感兴趣的区域对焦。

6. 观察和记录：一旦样品准备妥当并调整好显微镜，就可以开始观察。

使用目镜观察样品，并在需要时切换到相应的物镜。

观察图像时，可以使用调焦来提高清晰度。

同时，可以使用普通摄像机或数字摄像机将图像记录下来。

7. 清洁维护：使用完显微镜后，及时清洁镜头和附属部件。

使用干净的棉纱或擦镜纸轻轻擦拭镜头。

确保存放显微镜时，避免灰尘和污垢的附着。

8. 学习和实践：了解显微镜的操作手册和相关技术知识，并进行大量的实践。

通过观察不同类型的样品，熟悉显微镜的使用方法，提高技术水平。

以上是一些使用显微镜的基本技巧，但具体情况可能因显微镜的型号和用途而有所不同。

因此，了解和遵循特定显微镜的操作说明和建议非常重要。