使用高倍镜观察的步骤和要点

高倍显微镜的操作步骤及相关知识引言高倍显微镜是一种用于观察微小细胞、组织和微生物的工具。

它具有较高的放大倍数和分辨率，能够提供更清晰、更详细的图像。

本文将介绍高倍显微镜的基本操作步骤，以及一些相关的知识。

一、高倍显微镜的组成部分高倍显微镜由以下几个部分组成：1.目镜：位于显微镜顶部的镜头，一般具有10倍的放大倍数。

2.物镜：位于旋转镜鼓下方的镜头，可以有不同的放大倍数，常见的有40倍、100倍和400倍。

3.反光镜：位于显微镜底部的镜片，用于反射光线，提供更好的观察效果。

4.眼镜筒：用于观察样本的装置，通过目镜观察。

5.调焦轮：用于调节物镜与样本之间的距离，从而获得清晰的图像。

6.旋转镜鼓：可以转动，装有不同倍数的物镜。

7.桌面：用于放置显微镜的平面。

二、高倍显微镜的操作步骤下面是使用高倍显微镜观察样本的基本操作步骤：1.确保显微镜放置在平稳的桌面上，并调整显微镜的位置，使其与你的视线平行。

2.打开显微镜，将样本放置在显微镜平台上，并用夹子固定。

3.调节镜筒高度，使其与样本接近，但不接触样本。

4.用低倍物镜观察样本，转动旋转镜鼓选择适当的倍数。

5.使用调焦轮或焦距调节杆，先调节近距离，直到你能看到一幅初步清晰的图像。

6.接着，微调调焦轮或焦距调节杆，使图像更加清晰。

7.使用右手控制光圈孔的大小，适当调节底光源或顶光源，以获得适当的照明。

8.用目镜观察样本，调节焦距，直到你获得清晰的图像。

9.如果需要，可以尝试使用更高倍数的物镜进行观察，重复步骤5-8。

三、高倍显微镜的相关知识1.放大倍数：物镜和目镜的放大倍数相乘，可以得到最终的放大倍数。

例如，物镜放大倍数为40倍，目镜放大倍数为10倍，最终的放大倍数为400倍。

2.工作距离：物镜与样本之间的距离称为工作距离。

工作距离越短，透视作用越显著，所见图像越大。

3.分辨率：显微镜的分辨率指的是显微镜能够分辨图像中的最小细节。

分辨率越高，可以分辨出更小的细节。

使用高倍显微镜观察几种细胞实验指导本实验通过使用高倍显微镜观察并比较不同生物细胞的异同，为学生认识细胞的多样性和统一性，形成对生物界统一性的认识奠定基础；实验还能提升学生使用高倍显微镜和制作临时装片的操作技能。

1.材料准备（1）生物材料教师可为学生提供多种单细胞和多细胞生物材料制作临时装片。

下面提供几种生物材料的获取和培养方法。

教师可以根据学校所处的环境和获取材料的便利程度，选择容易操作、成本低和便于观察的材料完成实验。

①真菌酵母菌：购买发面使用的高活性干酵母，取少量的干酵母放入小烧杯中，加入20 mL清水，溶解、混匀后放置5 min，即可用于制作临时装片进行观察。

②低等植物——水绵水绵是一种大型丝状藻类，广泛分布于池塘、河流、稻田等地。

水绵的表面有果胶质，用手摸水绵时会有黏滑感，可与其他丝状绿藻相区别。

采集后，清洗分离去除杂质，培养于水缸中，放置在靠窗处培养，切忌阳光直射。

③单细胞动物——草履虫收集稻草，将稻草剪成约3cm长放入一个大烧杯中，加入清水至烧杯的2/3处，烧杯口用透气的纱布封好，在25～30℃的室温下或者在30℃左右的恒温培养箱中放置5～6d，就会出现大量的草展虫。

④多细胞动物组织鸡血：利用鸡或鱼的血液观察血细胞，在采血的过程中要注意安全，采集的血液需用草酸盐抗凝剂处理。

（2）试剂清水，生理盐水，碘液，龙胆紫等。

（3）用具除教材第9页列出的用具外，还可以根据需要提供小烧杯，解剖针等用具。

提供动植物不同组织的永久装片。

2、实施建议（1）显微镜操作基本技能练习在初中生物课中，学生已习得显微镜基本操作和临时装片制作的方法和技能，但由于间隔时间较长，这些方法和技能不可避免地出现遗忘，因此，教师应在课前了解学生的基本情况。

在教学过程中，简要回顾显微镜的成像原理和基本构造，练习使用高倍镜进行观察。

例如，可提出下列问题供学生思考：显微镜的光路是什么？显微镜的观察流程是怎样的？如何对光？在观察时怎样操作更容易找到物像？转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近装片标本为止，这个过程实验者要注意什么？如何在低倍镜下找到物像？等等。

高倍镜的使用流程1. 确定适用场景•高倍镜主要用于观察微小物体的细节，如细胞、微生物等。

在进行高倍镜观察之前，需要确定观察的物体是否适合使用高倍镜。

2. 准备工作•确保工作环境清洁整齐，减少外部干扰。

•检查高倍镜是否处于正常工作状态，如镜头是否干净、调节机构是否灵活。

•选择合适的标本或样品，确保样品准备前后的操作都符合消毒规范。

•检查放大物体的条件是否满足，如是否需要透明液体、染料等。

3. 放置样品•将待观察的样品或标本放在高倍镜物台上，确保样品位置稳定。

•若样品过大，可使用切片技术将其切割成适合尺寸。

4. 调节光源和焦距•打开高倍镜底部的光源开关，调节光源亮度以获得清晰的观察画面。

•利用高倍镜的焦调节机构，通过旋转或滑动调节镜片的位置，使其与直视望远镜焦距对应。

5. 调节放大倍数•高倍镜通常具有多个放大倍数选项，根据需要选择合适的倍数。

•通过转动高倍镜的倍数调节机构，将放大倍数调至所需的水平。

6. 观察和记录•通过目镜观察样品的细节结构，并根据需要进行调焦和调节光源亮度。

•可以使用目镜上的刻度尺或调焦刻度尺来测量和记录所观察物体的大小、距离等参数。

•观察期间，可以使用高倍镜的眼罩来防止外界光线干扰。

7. 维护和保养•使用完高倍镜后，要及时关闭光源开关，避免浪费电能和增加使用寿命。

•清洁高倍镜时，应使用柔软的镜头纸或棉签轻轻擦拭，避免使用化学溶剂或粗糙的物品刮擦镜片。

•高倍镜存放时，应放置在干燥、避光和防尘的环境中，以确保其正常工作和使用寿命的延长。

8. 注意事项•在观察过程中，要注意自己的身体姿势，避免长时间保持不良姿势造成疲劳或伤害。

•操作高倍镜时，要谨慎小心，避免碰撞或失手导致设备损坏。

•若高倍镜出现异常情况或故障，应及时联系专业人员进行检修和维护。

以上是高倍镜的使用流程，通过逐步操作和调节，您可以获得清晰、高质量的观察结果。

请记住维护和保养高倍镜的重要性，以确保其持久性能和长期使用效果。

实验一：使用高倍显微镜观察几种细胞一、实验目的：1、学会如何使用显微镜观察细胞；2、了解细胞的结构；3、学会制作临时装片。

二、实验材料：（实验材料可换）松针、动物血液、动物神经细胞永久装片三、实验用具：载玻片、盖玻片、蒸馏水、滴管、镊子、土豆、刀片、显微镜（物镜5X、10X、40X）四、方法步骤：1、制作松针的临时切片：（1）取干净的载玻片一个平置于试验台上，用滴管在载玻片中央滴一滴蒸馏水。

（2）将土豆切成条状（截面约：0.5X0.5cm)取两条，将一根松针夹在两个土豆条之间，用刀片削成尽量薄的薄片，削时，手腕不动，靠大臂带动小臂移动刀片。

切片数次。

从中选取较薄的切片，置于载玻片的水滴上。

（3）从一侧轻轻盖上盖玻片，不要产生气泡。

用吸水纸轻轻吸去盖玻片周围的水滴，即完成临时切片的制作。

2、观察切片：（1）取出显微镜，置于试验台上靠左的位置，打开光源。

（2) 将上步制作好的切片置于显微镜的载物台上，调整载物台位置，使盖玻片对准光源。

（3）使用5X物镜观察切片，使松针切片在视野中心，换成10X物镜，观察松针叶面横切结构。

（4）换成40X物镜观察，注意细胞及细胞内物质结构，画图。

3、动物血液临时装片的制作及观察（除了不用切片，其他类似）4、动物神经细胞永久装片的观察。

五、考点提示：1、松针的叶面结构是什么样的？2、动物细胞的结构是什么样的？与植物细胞又什么不同？3、显微镜的物镜倍数愈大，视野的亮度如何？物体的大小如何？4、如何调节焦距？5、如何才能使切片尽量的薄？切片的厚薄对显微镜下观察的效果有什么影响。

实验二：检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质一、实验目的：尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质，阐明实验原理—颜色反应，识记和区分用于可溶性还原糖、脂肪、蛋白质鉴定的试剂及产生的特定颜色，初步掌握鉴定上述化合物的基本方法，学会描述实验现象，掌握NaOH溶液和CuSO4溶液的使用方法。

二、实验原理：某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物，产生特定的颜色反应。

生物中高倍镜的使用流程1. 准备工作1.将高倍镜放在平坦的工作台上。

2.准备好玻片样本和载玻片。

3.确保工作区域干净整洁，避免灰尘和杂物进入高倍镜。

2. 样本制备1.将需要观察的生物样本放在载玻片上。

2.使用吸水纸将样本周围的水分吸干，避免水滴干扰观察。

3.用另一块玻片将样本压扁，使得细胞更易于观察。

3. 准备观察1.将载玻片放在高倍镜的镜台上。

2.调节镜头的位置，使得样本能够位于视野中心。

4. 调焦1.使用高倍镜的粗焦调节轮，使样本初步清晰可见。

2.使用高倍镜的细焦调节轮，逐渐调整焦距，直至细胞结构清晰可见。

3.注意调节焦距时的轻触，避免观察过程中使样本移位或者损坏。

5. 观察和记录1.观察细胞的形态、结构和数量。

2.使用标本液增强细胞染色效果，提高观察质量。

3.使用高倍镜的目镜刻度量取细胞的大小和形状。

6. 清洁和保养1.使用干净的棉纱纸或镜片清洁纸轻擦镜头，去除样本残留。

2.将高倍镜放回盒子中，存放在防尘、干燥的地方。

3.定期检查镜头是否有灰尘或污渍，及时清洗。

7. 安全注意事项1.高倍镜属于精密设备，使用时应轻拿轻放，避免碰撞和损坏。

2.使用高倍镜时要注意不要强光直射镜头，以防损坏细胞和眼睛。

3.使用镜头清洁液时要小心，避免溅到皮肤或眼睛。

以上是生物中高倍镜的使用流程，通过准备工作、样本制备、观察和记录等步骤，可以进行细胞结构和形态的观察，为生物研究提供重要依据。

在使用过程中，注意安全事项和维护保养，可以延长高倍镜的使用寿命并确保观察质量。

简述高倍镜的使用方法
高倍镜是一种在实验室、医院和教学环境中常用的显微镜，用于放大微小物体以便更好地观察和研究。

下面是高倍镜的使用方法的简述：
1. 将高倍镜放置在平坦的表面上，将镜头对准所要观察的物体或样本。

2. 首先，用低倍镜或裸眼观察并调整样本的位置，确保它位于镜头的视野中心。

3. 调整高倍镜的焦距，通常是通过向上或向下转动镜头上的调焦轮来完成，直到观察到清晰的图像。

4. 通过调整镜头的位置，使得光线能够适当地穿过样本，以获得清晰的图像。

5. 使用目镜调节光线的亮度，以确保观察到的图像充分明亮，但不过于刺眼。

6. 通过转动镜头上的放大倍数调节轮，逐渐增加放大倍数，直到获得所需的放大效果。

7. 调整镜头的焦距和位置，以使图像保持清晰和稳定。

8. 通过移动样本或调整镜头的位置，观察样本的不同区域或结构。

9. 使用高倍镜时要小心操作，避免碰撞或损坏。

10. 使用完毕后，将高倍镜放回原位，清理镜头并妥善保管。

请注意，使用高倍镜需要一定的技巧和经验，因此建议在有经验
的人的指导下进行操作。

用高倍显微镜观察叶绿体和细胞质流动六注意
1．注意显微镜的使用方法，使用低倍镜的正确操作顺序：
取镜对光安放装片下降镜筒调焦。

下降镜筒时，必须双眼注视物镜和装片间的距离，以免压坏装片或碰坏物镜。

由低倍镜换用高倍镜的正确操作顺序：
将要观察的物像移到视野中央转动转换器，换用高倍物镜调整光圈和反光镜，使视野高度适宜调节细准焦螺旋，直至物像清晰
2．注意材料的选择和处理：
1．观察叶绿体选择薄的，近乎透明的，叶绿体大且数目少的材料。

如：葫芒藓的叶、菠菜叶的下表皮稍带叶肉细胞（观察菠菜叶的表皮上的保卫细胞也能找到叶绿体）。

实验过程中，临时装片里的材料要始终保持有水状态。

观察细胞质的流动
2注意材料的选择：必须选活体材料，为了便于观察应选用细胞质流动速度较快的植物，且含叶绿体，如黑藻叶。

3．注意观察部位的选择：观察时最好寻找靠近叶脉部位的细胞进行观察，因此处细胞水分供应充足，容易观察到细胞质的流动。

4．注意实验前材料的处理：实验前，我们为了提高细胞质的流动性可采用以下方法：一是进行光照（入在阳光或灯光下），放置15-20min；二是提高盛放黑藻的水温（20-250C）；三是切伤一小部分叶片。

5．注意观察对象的选择：在观察细胞质的流动时，应注意观察两种细胞器：叶绿体和液泡。

观察叶绿体是因为叶绿体呈绿色，易于做标志物；观察液泡，是因为细胞质的流动都围绕着液泡进行。

以这两种细胞器作为重点观察对象，可得出细胞质的流动方向和快慢。

6．注意观察中材料的状态：观察的材料要始终浸在载玻片上的水滴中，水分过少时要及时添加。

高倍镜的使用方法高倍镜是一种常见的实验室设备，广泛应用于生物学、医学、化学等领域。

它具有放大倍数高、分辨率高的特点，能够帮助我们观察微小的细胞结构和微生物。

正确的使用高倍镜对于保护设备和获得清晰的观察结果至关重要。

下面将介绍高倍镜的使用方法，希望能对大家有所帮助。

1. 准备工作。

在使用高倍镜之前，首先要确保工作台面整洁干净，以免污染设备或样本。

然后检查高倍镜的镜片是否干净，如有污垢要及时清洁。

接下来，插上电源线，打开照明灯，调节适合的亮度，以便观察样本。

2. 调节镜筒。

将镜头朝上，轻轻转动镜筒，使物镜和目镜处于最低位置。

然后放置玻片样本在物镜下，用夹片夹紧。

通过旋转镜筒，使物镜与玻片表面接触，但不要用力按压，以免损坏样本。

3. 调焦。

通过旋转粗调焦手轮，将物镜缓慢向上移动，直到样本出现在视野中。

然后通过旋转细调焦手轮，使样本清晰锐利。

在调焦过程中要轻拧手轮，避免快速移动导致模糊或失焦。

4. 观察样本。

当样本清晰可见时，可以通过目镜观察，并通过调节镜筒和焦距，观察样本不同部位的细节。

在观察过程中，可以适当调节照明亮度和对比度，以获得更好的观察效果。

5. 注意事项。

在使用高倍镜时，要注意以下几点，首先，避免碰撞和摔落，以免损坏设备；其次，使用完毕后及时关闭照明灯，拔掉电源线，做好设备的清洁和保养工作；最后，在观察样本时，要轻柔操作，避免对样本造成损伤。

6. 存放设备。

使用完高倍镜后，要将镜头朝下放置，避免灰尘进入镜筒和镜片。

同时，要将设备放置在干燥通风处，避免潮湿和高温环境，以延长设备的使用寿命。

总结：正确的使用高倍镜对于观察样本、保护设备和获得准确的观察结果非常重要。

在使用过程中，要注意设备的清洁和保养，避免碰撞和摔落，轻柔操作样本。

希望本文介绍的高倍镜使用方法能够帮助大家更好地使用和保养高倍镜设备。

实验二用高倍显微镜观察叶绿体和细胞质流动•实验指导（攻关不畏难）一、目的要求：1、掌握高倍显微镜的使用方法；2、观察叶绿体的形态和分布；3、通过在显微镜下的实际观察，理解细胞质的流动是一种生命现象。

二、材料用具：菠菜叶（或藓类的叶）、新鲜的黑藻、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、刀片、培养皿、台灯、铅笔三、实验原理：1、高等绿色植物的叶绿体存在于细胞质基质中，叶绿体一般是绿色的，扁平的椭球形或球形，可以用高倍显微镜观察它的形态和分布。

2、活细胞中的细胞质处于不断流动的状态。

观察细胞质的流动，可用细胞质基质中的叶绿体的运动作为标志。

四、方法步骤：1、用显微镜观察叶绿体：取一片藓类叶或菠菜叶的下表皮，稍带些叶肉，放入盛有清水的培养皿中取材制片载玻片中央滴一滴清水，取叶片放入加盖玻片观察先低倍镜找到叶片细胞后高倍镜观察叶绿体绘图（用铅笔画一个叶绿体形态和分布情况清楚的叶肉细胞）1）选用藓类的小叶或者菠菜叶的下表皮（稍带叶肉）作观察叶绿体的实验材料是实验成功的关键，因为藓类属阴生植物，菠菜叶的下表皮是菠菜叶的背阳面，这样的细胞中的叶绿体大且数目少，便于观察。

）2）实验过程中的临时装片要始终保持有水状态，目的是为了防止叶绿体失水。

如果叶绿体失水，叶绿体就缩成一团，无法观察叶绿体的形态和分布。

3）正确使用低倍镜：取镜——对光——安放装片——下降镜筒——调焦。

下降镜筒时，必须双眼注视物镜和装片的距离，以免压坏装片和碰坏物镜。

4）正确使用高倍镜：将低倍镜下看到的物像移到视野中央——转动转换器，换用高倍物镜——调整光圈和反光镜，使视野亮度适宜——调节细准焦螺旋，直至物像清晰。

2、用显微镜观察细胞质的流动：放在光照、室温条件下培养载玻片滴水、放叶，加盖玻片黑藻类的培养制片观察（光低倍镜找到黑藻叶片细胞，后高倍镜观察到细胞内的叶绿体随细胞质液定向流动）1）观察细胞质流动时，首先要找到叶肉细胞中的叶绿体，然后以叶绿体作为参照物，在观察时眼睛注视叶绿体，再来观察细胞质的流动。

高倍显微镜的使用步骤和注意事项高倍显微镜，听起来是不是很酷？其实，它是我们观察微观世界的小助手，帮我们看清那些肉眼无法看见的细节。

不过，要想用好这台神奇的仪器，可不是简单的事儿哦！接下来，我就给大家简单梳理一下高倍显微镜的使用步骤和一些注意事项，让我们一起“微”观世界，享受这段有趣的旅程吧！1. 准备工作1.1 检查显微镜在动手之前，首先要做的就是检查显微镜的各个部分，确保它们都在正常工作状态。

你可别小看这一步！就像车子需要加油，显微镜也需要“养精蓄锐”。

看看镜头、光源和调焦旋钮有没有问题，确保一切都在最佳状态。

1.2 选择样本接下来，选择你想要观察的样本。

这可以是植物叶子的一小片，或者是水中的微生物。

不管是什么，记得要小心处理哦，别把它弄得稀巴烂了。

就像挑食一样，选个好的样本才能让你看到“美味”的细节。

2. 使用显微镜2.1 放置样本把样本放在载玻片上，然后轻轻盖上盖玻片，记得要避免气泡哦！气泡就像闹钟一样，想让你安静观察，却总是“叮咚叮咚”打扰你。

盖好后，稳稳当当地将载玻片放到显微镜的光路上。

2.2 调节光源接下来，调节显微镜的光源，确保光线适中。

太亮会刺眼，太暗则看不清楚，正好是一道“火锅”题，调得恰到好处才行。

这样一来，细胞的轮廓和结构就会变得清晰可见，仿佛在欣赏一幅精美的画作。

2.3 调整焦距现在，轮到调焦的环节了！先用低倍镜找到样本，然后慢慢转换到高倍镜。

调焦时，手一定要稳，就像在走钢丝，别让自己掉下去！缓慢转动调焦旋钮，直到样本清晰可见，这时候，你的心里是不是已经开始小激动了？3. 注意事项3.1 小心操作在使用过程中，千万要小心操作！显微镜的镜头可不是随便碰的，轻轻地、慢慢地，避免用力过猛，毕竟“无心插柳柳成荫”的道理大家都懂。

还有，镜头要定期清洁，保持它的“容颜”焕发，这样才能给你更好的观察效果。

3.2 记录观察结果观察完毕，不要忘了记录你的发现哦！可以用纸笔记录下来，或者用手机拍个照。

高倍显微镜的使用方法
首先，使用高倍显微镜前需要检查显微镜是否干净。

用干净的布或纸巾轻轻擦拭镜头和物镜，确保表面没有灰尘或污垢。

接着，打开显微镜，调节光源亮度，使样本能够被明确照亮。

然后，将待观察的样本放置在载玻片上，并使用镊子轻轻将载玻片放置在样品台上。

调节物镜，选择适当的放大倍数，通常从低倍开始逐渐调整到高倍。

在观察过程中，可以通过调节焦距和光源亮度来获得清晰的图像。

在观察样本时，需要注意保持显微镜和样本的稳定。

避免用力拧动调节钮，以免损坏显微镜。

同时，避免碰撞显微镜和样本，以免造成样本损坏或者显微镜镜片破裂。

观察完毕后，及时关闭显微镜并清理样本，将载玻片放回原处。

另外，在使用高倍显微镜时，需要注意保护自己的眼睛。

长时间直视显微镜会对眼睛造成伤害，因此需要适当安排观察时间，并在观察时佩戴护目镜。

同时，注意显微镜的放置位置，避免在光线不足或者通风不良的环境下使用显微镜，以免影响观察效果和个人健康。

总之，正确的使用方法能够保护高倍显微镜并获得清晰的观察结果。

在使用过程中，需要注意保持显微镜和样本的稳定，保护个人眼睛，并注意显微镜的放置环境。

希望以上介绍的使用方法能够帮助您更好地使用高倍显微镜进行观察和实验。

高倍显微镜的使用步骤高倍显微镜是一种用于观察微小物体的重要工具，它具有高放大倍率和高分辨能力。

使用高倍显微镜需要遵循一定的步骤，以确保观察结果准确可靠。

本文将介绍使用高倍显微镜的基本步骤，帮助读者快速上手。

步骤一：准备工作在使用高倍显微镜之前，首先要确保工作区域干净整洁。

确保显微镜台面没有灰尘或杂物，以免影响观察效果。

同时，确保显微镜的镜头和目镜也要清洁干净，可以使用专门的镜头纸擦拭。

步骤二：调整光源高倍显微镜的观察需要充足的光线，因此在使用前要确保光源的良好调整。

首先打开光源，然后调整光线适中，避免过亮或过暗。

可以通过阻止部分光线进入的方式，调整光源的亮度，这一般通过调节可调光源的亮度开关来实现。

步骤三：调整目镜目镜的调整是为了使观察者能够清晰地看到物体。

首先用手将目镜调整到最低倍，然后用眼睛靠近目镜，调整目镜直到清晰可见。

这一步骤通常称为调节近视调整旋钮。

当观察物体时，保持目镜在合适的位置，避免频繁调节。

步骤四：调整物镜物镜是观察物体时放大倍率的关键。

高倍显微镜通常具有几个不同倍率的物镜，可以在观察不同物体时进行选择。

首先将最低倍的物镜接在显微镜上，然后将物镜下入试样溶液中或将试样放置在玻片上，然后将玻片放置在显微镜台上。

然后通过调整焦距，即调节物镜调节旋钮，使样品清晰可见。

步骤五：调整焦点为了观察样品的各个细节，需要进行焦点调节。

使用粗调节旋钮将样品粗略地聚焦，然后使用细调节旋钮将焦点调整到更清晰的位置。

保持手稳定，缓慢调整旋钮，直到达到最佳聚焦效果。

需要注意的是，当调节焦点时避免碰撞样品或调节旋钮过度，以免损坏显微镜或样品。

步骤六：观察和记录当样品聚焦后，可以开始观察和记录观察结果。

使用目镜观察，可以通过调节目镜调节旋钮来改变放大倍率。

如果需要更高放大倍率，可以轻轻移动物镜到另一个较高倍率的位置。

同时，可以使用显微镜台上的移动台移动样品以便于更好地观察。

观察到感兴趣的物体时，可以使用显微镜附带的镜头或者相机等设备进行拍照或录像，以便于后续分析。

利用高倍镜观察细胞的主要步骤细胞是构成生物体的基本单位，通过利用高倍镜观察细胞，我们可以更深入地了解细胞的结构和功能。

下面是观察细胞的主要步骤：1. 准备样本：首先，我们需要准备细胞样本。

可以选择动植物组织、细菌或其他单细胞生物作为观察对象。

将样本放在玻璃片上，并轻轻压扁，以便更好地观察细胞结构。

2. 固定细胞：为了保持细胞的形态和结构，需要对细胞进行固定处理。

常用的固定方法包括用甲醛或酒精溶液浸泡样本，使细胞蛋白质固定在原位。

3. 染色处理：为了更清晰地观察细胞的结构，可以对细胞进行染色处理。

常用的染色剂包括吉姆萨染液、伊红染液等，可以选择根据需要染色的结构来选择染料。

4. 准备显微镜：将样本放置在显微镜玻璃片上，并加入一滴显微镜溶液，以便在显微镜下观察。

5. 调节镜头：先将显微镜调至低倍镜，将玻璃片放置在显微镜上，通过调节焦距和光源亮度，找到合适的观察位置。

6. 切换到高倍镜：观察细胞的细节需要使用高倍镜。

轻轻旋转镜头，将显微镜调至高倍镜，然后再次调节焦距和光源亮度，以确保清晰的观察。

7. 观察细胞结构：通过高倍镜观察细胞，可以看到细胞的细胞膜、细胞质、细胞核、细胞器等结构。

注意观察细胞的形状、大小、颜色和其他特征。

8. 记录观察结果：在观察过程中，可以使用纸和笔记录细胞的形态和结构。

可以绘制细胞的示意图，并标注关键结构。

9. 分析和讨论：观察细胞后，可以对观察到的细胞结构进行分析和讨论。

比较不同细胞之间的差异，探讨细胞的功能和适应环境的方式。

通过以上步骤，我们可以利用高倍镜观察细胞的细节，深入了解细胞结构和功能，为生物学研究提供有力支持。

这种观察方法不仅可以用于学术研究，也可以在医学诊断和生物工程等领域发挥重要作用。

用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体一、叶绿体的观察（一）目的：使用高倍显微镜观察叶绿体的形态与分布（二）实验前的思考叶肉细胞中的叶绿体，呈绿色，扁平的椭圆形或球形。

叶绿体高等植物（如葫芦藓）的叶绿体呈椭球状，在不同的光照条件下，叶绿体可以运动，改变椭球体的方向，这样既能接受较多的光照，又不至于被强光灼伤。

在强光下，叶绿体以其椭球体的侧面朝向光源，在弱光下，叶绿体以其椭球体的正面朝向光源。

因此，在不同光照条件下采集的葫芦藓,其小叶内叶绿体椭球体的形状不完全一样（三）实验材料与试剂1、材料：水王荪（黑藻），（葫芦藓或墙藓或菠菜叶）2、器材：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子，滴管（四）实验步骤：洁净玻片滴清水镊取一片黑藻叶加盖玻片先低倍镜后高倍镜观察叶绿体的形态与分布：（五）参考资料：1、加速细胞质的流动方法①进行光照,即在阳光或灯光下放置15～20 min；②提高盛放黑藻的水温,可加入热水将水温调至25 ℃左右；③切伤一小部分叶片。

2、观察细胞质流动的代替实验材料观察细胞质流动的材料,如果找不到黑藻,可用以下材料代替:①紫鸭跖草雄蕊的花丝表皮毛；②鸭跖草的蓝色花瓣,观察韧皮部筛管细胞中的细胞质流动；③向日葵舌状花花冠的表皮；④万寿菊管状花的花瓣表皮；⑤新鲜大白菜内层叶片宽大中脉处的表皮；⑥黄瓜嫩茎的表皮毛；⑦小麦的根毛。

二、线粒体的观察（一）目的认识最重要的细胞器之一线粒体的基本形态和分布，学会在光学显微镜下观察线粒体的技能。

（二）实验前的思考线粒体是广泛存在于动、植物细胞中的重要细胞器。

它呈短棒形，长0.4～3微米，宽0.3～0.8微米，光学显微镜刚好能看清它的轮廓(光学显微镜分辨率在0.2微米)。

线粒体是细胞内糖、氨基酸、脂肪酸最终氧化的场所，所以有“动力工厂”之称。

利用这个性质，线粒体可使特异性染料詹姆斯绿(Janus green B)保持氧化状态，呈蓝绿色，线粒体周围的细胞质中的詹姆斯绿被还原成无色状态，从而显示线粒体。

使用高倍镜观察的步骤和要点首先是选好目标；其次是转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察；最后是调节焦距。

高倍显微镜可用于鉴别和分析各种金属、合金材料、非金属物质的组织结构，广泛应用于电子、化工和仪器仪表行业观察不透明的物质。

一、取镜和安放1.右手握住镜臂，左手拖住镜座。

2.把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左。

安装好目镜和物镜。

二、对光3.转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台要保持5至10毫米的距离)。

4.把一个较大的光圈对准通光孔.一只眼睛注视目镜，另一只眼睛睁开.转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内.通过目镜可以看到白亮的圆形视野。

三、观察5.把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。

6.转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止(此时眼睛一定要看着物镜，实验者眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞)。

7.一只眼像目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清楚物象为止.再略微转动细准焦螺旋，使看到的物象更为清晰。

四、擦拭和收镜8.如果有需要，旁边有擦镜纸也要擦一下目镜，并将其放回原处。

（1）选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。

（2）转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。

（3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5－1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。

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