急救物品齐全完好检

急救药品管理制度
1、急救药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。

2、急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用和外借。

3、抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用状态,完好率达到100%。

4、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室管理药品，每周检查、督导两次，并签名。

5、科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作。

明确职责，定期全面检查科内药品。

药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

6、科室备用药品确认基数，定点定位放置，科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用的应急状态。

7、急救药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。

8、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。

急救药品物品及抢救器械存储质量检查标准1. 检查目的本标准的目的是确保急救药品物品及抢救器械的存储质量符合相关要求，保证其有效性和安全性。

通过对存储条件、包装、标签等方面的检查，提高急救药品物品及抢救器械的质量管理水平。

2. 检查范围本标准适用于医疗机构、急救中心、急救站等急救药品物品及抢救器械的存储场所。

3. 检查要求3.1 存储条件急救药品物品及抢救器械应存放在干燥、通风、阴凉的地方，远离火源、阳光直射、化学品等有害物质。

3.2 包装急救药品物品及抢救器械的包装应完整无损，密封良好，无破损、变形、霉变等现象。

包装标志清晰可辨，无模糊、剥落等情况。

3.3 标签急救药品物品及抢救器械的标签应包含以下信息：- 产品名称- 规格型号- 生产日期- 有效期至- 批号- 生产厂商- 使用方法- 注意事项3.4 安全性急救药品物品及抢救器械应保证无毒、无害、无污染，符合相关安全性标准和要求。

4. 检查方法通过实地检查、查阅相关记录、抽样检验等方式进行检查，确保急救药品物品及抢救器械的存储质量符合标准要求。

5. 检查记录对每次检查进行详细记录，包括检查时间、检查人员、检查内容、检查发现的问题及处理情况等，以备查验。

6. 检查结果根据检查情况，将检查结果划分为合格和不合格两种情况，并及时采取相应措施进行整改。

7. 相关要求医疗机构及相关部门应加强对急救药品物品及抢救器械存储质量的监管和管理，制定相应的管理制度和规范，培训相关人员，并定期开展检查、评估工作，确保急救药品物品及抢救器械的存储质量达标。

注意：本文档为示例文档，具体标准要求应根据实际情况进行制定。