检验检测机构记录文本表

甬统表B02-6平行检验监理记录(钢筋原材料)工程名称：宁波市北环路、环城南路快速路工程I-5标段编号：高℃年月日，星期，气温最晴、阴、雨、雪低℃平行检验监理的部位或工序：平行检验监理开始时间日时分平行检验监理结束时间日时分检验情况：在施工单位自检合格的基础上，项目监理机构对年月日进场的钢筋原材料质量保证资料及外观质量进行了平行检验，检验依据为CJJ2-2008、GB1499.1-2007及GB1499.1-2008，检验结果如下：1、进场钢筋生产厂家、规格、牌号及进场数量：2、质量保证资料：质量保证资料齐全、有效；是□否□3、外观质量：钢筋表面无裂纹□、结疤□、折叠□、锈蚀□和油污□。

4、钢筋直径检验结果：5、钢筋重量检验结果：检验结论：检验发现问题：处理意见：质检员：年月日平行检验监理人员：年月日本表由监理机构填写，与质检员双方签字，监理单位保存。

甬统表B02-6平行检验监理记录(箱梁钢筋)工程名称：宁波市北环路、环城南路快速路工程I-5标段编号：高℃年月日，星期，气温最晴、阴、雨、雪低℃平行检验监理的部位或工序：平行检验监理开始时间日时分平行检验监理结束时间日时分检验情况：在施工单位自检合格的基础上，项目监理机构对钢筋进行了平行检验，检验结果如下：一、主控项目：1、钢筋品种、规格、数量、形状、连接形式等符合／不符合设计要求。

2、钢筋进场时抽样检测的力学性能试验符合／不符合要求。

3、钢筋接头位置、质量、同一截面接头数量、搭接长度符合／不符合设计要求。

二、一般项目：1、预埋件规格、数量、位置等符合／不符合设计要求。

2、受力钢筋间距：允许偏差±10mm实测值（mm）：3、箍筋间距：允许偏差±10mm实测值（mm）：4、骨架长度：允许偏差±10mm实测值（mm）：5、骨架宽、高：允许偏差±5mm实测值（mm）：6、保护层厚度：允许偏差±3mm实测值（mm）：检验结论：检验发现问题：处理意见：质检员：年月日平行检验监理人员：年月日本表由监理机构填写，与质检员双方签字，监理单位保存。

检验科质量管理与监督记录濮阳市第二人民医院二〇一六年度实验室质量与安全管理小组职责一、质量管理1、科主任负责质量与安全管理工作，建立科室质量管理小组及制度,体现全面质量管理与持续改进,应有适宜的实验室信息系统（LIS）进行检验数据管理，存在问题有分析、处理程序及改进措施,有记录文件。

2、每月召开1次科室质量与安全工作会议，内容要体现全面、全过程质量管理、有记录.3、制定全员培训计划，全员参与质量与安全管理的全过程，员工知晓指控要求、程序与方法。

4、制定专业人员继续教育计划,做到知识不断更新，对特殊检测项目和新技术、新业务实施准入管理、有制度、有相关培训内容、讨论记录和操作规程，有代表科室特色及水平的技术项目，有本科工作统计数据资料，有与院外先进水平比较的检查项目。

二、工作规范1、开展临床检验项目必须是经批准的准入项目,开展特殊检查的实验室应有验收、准入程序，工作人员有上岗资格证明文件、应建立实验项目临床应用指南或手册，定期更新,对本院尚未开展或条件不具备的部分检验项目应有规范的外送运行机制,并签订有保障合同或协议及委托合同或协议,有检查服务项目清单，能够提供24h急诊服务，能够满足临床工作需要。

2、科室布局与流程合理、符合医院感染控制要求，有医院感染控制制度，有废弃物处理程序，并落实到位，做到“一人、一针、一管、一片”,实验室废弃物、尖锐器具的处理应符合医院感染控制规范要求，具有生物危害标志，使用正确。

3、有室内质控制度及室内质控失控处理程序,参与省市临床检验中心组织的室间质评，有记录，有EQA回报不及格结果的处理程序，有工作记录，检测方法、仪器操作须有SOP文件，本专业组人员均知晓并执行。

4、有设备与试剂的国家许可证明文件资料,有设备操作规程,有设备定期校准和保养记录，有主要检验设备（10万元及以上)相关资料,及时淘汰经鉴定不合格的设备与试剂，有记录资料，应有二级以上生物安全柜配置，应有个人防护用具（护目镜、洗眼装置等)。

监督抽查抽测记录表示范文本（质量控制资料--桩基抽检数量和结果)(质量控制资料--地基验槽记录)（质量控制资料--分部（子分部）工程验收记录)（质量控制资料—桥梁荷载试验报告）监督抽查抽测记录表示范文本（质量控制资料—淋水（蓄水）试验记录）（质量控制资料—水池满水试验记录）（质量控制资料--压力管道强度和严密性试验记录）监督抽查抽测记录表示范文本（质量控制资料--风管严密性检测记录）监督抽查抽测记录表示范文本（质量控制资料--给水管道通水试验记录）（质量控制资料--接地装置的接地电阻测试记录）（质量控制资料--电线电缆绝缘电阻测试记录）（质量控制资料—道路弯沉试验记录）（质量控制资料—污水管道闭水试验记录）监督抽查抽测记录表示范文本（质量控制资料--混凝土强度评定情况）监督抽查抽测记录表示范文本(钢筋安装分项—柱（剪力墙）、梁板钢筋安装)监督抽查抽测记录表示范文本(栏杆主要受力节点隐蔽---- 钢筋混凝土栏板（栏杆）)(栏杆主要受力节点隐蔽---- 金属栏杆（栏板）)(重要分部（子分部）验收)(工程质量行为—建设单位组织竣工验收情况)(工程质量行为—施工单位签署提交工程验收报告情况)(工程质量行为—监理单位出具工程质量竣工验收评估报告情况)(工程质量行为—设计单位出具质量合格文件情况)(工程质量行为—勘察单位出具质量合格文件情况)（结构材料力学性能--钢筋物理力学性能）（结构材料力学性能—水泥物理力学性能）（结构受力钢筋接头力学性能-机械连接接头力学性能）（结构受力钢筋接头力学性能-电弧焊、电渣压力焊接头力学性能）监督抽查抽测记录表示范文本（承重结构实体混凝土强度）（现浇钢筋混凝土板厚）。

医学检验工作记录表是用于记录医学检验过程中所进行的各项操作和结果的表格。

它通常包括以下内容：
1.患者基本信息：包括姓名、性别、年龄、住院号或门诊号
等。

2.检验项目：列出需要进行的检验项目，如血常规、尿常
规、生化指标、免疫学检查等。

3.标本信息：记录采集标本的类型、时间、部位等信息，如
血液标本、尿液标本、粪便标本等。

4.检验方法：记录使用的检验方法和仪器，如全自动生化分
析仪、血细胞分析仪等。

5.检验结果：记录各项检验结果的数值和单位，如白细胞计
数、红细胞计数、血糖浓度等。

6.参考范围：记录各项检验结果的正常参考范围，以便与实
际结果进行比较。

7.异常结果分析：对于超出正常范围的结果，进行分析和解
释，如可能的原因、临床意义等。

8.结论和建议：根据检验结果，给出相应的结论和建议，如
需要进一步检查、治疗等。

9.签名和日期：记录检验人员和审核人员的签名和日期，以
确保记录的准确性和可靠性。

医学检验工作记录表是医学检验工作中的重要工具，它能够帮助医务人员全面了解患者的病情，制定合理的诊疗方案，并对治疗
效果进行评估和监测。

同时，它也是医疗质量管理和医疗纠纷处理的重要依据之一。

XXX年内审记录
XXXX机动车检测有限公司
XXXX年XX月XX日
XXXX年度内部审核计划
第1页共1页
注:√为审核要素-为不涉及的要素
编制人：批准人：日期：日期：
XXXX 年第一次内审实施计划
制定人：日期：批准人：日期：
内部审核会议签到表
第1 页共1 页
内部审核检查表
内审不符合项分布表
№：
编制：年月日
质量负责人：年月日
内部审核不合格项报告
№：
XXXX年度第 1 次内部审核结论
第1 页共1 页
编制：年月日批准：年月日
内部审核报告
第1 页共1 页
XXX年管理评审记录
XXXXXXX机动车检测有限公司
XXXX年XX月XX日
管理评审实施计划表
№：
公司总经理签字：年月日
管理评审会议记录
一、时间：XXXX年XX月XX日
二、地点：本公司办公室
三、主持人：李强
四、参加人：全体员工
五、议题：
1、质量管理体系审核报告；
2、质量方针和质量目标及其实施情况；
3、产品、过程质量趋势；
4、重大质量事故的处理；
5、顾客投诉的处理；
6、纠正和预防措施实施情况（包括前次管理评审决议事项的实施情况）；
管理评审报告
会议签到表
№。

JNP/JL-计量-36 NO: 01 测量过程名称焊丝重量测量测量参数焊丝重量顾客要求技术指标名称焊丝重量允许误差±0.20㎏环境要求常温依据文件《原材料检测技术要求》（编号：JNP/CX-计量-06-2011）导出过程1．测量设备配备原则为：最大允许误差应为被测指标最大允许误差的1/3；2．焊丝重量测量过程设计要求的技术指标允许误差：（0～+0.2）㎏3．根据测量要求，选取的测量设备最大允许误差应为（0～0.06）㎏，所以可以选取测量围为0~30kg的电子计价秤（准确度等级：Ⅲ级），其最大允许误差为±0.005㎏，能满足测量过程的要求。

导出计量要求测量设备名称电子计价秤测量围（0~30）kg准确度等级/最大允许误差准确度等级：Ⅲ级，最大允许误差：±0.005㎏结论根据设计要求的技术指标，配备的电子计价秤可以满足测量要求，对焊丝重量进行测量。

编制：审核：JNP/JL-计量-36 NO: 02 测量过程名称方向盘硬度测量测量参数方向盘硬度顾客要求技术指标名称方向盘硬度要求（60±1.0）°环境要求常温、常压依据文件《采购产品检验规程》（编号：JNP/CX–质检–06–2012）导出过程1．测量设备配备原则为：最大允许误差应为被测指标最大允许误差的1/3；2．方向盘硬度测量过程设计要求的技术指标允许误差：±10°3．根据测量要求，选取的测量设备最大允许误差应为±3.33°，所以可以选取测量围为（0~100）°的邵尔硬度计，其最大允许误差为±1.0°，能满足测量过程的要求。

导出计量要求测量设备名称邵尔硬度计测量围（0~100）°准确度等级/最大允许误差最大允许误差：±1.0°结论根据设计要求的技术指标，配备的邵尔硬度计可以满足测量要求，对方向盘硬度进行测量。

制药企业检验记录文本制药企业检验记录文本是指在制药企业中，对药品和相关原材料进行检验的记录文本。

这些记录是制药企业质量控制体系的重要组成部分，用于确保产品的质量和安全性，并满足相关法规和标准的要求。

以下是一份制药企业检验记录文本的模板，包含了一般的内容要点：2.检验日期和相关人员信息：记录检验的日期和参与检验的人员的姓名及职位。

3.检验目的：明确本次检验的目的，例如检测药品的质量、确认原材料的合格性等。

4.检验项目和方法：列举需要检验的项目和采用的检验方法。

这些项目和方法应当符合相关法规和标准的要求。

5.检验设备和仪器：列举使用的检验设备和仪器的名称和型号。

同时，记录这些设备和仪器的校验和验证情况，确保其准确性和可靠性。

6.样品信息：记录样品的批次号、生产日期、有效期等信息。

7.检验结果：详细记录每个样品在每个检验项目上的结果。

结果应明确标示为合格或不合格，并记录具体数值或数据。

8.判定依据和标准：说明使用的判定依据和标准，以便确定检验结果的合格性。

9.异常情况和处理措施：如有不合格项目或异常情况出现，记录具体的情况，并列出相应的处理措施，以确保进一步的质量控制或调整。

10.检验记录的审核和批准：经过检验的记录需要由专责人员进行审核，并由企业负责人最终批准。

11.记录保存和归档：明确记录的保存方式和周期，以保证记录的完整性和可追溯性。

12.相关附件和资料：列举与检验相关的附件和资料，例如检验报告、分析报告等。

总结：一份完整的制药企业检验记录文本需要包含以上一些要点，以实现对制药过程的全面质量控制。

这些检验记录对于企业合规性和产品质量的保证至关重要，同时，也有助于企业在问题出现时进行调查和追溯，及时采取纠正措施。

制药企业应严格按照相关法规和标准的要求，确保检验记录的准确性、可靠性和有效性。