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染色体的所有知识点总结一、染色体的结构染色体的结构是由DNA和蛋白质组成的。
在细胞分裂过程中，染色体呈现出典型的X形状，这是因为染色体在分裂前复制了自身的DNA。
每个染色体对在人类细胞中都有两条相同的染色体，分别来自父母。
染色体的结构从整体上可以分为三个部分：端粒、中段和着丝粒。
1. 端粒：染色体的两端的末端区域，这部分区域富含在每个染色体的末端，保护着染色体免受损伤。
2. 中段：染色体的主体部分，由DNA和蛋白质组成，DNA是存储生物体遗传信息的分子。
3. 着丝粒：染色体上一个特殊的区域，负责在细胞分裂时连接染色体以确保它们能够正确地分离。
染色体的核心结构是染色质，染色质主要是由DNA组成，并且存在着大量的蛋白质。
不同类型的细胞中的染色质有所不同，表现为染色体的结构差异。
在染色体上的DNA呈现出不同的结构，包括不同的核苷酸序列、染色质紧密程度和组蛋白修饰等。
这些特征在染色体上的不同区域呈现出不同的染色质结构，形成了不同的区域功能和表达模式。
染色体在细胞分裂过程中会发生变化，常见的包括缩短、拉伸、涡曲、交叉等。
这些变化使得染色体能够在细胞分裂过程中正确地分离和遗传给下一代细胞。
二、染色体的功能染色体作为细胞内的基本遗传单位，其主要功能是携带和传递生物体的遗传信息。
在细胞分裂过程中，染色体能够确保DNA的正确复制和传递，保证生物体能够遗传信息给下一代细胞。
染色体的功能还表现在调节基因表达、维持细胞的稳定性和保护DNA等方面。
1. 携带和传递遗传信息：染色体是DNA和蛋白质的复杂结构，在细胞分裂过程中确保DNA在细胞之间的正确传递。
染色体上的DNA携带了生物体的遗传信息，包括基因的编码和非编码区域。
基因编码了蛋白质的合成信息，非编码区域则对基因的表达进行调控。
在细胞分裂时，染色体能够确保每个新的细胞获得正确的染色体组成，保证细胞能够正确传递遗传信息。
2. 调节基因表达：染色体上的DNA在细胞分化和功能表达中发挥着重要作用，它能够调控基因的表达和功能。
染色体的结构和功能染色体是细胞内的遗传物质，它承载着生物体传递给后代的遗传信息。
结构和功能是染色体的两个重要方面，下面将对染色体的结构和功能进行详细讨论。
一、染色体的结构染色体由DNA和蛋白质组成，主要有四个部分构成：着丝粒、染色质臂、着丝粒间区和端粒。
1. 着丝粒：染色体的两端分别有一个着丝粒，它们是染色体稳定的关键部分。
着丝粒在有丝分裂过程中起着定位染色体和分离姐妹染色单体的作用。
2. 染色质臂：染色质臂由DNA和蛋白质组成，分为长臂（q臂）和短臂（p臂）。
染色质臂中包含了遗传物质DNA，其中编码了生物体的基因信息。
3. 着丝粒间区：位于着丝粒之间的区域，数量和大小因生物种类而异。
着丝粒间区中含有少量的DNA和一些特殊的蛋白质。
4. 端粒：位于染色体两端的特殊结构，保护染色体的稳定性。
端粒在染色体复制和损伤修复过程中起着重要作用。
二、染色体的功能染色体作为细胞的遗传物质，承担了多种重要的功能。
1. 遗传功能：染色体中的DNA携带了生物体的遗传信息，决定了个体的生长、发育和性状。
在有丝分裂过程中，染色体能够精确地复制并均分给子细胞，保证后代遗传信息的稳定传递。
2. 基因表达功能：染色体上的基因通过转录和翻译过程，控制着生物体的蛋白质合成。
不同的基因组成了基因组，基因组起着遗传调控和调节功能。
3. 细胞生理功能：染色体参与了细胞的代谢、能量产生和生物活动的调控。
染色体中的DNA序列可以被转录成RNA，在细胞内发挥调节作用。
三、染色体的特殊结构和功能除了基本的结构和功能，染色体还具有一些特殊的结构和功能。
1. 染色体可见性：在有丝分裂过程中，染色体能够被显微镜观察到，呈现出可辨认的形状和结构。
2. 染色体重塑：染色体在有丝分裂和减数分裂过程中会发生重塑。
染色体可以伸长、缩短、变形等，以适应细胞分裂的需要。
3. 染色体异常与疾病：染色体异常可能导致遗传病的发生。
例如，染色体缺失、易位、倒位等结构异常会引起染色体病。
一、染色体的概念染色体是细胞内的组成成分之一，是核糖核酸的主要携带者。
染色体是一种螺旋状的蛋白质-DNA复合物，通过这种复合物，细胞的遗传信息得以传递。
染色体携带了生物体的遗传信息，是遗传物质的一种载体。
二、染色体的结构染色体主要由DNA和蛋白质构成。
DNA是携带遗传信息的物质，而蛋白质则在细胞分裂和DNA复制过程中起着重要的作用。
染色体的结构可分为四个层次：染色质、染色体纤维、卷曲的染色体和有着特定形态的染色体。
三、染色体的功能染色体是细胞内遗传信息的携带者，其主要功能是在细胞分裂和细胞复制过程中传递遗传信息。
在细胞的有丝分裂和减数分裂过程中，染色体能够准确地分离并传递遗传信息，确保后代细胞拥有正确的遗传信息。
四、染色体异常染色体异常是指在染色体的数量或结构上发生了异常变化，导致了遗传信息的错误传递。
染色体异常可能会导致一系列的遗传病和疾病，如唐氏综合征和爱德华综合征等。
在临床上，医生可以通过染色体检测来检测是否存在染色体异常。
五、儿科护理学与染色体疾病在儿科护理学中，染色体疾病是一种常见的遗传病。
医护人员需要对染色体异常有深入的了解，以便及时发现和诊断疾病，并对患儿进行有效的护理和治疗。
儿科护理学还需要关注患儿的心理健康，帮助他们和家人应对疾病带来的身体和心理压力。
六、染色体疾病的护理和管理针对染色体疾病，儿科护理学提供了一系列的护理和管理方案。
包括但不限于：定期进行染色体检测、遗传交流、生活指导等。
通过这些护理措施，可以帮助患儿和家人更好地理解疾病，缓解疾病带来的压力，提高患儿的生活质量。
七、染色体疾病的研究和治疗进展随着科学技术的不断进步，针对染色体疾病的研究也取得了长足的进步。
基因编辑技术的应用为染色体疾病的治疗带来了新的希望。
一些新的治疗药物和干预方法的出现也为染色体疾病的治疗提供了更多的选择。
八、结语染色体是生物体遗传信息的携带者，对于儿科护理学而言，深入了解染色体的相关知识对于诊断和治疗染色体疾病十分重要。
染色体的名词解释染色体，作为生物体内传递遗传信息的载体，是一种细胞分子结构。
它以线状形式存在于细胞核中，由蛋白质和核酸组成。
一、染色体的结构染色体由两条长长的DNA分子和伴碱基的蛋白质分子组成。
它们紧密结合形成一个整体。
人类体细胞中，一般存在23对染色体，其中22对是自动对应性染色体，最后一对是性染色体，决定了个体的性别。
在染色体的中心区域存在一个称为着丝粒的结构，它与纺锤体的微管相结合，参与细胞分裂过程中染色体的运动和分离。
此外，染色体的两端还有称为端粒的结构，它起到保护染色体免受降解的作用。
二、染色体的分类和特点根据染色体的形态、位置等特点，科学家将染色体分为不同的类型。
1. 末端染色体：也称为小染色体，它们的中央着丝粒位于染色体端部，A和T基因含量较高，富含鸟嘌呤和嘌呤。
2. 二臂染色体：这种染色体有两个臂，中央有一个着丝粒。
它在细胞分裂过程中表现出交叉、环状、距离等不同的形态。
3. 亚单体染色体：这种染色体只有一个臂，没有着丝粒，是非常罕见的染色体类型。
4. 染色体的着丝粒位置：染色体的着丝粒可以位于中央，也可以位于末端。
当染色体的着丝粒位于中央时，分为亚激发和亚中央；当染色体的着丝粒位于末端时，分为亚末节。
5. 不同种类的动物和植物，染色体的形态也有所不同。
例如，异链染色体是一种特殊的染色体类型，只存在于苍蝇等昆虫中。
三、染色体与遗传染色体作为遗传信息的媒介，参与了生物体的遗传过程。
DNA分子携带着遗传信息，通过染色体进行传递和复制。
在有性生殖过程中，染色体发挥重要的作用。
生物体细胞进行有丝分裂时，染色体先复制自身，然后分散到两个细胞中。
在有性生殖中，父母双方的染色体交换片段，从而增加了遗传多样性。
此外，染色体异常也可能导致遗传疾病。
比如，21号染色体的三体遗传异常导致唐氏综合症。
四、染色体与进化染色体在进化中也扮演着重要的角色。
变异和重组是进化的基础。
染色体的反转、重排等结构变化可以增加基因重组的可能性，从而促进新基因的产生。
关于染色体的小知识一、什么是染色体？染色体是一种由DNA、蛋白质及RNA等组成的核蛋白复合物，因易被碱性染料染色而得名。
染色体是核基因的载体。
高等生物都有染色体，但不同物种的染色体数目不相同。
美国遗传学家Tjio和Levan在1956年首次发现人类正常体细胞染色体数目是46条（23对）。
人类正常精子或卵子的染色体数目为23条。
二、染色体与性别决定在人类体细胞的23对染色体中的22对都与性别无直接关系，称为常染色体。
而另外1对与性别的决定有明显而直接关系的染色体——X染色体和Y染色体，称为性染色体。
正常女性细胞中有两条X染色体；而正常男性细胞中有一条X染色体和一条Y染色体。
因此，女性只能产生含有X染色体的一种卵子；而男性则可以产生两种精子，即含X 染色体的X型精子和含Y染色体的Y型精子。
受精时，X型精子与卵子结合形成含有两条X 染色体的受精卵，将发育成女性；Y型精子与卵子结合形成含有一条X染色体与一条Y染色体的受精卵，将发育成男性。
所以人类的性别是精子和卵子受精的瞬间决定的，确切的说是由精子决定的。
值得一提的是，X染色体与Y染色体在性别决定中的作用并不对等。
Y染色体上有一个决定男性性别的基因——睾丸决定因子基因，是决定性别的关键基因。
所以，一个个体的体细胞中无论有多少条X染色体，只要有Y染色体，通常都会表现为男性（两性畸形患者除外）。
三、染色体检查及分析技术我中心目前采用外周血淋巴母细胞分裂中期染色体G显带技术，依照国际人类细胞遗传学会制定的ISCN标准，进行染色体核型分析。
另外，我中心还即将从德国引进染色体自动化分析系统，以便更好地为各位患者服务。
四、染色体畸变染色体畸变是指体细胞或生殖细胞内染色体发生异常的改变，包括数目畸变和结构畸变。
导致染色体畸变的因素有多种，许多有害化学物质、放射线、病原体及病原体产生的毒素都有可能诱发染色体畸变。
染色体畸变可能引起个体表型明显异常，出现染色体病。
但有些染色体畸变也可能并不引起表现异常，却对个体生育后代产生影响，导致不孕不育、复发性流产等。
染色体是什么染色体是什么染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，称为二倍体。
性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。
哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。
鸟类和蚕的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。
男性染色体是什么人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有X和Y染色体各一个（XY）的个体是男性。
X染色体和Y染色体有同源部分，也有非同源部分，同源和非同源部分都含有基因，但因Y染色体上的基因数目很少，所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
但Y染色体上有一个“睾丸决定”基因，它有决定男性（雄性）的强烈作用。
根据基因的分离定律，雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，并且这两种精子的数目相等。
女性染色体是什么人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体（XX）的个体是女性。
雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。
受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。
雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。
什么是同源染色体同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会(若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱)，最后分开到不同的生殖细胞(即精子、卵细胞)的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。
什么是染色体
染色体是由DNA和蛋白质组成的生物大分子,是遗传信息载体.每条染色体都含有两个非同源区(即非姊妹染色单体),它们是一对同源的、相似的DNA分子,在空间上平行地排列着,称为着丝粒.当精子与卵细胞结合时,这些DNA分子就像一根连接管道那样把它们联系起来.通过这种方式,父母双方的基因能够交换并重新组合.所以说:“生命的延续,从一个受精卵开始”.染色体形态学研究表明,人类的染色体主要包括22对.人体内每个细胞内都有23对染色体,其中22对为常染色体,1对为性染色体.女性的染色体数目为xx,男性的染色体数目为xy.正常人的体细胞中染色体数目为46条,其中22对常染色体,1对性染色体.而生殖细胞中染色体数目为22条,其中22条常染色体,1条性染色体.人的染色体形态结构变化很小,只有个别染色体在某些形态结构上稍有改变.比如:有丝分裂过程中,同源染色体分离时,着丝点会发生移动,使姐妹染色单体
简单的讲,就是生物的细胞核里面携带的遗传物质,每个人的染色体不一定相同。
因此可以用来判断一个人是否具备某项特殊技能。
染色体数量是固定的,有多少个就是多少个,无法增加或减少,而且染色体组型也已经确定了,这个事情没办法改变的。
第二章遗传的染色体基础遗传物质脱氧核糖核酸（DNA）是以与蛋白质相结合成染色质的形式存在于间期细胞核中，它具有贮存遗传信息、准确地自我复制、转录和调控各种复杂的生命活动等功能。
通过精卵生殖细胞的形成和受精，遗传物质又以染色体的形式由亲代传给子代。
因此，生殖细胞是联系亲代与子代的桥梁，染色体是遗传物质的载体，是复杂的遗传与变异现象的细胞基础。
第一节染色质和染色体1882年Flemming将细胞核内易被碱性染料着色的物质称为染色质(chromatin)。
电镜下，间期核内的染色质呈细微纤丝状，当细胞进入分裂时期，细微纤丝状的染色质经过盘绕折叠成高度凝集的染色体（chromosome）。
因此，染色质和染色体是同一物质在细胞周期的不同时期不同形态结构表现。
一、染色质与染色体的化学组成和结构单位(一)染色质的化学组成通过对多种细胞的染色质进行分析，证明染色质的主要组成成分是DNA、组蛋白、非组蛋白和少量的RNA。
DNA和组蛋白的含量比较稳定，非组蛋白和RNA的含量常随细胞生理状态的不同而改变。
1．DNA 生物体的遗传信息就蕴含于DNA分子的核苷酸序列之中。
因此，DNA就是遗传信息的载体。
DNA的结构性质稳定，不会因细胞的分化而丢失，在同种生物的各类细胞中其含量恒定，生殖细胞中DNA的含量是体细胞的一半。
人类一个体细胞内的DNA重约7.0×10-8g，总长度约2m。
一个基因组的DNA分子大约3×109个碱基对。
真核细胞的DNA总是和大量的蛋白质结合在一起以染色质或染色体的形式存在，每条染色单体只含一个DNA分子。
这类DNA分子中含有单一序列（unique sequence）和重复序列（repetitive sequence），重复序列又按其重复程度分为中等重复序列和高度重复序列。
2．组蛋白（histone）组蛋白是染色质中富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸的蛋白质，带正电荷。
根据其所含精氨酸和赖氨酸的比例不同而分为5种类型：即H1、H2A、H2B、H3、H4。
染色体概念一、引言染色体是细胞核中的一个重要组成部分，负责储存和传递遗传信息。
它们是由DNA、蛋白质和其他生物分子组成的复杂结构。
在人类和其他生物中，染色体数量和形态都有所不同。
二、基本概念1. 染色体定义：染色体是细胞核内可见的线状或棒状结构，在有丝分裂时能被染色剂着色。
2. 染色体数量：人类细胞中共有46条染色体，其中23对为同源染色体。
3. 染色体形态：染色体可以根据形态分为四种类型：A型、B型、C 型和D型。
4. 染色体结构：每条染色体由一个长链状分子DNA以及与之相互作用的蛋白质组成。
三、染色体的功能1. 储存遗传信息：DNA序列编码了生物个体所有的遗传信息，而这些序列正是储存在染色体上的。
2. 传递遗传信息：在细胞分裂过程中，每条染色体都会被复制并传递给新生细胞。
3. 调节基因表达：染色体上的蛋白质能够调节基因的表达，从而影响生物个体的发育和功能。
四、染色体异常1. 染色体数目异常：指细胞核内染色体数量超过或少于正常数量。
例如，唐氏综合症患者就是因为有三条21号染色体而导致的。
2. 染色体结构异常：指染色体上发生了缺失、重复、倒位等结构变异。
这些变异可能会导致基因表达失调，从而引起各种遗传疾病。
3. 染色体突变：指在DNA序列中发生了突变，从而导致基因功能改变或丧失。
这些突变可能会引起癌症等疾病。
五、染色体研究方法1. 核型分析：通过观察染色体形态和数量，来检测是否存在染色体异常。
2. FISH技术：利用荧光探针对特定DNA序列进行标记，在显微镜下观察染色体上的信号，从而检测出特定基因或序列的位置和数量。
3. 基因组学技术：通过对整个基因组进行测序和分析，来研究染色体结构和功能。
六、结论染色体是生物遗传信息的重要储存和传递者，对于了解遗传学、发育生物学、分子生物学等领域都具有重要意义。
同时，染色体异常也是许多遗传疾病的主要原因之一。
因此，深入研究染色体结构和功能，对于促进人类健康和发展具有重要意义。
『高中生物』染色体、染色单体、姐妹染色体、同源染色体、染色体组概念的区分。
染色体：在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。
染色体只是染色质的另外一种形态。
它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。
染色体在细胞的有丝分裂间期由染色质螺旋化形成。
染色体由蛋白质和DNA组成，在分裂期内绝对存在不会消失，在前期和中期每条染色体有两条染色单体组成。
判断染色体个数：[有一个着丝点就有一个染色体!]
染色单体：有丝分裂前中期，其实就是一条染色体复制，产生两条染色体，但着丝点未分裂，那一条染色体上就有2条染色单体，所以说着两条染色单体式由复制形成的，应该是相同的。
染色单体是染色体在间期复制的结果，染色单体的存在要么是染色体的两倍，要么是0。
在有丝分裂和减数第二次分裂后期减为零。
（染色单体出现个数为偶数）
姐妹染色单体：是减数分裂时期同源染色体上的两条不同染色体上的染色单体。
出现在减数分裂前中期。
特点，部分片段可以互换，进行交叉互换，也是基因重组的一种方式。
姐妹染色单体由同一条染色体复制而来，如果不考虑件数第一次分裂前期的交叉互换，那么姐妹染色单体完全相同。
[P.S.]说得简单些，你看到一个像有两条中间黏在一起的油条，那么这就是经过复制的染色体，黏在一起的部分叫着丝点。
每一条“油条”就叫染色单体，又叫姐妹染色单体。
而没经过复制的染色体中只有一条，也只有一个着丝点。
但是这时的染色体中没有染色单体。
也可以说当看到一个有两条“油条”的染色体就有染色单体。
而要知道染色体数目，就要看着丝点的数量。
染色质与染色体是由DNA、组蛋白、非组蛋白及RNA等组成的核蛋白复合体，是遗传信息的载体。
是同一种物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同的存在形式。
染色质是细胞间期核内伸展开的DNA蛋白纤维。
染色体是高度螺旋化的DNA蛋白纤维，是在细胞分裂期看得见的可用染料染色的条状结构。
染色质的分类：
常染色质：1.伸展状态，螺旋化程度低，用碱性染料染色时着色浅而均匀的染色质。
2.单一序列DNA和中度重复序列DNA，具有转录活性。
3.大部分位于间期核的中央，一部分介于异染色质之间。
4.在细胞分裂期，常染色质位于染色体的臂
异染色质：1.螺旋化程度高，处于凝集状态，碱性染料染色时着色较深。
2.一般位于核的边缘或围绕在核仁的周围。
3.转录不活跃或无转录活性。
4.可分为结构异染色质和兼性异染色质。
结构异染色质：在各种细胞类型的细胞周期中（除复制期外）都呈浓缩状态，由高度重复的DNA序列构成；在中期染色体上常位于染色体的着丝粒区，端粒区、次缢痕等部位；具有遗传惰性，不转录也不编码蛋白质；在复制行为上，较常染色质早聚缩晚复制。
兼性异染色质：在某些细胞类型或在一定发育阶段，原来的常染色质聚缩，丧失转录活性，变为异染色质。
兼性异染色质的总量随细胞类型而变化，一般胚胎细胞含量少，高度分化的细胞含量较多，说明随着细胞分化，较多的基因渐次以聚缩状态而关闭。
因此，染色质的压缩折叠可能是关闭基因活性的一种途径。
随体：染色体的臂上凹陷缩窄形成次缢痕，与核仁的形成有关，称为核仁组织区（NOR)。
主缢痕：连接姐妹染色单体的部分染色较浅且向内收缩，被称为主縊痕。
着丝粒：分为动力结构域、中央结构域和配对结构域
动粒：
端粒：端粒是存在于染色体末端的特化部位。
通常由一简单重复的序列组成,进化上高度保守。
可以保护染色体末端不被降解，并防止与其它染色体的末端融合。
正常染色体每复制一次,端粒序列减少50-100个bp,因而端粒也被称为细胞的生命钟,当端粒缩短到一定程度，即是细胞衰老的标志。
①保证染色体末端的完全复制，端粒DNA提供复制线性DNA末端的模板。
②在两端形成保护性的帽结构，使DNA免受核酸酶和其他不稳定因素的破坏和影响。
③在细胞的寿命、衰老和死亡中起作用。
端粒酶：端粒酶是一种由蛋白质和RNA组成的核糖核蛋白酶。
具有延长端粒末端重复序列的功能，如果端粒酶活性丧失，端粒将逐渐缩短，从而导致细胞衰老。
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。
每个核小体由147bp的DNA缠绕组蛋白八聚体近两圈形成。
核小体核心颗粒之间通过60bp左右的连接DNA相连。
组蛋白：真核细胞染色质的主要结构蛋白，富含带正电荷的精氨酸和赖氨酸，属碱性蛋白质。
其含量恒定，在真核细胞中共有5种。
组蛋白修饰：组成核小体的组蛋白八聚体的N端都暴露在核小体之外，某些特殊的氨基酸残基会发生修饰。
修饰的意义：意识改变染色质的结构，直接影响转录活性；二是核小体表面发生改变，使其他调控蛋白易于和染色质相互接触，间接影响转录活性。
乙酰化：可改变赖氨酸所带的电荷，降低组蛋白与DNA的结合，调节转录的进行。
磷酸化：同乙酰化
甲基化：可增强组蛋白和DNA的相互作用，调节转录活性
非组蛋白是染色体上与特异DNA序列结合的蛋白质，能识别特异的DNA序列，识别信息存在于DNA本身，位点在大沟部分，识别与结合籍氢键和离子键。
参与构建染色体，启动DNA的复制，调控基因的转录。
核仁：真核细胞间期核中最显著地结构，是rRNA合成、加工和核糖体亚单位组装的场所。
核糖体亚单位的生成：核仁中串联重复排列的rRNA基因在RNA 聚合酶１的作用下进行转录，产物为45S rRNA 。
45S rRNA与蛋白包装成80S的RNP复合体，加工过程中，45S rRNA 被剪切形成18 S rRNA 、28S rRNA、5.8S rRNA ; 18S 组成核糖体小亚单位，28S、5.8S与在核仁外合成的5S 形成核糖体大亚单位。
核仁周期：在细胞周期中，核仁是一种高度动态的结构，在形态和功能上都发生很大的变化。
当细胞进入有丝分裂时，核仁首先变形和变小，然后随着染色质凝集，核仁消失，所有rRNA 合成停止，致使在中期和后期细胞中没有核仁；在有丝分裂末期，rRNA合成重新开始，然后在NOR周围融合成正在发育的核仁。
核糖体：一种核糖核蛋白颗粒，是细胞内合成蛋白质、没有膜包被的细胞器，其功能是按照mRNA的信息将氨基酸高效精确地合成蛋白质多肽链。
核糖体是核酶：核糖体中RNA约占2/3,而蛋白质约占1/3。
目前认为，在核糖体中，rRNA 是起主要作用的结构成分。
蛋白质分子主要分布在核糖体的表面，而rRNA则主要位于内部，二者靠非共价键结合在一起。
rRNA的作用如下：
（1）具有肽酰转移酶的活性
(2) 为tRNA 提供结合位点（A位点、P位点、E位点）
（3）为多种蛋白质合成因子提供结合位点
（4）在蛋白质合成起始时参与同mRNA选择性的结合以及在肽链的延伸中与mRNA的结合。
此外，核糖体大小亚基的结合、校正阅读、无意义链或框架漂移的校正，以及抗生素的作用等都有关。
