14种国家免疫规划疫苗出厂价格

湖北省扩大国家免疫规划疫苗
免
费
接
种
服
务
册
儿童姓名：
湖北省疾病预防控制中心（此册为免费接种扩大国家免疫规划疫苗的凭证）
家长须知
1、为适龄儿童免费接种免疫规划疫苗是党和国家为民办实事的一项重大举措，是造福子孙后代的惠民工程。

根据《传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,本册上所提供的疫苗属于扩大国家免疫规划疫苗，由政府免费给适龄儿童提供接种，接种单位不收取任何费用。

2、儿童家长和监护人应认真阅读本服务册中的相关信息，以了解相关疫苗的作用、免疫程序、注意事项及存在的风险。

3、接种疫苗是儿童应享有的基本健康权利，儿童如无相应的禁忌症，儿童家长应主动为儿童接种相应疫苗。

4、儿童接种疫苗后，应在接种现场留下观察30分钟。

5、请妥善保管，并在每次接种时携带本手册。

6、为避免孩子漏种疫苗，方便接种单位及时联系，若儿童家长或其监护人联系电话有变动，请及时告知接种单位进行现场更新！
儿童家长或其监护人在儿童接种疫苗前，应认真阅读接种服务册说明和相应疫苗接种告知书，并认真填写相应疫苗接种服务单上相关内容及签字确认接种。

儿童姓名：性别：
出生日期：年月日
免疫规划信息管理系统的儿童编码：
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父亲姓名：；手机：
母亲姓名：；手机：
详细住址或单位：
接种单位电话：
预防接种咨询电话：
监督举报电话：。

预防接种上岗培训真题（含答案）一、选择题（共50道题，每题2分）1、《疫苗管理法》规定，国家实行______制度。

(A)A、免疫规划B、疫苗免疫C、免疫预防D、预防接种2、根据《疫苗管理法》，疫苗包括： (C)A、一类疫苗和二类疫苗B、免费疫苗和收费疫苗C、免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗D、国家免疫规划疫苗和地方免疫规划疫苗3、在接种场所显著位置公示的相关资料，不包括下列哪种? (C)A、免疫规划疫苗的品种、免疫程序、接种方法等B、非免疫规划疫苗的品种、免疫程序、接种方法、接种服务价格等C、疫苗厂家的服务电话D、预防接种工作流程4、儿童出生多长时间内，其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位或者出生医院为其办理预防接种证？ (B)A、15天内B、1个月内C、45天内D、2个月内5、接种单位接种免疫规划疫苗是否可以收取相关费用？ (C)A、可以收取疫苗成本费B、可以收注射费C、不得收取任何费用D、可以收取疫苗成本费6、承担预防接种工作的医疗卫生机构/接种单位由哪个部门指定？ (C)A、市级人民政府卫生主管部门B、市级疾病预防控制机构C、县级人民政府卫生主管部门D、县级疾病预防控制机构7、乙肝疫苗和卡介苗接种选用_________消毒剂进行皮肤消毒 (C)A、2% 碘酊B、5% 碘酊C、75%乙醇D、95%乙醇8、出生时未接种卡介苗者，≧_______岁儿童不再接种卡介苗。

(C)A、1B、3C、4D、69、有关接种卡介苗进针角度的说法，正确的是: (A)A、10～15°B、15～30°C、30～40°D、60～90°10、小儿接种卡介苗后脓包破溃，可局部涂擦: (C)A、75%酒精B、碘伏C、2%龙胆紫D、双氧水11、接种前，注射器材应当按受种对象人次数的多少倍准备？ (A)A、1.1倍B、1.2倍C、1.5倍D、2倍12、卡介苗的接种途径和接种剂量为: (B)A、皮下注射0.1mlB、皮内注射0.1mlC、皮内注射0.01mlD、肌内注射0.1ml13、接种麻疹疫苗时，进针角度为： (C)A、5°B、10～15°C、30～40°D、90°14、使用免疫球蛋白后至少需间隔____个月才能接种减毒活疫苗，接种减毒活疫苗____周后才能使用免疫球蛋白。

天津市多种不同疫苗同时接种技术指南（2023年版）一、背景预防接种是控制、消灭传染病最经济、有效的措施。

随着扩大国家免疫规划的实施，以及各种新疫苗的相继问世，儿童可通过疫苗预防的传染病种类逐渐扩大，可接种的疫苗种类和剂次也在不断增加。

天津市在国家免疫规划基础上，于2017年将水痘疫苗（Var.V.）纳入免疫规划，实施“12苗防13病”。

目前7岁以下儿童共需接种26剂次免疫规划疫苗，往返接种门诊次数可达16次，其中1岁以下要接种15剂次。

此外，还有多种非免疫规划疫苗，根据其所含抗原成分是否可以替代免疫规划疫苗，分为替代型和补充型。

其中替代型包括吸附无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTaP-Hib）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP-IPV/Hib）、AC群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（MCV-AC）、ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（MCV-ACYW135）、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（MPV-ACYW135）等，补充型包括口服轮状病毒活疫苗（RV）、13价肺炎球菌疫苗（PCV13）、b型流感嗜血杆菌疫苗（Hib.V.）、肠道病毒71型疫苗（EV71）、流感疫苗（Flu.V.）、人乳头瘤病毒（HPV）疫苗、23价肺炎球菌疫苗（PPV23）等。

儿童如果要得到更多的保护，在免疫规划疫苗的基础上，选择RV、PCV13、Hib.V.、EV71、Flu.V.等常用补充型非免疫规划疫苗，至少需再接种15剂次，若未能同时接种，每次接种还需单独往返门诊。

此前我市非免疫规划疫苗是否能与其他疫苗同时接种主要参考疫苗说明书。

在多数非免疫规划疫苗说明书药物相互作用中，针对同时接种情况仍多描述为尚无与其他疫苗同时接种的临床数据，未清晰表述该疫苗是否可与其他疫苗可同时接种，如“尚未进行同期（先、后或同时）接种其他疫苗对本疫苗免疫原性影响的临床研究。

目前尚无数据可以评价与其他疫苗同时接种的影响”，或描述为“国内尚未开展与其他疫苗同时接种的临床研究，目前暂不建议与其他疫苗同时接种”。

试卷名称：【《疫苗管理法》100题】一、单选题（60题）每题分值：1分3. 根据疫苗管理法，疫苗如何分类？（C）A 第一类疫苗和第二类疫苗B 免费疫苗和收费疫苗C 免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗D 国家免疫规划疫苗和地方免疫规划疫苗4. 疫苗是国家什么性质的产品？（A）A 战略性和公益性B 预防疾病C 保护健康D 公益性5. 下列哪个是疫苗质量的第一责任人？（D）A 药品监督管理部门B 卫生健康主管部门C 疾控机构D 疫苗上市许可持有人6. 国家实施免疫规划制度，接种服务人群是哪些？（B）A 中国公民B 居住在中国境内的居民C 中国居民D 所有人群7. 卫生健康主管部门与疫苗有关的监督管理职责是什么？（C）A 负责疫苗流通和接种监督管理B 负责疫苗安全运输和使用C 负责预防接种的监督管理D 负责预防接种工作规范13.在中国境内上市的疫苗应当取得______证书。

（C）A 疫苗注册证书B 食品药品注册证书C 药品注册证书D 疫苗上市证书14.出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件时，疫苗经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以_________使用。

（B）A 长期使用B 在一定范围和期限内紧急使用C 在事件期间紧急使用D 在短期内使用16.国家对疫苗________实行严格_______制度。

（C）A 生产，监督B 流通，监督C 生产，准入D 流通，准入19. _________应当按照规定对疫苗生产全过程和疫苗质量进行审核、检验。

（D）A 疫苗生产企业B 疫苗研发中心C 食品药品检定研究院D 疫苗上市许可持有人20. 国家实行疫苗______制度。

（B）A 批发制度B 批签发制度C 签发制度D 签批发制度21. 国家免疫规划疫苗由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织________，形成并公布中标价格或者成交价格，各省、自治区、直辖市实习统一采购。

（C）A．集中招标采购B．集中统一谈判C．集中招标或者统一谈判D．竞争性磋商或者集中招标22. 国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过______平台组织采购。

卫生部关于印发《扩大国家免疫规划实施方案》的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销)•【公布日期】2007.12.29•【文号】卫疾控发[2007]305号•【施行日期】2007.12.29•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文卫生部关于印发《扩大国家免疫规划实施方案》的通知（卫疾控发〔2007〕305号）各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心：为贯彻温家宝总理在十届全国人大五次会议上提出的“今年扩大国家免疫规划范围，将甲肝、流脑等15种可以通过接种疫苗有效预防的传染病纳入国家免疫规划”的精神，落实扩大国家免疫规划的目标和任务，我部组织编写了《扩大国家免疫规划实施方案》（以下简称《方案》）。

现印发给你们，请遵照执行。

二○○七年十二月二十九日扩大国家免疫规划实施方案为贯彻温家宝总理在十届全国人大五次会议上提出的“扩大国家免疫规划范围，将甲肝、流脑等15种可以通过接种疫苗有效预防的传染病纳入国家免疫规划”的精神，落实扩大国家免疫规划的目标和任务，规范和指导各地科学实施扩大国家免疫规划工作，有效预防和控制相关传染病，制订本方案。

一、原则扩大国家免疫规划按照“突出重点、分类指导，注重实效、分步实施”的原则实施。

二、内容（一）在现行全国范围内使用的乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗、白破疫苗等6种国家免疫规划疫苗基础上，以无细胞百白破疫苗替代百白破疫苗，将甲肝疫苗、流脑疫苗、乙脑疫苗、麻腮风疫苗纳入国家免疫规划，对适龄儿童进行常规接种。

（二）在重点地区对重点人群进行出血热疫苗接种；发生炭疽、钩端螺旋体病疫情或发生洪涝灾害可能导致钩端螺旋体病暴发流行时，对重点人群进行炭疽疫苗和钩体疫苗应急接种。

通过接种上述疫苗，预防乙型肝炎、结核病、脊髓灰质炎、百日咳、白喉、破伤风、麻疹、甲型肝炎、流行性脑脊髓膜炎、流行性乙型脑炎、风疹、流行性腮腺炎、流行性出血热、炭疽和钩端螺旋体病等15种传染病。

河北省物价局关于公布政府定价药品目录的通知(2010年修订)文章属性•【制定机关】河北省物价局•【公布日期】2010.10.11•【字号】冀价管[2010]56号•【施行日期】2010.10.11•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文河北省物价局关于公布政府定价药品目录的通知（冀价管〔2010〕56号）各设区市、扩权县物价局，各有关单位：国家发展改革委发改价格〔2010〕429号公布了新的《国家发展改革委定价药品目录》。

根据国家发展改革委、卫生部和人力资源社会保障部联合印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，结合《河北省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2010年版）》与《河北省新型农村合作医疗报销药物目录》，我局重新修订了《河北省物价局定价药品目录》。

现将修订后的政府定价药品目录印发给你们，并就有关事项通知如下，请认真贯彻执行。

一、国家发展改革委定价的药品范围、定价形式和内容（一）列入国家发展改革委定价范围的药品包括：1、列入国家基本药物目录的药品（按照标明的剂型）；2、列入2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称《国家医保目录》）的西药，按标明的药品中文名称划分品种，各品种属于处方药的剂型（含属于处方药但未列入《国家医保目录》的剂型）；3、列入《国家医保目录》的中成药（不含民族药），按标明的药品名称和剂型划分品种，属于处方药的剂型；4、《国家医保目录》以外的麻醉药品（包括按麻醉药品管理的药品，下同）、一类精神药品、国家统一收购的计生药具和国家免疫规划疫苗；5、《国家医保目录》以外的血液制品（指各种人血浆蛋白制品）；6、处于中国药品物质专利保护期内的药品。

《国家发展改革委定价药品目录》见附件一。

（二）国家发展改革委定价药品的定价形式和内容1、列入国家发展改革委定价目录的麻醉药品和一类精神药品从政府定价调整为政府指导价，由国家发展改革委制定最高出厂价格和最高零售价格；避孕药具、计划免疫药品定价内容为出厂（口岸）价格。

疫苗管理法规指南理论知识考核一、单选题1.（）应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。

［单选题］*A.疫苗上市许可持有人√B.疫苗质量负责人C.疫苗生产负责人D.疫苗质量授权人2.下列哪项不属于国家坚持疫苗产品的战略性和公益性行为（）［单选题］*A.国家支持疫苗基础研究和应用研究。

B.将预防、控制重大疾病的疫苗研制、生产和储备纳入国家战略。

C.国家制定疫苗行业发展规划和产业政策，支持疫苗产业发展和结构优化。

D.鼓励疫苗生产规模化、分散化，不断提升疫苗生产工艺和质量水平。

√3.国家哪个部门负责全国疫苗监督管理工作（）［单选题］*A国务院药品监督管理部门√B.国务院卫生健康主管部门C.各省药品监督管理部门D.国家药品检定部门4 .国家对下列哪些产品实行全程电子追溯制度（）［单选题］*A.中成药B.化学药品C.中药饮片D.疫苗√5 .疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于（）年备查。

［单选题］*A-B=C五√D.十6 .对（）疫苗，国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批。

［单选题］*A.疾病治疗、控制急需的疫苗和创新疫苗8 .疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗√C.疾病治疗、控制急需的疫苗和仿制疫苗D.疾病治疗、控制紧缺的疫苗和创新疫苗9 .每ftt疫苗销售前均应进行（）后方可销售。

［单选题］*A批签发√10 委托检验C.公司检验D.不需批签发11 疫苗接种单位可以接收（）供给的疫苗。

［单选题］*A.个人12 疫苗生产企业C.药品经营企业D.疾病预防控制机构√13 疫苗储存、运输管理规范由（）制定。

［单选题］*A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生健康主管部门C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同√D.各省药品监督管理部门10 .疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取证明文件，应保存至疫苗有效期满后不少于（）年备查。

中国非免疫规划疫苗接种现状和影响因素浅析摘要：作为人体预防性生物制剂，疫苗的接种对传染病出现和发展具有预防和控制作用。

疫苗主要分为两种，一种是国家向公民免费供应的疫苗，比如国家免疫规划疫苗，公民应当严格遵守国家规定受种疫苗的相关规定，及时参与疫苗的预防接种。

另外一种是公民为了预防和控制某类传染病自费受种的疫苗，比如非免疫规划疫苗，前者主要由国家出钱，后者由接种公民的监护人出钱。

随着我国医疗条件和医疗水平的不断提升，越来越多的人更加关注自身的健康，对于疫苗的预防接种更加重视。

本文对我国疫苗发展过程进行简单阐述，分析了非免疫规划疫苗的应用进程以及接种现状，并对影响非免疫规划疫苗接种的影响因素进行了探讨。

关键词：非免疫规划；疫苗；现状；影响因素引言非免疫规划疫苗的种类有很多，较为常见的有乙肝疫苗、肺炎疫苗、水痘减毒活苗、狂犬疫苗乳头瘤病毒疫苗等。

疫苗的接种应当严格遵循我国法律法规和相关条文规定，以国家免疫规划疫苗为优先接种疫苗，同时要遵循接种人员或其监护人自愿与知情原则，如果国家免疫规划疫苗与非规划疫苗接种存在冲突，应当将规划疫苗作为优先接种疫苗。

近些年来，我国疫苗事业发展速度不断加快，在我国预防接种政策中，非免疫规划疫苗在传染性疾病的预防和控制中起到了重要作用，然而受到各种因素的影响，非免疫规划疫苗的接种率却比免疫规划疫苗低得多。

随着人们健康意识的提升以及疫苗接种知识宣传力度的不断增大，越来越多的人开始选择接种非免疫规划疫苗，这对控制传染病与促进公民身体健康发展具有重要的作用。

1.我国疫苗发展过程自新中国成立以来，我国在民生方面投入了大量的物力和财力，从经济、科技、卫生以及文化等多个方面建设新中国。

改革开放之前，我国经济水平较为落后，人们的物质生活无法得到满足，很多传染病肆意横行。

为了进一步的预防和控制传染病的出现和发展，提升我国公民的健康水平，国家针对卫生工作制定并实施了多项政策，极大的促进了我国卫生保健事业的发展，预防接种工作也正式开始实行，整个过程分为三个阶段，第一阶段为计划免疫前期，在20世纪50年代初实施，也是牛痘疫苗预防接种活动的最初阶段，当时在一些经济较为发达的地方已经开始进行疫苗及设备的冷藏，并且还建立预防接种卡；第二阶段为计划免疫时期，指的是改革开放以来至2000年，我国卫生部正式提出并开始实施计划免疫，将卡介苗、脊灰疫苗、麻疹疫苗等常规疫苗作为7岁以下儿童接种疫苗，为预防和控制麻疹、脊灰等传染疾病。

国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知发改价格[2015]918号各省、自治区、直辖市发展改革委，物价局：为贯彻落实国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部等七部门《关于印发推进药品价格改革意见的通知》（发改价格[2015]904号）精神，我委对此前制定和调整药品价格的文件进行了清理，决定公布废止部分药品价格文件。

现将有关问题通知如下：自2015年6月1日起，附件《公布废止的药品价格文件目录》中所列文件一律废止。

该目录之外的药品价格文件，凡不涉及麻醉药品和第一类精神药品价格的同时废止。

附件：公布废止的药品价格文件目录国家发展改革委2015年5月4日附件公布废止的药品价格文件目录1 国家计委关于调整避孕药品价格的通知(计价管[1996]2255号)2 国家计委关于调整部分生物制品价格的通知(计价管[1996]2684号)3 国家计委关于颁布第一批中央管理药品价格的通知(计价管[1997]1770号)4 国家计委关于对13家企业生产的第一批公布价格的中央管理药品实行单独定价的通知(计价管[1997]2592号)5 国家计委办公厅关于用机采血浆生产的人血白蛋白、低PH静脉注射丙种球蛋白价格的批复(计办价管[1997]628号)6 国家计委办公厅关于水痘减毒活疫苗（冻干）国内销售价格的批复(计办价管[1997]648号)7 国家计委办公厅关于公布卡力等进口药品销售价格的批复(计办价管[1997]661号)8 国家计委办公厅关于公布司巴乐等进口药品价格的通知(计办价管[1997]662号)9 国家计委办公厅关于同意调整国家免费发放橡胶避孕套(精装)产品出厂价格的批复(计办价管[1997]672号)10 国家计委办公厅关于风疹疫苗（护贝法）等进口生物制品销售价格的批复(计办价管[1997]701号)11 国家计委办公厅关于冻干低PH静注丙种球蛋白及机采血浆人血白蛋白价格的批复(计办价管[1997]831号)12 国家计委办公厅关于进口分包装罗氏芬等药品价格的批复(计办价管[1997]850号)13 国家计委办公厅关于公布爱可松等150种进口药品销售价格的通知(计办价管[1997]918号)14 国家发展计划委员会关于颁布第二批中央管理的药品价格的通知(计价管[1998]676号)15 国家发展计划委员会办公厅关于公布导升明等10种进口药品销售价格的通知(计办价格[1998]556号)16 国家发展计划委员会办公厅关于依诺沙星价格的批复(计办价格[1998]557号)17 国家发展计划委员会办公厅关于克拉维酸钾/羟氨苄青霉素（安奇）等三种药品价格的通知(计办价格[1998]558号)18 国家计委办公厅关于对壬苯醇醚栓和拉西地平片两种药品价格的批复(计办价格[1998]663号)19 国家计委办公厅关于公布舒贝洛等16种进口药品销售价格的通知(计办价格[1998]665号)20 国家计委办公厅关于注射用人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（特尔立）等两种药品价格的批复(计办价格[1998]708号)21 国家计委办公厅关于公布安贺拉等52种进口药品销售价格的通知(计办价格[1998]711号)22 国家计委办公厅关于公布尼美舒利等48种进口药品销售价格的通知(计办价格[1998]712号)23 国家计委办公厅关于奥扎格雷钠等5种药品价格的批复(计办价格[1998]731号)24 国家计委办公厅关于用机采血浆生产的人血白蛋白等血液制品价格的批复(计办价格[1998]734号)25 国家计委办公厅关于对双氯芬酸纳缓释片和单硝酸异山梨酯缓释片价格的批复(计办价格[1998]757号)26 国家计委办公厅关于新山地明等15种进口药品销售价格的通知(计办价格[1998]783号)27 国家计委办公厅关于冻干风疹活疫苗价格的批复(计办价格[1998]800号)28 国家计委办公厅关于核定氟伐他汀（来适可）等20种进口分包装药品价格的通知(计办价格[1998]801号)29 国家计委办公厅关于冻干低PH静脉注射丙种球蛋白价格的批复（计办价格[1998]816号）30 国家计委办公厅关于人血丙种球蛋白等药品价格的批复(计办价格[1998]853号）31 国家计委办公厅关于单磷酸阿糖腺苷等药品价格的批复(计办价格[1998]951号）32 国家计委办公厅关于更昔洛韦、复合乳酸菌等两种新药价格的批复(计办价格[1998]965号）33 国家计委办公厅关于公布泰斯德等11种进口药品销售价格的通知(计办价格[1998]966号）34 国家计委办公厅关于机采人血白蛋白等药品价格的批复(计办价格[1998]968号）35 国家计委办公厅关于公布瑞宁得等37种进口药品销售价格的通知(计办价格[1998]993号）36 国家计委办公厅关于公布尼莫地平等15种进口分包装药品销售价格的通知(计办价格[1998]996号）37 国家发展计划委员会办公厅关于公布苏州东瑞制药有限公司等10家通过GMP认证(达标)企业生产的部分药品价格的通知(计办价格[1998]1476号）38 国家计委办公厅关于公布昆明贝克诺顿制药有限公司等5家通过GMP认证(达标)企业生产的部分药品价格的通知(计办价格[1998]1804号）39 国家计委关于公布北京双鹤药业股份有限公司等3家通过GMP认证（达标）企业生产的部分药品价格的通知(计价格[1999]80号）40 国家计委关于审定公布脂肪乳注射液价格的通知(计价格[1999]166号）41 国家计委关于重新审定头孢类等部分中央管理的药品价格的通知(计价格[1999]403号）42 国家计委关于降低西力欣等114种进口（进口分装）药品价格的通知(计价格[1999]617号）43 国家计委办公厅关于常规重组人胰岛素注射液价格的批复(计办价格[1999]12号）44 国家计委办公厅关于国药集团国瑞药业有限公司生产的部分中管药品价格的批复(计办价格[1999]64号）45 国家计委办公厅关于昆明积大制药有限公司生产的部分中管药品价格的批复(计办价格[1999]65号）46 国家计委办公厅关于山西普德药业有限公司生产的部分中管药品价格的批复(计办价格[1999]66号）47 国家计委办公厅关于青岛第二制药厂生产的部分中管药品价格的批复(计办价格[1999]67号）48 国家计委办公厅关于重庆药友制药有限责任公司等2家企业生产的部分中管药品价格的批复(计办价格[1999]68号）49 国家计委办公厅关于浙江迪耳药业有限公司等2家企业生产的部分中管药品价格的批复(计办价格[1999]69号）50 国家计委办公厅关于哈尔滨制药三厂生产的部分中管药品价格的批复(计办价格[1999]70号）51 国家计委办公厅关于注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(华北吉姆欣、格宁)价格的批复(计办价格[1999]86号）52 国家计委办公厅关于注射用重组人生长激素价格的批复(计办价格[1999]91号）53 国家计委办公厅关于对盐酸恩丹西酮等4种新药价格的批复(计办价格[1999]99号）54 国家计委办公厅关于金葡液等药品价格的批复(计办价格[1999]100号）55 国家计委办公厅关于公布青霉素V钾干糖浆等27种进口药品销售价格的通知(计办价格[1999]111号）56 国家计委办公厅关于公布头孢拉定胶囊等14种进口（进口分包装）药品销售价格的通知(计办价格[1999]138号）57 国家计委办公厅关于注射用重组人干扰素-2b（安达芬）价格的批复(计办价格[1999]144号）58 国家计委办公厅关于半乳糖-棕榈酸等20种进口（进口分包装）药品销售价格的通知(计办价格[1999]202号）59 国家计委办公厅关于重组人粒细胞集落刺激因子注射液价格的批复(计办价格[1999]236号）60 国家计委办公厅关于培菲康药品价格的批复(计办价格[1999]248号）61 国家计委办公厅关于机采人血白蛋白价格的批复(计办价格[1999]266号）62 国家计委办公厅关于对硫酸依替米星等新药价格的批复(计办价格[1999]278号）63 国家计委办公厅关于重组人粒细胞集落刺激因子注射液（洁欣）价格的批复(计办价格[1999]288号）64 国家计委办公厅关于托吡脂片销售价格的批复(计办价格[1999]305号）65 国家计委办公厅关于黄体酮等10种进口（进口分包装）药品销售价格的通知(计办价格[1999]311号）66 国家计委办公厅关于胞必佳价格的批复(计办价格[1999]341号）67 国家计委办公厅关于康达明价格的批复(计办价格[1999]384号）68 国家计委办公厅关于审定硝苯地平缓释片等5种中管药品新剂型价格的通知(计办价格[1999]451号）69 国家计委办公厅关于公布法斯通等17种进口药品销售价格的通知(计办价格[1999]480号）70 国家计委办公厅关于公布佐米格等45种进口（进口分装）药品价格的通知(计办价格[1999]483号）71 国家计委办公厅关于核定沙丁胺醇气雾剂等17种中管国产药品价格的通知(计办价格[1999]582号）72 国家计委办公厅关于降低降纤酶等2种生化药品价格的通知(计办价格[1999]622号）73 国家计委办公厅关于重组人干扰素幔?2a栓等药品价格的批复(计办价格[1999]648号）74 国家计委办公厅关于核定左炔诺孕酮炔雌醚片等2种计划生育药品价格的通知(计办价格[1999]677号）75 国家计委办公厅关于公布爱巴苏等27种进口（进口分装）药品销售价格的通知(计办价格[1999]683号）76 国家计委办公厅关于公布萘普生等22种进口药品销售价格的通知(计办价格[1999]726号）77 国家计委办公厅关于核定吗氯贝氨等11种中管国产药品价格的通知(计办价格[1999]795号）78 国家计委办公厅关于公布奥贝等4种进口（进口分装）药品销售价格的通知(计办价格[1999]796号）79 国家计委办公厅关于枯草芽孢杆菌活菌制剂等药品价格的批复(计办价格[1999]812号）80 国家计委办公厅关于核定盐酸万拉法新等10种中管国产药品零售价格的通知(计办价格[1999]896号）81 国家计委办公厅关于公布必需磷脂等11种进口药品销售价格的通知(计办价格[1999]914号）82 国家计委办公厅关于假单胞菌注射液等药品价格的批复(计办价格[1999]947号）83 国家计委关于降低机采人血白蛋白等部分生物制品价格的通知(计价格[2000]5号）84 国家计委关于调整头孢拉定等9种中管国产药品零售价格的通知(计价格[2000]855号）85 国家计委关于调整氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价格的通知(计价格[2000]1787号）86 国家计委关于公布383种药品价格的通知(计价格[2001]2661号）87 国家计委办公厅关于核定乌司他丁等11种中管国产药品的零售价格的通知(计办价格[2000]19号）88 国家计委办公厅关于公布瑞格列奈等23种进口（进口分装）药品销售价格的通知(计办价格[2000]25号）89 国家计委办公厅关于核定乌灵等10种中管国产药品零售价格的通知(计办价格[2000]76号）90 国家计委办公厅关于人用精制狂犬病疫苗价格的批复(计办价格[2000]131号）91 国家计委办公厅关于流行性出血热灭活疫苗（双价）等药品价格的批复(计办价格[2000]153号）92 国家计委办公厅关于公布东莨菪碱等14种进口(进口分装)药品销售价格的通知(计办价格[2000]154号）93 国家计委办公厅关于核定阿托伐他汀钙等8种中管国产药品零售价格的通知(计办价格[2000]231号)94 国家计委办公厅关于公布地奥司明等15种进口（进口分装）药品销售价格的通知(计办价格[2000]237号）95 国家计委办公厅关于公布米托蒽醌等17种进口（进口分装）药品销售价格的通知(计办价格[2000]359号）96 国家计委办公厅关于审定喷昔洛韦等部分中管国产药品价格的通知(计办价格[2000]401号）97 国家计委办公厅关于公布吲达帕胺等10种进口（进口分装）药品销售价格的通知(计办价格98 国家计委办公厅关于公布盐酸氨溴索等23种进口（进口分装）药品销售价格的通知(计办价格[2000]631号）99 国家计委办公厅关于核定肤疡散等中管国产药品零售价格的通知(计办价格[2000]641号）100 国家计委办公厅关于公布硫酸茆地那韦等14种进口（进口分装）药品销售价格的通知(计办价格[2000]805号）101 国家计委办公厅关于核定白芍总甙胶囊等7种中管国产药品零售价格的通知(计办价格[2000]806号）102 国家计委办公厅关于公布雷米普利等53种进口(进口分装)药品销售价格的通知(计办价格[2000]983号）103 国家计委办公厅关于核定来氟米特等部分中管国产药品零售价格的通知(计办价格[2000]984号）104 国家计委关于制定公布69种化学药品价格的通知(计价格[2001]632号）105 国家计委关于制定公布49种中成药零售价格的通知(计价格[2001]1193号）106 国家计委办公厅关于人用精制狂犬病疫苗价格的批复(计办价格[2001]602号）107 国家计委办公厅关于公布雷替斯等12种药品零售价格的通知(计办价格[2001]620号）108 国家计委办公厅关于促肝细胞生长素注射液零售价格的通知(计办价格[2001]688号）109 国家计委办公厅关于制定公布69种化学药品补充剂型规格价格的通知(计办价格[2001]1028号）110 国家计委办公厅关于流行性出血热双价疫苗等药品价格的通知(计办价格[2001]1123号）111 国家计委办公厅关于公布4种抗感染类药品补充剂型规格价格的通知(计办价格[2001]1491号）112 国家计委办公厅关于印发30种抗感染类药品单独定价方案（暂行）的通知(计办价格[2001]1492号）113 国家计委关于公布199种西药价格的通知(计价格[2002]2822号）114 国家计委办公厅关于降低佳息患等3种进口药品零售价格的通知(计办价格[2002]133号）115 国家计委办公厅关于制定公布262种药品补充剂型规格价格的通知(计办价格[2002]625号）116 国家计委办公厅关于对计办价格[2002]625号文件有关问题的补充通知(计办价格[2002]825号）117 国家计委办公厅关于印发阿司匹林等部分药品单独定价方案（暂行)的通知(计办价格[2002]1636号）118 国家计委关于公布267种中成药最高零售价格的通知(计价格[2003]107号）119 国家发展改革委关于制定公布107种中成药价格的通知(发改价格[2003]1236号）120 国家发展改革委办公厅关于暂停执行我委制定的蜜炼川贝枇杷膏价格的通知(发改办价格121 国家发展改革委办公厅关于印发18种药品单独定价方案的通知(发改办价格[2004]1207号）122 国家发展改革委办公厅关于人血白蛋白价格问题的复函(发改办价格[2004]2457号）123 国家发展改革委关于调整部分计划免疫药品价格的通知(发改价格[2005]620号）124 国家发展改革委关于降低头孢呋辛等22种药品零售价格的通知(发改价格[2005]1762号）125 国家发展改革委办公厅关于重组集成干扰素峒鄹裎侍獾母春?(发改办价格[2005]496号）126 国家发展改革委办公厅关于红霉素肠溶胶囊价格问题的复函(发改办价格[2005]1071号）127 国家发展改革委办公厅关于黄体酮等药品价格的批复(发改办价格[2005]2250号）128 国家发展改革委办公厅关于印发15种药品单独定价方案的通知(发改办价格[2005]2373号）129 国家发展改革委办公厅关于塑料安瓿包装小容量注射液价格的批复(发改办价格[2005]2410号）130 国家发展改革委关于制定阿霉素等抗肿瘤药品最高零售价格的通知(发改价格[2006]890号）131 国家发展改革委关于制定青霉素等99种抗微生物药品最高零售价格的通知(发改价格[2006]1542号）132 国家发展改革委关于制定华蟾素注射液等32种中成药肿瘤用药最高零售价格的通知(发改价格[2006]2337号）133 国家发展改革委办公厅关于奥美拉唑注射剂价格问题的复函(发改办价格[2006]530号）134 国家发展改革委关于精氨酸等354种药品最高零售价格的通知(发改价格[2006]2989号）135 国家发展改革委办公厅关于酮康唑洗剂价格管理权限的复函(发改办价格[2006]1307号）136 国家发展改革委办公厅关于计划生育避孕药具价格核定问题的通知(发改办价格[2006]1949号）137 国家发展改革委关于制定九味羌活颗粒等278种中成药内科用药最高零售价格的通知(发改价格[2007]312号）138 国家发展改革委关于制定追风透骨片等188种中成药最高零售价格的通知(发改价格[2007]645号）139 国家发展改革委关于制定吡喹酮等260种药品最高零售价格的通知(发改价格[2007]751号）140 国家发展改革委关于制定进口西吡氯铵含片临时最高零售价格的通知(发改价格[2007]3046号）141 国家发展改革委关于制定粘菌素等部分药品最高零售价格的通知(发改价格[2007]3405号）142 国家发展改革委办公厅关于调整部分含天然麝香药品价格的通知(发改办价格[2007]346号）143 国家发展改革委办公厅关于调整对乙酰氨基酚分散片等部分药品定价权限的通知(发改办价格[2007]667号）144 国家发展改革委办公厅关于榄香烯注射液纳入专利药品定价范围问题的复函(发改办价格[2007]809号）145 国家发展改革委办公厅关于上海新先锋药业有限公司专利药品银杏叶注射液（舒血宁注射液）价格问题的复函(发改办价格[2007]930号）146 国家发展改革委办公厅关于裹金衣安宫牛黄丸和热淋清颗粒价格问题的复函(发改办价格[2007]1232号）147 国家发展改革委办公厅关于部分药品价格问题的复函(发改办价格[2007]1421号）148 国家发展改革委办公厅关于部分药品价格问题的复函(发改办价格[2007]2098号）149 国家发展改革委办公厅关于醒脑静注射液优质优价问题的通知(发改办价格[2007]2783号）150 国家发展改革委办公厅关于广东降低氯唑西林等部分药品零售价格有关问题的复函(发改办价格[2008]1207号）151 国家发展改革委办公厅关于广州白云山光华制药股份有限公司分装头孢地尼胶囊及杭州康恩贝制药有限公司生产银杏叶胶囊价格问题的通知(发改办价格[2008]1303号）152 国家发展改革委关于公布国家基本药物零售指导价格的通知（发改价格[2009]2489号）153 国家发展改革委办公厅关于部分药品价格标注内容变更等问题的通知(发改办价格[2009]471号）154 国家发展改革委办公厅关于部分药品差比价政策执行问题的通知(发改办价格[2009]751号）155 国家发展改革委办公厅关于部分药品价格执行问题的通知(发改办价格[2009]1239号）156 国家发展改革委办公厅关于制定重组乙型肝炎疫苗等14种国家免疫规划疫苗出厂价格的通知(发改办价格[2009]1612号）157 国家发展改革委办公厅关于部分药品价格执行问题的通知(发改办价格[2009]2760号）158 国家发展改革委关于降低头孢曲松等部分药品最高零售价格的通知(发改价格[2010]2829号）159 国家发展改革委办公厅关于结合雌激素等产品价格问题的复函 (发改办价格[2010]2253号）160 国家发展改革委关于调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格的通知(发改价格[2011]440号）161 国家发展改革委关于调整激素、调节内分泌类和神经系统类等药品价格及有关问题的通知(发改价格[2011]1670号）162 国家发展改革委关于调整消化类等药品价格及有关问题的通知(发改价格[2012]790号）163 国家发展改革委关于调整免疫、抗肿瘤和血液系统类等药品价格及有关问题的通知 (发改价格[2012]2938号)164 国家发展改革委关于调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品价格及有关问题的通知(发改价格[2012]4134号)165 国家发展改革委办公厅关于部分药品价格有关问题的通知(发改办价格[2012]85号)166 国家发展改革委办公厅关于结合雌激素价格有关问题的通知(发改办价格[2014]554号) ——结束——。

三、填空题1、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，根据本行政区域的（传染病流行情况）、（人群免疫状况）等因素，可以增加免费向公民提供的疫苗种类，并报国务院卫生主管部门备案。

2、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的（生物制品每批检验合格）或者（审核批准证明复印件），并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供（进口药品通关单复印件），并加盖企业印章。

3、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期(2)年备查。

4、各级疾病预防控制机构依照各自职责，根据国家免疫规划或者接种方案，开展与预防接种相关的（宣传）、（培训）、（技术指导）、（监测）、（评价）、（流行病学调查）、（应急处置）等工作5、疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的（设备）、（时间）（温度记录）等资料，并对疫苗（品种）、（剂型）、（批准文号）、（数量）、（规格）、（批号）、（有效期）（供货单位）、（生产厂商）等内容进行验收，做好记录。

符合要求的疫苗，方可接收。

6、医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的（品种）、（作用）、（禁忌）、（不良反应以及注意事项），询问受种者的（健康状况）以及（接种禁忌）等情况，并如实记录告知和询问情况。

7、接种第二类疫苗的建议信息应当包含（所针对传染病的防治知识）、（相关的接种方案）等内容，但不得涉及具体的（疫苗生产企业）和（疫苗批发企业）。

8、预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（机体组织器官）、（功能损害），相关各方均无过错的药品不良反应。

9、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害,需要进行医疗事故技术鉴定的,按照(《医疗事故技术鉴定办法》)办理。