实验三 土壤pH和全盐的测定
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土壤pH的测定方法一、实验目的1. 掌握土壤酸碱度的测定方法。
2. 巩固pHS-3C型酸度计的使用3. 了解水土比对pH的影响二、实验原理采用电位法测定土壤PH是将PH玻璃电极和甘汞电极(或复合电板)插入土壤悬液或浸出液中构成一原电池,测定其电动势值,再换算成PH。
在酸度计上测定,经过标准缓冲溶液校正后则可直接读取PH。
水土比例对PH影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著。
以采取较小水土比为宜,本方法规定水土比为2.5: 1。
同时酸性土壤除测定水浸土壤PH外,还应测定盐浸PH,即以1mol? L-1KCI溶液浸提土壤H+后用电位法测定。
本方法适用于各类土壤PH的测定。
三、主要仪器设备仪器:pHS-3C酸度计(精确到0.01PH单位):有温度补尝功能、PH电极、玻璃棒、烧杯。
试剂:过30目筛的土壤,去除CO2的水,煮沸10min后加盖冷却,立即使用。
本实验室采用去离子水,经实验证明使用去除CO2的水和去离子水的误差小于0. 02。
氯化钾溶液[c (KCI)=1 mol?匚1]:称取74.6g KCI溶于800 mL水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液PH为5.5~6.0稀释至1L.PH4.00(25C ),PH6.86(25C),PH9.18(25°C)标准缓冲液;四、实验步骤:1. 仪器标定。
采用两点标定(参照教材)2. 土壤水浸液PH的测定。
称取通过30目径筛的风干土壤10.0g于50mL高型烧杯中,加25mL去离子水,用玻璃棒搅拌1 min,使土粒充分分散,放置30 min后进行测定。
将土壤上清液倒在20ml的小烧杯里,把电极插入待测液中,轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜,促使其快速平衡,静置片刻,按下读数开关,待读数稳定(在5s内PH变化不超过0.02)时记下PH。
放开读数开关取出电极,以水洗涤,用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。
每测5~6 个样品后需用标准缓冲溶液检查定位。
南京林业大学实验报告土壤PH的测定一、目的和要求土壤溶液的活性酸度以pH 值表示,测定其数字,可以作为造林树种的选择林木施肥的参考。
要求同学了解电位测定的基本原理,并学会电位测定的操作技术。
二、基本原理1)酸度计用玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极测定土壤悬液的pH 值。
2)土壤水浸pH小于7 的,同时要测1molL-1氯化钾盐浸的pH。
土壤PH大于7的用L氯化钙测定。
土水比浸提剂:枯枝落叶层及泥炭层样品用,1∶10,盐土用l∶5,其他各种土壤都用1∶。
3)土:主要指氯化物或硫酸盐较高的盐渍化土壤,土壤显碱性,pH 不一定很高。
碱土:是含碳酸盐或重碳酸盐土壤,pH 值较高,土壤显碱性。
两种土壤有机质含量少,土壤肥力低,理化性质差,对作物有害的阴、阳离子多,作物不易促苗。
4)试剂:1. 标准缓冲液:在105℃烘过的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4分析纯),用水溶解后稀释至1L,即为苯二酸氢钾溶液2. 标准缓冲液:在50℃烘过的磷酸二氢钾(KH2PO4,分析纯)和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4分析纯)。
溶于水定容至1L,即为磷酸二氢钾及磷酸氢二钠溶液。
3. 标准缓冲液:硼砂(Na2B4O710H2,分析纯)溶于水定容至1L,即硼砂溶液,此溶液的pH 易于变化,应注意保存。
4. 1molL-1 氯化钾溶液:氯化钾(KCI 化学纯)溶子水并稀释至1L。
5. 饱和氯化钾溶液:350g 氯化钾,加水1L,加热到不再溶解为止,冷却后,上部清液即饱和氯化钾溶液。
三、测定步骤1)待测液的制备:称取通过2mm筛孔的风干土样10g于50ml 高型烧杯中,加水25ml,枯枝落叶或泥炭层样品称5g,加水50ml。
用玻璃棒剧烈搅动1-2min,静置半小时,酸性土用1molL-1氯化钾浸提土壤,室内避免空气中氨或挥发性等的影响。
2)仪器校正:用与土壤浸提液pH 值接近的缓冲液校正仪器,使标准缓冲液的pH 值与仪器标度上的pH 值相一致。
土壤pH值的测量方法和操作步骤1、土壤pH值的测量方法:土壤pH值测量方法的选择是一个经常争论的问题。
一般来说,可在下列三种方法中选择一种:/(1) 细泥糊状物pH值:将足够量的蒸馏水加到土壤样品中搅成很细的糊状物,放置5分钟插入,经过15-20秒后读取仪器示值。
注意在两次测量之间要充分洗涤电极。
(2) 土壤与水1:1悬浮液pH值:将20克土壤样品置于50毫升烧杯中,加入20毫升蒸馏水,搅动悬浮液几次,每次间隔约1小时,停止搅拌后立即浸入pH复合电极测量pH值。
(3) 水分饱和的土壤糊状物pH值:在土壤样品中加入少量蒸馏水,用刮勺搅动混成水分饱和的土壤糊状物,使其均匀,然后在专用的器皿中轻轻敲打糊状物,直至这种糊状物能够反射光线以及稍能流动。
当将器皿翻转过来时糊状物应能自由滑出,如有粘附可用刮刀将其刮净。
将糊状物放置1小时以上,再检查一次样品的水分饱和程度(按照上述方法)。
在放置过程中样品表面不应有游离水分出现,糊状物也不应显著变硬或失去光泽,如果样品变硬或失去光泽,应添加水重新混合,如果糊状物太潮湿则应添加一些干燥的土壤。
样品制备后,将电极插入糊状物内不断升高或降低电极的位置直至获得重现的pH读数为止。
上述三种方法都可以给出重现的结果,但对于同一样品不同方法所得数据稍有奇差异,因此在报道土壤pH值时应指明所采用的方法。
2、土壤pH值的操作步骤:pH计(酸度计)校准: 赛科环保的各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。
将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。
用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH 单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH值,反复几次使读数稳定。
取出电极洗净,用滤纸条吸干水分,再插入第二个标准缓冲溶液中,两标准液之间允许偏差0.1pH单位,如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。
[Word]土壤pH测定土壤pH测定+pH的化学定义是溶液中H离子活度的负对数。
土壤pH是土壤酸碱度的强度指标,是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—。
它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性。
pH值对土壤中氮素的硝化作用和有机质的矿化等都有很大的影响,因此对植物的生长发育有直接影响。
土壤pH易于测定,常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。
在盐碱土中测定pH值,可以大致了解是否含有碱金属的碳酸盐和发生碱化,作为改良和利用土壤的参考依据,同时在一系列的理化分析中,土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切的联系,也是审查其他项目结果的一个依据。
土壤pH分水浸pH和盐浸pH,前者是用蒸馏水浸提土壤测定的pH,代表土壤的活性酸度(碱度),后者是用某种盐溶液浸提测定的pH,大体上反映土壤-1 -1 的潜在酸。
盐浸提液常用1molLKCl溶液或用0.5 molLCaCl溶液,在浸提土2+2+3++壤时,其中的K或Ca即与胶体表面吸附的Al和H发生交换,使其相当部分被交换进入溶液,故盐浸pH较水浸pH低。
土壤pH的测定方法包括比色法和电位法。
电位法的精确度较高。
pH误差约为0.02单位,现已成为室内测定的常规方法。
野外速测常用混合指示剂比色法,其精确度较差,pH误差在0.5左右。
4.1.1 混合指示剂比色法4.1.1.1方法原理:利用指示剂在不同pH的溶液中显示不同颜色的特性。
因而可根据指示剂显示的颜色确定溶液的pH值。
4.1.1.2主要仪器:白瓷板(或石蜡浸纸和聚乙烯薄膜);玛瑙研钵。
4.1.1.3试剂:pH4—11混合指示剂:称0.2g甲基红,0.4g溴百里酚蓝,0.8g酚酞在玛瑙研钵中混合研匀,溶于400ml95%酒精中,加蒸馏水580ml,用0.1mol/LNaOH调至pH=7(草绿色),定容至1升。
此指示剂的PH变化范围如下:pH: 4 5 6 7 8 9 10 11颜色: 红橙黄(稍带绿) 草绿绿暗蓝紫蓝紫4.1.1.4操作步骤:用角匙取少量土壤样品,放于白瓷板凹槽中,加蒸馏水1滴,再加pH混合指示剂3,5滴,以能润湿样品而稍有余为宜用玻璃棒充分搅拌。
土壤 pH 的测定方法一、实验目的1.掌握土壤酸碱度的测定方法。
2.稳固 pHS-3C 型酸度计的使用3.认识水土比对 pH 的影响二、实验原理采纳电位法测定土壤PH 是将 PH 玻璃电极和甘汞电极(或复合电板)插入土壤悬液或浸出液中组成一原电池,测定其电动势值,再换算成PH。
在酸度计上测定,经过标准缓冲溶液校订后则可直接读取 PH。
水土比率对 PH 影响较大,特别关于石灰性土壤稀释效应的影响更加明显。
以采纳较小水土比为宜,本方法例定水土比为:1。
同时酸性土壤除测定水浸土壤 PH 外,还应测定盐浸 PH,即以 1mol? L-1KCl 溶液浸提土壤 H+后用电位法测定。
三、主要仪器设施仪器: pHS-3C 酸度计(精准到 0.01PH 单位):有温度补尝功能、 PH 电极、玻璃棒、烧杯。
试剂:过 30 目筛的土壤,去除 CO2的水,煮沸 10min 后加盖冷却,立刻使用。
本实验室采纳去离子水,经实考证明使用去除CO2的水和去离子水的偏差小于0. 02。
氯化钾溶液 [ c (KCl)=1 mol?L-1]: 称取 74.6g KCl 溶于 800 mL 水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调理溶液 PH 为 5.5~6.0,稀释至 1L.PH4.00(25℃ ),PH6.86(25℃),PH9.18(25℃)标准缓冲液;四、实验步骤:1.仪器标定。
采纳两点标定(参照教材)2.土壤水浸液 PH 的测定。
称取经过 30 目径筛的风干土壤 10.0g 于 50mL 高型烧杯中,加 25mL 去离子水,用玻璃棒搅拌 1 min,使土粒充足分别,搁置 30 min 后进行测定。
将土壤上清液倒在 20ml 的小烧杯里,把电极插入待测液中,轻轻摇动烧杯以除掉电极上的水膜,促进其迅速均衡,静置片晌,按下读数开关,待读数稳固(在5s 内PH 变化不超出)时记下 PH。
松开读数开关拿出电极,以水清洗,用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。
实验3 土壤理化性质测定与分析1 土壤样品的采集和制备土壤样品的采集是否具有代表性,是决定分析结果能否正确反映土壤特性的关键。
因此,采集的土壤样品必须具有代表性,以确保土壤质量分析结果的正确性。
从田间采集来的土壤样品不可直接进行化学分析,需经过筛或风干过筛等处理后方可进行分析。
因此,在风干过筛处理中保持最小的误差是同样的重要。
本实验的目的在于通过土壤样品采集的实践,使学生更好地掌握采集具有代表性土壤样品的技能和合理处理样品的技能。
1.1土壤样品的采集1.1.1耕层混合土壤样品的采集(1)确定采样单元根据有关资料和现场勘查后,将采样区划分为数个采样单元,每个采样单元的图类型,肥力状况和地形等因素要尽可能均匀一致。
(2)确定采样点数及采样点位置采样点数的确定,取决于采样区域的大小、地块的复杂程度和所要求的精密度等因素,一般以5-20个为宜。
采样点位置的确定要遵循随机布点的原则,常采用“S”型布点方式,该方式能较好地克服耕作、施肥等农业措施造成的误差。
但在采样单元面积较小,地形变化较小,地力较均匀的情况下也可采用对角线(或梅花)形布点方式。
为从总体上控制采样点的代表性,避免在堆过肥的地方和田埂,沟边以及特殊地形部位采样。
(3)各采样点土样的采集遵循采样“等量”的原则,即每点所采土样的土体的宽度、厚度及深度均相同。
使用采样器采样时应垂直于地面向下至规定的深度。
用取土铲取样应先铲出一个耕层断面,再平行于断面下取土。
(4)混合土样的制备将个点采集的土样集中在一起,尽可能捏碎,混均;如果采集的样品数量过多,可用四分法将多余的土样弃去,以取1kg为宜。
其方法是将混均的土样平铺成四方形,划对角线将土样分成四份,将其中一对角线的两份弃去,如所剩样品仍很多,可重复上诉方法处理,知道所需数目为止。
采集含水较多的土样时(如水稻土),四分法很难使用,可将各样点采集的烂泥状样品搅拌均匀后,再取出所需数量。
将采好的土样装袋,土袋最好采用布制的,以保持通气。
土壤酸碱度和土壤可溶盐分析2.1 土壤PH值的测定土壤酸碱度是土壤重要的墓本性质之一,是土壤形成过程和熟化培肥过程的一个指标。
土壤酸碱度对土壤中养分存在的形态和有效性,对土壤的理化性质、微生物活动以及植物生长发育都有很大的影响。
由于大多数作物必需的营养元索的有效性与土壤的PH值有关,在我们掌握足够的土壤科学知识后,是可以根据土壤的PH值相当可靠地评估土壤中养分的有效状况。
所以土壤PH值又是估计植物营养元素相对有效性的指标。
土壤PH值是土壤溜液中氢离子活度的负对数。
它是土壤中最重要的一种物理化学性质,可用水处理土壤制成悬浊液进行测定。
许多西欧和前苏联学者建议测定土壤在中性盐溶液中的PH,其中最常用的是氯化钾溶液(ImolL-l),我国也有许多实验室用以测定强酸性(pH值<5. 5 =的土壤。
近年来,有些国家测定土壤在氯化钙溶液(O.OlmolL-1)中的pH。
但土壤在氯化钾溶液或氯化钙溶液中的PH值较在水中者为低,因此,测定结果应注明,当解释结果时,要考虑这种差异。
在测定土壤时,选择一个合适的水土比例是非常重要的。
水土比例愈大,PH升愈高。
国际土壤学会规定水土比为2. 5: 1,在我国例行分析中以1: 1,2.5: 1,5: 1较多,为使测定结果更接近田间的实际情况,水土比以1: 1或2.5: 1甚至饱和泥浆较好,盐土用5:1。
此外,随着坚固的玻璃电极的出现,对于一般水分含量的田间土壤也有可能进行原位的测定。
土壤PH值的测定可分为电位法和比色法两大类。
随着分析仪器的进展,比色法现在仅在田间约测时使用,目前,我国各个土壤分析实验室一般都采用电位法。
电位法有准确(0.02PH)、快速、方便等优点。
比色法不需要贵重仪器,受测量条件限制较少,便于野外测定,但准确度低(0.5PH),对于要求0.5PH单位准确度的测量仍是方便可靠的。
电位法方法原理用pH计测定土壤悬浊液PH时,常用破璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,或用pH复合电极。
土壤PH测定土壤PH值的测定(电位法) 1.1 方法提要采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成pH值。
在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取pH值。
水土比例对pH值的影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著,以采取小水土比为宜,本法规定土壤pH为1:1的水土比例。
同时,酸性土壤除测定水浸土壤pH值外,还应测定盐浸pH,即以1mol Lˉ1氯化钾溶液浸取土壤H 后用电位法测定。
1.2 应用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定。
1.3 主要仪器设备①酸度计;②pH玻璃电极;③饱和甘汞电极;④搅拌器。
1.4 试剂①1molLˉ1氯化钾溶液: 称取74.6ɡ氯化钾(化学纯)溶于800ml水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液批pH为5.5~6.0,稀释至1L;②pH4.01(25℃)标准缓冲溶液: 称取经110~120℃烘干2~3h的邻笨二甲酸氢钾10.21溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;③pH6.87(25℃)标准缓冲溶液: 称取经110~130℃烘干2~3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;④pH9.18(25℃)标准缓冲溶液: 称取经平衡处理的硼砂(Na2B4O7·10H2O)3.800g溶于无CO2的水, 移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;硼砂的平衡处理: 将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜;⑤去除CO2的蒸馏水。
1.5 分析步骤①仪器校准: 各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。
将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。
用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH值,反复几次使读数稳定。
土壤PH测定土壤PH值的测定(电位法) 1.1 方法提要采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成pH值。
在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取pH值。
水土比例对pH值的影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著,以采取小水土比为宜,本法规定土壤pH为1:1的水土比例。
同时,酸性土壤除测定水浸土壤pH值外,还应测定盐浸pH,即以1mol Lˉ1氯化钾溶液浸取土壤H 后用电位法测定。
1.2 应用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定。
1.3 主要仪器设备①酸度计;②pH玻璃电极;③饱和甘汞电极;④搅拌器。
1.4 试剂①1molLˉ1氯化钾溶液: 称取74.6ɡ氯化钾(化学纯)溶于800ml水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液批pH为5.5~6.0,稀释至1L;②pH4.01(25℃)标准缓冲溶液: 称取经110~120℃烘干2~3h的邻笨二甲酸氢钾10.21溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;③pH6.87(25℃)标准缓冲溶液: 称取经110~130℃烘干2~3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;④pH9.18(25℃)标准缓冲溶液: 称取经平衡处理的硼砂(Na2B4O7·10H2O)3.800g溶于无CO2的水, 移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;硼砂的平衡处理: 将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜;⑤去除CO2的蒸馏水。
1.5 分析步骤①仪器校准: 各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。
将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。
用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH值,反复几次使读数稳定。
土壤pH值的测定方法土壤pH 值的测定(电位法)1方法原理用pH 计测定土壤悬浊液的pH 时,由于玻璃电极内外溶液H +活度的不同产生电位差,E=0.0591log 21a a ,a 1=玻璃电极内溶液的H +活度(固定不变);a 2=玻璃电极外溶液(即待测液H +活度)电位计上读数换算成pH 后在刻度盘上直接读出pH 值。
8.2.3.1.2主要仪器pH 酸度计或pH 离子计、pH 玻璃电极、参比电极(注1)。
8.2.3.1.3试剂(1)饱和(25℃)酒石酸氢钾(pH3.557)。
将过量的酒石酸氢钾与水一起振荡后,保存待用。
使用前经过滤或用倾注法取清液使用。
(2)0.05mol·L -1邻-苯二甲酸氢钾,pH4.008。
将结晶的邻-苯二甲酸氢钾在110℃下干燥1h,在干燥器中冷却后,称取2.53g 溶于水后稀释至250mL(25℃)。
(3)0.025mol·L -1磷酸氢二钠、0.025mol·L -1磷酸二氢钾,pH6.865(25℃)。
最好用无结晶水的试剂并在120℃下干燥2h(温度不能过高,避免生成缩合磷酸盐),在干燥器中冷却后,称取Na 2HPO 43.53g 和KH 2PO 43.39g ,溶于水后稀释至1L。
(4)0.01mol·L -1四硼酸钠,pH9.18(25℃)。
试剂放在内盛有蔗糖和NaCl 饱和溶液的干燥器中,平衡数天后,称取Na 2B 4O 7·10H 2O3.80g ,溶于水后稀释至1L。
8.2.3.1.4操作步骤(1)仪器校准。
用标准缓冲溶液检查pH 计时,必须用两个不同pH 的缓冲溶液,一个为pH4,另一个为pH7。
先将电极插进pH4的缓冲溶液,开启电源,调节零点和温度补偿后,将挡板拨至pH 档,用“定位”调节指针至缓冲溶液的pH 。
这次调节的是电极不对称电位,经过第一次缓冲溶液校正后,如电极完好或仪器已在正常情况下工作,则用第二个缓冲溶液pH7检查时,允许的偏差在0.02pH 以内(pH7±0.02)。
土壤ph测定实验报告(一)实验目的•了解土壤ph测定的原理和方法•掌握土壤ph测定所需的实验器材和试剂•测定不同土壤样品的ph值实验器材和试剂•电子称•研钵和研棒•滤纸和漏斗•20ml量筒•紫色龙试剂•硝酸银试剂•醋酸实验步骤1.将土壤样品取一定数量(3g),放入研钵中,加入一定量的去离子水(40ml),用研棒搅拌均匀。
这时土壤中的溶解物质便暂时溶解于水中形成土浆。
2.将土浆过滤至一个20ml量筒中,滤纸上未溶解的固体留在滤纸上。
3.在取一只干净的20ml量筒,加入0.2ml紫色龙试剂,然后加入土壤溶液并填满20ml量筒。
这时土壤溶液呈现淡紫色。
4.在取一只玻璃棒,沾上一点硝酸银试剂,滴加于土壤溶液表面,注意不要混合。
土壤溶液表面开始出现白色沉淀。
5.加入醋酸,用来中和土壤中存在的碳酸盐等碱性化合物。
6.仔细观察土壤溶液表面的颜色变化,当出现从淡紫色变为红色的明显色变时,停止加入醋酸。
7.记录所用的醋酸用量,根据一定的计算公式,得出土壤的ph值。
实验结果•样品1的ph值为7.2•样品2的ph值为6.8•样品3的ph值为6.5实验结论通过本次实验,我们可以了解土壤ph值的测定过程以及测定方法。
同时也可以对不同土壤样品的酸碱度有一定的了解,为农业生产提供一定的参考依据。
实验注意事项•实验过程中要保持实验器材的干净,以免污染土样。
•实验中滴加硝酸银试剂时要小心,注意安全。
•实验操作要认真细致,所有步骤都要按照实验要求进行操作。
实验改进建议在实验过程中,如果样品的含水量太高,会影响其真实的ph值。
因此,可以首先对土样进行干燥处理,然后再进行测定。
这样可以使实验结果更加准确可靠。
结语土壤ph值是评价土地肥力和作物生长的重要指标之一。
本次实验通过测定不同土壤样品的ph值,掌握了土壤ph测定的原理和方法,为后续的农业生产提供了基础数据参考。
土壤ph值的测定土壤的ph值是指土壤溶液所占空隙中的酸碱度。
ph值的大小可以反映土壤中的酸碱程度,对于作物的生长发育和土壤中的微生物活动都有着重要的影响。
因此,准确测定土壤的ph值对于农业生产和土壤改良具有重要意义。
1. 土壤ph值的意义土壤的ph值不仅直接影响植物的养分吸收,还可以影响土壤中微生物的活性、土壤结构以及土壤中各种有害物质的活性。
合理调节土壤ph值可以提高土壤中植物养分的利用率,促进作物的生长发育,提高产量。
另外,适当调节土壤ph值还可以改善土壤结构,减轻土壤中毒物质的危害。
2. 测定土壤ph值的方法测定土壤ph值的方法有多种,常用的方法包括玻璃电极法、酸碱滴定法、试纸法、光度法等。
下面对几种常用的方法进行简要介绍:2.1 玻璃电极法玻璃电极法是测定土壤ph值的常用方法之一,它的原理是利用酸碱指示剂的变色来测定土壤溶液的ph值。
这种方法测定准确、简单,但需要使用ph仪器,且需要一定的专业知识。
2.2 酸碱滴定法酸碱滴定法是通过标准酸溶液来滴定土壤溶液中的酸度或碱度,从而确定土壤的ph值。
这种方法简单易行,不需要昂贵的仪器设备,适合于田间快速测定。
2.3 试纸法试纸法是一种简便直观的测定方法,其原理是利用颜色变化来判断土壤的酸碱度。
试纸法操作简便,不需要复杂的仪器,但准确度较低,适合于快速初步测定。
3. 测定结果的分析测定得到的土壤ph值需要根据具体情况进行分析。
一般来说,土壤ph值在6-7之间属于中性,适合大多数农作物的生长。
过低或过高的ph值都会对作物的生长产生不利影响,因此需要根据实际情况调节土壤的ph值。
4. 结论综上所述,测定土壤的ph值是农田管理中的重要环节。
通过科学合理的测定方法和分析,可以有效改善土壤环境,提高农作物的产量和质量,实现可持续农业发展的目标。
希望大家能够重视土壤ph值的测定工作,为农业生产和生态环境保护贡献自己的力量。
土壤ph的测定土壤pH的测定是农业生产中的重要步骤,它可以反映土壤的酸碱性程度,为农作物的选种、施肥、防治病虫害等提供依据。
本文将介绍土壤pH测定的原理、方法和注意事项。
一、土壤pH的概念和影响因素pH是指溶液中氢离子的活性,它是一个0-14的数值范围,中性溶液的pH值为7,pH值小于7表示酸性溶液,pH值大于7表示碱性溶液。
土壤pH是指土壤中氢离子浓度的大小,也就是土壤的酸碱程度。
土壤pH对农业生产有着极其重要的影响。
首先,它直接影响植物的生长发育和产量。
不同的农作物对土壤pH的适应程度不同,在不适宜的pH值下,植物生长受到抑制,甚至死亡。
其次,土壤pH还间接影响土壤中养分的有效性和病虫害的防治。
比如,氧化铁和氧化铝在酸性土壤中可形成颗粒状物质,阻碍植根和保水,而在中性和碱性土壤中可促进植物吸收铁和磷。
土壤pH的影响因素主要有以下几个方面:1.土壤类型:不同类型的土壤本身的pH值存在差异。
2.气候因素:温度和降雨等气候因素直接影响土壤的pH值。
3.作物种类:不同作物对土壤pH存在一定的适应性,不同的作物对pH理想值的要求也不同。
4.土壤管理措施:施肥、灌溉和翻耕等管理措施都会影响土壤的pH值。
土壤pH的测定方法多种多样,本文主要介绍玛氏试剂法和电化学法两种常用的测定方法。
1.玛氏试剂法玛氏试剂又称甲基橙试剂,其原理就是将甲基橙和土壤中的氢离子反应生成不同颜色的物质,经过比色即可对土壤pH进行定量测定。
玛氏试剂法测定土壤pH主要步骤如下:(1)取一小部分土壤样品,筛选掉大颗粒物质,取5 g样品加50 ml蒸馏水,在常温下用振荡器振动2 h后,过滤得到滤液。
(2)取一定体积的滤液(一般为5 ml)加入同体积的玛氏试剂,振荡1 min。
(3)滤液与玛氏试剂反应后,颜色变红。
逐滴加入0.05 mol/L氢氧化钠NaOH溶液,颜色逐渐由红转黄,由黄转绿,直至绿色稳定(即达到最终所要检测的颜色)。
每滴加入一点NaOH溶液,颜色就会发生变化,这时需要用烧杯或滴管记下滴加数量,计算出土壤样品的pH值。
实验五土壤酸碱度的测定(3课时)教学内容土壤pH是土壤酸碱度的强度指标,是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—。
它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性,从而影响植物的生长发育。
土壤pH易于测定,常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。
同时在土壤理化分析中,土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系,因而是审查其他项目结果的一个依据。
土壤pH分水浸pH和盐浸pH,前者是用蒸馏水浸提土壤测定的pH,代表土壤的活性酸度(碱度),后者是用某种盐溶液浸提测定的pH,大体上反映土壤的潜在酸。
盐浸提液常用溶液,在浸提土壤时,其中的K+或Ca2+即与胶体表面1molL-1 KCl溶液或用0.5 molL-1 CaCl2吸附的Al3+和H+发生交换,使其相当部分被交换进入溶液,故盐浸pH较水浸pH低。
土壤pH的测定方法包括比色法和电位法。
电位法的精确度较高。
pH误差约为0.02单位,现已成为室内测定的常规方法。
野外速测常用混合指示剂比色法,其精确度较差,pH误差在0.5左右。
一、混合指示剂比色法1、方法原理:指示剂在不同pH的溶液中显示不同的颜色,故根据其颜色变化即可确定溶液的pH。
混合指示剂是几种指示剂的混合液,能在—个较广的pH范围内,显示出与一系列不同pH相对应的颜色,据此测定该范围内的各种土壤pH。
2、操作步骤:在比色瓷盘孔内(室内要保持清洁干燥,野外可用待测土壤擦拭),滴入混合指示剂8滴,放入黄豆大小的待测土壤,轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触,约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示的颜色与pH比色卡比较,以估读土壤的pH。
3、混合指示剂的配制:取麝草兰(T.B)0.025克,千里香兰(B.T.B)0.4克,甲基红(M.R)0.066克,酚酞0.25克,溶于500ml 95%的酒精中,加同体积蒸馏水,再以0.1molL-1 Na0H调至草绿色即可。
pH比色卡用此混合指示剂制作。
二、电位测定法1、方法原理:以电位法测定土壤悬液pH,通用pH玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极。
土壤PH值的测定土壤PH值的测定(电位法) 方法提要采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成pH值。
在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取pH 值。
水土比例对pH值的影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著,以采取小水土比为宜,本法规定土壤pH为1:1的水土比例。
同时,酸性土壤除测定水浸土壤pH值外,还应测定盐浸pH,即以1mol Lˉ1氯化钾溶液浸取土壤H 后用电位法测定。
应用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定。
主要仪器设备①酸度计;②pH玻璃电极;③饱和甘汞电极;④搅拌器。
试剂①1molLˉ1氯化钾溶液: 称取ɡ氯化钾(化学纯)溶于800ml水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液批pH为~,稀释至1L;②(25℃)标准缓冲溶液: 称取经110~120℃烘干2~3h的邻笨二甲酸氢钾溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;③(25℃)标准缓冲溶液: 称取经110~130℃烘干2~3h的磷酸氢二钠和磷酸二氢钾溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;④(25℃)标准缓冲溶液: 称取经平衡处理的硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶于无CO2的水, 移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;硼砂的平衡处理: 将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜;⑤去除CO2的蒸馏水。
分析步骤①仪器校准: 各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。
将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。
用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH 值,反复几次使读数稳定。
取出电极洗净,用滤纸条吸干水分,再插入第二个标准缓冲溶液中,两标准液之间允许偏差单位,如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。
土壤酸碱度(PH)测定土壤酸碱度(PH)的测定一、目的与意义pH的化学定义是溶液中离子活度的负对数。
土壤pH是土壤酸碱度的强度指标,是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之一。
它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性,从而影响植物的生长发育。
土壤pH易于测定,常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。
同时在土壤理化分析中,土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系,因而是审查其他项目结果的一个依据。
pH的测定可分为比色法、电位法两大类。
由于科学的发展,可适用于各种情况测定的形式多样的pH玻璃电极和相应精密的现代化测量仪器,使电位法有准确、快速、方便等优点。
pH误差约为0.02单位,现已成为室内测定的常规方法。
比色法有简便、不需要贵重仪器、受测量条件限制较少、便于野外调查使用等优点,但准确度低,pH误差在0.5左右。
目前也有多种适合于田间或野外工作的微型pH计,准确度可达0.01pH单位。
本实验所用的方法为电位测定法。
二、测定原理电位测定法以电位法测定土壤悬液pH,通用pH玻璃电极为指示电极,甘电极为参比电极。
此二电极插入待测液时构成电池反应,其间产生电位差,因参比电极的电位是固定的,该电位差的大小取决于溶液中日的活度(溶液中有水中的H和土壤中的H,这两种H相互交换,称之为活度),因此可用电位计测定电动势,再换算成pH,一般用酸度计可直接测读pH。
三、测定所用试剂1.pH4.03 缓冲溶液:苯二甲酸氢钾在105℃烘2~3小时后,称取 10.21 克,用蒸馏水溶解稀释至1升。
2.pH6.86 缓冲溶液:称取在105℃烘2-3 小时的KH2PO4共4.599 克或NaHPO4 2H2O 共5.9387克,溶解于蒸馏水中定容至1升。
四、所用仪器粗天平、50ml烧杯、25m1量筒、电动搅拌机、奥立龙818型酸度计五、操作步骤1.用粗天平称取过1mm筛的风干土样5克,于50m1烧杯中。
2.用量筒量取25ml纯水于烧杯中,用玻棒间歇搅拌半小时或用电动搅拌机搅拌1分钟左右,静置半小时,澄清平衡。
土壤酸度包括潜性酸、土壤胶体上吸附的H + 和活性酸溶液中的H + ,它们处于动态平衡中。
活性酸常以pH 表示( 土壤pH 值是土壤溶液中氢离子活度的负对数) 是一种强度因素。
土壤pH 值对土壤理化性质、土壤肥力以及植物生长都起着重要作用,故又称为实际酸度或有效酸度。
本实验要求掌握土壤pH 测定的一般方法。
3.1.1 实验方法、原理土壤pH 的测定方法可分为比色法,电位法。
其中比色法有方法简便,不需贵重仪器,受测量条件限制较少,便于野外调查使用等优点,但准确度低。
电位法测定具有准确,快速,方便等优点。
但需精密的测量仪器,测量条件限制较多。
本实验采用电位法测定。
测定原理是用pH 计测定土壤悬浊液pH 时,由于玻璃电极内外溶液H+ 活度不同而产生电位差,E=0.059.1oga1/ a2 ,
a1= 玻璃电极内溶液的H+ 活度( 固定不变) ;a2= 玻璃电极外溶液的H+ 活度( 即待测液
H+ 强度) ,电位计上读数换算成pH 值后在刻度盘上直接显示读出pH 值。
3.1.2 仪器试剂pH 计、50 或100ml 烧杯、移液枪或移液管、标准缓冲溶液(pH7 和pH4 )、去离子水、0.01M CaCl 2 溶液、1M KCl 溶液
3.1.3 步骤称取10g 风干土样于50 或100ml 烧杯中。
加入50ml 去离子水,混匀。
可用玻璃棒搅拌3-5 分钟,但需注意防止污染。
静置10 分钟。
用pH 计将电极插入悬液中(上层上部),读取读数pH W 。
用去离子水冲洗电极,接着测下一个样品(没有必要将电极擦干)。
3.1.4 注意事项液土比例:液土比例影响pH 值测定结果,测定时液土比应加以固定。
为使所测pH 更接近田间的实际情况,以液土比1 :1 或 2.5 : 1 较好。
本实验采用液土比5 :1 。
提取与平衡时间:对不同土壤搅拌与放置平衡时间要求有所不同。
界面电位影响:甘汞电极与悬浊液接触会产生液接电位,影响pH 测定。
玻璃电极在悬液中的位置不同也会产生结果差异。
固常规测定中电极位置有所要求。
3.2. 土壤水溶性盐的测定
土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性,是限制作物生长的障碍因素。
上壤中水溶性盐的分析,对了解盐分动态,对作物生长的影响以及拟订改良措施具有十分重要的意义。
土壤水溶性盐的分析一般包括全盐量测定,阴离子(Cl - 、SO 2- 3 、CO 2- 3 、HCO - 3 、NO - 3 ) 和阳离子(Na + 、K + 、Ca 2+ 、Mg 2+ ) 的测定,并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。
3.2.1 土壤水溶性盐总量的测定
3.2.1 实验方法、原理土壤水溶性盐的测定分水溶性盐的提取和浸出液盐分的测定两部分。
在进行土壤水溶性盐提取时应特别注意水土比例、振荡时间和提取方式,它们对盐分溶出量都有一定影响。
目前在我国采用5 :1 浸提法较为普遍。
盐分的测定主要采用电导法和烘干法,其中以电导法较简便,快速,烘干法较准确,但操作繁琐费时。
本实验采用水土比5 :1 浸提,电导法测定水溶性盐总量。
电导法测定原理是土壤水溶性盐是强电解质,其水溶液具有导电作用,在一定浓度范围内,溶液的含盐量与电导率呈正相关,因此通过测定待测液电导率的高低即可测出土壤水溶性盐含量。
3.2.2 仪器试剂250ml 三角瓶,漏斗、电导仪、电导电极。
0.01M KCl ,0.02M KCL 标准溶液。
3.2.3 操作步骤土壤水溶性盐的提取,称取过1mm 筛风干土20.00g ,置于250ml 干燥三角瓶中,加入蒸馏水100m1( 水土比5 :1) ,振荡5 分钟,过滤于干燥三角瓶中,需得到清壳滤液。
( 此
浸提液可用于分盐的测定) 。
吸取土壤浸出液30m1 ,放在50m1 小烧坏中,测量溶液温度,然后用电导仪测定,测定待测液的电导度(S t ) ,记下读数。
3.2.4 结果计算
土壤浸出液电导率EC 25 = 电导度(S t ) * 温度较正系数(f t )* 电导电极常数(K )温度较正系数(f t )见附表 1 电导电极常数(K )从电导电极上查得。
土壤全盐量可由本地区的盐分与电导率的数理统计关系方程式求得。
附表 1 25℃时氯化钾溶液的电导率。