医院消毒效果检测报告模版

医院 空气培养 检验报告单 联号：1、平板暴露法（1）布点方法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3点，内、外点布点部位距墙壁1米处；室内面积>30m2，设4角及中央5点，4角的布点部位距墙壁lm 处。

（2）采样方法：将普通营养琼脂平板（直径为9cm ）放在室内各采样点处，采样与地面垂直高度80～150cm ，扣放于平板旁，暴露5min ，盖好立即送检。

2、卫生学标准I 类区域：细菌总数≤10cfu/m3(或0.2cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格； Ⅱ类区域：细菌总数≤200cfu/m3(或4cfu ／平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格： Ⅲ类区域：细菌总数≤500cfu/m3(或l0cfu 平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。

Ⅰ类 层流手术室、层流洁净病房科别：环境类别： Ⅱ类 Ⅲ类 采集位点： 标本（空气） 目的：送检者： 送检时间： 年 月 日经培养： 检验号：环境类别监测结果执行标准（cfu/min ·φ9cm ）Ⅱ类 cfu/m3≤200cfu/m3(或4cfu／平板) Ⅲ类 cfu/m3≤500cfu/m3(或l0cfu平板)报告者：___________核对者：__________报告日期： 年 月 日请撕下 联号：Ⅱ类 普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房。

Ⅲ类 儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房 Ⅳ类 传染病科及病房医院 医务人员手 检验报告单 联号：1. 采样时间：在接触患者或从事医疗活动前进行采样。

2.采样面积及方法： 被检人五指并拢，将浸有无菌9g/L 氯化钠溶液的棉拭子一支在双手曲面从指根到指端来回涂擦各两次（一只手涂擦面积约30cm2），并随之转动采样棉拭子，剪去手接触部位，将棉拭子放入装有10ml 采样液的试管内送检。

样品受理编号： 第1页/共9页被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院**省卫生监督所、**省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日 2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

2. 经检测： 医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

3. 经检测： 医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

4. 经检测： 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

5. 经检测： 医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

6. 经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

7. 经检测： 医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

8. 经检测： 医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。

以下空白**省疾病预防控制中心检 验 报 告样品受理编号： 第1页/共9页 被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

样品受理编号：第1页/共9页被监测单位采样单位采样人检测项目医院**省卫生监督所、**省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期送样日期检毕日期2008年10月15日2008年10月15日2008年10月22日检验依据《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1.经检测：医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

2.经检测：医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

3.经检测：医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

4.经检测：医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

5.经检测：医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

6.经检测：医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

7.经检测：医院受检的新医科2.5寸银针、新医科1.5寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

8.经检测：医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。

以下空白签发人：最终审核日期：2008年11月07日样品受理编号：第1页/共9页被监测单位采样单位采样人检测项目医院湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期送样日期检毕日期2008年10月15日2008年10月15日2008年10月22日检验依据《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1.经检测：医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

84消毒液检测报告
为了确保家庭和公共场所的卫生安全，我们经常会使用84消毒液进行清洁和消毒。

但是，我们是否真的知道84消毒液的有效性和安全性呢？为了对84消毒液进行全面的检测和评估，我们进行了以下实验和分析。

首先，我们对84消毒液的消毒效果进行了检测。

我们选取了常见的细菌、病毒和真菌，进行了一系列的实验。

结果显示，使用84消毒液可以有效杀灭大部分细菌和病毒，并对真菌也有一定的杀灭作用。

这表明84消毒液在消毒方面具有较好的效果，可以满足日常清洁消毒的需求。

其次，我们对84消毒液的成分进行了分析。

通过化学分析和质量检测，我们发现84消毒液主要成分为次氯酸钠和水。

次氯酸钠是一种强氧化剂，具有较强的杀菌消毒作用，但是在使用过程中需要注意稀释比例和使用方法，避免对人体和环境造成伤害。

此外，我们还对84消毒液的安全性进行了评估。

实验结果显示，正确使用和储存下的84消毒液对人体和环境基本无害，但是在高浓度和长时间接触下可能会对皮肤和呼吸道产生刺激作用，因此在使用时需要注意保护措施。

综合以上实验和分析结果，我们得出结论，84消毒液具有较好的消毒效果，主要成分次氯酸钠具有较强的杀菌消毒作用，但在使用过程中需要注意稀释比例和使用方法，避免对人体和环境造成伤害。

在正确使用和储存下，84消毒液对人体和环境基本无害。

总之，84消毒液是一种常见的清洁消毒用品，正确使用可以起到良好的消毒效果，但是在使用过程中需要注意安全性和稀释比例，避免造成不必要的伤害。

希望本报告能够对大家正确使用84消毒液提供一定的参考和帮助。

消毒剂消毒效果的验证组长：***组员：*** ****** ****** ****** ******编号：1135版次：2014 年第 1 版目录1．概述 ............................................................................................................... 错误!未定义书签。

消毒剂 ................................................................................................................. 错误!未定义书签。

消毒剂使用说明 ................................................................................................. 错误!未定义书签。

2．验证目的 ....................................................................................................... 错误!未定义书签。

3．验证内容 ....................................................................................................... 错误!未定义书签。

4．验证组织 ....................................................................................................... 错误!未定义书签。

验证小组 ............................................................................................................. 错误!未定义书签。

我院医院环境卫生及消毒灭菌效果三年监测报告目的：了解我院环境卫生及消毒灭菌效果，进一步提高医院感染管理质量。

方法：常规现场抽检采样和检测。

结果：我院自2005年1月~2007年12月三年各项监测共采样6 562份，结果符合要求6 421份，合格率为97.85%。

各项合格率分别为：室内空气为97.84%，物体表面为96.52%，医护人员手为97.66%，使用中消毒液98.39%，无菌器械保存液为96.64%，无菌物品为100.00%，灭菌器为97.29%，紫外线灯辐照强度为99.87%，透析用水和透析液为92.16%。

结论：我院消毒灭菌质量整体较好，但存在消毒液质量和使用不规范等现象，应加大消毒管理和监督力度，落实消毒隔离制度，从而有效控制医院感染的发生。

标签：消毒灭菌；监测；医院感染医院消毒是控制和预防医院感染的重要手段，消毒效果的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒剂是否有效、消毒效果是否达标的唯一手段[1]。

加强消毒灭菌管理是控制医院感染发生的重要环节，为了解我院消毒工作质量，对2005年1月~2007年12月三年的消毒灭菌监测结果进行了初步分析。

1 对象与方法1.1 对象监测对象为医院重点科室及部门室内空气、物体表面、医护人员手、使用中消毒液、无菌器械保存液、无菌物品、灭菌器、透析液及透析用水、紫外线灯辐照强度。

1.2 方法室内空气在消毒处理后、操作前关好门窗，于无人走动的情况下，采用平板暴露法進行采样，将直径为9 cm的普通营养琼脂平板放置各采样点自然暴露5 min采样。

洁净手术室室内空气采样，按卫生部《医院洁净手术部建筑技术规范》采样，用沉降法测定沉降菌密度。

物体表面和手用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子做涂抹采样，取样进行活菌计数培养；部分采用平板压印法计数培养。

使用中消毒液和无菌器械保存液用无菌吸管吸取消毒液，加入含相应中和剂的采样管内，作10倍稀释混匀后取样活菌计数培养。

无菌医疗物品用浸有无菌生理盐水的棉拭子在器械表面往返涂抹5次，将棉拭子投放入普通营养肉汤中培养。

消毒剂检测报告概述本报告旨在对消毒剂进行全面的检测和评估。

我们将着重关注其有效性、成分、副作用以及适用范围等方面，以确保消毒剂的质量和安全性。

方法为了对消毒剂进行评估，我们采用了以下的测试方法和标准：1.样品采集：从不同厂商和批次中选择了多个消毒剂样品。

2.功能评估：通过在实验室环境下进行细菌和病毒模拟测试，评估消毒剂的杀菌和杀毒能力。

3.成分分析：通过质谱仪、红外光谱仪等设备，分析消毒剂中的主要成分。

4.安全性评估：评估消毒剂对人体、环境和设备的潜在副作用，并进行相关测试。

检测结果功能评估通过实验室测试，我们评估了各个消毒剂样品的杀菌和杀毒能力。

结果显示，大多数样品在指定时间内能够有效地杀灭细菌和病毒，达到了预期的消毒效果。

然而，部分样品的效果稍逊，建议在使用之前进行更详细的测试和评估。

成分分析经过质谱仪和红外光谱仪的分析，我们确定了消毒剂中的主要成分。

大部分样品的成分较为稳定，符合相应的行业标准和法规要求。

然而，有少数样品中检测到了一些潜在有害物质，其浓度未超过安全使用范围。

安全性评估根据进行的安全性评估，消毒剂对人体、环境和设备的副作用较小。

但我们还是建议在使用过程中注意适当的通风和保护措施，以最大程度地降低潜在风险。

结论根据我们的测试和评估，消毒剂在杀菌和杀毒方面具有较好的效果。

大部分样品的成分稳定，符合相关标准和法规。

安全性评估显示，消毒剂对人体、环境和设备影响较小。

然而，我们还是建议用户在使用之前仔细阅读说明书，并按照正确的使用方法和剂量来使用消毒剂。

相关建议1.用户在购买消毒剂时应选择符合国家相关标准的产品，避免使用未经验证的低质量消毒剂。

2.在使用消毒剂时，应仔细阅读说明书，并按照要求正确使用和保存。

3.对于含有潜在有害物质的消毒剂，建议在使用过程中采取适当的防护措施，确保安全性。

以上是我们对消毒剂的检测报告，请您参考并合理使用消毒剂，以保障您的健康和安全。

医疗机构消毒质量监测与卫生调查结果分析摘要目的：对医疗机构消毒工作进行监测、评价。

方法：采用GB规定方法对医院内各类检测点进行采样、检验。

结果：医院污水消毒排放超标率为52.94%，室内空气超标率为39.57%，物体表面细菌超标率为5.93%，医护人员手细菌超标率为10.29%，一次性使用医疗用品微生物指标超标率为2.91%，一次性使用卫生用品微生物指标超标率为9.09%，使用中消毒剂细菌超标率为1.564%，紫外线灯辐照强度和压力蒸汽灭菌器均为100.00%合格，调查中所检不合格样品则以细菌总数超标为多见。

结论：医疗机构应强化消毒意识，把好一次性使用医疗用品及卫生用品进货质量关，严禁不合格用品流入医院。

关键词医疗机构；消毒质量监测；卫生指标医院消毒是预防医院内感染的重要手段之一，加强对医院消毒效果的监督、监测是控制医院感染，防止传染病流行，保障人民健康的有效措施。

为此，2002年3月～2002年10月对辖区内的8家市级医疗机构和10家厂矿医疗机构进行了消毒质量的预防性监测。

1 材料与方法1.1 监测对象2002年3月～2002年10月对长治市辖区的8家市级医疗机构和10家厂矿企业的医疗机构进行了消毒质量的预防性监测。

1.2 检验方法及结果判定根据GB15979-1995《一次性使用卫生用品卫生标准》、GB15980-1995《一次性使用医疗用品卫生标准》、GB15981-1995《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》、GB15982-1995《医院消毒卫生标准》、GBJ48-83《医院污水排放标准》、卫生部《消毒技术规范》第三版第一册进行了物体表面和医护人员手、室内空气、使用中消毒剂细菌菌落总数和乙型肝炎表面抗原的检测，医院污水消毒排放，一次性使用医疗用品和卫生用品的无菌、内毒素和微生物检测、紫外线灯辐照强度和压力蒸汽灭菌器（生物法）灭菌效果的测定。

结果判定：物体表面和医护人员手：二类标准≤5cfu/cm2，三类标准≤10cfu/cm2；室内空气：二类标准≤200cfu/cm3；三类标准≤500cfu/cm3为合格；使用中消毒剂细菌菌落总数≤100cfu/ mＬ，一次性医疗用品使用于人体无菌组织器官必须无菌；接触粘膜和皮肤的医疗用品细菌菌落总数≤200cfu/g(100cm2)和≤200cfu/g （100cm2），均不得检出致病菌；医院污水消毒后排放，总大肠菌群≤500个/L，余氯为4mg/L～5mg/L，不得检出肠道致病菌为合格；紫外线灯辐照强度≥70uw/cm2为合格。

医院消毒灭菌效果监测报告【摘要】目的了解医院消毒与灭菌效果，进一步落实医院消毒管理措施和提高消毒质量。

方法用现场抽样检测方法进行采样和检测。

结果该医院2006年度消毒效果监测合格率分别为空气合格率为98.7％，物体表面消毒合格率为97％，医务人员手消毒合格率为76％，消毒浸泡液合格率为98％，透析液合格率为86.3％。

无菌医疗物品和压力蒸汽灭菌器生物指示剂监测合格率均为100％。

结论该医院消毒质量整体水平较好，存在部分监测项目不合格现象，应加强改进提高。

【关键词】医院消毒；灭菌效果；监测消毒与灭菌是降低医院感染发生率的重要手段，加强消毒灭菌质量管理是控制医院感染发生的重要环节。

为了解和掌握医院消毒灭菌质量，我们于2006年对医院重点部位进行了现场监测。

报告如下。

1 方法监测对象包括医院室内空气、物体表面、医务人员手、使用中的消毒液、透析液、无菌医疗物品和压力蒸汽灭菌器。

室内空气在消毒处理后使用9cm直径的普通营养琼脂培养基平板，自然沉降法暴露5min采样。

医务人员手和物体表面用无菌棉拭子沾湿采样液进行涂抹采样。

使用中消毒液应严格按照无菌操作方法，用无菌吸管吸取消毒液1.0ml，加到含9.0ml相应中和剂的试管内，待中和作用后，取样作活菌计数，计算细菌总数和有无致病菌生长。

透析液直接取样进行活菌计数。

无菌医疗物品直接取样进行无菌试验。

压力蒸汽灭菌器的监测是将嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示菌片放入溴甲酚紫蛋白胨培养液内于56℃温箱中培养48h，观察有无细菌生长。

判定标准依据《医院消毒卫生标准》15982-1995进行。

2 结果检测结果表明，该医院2006年度消毒效果监测合格率分别是空气合格率为98.7％，物体表面消毒合格率为97％，医务人员手消毒合格率为76％，消毒浸泡液合格率为98％，透析液合格率为86.3％。

无菌医疗物品和压力蒸汽灭菌器生物指示剂监测合格率均为100％（表1）。

3 讨论从监测结果看，在调查的项目中无菌医疗物品和压力蒸汽灭菌器合格率均达到100％，而以医务人员手合格率最低，只有76％，其原因主要是部分人员未认识到洗手的重要性，洗手消毒方法不正确，洗手液和擦手毛巾污染严重[1]。

消毒液检测报告
报告编号：XXXXXX
检测单位：XXXXXX
检测日期：XXXX年XX月XX日
一、检测目的：
本次检测旨在验证消毒液的消毒效果，保障使用者的安全和健康。

二、样品信息：
样品名称：XXXXXX消毒液
生产日期：XXXX年XX月XX日
生产厂家：XXXXXX
三、检测标准：
GB/T 22610-2008《聚丙烯一次性医用手套》标准
四、检测方法：
1.制备聚丙烯一次性医用手套5副（左右各2只，剩余1只作
备用）。

2.将手套放入样品中，按照说明书使用。

3.用培养基涂布法对手套上进行细菌培养。

4.对培养基上的菌落进行计数，评估消毒效果。

五、检测结果：
经过消毒液处理的手套上未检出任何细菌生长，符合标准要求。

六、结论：
本次检测结果表明，样品的消毒效果达到标准要求，可保障使用者的安全和健康。

七、备注：
本次检测结果仅针对本批次样品，结果仅供参考。

检测人员：XX
检测单位盖章：XXX
附：检测证书及对应的检测报告。

消毒剂消毒效果的验证组长：***组员：*** ****** ****** ****** ******编号：201412151135版次：2014 年第 1 版目录1．概述 (3)1.1消毒剂 (3)1.2消毒剂使用说明 (3)2．验证目的 (3)3．验证内容 (4)4．验证组织 (4)4.1验证小组 (4)4.2验证委员会 (4)5．验证实施步骤 (5)5.1验证前准备 (5)5.2验证所需文件资料 (5)5.3悬液法定量杀灭试验 (6)5.4对裸手消毒效果试验 (7)5.5消毒剂对佩戴手套后的消毒效果验证 (9)5.6消毒剂对物体表面消毒效果验证 (11)5.7消毒剂消毒效果验证结论 (15)6．验证主要依据 (15)7．验证合格标准 (15)7.1判断标准 (15)7.2现场考察试验合格标准 (15)8. 再验证周期 (15)附录 (16)附录一验证方案会审记录 (16)附录二验证方案修改申请及批准书 (17)附录三漏项和偏差处理记录 (18)附录四悬液法定量杀灭试验记录 (19)附录五消毒剂对佩戴手套后人员手现场试验记录 (22)1．概述1.1 消毒剂消毒剂的作用原理：破坏细胞膜类，阻断细胞食物摄取和废物排泄，钝化关键酶。

以下是几种常用的消毒剂：（1）新洁尔灭(苯扎溴铵)：是一种常用的季铵盐类消毒剂，在浓度较低时即可有抑菌的作用；当浓度较高时，可以杀灭多种细菌繁殖体和部分的病毒，但是不能杀灭细菌芽孢，属于低效消毒剂。

（2）75%乙醇：适用于一般物体表面消毒以及手和皮肤的消毒，它无法杀灭细菌芽孢和病毒。

（3）优洁：属于长效、强效、广谱杀菌剂，是一种新型消毒剂，其有效成分为复合季铵盐和六亚甲基四胺，可有效快速地杀灭细菌繁殖体、芽孢、真菌和部分病毒等，各种微生物对其均无抗药性，抑菌时间较长，可用于一般物体表面消毒，稳定性好，无腐蚀性，无毒无害，并且由于杀菌时不受蛋白质及有机物的干扰，故使用衰减周期长，可循环使用，相对使用成本低。

消毒剂消毒效果得验证组长:***组员:*** ****** ****** ****** ******编号: 2版次: 2014 年第 1 版目录1.概述 (3)1、1消毒剂 (3)1、2消毒剂使用说明 (3)2.验证目得 (3)3.验证内容 (4)4.验证组织 (4)4、1验证小组 (4)4、2验证委员会 (4)5.验证实施步骤 (5)5、1验证前准备 (5)5、2验证所需文件资料 (5)5、3悬液法定量杀灭试验 (6)5、4对裸手消毒效果试验 (7)5、5消毒剂对佩戴手套后得消毒效果验证 (9)5、6消毒剂对物体表面消毒效果验证 (11)5、7消毒剂消毒效果验证结论 (15)6.验证主要依据 (15)7.验证合格标准 (15)7、1判断标准 (15)7、2现场考察试验合格标准 (15)8、再验证周期 (15)附录 (16)附录一验证方案会审记录 (16)附录二验证方案修改申请及批准书 (17)附录三漏项与偏差处理记录 (18)附录四悬液法定量杀灭试验记录 (19)附录五消毒剂对佩戴手套后人员手现场试验记录 (22)1.概述1、1 消毒剂消毒剂得作用原理:破坏细胞膜类,阻断细胞食物摄取与废物排泄,钝化关键酶。

以下就是几种常用得消毒剂:(1)新洁尔灭(苯扎溴铵):就是一种常用得季铵盐类消毒剂,在浓度较低时即可有抑菌得作用;当浓度较高时,可以杀灭多种细菌繁殖体与部分得病毒,但就是不能杀灭细菌芽孢,属于低效消毒剂。

(2)75%乙醇:适用于一般物体表面消毒以及手与皮肤得消毒,它无法杀灭细菌芽孢与病毒。

(3)优洁:属于长效、强效、广谱杀菌剂,就是一种新型消毒剂,其有效成分为复合季铵盐与六亚甲基四胺,可有效快速地杀灭细菌繁殖体、芽孢、真菌与部分病毒等,各种微生物对其均无抗药性,抑菌时间较长,可用于一般物体表面消毒,稳定性好,无腐蚀性,无毒无害,并且由于杀菌时不受蛋白质及有机物得干扰,故使用衰减周期长,可循环使用,相对使用成本低。

样品受理编号： 第1页/共9页被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院**省卫生监督所、**省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日2008年 10月15日2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

2. 经检测： 医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

3. 经检测： 医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

4. 经检测： 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

5. 经检测： 医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

6. 经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

7. 经检测： 医院受检的新医科2.5寸银针、新医科1.5寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

8. 经检测： 医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。

**省疾病预防控制中心检 验 报 告以下空白样品受理编号： 第1页/共9页 被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日 2008年 10月15日2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。