兽药选购保管使用的基本原则

养猪药品使用管理制度为了确保猪只健康成长，提高猪只生产效益，保障猪肉质量安全，规范养猪药品的使用，制定本管理制度。

一、药品采购管理1、药品采购应向正规药品生产企业采购，避免购买假冒伪劣药品。

2、应定期对药品库存进行检查，确保药品的合格性和有效性。

3、采购人员应具备一定的药品知识，且必须经过相关培训后方可从事药品采购工作。

二、药品储存管理1、药品应储存在阴凉干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和湿度过高。

2、应加强对药品的监控，定期检查药品的保质期和有效期，并做好相应记录。

3、不同种类的药品应分开储存，避免混淆使用。

三、药品使用管理1、药品使用应严格按照医嘱使用，避免滥用和误用。

2、定期对猪只进行体检，确定是否需要使用药品，并按照兽医的建议合理使用药品。

3、使用药品时，应按照说明书上的用药剂量和方法进行使用，严禁随意调整药品的用量和频率。

四、药品记录管理1、建立完整的药品使用记录，包括药品的名称、规格、采购日期、使用日期、剂量等信息。

2、对用药情况进行定期统计和分析，及时发现问题，并采取相应措施进行改进。

3、药品记录应保存至少两年以上，以备查阅。

五、药品废弃管理1、废弃药品应及时封存，并按照规定的程序交由专业机构进行处理，不能随意丢弃或倾倒。

2、对于过期或已经失效的药品，应及时销毁，并做好相关记录。

六、药品使用监督管理1、建立健全的药品使用监督制度，对药品的采购、储存、使用等环节进行监督检查。

2、对药品使用情况进行抽查和复核，及时发现问题并进行处理。

3、定期对养猪场进行药品使用情况的检查和评估，确保药品使用符合规定。

七、违规处理1、对于违反药品使用管理制度的行为，应严格按照规定进行处理，包括处罚、停止使用等措施。

2、对于严重违规行为，应依法移送有关部门进行处理。

八、其他本管理制度经过讨论通过后，由相关责任人进行宣传和实施，确保管理制度的贯彻执行。

以上便是养猪药品使用管理制度的内容，希望各养猪场认真执行，做好猪只的健康管理工作，提高养猪效益，保障人民群众的食品安全。

兽药使用管理制度1. 引言兽药是用于预防、治疗和控制动物疾病的药物。

合理、科学地使用兽药对于保护动物健康、促进畜牧业发展具有重要意义。

为了规范兽药的使用，建立科学的管理制度，本文档旨在制定兽药使用管理制度，以确保兽药的合理使用。

2. 适用范围本管理制度适用于所有使用兽药的单位和个人，包括兽医机构、养殖场、养殖户等。

3. 兽药采购与库存管理1.兽药采购应遵循以下原则：–选择合法合规的兽药供应商；–了解兽药的质量和功效，选择合适的品种和规格；–采购前应与供应商签订正式合同。

2.兽药库存管理应注意以下事项：–兽药库存应进行合理分类、整理、存储；–定期对兽药库存进行盘点，及时更新库存记录；–严禁过期、变质等情况下的使用。

4. 兽药使用前的准备工作1.兽药使用前应进行兽医诊断，确立治疗目标；2.根据诊断结果，选择合适的兽药品种和规格；3.阅读兽药说明书，并按照说明书进行使用；4.若需要调配兽药，请按照比例与方法准确配置。

5. 兽药使用管理1.兽药使用过程中应注意以下事项：–必须由具备合法从业资质的人员使用兽药；–严禁将人用药物作为兽药使用；–使用过程中应注意卫生、安全，避免交叉感染。

2.兽药使用记录与报告：–对每次使用的兽药进行记录，包括兽药名称、使用日期、用量等；–定期对兽药使用情况进行统计分析，并及时报告相关部门。

6. 兽药存放与处置1.兽药存放应符合以下要求：–存放的地方应干燥、通风、防潮；–不同种类的兽药应分别存放，避免混淆；–存放的兽药应有明显的标识，方便识别管理。

2.兽药过期或失效的处理：–兽药过期或失效后，应立即停止使用；–严禁将过期或失效的兽药随意丢弃，应按照相关规定进行处理。

7. 兽药使用管理的巡查与检查1.相关管理部门应定期对兽药使用情况进行巡查与检查；2.巡查内容包括兽药的采购、库存管理、使用记录等；3.发现问题或违规行为应及时进行整改。

8. 兽药使用的培训与教育1.相关人员应接受兽药使用与管理的培训与教育，包括但不限于：–兽药的基本知识与功效；–兽药的正确使用方法；–兽药的不良反应与处理方法。

兽药的选购与使用
第一，要注意对症购药。

畜禽感染疾病后，要及时请有经验的兽医专业技术人员确诊病因，制订正确的治疗方案和所需药品种类，如抗细菌药、抗病毒药、抗球虫药等。

购药时应该到有兽药经营许可证的经营部门。

不要迷信高档进口药，许多国产药品既经济实惠，效果也不差。

第二，必须搞清真伪。

购买前注意兽药的包装上是否标明批准文号、生产厂址、生产日期、保质期和含量等，注意是否为过期产品。

第三，有计划地轮换使用药物。

由于病原微生物会产生抗药性，长期使用同一种药物，疗效会大幅度地下降。

因此，养殖场、户应为每只畜或每批禽建立详细的病历，交叉用药，这样就能有效地降低病原微生物抗药性的产生速度，使药物充分发挥其性能。

第四，严禁随意配伍，注意使用剂量。

有些药物互相之间有拮抗作用，盲目配伍，轻者降低药效，重者产生毒副作用，危及畜禽生命，造成严重经济损失。

有些药物标有最大有效剂量，如果超过范围，其疗效不但会降低，还会产生毒副作用。

一般说来，厂家推荐使用剂量都是经过多次试验得出的，具有科学性，所以用户不要轻易改变。

兽药储存管理制度第一条目的为了确保兽药的质量和安全，规范兽药的储存管理，根据《中华人民共和国兽药管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于公司兽药的采购、储存、分发、使用、销毁等环节的管理。

第三条兽药储存原则1. 兽药应存放在符合国家兽药储存标准的专用仓库中，仓库应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉、防污染。

2. 兽药应按照其性质、剂型、用途等分类存放，并设置明显的标识。

3. 兽药储存应遵循先进先出的原则，确保兽药的有效期和质量。

4. 兽药仓库的温度、湿度应符合兽药储存要求，并定期进行监测和记录。

第四条兽药储存管理1. 兽药入库前，应由专人负责验收，验收合格后方可入库。

2. 兽药入库时，应填写入库记录，包括兽药名称、生产厂家、生产日期、批号、数量、有效期等信息。

3. 兽药出库时，应填写出库记录，包括兽药名称、数量、用途、去向、出库时间等信息。

4. 兽药仓库应有专人负责，定期对兽药进行检查和清理，确保兽药的质量和安全。

5. 兽药仓库应有应急处理措施，如发生兽药泄漏、污染等情况，应立即采取措施进行处理，并及时报告上级管理部门。

第五条培训和监督1. 公司应定期对兽药储存管理人员进行培训，提高其业务水平和责任心。

2. 公司应建立兽药储存管理制度考核机制，对兽药储存管理情况进行定期检查和评估。

3. 公司应加强对兽药储存环节的监督和管理，确保兽药的质量和安全。

第六条违规处理1. 对违反本制度的单位和个人，公司将按照相关规定进行处理。

2. 对造成严重后果的违规行为，公司将依法追究责任。

第七条制度的修订本制度根据法律法规的变化和公司实际情况进行修订，修订后的制度自发布之日起实施。

第八条制度的解释本制度的解释权归公司所有。

如有争议，公司有权解释和处理。

兽药保管制度
药品进出保管制度
1 、药品进库,要进行检查验收,并要求供货方提供产品合格证、说明书、单价、详细清单等。

2 、特殊或专业药品、设备的接收必须由主管兽医和专业人员共同进行验收,验收合格后由库房管理员负责登记、入库。

3 、药品、材料接收后由库房管理员统一填写入库单。

4 、药品、材料入库后应妥善保管,按类别摆放整齐,保持卫生干净,进行保养,注意药品的存放要求,作好卡片标识。

5 、材料的出库和领用必须要填写出库单,每月库房台帐的出库数量必须要和出库单核实。

6 、定期对库房实物进行盘点, 盘点时必须两人以上,对库存药品、材料的数量、有效期、保存情况做好详细记录。

盘点结果同保管台帐进行核对,发现结果不符的要报告主管兽医,待查明盘盈、盘亏的原因后按规定处理。

7 、如因管理不善造成药品、材料的失效、报废、毁损、短缺等,由库房管理人员全部按价赔偿。

人员管理制度
1 、全体员工必须严格遵守《兽药管理条例》各项规章制度。

2 、提倡全体员工学习兽药知识,努力提高员工的整体素质和水平。

3 、员工必须维护各项纪律,对任何违反各项规章制度的行为,都要予以追究。

4 、对待客户要热情、周到,耐心解答顾客提出的问题。

5 、随时保持工作环境整洁、干净、安静、随时消毒。

6 、做好“兽药购进售出”台帐,要求字迹清楚,数据准确,内容明了。

7 、全体员工要做到团结友爱,’积极进取,相互学习,互相尊敬的团队精神,决不允许人为制造矛盾和问题的发生。

兽药、饲料监督管理制度为了深入贯彻落实《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》。

兽药储存管理制度一、总则1.兽药储存管理制度是本单位针对兽药储存管理工作制定的基本准则，旨在规范兽药的储存、保管、使用等方面的行为，确保兽药的质量和安全。

2.本制度适用于本单位所有涉及兽药储存和使用的部门和人员。

3.本制度有关术语的解释：(1)兽药：指用于动物疾病治疗、预防、控制或改善动物健康的药品。

(2)授权人：指被授权储存和使用兽药的人员。

(3)责任人：指兽药储存和使用管理工作的负责人员。

二、兽药储存管理的基本原则1.科学储存：兽药应存放在干燥、通风良好、温度适宜、光线不直射的地方，避免与有害气体、有毒物质等接触。

2.分类管理：兽药应根据类型和特性进行分类管理，并进行标识，确保储存和使用的科学性和有效性。

3.定期检查：定期对兽药储存条件进行检查和评估，确保储存环境和设施达到相关要求，及时发现和处理问题。

4.严禁混存：严禁不同种类、不同规格的兽药混存，防止发生交叉污染和物相反应。

5.禁止过期使用：严禁使用已过期的兽药，以免发生不良后果。

6.严格记录：对兽药的储存和使用情况进行详细记录，包括兽药的名称、规格、数量、有效期等信息，以便追溯和管理。

三、储存管理的具体要求1.储存设施：储存设施应符合相关规定，确保兽药干燥、通风，并设有防潮、防火等措施。

2.分类分区：根据兽药的类型和特性，采用分类分区的方式进行储存，并进行明确的标识和分类码。

3.规范放置：兽药应按照分类码和有效期的先后顺序，统一放置及储存，方便查找和使用。

4.温度控制：保持储存温度恒定，严禁存放在高温或低温环境下，避免影响兽药的药效和稳定性。

5.光线保护：应避免阳光直射兽药，存放于光线不直射的地方或使用遮光材料进行遮挡。

6.禁止食品接触：严禁将兽药与食品或饲料存放在同一区域，以防交叉污染。

7.严格封存：对已经封存的兽药不得随意开封，必须经过授权人批准方可使用。

四、使用管理的具体要求2.使用顺序：根据兽药的分类码和有效期，优先使用即将过期的兽药，确保兽药的有效利用。

兽药经营采购管理制度第一章总则第一条为了规范兽药经营单位的经营行为，保障兽药市场秩序，保护农畜养殖者的合法权益，制定本制度。

第二条本制度适用于各类兽药经营单位的经营活动及相关管理工作。

第三条兽药经营单位应当依法取得相关许可证件，遵守国家有关法律法规和政策规定，确保经营活动合法、规范。

第四条兽药经营单位应当建立健全内部管理体系，明确经营责任及权限，加强对兽药采购、储存、销售等环节的管理。

第二章采购管理第五条兽药经营单位在采购兽药时应当遵守以下原则：（一）选择正规合法的生产厂家或经销商进行采购，确保兽药的质量和安全性；（二）根据养殖需要，合理规划兽药品种和数量，做好兽药采购预算；（三）严格执行采购程序，遵守相关法律法规，确保采购活动的合法性和透明度；（四）加强对供应商的管理，及时掌握兽药市场信息，确保采购价格的合理性和竞争性；（五）建立完善的采购档案，做好兽药来源的记录和管理，确保兽药质量可追溯。

第六条兽药经营单位应当建立健全兽药采购管理制度，明确采购流程和责任人，规范采购操作，防范采购风险。

第七条兽药经营单位应当建立健全采购合同管理制度，明确采购合同的内容和签订程序，加强对采购合同的监督和审查。

第八条兽药经营单位应当加强兽药质量监管，建立兽药抽检制度，定期对采购的兽药进行抽检，确保兽药质量符合国家标准。

第三章储存管理第九条兽药经营单位应当建立健全兽药储存管理制度，确保兽药的质量和安全性。

第十条兽药经营单位应当对储存条件和环境进行定期检查，确保兽药储存的温度、湿度等符合要求。

第十一条兽药经营单位应当采取有效措施防止兽药误用、错用或过期，加强兽药库存管理，定期清点和更新库存。

第十二条兽药经营单位应当建立健全兽药出入库管理制度，规范兽药的出入库手续和记录，确保兽药的来源可追溯。

第四章销售管理第十三条兽药经营单位在销售兽药时应当遵守相关法律法规，保证兽药的质量和安全性。

第十四条兽药经营单位应当建立健全兽药销售管理制度，规范兽药销售行为，保护消费者的合法权益。

在兽药使用时应注意事项
在动物兽药的使用中，有一些重要的注意事项需要牢记，以确保动物
的安全和药物的有效性。

以下是一些需要注意的事项：
2.注意贮存和保存：将兽药放在儿童无法触及的地方，远离食物和饮水，并避免阳光直射。

一些药物可能需要在冰箱中保存，因此要仔细阅读
药物的说明书并遵循保存要求。

3.不要共用人用药物：动物和人类对药物的反应和代谢可能会有很大
的差异。

因此，不要将人用药物用于动物，也不要将动物用药物用于人类。

只有在兽医的指导下，才能给动物使用特定的兽药。

4.避免过量使用：使用兽药时，必须严格按照兽医的建议来使用，并
遵循正确的剂量和频率。

过量使用兽药可能对动物的健康产生负面影响，
甚至可能导致毒性作用。

6.严禁使用过期药物：过期的兽药可能会失去效力并对动物产生不良
反应。

因此，确保使用之前检查药物的有效日期，并遵循正确的处置方法。

7.遵循使用指南：每种兽药都有详细的使用指南，包括剂量、用法、
使用频率和疗程等。

请务必仔细阅读药物的说明书，并严格按照指南来使
用药物。

9.避免交叉感染：使用兽药时，要避免交叉感染。

这意味着在使用药
物之前和之后要正确清洁和消毒使用工具，并在不同的动物之间避免交叉
传播疾病。

兽药使用管理制度一、兽药采购管理1.建立兽药采购制度，确定采购程序，明确采购人员的职责和权限，并制定相应的采购合同。

2.采购兽药时应查验兽药生产企业资质，兽药合格证书、质量证明书、生产日期、有效期等，并保留兽药样品和购货凭证。

3.确定兽药存货的库存管理制度，定期盘点，做到货真价实，及时更新存货。

二、兽药储存管理1.兽药应存放在干燥、通风、凉爽的地方，避免阳光直射和潮湿，防止兽药受潮、变质。

2.兽药的存放应按不同类别分开，做好分类标识，避免混淆。

3.兽药存放区域应定期检查，控制温度和湿度，确保兽药的质量和有效性。

4.兽药库存应进行定期检验和鉴定，有过期或失效的兽药应及时清理和销毁。

三、兽药使用管理1.兽药使用前应进行兽医诊断和鉴定，明确用药途径、剂量和使用方法。

3.使用兽药时，应仔细观察动物的反应和药物的疗效，如出现异常反应应及时报告并停止使用。

4.兽药的剩余部分应妥善处理，避免对环境和人体造成污染。

四、兽药使用记录管理1.建立兽药使用记录制度，每次使用兽药都要进行记录，包括兽药名称、使用日期、用药途径和用药剂量等。

2.兽药使用记录应负有责任的兽医进行签字确认，记录应真实、准确，并保留备查。

3.对兽药使用记录进行定期审核，发现问题及时纠正，并进行整改和追溯。

五、兽药废弃物管理1.兽药未使用完或过期，应将其作为废弃物分类收集并妥善处理，防止对环境、人员和动物的危害。

2.废弃兽药应由专业单位进行回收处理，不得随意倾倒到地下水、水体或其他环境中。

六、兽药不良反应监测和报告1.建立兽药不良反应监测制度，对兽药使用过程中出现的不良反应进行监测和管理，并及时报告上级领导。

2.对兽药不良反应进行汇总和统计，分析问题的原因，并进行相应的处置和改进。

七、兽药教育培训1.针对兽药使用相关人员组织开展兽药使用知识培训，提高兽药使用人员的专业素质和安全意识。

2.定期进行兽药使用相关知识的考核和讲座，保障兽药使用人员的知识水平和技能。

兽药保管制度兽药保管制度是指针对兽医门诊、养殖场等兽药使用场所对兽药的存放、使用、报废等方面进行规范和管理的制度。

兽药保管制度的实施能够确保兽药的安全使用，提高兽药的有效性和可靠性，保护人畜健康和环境安全。

下面是兽药保管制度的相关参考内容。

1.总则（1）兽药保管制度的目的和任务；（2）兽药管理的法律法规依据和责任主体；（3）兽药保管制度的适用范围和要求。

2.兽药存放管理（1）确定专门的兽药存放场所，要求存放场所清洁、整齐，并具备防潮、防尘、防虫等基本条件；（2）兽药的存放要按照品种分类、标签规范、批号区分等进行区别存储；（3）兽药的存放要采取防火、防盗措施，存放场所要做好防火检查和安全隐患排查；（4）兽药的存放要做好记录，包括兽药种类、规格、来源、数量、存放时间等信息，方便实时监控和管理。

3.兽药使用管理（1）兽药使用必须由持有兽医资格证书的兽医师或者经兽医师指导的助手进行操作，禁止未经许可个人私自使用兽药；（2）兽药使用必须按照药品说明书和兽医师的处方进行，不得擅自更改或超量使用；（3）兽药使用要注意配药准确度、用药方法、用药时间等，确保兽药的有效性；（4）兽药使用要做好消毒和清洗工作，避免交叉感染和药物残留；（5）兽药使用要做好记录，包括使用药品的名称、规格、批号、使用数量、使用日期等信息。

4.兽药报废管理（1）兽药报废必须按照国家相关法律法规进行，禁止私自销毁、乱倒或乱扔兽药；（2）兽药报废要做好记录，包括兽药的名称、规格、批号、报废数量、报废日期等信息；（3）兽药报废要采取安全环保的方式，如通过专门机构回收处理或交给相关药店进行处置。

5.兽药管理制度落实（1）兽药管理制度的宣传与培训，提高相关人员的兽药管理水平和法律法规意识；（2）定期进行兽药存放场所的检查和整改，确保存放环境符合要求；（3）建立定期的兽药使用记录审核制度，对兽药使用情况进行监督和检查；（4）有关部门应加大对兽药管理的监督检查力度，对违反规定的行为进行严肃处理。

（复制转载请注明出处，否则后果自负！）目前，农村地区的兽药市场还不是很规范，兽药来源比较复杂，养殖户稍有不慎，就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。

因此，养殖户在购买、使用和保存兽药时，一定要小心谨慎。

为了增长养殖户对兽药的维权知识，保护广大养殖者的利益，购买兽药时，应注意从以下几个方面严格把关。

1、要到有《兽药经营许可证》的兽药门市购买兽药，要尽量远离价格特低、包装简陋的药品，购买兽药时，一定要求商家开具票据。

2、鉴别包装兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样并附有说明书，说明书的内容也可印在标签上。

标签或者说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应症、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。

盒内的标签或说明书上也应标明。

没有标注的，不能随便作为兽药使用。

查兽药生产企业是否通过农业部GMP标准是否有生药生产许可证。

合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号，凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药产品。

3、查产品批准文号。

先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。

兽药产品必须注明批准文号，通过GMP认证的生产企业，也要明确标出。

兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。

若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。

兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其它编号代替，冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样也应视为假药。

再看批准文号是否在有效期内（有效期为5年），如果不在有效期内即为劣兽药。

批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份，如用生产批号（即生产日期）标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。

（一）兽药类别简称。

药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。

兽药使用的一般原则1.遵循药品说明书：在使用任何兽药之前，首先应仔细阅读并遵循药品说明书中的用药指导。

药品说明书包含了使用兽药的方法、剂量、频率和使用期限等关键信息。

2.个体化治疗：兽药使用应该根据动物的个体特征进行个体化治疗。

不同种类的动物可能对药物有不同的反应，因此在使用兽药之前，应该考虑动物的种类、年龄、体重和健康状态等因素，并采取相应的剂量和用药方式。

3.合理使用抗生素：抗生素是常用的兽药类别之一，用于治疗和预防细菌感染。

然而，滥用抗生素可能导致耐药性的产生。

因此，应该遵循兽药使用中的“抗生素协议”，避免不必要的使用，并确保正确的用药剂量和疗程。

4.预防优于治疗：在兽药使用中，预防胜于治疗。

通过预防措施如疫苗接种、卫生管理、营养合理等，可以最大限度地减少动物患病的风险，从而降低对兽药的依赖。

5.安全使用兽药：兽药使用的安全性对于保障动物健康和人类食品安全至关重要。

在使用兽药时，应严格遵循安全操作规程，避免对人类和环境造成危害。

此外，应遵循药物储存和处置的准则，确保兽药的质量不受影响。

6.剂量准确：合理准确的用药剂量是兽药使用的关键因素之一、在使用兽药之前，应仔细计算并使用适当的剂量，避免过量或不足的用药。

兽药的剂量通常基于动物的体重和治疗需求来确定。

7.用药途径：兽药的使用途径有口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射等多种方式。

在使用兽药之前，应选择合适的用药途径，并按照正确的方式进行用药。

8.用药周期：不同的动物疾病需要不同的用药周期，过短或过长的用药周期均可能导致治疗效果不佳。

在使用兽药时，应遵循建议的用药周期，并在必要时进行追踪或调整。

总之，兽药的使用应遵循合理用药原则，尊重动物个体特征，确保安全有效地进行治疗和预防工作。

为了提高兽药使用的准确性和安全性，应加强兽药使用的监管和宣传教育，提高相关从业人员的专业水平和意识。