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北航 应用化学 教辅 课件第15章 杂环化合物(2)

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杂环化合物药专PPT课件

杂环化合物药专PPT课件
第十五章 杂环化合物和生物碱
基础化学教研室：王军 Tel:2983612 Email：huaxuewangjun@ 密码： 123456WJ(大写）
1
第十五章 杂环化合物和生物碱
第一节 杂环化合物
一、杂环化合物的分类 二、杂环化合物的命名 三、五元杂环化合物 四、六元杂环化合物 五、稠杂环化合物
4 3 OH 5
2
6 7
N1 H
3-羟基吲哚
特例：
6 7
54
3
7
8
N2 6 1
异喹啉
54
6
3
7 8
2 N 1
喹啉
89 1
N 5 10 4
吖(a)啶
13
O6H 7
2
1N
5 NN 8
32 H 2N
NN 3
4
NN HH
9
2-氨基-6-羟基嘌呤 (鸟嘌呤)
第一节 杂环化合物二、杂环化合物的命名（二）杂环母环的编号原则
意义：分布广泛，种类繁多。占有机物的65％以上， 已发表的论文中40%以上都涉及杂环化合物。 蛋白质、核酸、多种维生素、生物碱、血红素、 叶绿素、许多药物中含杂环化合物。
一、杂环化合物的分类
五元杂环:
单杂环
杂环
六元杂环:
NN
OS N H N
N
N
稠杂环
NN
N6
NN H
N
二、杂环化合物的命名
第一节 杂环化合物
2-甲基呋喃 (a-甲基呋喃)
N H
3-硝基吡咯 (b-硝基11 吡咯)
N
4-乙基吡啶 (g-乙基吡啶)
第一节 杂环化合物二、杂环化合物的命名（二）杂环母环的编号原则

15杂 环 化 合 物

15杂 环 化 合 物

N N
3
N N HBiblioteka N H122
4
N
1
2
吲哚
嘌呤
喹啉
没有特定名称稠杂环母环命名规则 1，基本环选择原则
按N,O,S顺序；最大环；杂原子数目及种类最多环；都相同 时稠合前编号最低的
O S HN Ph N N S
噻吩并吡咯
萘并呋喃
5-苯基咪唑并噻唑
命名：附加环并基本环
•2，稠合边的表示方法
• 按照单环时对每个环编号保证稠合原子序数较小，如下图黑色 和红色编号。基本环1-2号称为a边;2-3号位为b….,附加环用1、 2、3等表示原子位置
NH 3 4.76 N 8.80 9.42
NH 2
脂肪胺（2°>1°>3°）>氨>芳香胺
（2） 吡啶的亲电取代反应
(A) 吡啶N的亲核性：与亲电试剂生成吡啶鎓盐或络合物
+ N CH3 I
-
N
+
CH3I
COR RCOCl 石油醚
N H
H+
NO2+BF4乙醚 室温
+
Br2 CCl4
+ N Br Br -
定义：吡啶与氨基钠作用生成2-氨基吡啶的反应称
为齐齐巴宾反应。
100oC C6H5N(CH3)2
+ NaNH2
N
N
NH-Na+
H2O
N
NH2
(4) 氧化和还原反应
吡啶环本身不易被氧化，但它的侧链很容易被氧化成醛或羧酸。
CH3 N COOH
O2, DMF t-Bu O K, 室温
Se O 2
N
N

杂环化合物hPPT课件

杂环化合物hPPT课件

N
1、吡咯的结构特点
H
（1）杂化方式： sp2
p
sp2 p
C：
C：
吡啶
sp2 p 吡咯
sp2 p
N：
N：
同： 成环的C、N原子均为sp2杂化 异： 吡啶N：孤电子对处于sp2杂化轨道中
吡咯N：孤电子对处于未杂化的p轨道中 •39
（2）成键方式： e
吡啶：
● ●
●
●
●
吡咯：
●
●
N● ●
●
e
●
●
●
●●
C H = C H2 N
奎宁 （抗疟疾药）
N
CH3
H3CO
α
合成原料应选择：
Nβ
4-甲基-6-甲氧基喹啉
NH2
+ OCH3
β αO CH2=CH-C-CH3
H3CO
NO2
浓H2SO4
H3CO
CH3
N •32
HOOC 例4： 以苯为起始物合成：
N C6H5
合成路线：
CH3Cl AlCl3
CH3
HNO3 H2SO4
① 与质子酸的成盐反应：（无机强酸）
反应：
+ HCl
N
② 与Lewis酸的成盐反应：
+
N
H
Cl -
反应： N + SO3
+
N
–SO-3
N • SO3
N-磺酸吡啶 （温和的非质子磺化剂）
N + CrO3
+
N
–CrO-3
N • CrO3
N-铬酸吡啶
（温和的非质子氧化剂） •15
（3）吡啶芳环的亲电取代反应

杂环化合物HeterocyclicCompounds

杂环化合物HeterocyclicCompounds

43
H3C 4 N3
5
O
2 CHO
1
5
2
N1
H
4 N3
5 H3C
S
2
1
2－呋喃甲醛
4－甲基咪唑 5－甲基噻唑
上页 下页 返回 退出
β' β
α'
α
H3C
O
CH3
α ，α'-二甲基呋喃 ,?
CH3 γ β
Nα
γ－甲基吡啶 －
上页 下页 返回 退出
12.3 五元杂环化合物
12.3.1 呋喃、噻吩和吡咯旳构造 12.3.2 呋喃、噻吩和吡咯旳性质 12.3.3 糠醛
有机化学
12 杂环化合物
（Heterocyclic Compounds）
下页 返回 退出
基本内容和要点要求
杂环化合物旳分类和命名； 杂环化合物旳构造和芳香性； 五元杂环化合物旳化学性质； 六元杂环化合物旳化学性质； 生物碱
要点要求掌握芳香性；五元、六元杂环化合物 旳化学性质，杂环化合物旳亲电取代反应旳活性及 规律；酸碱性规律。
呋喃是无色液体，沸点32℃，具有类似氯仿旳气 味，微溶于水，易溶于乙醇、 乙醚等有机溶剂。呋喃 能使盐酸浸过旳松木片显绿色,此现象可检验呋喃旳存 在。
噻吩与苯共存于煤焦油中， 噻吩是无色而有特殊 气味旳液体，沸点84℃。噻吩和靛红(吲哚满二酮)在 硫酸作用下呈蓝色，此现象可检验噻吩旳存在。
吡咯存在于煤焦油和骨焦油中，是无色液体,沸点 131℃，有弱旳苯胺旳气味。其蒸气遇盐酸浸湿旳松木 片则呈红色，可检验吡咯旳存在。
(1)制备
+ (C5H8O4)n
H2O
稀 H2SO4 加热
n C5H10O5 戊醛糖

十五章杂环化合物

十五章杂环化合物
N原子 sp2杂化
p sp2
H
H
H
O
H 呋喃
H
H
H
S
H 噻吩
p电子数 = 4n+2规则
H
H
H
NH
H 吡咯
• 五个原子含有六个π电子，富电子芳杂环， • 芳香稳定性不如苯环 • 亲电取代反应比苯
3．化学反应
比苯容易发生亲电取代反应 主要进入 α-位 活性：吡咯 ＞ 呋喃 ＞ 噻吩 ＞＞ 苯
1）卤代反应：
环状封闭的大π键，π电子数为6，符合4n+2规则 吡啶具有一定的芳香性
2．吡啶的 化学性质 （1）碱性 与质子酸成盐
+ HCl N
吡啶与路易斯酸作用，形成盐
N Cl 或 H 吡啶盐酸盐
HCl N
+ SO3 N
+ CrO3 N
N
（ SO 3 ）
N-磺酸吡啶
N
（一种温和的非质子性磺化试剂）
SO3
Cl2
O
-40℃
Br2 , 室温
S
AcOH
O Cl + Cl O Cl
S Br
78%
II
I2 , KI 或 HgO
N
IN I
H
H
2）硝化反应：
OO CH3COCCH3
+ HNO3
-5℃以下
O CH3CONO2 + CH3COOH
CH3COO-NO2+
O
-5~ -30℃
CH3COO-NO2+
S
Ac2O , -10℃
O CHO
Ag(NH3)2+
CH3COONa (CH3CO)2O

杂环化学课件

杂环化学课件

实例:
五元杂环
4 5
O 1
3β 2α
4 5
S 1
3β 2α
4 5 1N H
3β 2α
呋喃(furan)
噻吩(thiophene)
吡咯(pyrrole)
五元杂环苯并体系
4 5 6 7 O 1 3 2
4 5 6 7 S 1 3 2
4 5 6 7 N H1 3 2
苯并呋喃 (benzofuran)
苯并噻吩 (benzothiophene)
O
δ
Y + S8 + CN
Y Y = -CN, -COR, -CONH2 S NH2
机理：
O + SH C
Y
O
Y
O a）H迁移 b) OH
Y NH
N
S H
N
S
Y H迁移 S NH2
S
H Y NH
-H2O
H
OH
H Y NH
O
H Y NH
S
S
D：Fisselmann反应(与Gewald生成物方位相反)
呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点，即构成环的五个原子都为sp2杂化， 故成环的五个原子处在同一平面，杂原子上的孤对电子参与共轭形成共轭体系， 其π电子数符合休克尔规则（π电子数 = 4n+2），所以，它们都具有芳香性。
化学性质 •易发生亲电取代反应：反应活性
N H
•化学稳定性：
>
O
>
S
>
S
N H
N H
Ac2O/AcOH
N H 51 %
NO2 + N H 13 %
b：磺化反应

杂环化合物 PPT


+
N
CH 3
O
(1)N aN H 2
C
(2)H 2O
C 6 H 5 C 2 C O H N C 6 H 5
醇醛缩合型
二、喹啉
1、喹啉得性质
5 6 7
8
4 3 H + 2
N
1
碱性:喹啉 < 吡啶 亲电取代反应:苯(或萘)> 喹啉 > 吡啶
亲核取代反应主要在吡啶环上发生
(1)亲电取代反应
P222 浓浓浓HHN浓N浓HOONHHON33NOO3++3+3浓+浓+浓浓H浓HH2H2SH2S2OS2SOSOO4O4444
一、吡啶
H 1、 吡啶得结构 N
N
子对在 参与 为富
γ 0.87
1 1 γ N .N .4 4 3 30 α α β β .870 1 0 1 ..8 .0 .8 0 4 1 4 1 未Ns p 2参上轨与的电 亲 亲 道电 亲 亲 环孤荷 电 核 上荷 电 内核 电分 取 取 ，共子分 取 布 代 代 取 在轭对布 代 代 环α β 。N 在外， > 位 α β N β γ， > 位 > 位 β γ α
(4)傅克酰基化反应
S SO3H 70%
P206
O O ++A cA 2 cO 2O
B B 3F 3F
O O O O C C H C H 3C
大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
2、 加成反应
双键特征强弱次序: 苯 < 噻吩 < 吡咯 < 呋喃
(1) 加氢反应
H 2 , Ni or Pd O

有机化学 杂环化合物PPT课件


2021/7/23
第11页/共76页
五元杂环化合物亲电取代反应发生在α-位可用共
振论解释：
+ E+ Z
= Z ( NH、O、S )
+
E ZH
E +Z H
正电荷可在三个原子上离域
E
E
H
H
+
Z
Z
+
正电荷只能在两个原子上离域
E ZH
+
2021/7/23
由此可见，进攻2–位所形成的共振杂化体比进 攻3–位所形成的共振杂化体稳定。
2021/7/23
+ Ac2O
H3PO4
S
+ Ac2O
BF3
O
S COCH3 O COCH3
第17页/共76页
(5) 吡咯的特殊反应 吡咯十分活泼，活性类似于苯胺、苯酚.
H+ + C6H5N2+ClN H
N N=NC6H5 H
+ CHCl3 + KOH N H
2021/7/23
第18页/共76页
CHO N H
环状有机化合物中，成环原子除碳原子外还含有 其他原子，这种环状化合物称为杂环化合物。
2021/7/23
杂环化合物
、
非芳香性杂环化合物, 如： O
N H
内酯、环状酸酐等。
芳香性杂环化合物
本章讨论的是那些环为平面型，环内π电 子数符合4n+2规则，具有一定芳香性的 芳杂环化合物。
第1页/共76页
20.1 杂环化合物的分类与命名
5 - 位被占, 则进入4 - 位, 而不进入2 - 位
第19页/共76页

第15章 杂环化合物(dfj100620,已打印)


N
NH2NH2 HCl
CONHNH2 N
ì Ð Ñ Ë è Á
¸ Ó º ­
H2/Ni
N
orNa+C2H5OH
N H
ß ¤ ­ £ ¬ ù À Æ à ß À ­ ¤ ä Ï µ Ì × Õ © «Ó Ï Õ É
吡啶在有机化学中是一种常用的溶剂，它能溶解 许多有机化合物和部分无机盐； 吡啶及其衍生物在自然界分布较广，在药物中也 常见吡啶及其衍生物：
(1) 碱性与亲核性
填入sp2轨道中 未参与环状共轭 很容易给出 碱性、亲核性 与酸成盐 碱性>苯胺
N
é Ï » Ó £ ¹ R3N Kb :
例
6.2 10-5
NH2 N
2.3 10 -9
+
3.9
10 -10
¤Ð ­ Í Ê ® Ð Í £ ©
N
（略）
+ HCl
N H
+
Cl- ¨ À £ß
N
+ CH3I
第15章 杂环化合物 (1学时)
(一) 杂环化合物的分类、命名和结构 (二) 五元杂环化合物及其化学性质 (三) 六元杂环化合物 (四) 稠杂环化合物（吲哚、喹啉）
本章重点讲解
• 几种重要环系的结构与性质： • 1、呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的结构； • 2、呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的性质：亲 电取代、氧化、还原、吡咯及吡啶的碱 性。
N CH3 N+
SO3
À £ß I- ¨
¤» ­ ½ ê §Ð Í £ £
N
+ SO3
¨ß £ À ­ ¤Ç ý Ð õ º ¯ À ò £ ¬ Á ¹ Í Ì º Æ º ¯ » À £ ©

第杂环化合物讲课文档


硝化-5~-30℃
H
H 加热或
CH3COONO2 CH3COO O NO2 加吡啶
磺化 吡啶三氧化硫 HCl ClCH2CH2Cl,室温
O SO3H
O NO2
乙酰化 乙酸酐
BF3,乙醚,0℃
O COCH3
S
第十二页，共50页。
溴代 Br2 CH3COOH, 室温
S Br
氯代 Cl2
50℃
Cl
Cl
S
1
H
3-吲哚乙酸 或β-吲哚乙酸
第二节 五元杂环化合物
典型的五元杂环是呋喃、噻吩、吡咯。
O
N
S
H
呋喃
吡咯
噻吩
一、 呋喃、噻吩、吡咯杂环的结构
物理方法证明：呋喃、噻吩、吡咯都是平面结构，环上所有 原子均以sp2 杂化轨道重叠形成σ键。
碳未杂化的 p 轨道中有一个电子，杂原子的 p 轨道中有一对电子， p 轨道互相平行重叠，形成闭合的共轭体系。
NO2
N NO2 + N
H
H
磺化 吡啶三氧化硫100℃ HCl
N SO3H H
乙酰化 乙酸酐
150～200℃
N
偶联 C6H5N2+X-
H
乙醇-H2O,CH3COONa
COCH3+ CH3CO N H
N N=N-C6H5 H
COCH3
2) 加成反应
呋喃、噻吩、吡啶虽有闭合大 键，由于环上
有电负性大的杂原子，使环的共轭性不好，芳 香性差，在一定条件下表现出共轭双烯性质， 能起加成反应，也能发生双烯合成。
第杂环化合物
第一页，共50页。
第一节 杂环化合物的分类和命名
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噻吩 噻唑
N
N H
吡咯
N
N H
咪唑
N N H
吡唑
六元杂环
N
吡啶
N
嘧啶
O
吡喃(无芳香性)
苯并杂环
N H
N N N
吲哚
N
喹啉
N
异喹啉
杂环并杂环
嘌呤
N H
二 五元杂环化合物的命名
五元杂环
4 5
O 1
3β 2α
4 5
S 1
3β 2α
4 5 1N H
3β 2α
呋喃(furan)
噻吩(thiophene)
吡咯(pyrrole)
有一个邻对位定位基。
呋喃、噻吩的结构请同学自己分析。
二 呋喃、噻吩、吡咯的反应
1. 呋喃、噻吩、吡咯的亲电取代反应 2. 呋喃、噻吩、吡咯的加成反应
1. 呋喃、噻吩、吡咯的亲电取代反应 （1）概述 *1 亲电取代反应的活性顺序为：
N H
>
O
>
S
>
①电子密度 ②σ-络合物
E N H H
E H
E N H H
（6） 吡咯的特殊反应
吡咯的性质与苯酚类似，都具有酸性，但吡咯的酸性 比苯酚小。吡咯与苯胺也有类似性质。
OH
OH-
O
N H
Na 或 K 或浓NaOH
N K+
pKa =10
pKa≈ 17.5
吡咯成盐后，使环上电荷密度增高，亲电取代反应更易进行。
3. 呋喃、吡咯、噻吩的加成反应
（1） 加氢反应 （2） Diels-Alder反应 呋喃最易发生Diels-Alder反应
吡嗪(pyrazine)
第二节 含有一个杂原子的五元杂环体系 一 呋喃、噻吩、吡咯的结构 二 呋喃、噻吩、吡咯的反应
一 呋喃、噻吩、吡咯的结构
吡 咯 的 结 构
共轭效应是给电子的。 诱导效应是吸电子的。
N H
N
孤电子对在p轨道上。
吡
咯
结构：吡咯N是sp2杂化，孤电子对参与共轭。 反应：碱性较弱，环易发生亲电取代反应，环上相当
吡咯、呋喃不太稳定，所以须用温和的磺化试剂 磺化。常用的温和的非质子的磺化试剂有：吡啶与三 氧化硫的加合化合物。
+ SO3 N
C H2C l2 室温
(固体，含量90 %)
N SO3
噻吩比较稳定，既可以直接磺化（产率稍低）， 也可以用温和的磺化试剂磺化。
（4） 呋喃、噻吩、吡咯的卤化反应
反应强烈，易得多卤取代物。为了得一卤代(Cl, Br)产 物，要采用低温、溶剂稀释等温和条件。
5 6 O 1 O 4 3 2
5 6 O 1 4 3 2 O
吡啶(pyridine)
4 5 6 N 1 3 N2
吡喃(pyran)
4 5 6 N 1 N3 2
γ-吡喃酮 (γ-pyrone)
5 6 4 N N 1
α-吡喃酮 (α-pyrone)
3 2
哒嗪(pyridazine)
嘧啶(pyrimidine)
（5） 呋喃、噻吩、吡咯的傅氏酰基化反应
呋喃、噻吩的酰化反应在-C上发生，而吡咯的酰化 反应（不用催化剂）既能在 -C上发生，又能在N上发生。 在 -C上发生比在N上发生容易。
H N E
sp2杂化
N
sp3杂化
碳上酰化，正电荷处在 离域范围内，较稳定。
H E 氮上酰化，正电荷 不处在离域范围内。
1 脂杂环
三元杂环 四元杂环 五元杂环
没有芳香特征的杂环化合物称为脂杂环。
O
O O
(环氧乙烷) (β-丙内酯)
H N
O NH
(氮杂环丙烷) (β-丙内酰胺)
O O O
(顺丁烯二酸酐)
七元杂环
O
(氧杂 )
N H
(1H-氮杂 )
2 芳杂环
五元杂环
具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环
O
N O
呋喃 噁唑
S
N S
E H
E N H H
E H
八隅体结构最稳定
无最稳定结构
吸电子诱导：O(3.5) > N(3.0) > S(2.6) 给电子共轭：N > O > S 综合：N贡献电子最多，O其次，S最少
*2 取代反应主要发生在α-C上；
*3 吡咯、呋喃对酸及氧化剂比较敏感，选择试 剂时需要注意； *4 噻吩、吡咯的芳香性较强，所以易取代而不易 加成；呋喃的芳香性较弱，虽然也能与大多数 亲电试剂发生亲电取代，但在强亲核试剂存在 下，能发生亲核加成。
第十五章 杂环化合物
exit
本章提纲
第一节 杂环化合物的简解和命名 第二节 含一个杂原子的五元杂环体系 第三节 含一个杂原子的六元杂环体系
第一节 杂环化合物的简介和命名 一 杂环化合物简介 二 五元杂环化合物的命名 三 六元杂环化合物的命名
一 杂环化合物的简介
在环上含有杂原子（非碳原子）的有机物称为杂环化合物。
3. 吡啶的亲核取代反应
一般机制：
γ Nu (亲核取代)
-
H N Nu
Z (负氢接受体)
+ ZHN Nu
N
α
*1 亲核取代优先在α位上发生，如果α位上有取代基，则 反应在γ位上发生。
Байду номын сангаас
O O + O O O O O O 90 %
O +
COOCH3 H3C N CH3 + COOCH3
O
76 %
N
Al C l 3
COCH3 CH3 COOCH3
COCH3
H3C COOCH3
A l C3l
O N H C C H3 H3C COOCH COOCH
3 3
CH3
噻吩基本上不发生双烯加成，即使在个别情况下生成也 是一个不稳定的中间体，直接失硫转化为别的产物。
H3C
S
CH3 + NC-C
C-CN
60 - 120℃
S
CH3 CN
-S
CH3 CN CN
H3C CN CH3
第三节 含有一个杂原子的六元杂环体系
一 吡啶环系
1. 吡啶的结构
2. 吡啶的亲电取代反应 3. 吡啶的亲核取代反应
1. 吡啶的结构
孤电子对 在sp2杂 化轨道上。
N
=2.20D
N H
=1.17D
Br N 66 %
N
300 C，1d
o
6%
N
NO2
浓 H2SO4，KNO3
Br2，浮石
H3C
N
CH3
100 C
o
H3C
N 66 %
CH3
N
300 C
o
反 应 特 点
*1 不能发生傅氏烷基化、酰基化反应。 *2 硝化、磺化、卤化必须在强烈条件下才能发生； *3 吡啶环上有给电子基团时，反应活性增高； *4 吡啶N可以看作是一个间位定位基。
+ N CH3 I
-
N
+
CH3I
COR RCOCl 石油醚
N H
H+
NO2+BF4+ 乙醚 室温
+
Br2 CCl4
+ N Br Br -
N
SO3
+ N NO2 BF4-
+ N SO3-
(2) 在C上发生亲电取代反应
浓HNO3，H2SO4
NO2 N
浓 H2SO4，HgSO4 220 C
o
SO3H N 70 %
五元杂环苯并体系
4 5 6 7 O 1 3 2 5 6 7 S 1 4 3 2
4 5 6 7 N H1 3 2
苯并呋喃 (benzofuran)
苯并噻吩 (benzothiophene)
苯并吡咯 吲哚 (indole)
三 六元杂环化合物的命名
六元杂环
γ 4 5 6 N 1 3β 2α 5 6 O 1 γ 4 3β 2α
离域能：噻吩：121.3 kJ· -1 mol 呋喃：66.9 kJ· -1 mol
吡咯：87.8 kJ· -1 mol
（2） 呋喃、噻吩、吡咯的硝化反应
呋喃, 噻吩和吡咯易氧化, 一般不用硝酸直接硝化; 通常用比较温和的非质子硝化试剂，如：硝酸乙酰酯。
反应在低温下进行。
（3） 呋喃、噻吩、吡咯的磺化反应
共轭效应和诱导效应都是吸电子的
吡 啶 结构：吡啶N是sp2杂化，孤电子对不参与共轭。 反应：碱性较强。环不易发生亲电取代反应但易发生亲核 取代反应。发生亲电取代反应时，环上N起间位定 位基的作用。发生亲核取代反应时，环上N起邻对 位定位基的作用。
2. 吡啶的亲电取代反应
(1) 亲电试剂与吡啶N的反应