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均为 Na + , K + , Br , Cl 离子各 1mol 。
第十章开链烃1、扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答：2、NaCl 相同？如将 CH 4 及 CCl 4 各 1mol 混在一起，与 CHCl 3 及 CH 3Cl 各 1mol 的混合物是否相同？ 为什么？答： NaCl 与 KBr 各 1mol 与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中 － －由于 CH 4 与 CCl 4 及 CHCl 3 与 CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合 物。
3、用系统命名法命名下列化合物：⑴2-甲基丙烷⑵2,4,4-三甲基-5-丁基壬烷⑶己烷⑷3-乙基戊烷⑸3-甲基-5-异丙基辛烷⑹2-甲基-5-乙基庚烷4、写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
H 3CCH 3 ⑴3,3-二甲基丁烷 H 3CH 2CH 3H 3C错，2,2-二甲基丁烷CH 2CH 3 ⑵2,3-二甲基-2-乙基丁烷 H 3C HC C3错，2,3,3-三甲基戊烷CH 3CH 3⑶2-叔丁基-4,5-二甲基己烷H 3CC CH 3CH 33错，2,2,3,5,6-五甲基庚烷H 3CC H 2CH 3CH 3H 3CCH⑷2,3-二甲基-4-丙基庚烷H 3H CH 2 CC H 2CH 3CH 2CH 2CH 3H 3CH 3CCH 2CH 3H 2⑸2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷H 3CHC H 2 CH 3CC C 3 32 CH32CH2 3CH 2 3CH 3 3CH 3 2CH 3⑹2,2,3-三甲基戊烷H3CH3CCCH3CH2CH35、写出分子式为C6H14的烷烃的各种异构体，用系统命名法命名，丙标出伯、仲、叔、季碳原子。
1oCH 32oCH 2 2 o22 oCH2 oCH 21 o己烷1oCH 3oCH 21 o CH32 o CHo1 oCH32-甲基戊烷1 o CH31oCH 32ooCH2 oCH2 1 oCH3 3-甲基戊烷1oCHo3 oCH1 o3 2,3-二甲基丁烷1 o CH31 o1 o CH31oCH2o4 oCCH32,2-二甲基丁烷H3C 1 o 1 o CH36、⑶>⑵>⑸>⑴>⑷7、写出2,2,4-三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
![有机化学习题全年[2]](https://img.taocdn.com/s1/m/ea688c7b001ca300a6c30c22590102020740f23f.png)
有机化学习题全年[2]《有机化学》练习题⼀、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出写出的系统名称。
2、写出的系统名称。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出Z–3-甲基-2-戊烯的构造式。
6、写出甲基⼄基异丙基甲醇的构造式。
7、写出2－甲基－4－异丙基苯磺酸的构造式8、写出5－甲基－2－呋喃甲酸的构造式9、写出2－甲基－2－硝基丙烷的构造式。
10、写出对甲基苯磺酰氯的构造式。
11、写出的系统名称 12、写出的系统名称。
13、写出的系统名称。
14、写出E–3-甲基-2-戊烯的构造式。
15、写出对苯醌的构造式。
16、写出1, 7-⼆硝基萘的构造式。
17、写出的系统名称。
18、写出2, 3－⼆甲基呋喃的构造式。
19、写出1, 8-⼆硝基萘的构造式。
20、写出 Z–3-甲基-2-⼰烯的构造式。
21、写出CH3CH2OCH==CH2的习惯名称。
22、写出的习惯名称。
23、写出N－甲基－N－苯基苯磺酰胺的构造式。
24、⽤Fischer投影式表⽰(R)-3-甲基-3-溴-1-戊烯。
25、写出的系统名称。
26、写出的系统名称。
27、写出的系统名称。
28、写出的系统名称。
29、写出的名称。
30、写出下列脂环烃的名称。
31、(E)-2, 6-⼆甲基-4-⼄基-4-癸烯的构型式。
332、⽤Fischer投影式表⽰(R)-2-环丙基丁烷。
33、 1,4-⼆甲基双环〔3.1.0〕⼰烷。
34、写出(Z)-2, 6-⼆甲基-4-⼄基-4-癸烯的构型式。
35、⽤Fischer投影式表⽰(R)-2-环丙基戊烷。
36、写出异戊⼆烯的结构式。
37、写出的系统名称。
38、写出N－甲基－N－⼄基苯磺酰胺的构造式。
39、⽤Fischer投影式表⽰(2E, 4S)-4-甲基-2-⼰烯。
40、写出甲基⼄基异丁基甲醇的构造式。
41、写出2-甲基-4-叔丁基苯磺酸的构造式。
42、写出不对称⼆(1-甲基丙基)⼄烯的构造式。
疑难问答根据有机化学教研组多年教学经验，常见的问题解答如下：1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别？[解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。
它们的不同之处在于价键理论是定域的，主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。
而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。
在电子离域的共轭体系中，用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。
2. 异丁烷一元氯代时，产生如下两种可能异构体：3. 其异构体的相对含量是否与自由基稳定性相矛盾？[解答]：不矛盾。
反应活性是相对的。
叔丁烷中，叔氢有9个而甲基氢只有1个，甲基氢和叔氢的相对反应活性： 25/9∶75/1≈1∶27。
说明叔氢的反应活性更大。
与自由基稳定性一致。
另外，氯原子 Cl?比较活泼，氯代的选择性比较差，几率因素起作用较大。
如溴代时，溴原子Br?的活性较低，反应的第一步是吸热的，所以选择性更好，主要是活性大的叔氢被取代。
4. 烯烃加溴是反式加成，其他加成也是反式吗？[解答]:不一定。
亲电加成反应是分步进行的，首先与亲电试剂反应，生成正离子活性中间体。
烯烃加溴，通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的，所以得到反式加成的结果：其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程，比如加 HBr ，首先得到碳正离子活性中间体：Cl2可以形成翁离子，也可以形成碳正离子活性中间体，所以产物为顺式和反式两种产物。
5. 丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α -H的氯代产物（A），为什么不产生亲电加成产物（B）？[解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下，在液相中主要发生亲电加成反应。
在高温或光照条件下，主要发生自由基取代反应，一般取代在双键的α-H上。
这主要由于C—Cl键键能较小，高温下容易断裂而使反应可逆。
同时，取代反应的活性中间体更稳定。
6. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，其反应速度哪个最快？为什么？[解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。
，第二章 烷烃习题1. 用IUPAC 命名法命名下列化合物，并指出其中的伯、仲、叔、季碳原子。
（1）;2,3,5,5-四甲基庚烷2,3-二甲基戊烷 （3） >2,6-二甲基-4-乙基庚烷（4）CH 3 CH CH CH 2 C CH 33CH 3CH 2CH 333,3-二甲基-4-乙基-4-（1,2-二甲基丙基）辛烷（5）"3-甲基-4-乙基庚烷（6）3-甲基-4-乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的结构式。
（1）新戊烷^（2）甲基乙基异丙基甲烷（3）4-叔丁基庚烷（4）2，4-二甲基-4-乙基庚烷-（5）2，2，4-三甲基戊烷（6）2-甲基-3-乙基已烷3.用Newman投影式写出1,2-二氯乙烷的最稳定构象和最不稳定构象。
>稳定 不稳定4. 把下列化合物CH 3CFCl 2的三个透视式改写成纽曼投影式。
它们是否是相同构象5. 比较下列各组化合物的沸点高低。
（1）(a) CH 3CH 2C(CH 3)3，(b) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(b)> (a)（（2）（a ）庚烷，（b ）辛烷，(c) 3,3-二甲基戊烷，(d) 2,3-二甲基己烷，(e)2,2,4,4-四甲基丁烷(b)>(d)>(a)>(c)>(e) 6. 按稳定性大小排列下列自由基(1) (CH 3)2CHCH 2CH 2 (2) (CH 3)2CHCHCH 3 (3) (CH 3)2CCH 2CH 3...(3)>(2)>(1)7.在光照下，乙烷和丙烷与氯发生一氯代反应，写出一氯代反应的主要产物及其反应机理。
：链引发：链增长：\链终止：8.用轨道杂化理论阐述丙烷分子结构中的C-C键和C-H键的形成。
第三章 烯烃、二烯烃【习题1. 用系统命名法（IUPAC ）命名下列化合物，如有顺反异构用Z-E 标记。
（1）？2-甲基- 3-己烯（2）(3)CH 2=C-CH 2CHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 24-甲基-2-乙基己烯(4) …CH 3CH 2CH=CH CH CH 33CH 3CH 2CHCHCH 3CH=CH 2CH 3(5)2,3,4-三甲基- 3-己稀* (6)2. 写出下列化合物的结构式。
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：1,1-二甲基环己烷化学品英文名：1,1-dimethylcyclohexaneCAS号：590-66-9分子式：C8H16分子量：112.21产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：高度易燃液体和蒸气。
GHS危险性类别：易燃液体类别2标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H225高度易燃液体和蒸气防范说明：•预防措施：——P210远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
——P233保持容器密闭。
——P240容器和装载设备接地/等势联接。
——P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。
——P242只能使用不产生火花的工具。
——P243采取防止静电放电的措施。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
•事故响应：——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P370+P378火灾时：使用灭火器灭火。
•安全储存：——P403+P235存放在通风良好的地方。
保持低温。
•废弃处置：——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：高度易燃液体和蒸气。
健康危害：无资料环境危害：无资料第3部分成分/组成信息第4部分急救措施急救：吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医食入：饮水，禁止催吐。
如有不适感，就医对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。
咨询医生。
出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示：无资料第5部分消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
特别危险性：易燃。
化学品安全技术说明书
第一部分 化学品及企业标识
化学品中文名：1,1-二甲基环己烷
化学品英文名：1,1-dimethyl cyclohexane
生产企业名称：
地 址: 邮 编:
电子邮件地址：
技术说明书编码: 登记号:
生效日期: 传真号码:
企业应急电话：
第二部分 成分/组成信息
纯品混合物
有害物成分浓度CAS No.
1,1-二甲基环己烷590-66-9
第三部分 危险性概述
危险性类别：第3.2类 中闪点易燃液体
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
健康危害：无人吸入中毒资料。
动物吸入有麻醉作用。
环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
燃爆危险：本品易燃。
第四部分 急 救 措 施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食 入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分 消 防 措 施
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。
与氧化剂能发生强烈反应, 引起燃烧或爆炸。
在
火场中，受热的容器有爆炸危险。
其蒸气比空气重，能在较低
处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马
上撤离。
灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
用水灭火无
效。
第六部分 泄漏应急处理
应急行动：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，
穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪
沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸
收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入
废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，降
低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运
至废物处理场所处置。
第七部分 操作处置与储存
操作处置注意事项：密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
远离火种、热源，工作场所严禁吸
烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所
空气中。
避免与氧化剂、酸类、碱类接触。
搬运时要轻装轻
卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及
泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类、碱类等分开
存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产
生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合
适的收容材料。
第八部分 接触控制/个体防护
最高容许浓度(mg/m3)中国：: 未制定标
美国ACGIH：: 未制定标准
准
监测方法：
工程控制：生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶耐油手套。
其他防护：工作现场严禁吸烟。
避免长期反复接触。
第九部分 理 化 特 性
外观与性状：无色液体。
pH值: 熔点(℃): -33.5
相对密度( 水=1 ): 0.78沸点(℃): 119.5(101.3kPa)
相对密度(空气=1): 3.02饱和蒸气压(kPa): 1.33(10.2℃)
燃烧热(kJ/mol): 无资料临界温度(℃): 无资料
临界压力(Mpa): 无资料辛醇/水分配系数: 无资料
闪点(℃): 7引燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[％(V/V)]: 无资料爆炸上限[％(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ): 无资料最大爆炸压力(Mpa): 无资料
溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
主要用途：用作化学中间体、分析试剂, 用于有机合成。
第十部分 稳定性和反应活性
稳定性：稳定
聚合危害：不聚合
避免接触的条件：
禁配物：强氧化剂、强酸、强碱、卤素。
分解产物：
第十一部分 毒理学资料
急性毒性： LD50：无资料
LC50：无资料
刺激性：
致敏性：
致畸性：
第十二部分 生态学资料
生态毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
其他有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
第十三部分 废 弃 处 置
废弃物性质：
废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。
建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：
第十四部分 运 输 信 息
危险货物编号：32012
UN编号：2263
包装标志：易燃液体
包装类别：Ⅱ类包装
包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
夏季最好早晚运输。
运输时所用的槽
（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
严禁与氧化剂、酸类、碱类等混装混运。
运输途中应防曝晒、
雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
装运
该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花
的机械设备和工具装卸。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在
居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木
船、水泥船散装运输。
第十五部分 法 规 信 息
法规信息：危险化学品安全管理条例 (2002年1月26日国务院发布)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，
针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面
均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-
92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。
第十六部分 其 他 信 息
填表部门：
填表时间：
数据审核单位：。
