催化原理--期末复习题
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工业催化原理复习题.doc工业催化原理2012-2013-2一、名词解释1.积炭发动机长吋间工作吋机汕、灰尘、杂物等留下的汕泥。
汽缸内的汕泥一般称为“积炭”。
2.吸附等温线吸附等温曲线是指在一定温度H容质分子在两相界面上进行的吸附过程达到T衡时它们在两相中浓度之间的关系曲线。
3.比孔容4.固体超强酸100%硫酸的酸强度用Hammett酸强度函数表示吋,其酸强度为Ho =-11.9,我们把酸强度H。
<一11.9的固体酸称为固体超强酸。
5.构型扩散二、填空题1._____________________________________ 根据催化体系催化反应可分为和_________________________________________ 。
2.__________________________ 催化剂的密度有____ , _______________ 和o3._________________________________ 金属化学键的理论方法有_________ , _____________________________________ 和____________ o4.半导体的导电性介于道题和绝缘体之间,导体分为_____________ , _________ 和____________ o_5._____________________________________ 根据反映程度氧化反应可分为和t6.__________________________________________________ 催化剂的活性变化可分为诱导期或成熟期、_________________________________ 和_____________ 三个阶段。
7.P型半导体中含宥易于接受电子的杂质,这种杂质称为____________________ o8._____________________________________________ 助催化剂根据其所起作用不同分为_______________________________________ 和________________ 。
1.一般来说表征催化剂物理结构时主要表征哪些参数?答案:(1)、表面积的测定:主要有气体吸附法,射线小角度衍射法,直接测量法。
(2)、结构参量测定,有催化剂的密度,催化剂的孔容,孔隙率,孔的简化模型和孔的平均半径等。
(3)、催化剂的机械强度(4)、催化剂晶粒大小及其分布。
2。
助剂的种类?分别说出它们应具有的性质?答案:结构性助剂和调变性助剂。
结构性助剂的性质:不与活性组分反应形成固体溶液,应当是很小的颗粒,具有高度的分散性能,有高的熔点。
调变性助剂的性质:可以称为电子性助剂,有时和活性组分的微晶产生晶格缺陷,造成新的活性中心。
3.利用择形性控制反应一般有哪些途径?答案:a 对反应物择形,利用催化剂特定的孔结构,使反应混合物中仅有一定形状和大小的分子才能进入催化剂内起反应。
b 对产物择形:用催化剂特定的孔结构,只允许仅有一定形状和大小的分子才能离开催化剂孔道。
c 对中间产物择形,利用孔内特定的空间限制某中间产物生成,促进另一中间产物自由生成。
4.试说明CO在NiO上,O2媳妇在ZnO上可能引起导电率,脱出功的变化?答案:CO是给电子气体,NiO是p型半导体,所以脱出功减少,电导率较少;O2是得电子气体,ZnO是n型半导体,所以脱出功增加,电导率减少。
5.为什么活性炭和分子筛的吸附热最大?答案:这两种物质的比表面积打,吸附功能强。
6.作为催化剂载体一般具有哪些特性?从表面积角度将载体大致可分为几类?答案:性能主要有:a、有良好机械性能,如抗磨损,抗冲击以及抗压性能等。
b、在反应的再生过程中有足够的热稳定性。
C、有合适的孔结构和表面积。
D、容易获得,价格低廉。
分类:1.小表面积的载体,如碳化硅,金刚石和浮石等。
这类载体对所负载的活性组分的影响不大。
2.高表面积载体。
如活性炭,氧化铝,硅胶,硅酸铝等,这类载体不仅对所负载的活性组分有较大的影响,而且自身能提供活性中心和负载的活性组分组成多功能催化剂。
它又可以分为无孔高表面载体和有空的表面载体。
工业催化期末考试试题# 工业催化期末考试试题## 第一部分:选择题(每题2分,共20分)1. 工业催化中,催化剂的主要作用是:- A. 提高反应速率- B. 降低反应温度- C. 改变反应途径- D. 增加产物选择性2. 以下哪个不是催化剂的物理性质?- A. 比表面积- B. 孔隙结构- C. 化学稳定性- D. 反应活性3. 催化剂的活性中心通常具有以下哪些特性?- A. 高能量- B. 高选择性- C. 高稳定性- D. 低反应性4. 催化剂的失活通常由以下哪些因素引起?- A. 热失活- B. 毒化- C. 机械磨损- D. 所有以上5. 以下哪个是工业催化中常用的催化剂载体?- A. 活性炭- B. 氧化铝- C. 硅藻土- D. 金属铂## 第二部分:简答题(每题10分,共30分)6. 简述催化剂在工业生产中的重要性。
7. 描述催化剂的活性、选择性和稳定性之间的关系。
8. 解释催化剂失活的原因,并提出可能的解决策略。
## 第三部分:计算题(每题15分,共30分)9. 假设一个催化反应的速率常数 \( k \) 与温度 \( T \) 有关,关系式为 \( k = A \cdot e^{-\frac{Ea}{RT}} \),其中 \( A \) 是频率因子,\( Ea \) 是活化能,\( R \) 是气体常数。
如果已知在温度 \( T_1 \) 时反应速率为 \( v_1 \),在温度 \( T_2 \) 时反应速率为 \( v_2 \),试推导出 \( T_1 \) 和 \( T_2 \) 之间的关系。
10. 某工业反应器中,催化剂的表面积为 \( S \),反应物的浓度为\( C \),反应速率与反应物浓度成正比,比例常数为 \( k \)。
如果反应器的体积为 \( V \),试计算在稳态条件下,反应器中的反应速率。
## 第四部分:论述题(每题20分,共20分)11. 论述工业催化在环境保护和能源转换中的应用,并举例说明。
第一章绪论1、催化作用的分类P4(1)均相催化指催化剂与反应物处于相同的物相,如SO2在NO催化下的氧化,硫酸催化乙酸乙酯的水解。
优点:混合均匀、反应快、阻力小;缺点:反应后分离困难、不适合大型生产,只适于小批量生产(2)多相催化指催化剂与反应物处于不同物相时发生的催化。
(3)酶催化,介于均相和多相之间,是由组成十分复杂的蛋白质为催化剂的反应,反应条件温和,活性特高,选择性亦很高。
2、催化活性P6催化活性(catalytic activity)反映催化剂转化反应物能力的大小。
这种能力大,活性就高;否则,活性就低。
表示催化活性最常使用的指标就是转化率。
X=(反应物转化量/引入体系的反应物总量)×100%3、选择性P6反应物沿某一途径进行的程度,与沿其余途径进行反应的程度的比较,即为催化剂对某反应的选择性。
4、催化剂的功能与分类P7有的催化剂,因为能催化两类反应而被叫做双功能催化剂。
依据催化剂的功能,催化剂大致可分成P8页表1.3的几类。
(DIY)第二章吸附作用1、吸附基本术语(1)吸附剂——吸附气体的固体物质(2)吸附质——被吸附的气体(3)吸附态——吸附质在表面吸附以后的状态(4)吸附中心或吸附位——吸附发生在吸附剂表面的局部位置上,这样的位置即为~(5)表面吸附络合物——吸附中心与吸附的物质共同构成~(6)吸附过程——当固体表面上的气体浓度由于吸附而增加时(7)脱附过程——当气体在表面上的浓度减小(8)吸附现象——当气体与清洁固体表面接触时,将与固体表面发生相互作用,气体在固体表面出现累积,其浓度高于气相这种现象称~2、吸附态和吸附化学键(DIY)吸附态:在表面吸附以后的状态。
吸附化学键:吸附分子与吸附中心借化学键力形成的键。
3、溢流效应P25溢流效应是吸附离子在表面上移动的另一种情况。
即在一个相(给体相)表面上吸附或产生的活性物种(溢流子)向另一个在同样条件下并不能吸附或产生该活性物种的相(受体相)表面上迁移的过程,称为溢流。
《催化原理》复习题一.填空1.“催化作用”一词最早是由瑞典化学家Berzelius于1836年提出的。
2.气体在固体表面的吸附可分为两类:化学吸附和物理吸附。
化学吸附类似于化学反应,吸附后,反应物分子与催化剂表面原子之间形成化学键,组成表面络合物。
在多相催化过程中,化学吸附是个重要的阶段,催化过程之所以能加快反应速度,一般来说,是由于反应物在催化剂表面上发生化学吸附,从而降低反应活化能,加快了反应速度3.高活性催化剂常易被外来分子污染而中毒,那些具有孤对电子的分子,如氨、磷化氢、一氧化碳、二氧化硫、硫化氢等分子能与催化剂表面形成共价键,因此这些分子是毒性很强的毒物。
4.一个好的固体催化剂必须具有活性;选择性;寿命和价值.5.分子筛的基本结构单元是硅氧四面体。
硅原子在四面体的中心,氧占据四面体的顶点。
四面体中的硅原子可被铝原子取代,便成为铝氧四面体。
6.催化剂的“三性”指的是活性;稳定性;流动性。
7.一个真实的晶体总有一种或多种结构上的缺陷。
晶格缺陷主要有点缺陷;线缺陷;面缺陷内部缺陷的存在将会引起晶格的畸变还会引起附加能的出现。
8. 美国人泰勒于1925年首先提出了活性中心理论,其出发点即催化剂失去活性这一实验事实。
他认为催化剂的表面是不均匀的,位于催化剂表面微型晶体的棱和顶角处的原子具有不饱合的键,因而形成了活性中心,催化反应只发生在这一活性中心。
10. X射线衍射技术是揭示晶体内部原子排列状况最有力的工具,它在物质结构研究中具有特殊的作用。
在催化剂研究中,它主要用于物相鉴定、物相分析及晶胞参数的测定,由它可以获得许多有用的结构信息。
11. 研究金属化学键的理论方法有三:能带理论、价键理论和配位场理论,各自从不同的角度来说明金属化学键的特征,每一种理论都提供了一些有用的概念。
三种理论,都可用特定的参量与金属的化学吸附和催化性能相关联,它们是相辅相成的。
12. 根据国际酶分类和命名法委员会的规定,酶的名称由“底物名”和“反应形式”加“酶”字而成,这样,通过酶的名称就可以直观地知道,何种化合物承受何种反应。
催化复习题1 什么就是催化剂?2 催化作用有哪些特征?3 催化剂失活有哪些原因?4 什么就是催化剂中毒?5 什么就是催化剂烧结?6 什么就是催化剂的积碳?7 什么就是催化剂的活化?9 什么就是催化剂的再生?10 好的工业催化剂应具备那些方面的要求?11 Langmuir 、吸附模型有哪些假定?12如果混合气体A、B吸附符合Langmuir等温吸附模型,求A与B的吸附覆盖度。
13 如何通过实验确认固体催化剂表面的不均匀性。
14 如何用实验方法判断与消除多相催化反应的内扩散效应与外扩散效应?15 如何用实验方法判断多相催化反应就是否就是动力学控制?16 什么就是催化剂的比表面积?17 什么称催化剂比孔体积与孔隙率?18 为什么说自发进行的吸附一般都就是放热的?19 什么就是L 酸与B 酸?20 酸的性质包括哪些?各用什么表达?21 什么称为分子筛?22 分子筛为什么会有择行催化性质?有几种择行催化?23 什么就是P 型半导体?什么就是受主杂质?24 什么就是n 型半导体?什么就是施主杂质?25费米能级(E f)指的就是什么?26 在n 型与p 型半导体中各加入施主杂质、受主杂质后,它们的导电率、逸出功、Ef 能级各有何变化?27设有一化学反应 A == B ,(1)如果在一定条件下△ G > 0,试问在该条件下能否找到一种催化剂加速该反应的速度?为什么?(2)设在另一条件下,△ G〈0,问在该条件下能否找到一种催化剂来提高 B 的平衡转化率?为什么?28 根据催化作用特征,说明苯加氢催化剂能否作为环己烷脱氢的催化剂?为什么?29 加氢功能催化剂往往对脱氢反应也有活性,水合功能催化剂往往对脱水反应也有活性,试给出某种解释。
30 热裂解与催化裂化有什么异同?31 催化剂的d 带空穴数在什么情况下其催化活性最好?为什么?32 SO 2氧化为 S03在V 2O 5催化剂上进行,即SO 2 + 1/2 02 === S03 其反应机理为:SO 2+V 2O 5 === V 204 +S03 V 204 + 1/2 02 === V 205反应动力学表明 r=k x P 02 x [V 4+]表面。
催化原理与方法复习题目-图文2022级催化原理与方法复习题目1.简述催化研究的基本思路预研究的催化反应热力学分析;改进催化剂收集文献,了解有关研究信息;已有催化剂的优缺点。
有目的的改进设计催化剂组分催化活性产生的原因活性组分,载体;理论分析,动力学分选择制备途径。
析,中间产物检测制备催化剂催化剂表征反应器选择;活性评价。
各种物理化学方法筛选催化剂考察影响催化剂的各种因素温度,压力,浓度,用量2.按催化剂作用机理,催化体系可以分为哪几类?试述它们的特点,并举例说明相关的反应。
按反应机理中反应物被活化的起因,催化体系可以分为:①酸碱催化反应:反应物分子与催化剂之间发生电子对的转移而使反应物分子中化学键进行非均裂,从而形成了活性物种。
如:异构化、环化、水合、脱水、烷基化。
②氧化还原催化反应:反应物分子与催化剂之间发生单电子的转移,而使反应物分子中化学键进行均裂,从而形成了活性物种。
如:加氢反应、氧化还原。
③配位催化反应:反应物分子与催化剂之间形成配位键而使反应物分子活化。
如:乙烯聚合。
3.催化剂通常包含几个部分?简述各自的作用。
催化剂通常包含四个部分:主催化剂,共催化剂,助催化剂,载体。
主催化剂:在催化剂中产生活性的组分,没有它催化剂就没有活性。
共催化剂:和主催化剂同时起作用的成分。
助催化剂:本身无活性或活性较小,但加入少量后,可大大提高催化剂的活性、选择性、寿命、稳定性等性能的物质。
2022级催化原理与方法复习题目载体:担载活性组分和助剂的物质。
载体在催化剂中的作用:1.它决定催化剂的基本物理结构和性能,如孔结构,比表面,机械强度等;2.减小活性组分的用量,降低成本;3.提供附加活性中心;4.增加催化剂中活性组分的抗毒性能,延长寿命。
4.按物质的类型来划分,催化剂可以分为哪几类?催化剂过渡金属金属氧化物酸碱(固、液)金属络合物质类型金属半导体绝缘体,半导体价键金属键离子键,共价键离子键,共价键催化的反应氧化还原氧化还原酸碱两者兼有举例FeNiPtV2O5CuOAl2O3HCl导电溶液络合物配合物TiCl3+AlR35.催化剂和催化作用的特征有哪些?①催化剂只能加速热力学上可以进行的反应,而不能加速热力学上无法进行的反应;②催化剂只能加速反应趋于平衡,而不能改变平衡的位置(平衡常数);③催化剂对反应具有选择性;④通过改变反应历程,降低反应活化能。
1、下面哪种催化剂可以催化加氢脱硫反应?(B )A、金属B、金属氧化物C、固体酸D、金属硫化物1、AL2O3是合成氨催化剂中的()A、结构型助剂B、电子型助剂C、主剂D、载体2、固体超强酸指固体的酸强度不大于()A、11.9B、-11.9C、12.9D、-12.93、根据吸附试能曲线,覆盖度()有效变大()D、脱附活化能变大2.负载型金属硫化物的载体不能选择( C )A Y-AL2O3B TiO2c SiO2D ZrO23.在沉淀法制备催化剂过程中,影响沉淀形成的因素不包括(A )。
A 时间;B 温度;C pH值;D 溶液的浓度c4、n型半导体可()加氢反应,p型半导体可以()氧化反应。
A、加速、减速B、减速、减速C、加速、加速D、减速、加速5、XRD是()表征方法的缩写A、X-射线B、红外光谱C、光电子能谱D、扫描电镜7、下面()不是催化剂寿命的影响因素C、耐温稳定性8、据统计()化学工业过程是采用催化过程来实现的D.80%1.催化剂的性能是由其表面原子的配位状态及其相互作用决定的(A )。
A正确B 错误4.K2O流失是合成氨催化剂失活的原因之一(A )。
A 正确B 错误5.催化氧化反应可分为深度氧化反应和适度氧化反应(B )A 正确B 错误6.在催化剂制备流程中烧过程中可以形成固溶体(A )A正确B错误7.BET吸附等温式适用于多分子层的物理吸附(A )A正确B错误8.i-型半导体可以作为裂解反应的催化剂。
( A )A正确B错误9.固化可造成催化剂的失活。
( A )A正确B错误10 羟基合成过程的催化剂获得了诺贝尔化学奖(A )A正确B错误11. 球基合成过程的催化剂获得了诺贝尔化学奖(B )。
A正确B错误12.物理吸附可能是吸热的也可能是放热的。
·( B )A正确B错误13、催化剂的内表面积占其总表面积的95%()A正确B 错误14、HDN是加氢脱金属反应单缩写()A正确B 错误15、硅铝分子筛单基本结构单元是硅氧四面体和铝氧四面体。
催化作用原理总复习答案催化作用原理基础(总复习)一、单选题(每题1分,共10分)在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答并将字母编号填入标题干的括号中。
1.沉淀法制备催化剂过程中,晶粒的生长速度正比于(c)a.饱和度c*b.沉淀物浓度cc.(c-c)值d.溶剂量2.浸渍法制备催化剂时,等量浸渍是指(d)a、溶液的量等于活性组分B的量。
载体的量等于活性组分C的量。
溶液的量等于载体D的重量。
溶液的体积等于载体3的空体积。
分子筛催化剂的基本结构指(B)a.硅原子b.硅氧四面体或铝氧四面体c.铝原子d.笼状结构4.汽车尾气转化器中催化剂的载体是(d)a、贵金属PTB贵金属RHC金属PDD多孔陶瓷或合金5内扩散方式(c)a.反应物在反应器内的流动b.反应物在反应器外管道内的流动c.反应物分子在催化剂孔道内的传质d.反应物分子在催化剂孔道外的传质6.硅铝分子筛中硅是以什么形式存在的(b)a、零价硅原子的形式B.硅氧四面体的形式C.六配位硅离子的形式D.硅铝化学键的形式7.制备负载型催化剂时,为了(c)A,分离并快速干燥过多浸渍溶液。
活性组分在孔道B中均匀。
活性组分在孔道c外均匀。
活性组分分布在孔口和外表面D上。
活性组分在外表面上均匀8催化剂的载体决定催化剂的(c)a.支撑物b.活性组分c.孔结构d.包装水平9.产品收率不仅取决于反应物的转化率,还取决于(b)A.催化剂制备中使用的载体量b.选择性c.已转化的反应物质的多少d.反应物进料的量的多少10.催化剂的活性必须在(b)之后发生变化a.氢气还原期b.稳定期c、氧气处理期D.氮气预处理期11.催化剂的活性变化历程不包含(a)a、储存期B.成熟期C.稳定期D.老化期12.催化剂的体积为(B)a.空隙体积b.空隙体积+孔体积+真体积c.空隙体积+孔体积d.孔体积+真体积*13.固体催化剂的特点是(b)a、易于与反应物分子混合B.易于与产品分离C.易于制备催化剂D.易于与产品混合14.负载型催化剂的装载量指(D)a.催化剂占反应物的比率b.总的金属原子数率c.载体占催化剂的比率d.活性组分占催化剂的比率15.负载性催化剂的分散度是指(b)a.催化剂在反应体系中的分散b.颗粒的表面原子数ns/颗粒的总原子数ntc、催化剂粒度分布D.载体粒度分布16金属催化剂一般指(a)a.由0价金属组成的催化剂b.由氧化物组成的负载型催化剂c、由金属盐组成的催化剂D.由不同物质组成的混合催化剂17.能够加速反应的速率而不改变该反应的标准吉氏自由能变化的物质被称为(a.反应物b.中间产物c.催化剂d.溶剂18.多相催化剂一般是指(c)a、由两种不同物质组成的催化剂B.由气相和液相组成的催化剂C.固体催化剂D.液体催化剂19.催化剂载体装置(C)a.催化剂的支撑网b.催化剂的活性组分c.负载活性组分的骨架d.催化剂的包装物20.多相催化过程中,不属于化学动力学过程的是(d)a.反应物在催化剂内表面上吸附b.吸附的反应物在催化剂表面上相互作用c.产物自催化剂的内表面脱附d.产物在孔内扩散到反应气流中21.催化剂寿命是指催化剂的(c)a、储存时间B.制备时间C.催化活性的稳定使用时间D.与反应物的接触时间ngmuir吸附等温式为(b)a、θ=kp/(1+p)b.θ=kp/(1+kp)c.θ=p/(1+kp)d.θ=p/(1-kp)23。
河南理工大学催化原理复习重点第2章催化剂与催化作用1.什么是催化剂?催化剂是一种能够改变一个化学反应的反应速度,却不改变化学反应热力学平衡位置,本身在化学反应中不被明显地消耗的化学物质。
什么是催化作用?催化作用是指催化剂对化学反应所产生的效应。
催化作用的特征有哪些?1、催化剂只能加速热力学上可以进行的反应2、催化剂只能加速化学反应趋于平衡,而不能改变平衡的位置(平衡常数)3、催化剂对反应具有选择性4、催化剂的使用寿命是有限的2.工业生产中可逆反应为什么往往选择不同的催化剂?第一,对某一催化反应进行正反应和进行逆反应的操作条件(温度、压力、进料组成)往往会有很大差别,这对催化剂可能会产生一些影响。
二,对正反应或逆反应在进行中所引起的副反应也是值得注意的,因为这些副反应会引起催化剂性能变化。
3.催化剂是如何加快化学反应速度的?催化剂通过改变化学反映历程,从而实现低活化能的化学反应途径进而加快了反应速度。
4.催化剂的活性、选择性的含义是什么?活性是指催化剂对反应进程影响的程度,具体是指反应速率增加的程度,催化剂的活性是判断其性能好坏的重要标志。
当反应物在一定的反应条件下可以按照热力学上几个可能的方向进行反应时,使用特定的催化剂就可以对其中一个方向产生强烈的加速作用。
这种专门对某一化学反应起加速作用的能力称为催化剂的选择性。
5.催化剂为什么具有寿命?影响催化剂的寿命的因素有哪些?催化剂在长期受热和化学作用下,会经受一些不可逆的物理的和化学的变化,如晶相变化,晶粒分散程度的变化,易挥发组分的流失,易熔物的熔融等导致活性下降至失活。
(1)催化剂热稳定性的影响(催化剂在一定温度下,特别是高温下发生熔融和烧结,固相间的化学反应、相变、相分离等导致催化剂活性下降甚至失活。
)(2)催化剂化学稳定性的影响(在实际反应条件下,催化剂活性组分可能发生流失、或活性组分的结构发生变化从而导致活性下降和失活。
)(3)催化剂中毒或被污染(催化剂发生结焦积炭污染或中毒。
催化作用原理总复习答案催化作用原理基础一、单项选择题在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案,并将其字母标号填入题干的括号内。
1.沉淀法制备催化剂过程中,晶粒的生长速度正比于(c)A.饱和度C*B.沉淀物浓度CC.(C-C)值D.溶剂量2.浸渍法制备催化剂时,等量浸渍是指(d)A.溶液的量与活性组分的量相等B.载体的量与活性组分的量相等C.溶液的量与载体的重量相等D.溶液的体积等于载体的空体积3.分子筛催化剂的基础结构是指(b)A.硅原子B.硅氧四面体或铝氧四面体C.铝原子D.笼状结构4.汽车尾气转化器中催化剂的载体是(d)A.贵金属PtB.贵金属RhC.金属PdD.多孔陶瓷或合金5.内扩散是指(c)A.反应物在反应器内的流动B.反应物在反应器外管道内的流动C.反应物分子在催化剂孔道内的传质D.反应物分子在催化剂孔道外的传质6.硅铝分子筛中硅是以什么形式存在的(b)A.零价硅原子的形式B.硅氧四面体形式C.六配位的硅离子的形式D.硅-铝化学键的形式7.负载型催化剂制备过程中采用的分离出过多的浸渍液,并快速干燥,是为了(c)A.活性组分在孔道内均匀B.活性组分在孔道外均匀C.活性组分在外表面均匀.催化剂的载体性组分分布在孔口和外表面D.活决定催化剂的(c)A.支撑物B.活性组分C.孔结构D.包装水平9.产品收率不但取决于反应物的转化率,还取决于产物的(b)A.催化剂制备程度中载体用的量B.选择性C.已转化的反应物质的多少D.反应物进料的量的多少10.催化剂的活性变化一定经过(b)A.氢气还原期B.稳定期C.氧气处理期D.氮气预处理期11.催化剂的活性变化历程不包含(a)A.贮存期B.成熟期C.稳定期D.衰老期12.催化剂的堆积体积为(b)A.空隙体积B.空隙体积+孔体积+真体积C.空隙体积+孔体积D.孔体积+真体积*13.固体催化剂的特点是(b)A.与反应物分子易混合B.与产物易分离C.催化剂易制备D.易与产物混合14.负载型催化剂的负载量是指(d)A.催化剂占反应物的比率B.总的金属原子数率C.载体占催化剂的比率D.活性组分占催化剂的比率15.负载性催化剂的分散度是指(b)A.催化剂在反应体系中的分散B.颗粒的表面原子数NS/颗粒的总原子数NTC.催化剂粒径大小的分布D.载体颗粒大小的分布16.金属催化剂一般是指(a)A.0价金属组成的催化剂B.氧化物组成的负载型催化剂C.金属盐组成的催化剂D.不同物质组成的混合催化剂17.能够加速反应的速率而不改变该反应的标准吉氏自能变化的物质被称为(A.反应物B.中间产物C.催化剂D.溶18.多相催化剂一般是指A.2种不同物质组成的催化剂B.气相和液相组成的催化剂C.固体催化剂D.液体催化19.催化剂载体是指(c)A.催化剂的支撑网B.催化剂的活性组分C.负载活性组分的骨架D.催化剂的包装物20.多相催化过程中,不属于化学动力学过程的是(d)A.反应物在催化剂内表面上吸附B.吸附的反应物在催化剂表面上相互作用C.产物自催化剂的内表面脱附D.产物在孔内扩散到反应气流中21.催化剂寿命是指催化剂的(c)A.贮存时间精选公文范文,管理类,工作总结类,工作计划类文档,感谢阅读下载〜4〜B.制备所用时间C.催化活性稳定使用时间D,与反应物接触时间ngmuir吸附等温式为(b)A.6=Kp/(1+p)B.6=Kp/(1+Kp)C.e=p/(1+Kp)D.9=p/(-Kp)23.半导体催化剂一般是指(c)A.金属催化B.液体催化剂C.过渡金属氧化物催化剂D.负载型金属催化剂24.石油裂解催化剂Y型分子筛中加入稀土的作用是(b)A.稀释活性组分B.促进催化剂的酸性和稳定性C.改变催化剂的粒径D.改变催化剂的孔结构25.催化剂的选择性为(d)A.转化成目的产物的物质量B.已转化反应物的物质量c)C.不同反应物的比例D.(A/B)X00%26.催化剂运转经历的时间不包括(a)A.焙烧时间B.成熟期C.稳定期D.衰老期27.测定固体酸催化剂表面酸量的方法之一是(a)A.气精选公文范文,管理类,工作总结类,工作计划类文档,感谢阅读下载~5~渍法28.催化剂的选择性反映出催化剂 (d )A.对反应器有选择B.对反应温度有选择C.对反应压力有选择D.对反应产物有 选择29.固体酸B 酸强度是指(c )A.接受电子对的能力B.给出质子量的多少C.给出质子的能力D.接受质子的能力30.固体超强酸是指其Hammett 酸强度函数(d )A.H0>B.H0>-C.H0>0D.H0A.标准吉布斯自能B.中间产物C.反应的过程D.反应温度32.多相催化过程中,属于化学动力学过程的是(a )A.反应物在催化剂内表面上吸附B.反应物自反应物气流中扩散到催化剂表面C.产物自催化剂的内表面扩散到外表面D.产物在孔内扩散到反应气流中33.催化剂运转经历的时间不包括(a )A.焙烧时间B.成熟期C.体吸附法催化剂焙烧法B.水溶液滴定法C.D.催化剂浸稳定期D.衰老期34.金属催化剂一般是指(d)A.2种不同物质组成的催化剂B.氧化物组成的催化剂C.金属盐催化剂D.0价金属组成的催化剂35.浸渍法制备的蛋黄型催化剂主要用于(b)A.防止活性组分流失B.抵抗原料中的毒物C.使催化剂有利于反应物的外扩散D.限制反应物进入催化剂内表面36.在压力非常小的条件下,且吸附比较弱时,Langmuir吸附等温式为(b)A.6=Kp/(1+p)B.9=KpC.9=p/(1+Kp)D. 9=p/(-Kp)37.催化剂的活性是指催化剂(a)A.影响反应进程的程度B.对反应温度有选择性溶剂选择的影响38.金属催化剂对气体C.对反应条件的影响D.对的化学吸附强度顺序为(a)A.O2>CO>N2B.O2=CO=N2C.O2O2>CO39.催化剂的载体可以改变催化剂的(c)A.精选公文范文,管理类,工作总结类,工作计划类文档,感谢阅读下载~7~支撑网B.活性组分C.传导性D.包装物40.负载型催化剂除有活性组分外,一定还有(b)A.助催化剂B.载体C.金属氧化物D.合金41.不含B笼的分子筛是(d)A.X型B.A型C.Y型D.ZSM-5型42.均匀沉淀法制备催化剂时,沉淀剂母体为(a)A.尿素B.KOHC.NaOHD.草酸43.在NH3吸附的TPD谱图上,高温脱附峰对应的酸中心为(b)A.弱酸B.强酸C.弱的L酸D.弱的B酸44.固体酸表面的酸量的表示为(d)A.mol/LB.mmol/LC.mmol/mlD.mmol/g45.共沉淀法制备催化剂是指(c)A.将溶剂和金属盐放在一起沉淀B.将沉淀剂和金属盐放在一起沉淀C.将不同的金属盐放在一起沉淀D.将不同的沉淀剂放在一起沉淀46.催化剂上积炭失活后,再生催化剂可采用的方法是(d)A.通入氢气处理B.通入氮气处理C.用酸或碱液处理D.通入空气灼烧处理47.超临界技术主要用在催化剂制备的(b)A.超临界水热合成B.超临界D.超临界气体还原48.催化剂失活可流体干燥C.超临界溶剂反应能是催化剂(a)A.催化剂吸附毒物B.制备所用时间过短C.贮存时间过短D.与反应物接触时间太短49.催化剂可以改变反应的(borc)A.反应物B.活化能C.反应速率D.热效应50.催化剂的活性可以表示为(c)A.a=k/SB.a=S/kC.A=aSD.A=k/S51.催化剂的活性变化一定经过(b)A.焙烧活化期B.稳定期C.氧气活化期D.氮气预处理期52.内扩散是指(c)A.反应物在反应器内的流动B.反应物在反应器外管道内的流动C.反应物分子在催化剂孔道内的传质D,反应物分子在催化剂孔道外的传质53.汽车尾气转化器中载体堇青石的化学组成为(c)A,A12O33SiO2B.CaO3A12O36SiO2C.2MgO2A12O35SiO2D.2A12O3SiO254.催化剂的活性是指(a)A,催化剂影响反应进程变化的程度B.所消耗的原料中转化成目的产物的分率C,已转化的反应物质的量D.限制反应物进料的量55.固体酸B(质子)酸强度是指(c)A.接受电子对的能力B.给出质子的多少C.给出质子的能力D.接受质子的能力56.共沉淀法制备催化剂是指(c)A,将溶剂和金属盐放在一起沉淀B.将沉淀剂和金属盐放在一起沉淀C.将不同的金属盐放在一起沉淀D.将不同的沉淀剂放在一起沉淀57.过渡金属催化剂的毒物可能是(a)A,碱性物质B.氮气C.酸性物质D.氢气58.固体超强酸是指酸强度超过100%硫酸强度的酸,其酸强度函数Hammett值为(b)A.H0=B.H00D.H0=059.硅铝分子筛中铝是以什么形式存在的(d)A.金属铝B.氧化铝C.三配位的铝离子D.铝氧四面体60.溶胶-凝胶法制备催化剂时,溶胶中的胶粒在水化层或什么的保护下相对稳定(d)A.金属盐B.阴离子C.阳离子D.双电层61.立方晶体中,有一个晶面通过立方体上一个面的对角线,这个晶面为(b)A.(100)B.(110)C.(111)D.(010)62.金属分散度D为(d)A.表面的金属原子数B.总的金属原子数C.B/AD.A/B63.催化剂的选择性为(d)A.转化成目的产物的物质量B.已转化反应物的物质量C.不同反应物的比例D.(A/B)M00%64.硅铝分子筛中硅是以什么形式存在的精选公文范文,管理类,工作总结类,工作计划类文档,感谢阅读下载〜11〜(b)A.零价硅原子的形式B.硅氧四面体形式C,六配位的硅离子的形式D.硅-铝化学键的形式65.固体酸的酸量是指(b)A.接受电子对的能力B.给出质子量的多少C.单位质量催化剂上的酸中心数量D.接受质子的能力66.固体超强碱是指其Hammett函数(d)A.H->B.H->-C.H->0D.H->2667.催化剂的比活性是指(a)A.单位表面积上的活性B.单位时间内生成产物的量C.单位重量反应物中生成产物的量D.单位时间通过反应物的量68.催化剂除有载体、助催化剂外,一定还有(d)A.粘合剂B.载体C.金属氧化物 D. 活性组分69.不含B笼的分子筛是(b)A.X型B.M型C.Y型D.A型70.均匀沉淀法制备催化剂是指(b)A.金属盐混合均匀B.各种金属同时均精选公文范文,管理类,工作总结类,工作计划类文档,感谢阅读下载~12~匀沉淀C.金属盐溶液混合均匀D.沉淀剂与金属氧化物混合均匀71.负载型催化剂在制备是可采用竞争吸附的方法,竞争吸附是指(c)四、简答题1.催化剂生产中常用的沉淀剂有哪些?2.催化剂的制备方法有哪几种?3.X、Y型分子筛与ZSM-5型分子筛有什么区别?4.举例说明催化剂对反应具有选择性。
3、如何内扩散阻滞效应的识别?(1)、在催化剂量不变的情况下,随粒度的变小,表观反应速率或者转化率明显增加,因为表观反应速率与颗粒大小成反比(2)、表观活化能接近于在低温测定的真实活化能的一半 (3)、表面利用系数很低(4)、增加停留时间,表观反应速率不受影响。
因增加停留时间只是提高在动力学区进行的反应的速率正如对外扩散区的讨论一样,以上各项标准用于判断内扩散的效应时,应慎重,要综合考虑。
其中改变粒度的实验是必须的4、一个有效的结构助剂应该具备的性质?如何判别? 1 不与活性组分发生反应形成固体溶液2 应当是很小的颗粒,具有高度的分散性能1、为什么说催化是―技艺‖,不能按照理论进行催化剂设计的现象和原因? (1)催化剂的活性和选择性与制备条件关系很大 组成完全相同,活性和选择性相差很大 少量(微量)杂质的影响十分大(2)晶体和表面结构对催化活性是决定性的晶体和表面结构细微差别导致催化活性的极大差别 (3)放大效应十分显著 原因:(1)催化作用理论不完善(2)催化作用是表层原子的作用,而不是体相原子的 作用而目前的仪器分析手段大部分是体相分析 如:XRD 、XPS 、SEM 、TEM 等(3)表面原子键力的不饱和、缺陷和位错的作用十分关 键: 数量少,作用大,难以分析(4)目前的分析和研究大都是静态的,而不是原位的 (5)催化活性和选择性与反应条件和反应工程关系很大 (6)同类反应,不同催化剂活性相差极大2、苯的吸附态有那些?六位δ型吸附二位δ型吸附π型吸附 解离吸附+6*******+2****C 6H 6+MMMMC 6H 5H3 有高的熔点1.用比表面判断:结构性助剂的存在使催化剂保持较高的比表面,因此从有助剂与无助剂比表面的高低判断助剂是否为结构性的2.结构助剂的加入不改变反应的活性能,因此从反应的活性能变化与否判断助剂是否是结构性的5、正碳离子反应规律有那些?并举例说明。
(1)正碳离子通过1-2位碳上的氢转移而改变正碳离子位置,或者通过反复脱H+与加H+的办法,使正碳离子由一个碳原子转移到另一个碳原子上,最后脱H+生成双键转移了的烯烃,即产生双键异构化(2)正碳离子中的C-C+键为单键,因此可自由旋转,当旋转到两边的CH3基处于相反位置时,再脱去H+产生烯烃的顺反异构化。
工业催化期末复习题-1-第二章催化作用与催化剂电子型并助催化剂的促进作用:发生改变主催化剂的电子结构,推动催化活性及选择性。
金属的催化活性与其表面电子由此可知能力有关。
具备空余成键轨道的金属,对电子有弱的吸引力,溶解能力的高低就是与催化活性紧密相联的在合成氨用的铁催化剂中,由于fe就是过渡阶段元素,有空的d轨道可以拒绝接受电子,故在fe-al2o3中重新加入k2o后,后者起至电子授体促进作用,把电子托付给fe,并使fe原子的电子密度减少,提升其活性,k2o就是电子型的助催化剂第三章吸附与多相催化1详述多相催化反应的步骤包含五个已连续的步骤。
(1)反应物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散;(2)反应物分子在催化剂表面上吸附;(3)被溶解的反应物分子在催化剂表面上相互作用或与气相分子促进作用展开化学反应;(4)反应产物自催化剂表面色层;(5)反应产物离开催化剂表面向催化剂周围的介质扩散。
上述步骤中的第(1)和(5)为反应物、产物的蔓延过程。
属传质过程。
第(2)、(3)、(4)步均属在表面展开的化学过程,与催化剂的表面结构、性质和反应条件有关,也叫作化学动力学过程2外扩散与内扩散的区别外扩散:反应物分子从流体体二者通过溶解在气、固边界层的恒定气膜(或液膜)达至颗粒外-1--2-表面,或者产物分子从颗粒外表面通过静止层进入流体体相的过程,称为外扩散过程。
内扩散:反应物分子从颗粒外表面扩散进入到颗粒孔隙内部,或者产物分子从孔隙内部扩散到颗粒外表面的过程,称为内扩散过程。
为充分发挥催化剂促进作用,应当尽量消解蔓延过程的影响外扩散阻力:气固(或液固)边界的恒定层。
消解方法:提升空速内扩散阻力:催化剂颗粒孔隙内径和长度.消解方法:增大催化剂颗粒大小,减小催化剂孔隙直径3离解溶解的langmuir等温式的推论过程解离吸附:h2?h+h,吸附时两个解离离子各占有一个活性中心,所以va?ka(1??)2p脱附时,两个活性中心粒子脱出,所以速度vd?k?a?2吸附平衡va=vd得出k?a?2?ka(1??)2p?kap?1???k?a?1/2?kp??kp1?kp(langmuir分子解离吸附方程)1/2当压力较低时,1+(kp)?1,得?=kp4物理溶解与化学溶解的区别物理吸附是表面质点和吸附分子之间的分子力而引起的。
催化原理期末复习题一、给出下面概念和术语的定义1、催化剂的活性;2、Bronsted酸、Bronsted碱;3、清洁能源;4、原子经济;5、金属分散度;6、载体;7、结构不敏感反应;8、化学吸附;9、清洁化工技术;10、后过渡金属聚合催化剂;11、晶面;12、择形催化;13、催化剂的骨架密度;14、催化剂的比孔容;15、努森(Knudsen)扩散;16、晶胞;17、催化剂的化学稳定性;18、催化剂;19、催化剂的稳定性;20、吸附等温式(吸附平衡式、等温吸附方程);二、单项与多项选择题1、下列多相催化反应步骤中()是化学步骤。
A.吸附氢解反应增强;B.脱附;C.内扩散;D.表面反应2、下面()化合物为Lewis酸碱化合物。
A.MgO;B.NaOH;C.NH3;D.KOH3、()不是多相催化反应步骤中的物理步骤。
A.反应物内扩散;B.产物外扩散;C.反应物吸附;D.产物内扩散4、下面()物质含有固体酸中心。
A.分子筛;B.高岭土;C.烧碱;D.阴离子交换树脂5、分子筛的空间结构基本单位有()。
A.八面体;B.四面体;C.六面体;D.环6、催化剂的要素是()。
A.物质;B.没有消耗;C.能量;D.自由能小于零的反应7、下面()物质不含固体酸中心。
A.阳离子交换树脂;B.活性白土;C.硅酸铝;D.(NH4)2CO3 8、金属、载体间的强相互作用可导致()。
A.H2吸附下降;B.氧化反应速率下降;C.CO吸附下降;D.加氢反应速率下降9、下面()可作为活性的表示方法。
A.转化率;B.选择性;C.反应温度;D.时空产率10、晶体中存在下列()因素将导致晶体不是理想晶体。
A.点缺陷;B.缝隙原子;C.面缺陷;D.线缺陷11、下列物质有可能作为催化剂的是()A.高岭土;B.岩石;C.木炭;D.不锈钢12、下列多相催化反应步骤中()是物理步骤。
A.吸附;B.脱附;C.内扩散;D.表面反应13、()是Langmuir吸附模型的条件。
A.单层,定位;B.表面理想;C.吸附质间无作用;D.达到平衡14、催化剂的作用是()。
A.改变反应温度;B.改变反应压力;C.改变物质的组成;D.改变反应的途径15、金属原子产生化学吸附的必要条件是()。
A.有未配对的d电子;B.表面理想;C.有未占用的d空轨道;D.有未配对的s电子16、下面()化合物为Bronsted酸碱化合物。
A.HF;B.NaOH;C.NH3;D.MgO17、影响固体酸催化剂催化性能的酸性质因素有()。
A.温度;B.酸类型;C.压力;D.酸量18、Miller指数的标记是()。
A.{abc};B.[abc];C.{a,b,c};D.(abc)19、丝光沸石型分子筛结构中含有()。
A.5元环;B.10元环;C.4元环;D.8元环20、半导体氧化物的最大特点是它的阳离子价态()。
A.不可变;B.可变;C.结构可变;D.结构不可变21、半导体氧化物催化剂中有关的电子性能的术语是()。
A.d带空穴;B.Fermi能级;C.施主能级;D.受主能级22、下面()是配合催化的关键反应步骤。
A.氧化加成;B.烷基转移;C.穿插反应;D.β氢转移23、下面()物质含有固体酸中心。
A.MgO;B.高岭土;C.阴离子交换树脂;D.K2CO3 24、下面()是化石能源。
A.液化气;B.原子能;C.石油;D.沼气25、燃料电池的类型有()。
A.碱性燃料电池(AFC);B.磷酸燃料电池(PAFC);C.熔融碳酸盐燃料电池;D.固体氧化物燃料电池26、酶的种类有()。
A.氧化还原酶;B.转移酶;C.水解酶;D.裂解酶27、对反应的影响,()因素不是由于固体酸催化剂产生的。
A.酸量;B.固体表面结构;C.酸强度;D.内扩散28、固体催化剂的制备方法主要有()。
A.沉淀法;B.浸渍法;C.机械混合法;D.离子交换法29、分子筛催化剂择形催化有()种类型。
A.3;B.5;C.2;D.430、催化剂浸渍制备法中活性组分分布的类型有()。
A.蛋白型;B.蛋黄型;C.蛋壳型;D.均匀型31、催化剂的密度有()。
A.真密度;B.堆密度;C.骨架密度;D.颗粒密度32、介孔(或称中孔)分子筛的孔径为()。
A.1~50nm;B.2~50nm;C.0~50nm;D.2~100nm33、点阵中的点是()。
A.分立的;B.周期相同的;C.连续的;D.有限的34、大气污染物产生或排放的源头有动态源和静态源两类,下面()是动态源。
A.发电厂烟气;B.水泥厂烟气;C.机动车尾气;D.工业锅炉烟气35、洁净的固体表面上存在下面的()结构。
A.空位;B.台阶;C.梯步;D.平面36、下列()是内扩散。
A.容积扩散;B.构型扩散;C.气相扩散;D.努森(Knudsen)扩散37、下面()不是化学工业过程中的4R原则。
A.Reduction(减少);B.Reuse(再用);C.Recycling(再循环);D.Retreatment(再处理)38、下面()氧化物是半导体氧化物。
A.SiO2;B.MnO2;C.MgO;D.ZrO239、碱土金属氧化物表面上具有()碱位。
A.具有得到电子能力的;B.可提供碱性的;C.可获得碱性的;D.具有给予电子能力的40、催化剂沉淀制备法的单元操作有()。
A.过滤;B.浸渍;C.沉淀;D.干燥三、判断题1、电是一种催化剂。
(A.对;B.错)2、天然气分为压缩天然气(CNG)、液化天然气(LN G)和管输天然气。
(A.对;B.错)3、催化剂的作用是改变化学反应的途径。
(A.对;B.错)4、过渡金属硫化物对二苯基噻吩脱硫的比反应速率与金属硫化物生成焓成“单向变化”关系。
(A.对;B.错)5、活性组分可改变化学反应的途径。
(A.对;B.错)6、对烷基异构反应,固体酸催化剂酸强度越强越好。
(A.对;B.错)7、助催化剂可改变化学反应的活化能。
(A.对;B.错)8、固体表面酸碱性质包括酸碱中心的类型、酸碱强度和酸碱含量。
(A.对;B.错)9、半导体氧化物的能带由空带、满带和禁带组成。
(A.对;B.错)10、助催化剂可改变活性组分的电子结构。
(A.对;B.错)11、d特性百分数反映了金属晶体中金属键所含d轨道的量。
(A.对;B.错)12、载体可分散活性组分。
(A.对;B.错)13、固体表面上一定含有Bronsted酸碱中心和Lewis酸碱中心。
(A.对;B.错)14、分子筛催化剂最重要的催化特性是它的择形催化。
(A.对;B.错)15、载体可改变化学反应的途径。
(A.对;B.错)16、分子筛的酸性结构是相同的。
(A.对;B.错)17、载体可作为活性组分之一。
(A.对;B.错)18、丝光沸石和ZSM-5分子筛结构中没有笼形结构。
(A.对;B.错)19、固体表面上B酸中心和L酸中心可通过红外光谱分析加以区别。
(A.对;B.错)20、工业催化剂应该是环境友好的。
(A.对;B.错)21、分子筛单晶是一种具有孔道结构的晶体。
(A.对;B.错)22、均相催化剂与反应物或产物处于同一相态中。
(A.对;B.错)23、离子交换树脂催化剂一般使用温度低于200℃。
(A.对;B.错)24、催化反应中的吸附总是化学吸附。
(A.对;B.错)25、杂多酸固体是一种由多种元素组成的杂多化合物。
(A.对;B.错)26、物理吸附总是放热的。
(A.对;B.错)27、按照Peri酸碱模型,Al2O3表面上存在5种酸性强度不同的羟基。
(A.对;B.错)28、吸附等温式描述的是温度一定下平衡吸附量与压力的关系方程。
(A.对;B.错)29、NH3程序升温脱附法可测定固体酸强度和酸量。
(A.对;B.错)30、半导体氧化物可以作为导电控制材料用。
(A.对;B.错)四、简答题1、何为竞争吸附制备方法?举例说明竞争吸附在制备催化剂时的作用。
2、就化工工艺过程来说,催化剂的应用有哪些方面?3、p-型半导体的能带结构是怎样的?4、在化工领域,20世纪50年代最重要的发明是什么?5、催化剂的宏观物性包括那些内容?6、何谓催化科学?它解决的基本科学问题是什么?7、在Langmuir吸附模型中有哪些模型条件。
8、何谓稳定性?有哪些类型?9、分子筛结构构型分成哪几个方面,以及哪几个结构层次?10、如何制得阳离子交换树脂或阴离子交换树脂,并举例说明。
11、工业上使用的催化剂应具备什么条件?12、金属氧化物催化剂中各氧化物的作用是什么?13、何谓配合催化?其主要特征是什么?14、汽车尾气净化三效催化剂的主要构成是什么?15、与传统的化工催化相比,酶催化具有哪些特点?16、写出臭氧生成与分解化学反应式?17、光催化的原理是什么?18、请简述A型分子筛的空间结构。
19、燃料电池的工作原理是什么?20、在H2-O2燃料电池中,在正、负极上发生什么反应?21、均相催化与多相催化相比,有何优点?22、茂金属催化剂有几种结构,分别是什么?23、与Ziegler-Natta型催化剂相比,茂金属催化剂有何特点?24、固体超强酸催化剂失活的原因有哪些方面?25、按照酶的系统分类法,酶分成几大类,分别是什么?26、工业上使用的固体催化剂有几种的制备方法。
分别是什么?27、多相催化反应过程中,从反应物到产物一般经历哪些步骤?28、在沉淀法制备催化剂的过程中,溶质浓度是如何影响沉淀形成的?29、分子筛的酸性是如何形成的?30、叙述在用浸渍法制备催化剂时,活性组分在载体断面上的不同分布。
五、计算题1、用Hg-He法测得3g某催化剂的骨架体积为1.5 mL,颗粒体积为3.0 mL,求此催化剂的比孔容和孔隙率。
2、H2在Pt催化剂表面上的吸附为解离吸附,推导H2在Pt催化剂表面上吸附的Langmuir 等温式:H2+2Pt → 2H*Pt式中:H2为吸附物分子;Pt原子为吸附中心3、设定金属原子的直径为a,计算面心立方密堆积(fcc)结构的原子填充分数。
4、CO2(二氧化碳)在Ni催化剂表面上的吸附为单中心缔合吸附,推导CO2在Ni催化剂表面上吸附的Langmuir等温式:CO2 + Ni → CO2*Ni式中:CO2为吸附物分子;Ni原子为吸附中心5、设定金属原子的直径为a,计算体心立方密堆积(bcc)结构的原子填充分数。
6、推导下列吸附的Langmuir等温式:A2+B+3S → 2 A*S + B*S式中:A2,B分别为吸附物分子;S表示吸附中中国石油大学(北京)远程教育学院催化原理 期末复习题答案一、给出下面概念和术语的定义1、催化剂的活性:是指催化剂影响反应进程变化的程度。
2、Bronsted 酸、Bronsted 碱:能给出H +的物质为Bronsted 酸,简称B 酸;能接受H +的物质为Bronsted 碱,简称B 碱。
3、清洁能源:所谓清洁能源是指不污染环境的能源,也是指可再生的能源,包括太阳能、风能、生物质能、地热能以及潮汐能等。