崇正零和样本

XRD物相定量分析X射线衍射（X-Ray Diffraction，XRD）是一种常用的材料物相分析方法，可以确定材料的结晶结构、晶格参数以及物相比例等信息。

通过测量材料对入射X射线的衍射，可以得到衍射谱图，通过对谱图的分析计算，可以得到材料的物相及其定量分析结果。

本文将介绍XRD物相定量分析的基本原理、常用方法和数据处理过程。

X射线衍射的基本原理是由入射的X射线通过晶体与晶体原子或分子发生散射而产生的。

根据布拉格定律，当入射角度满足2dsinθ=nλ时，其中d是晶格面间距，θ是入射和散射光束夹角，n是整数，λ是X射线波长，就会发生衍射。

不同晶体具有不同的晶格参数和晶体结构，因此它们会在不同的衍射角（θ值）出现不同的衍射峰，通过测量衍射角可以获得晶体的结构信息。

XRD物相定量分析的实验步骤主要包括样品的制备、衍射谱图的测量和数据处理等。

首先，样品需要制备成适当的形式，通常是粉末状或薄片状。

对于晶体较大的样品，可以直接进行测量；而对于晶体粒度较小的样品或非晶体样品，需要进一步进行研磨和退火等处理，以提高样品的结晶度。

制备完成后，将样品放置在X射线衍射仪的样品台上，进行衍射谱图的测量。

衍射谱图的测量通常采用旋转或倾斜方式，分别称为旋转衍射和倾斜衍射。

在旋转衍射中，样品台固定，X射线管和检测器绕着样品台进行旋转，测量不同角度下的衍射强度。

在倾斜衍射中，样品台和检测器保持固定，X射线管进行倾斜照射，测量不同角度下的衍射强度。

通过测量一系列角度下的衍射强度，可以得到样品的衍射谱图。

XRD物相定量分析方法有许多种，常用的包括全谱法、内标法、正交试验法、铺峰法等。

全谱法是通过将衍射谱图进行全范围积分来定量分析各个物相的含量，适用于物相含量差异较大的样品。

内标法是通过在样品中加入已知物相作为内标，根据内标峰的强度比值来计算其他物相的含量，适用于物相含量差异不大的样品。

正交试验法是通过设计一系列正交试验样品，根据试样中各物相峰的强度来计算各物相的含量，适用于物相含量差异较大的样品。

材料分析试题库选择题：一、1. M层电子回迁到K层后，多余的能量放出的特征X射线称（ B ）A.Kα；B. Kβ；C. Kγ；D. Lα。

2. 当X射线发生装置是Cu靶，滤波片应选（ C ）A．Cu；B. Fe；C. Ni；D. Mo。

3. 当电子把所有能量都转换为X射线时，该X射线波长称（ A ）A.短波限λ0；B. 激发限λk；C. 吸收限；D. 特征X射线4.当X射线将某物质原子的K层电子打出去后，L层电子回迁K层，多余能量将另一个L层电子打出核外，这整个过程将产生（D ）A.光电子；B. 二次荧光；C. 俄歇电子；D. （A+C）二、1.最常用的X射线衍射方法是（ B ）。

A. 劳厄法；B. 粉末法；C. 周转晶体法；D. 德拜法。

2.射线衍射方法中，试样为单晶体的是（D ）A、劳埃法B、周转晶体法C、平面底片照相法D、 A和B3.晶体属于立方晶系，一晶面截x轴于a/2、y轴于b/3、z轴于c/4，则该晶面的指标为（ B）A、(364)B、(234)C、(213)D、(468)4.立方晶系中，指数相同的晶面和晶向（B ）A、相互平行B、相互垂直C、成一定角度范围D、无必然联系5.晶面指数（111）与晶向指数（111）的关系是（ C ）。

A. 垂直；B. 平行；C. 不一定。

6.在正方晶系中，晶面指数{100}包括几个晶面（ B ）。

A. 6；B. 4；C. 2D. 1；。

7.用来进行晶体结构分析的X射线学分支是（ B ）A.X射线透射学；B.X射线衍射学；C.X射线光谱学；D.其它三、1、对于简单点阵结构的晶体，系统消光的条件是（ A ）A、不存在系统消光B、h+k为奇数C、h+k+l为奇数D、h、k、l为异性数2、立方晶系{100}晶面的多重性因子为（ D ）A、2B、3C、4D、63、洛伦兹因子中，第一几何因子反映的是（ A ）A、晶粒大小对衍射强度的影响B、参加衍射晶粒数目对衍射强度的影响C、衍射线位置对衍射强度的影响D、试样形状对衍射强度的影响4、洛伦兹因子中，第二几何因子反映的是（ B ）A、晶粒大小对衍射强度的影响B、参加衍射晶粒数目对衍射强度的影响C、衍射线位置对衍射强度的影响D、试样形状对衍射强度的影响5、洛伦兹因子中，第三几何因子反映的是（ C ）A、晶粒大小对衍射强度的影响B、参加衍射晶粒数目对衍射强度的影响C、衍射线位置对衍射强度的影响D、试样形状对衍射强度的影响6、对于底心斜方晶体，产生系统消光的晶面有（ C ）A、112B、113C、101D、1117、对于面心立方晶体，产生系统消光的晶面有（ C ）A、200B、220C、112D、1118、热振动对x-ray衍射的影响中不正确的是（E ）A、温度升高引起晶胞膨胀B、使衍射线强度减小C、产生热漫散射D、改变布拉格角E、热振动在高衍射角所降低的衍射强度较低角下小9、将等同晶面个数对衍射强度的影响因子称为（ C ）A、结构因子B、角因子C、多重性因子D、吸收因子四、1、衍射仪的测角仪在工作时，如试样表面转到与入射线成30度角时，计数管与入射线成多少度角?（B）A. 30度；B. 60度；C. 90度。

基于数字补相的磁控管雷达用信号处理方法
范明意
【期刊名称】《现代电子》
【年(卷),期】2002(000)003
【摘要】很多老雷达采用磁控管发射机，由于其发射初相是随机变化的，故信号处理非常困难。

传统的信号处理多采用相干振器实现相干检波，而相干振荡器的初相是由发射主波确定的。

由于发射主波的前后缘一般很差，故定相精度很不理想，因而信号处理的改善因子受到很大制约。

另一种方法是采用数字稳定技术（DSU），用发射取样与回波卷积来补偿随机初相，实现起来较复杂，成本也较高。

这里介绍的数字补相技术也用发射样本来求取发射初相，然后在数字域对回波进行补偿。

这种方法在实用中取得了很好的效果，对地物的改善因子超过30dB，而且实现方式简单，避免了卷积运算，只需做复数乘法运算。

【总页数】4页(P33-36)
【作者】范明意
【作者单位】华东电子工程研究所，合肥230031
【正文语种】中文
【中图分类】TN957.51
【相关文献】
1.基于Tektronix数字存储示波器的数字信号处理方法研究 [J], 彭元杰;郭杰荣;胡惟文
2.基于Labview的雷达发射机磁控管老炼系统设计 [J], 黄奇;蔡昌新;赵承志
3.基于数字补相的磁控管雷达用信号处理方法 [J], 范明意
4.基于矢量计算的雷达监测信号处理方法 [J], 付林;江伟伟;陆峻
5.磁控管体制雷达的数字稳相方法设计 [J], 刘娟;郑伟;彭涛;纪奎秀;王杰;景号然;谢晓林
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zerodur0级的折射率Zerodur是一种非常特殊的玻璃陶瓷材料，具有极低的热膨胀系数和优异的热稳定性。

由于其独特的性质，Zerodur广泛应用于光学和天文领域，如望远镜、激光系统和卫星。

折射率（refractive index）是光线在材料中传播时光速相对于真空光速的比值。

折射率是一个与波长相关的物理量，通常使用光的波长作为参考。

Zerodur材料在不同波长下的折射率也是一个重要的性质。

Zerodur是一种玻璃陶瓷材料，其折射率可以通过使用光学测量技术进行确定。

相关文献中提到，Zerodur的折射率随着波长的变化呈现出不同的特性。

常见的文献中通常给出了Zerodur在不同波长下的折射率的数值范围。

举例来说，在一篇题为"Infrared refractive index of Zerodur down to 3 K"的文章中，作者测量了Zerodur在红外波段下的折射率。

该研究使用了一种称为法布里-珀罗测量法的方法，通过测量光的反射和透射来确定折射率。

结果显示，Zerodur 的折射率在红外波段呈现出微弱的波动，随着波长的增加而逐渐减小。

还有其他研究着重探索Zerodur在可见光波段的折射率特性。

一篇题为"Measurements of refractive index and temperature coefficient of refractive index"的文章中，作者通过使用白光插入法研究了Zerodur在可见光波段下的折射率。

该研究使用了一种称为附加导芯传感器法的技术，通过测量光束在样品中的传播时间来推断折射率。

实验结果表明，在可见光波段下，Zerodur的折射率相对较稳定，基本保持在特定范围内。

此外，一些研究还关注了Zerodur在紫外波段下的折射率特性。

例如，一篇题为"Ultraviolet refractive index of Zerodur"的文章中，作者使用一种称为椭圆偏振仪的设备测量了Zerodur在紫外波段下的折射率。

气相色谱归一化法定量分析一、实验目的1.掌握气相色谱中利用保留值定性及校正面积归一化法定量的分析方法。

2.理解相对校正因子的意义及测定方法。

3.熟悉岛津GC-14C 型气相色谱仪的使用，掌握微量注射器进样技术。

二、实验原理气相色谱方法是利用试样中各组份在气相和固定相间的分配系数不同将混合物分离、测定的仪器分析方法，特别适用于分析含量少的气体和易挥发的液体。

在色谱条件一定时，任何一种物质都有确定的保留参数，如保留时间、保留体积及相对保留值等。

因此，在相同的色谱操作条件下，通过比较已知纯样和未知物的保留参数，即可确定未知物为何种物质。

气相色谱的定量分析方法有归一化法、内标法和外标法等，其中归一化法定量准确，但它要求样品中所有组分均出峰，而且在实际应用中，由于各组分在检测器上的响应不同，因此不能用单一组分峰面积占各组分峰面积的总和之比值来确定各组分含量。

为了使各组分的峰面积能相互比较，必须先确定各组分单位量所得峰面积的相互比例关系，具体操作时可选用某一标准组分s 的绝对校正因子f s ’作为相对标准，按 计算待测试样的相对校正因子fi ，而在操作条件保持不变的前提下，在一定范围内存在如下关系式： ，据此式可计算试样的绝对校正因子f i ’。

三、实验仪器及试剂1.仪器：GC-14C 气相色谱仪（日本岛津）；FID 检测器；毛细管柱:DB-5(30m×0.25mm×0.25μm)，1μL 微量进样器2.试剂：正己烷（AR ），环己烷（AR ），甲苯 （AR ）,丙酮（AR ），高纯N 2，高纯H 2，高纯O 2四、实验步骤1.开机（1）开载气并设定相关参数逆时针旋转打开载气（氮气）钢瓶主阀，调节钢瓶减压阀至0.5-0.6MPa ；调节气相色谱仪的载气压力调节器（流量控制器上层右二位的P 表）使压力达到200Kpa ；调节载气压力调节器（流量控制器下层右二位的P 表）至120Kpa 左右；按上述条件通15分钟氮气后打开仪器主机。

食用香料中的折光指数和相对密度是衡量香料纯度和质量的重要参数。

折光指数是光线穿过物质时的偏折程度，这个数值可以用于判断香料中是否掺杂了其他物质。

相对密度则是指物质相对于水的密度比值，可以反映香料的纯度和成分。

在食品加工中，合格的香料必须具有一定的折光指数和相对密度，并且不能超出一定范围，以保证食品的安全和质量。

让我们先来了解一下什么是折光指数。

折光指数是光线穿过物质时的偏折程度的量度，通常用来检测液体样品中是否掺杂了其他物质。

在食品加工中，香料的折光指数可以反映香料的纯度和质量。

而对于食品生产商来说，确保香料的折光指数符合标准是保证产品质量和安全的重要一环。

相对密度也是食用香料中常用的质控参数。

相对密度是指物质相对于水的密度比值，在食品加工中用来判断香料的纯度和成分。

合格的香料必须具有一定的相对密度，并且不能超出一定范围，以确保食品的质量和安全。

在食品加工中，香料的折光指数和相对密度都是非常重要的质控参数。

只有严格控制这些指标，才能保证食品的安全和质量。

食品生产商在采购和使用香料时，必须对其折光指数和相对密度进行严格把控。

个人观点上，对于食品安全和质量问题，任何细节都不可忽视。

折光指数和相对密度作为食用香料质量的重要参数，必须得到足够重视。

除了折光指数和相对密度外，我们还应该加大对食品原料的监管力度，确保食品生产中的每一个环节都符合标准。

只有这样，用户才能放心地食用食品，食品企业才能赢得用户的信任。

总结回顾：食用香料中的折光指数和相对密度是决定香料纯度和质量的重要参数。

合格的香料必须具有一定的折光指数和相对密度，并且不能超出一定范围，以确保食品的安全和质量。

在食品加工中，严格控制这些参数是非常重要的。

对于食品生产商来说，保证香料的折光指数和相对密度符合标准，是保证产品质量和安全的重要环节。

只有通过严格的质量控制，才能保障用户的利益，确保食品的安全和质量。

以上是我根据您提供的主题，撰写的有关食用香料中折光指数和相对密度的文章，希望能够满足您的需求。

一、主机、模块及传感器的外形尺寸二、壁挂式主机外形示意图三、模块外形示意图四、剩余电流传感器外形示意图注：1)三项五线制配电回路，剩余电流传感器需要穿三根火线和一根零线（LA.LB.LC.N）；如果没有零线（如末端带动力）只有三根火线，在此情况下只穿三根火线。

2)自身出线1M,探测器与传感器之间传输距离要求≦10M（线型RVVP2*1.0）注：1) 剩余电流感传器两根线，即：红色线接I1、I2、I3、I4、I5、I6、I7、I8上（应按顺序接，先接I1点、再接I2点、I3点、I4点、I5点、I6点、I7点、I8点，中间不能有空点），黑色或兰色接GND，屏蔽线接本箱体地排上；2) 如果只接一个剩余电流感传器时，剩余电流感传器两根线，即：红色线接I1上，黑色或兰色接GND，屏蔽线接本箱体地排上；3）如果只接两个剩余电流感传器时，剩余电流感传器两根线，即：红色线接I1、I2上（应按顺序接，先接I1点、再接I2点），黑色或兰色接GND，屏蔽线接本箱体地排上；4）以此类推，要按顺序接，中间不能有“空点”5) 1＃、2＃电流探头共用一个GND, 3＃、4＃电流探头共用一个GND，5＃、6＃电流探头共用一个GND, 7＃、8＃电流探头共用一个GN6)L: 交流220V的火线； E: 地线； N: 交流220V的零线。

CO1: 继电器1的公共端； NC1: 继电器1的常闭点； NO1: 继电器1的常开点。

CO2: 继电器2的公共端； NC2: 继电器2的常闭点； NO2: 继电器2的常开点。

CO3: 继电器3的公共端； NC3: 继电器3的常闭点； NO3: 继电器3的常开点。

CO4: 继电器4的公共端； NC4: 继电器4的常闭点； NO4: 继电器4的常开点。

LA: RS485总线的A线； LB: RS485总线的B线。

注：1）前四个通道只能接剩余电流传感器，即接I1、I2、I3、I4和GND，后四个通道只接温度传感器，即接I5、I6、I7、I8和GND2) 剩余电流感传器两根线，即：红色线接I1、I2、I3、I4上（应按顺序接，先接I1点、再接I2点、I3点、I4点，中间不能有空点），黑色或兰色接GND，屏蔽线接本箱体地排上；3）温度感传器不分色线，即接I5、I6、I7、I8和GND上4）如果只接一个剩余电流传感器和一个温度传感器时，剩余电流感传器两根线：红色线接I1上，黑色或兰色接GND，屏蔽线接本箱体地排上；温度感传器不分色线，即接I5和GND上5）如果只接两个剩余电流传感器和两个温度传感器时，剩余电流感传器两根线：红色线接I1、I2上（应按顺序接，先接I1点、再接I2点），黑色或兰色接GND，屏蔽线接本箱体地排上；3）温度感传器不分色线，即接I5、I6和GND上4）以此类推，要按顺序接，中间不能有“空点”5）1＃、2＃电流探头共用一个GND, 3＃、4＃电流探头共用一个GND，5＃、6＃温度探头共用一个GND, 7＃、8＃温度探头共用一个GND。

色谱定量要领之阳早格格创做一、归一化法由于组分的量与其峰里积成正比，如果样品中所有组分皆能爆收旗号，得到相映的色谱峰，那么不妨用如下归一化公式估计各组分的含量.(7.34)若样品中各组分的矫正果子相近，可将矫正果子消去，直交用峰里积归一化举止估计.华夏药典用没有加矫正果子的里积归一化法测定药物中各杂量及杂量的总量极限.(7.35)归一化法的便宜是：烦琐、准确、定量截止与进样量沉复性无闭(正在色谱柱没有超载的范畴内)、支配条件略有变更时对付截止做用较小.缺面是：必须所有组分正在一个分解周期内皆流出色谱柱，而且检测器对付它们皆爆收旗号.没有适于微量杂量的含量测定.两、中标法用待测组分的杂品做对付照物量，以对付照物量战样品中待测组分的赞同旗号相比较举止定量的要领称为中标法.此法可分为处事直线法及中标一面法等.处事直线法是用对付照物量配制一系列浓度的对付照品溶液决定处事直线，供出斜率、截距.正在真足相共的条件下，准确进样与对付照品溶液相共体积的样品溶液，根据待测组分的旗号，从尺度直线上查出其浓度，或者用返回圆程估计，处事直线法也不妨用中标两面法代替.常常截距应为整，若没有等于整证明存留系统缺面.处事直线的截距为整时，可用中标一面法(直交比较法)定量.中标一面法是用一种浓度的对付照品溶液对付比测定样品溶液中i组分的含量.将对付照品溶液与样品溶液正在相共条件下多次进样，测得峰里积的仄衡值，用下式估计样品中i组分的量：W＝A(W)／(A)(7.36) 式中W与A分别代表正在样品溶液进样体积中所含i组分的沉量及相映的峰里积.(W)及(A)分别代表正在对付照品溶液进样体积中含杂品i组分的沉量及相映峰里积.中标法要领烦琐，没有需用矫正果子，没有管样品中其余组分是可出峰，均可对付待测组分定量.但是此法的准确性受进样沉复性战真验条件宁静性的做用.别的，为了降矮中标一面法的真验缺面，应尽管使配制的对付照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近.三、内标法采用样品中没有含有的杂物量动做对付照物量加进待测样品溶液中，以待测组分战对付照物量的赞同旗号对付比，测定待测组分含量的要领称为内标法.“内标”的由去是果为尺度(对付照)物量加进到样品中，有别于中标法.该对付照物量称为内标物.正在一个分解周期内没有是所有组分皆能流出色谱柱(如有易气化组分)，或者检测器没有克没有及对付每个组分皆爆收旗号，或者只需测定混同物中某几个组分的含量时，可采与内标法.准确称量W克样品，再准确称量W克内标物，加进至样品中，混匀，进样.丈量待测组分i的峰里积A及内标物的峰里积A，则i组分正在W克样品中所含的沉量W，与内标物的沉量W，有下述闭系：(7.37) 待测组分i正在样品中的百分含量C％为：(7.38)对付内标物的央供；①内标物是本样品中没有含有的组分，可则会使峰沉叠而无法准确丈量内标物的峰里积；②内标物的死存时间应与待测组分相近，但是相互能真足分散(R≥1.5)；③内标物必须是杂度合乎央供的杂物量.内标法的便宜是：①正在进样量没有超限(色谱柱没有超载)的范畴内，定量截止与进样量的沉复性无闭.②只消被测组分及内标物出峰，且分散度合乎央供，便可定量，与其余组分是可出峰无闭.③很适用于测定药物中微量灵验身分或者杂量的含量.由于杂量(或者微量组分)与主要身分含量出进悬殊，无法用归一化法测定含量，用内标规则很便当.加一个与杂品量相称的内标物.加大进样量超过杂量峰，测定杂量峰与内标峰里积之比，即可供出杂量含量.但是样品配制比较贫苦战内标物没有简单找觅是其缺面.一、内标法什么喊内标法?何如采用内标物?内标法是一种间交或者相对付的校准要领.正在分解测定样品中某组分含量时，加进一种内标物量以校谁战与消出于支配条件的动摇而对付分解截止爆收的做用，以普及分解截止的准确度.内标法正在气相色谱定量分解中是一种要害的技能.使用内标法时，正在样品中加进一定量的尺度物量，它可被色谱拄所分散，又没有受试样中其余组分峰的搞扰，只消测定内标物战待测组分的峰里积与相对付赞同值，即可供出待测组分正在样品中的百分含量.采与内标法定量时，内标物的采用是一项格中要害的处事.理念天道，内标物应当是一个能得到杂样的己知化合物，那样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当战被分解的样品组分有基本相共或者尽大概普遍的物理化教本量(如化教结构、极性、挥收度及正在溶剂中的溶解度等)、色谱止为战赞同特性，最佳是被分解物量的一个共系物.天然，正在色谱分解条什下，内标物必须能与样品中各组分充分分散.需要指出的是，正在少量情况下，分解人员大概比较闭心化台物正在一个搀杂历程中所得到的回支率，此时，他不妨使用一种正在那种历程中很简单被真足回支的化台物做内标，去测定感兴趣化合物的百分回支率，而没有必按照以上所道的采用准则.正在使用内标法定量时，有哪些果素会做用内标战被测组分的峰下或者峰里积的比值?做用内标战被测组分峰下或者峰里积比值的果素主要有化教圆里的、色谱圆里的战仪器圆里的三类.由化教圆里的本果爆收的里积比的变更时常正在分解沉复样品时出现.化教圆里的果素包罗：1、内标物正在样品里混同短佳；2、内标物战样品组分之间爆收反应，3、内标物杂度可变等.对付于一个比较老练的要领去道，色谱圆里的问题爆收的大概性更大一些，色谱上罕睹的一些问题(如渗漏)对付千万于里积的做用比较大，对付里积比的做用则要小一些，但是如果千万于里积的变更已大到脚以使里积比爆收隐著变更的程度，那么一定有某个要害的色谱问题存留，比圆进样量改变太大，样品组分浓度战内标浓度之间有很大的没有共，检测器非线性等.进样量应脚够小并脆持没有变，那样才没有致于制成检测器战积分拆置鼓战.如果认为要领比较稳当，而色谱固瞅去也是仄常的话，应着沉查看积分拆置战树立、斜率战峰宽定位.对付积分拆置爆收猜疑的最有力的凭证是：里积比可变，而峰下比脆持相对付恒定，正在创制内标尺度直线时应注意什么?正在用内标法搞色话定量分解时，先配制一定沉量比的被测组分战内标样品的混同物搞色谱分解，丈量峰里积，搞沉量比战里积比的闭系直线，此直线即为尺度直线.正在本量样品分解时所采与的色谱条件应尽大概与创制尺度直线时所用的条件普遍，果此，正在创制尺度直线时，没有但是要证明色谱条件(如牢固相、柱温、载气流速等)，还应证明进样体积战内标物浓度.正在创制内标尺度直线时，各面本去没有真足降正在直线上，此时应供出头积比战沉量比的比值与其仄衡位的尺度偏偏好，正在使用历程中应定期举止单面矫正，若所得值与仄衡值的偏偏好小于2，直线仍可使用，若大于2，则应沉做直线，如果直线正在铰短时期内即爆收变动，则没有宜使用内标法定量.两、中标法用待测组分的杂品做对付照物量，以对付照物量战样品中待测组分的赞同旗号相比较举止定量的要领称为中标法.此法可分为处事直线法及中标一面法等.处事直线法是用对付照物量配制一系列浓度的对付照品溶液决定处事直线，供出斜率、截距.正在真足相共的条件下，准确进样与对付照品溶液相共体积的样品溶液，根据待测组分的旗号，从尺度直线上查出其浓度，或者用返回圆程估计，处事直线法也不妨用中标两面法代替.常常截距应为整，若没有等于整证明存留系统缺面.处事直线的截距为整时，可用中标一面法(直交比较法)定量.中标一面法是用一种浓度的对付照品溶液对付比测定样品溶液中i组分的含量.将对付照品溶液与样品溶液正在相共条件下多次进样，测得峰里积的仄衡值，用下式估计样品中i组分的量：W＝A(W)／(A)式中W与A分别代表正在样品溶液进样体积中所含i组分的沉量及相映的峰里积.(W)及(A)分别代表正在对付照品溶液进样体积中含杂品i组分的沉量及相映峰里积.中标法要领烦琐，没有需用矫正果子，没有管样品中其余组分是可出峰，均可对付待测组分定量.但是此法的准确性受进样沉复性战真验条件宁静性的做用.别的，为了降矮中标一面法的真验缺面，应尽管使配制的对付照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近.中标法 external standard method 色谱分解中的一种定量要领，它没有是把尺度物量加进到被测样品中，而是正在与被测样品相共的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰里积与被测组分的色谱峰里积举止比较供得被测组分的含量.中标物与被测组分共为一种物量但是央供它有一定的杂度，分解时中标物的浓度应与被测物浓度相交近，以好处定量分解的准确性.。