流感病毒的快速检测方法一、RT-PCR快速诊断方法（一）生物安全要求（二）病毒核酸提取（三）RT-PCR（四）PCR 产物纯化（五）流感病毒RT-PCR检测引物二、免疫荧光方法检测流感病毒（一）原理（二）标本处理（三）间接免疫荧光法（四）结果判断三、实时荧光定量PCR（Real-Time PCR）快速诊断检测（一）基本原理（二）实验试剂（三）实验步骤四、快速诊断试剂盒流感的快速检测方法，与传统的病毒分离鉴定相比具有快速、简便的特点。
因此常用于流感暴发时早期病原学检测用。
流感的快速诊断包括直接和间接免疫荧光法、ELISA、RT-PCR、Real-Time PCR快速诊断速方法、流感快速诊断试剂盒等。
这里介绍RT-PCR、Real-Time PCR、免疫荧光快速诊断速诊断方法和几种流感快速诊断试剂盒优缺点。
无论那种快速诊断都无法代替传统的病毒分离鉴定方法。
一、RT-PCR快速诊断方法核酸检测是一种鉴定流感病毒基因组的有力方法，即使基因组含量很低或死病毒也可以检测到。
本章将介绍检测流感病毒的聚合酶链式反应（PCR）。
流感病毒的基因组是负链RNA，在进行PCR扩增前必须合成与病毒RNA 互补的DNA，即为cDNA。
逆转录酶（RT）就是用于合成cDNA的多聚酶，因此，扩增流感病毒基因组的过程称为RT-PCR。
RT-PCR需要一对型别特异引物，四种脱氧核苷酸（dNTPs），RNA模板，逆转录酶及Taq DNA 多聚酶；首先由逆转录酶将病毒的RNA逆转录合成cDNA，然后再进行聚合酶链反应经25～30个循环，使DNA产物达到倍增的效果。
（一）生物安全要求生物安全级别与个人防护要求：生物安全二级实验室，防护要求与二级实验室的要求相同。
并应遵守相应的生物安全规定。
进行高致病性禽H5 RT-PCR快速检测时可以在生物安全二级实验室里进行，核酸提取在生物安全三级实验室的生物安全柜里完成。
（二）病毒核酸提取1. 实验材料及仪器(1) QIAGEN公司的Rneasy Mini Kit（Catalog# 74104）(2) β-巯基乙醇（β-mercaptoethanol）(3) 70% 乙醇(4) 无菌1.5ml 离心管(5) 10μl、20μl、200μl、1000μl加样器和枪头(6) 可调14K微型离心机(7) 旋转混合器2. 操作步骤(1) 取1支无菌、无RNA酶的1.5ml Eppendorf管，加入500μl RLT。
(2) 取采样液（鼻拭子、咽拭子、胸水等）或病毒培养物（鸡胚尿囊液或细胞培养液）100μl，加入上述Eppendorf管中。
(3) 加5μl β-巯基乙醇，充分混匀。
(4) 加600μl 70%乙醇，于旋转混合器混匀。
(5) 从试剂盒中取出带滤膜的离心柱，并标上标本号。
(6) 将第4步的混合液体分两次（每次600μl）吸入于滤柱中，12000rpm离心15秒，弃收集管中的离心液。
(7) 滤柱仍放回收集管上，将第4步的混合液全部吸入滤柱中，12000rpm离心15秒，弃收集管中液体。
(8) 于滤柱中加入700μl RW1，12000rpm 离心15秒。
(9) 从试剂盒中取出一支新的2ml收集管，将离心后的滤柱转到新的收集管上，于柱子中加入500μl RPE，12000rpm 离心15秒弃收集管中液体。
(10) 滤柱放回收集管上，于滤柱中加入500μl RPE，13000～14000rpm 离心2分钟。
(11) 从试剂盒中取出一支1.5ml Eppendorf管，将滤柱转到新的1.5ml管上，于滤柱中加入30～50μl 无RNA酶的水，室温静置1～3分钟。
(12) 12000rpm 离心1分钟，弃滤柱。
收集的离心液即为提取病毒的RNA，可以直接用于逆转录实验，或在-20℃以下保存，-30℃可保存3～4个月。
3. 注意事项(1) 试剂盒中的RPE液用前需加44ml无水乙醇，使终体积达到55ml。
(2) 所有用过的枪头、收集管放入2%次氯酸钠消毒缸中过夜。
（三）R T-PCR1. 一步法RT-PCR(1) 实验材料1) QIAGEN One Step RT-PCR Kit Cat No 2102122) RNase inhibitor 40u/μl（Promega）3) 上游引物200ng/μl4) 下游引物200ng/μl5) 模板RNA（Templet RNA）(2) 实验步骤1) PCR反应配置（在清洁区缓冲间，加RNA模板应在核酸室）无RNA酶水（Rnase Free Water）28.75μl5×Buffer 10μl10mM dNTP 2μlEnzyme Mix 2μlRnase inhi bitor 0.25μl上游引物1μl下游引物1μlRNA 模板5μl总量：50μl2) 将PCR 反应管放入PCR扩增仪3) RT-PCR 反应条件：此循环的反应条件仅共参考，如果引物更换，相应的反应条件需要做适当调整。
→60℃ 1 min→42℃10 min→50℃30 min→95℃15 min→94℃30 sec→52℃30 sec→72℃ 1 min→返回第5部，循环34次→72℃10 min→4℃保存4) PCR产物检测琼脂糖凝胶配置：用1×TBE 将琼脂糖配成1.2%～1.5%溶液，加热使之完全溶解。
冷却到50～60℃时加入溴化乙锭（Ethidium Bromide EB，10ug/μl），终浓度为0.5μg/ml。
PCR产物检测：将凝胶放入电泳槽,加入1×TBE Buffer ，使它淹没过胶面。
每份标本取4μl PCR产物，与1μl 5×Loading Buffer 充分混匀后全加入凝胶孔中。
于同一凝胶的第一孔加入5μl分子量标准样品。
加完样后，盖上电泳槽盖子，接通电源，稳压100v，电泳时间约30～40min。
结果分析：用UV～254暗箱式紫外透射仪观察电泳结果，在透射波长254nm 下观察结果效果较好。
或者用凝胶成像系统观察电泳结果。
5) 注意事项：含EB的琼脂糖经处理后放入科研垃圾袋统一处理。
含有EB的凝胶处理方法：→加1倍体积的0.5mol/L KMnO4,小心混匀。
→加入1倍体积的2.5 mol/L HCl,小心混匀。
于室温放置数小时。
→加入1倍体积的2.5 mol/L NaOH,小心混匀后即可丢弃。
2. 二步法RT-PCR(1) 实验材料1) 逆转录酶：AMV Reverse Transcriptase，Catalog# M5101 Paromeg2) 5×RT Buffer3) 2.5mM dNTP4) Rnase inhibitor 40u/μl（Promega）5) 上游引物200ng/μl6) 下游引物200ng/μl7) 无RNA酶的水（Rnase Free Water）8) Ex-Taq 酶5u/μl DRR 001A 250u （Takara）9) 10×PCR Buffer(2) 实验步骤1) 逆转录反应（在清洁区缓冲间，加RNA模板在核酸提取室）无RNA酶的水 6.8μl5×RT Buffer 4μl2.5mM dNTP 2μl上游引物1μlRnase inhibitor 0.2μl逆转录酶1μlRNA 模板5μl总量：20μl将上述反应液混匀，42℃水浴作用1小时。
然后94℃ 3min ，放置冰上（下步PCR反应或-20℃待用）2) PCR反应配置（在清洁区缓冲间，加cDNA模板应在PCR扩增室）无RNA酶的水35.5μl10×PCR Buffer 5μl2.5mM dNTP 2μl上游引物1μl下游引物1μlEx-Taq 酶0.5μlcDNA 模板5μl总量：50μl3) 将PCR 反应管放入PCR扩增仪4) PCR 反应条件：此循环的反应条件仅共参考，如果引物更换，相应的反应条件需要做适当调整。
→94℃ 3 min→94℃40 sec→52℃40 sec→72℃ 2 min→返回第2部，循环30 次→72℃7 min→4℃保存PCR 产物检测：同一步法（四）P CR 产物纯化1. 实验材料QIAquick Gel Extraction Kit Cat No 287042. 操作步骤(1) PCR 产物进行琼脂糖凝胶电泳；(2) 用干净的手术刀切割目的DNA片段，将切下的DNA胶放入1.5ml离心管（切胶在暗箱或紫外透射仪下操作）；(3) 加3倍胶体积的Buffer QG（即100mg DNA胶加300μl Buffer QG）；(4) 水浴50℃孵育10min，直到DNA胶完全溶解（每隔2～3min 用旋转混合器混匀）；(5) 加一个胶体积的异丙醇（100mg DNA胶加100μl异丙醇）；(6) 从试剂盒中取出带滤膜的离心柱收集管，并标上标本号；(7) 将上述DNA液吸入带滤膜的离心柱，13000rpm离心1min，弃收集管中废液，再将带滤膜的离心柱放回收集管；(8) 于带滤膜的离心柱中加0.5ml Buffer QG，13000rpm离心1min，弃收集管中废液；(9) 带滤膜的离心柱中加入0.75ml Buffer PE，放置2～5min，13000rpm离心1min，弃收集管中废液，再将带滤膜的离心柱放回收集管上，13000rpm离心1min；(10) 将带滤膜的离心柱转移到一新的1.5ml离心管上；(11) 于带滤膜的离心柱中加20～30μl TE（或Rnase Free Water），室温3～5min，12000rpm离心1min，弃小柱，收集的离心液即为纯化的PCR产物，可直接用于测序。
（五）流感病毒RT-PCR检测引物A型检测引物：5’ CCG,AGA,TCG,CAC,AGA,GAC,TTG,AAG,AT5’ GGC,AAG,TGC,ACC,AGC,AGA,ATA,ACT B型检测引物5’ GGG,ACA,TGA,ACA,ACA,AAG,ATG5’ TGT,CAG,CTA,TTA,TGG,AGC,TGH1亚型鉴定引物5’ ACT,ACT,GGA,CTC,TGC,TGG,AAC5’ CAA,TGA,AAC,CGG,CAA,TGG,CTC,C H3亚型鉴定引物5’ ATC,AGG,GAG,AGT,CAC,AGT,CTC5’ ATG,CTT,CCA,TTT,GGA,GTG,ATG,C H5亚型鉴定引物5’ GAG,TGA,AGC,C TC,TCA,TTT,TG5’ GTA,CTT,CTT,GGT,TGG,TAT,TAT,TGT,ACG,TCC H5亚型鉴定引物5’ GGG,TGA,GCT,CAT,GTA,CA5’ YTG,AGT,CCC,CTT,TCT,TGAH5亚型鉴定引物5’ GCC,ATT,CCA,CAA,ACA,CCC5’ CTC,CCC,TGC,TCA,TTG,CTA,TGN1鉴定引物5’ AAG,GGG,TTT,TCA,TAC,AGG,TAT,GGT5’ TCT,GTC,CAT,CCA,TTA,GGA,TCCN2鉴定引物5’ GGA,AAT,CGT,TCA,TAT,TAG,CCC,ATT,G5’ AGC,ACA,CAT,AAC,TGG,AAA,CAA,TGC二、免疫荧光方法检测流感病毒（一）原理流感病毒主要感染呼吸道上皮细胞，因此在病人呼吸道标本的脱落细胞中含有流感病毒抗原，通过直接检查上皮细胞病毒特异性抗原即可诊断。
![用于检测高致病性H7N9禽流感病毒的荧光RT-PCR引物、探针及方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s1/m/02178d1e7c1cfad6185fa7e2.png)
