下载文档原格式
HPLC法测定天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量目的：建立天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定方法。
方法：采用高效液相色谱仪，waters Symmetry C18色谱柱（4.6×250mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-水为梯度洗脱；流速：1.0ml/min；柱温：25℃；检测波长：250nm。
结果：欧前胡素在 1.424～71.2μg/ml的范围内线性关系良好，加样回收率为102.9%，RSD为1.45%；异欧前胡素在1.337～66.85μg/ml的范围内线性关系良好，加样回收率为102.5%，RSD为1.85%。
结论：所建立的方法可以用来检测天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。
标签：高效液相色谱；天麻头痛片；欧前胡素；异欧前胡素天麻头痛片具有养血祛风、散寒止痛的功效，临床用于治疗头痛、血虚头痛，血瘀头痛。
方中天麻为君药，治一切头风；白芷祛风散寒、通窍止痛，为臣药。
2010版《中国药典》[1]测定了天麻头痛片中天麻素的含量，但对白芷中起止痛作用的香豆素类成分含量未曾测定。
欧前胡素和异欧前胡素是白芷的香豆素类的代表性成分[2]，本文采用HPLC测定天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量，为完善天麻头痛片的质量控制提供了快速准确地测定方法。
1 仪器与材料1.1 实验仪器Waterse 2695高效液相色谱仪（美国waters公司）；MSA225-000-DU型电子天平（德国赛多利斯公司）。
1.2 试剂与样品欧前胡素（批号：110827-201109，中国食品药品检定研究院）；异欧前胡素（批号：110826-201214，中国食品药品检定研究院）；甲醇、乙腈（色谱纯，J.T.BAKER）；超纯水为Molecular纯水机制备；天麻头痛片（批号：121203，辽宁中医学院制药有限公司；批号：130401，沈阳东新药业有限公司）。
2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：Waters Symmetry C18柱（4.6×250mm，5μm）；流动相：乙腈∶甲醇∶水；检测波长：250 nm；流速：1.0 ml/min；柱温：25℃。
heinigo草药药理数据0231呋喃香豆素类化合物1、香柑内酯（bergapten）:蛇床子，石椒草，水芹菜，桑叶，山麻黄，羌活，前胡，牛尾独活，牛奶树（叶），南瓜七，欧当归，蒙古山萝卜（地上部分），狼毒F，新疆藁本，小茴香，黑藁本，花椒，胡荽（就是香菜叶），旱芹，旱前胡，云防风，薜荔，白芷，白云花根，滨海前胡，北细辛，短茎独活，独活，滇白芷，大活，大巢菜，东当归，防风，福参，佛手柑，长春七，臭草，朝鲜当归，枸橘核（少量），拐芹，走马芹，枳实，枳壳2、花椒毒素（xanthotoxin/xan-thotoxin）：云防风，防风，软毛独活，大活，大巢菜，东当归，长春七，臭草，臭山羊叶，朝鲜当归，补骨脂，白鲜皮（地上部分），白芷，白独活，白云花根，北细辛，杏叶沙参根，山麻黄，旱芹，牛尾独活，小茴香，3、异欧前胡素（异欧芹属素乙/白芷甲素）：白芷，独活，臭草，声明：本数据来自于我对自己搜集的上万种草药的现代医学药理数据的搜索查询。
数据来源自《中国药典》《全国中草药汇编》《中药大辞典》《中华本草》四部现代医学药理著作。
本数据只供个人研究提供参考。
提示研究者，应用有技能风险，你非要用，出现问题，笔者不承担任何责任。
本数据查询出的草药名字皆为现代医学药理数据中的中草药的学名。
不要望文生义，也不要轻信使用。
且本数据的查询是以单一“关键字”查询的，并非囊括所有的对症草药数据。
若采用务必查询具体草药的专业现代医学药理数据进行验证。
说明1：呋喃香豆素类化合物为光活性物质。
光敏活性以花椒毒素为最强，香柑内酯次之，异欧前胡素乙较弱。
1、5-甲氧基补骨脂素是补骨脂素衍生物，属于线性呋喃香豆素，俗称香柑内酯、佛手苷内酯。
本品对皮肤有光学活性，有杀灭软体动物作用，有对抗肝素的抗凝血作用和止血作用，并具有抗微生物活性。
临床上用于治疗牛皮癣，亦用于制革业。
现代药理实验研究表明，它对肿瘤、细胞增生也有一定的抑制活性，是一种潜在的抗肿瘤药物的中间体，同时它也是合成复杂天然产物的重要中间体。
LC—MS研究白芷中香豆素成分对多烯紫杉醇药代动力学的影响建立测定大鼠血浆中多烯紫杉醇LC-MS方法，并分别研究白芷中3个香豆素成分（欧前胡素、异欧前胡素及氧化前胡素）对多烯紫杉醇药代动力学的影响。
以紫杉醇为内标，血浆样品经甲醇沉淀蛋白，LC-MS测定，方法经特异性、线性范围、准确度、精密度、稳定性等确证适合用于血浆中多烯紫杉醇的测定。
试验采用每组6只大鼠，分别口服灌胃给予多烯紫杉醇（50 mg·kg-1）组、氧化前胡素（8 mg·kg-1）配伍多烯紫杉醇（50 mg·kg-1）组；欧前胡素（15 mg·kg-1）配伍多烯紫杉醇（50 mg·kg-1）组、异欧前胡素（15 mg·kg-1）配伍多烯紫杉醇（50 mg·kg-1）组。
LC-MS测定给药后血浆中多烯紫杉醇浓度，绘制血药浓度-时间曲线，并用DAS 2.0软件计算相关药代动力学参数。
结果显示多烯紫杉醇与3个香豆素成分配伍前后其药代动力学参数有了明显的变化。
血药浓度-时间曲线下面积（AUC）显著性增加，药峰浓度（Cmax）显著提高。
表明白芷香豆素类化合物能促进多烯紫杉醇的口服生物利用度，三者对多烯紫杉醇口服生物利用度的影响作用氧化前胡素最强、异欧前胡素次之、欧前胡素最弱。
标签：多烯紫杉醇；欧前胡素；异欧前胡素；氧化前胡素；药代动力学[Abstract] The study was aimed to establish a liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for the determination of the docetaxel concentration in rat plasma，and study the effect of coumarin constituents （imperatorin，isoimperatorin and oxypeucedanin）in Angelica dahurica on pharmacokinetics of docetaxel.Plasma was precipitated with acetonitrile and determined by LC-MS method with Paclitaxel as an internal standard. The specificity，linearity，range，accuracy，precision and stability of the method were suitable for the determination of docetaxel in plasma.Six sprague-dawley rats in each group received intragastric administration of docetaxel （50 mg·kg-1），oxypeucedanin （8 mg·kg-1）combined with docetaxel （50 mg·kg-1），imperatorin （15 mg·kg-1）combined with docetaxel （50 mg·kg-1），and isoimperatorin（15 mg·kg-1）combined with docetaxel （50 mg·kg-1）.Their drug plasma concentration was determined by LC-MS with Paclitaxel as an internal standard to draw plasma concentration-time curve，and the phamacokinetic parameters were calculated by DAS 2.0. The results showed that the phamacokinetic parameters of docetaxel all had notable changes when combined with imperatorin，isoimperatorin，and oxypeucedanin，respectively. The phamacokinetic parameters AUC and Cmax were significantly increased，indicating that coumarin constituents in Angelica dahurica could promote the oral bioavailability of docetaxel，and their effects were in the following order：oxypeucedanin>isoimperatorin>imperatorin.[Key words] docetaxel；imperatorin；isoimperatorin；oxypeucedanin；phamacokinetic白芷為我国大宗常用中药材品种之一，其收载于2015年版《中国药典》一部[1]，具有祛风散寒、燥湿排脓、止痛等功效[2]，其活性组份主要为白芷香豆素和挥发油，前期研究结果表明白芷香豆素可促进配伍对药活性成分如葛根素、黄苓苷等的肠道转运[3-4]，同时发现白芷香豆素有规律的促进P-gp介导的药物的肠道转运，而且对P-gp的表达具有一定的抑制作用[5]。
HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量代磊【摘要】目的建立HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量.方法Hypersil ODS2(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(62:38),流速:1.0 mL·min-1;检测波长254 nm;进样量为20 μL.结果欧前胡素在1.064～31.92 mg·L-1 的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7);异欧前胡素在1.090～32.70 mg·L-1 的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3).欧前胡素的平均加样回收率为99.5%(n=9),RSD=0.64%;异欧前胡素的平均加样回收率为100.0%(n=9),RSD=1.65%.结论该方法操作简便、准确、稳定,适用于川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2013(017)009【总页数】2页(P1502-1503)【关键词】HPLC;川芎茶调散;欧前胡素和异欧前胡素【作者】代磊【作者单位】安徽省淮北市食品药品检验所,安徽,淮北,235000【正文语种】中文川芎茶调散主要由川芎、白芷、羌活、细辛、防风、荆芥、薄荷、甘草八味中药粉碎，过筛，混匀，即得。
具有疏风止痛的功效，临床用于外感风邪所致的头痛或有恶寒、发热、鼻塞［1］。
该制剂收载在《中国药典》2010年版一部，白芷是该制剂的主要成分之一，标准中未对方中白芷的主要成分欧前胡素和异欧前胡素进行含量测定，也无对二者同时测定的相关报道。
本文采用高效液相色谱法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量，方法操作简便、准确、稳定，适用于川芎茶调散的质量控制。
1 仪器及试药1.1 仪器 Waters e2695 HPLC色谱系统;Empower Waters工作站;Waters 2489 UV/visible Detector检测器;超声波处理器(济宁奥波超声电气有限公司);Mettler AE-240电子分析天平。
欧前胡素和异欧前胡素的薄层色谱在分析化学领域，薄层色谱是一种常用的化学分离技术，其原理是利用物质在固定相和流动相作用下的不同迁移率，实现对物质的分离和检测。
而欧前胡素和异欧前胡素作为一种天然化合物，在药理学和药物分析方面备受关注。
本文将围绕欧前胡素和异欧前胡素的薄层色谱进行深入探讨，并对其理论和应用进行全面评估。
一、欧前胡素和异欧前胡素的概述1. 欧前胡素欧前胡素，又称为川前胡素，是一种黄酮类化合物，广泛存在于中草药川芎中。
其化学结构为7-羟基-6-甲氧基黄酮-8-O-β-D-葡萄糖苷，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性。
2. 异欧前胡素异欧前胡素是一种次黄酮类化合物，与欧前胡素在结构上有所不同。
它也存在于中草药川芎中，具有类似的药理活性，但在某些方面可能表现出不同的生物活性。
二、欧前胡素和异欧前胡素的薄层色谱分析1. 分析方法薄层色谱是通过将样品施加在薄层色谱板上，利用不同物质在固定相和流动相作用下的迁移率差异，达到对物质的分离和检测的方法。
对于欧前胡素和异欧前胡素的分析，常用的薄层色谱固定相包括硅胶、纸基、或者聚硼酸酯，流动相常用的是乙酸乙酯-乙醇-醋酸-水等。
2. 应用价值欧前胡素和异欧前胡素作为中草药川芎中的活性成分，在药物分析和质量控制中具有重要意义。
通过薄层色谱的分析方法，可以对药材中的欧前胡素和异欧前胡素进行定性和定量分析，为药物研发和药理活性研究提供重要依据。
三、个人观点和理解从理论和应用角度来看，欧前胡素和异欧前胡素的薄层色谱分析是一项具有挑战性和前景广阔的研究领域。
在未来的研究中，我们可以进一步探索不同固定相和流动相条件下的色谱分析方法，以获得更准确和可靠的分析结果。
还可以结合质谱和核磁共振等技术，深入探讨欧前胡素和异欧前胡素的结构和生物活性，为药物研究和临床应用提供更多可能性。
欧前胡素和异欧前胡素的薄层色谱分析是一个复杂而有价值的研究领域。
通过对其理论和应用的全面评估，我们可以更好地理解这一分析方法在药物分析和中药质量控制中的作用，为相关领域的进一步研究和应用提供科学依据。
异欧前胡素结构式
异欧前胡素（Heterophyllous saponin）是一种天然存在的化合物，具有许多重要的药理活性。
它被广泛应用于中药领域，被认为具有抗肿瘤、降血脂、抗炎和抗菌等多种功效。
在这篇文章中，我们将深入探讨异欧前胡素的结构式以及它的药理作用。
异欧前胡素的结构式可以用化学式C28H30O13来表示。
它是一种二萜皂苷，由一个二萜骨架和一个糖基组成。
该化合物的结构包含了苯丙素和柚皮素的衍生物，这使得它具有特殊的化学性质和药理活性。
异欧前胡素最显著的特点是它的抗肿瘤活性。
研究表明，异欧前胡素能够通过多种机制抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
首先，它可以抑制肿瘤细胞的增殖，导致细胞周期停滞和凋亡。
其次，异欧前胡素还可以抑制肿瘤细胞的侵袭和转移，从而阻止肿瘤的扩散。
此外，它还具有抗血管生成的作用，可以抑制肿瘤血管的形成，使肿瘤细胞缺乏氧气和营养物质供应，从而抑制肿瘤的生长。
除了抗肿瘤活性，异欧前胡素还具有降血脂、抗炎和抗菌等多种药理作用。
研究表明，该化合物能够降低血清中的胆固醇和甘油三酯水平，从而降低患者的血脂。
此外，异欧前胡素还可以减轻炎症反应，抑制炎症介质的释放，从而减轻炎症症状。
另外，它还对多种细菌具有抑制作用，可以用于治疗多种感染性疾病。
异欧前胡素是一种具有重要药理活性的化合物。
它具有抗肿瘤、降血脂、抗炎和抗菌等多种功效。
然而，我们需要进一步的研究来揭示其作用机制，并且开发更多的应用领域。
希望通过我们的努力，能够更好地利用异欧前胡素的药理作用，为人类的健康做出更大的贡献。
HPLC测定白芷药材中欧前胡素与异欧前胡素的含量目的：建立白芷中欧前胡素与异欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法。
方法：色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水（70∶30）为流动相，检测波长254 nm，流速1.0 ml/min。
结果：欧前胡素在0.094 8~0.853 2 μg/ml具有良好的线性关系(r=0.999 8)，异欧前胡素在0.150 0~1.350 0 μg/ml内具有良好的线性关系（r=1.000 0）。
欧前胡素的平均回收率为98.0%，RSD=0.7%；异欧前胡素的平均回收率为99.0%，RSD=1.1%。
结论：本法简便、快速、准确，可用于白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量测定。
[Abstract] Objective: An HPLC method was established for the simultaneous determination of imperatorin and isoimperatorin in Radix Angelicae Dahuricae. Methods: The separation was performed on a Agilent ZORBAX SB-C18 column (4.6 mm×250 mm, 5 μm) using methanol-water (70∶30). The UV detection was set at 254 nm; flow rate was 1.0 ml/min. Results: There was good linearity between the peak area and concentration at the ranges of 0.094 8-0.853 2 μg/ml (r=0.999 8), 0.150 0-1.350 0 μg/ml(r=1.000 0) for imperatorin and isoimperatorin respectively. The average recoveries of imperatorin and isoimperatorin were 98.0%(RSD=1.0%) and 99.0%(RSD=0.5%). Conclusion: The method is rapid, simple and accurate for the content determination of imperatorin and isoimperatorin in Radix Angelicae Dahuricae.[Key words] Content determination; Radix Angelicae Dahuricae; HPLC白芷收载于《中国药典》2010年版一部，来源为伞形科植物白芷Angelica dahurica (Fisch. ex Hoffm.)Benth. et Hook. f. 或杭白芷Angelica dahurica (Fisch. ex Hoffm.) Benth. et Hook. f. var. formosana (Boiss.) Shan et Yuan 的干燥根。
