3.2.3基因与性状规范训练(中图版必修2)
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第3节基因与性状一、选择题1.无性生殖与有性生殖相较较,无性生殖所没有的变异来源是()A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境阻碍产生的变异2.从生物进化的角度看,最重要的变异类型是()A.基因的自由组合B.基因的连锁和互换C.基因突变D.染色体变异3.下列四个进程都能改变生物性状,哪一种情形能产生新的基因()A.基因自由组合B.基因互换C.基因突变D.染色体数量改变4.变异是生命物质的大体特点之一,细菌产生的可遗传变异的来源有()A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境条件的转变5.基因突变致使的转变是()A.遗传信息的改变B.中心法则改变C.碱基互补配对原则的改变D.DNA空间结构的改变6.在下列叙述中正确的是()A.培育无子西瓜是利用生长素增进果实发育的原理B.培育八倍体小黑麦是利用染色体结构改变的原理C.培育无籽番茄是利用基因重组的原理D.培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理7.亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG。
当某基因片段中的GAC突变成AAC时,这种突变的结果对该生物的阻碍是()A必然有害B.必然有利C.有害的概率大于有利的概率D.对该生物无阻碍8.喜马拉雅兔是白身黑爪,若是在兔背上剃去一片白毛,在该处放上一块冰,就会张出一片黑毛.那个事例能够说明()A.基因对性状的表达起决定作用B.基因对环境的作用C.环境对基因的表达有阻碍D.基因的传递受环境的阻碍9.某基因的一个片段中的一条DNA链在复制时一个碱基由G→C,该基因复制三次后发生突变的基因占该基因总数的()A.100% B.50% C.25% D.%10.高铁血红蛋白症病人的血红蛋白与正常人的不同,它的氨基酸的排列中有一个组氨酸被置换成酪氨酸.试分析该病人与正常人相较,其中DNA分子中哪个碱基取代了哪个碱基(组氨酸的遗传密码子是CAU、CAC,酪氨酸的遗传密码子是UAC、UAU) 。
()A.G被A取代B.A被G取代C.U被C取代D.C被U取代[拓展提高]11.人类血红蛋白是由574个氨基酸按必然顺序,必然结构组成特定的蛋白质。
3.2.2、3基因的表达基因与性状每课一练(中图版必修2)(30分钟 50分)一、选择题(共6小题,每小题4分,共24分)1.(2012·泰州高一检测)下图表示中心法则及其补充的内容,有关说法正确的是( )A.①②③表示转录、复制、翻译B.人体的所有细胞都具有①②③过程C.在洋葱根尖分生区细胞中只有①过程D.①②③④⑤过程均有碱基互补配对现象2.(2012·海淀区高一检测)如图所示,下列有关的叙述中,不正确的是( )A.甲是DNA,乙为DNA,此过程要以甲为模板,酶为解旋酶和DNA聚合酶B.甲是RNA,乙为DNA,此过程为逆转录,原料为四种脱氧核苷酸C.甲是RNA,乙为RNA,此过程的原料为四种核糖核苷酸D.甲是DNA,乙为RNA,此过程要以甲为模板,酶为转录酶3.根据以下材料:①藏报春甲(aa)在20 ℃时开白花;②藏报春乙(AA)在20 ℃时开红花;③藏报春丙(AA)在30 ℃时开白花。
在分析基因型和表现型相互关系时,下列说法错误的是( )A.由材料①②可知生物的性状表现是由基因型决定的B.由材料①③可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的C.由材料②③可知环境影响基因型的表达D.由材料①②③可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的结果4.(2012·六安高一检测)如图为人体对性状控制过程的示意图,据图判断下列说法正确的是( )A.人体神经细胞与肝细胞的形态、结构和功能不同,其根本原因是细胞内的核糖体不同B.M1和M2不可能同时出现在同一个细胞中C.人体中的所有细胞均有核糖体,核糖体按照信使RNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链D.老年人细胞中不含有M25.如果细菌控制产生某种“毒蛋白”的基因发生了突变,突变造成的结果使其决定的蛋白质的部分氨基酸变化如下:基因突变前:甘氨酸谷氨酸丙氨酸苯丙氨酸谷氨酸基因突变后:甘氨酸谷氨酸天冬氨酸亮氨酸赖氨酸根据上述氨基酸序列确定突变基因DNA分子的改变是( )A.突变基因中一个碱基腺嘌呤替换为鸟嘌呤B.突变基因中一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶C.突变基因中一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤D.突变基因中一个碱基的增减6.(2012·山东高考)假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5 000个碱基对组成,其中腺嘌呤占全部碱基的20%。
学业分层测评(十六)(建议用时:45分钟)[学业达标]1.一种果蝇的突变体在21 ℃的气温下,生活能力很差,但是当气温上升到25.5 ℃时,其生活能力大大提高了,这说明()A.生物的突变常常是有利的B.环境条件的变化对突变体是有利的C.突变体的体质增强D.突变的有利或有害取决于环境条件【答案】 D2.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。
为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中()A.花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列C.细胞的DNA含量D.细胞的RNA含量【解析】基因突变会导致DNA碱基对的增添、缺失或改变。
分析花色基因是否突变,可比较花色基因的DNA序列。
突变基因和正常基因的碱基组成相同,都只含有A、T、C、G四种含氮碱基。
【答案】 B3.变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异有()①基因突变②基因重组③染色体变异④环境条件的变化⑤染色单体互换⑥非同源染色体上非等位基因自由组合A.①②③B.④⑤⑥C.②③④⑤⑥D.①②③④【解析】细菌属于原核生物,没有染色体,进行无性生殖,因此细菌产生的可遗传变异只有基因突变,没有其他类型。
【答案】 C4.下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。
正确的选项是()A.①过程是转录,它以DNA的两条链为模板,四种核苷酸为原料合成mRNAB.②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成C.人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状D.某段DNA上发生了基因突变,则形成的mRNA、蛋白质一定会改变【解析】转录时以DNA的一条链为模板,A错误;②过程是翻译,翻译需要模板、原料、能量、酶,同时需要适宜的条件,B错误;基因突变导致形成的密码子发生改变,不同的密码子也可以决定同一个氨基酸,因此形成的蛋白质不一定改变,D错误。
【答案】 C5.(2013·上海高考)编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。
基因与性状一、单选题1.如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化,在正常情况下,这种变化将最终导致()A.遗传性状的变化B.遗传密码的变化C.遗传信息的变化D.遗传规律的变化2.下列情况引起的变异属于基因重组的是()①非同源染色体上非等位基因的自由组合②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和改变A.①②B.③④C.①③D.②④3.已知某个核基因片段碱基排列如图所示:①—GGCCTGAAGAGAAGA—②—CCGGACTTCTCTTCT—若该基因由于一个碱基被置换而发生改变,氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。
(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。
下列叙述正确的是A.基因突变导致了氨基酸序列的改变B.翻译上述多肽的mRNA是由该基因的①链转录的C.若发生碱基置换的是原癌基因,则具有该基因的细胞一定会癌变D.若上述碱基置换发生在配子中,将不能传递给后代4.有性生殖生物的后代性状差异,主要来自于基因重组,下列过程中哪些可以发生基因重组()A.①②B.①③C.②③D.③5.下列生命活动可能会使DNA分子结构发生改变的是①同源染色体分离②非同源染色体自由组合③基因突变④同源染色体上等位基因互换⑤染色体结构变异⑥染色体数目变异A.①②③B.③④⑤C.②③④D.③④⑥6.几种氨基酸的密码子如下。
甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG;缬氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸:AUG。
经研究发现,在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换,导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸;接着由于另一个碱基的替换,该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸,则未突变时的甘氨酸的密码子应该是A.GGUB.GGCC.GGAD.GGG7.大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线,保护地球上的生物。
基础巩固1.下列关于基因与性状关系的叙述,错误的是()A.一对相对性状可由多对基因控制B.基因可通过控制酶的合成进而控制生物的性状C.隐性基因控制的性状不一定得到表现D.基因型相同,表现型就相同答案 D解析生物的表现型是基因型与环境条件共同作用的结果,只有在相同的环境条件下,基因型相同,表现型才相同。
2.同一株水毛茛,浸在水中的叶与裸露在空气中的叶形态不同,原因是()A.基因发生了改变B.环境决定生物的性状C.基因未发生改变,性状受环境的影响D.水中叶片脱落了答案 C解析既然是同一株水毛茛,说明遗传物质并未发生改变,只是二者生活的环境不一样,因为生物的性状是基因和外界环境共同作用的结果。
3.人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于遗传物质发生了改变,其变化的方式是基因内()A.碱基对发生改变(替换)B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNAD.缺失一小段DNA答案 A解析基因分子结构的改变是组成基因的碱基对的增添、缺失或改变。
人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的一个碱基对发生了突变,由T—A→A—T。
4.如果将一个镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一个血型相同的正常人,正常人将()A.产生基因突变,使此人患病B.无基因突变,性状不遗传给此人C.产生基因重组,将病遗传给此人D.无基因重组,此人无病,其后代患病解析将贫血人的血液输入正常人体内后并不改变正常人的遗传物质,不会因此而发生遗传物质、遗传性状的改变。
5.下图中,基因A与a1、a2、a3之间的关系不能表现的是()A.基因突变是不定向的B.等位基因的出现是基因突变的结果C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化D.图中基因的遗传将遵循自由组合规律答案 D解析从图中看出,基因A与a1、a2、a3之间的关系是等位基因,它们是由于突变而产生的复等位基因。
突变具有不定向性、可逆性等特点。
自由组合规律研究的是位于两对及两对以上同源染色体上的等位基因的传递规律,因此几对基因既不可能存在于同一个体的同一细胞中,更不可能同时遵循自由组合规律。
基因与性状一、单选题1.已知某个核基因片段碱基排列如图所示:①—GGCCTGAAGAGAAGA—②—CCGGACTTCTCTTCT—若该基因由于一个碱基被置换而发生改变,氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。
(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。
下列叙述正确的是A.基因突变导致了氨基酸序列的改变B.翻译上述多肽的mRNA是由该基因的①链转录的C.若发生碱基置换的是原癌基因,则具有该基因的细胞一定会癌变D.若上述碱基置换发生在配子中,将不能传递给后代2.下列有关变异的叙述,错误..的是A.基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失B.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组C.镰刀型细胞贫血症的形成是因为产生了染色体变异D.基因突变频率很低,是随机发生的、不定向的3.用紫外线照射红色细菌的培养液,几天后出现了一个白色细菌菌落,把这个白色细菌菌落转移培养,长出的菌落全部是白色的,这属于()A.染色体变异B.自然突变C.人工诱变D.基因重组4.基因突变从根本上说改变了生物的()A.遗传密码B.遗传信息C.遗传性状D.遗传规律5.下面叙述的变异现象,可遗传的是()A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,因而部分改变第二性征B.果树修剪后,形成的树冠具有特定的形状C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到的果实无籽D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花6.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是A.基因突变对于生物个体是利多于弊B.基因突变属于可遗传的变异C.基因重组能产生新的基因D.基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中7.下列关于大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)( )—A TG GGC CTG CTG A ……GAG TTC TAA—1 4 7 10 13 100 103 106A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T8.下列关于基因重组的说法不正确的是A.生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂过程中,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组C.减数分裂过程中,随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能9.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。
第三节基因与性状【目标导航】1.结合实例,概述生物性状与基因、环境条件的关系。
2.结合实例,掌握基因突变的概念、特点和原因及其在育种上的应用。
3.结合减数分裂的过程,理解基因重组的概念、方式及意义。
产预习导学其挑战自我.点点落实 ______________________________________________________________________一、基因与性状的关系1. 基因对性状的控制途径⑴ 直接途径:基因通过控制蛋白质的分子结构来控制性状。
如镰刀型细胞贫血症。
(2) 间接途径:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程, 从而影响生物性状。
如正常人通过合成酪氨酸酶形成黑色素。
2. 基因与性状的关系生物的性状不仅受基因的控制,也会受到环境的影响。
因此,有些性状是基因和环境共同作—用的结果。
二、基因突变1. 概念是指基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或改变。
发生时间: DNA复制时。
2. 原因(1) 内因:基因结构改变。
⑵外因:物理因素、化学因素和生物因素。
3. 特征普遍性、低频性、可逆性、多方向性和随机性等。
4. 意义基因突变的结果使一个基因变成了它的等位基因,从而产生新的基因,可能会引起性状的改—变,是生物变异的根本来源。
5. 诱变育种(1) 原理:基因突变。
(2) 优点:提高突变率,增加变异来源,从而利于选育出生产上需要的优良品种。
6. 可遗传的变异的来源(1) 基因突变:发生在所有生物中。
(2) 基因重组:发生在进彳亍有性生殖的真核生物中。
(3) 染色体变异:发生在真核生物中。
三、基因重组1. 概念生物体在减数分裂形成配子过程中,控制不同性状的基因重新组合。
自由组合型:非同源染色体上的非等位基因自由组合2. 类型J交叉互换型:同源染色体的非姐妹染色单体之间发生.局部交叉互换3. 意义基因重组使后代产生了许多新的基因型,从而使后代出现多种新的性状组合,是形成生物多样性的重要原因之一。
基因与性状一、单选题1.下列关于基因重组的叙述中,正确的是A.有性生殖可导致基因重组B.等位基因的分离可导致基因重组C.非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D.无性生殖可导致基因重组2.5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物,在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌,得到少数突变型大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这表明Bu诱发突变的机制是A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中脱氧核糖与磷酸间的化学键C.诱发DNA链发生碱基种类置换D.诱发DNA链发生碱基序列变化3.番茄果实红色(H)对黄色(h)为显性。
某隐性纯合黄色植株(hh)自交,结出了半边红半边黄的变异果,这种变化原因可能是A.环境改变B.基因重组C.基因突变D.染色体变异4.已知某个核基因片段碱基排列如图所示:①—GGCCTGAAGAGAAGA—②—CCGGACTTCTCTTCT—若该基因由于一个碱基被置换而发生改变,氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。
(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。
下列叙述正确的是A.基因突变导致了氨基酸序列的改变B.翻译上述多肽的mRNA是由该基因的①链转录的C.若发生碱基置换的是原癌基因,则具有该基因的细胞一定会癌变D.若上述碱基置换发生在配子中,将不能传递给后代5.有关基因突变的叙述,正确的是A.不同基因突变的频率是相同的 B.基因突变的方向是由环境决定的C.一个基因可以向多个方向突变 D.细胞分裂的中期发生基因突变6.几种氨基酸的密码子如下。
甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG;缬氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸:AUG。
经研究发现,在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换,导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸;接着由于另一个碱基的替换,该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸,则未突变时的甘氨酸的密码子应该是A.GGUB.GGCC.GGAD.GGG7.下列有关变异的叙述,错误..的是A.基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失B.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组C.镰刀型细胞贫血症的形成是因为产生了染色体变异D.基因突变频率很低,是随机发生的、不定向的8.镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是()A.基因突变B.基因重组C.蛋白质结构改变D.染色体结构变化9.基因突变是生物变异的根本来源。
基因与性状我夯基我达标1.科学家运动基因工程删除了猪细胞中的对人产生排斥的基因,培育成可以用于人类进行器官如心脏移植的“基因敲除猪”。
从变异的角度来看,这种变异是()A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.不遗传变异思路解析:本题要求从基因的角度理解可遗传变异的实质。
由于这种变异涉及基因(具遗传效应的DNA片段)的缺失,应属染色体变异。
答案:B2.人类第16号染色体上有一段DNA序列,决定血红蛋白的氨基酸组成。
这个DNA分子序列的某一对碱基发生了改变而引起镰刀型细胞贫血症。
这种变异属于()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异思路解析:考查基因突变的概念。
基因突变是DNA碱基序列中碱基对的增添、缺失或改变。
答案:A3.下面叙述的变异现象,可遗传的是()A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,因而部分改变第二性征B.果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C.用生长素处理未经授粉的番茄雌蕊,得到的果实无子D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花思路解析:引起可遗传变异的根本原因是遗传物质发生改变。
割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,只改变了鸡体内的性激素含量,没有改变鸡细胞内的遗传物质,因此此变异不可遗传;果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状,及用生长素处理未经授粉的番茄雌蕊,得到的果实无子,都是利用生长素的功能来改变生物的性状,这些性状的改变也是不可遗传的;开红花的一株豌豆自交,后代出现开白花的植株,这是因为等位基因互相分离造成的,因此属于可遗传变异。
答案:D4.自由组合规律在理论上不能说明的是()A.新的基因的产生B.新的基因型的产生C.生物种类的多样性D.基因可以重新组合思路解析:本题考查基因突变和基因重组的区别。
在两对以上的基因自由组合过程中,非同源染色体上的非等位基因间可以自由组合,使后代产生新的基因型,从而使后代出现多种新的性状组合。
基因的自由组合过程中不能产生新的基因,只能使不同的基因间发生组合。
04 附时训练备战葛考
第三节基因与性状
HUOYEQUIFAN^lJNLIAN ----■・
》活页规范训练
一、选择题(每小题4分,共36分)
1 •下列关于基因与性状关系的叙述,错误的是
()
A •一对相对性状可由多对基因控制
B. 基因可通过控制酶的合成进而控制生物的性状
C. 隐性基因控制的性状不一定得到表现
D. 基因型相同,表现型就相同
解析 本题考查基因与性状间的关系。
生物的表现型是基因型与环境条件共 同作用
的结果,只有在相同的环境条件下,基因型相同,表现型才相同 。
答案 D
2. 同一株水毛茛,浸在水中的叶与裸露在空气中的叶形态不同,原因是
()
A .基因发生了改变
B. 环境决定生物的性状
C. 基因未发生改变,性状受环境的影响
D. 水中叶片脱落了
解析 既然是同一株水毛茛,说明遗传物质并未发生改变,只是二者生活的 环境不
一样,因为生物的性状是基因和外界环境共同作用的结果。
答案 C
3. 人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于遗传物质发生了改变,其变化的
方式是基因内
A •碱基发生改变(替换)
B •增添或缺失某个碱基对
C. 增添一小段DNA
D. 缺失一小段DNA
解析本题考查基因突变的本质。
基因分子结构的改变是组成基因的碱基对的增添、缺失或改变。
人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的一个碱基发生了突变,由T- A o
答案A
4. 如果将一个镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一个血型相同的正常人,正常人将
()
A .产生基因突变,使此人患病
B. 无基因突变,性状不遗传给此人
C. 产生基因重组,将病遗传给此人
D. 无基因重组,此人无病,其后代患病
解析将贫血人的血液输入正常人体内后并不改变正常人的遗传物质,不会因此而发生遗传物质、遗传性状的改变。
答案B
5. 右图中,基因A与a i、a2、a3之间的关系不能表现的是
)
A .基因突变是不定向的
B. 等位基因的出现是基因突变的结果
C. 正常基因与致病基因可以通过突变而转化
D. 图中基因的遗传将遵循自由组合规律
解析从图中看出,基因A与a i、比、a s之间的关系是等位基因,它们是由于突变而产生的复等位基因。
突变具有不定向性、可逆性等特点。
自由组合规律研究的是位于两对及两对以上同源染色体上的等位基因的传递规律,因
此几对基因既不可能存在于同一个体的同一细胞中,更不可能同时遵循自由组合规律。
答案D
6. 某同学选择健康黄脂家兔和白脂家兔进行研究,他将两种兔子都等分成两组。
饲喂
方法和结果如下表所示。
根据实验结果可获得的结论是
()
A. 黄脂基因会因食物而产生突变
B. 白脂基因会因食物而产生变异
C•家兔体内产生的脂质颜色是由食物中的色素决定的
D.黄脂基因的表达会受食物中色素的影响
解析本题考查基因与性状之间的关系及实验分析能力。
A错误:黄脂家兔在饲喂不含黄色素的食物的情况下产生白脂,可能只是环境变化引起的不遗传的变异,遗传物质没有改变。
B错误:白脂家兔不管饲喂是否含黄色素的食物都是白脂,没有发生变异。
C错误:白脂家兔饲喂含黄色素的食物仍然还是产生白脂,说明家兔体内产生的脂质颜色不是由食物中的色素决定的。
答案D
7. 在一个自交繁殖的植物种群中发现一种突变性状,具此性状的个体连续繁殖两代后,
又有37.5%的性状恢复到原有性状。
原有性状的突变是由于
()。
A .隐性基因突变为显性基因
B. 突变的基因与原基因无显隐性关系
C. 显性基因突变为隐性基因
D. 突变的基因与原基因没有等位关系
解析本题的解题思路有两种,第一种是:考虑突变有两种情况,①是显性基因突变为隐性基因;②是隐性基因突变为显性基因,假设是①情况,则必须是AA突变为aa,才能表现新性状,而基因型为aa的个体自交不会发生性状分离,由此可以断定
该突变为②情况,即隐性基因突变为显性基因。
第二种是:具有突变性状的个体自交发生了性状分离,说明该个体为杂合体,基因型为Aa,如果a为突变而来的,新性状就不会表现出来,只能是A为突变而来的。
答案A
a傩芒」\ 丁仃丄
8 •某基因上一个片段的碱基对是::,在第一次复制过程中,a
链发生了差错,其中的C被G替换。
该基因连续复制3次后,发生差错性改变的基因占全部基因的
()。
A. 100% B . 50% C . 25% D. 12.5%
解析第一次复制发生突变的只是一个分子即a片段所在的分子,b片段没有发生突变,所在分子正常;接着又进行两次复制,其中以a片段所在分子的两条链为模板的复制品全含有突变基因,占总数的一半。
答案B
9.下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带
有的基因)。
据图判断不正确的是
()。
甲乙丙
A .该动物的性别是雄性的
B. 乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C. 1与2或1与4的片段交换,前者属基因重组,后者属染色体结构变异
D. 丙细胞不能进行基因重组
解析根据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体的几个细胞分裂图。
甲图中同源染色体正在分开,是减数第一次分裂的特征。
乙图中着丝粒分裂,而且有同源染色体,是有丝分裂的特征。
丙图中着丝粒已经分开,而且没有同源染色体,是减数第二次分裂的特征。
由于基因重组发生在减数第一次分裂过程
答案 (1)多 (2)信使 RNA 、转运 RNA 、原料、酶、能量 控制酶的合成来
控制代谢 (3) 豌豆幼苗喷施等量的蒸馏水 两组豌豆植株的平均高度并 中,所以丙、乙细胞不可能进行基因重组。
1 与 2 的片段交换是同源染色体 的非姐妹染色单体交叉互换,属于基因重组。
1 与 4 的片段交换,属于非同 源染色体的交换,会改变染色体上基因的数目和排列顺序,属于染色体结构 变异。
答案 B
、非选择题 (共14 分) 种重要的植物激素, 能促进豌豆茎蔓伸长。
赤霉素的合成过程
(如 下图):
矮茎豌豆是由于缺乏某种酶,导致赤霉素不足,影响株高。
请分析回答下面的问题。
(1) _________________________________________ 由赤霉素的合成过程可知豌豆的株高是由 _____________________________________ 对基因共同控制的。
(2) 植株要合成 GPS 、 KAO 等酶要经过翻译过程,进行翻译的条件有 。
豌 豆 株 高 这 一 性 状 是 基 因 通 过 __ 完成的。
(3) 在一片豌豆田中,发现了许多被矮化病毒感染的豌豆比正常豌豆植株矮很 多。
有人推测病毒的作用可能是抑制了赤霉素的合成。
试设计实验来验证这 一假设。
(该实验不能采用化学方法测定植株中赤霉素的含量 ) 实验步骤: 第一步:选取长势基本相同的被矮化病毒感染的豌豆幼苗若干株,将其平均 分成甲、乙两组,并在相同的适宜条件下培养; 第二步:对甲组豌豆幼苗定期喷施适当浓度的赤霉素溶液,同时乙组 第三步:观察并测量 _______________________________________________ 。
_ 实验结果和结论:
进行比较 甲组豌豆植株的平均高度明显高于乙组,说明病毒的作用是抑制
了赤霉素的合成
10.赤霉素是 GPS 酶 KAO 酶
GGPP >
前体 一->
赤霉素
【技能提升】$ 生物变异类型的鉴定
技法必备
可遗传的变异与不遗传的变异的鉴定方法:自交后代是否发生性状分离或在
相同环境下进行比较鉴定。
原理:遗传物质是否发生改变。
能力展示
在一块高秆(纯合体)小麦田中,发现了一株矮秆小麦。
请设计实验方案探究
该矮秆性状出现的可能原因(简要写出所用方法、结果和结论)。
解析本题可从两个角度考虑,一是假设矮秆植株是由环境引起的不遗传的变异,种植后结果会怎样,二是假设矮秆植株是由基因突变引起的可遗传的变异,其遗传情况如何,然后反向描述即可。
答案将矮秆小麦与高秆小麦杂交;如果子一代为高秆,子二代高秆:矮秆二3:1(或出现性状分离),则矮秆性状是基因突变造成的;否则,矮秆性状是环境引起的。
或将矮秆小麦与高秆小麦种植在相同环境条件下;如果两者未出现明显差异,则矮秆性状由环境引起;否则,矮秆性状是基因突变的结果。