第 三 章 外周神经系统药物
一、单项选择题
3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符： B
A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂
B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂
C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是：E
A. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟
B. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
3-3、下列叙述哪个不正确：D
A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性
C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性
E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性
3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是：C A. Glycopyrronium bromide
B. Orphenadrine
C. Propantheline bromide
D. Benactyzine
E. Pirenzepine
3-5、下列与epinephrine不符的叙述是：D
A. 可激动和 受体
B. 饱和水溶液呈弱碱性
第三章 外周神经系统药物药理
(一)名词解释
1．真性胆碱酯酶
2．去极化型肌松药
3.肾上腺素受体激动药
4.肾上腺素升压作用的翻转
(二)填空题
1．酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料，在____________酶的催化作用下合成多巴，再经多巴脱羧酶的作用下合成____________，后者进入囊泡中，进一步合成_________。
2．乙酰胆碱作用的消除主要依靠___________；去甲肾上腺素作用的消除主要依靠________。
3. M受体兴奋可引起心脏_________，瞳孔_________，胃肠平滑肌_________，腺体分泌__________。
4．毛果芸香碱对眼睛的作用是_____________、______________、______________。
5．新斯的明的临床用途有_______________、_______________、_______________。
6．新斯的明为_______________抑制药，其对_______________兴奋作用最明显，同类药还有_______________。
7．新斯的明兴奋骨骼肌的机理是______________、_______________、_______________。
8．新斯的明禁忌证有________________、________________、________________。
9.为下列病症选一合适的药物：重症肌无力___________，青光眼___________。
10．阿托品对眼睛的作用是_____________、______________、_______________。
11．山莨菪碱可用于治疗_________________和 ___________________。
12．阿托品属于_______________药物，对心血管系统的临床应用是______________、
1 第一篇 药理学总论
一 绪论
附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93
比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95
一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00
试列举评价药物毒性的参07
药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07
试述毒理学实验中常用的参数有哪些07
什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10
二 药物代谢动力学
何谓生物利用度，试述其实用意义95
列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95
影响药物分布的因素99
某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99
药物与血浆蛋白结合后产生的后果00
何谓半衰期？其临床意义是什么01
对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01
何谓半衰期，有何临床意义03
半衰期是不是一个固定数值04
药物与血浆蛋白结合的意义06
三药物效应动力学
在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94
何谓“首过效应”，如何避免它95
请解释：高敏性，耐受性和变态反应95
激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97
Sigma受体激动时的药理作用97
何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00
何为不良反应？举例说明其分类07
药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07
四 影响药物作用的因素
何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95
试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97
何为身体依赖性？简述其产生机制。如何评价之07
什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07
第二篇化学治疗药
五 抗微生物药物概论
有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01
第5章神经组织
二、选择题
（一）A型题
A1型题
1. 神经组织的组成成分是：
A. 神经细胞和神经纤维 B. 神经细胞和神经胶质细胞 C. 神经元和神经膜细胞
D. 神经元和星形胶质细胞 E. 神经细胞和卫星细胞
2. 尼氏体在电镜下的结构是：
A. 粗面内质网和高尔基复合体 B. 粗面内质网和线粒体
C. 粗面内质网和游离核糖体 D. 粗面内质网和神经丝
E. 神经丝和线粒体
3. 树突和轴突在形态结构上的主要区别是：
A. 细胞膜上有无受体 B. 有无尼氏体
C. 有无高尔基复合体 D. 有无神经原纤维
E. 有无线粒体
4. 神经原纤维的电镜结构包括：
A. 神经丝 B.神经丝和微丝
C. 神经丝和中间丝 D. 神经丝和微管
E. 微丝和微管
5. 根据神经元的功能，神经元可分为：
A. 双极神经元、多极神经元、假单极神经元
B. Golgi I型神经元、GolgiⅡ型神经元
C. 感觉神经元、运动神经元、中间神经元
D. 胆碱能神经元、肾上腺素能神经元、肽能神经元
E. 兴奋性神经元、抑制性神经元
6. 根据神经元突起的多少，神经元可分为：
A. 双极神经元、多极神经元、假单极神经元
B. Golgi I型神经元、GolgiⅡ型神经元
C. 感觉神经元、运动神经元、中间神经元
D. 胆碱能神经元、肾上腺素能神经元、肽能神经元
E. 兴奋性神经元、抑制性神经元
7. 根据神经元释放的神经递质，神经元可分为：
A. 双极神经元、多极神经元、假单极神经元
B. Golgi I型神经元、GolgiⅡ型神经元
C. 感觉神经元、运动神经元、中间神经元
D. 胆碱能神经元、肾上腺素能神经元、肽能神经元
E. 兴奋性神经元、抑制性神经元
