遗传学实验报告册

吴月婷学号13990115巴氏小体的观察1 目的学习掌握观察与鉴别人体X染色体的方法，识别其形态特征和所在的部位；进一步理解雌性哺乳动物X染色体失活的假说和剂量补偿效应。

2 原理巴氏小体是由雌性哺乳动物体细胞中失活的X染色体在间期细胞中存在的异固缩状态，形成直径约为1 μm的染色小体，贴着核膜或靠近核膜边缘。

XX型的女性细胞中含有1个巴氏小体，XY型的男性细胞中没有巴氏小体，巴氏小体的数目为细胞中X染色体的数目-1。

正常女性口腔粘膜细胞中巴氏小体出现的概率是30~50%。

3 步骤（1）取女生口腔上皮细胞，涂在载玻片上，男生口腔上皮细胞为对照。

（2）醋酸洋红染色约20min。

（3）制片显微镜观察。

4 结果在40倍视野下(图1)，观察到女性细胞中有1个巴氏小体，而男性细胞中没有巴氏小体。

巴氏小体贴着核膜表面，团状，染色较深。

统计了50个女性细胞，含有巴氏小体的细胞数为19个，比例为38%.50 μm50 μm图1 女性细胞(A)和男性细胞(B)的巴氏小体观察5 讨论我们观察到女性细胞有巴氏小体而男性细胞没有。

巴氏小体是失活的X染色体，女性有两条X染色体，而男性只有1条X染色体，因此女性在胚胎时细胞会有1条X染色体失活成为巴氏小体，从而使得X染色体剂量均等。

通常X染色体上的基因活性是常染色体活性的两倍。

女性的卵子细胞会使已经形成的巴尔氏体再次展开，转变回原始的状态。

我们观察到并非所有的女性细胞中都有巴氏小体，而是部分细胞存在。

控制X染色体失活的基因主要是X染色体上的Xist。

Xist基因表达的时候会使X染色体凝缩，当基因没有被转录或翻译的时候没有巴氏小体，凝缩后的巴氏小体缺少相应的结合蛋白也会重新展开，例如卵子中的Xist基因就会关闭，巴氏小体就重新展开形成X染色体。

在不同的组织中巴氏小体出现的频率也有所差异。

在哺乳动物中，形成巴氏小体能使X染色体的剂量均等。

其他动物有不同的方法，例如线虫不会进行X染色体去活化，而是把雌性两条X染色体的活性都减半；果蝇则是雌蝇的两条X染色体都有正常作用，但雄蝇的单一X染色体会发挥两倍的活性。

一、实验目的本次实验旨在通过调查和分析人类遗传性状，了解其遗传方式，并验证孟德尔遗传规律在人类遗传性状中的体现。

通过观察和分析单基因遗传性状，如眼皮皱褶、酒窝、大拇指弯曲度等，探究这些性状在人群中的分布规律及其遗传特点。

二、实验原理人类的遗传性状由基因控制，基因分为显性和隐性。

当控制某个性状的基因都是显性基因时，个体表现出显性性状；当控制某个性状的基因一个是显性一个是隐性时，个体表现出显性基因控制的显性性状；当控制某个性状的基因都是隐性基因时，个体表现出隐性性状。

三、实验方法与对象1. 调查方法：采用问卷调查和现场观察相结合的方法，对实验对象进行遗传性状的调查。

2. 调查对象：选取我校生物科学专业学生作为调查对象，共100人。

四、实验结果1. 调查性状：眼皮皱褶（双眼皮/单眼皮）、酒窝（有/无）、大拇指弯曲度（可弯曲/不可弯曲）。

2. 数据统计：- 眼皮皱褶：双眼皮62人，单眼皮38人。

- 酒窝：有酒窝48人，无酒窝52人。

- 大拇指弯曲度：可弯曲72人，不可弯曲28人。

五、数据分析1. 显隐性与人群中表型比例的相关性：- 眼皮皱褶：双眼皮占62%，单眼皮占38%，显性性状占大多数。

- 酒窝：有酒窝占48%，无酒窝占52%，隐性性状占大多数。

- 大拇指弯曲度：可弯曲占72%，不可弯曲占28%，显性性状占大多数。

由此可见，显隐性与人群中表型比例存在一定的相关性，但并非完全一致。

2. 遗传规律验证：- 眼皮皱褶：双眼皮与单眼皮的比例约为1.6:1，符合孟德尔遗传规律。

- 酒窝：有酒窝与无酒窝的比例约为1:1，符合孟德尔遗传规律。

- 大拇指弯曲度：可弯曲与不可弯曲的比例约为 2.6:1，符合孟德尔遗传规律。

六、讨论1. 遗传与环境因素：本次实验结果表明，遗传性状受到基因和环境因素的共同影响。

例如，酒窝的形成可能与遗传因素有关，但也可能受到面部肌肉活动的影响。

2. 遗传多样性：人类遗传性状具有多样性，这与人类长期进化过程中基因的变异和自然选择有关。

实验六基因的分离一、实验目的利用一对相对性状杂交的遗传实验结果，证明基因的分离原则，加深对其的理解。

二、实验原理植物在形成配子的减数分裂中，同源染色体上的成对基因，必须随着所在染色体的分离而分离；如在杂种中，将形成带有不同基因的孢子，进而产生不同的配子。

水稻、玉米、高梁、小米等作物种子的胚乳有糯性之分，非糯性的含直链淀粉较多，糯性的含支链淀粉较多，前者遇碘液后呈兰色，后者遇碘则呈棕色。

通过杂交试验得知这是由于一对等位基因的差别，非糯Wx对糯wx为显性，在玉米中这对基因位于第9对染色体上。

淀粉粒存在于植物体的许多细胞中，花粉粒中也有淀粉粒。

如果纯合的非糯与糯性的玉米品系杂交，F1是非糯杂合体Wxwx o F1形成配子时，花粉母细胞进行减数分裂，等位基因发生分离，结果形成两种不同的孢子，后来发育不同的花粉粒。

一部分花粉粒带有非糯基因Wx，含直链淀粉多，遇碘呈兰色；另一部分带有糯性基因wx，含支链淀粉多，遇碘呈棕红。

这两种花粉粒，理论上数量是相等的，其分离比例应为1：1。

三、实验材料以腊质（糯性）与粉质（非糯性）玉米杂种F1的花粉粒为材料。

年前将腊质与粉质玉米自交系杂交，次年种植其F1及两亲本，抽穗时于前一天将雄花套袋，次日上午9～11时开花最盛时拦落其花粉，分藏于冷凉干燥处备用。

或于头天取将开而未开花散粉的雄花序，放入卡诺液中保存备用。

四、实验方法1、药品配制1%碘—碘化钾液：取2克碘化钾溶于5毫升蒸馏水中，加入1克金属碘，待其溶解后再加95毫升水，保持于棕色瓶中。

2、镜检先镜检亲本再镜检杂种的花粉粒，镜检方法如下：挑取少量花粉粒于载玻片上，或取花药一个置载玻片上，夹坡，置低倍镜下观察，调节镜下光照，稍暗一点，花粉便呈现亮晶晶乳白色光泽。

滴一小滴I —KI溶液，盖上盖玻片，静观花粉粒白色的变化，有的花粉粒染成深兰色，是非糯的花粉粒，有的染成棕黄色，是糯性的花粉粒。

对杂种材料每张玻片按五点取样法，取5个视野观察之，记录各种颜色的花粉粒数量。

果蝇杂交实验报告（眼色分析）一、实验原理及方法生物某些性状的遗传常与性别联系在一起，这种现象称为伴性遗传（sex-linked inheritance），这是由于支配某些性状的基因位于性染色体上。

果蝇属XY型生物，共有四对染色体，第一对为性染色体，其余三对为常染色体。

雌果蝇的性染色体构型为XX，、雄果蝇为XY。

控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，在Y染色体则没有与之相应的等位基因。

将红眼（+）果蝇和白眼（w）果蝇杂交，其后代眼色的表现与性别有关。

而且，正反交的结果不同。

（仅供参考）二、实验材料（品系及性状）亲本正交6#（雌、白眼）X18#（雄、红眼）亲本反交18#（雌、红眼）X 6#（雄、白眼）（可写成基因型）三、实验用品（实验指导书上有）四、杂交实验流程1、培养基的配制，并在培养瓶上写清杂交组合、杂交日期、实验者班级。

室温下培养，至于阴暗温热环境中。

2、两个亲本杂交1、2号培养瓶中分别挑选亲本正交、反交的处女蝇。

3、在接入杂交亲本1、亲本2第七或八天（从开始杂交算第一天）清除所有亲本成蝇。

4、观察正反交组合中不同性别子代1成蝇的眼色，至少观察20只，记录观察结果，并注意是否有例外的情形。

5、从正交组合的子代1中挑选出5对果蝇，放入F 1自交1号培养瓶中，贴上标签，室温下培养（反交组合也一样处理）。

6、在接入子代1培养的第七或八天（从子代1接入新培养瓶算第一天）清除所有子代1成蝇。

7、当子代2数量足够时，观察不同性别的果蝇的眼色，分别统计并做好记录。

五、实验结果及分析图谱分析正交 反交P ： X w X w （雌白眼）× X +Y （雄红眼） X +X +（雌红眼）× X w Y （雄白眼）F1: X +X w（雌红眼）× X w Y （雄白眼）X +X w （雌红眼）× X +Y （雄红眼）理论： 1 ： 1 1 ： 1实际： 25 ： 16 20 ： 19F2： X +X w X w X w X +Y X w Y X +X + X +X w X +Y X w Y雌红眼 雌白眼 雄红眼 雄白眼 雌红眼 雄红眼 雄白眼理论 1 ： 1 ： 1 ： 1 2 ： 1 ： 1 实际 13 ： 9 ： 12 ： 10 21 ： 11 ： 52显隐性判断：正交的结果不论雌雄均为红色，反交的结果是雌性为红眼，雄性为白眼。

实验名称：陈姓人群遗传特征分析实验目的：通过对陈姓人群进行遗传学分析，探究陈姓人群的遗传特征，为陈姓人群的基因研究提供参考。

实验时间：2022年X月X日实验地点：XX遗传实验室实验人员：XX、XX、XX实验材料：1. 陈姓人群样本：随机选取XX个陈姓个体，其中男性XX人，女性XX人。

2. 实验试剂：DNA提取试剂盒、PCR试剂、电泳试剂等。

3. 实验仪器：PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统等。

实验方法：1. DNA提取：采用DNA提取试剂盒提取陈姓人群样本的基因组DNA。

2. PCR扩增：根据陈姓人群样本的基因组DNA，设计特异性引物，进行PCR扩增。

3. 电泳分析：将PCR产物进行电泳分析，观察扩增片段的大小。

4. 数据分析：对电泳结果进行统计分析，比较陈姓人群与其他人群的遗传特征差异。

实验结果：1. 陈姓人群样本的DNA提取成功，DNA浓度和纯度符合实验要求。

2. PCR扩增结果：陈姓人群样本的扩增片段大小与其他人群无显著差异。

3. 电泳分析结果：陈姓人群样本的扩增片段大小与其他人群无显著差异。

4. 数据分析结果：陈姓人群的遗传特征与其他人群无显著差异。

实验讨论：1. 本实验通过对陈姓人群进行遗传学分析，发现陈姓人群的遗传特征与其他人群无显著差异。

这表明陈姓人群在遗传学上具有一定的代表性，可以代表我国人群的遗传特征。

2. 陈姓在我国人口中占比较大，本研究为陈姓人群的遗传学研究提供了参考。

通过进一步研究陈姓人群的遗传特征，有助于揭示我国人群的遗传多样性。

3. 本实验采用的PCR技术具有操作简便、快速、灵敏等优点，适用于大规模人群的遗传学分析。

在今后的研究中，可以采用PCR技术对陈姓人群进行更深入的遗传学研究。

实验结论：1. 陈姓人群的遗传特征与其他人群无显著差异。

2. 本研究为陈姓人群的遗传学研究提供了参考。

实验建议：1. 在今后的研究中，可以进一步扩大陈姓人群样本量，提高研究结果的可靠性。

2. 可以结合其他遗传学技术，如基因测序等，对陈姓人群进行更深入的遗传学研究。

性染色质：人体X染色质观察实验日期：2013年3月28日一、实验目的通过实验掌握鉴定人类X染色质的方法，在显微镜下正确识别Barr小体的特征及其所在的位置。

了解X染色体失活的有关理论假说以及失活染色体上的基因所控制的遗传性状的特点。

二、实验原理Barr等人在1949年首先发现在雌性猫的神经细胞核内有一个浓缩的深染小体，但是在雄性猫中几乎检测不到。

以后通过研究发现，在有袋类、偶蹄类、翼手类、食肉类和灵长类动物的多种组织的细胞中都存在这种二态性特点。

雌性个体的细胞中2条X染色体中，有一条在间期是处在不活动的异固缩状态，从而形成了X染色质又称Barr小体。

这种情况在哺乳类动物的雌性个体都存在，即雌性哺乳类动物细胞内的X染色体在间期内仅有一条呈松散状态，参加细胞生理活动，另一条则保持异固缩状态。

Barr小体出现在哺乳动物雌性个体细胞的细胞核边缘，这主要是因为这条染色体处在失活状态所致。

Morishima等利用放射性标记的方法证实了失活状态的性染色体与其他异染色质一样，在DNA复制时总落后于其他常染色质，且大多出现在核膜边缘。

性染色体在人类中，正常男性个体不可能出现Barr小体，正常女性的细胞只可能出现一个Barr小体。

对于具有性染色体畸变的个体来说，Barr小体出现的数目等于细胞内X染色体的数目减1。

表1为性染色体组成与X小体数目的关系。

表1 性染色体组成与X小体数目的关系XO 女0XX 女 1XXY 男 1XXX 女 2XXXX 女 3剂量补偿效应是指XY型性别决定的生物，由X性染色体上的基因决定的性状在两性的表现几乎相同。

也就是说X染色体上的基因的表达产物在雌雄细胞中是等量的。

这种剂量补偿效应可以通过两种途径实现：一是X染色体的转录速率的差异，即雌性细胞中的两条X 染色体的转录速率低于雄性细胞中单条X染色体的转录速率，因而造成雌性和雄性细胞的总体表达水平接近；二是雌性细胞中有一条X染色体在功能上是失活的。

果蝇基因图距的测量实验日期：2013年4月15日– 2013年5月31日组号：2-3生17班姚远同组搭档：赵心怡一、实验目的1.通过果蝇杂交实验计算在同一染色体上控制三对性状的基因的相对位置、图距等参数，理解和验证基因的连锁和交换定律。

2.掌握果蝇杂交的方法，深入了解果蝇生活史、世代周期。

二、实验原理广泛用于遗传学研究的果蝇为黑腹果蝇(Drosophila melanogaster) , 属于果蝇科、果蝇属, 它作为遗传学模式生物有如下特点：1)生活史长短随温度而不同；2)成年雌性蝇类长到12小时才成熟，便于确保雌性蝇类是处女蝇；3)繁殖能力强；4)突变种类多，染色体数目少。

位于同源染色体上的非等位基因在形成配子时，多数随所在染色体一起遗传，若发生非姊妹染色单体之间的交换可产生少量的重组型配子。

位于同一条染色体上的基因连在一起的伴同遗传的现象称为连锁（linkage）。

连锁现象是英国遗传学家（W. Bateson）等人于1906年在香豌豆(Lathyrus doratus )杂交过程中发现。

1911年摩尔根用果蝇做杂交实验，发现了同类现象，提出了连锁与互换的概念，称之为遗传学第三定律。

基因的交换率反映了两基因之间的相对距离。

1910年，Morgen TH提出假设：假定沿染色体长度上交换的发生具有同等的几率，那么两个基因位点间的距离可以决定减数分裂过程中发生重组染色体的发生率，即重组分数。

人们规定同一染色体上两个位点间在一百次减数分裂发生一次重组的机会时，定义两位点间的相对距离为一个cM(centimorgan)。

根据基因在染色体上有直线排列的规律，把每条染色体上的基因排列顺序（连锁群）制成图称为遗传学图(genetic map)，亦称基因连锁图(gene-linkage map )。

三点测交就是通过一次杂交和一次测交，同时确定三对等位基因（即三个基因位点）的排列顺序和它们之间的遗传距离，是基因定位的常用方法。

医学遗传学苦味基因的实验报告本实验旨在研究人体口味感受基因中的苦味基因（TAS2R38）的遗传规律。

通过对实验者进行苦味的感受测试，检测其苦味基因型，并对数据进行统计分析，探讨苦味基因的遗传方式。

实验过程：1.招募实验对象在大学生群体中调查招募60名实验对象，要求年龄在18-25岁之间，没有患有味觉疾病。

2.收集口腔黏膜细胞样品并提取DNA通过采用口腔化学刷子的方法收集实验对象的口腔黏膜细胞样品，并使用DNA 提取试剂盒对提取的DNA进行纯化。

3.检测实验对象的苦味基因型使用多重聚合酶链式反应（PCR）方法，扩增实验对象苦味基因中的rs713598位点，并根据PCR产物的大小分析其基因型。

4.测试实验对象对苦味的感受度将该位点的基因型分为AA、AG和GG三种类型，依据实验对象的基因型结果将其分为三个小组，分别进行苦味感受测试。

实验对象需品尝一小片PTC纸片（一种苦味化合物），并将其在口中含片约10秒，再将其吐出并记录实验对象对苦味的感受度（1表示不敏感，2表示中等敏感，3表示非常敏感）。

5.统计分析将实验数据记录下来，并使用适当的统计分析方法对其进行分析，探究苦味基因的遗传方式。

实验结果：实验结果显示，60名实验对象中，有38人为AA型，18人为AG型，4人为GG型。

同时，将实验对象分为三个组进行苦味的感受测试。

在AA型组中，有26人对苦味的感受度为1级，10人为2级，2人为3级；在AG型组中，有12人对苦味的感受度为1级，4人为2级，2人为3级；在GG 型组中，有3人对苦味的感受度为1级，1人为2级，0人为3级。

通过将苦味基因型与苦味感受度进行对比，发现AA型的实验对象对苦味的感受度明显较低，GG型的实验对象对苦味感受度则明显较高，AG型的实验对象在感受度方面居于中间水平。

这说明苦味基因的遗传方式是显性。

实验结论：本实验结果表明，TAS2R38基因的遗传方式为显性。

AA型的实验对象对苦味的感受度最低，GG型的实验对象对苦味的感受度最高，AG型的实验对象在感受度方面居于中间水平。

果蝇数量性状遗传生态学10生态班安伯伦10351017实验目的：1.以黑腹果蝇腹板上着生的小刚毛为研究对杨，了解数量性状遗传的特点和规律。

2.学习运用数理统计和数学分析的方法，掌握实现遗传率的计算。

实验原理：在生物中，有些性状可用某种尺度来测量并可用数字形式来描述，如果果蝇的身体大小，生长速度，小刚毛数量的多少等，这样的性状就是数量性状。

本次实验以黑腹果蝇腹板着生的小刚毛数为研究对象，了解数量性状遗传的特点与规律，并且运用数理统计和数学分析的方法，掌握实验遗传率的计算。

在生物中凡是可数、可度、可衡等并可用数字形式描述的形状，称数量性状。

数量性状大都由多基因控制。

一般，控制同一性状的基因数目很多，而每个基因的作用很小，并且很容易受环境影响。

群体的表型变量通常呈连续分布。

一个显示数量性状的个体，其表型是受到多个不同等位基因的作用，而每个基因对表型的贡献很小，单相关的基因数目很多，另外，其表型也受到环境因素的影响。

因此，数量性状的变异由遗传变异和非遗传变异组成。

因此，对于数量性状的分析，要运用数理统计的方法来操作。

统计遗传学原理用到的基本公式是：，具体的统计方法在数据处理中会详细解释。

实验仪器、试剂盒材料:恒温培养箱，解剖镜，载玻片，培养瓶，麻醉瓶，白瓷板，尖头镶子，毛笔乙醛黑腹果蝇实验步骤：1.把两品系杂交所得分离世代作为亲代群体，适度麻醉，逐一在显微镜下观察腹部的小刚毛数。

记录之后装入已消毒过的小指管中，没管一只，贴上标签，并标明性别、小刚毛数；2.观察完毕后，再从中选小刚毛最多和次多的雌雄果蝇各儿只放入一培养瓶中交配，并贴上标签；3.把配对好的果蝇放在20~25C的培养箱中培养，使其交配，经7天左右，可见下一代幼虫出现，此时把亲本的成蝇倒干净并处死；4.下一代成虫羽化后，同亲代一样观察记录小刚毛数并记录全体的数据。

实验结果与分析：5 1.亲代黑腹果蝇刚毛数统计表：*注：1.黑色数据为本班测定数据，红色数据为周三下午班测定数据（之后表格均以此规则）；2.绿色下划线标示数据为L区选择杂交亲本的刚毛数，蓝色下划线标示数据为H 区杂交亲本的刚毛数。

一、实验目的1. 理解ABO血型系统的遗传规律。

2. 掌握血型鉴定的基本原理和方法。

3. 通过实验，了解血型在个体遗传中的重要性。

4. 认识血型鉴定在临床医学，特别是输血领域的应用价值。

二、实验原理ABO血型系统是人类最基础的血型系统之一，由A、B、O三个基因控制。

每个基因有两个等位基因，分别是A和B（显性）以及O（隐性）。

个体的血型由其基因型决定，可能的基因型包括IAIA、IAIO、IBIB、IBIO、IAIB和IOIO。

根据红细胞表面的抗原类型，血型可分为A型、B型、AB型和O型。

- A型血：红细胞表面有A抗原，血清中有抗B抗体。

- B型血：红细胞表面有B抗原，血清中有抗A抗体。

- AB型血：红细胞表面有A和B两种抗原，血清中没有抗A和抗B抗体。

- O型血：红细胞表面没有A和B抗原，血清中有抗A和抗B抗体。

血型鉴定通常通过观察红细胞与特定抗体的反应来实现。

当红细胞表面的抗原与抗体结合时，会发生凝集现象，从而可以确定个体的血型。

三、实验材料1. 实验组：实验者A、B、AB、O型血液样本。

2. 对照组：已知血型的标准血清（A型、B型、AB型、O型）。

3. 实验器材：载玻片、滴管、牙签、显微镜、生理盐水等。

四、实验步骤1. 准备工作：将实验组和对照组的血液样本分别标记，并准备好实验器材。

2. 滴加标准血清：在载玻片上滴加A型、B型、AB型和O型标准血清各一滴。

3. 滴加血液样本：用滴管吸取实验者的血液样本，分别滴加到载玻片上对应的标准血清中。

4. 观察反应：将载玻片放置在显微镜下观察，观察红细胞与抗体结合是否发生凝集现象。

5. 记录结果：根据凝集现象记录实验结果，并与预期血型进行比对。

五、实验结果与分析通过实验观察，实验者的血液样本与标准血清发生如下反应：- A型血液样本与A型标准血清不发生凝集，与B型、AB型、O型标准血清发生凝集。

- B型血液样本与B型标准血清不发生凝集，与A型、AB型、O型标准血清发生凝集。

一、实验目的1. 了解昆虫的遗传规律，特别是先父遗传现象；2. 掌握昆虫遗传实验的基本方法；3. 分析实验结果，验证昆虫的遗传规律。

二、实验原理昆虫的遗传规律遵循孟德尔遗传定律，即基因分离和自由组合定律。

在昆虫的遗传实验中，我们常以果蝇（Drosophila melanogaster）为实验材料，研究先父遗传现象。

先父遗传是指父本基因在子代中表现出特殊的表现型，这种表现型与母本基因无关。

三、实验材料1. 果蝇（Drosophila melanogaster）；2. 实验器材：解剖镜、镊子、培养皿、酒精、显微镜、酒精灯、剪刀等。

四、实验步骤1. 选取健康的果蝇，进行雌雄配对，制成杂交组合；2. 将杂交组合的果蝇放置在培养皿中，保持适宜的温度和湿度；3. 观察并记录果蝇的孵化时间、羽化时间、性别、体色等特征；4. 将孵化出的幼虫进行分离培养，观察并记录幼虫的生长发育情况；5. 对幼虫进行解剖，观察并记录生殖器官中的染色体和基因型；6. 分析实验结果，验证昆虫的遗传规律。

五、实验结果与分析1. 实验结果显示，果蝇的孵化时间、羽化时间、性别等特征均符合孟德尔遗传定律；2. 在生殖器官中，观察到染色体和基因型的分离与组合，验证了基因分离和自由组合定律；3. 在实验过程中，发现部分果蝇表现出先父遗传现象，即父本基因在子代中表现出特殊的表现型。

具体表现为：a. 部分雌蝇表现出父本的体色；b. 部分雄蝇表现出父本的羽化时间。

分析原因：先父遗传现象可能是由于父本基因在精子形成过程中发生了变异，导致子代中部分个体表现出父本基因的表现型。

这种现象可能与基因突变、基因重组等因素有关。

六、实验结论1. 昆虫的遗传规律遵循孟德尔遗传定律，即基因分离和自由组合定律；2. 实验结果验证了昆虫的遗传规律，并揭示了先父遗传现象；3. 先父遗传现象可能是由于父本基因在精子形成过程中发生变异所致。

七、实验总结1. 本实验通过观察果蝇的孵化时间、羽化时间、性别、体色等特征，验证了昆虫的遗传规律；2. 实验过程中，掌握了昆虫遗传实验的基本方法，为后续研究提供了经验；3. 通过分析实验结果，揭示了先父遗传现象，为进一步研究昆虫遗传机制提供了线索。

传学设计性实验报告实验名称果蝇杂交实验学院生命科学学院专业生物技术班级名称学生姓名学号任课教师完成日期2015年11月15日教务处制1前言1.1 实验目的通过实验验证分离规律、自由组合规律、伴性遗传和连锁互换规律，掌握果蝇杂交的实验技术和基因定位的三点测验方法，在实验中熟练运用生物统计的方法对实验数据进行分析。

1.2 实验原理果蝇（fruit fly）是双翅目（Diptera）昆虫，属果蝇属（genus Drosophila），约有3000多种，我国已发现800多种。

大部分的物种以腐烂的水果或植物体为食，少部分则只取用真菌，树液或花粉为其食物。

以果蝇作为遗传学研究的材料，利用突变株研究基因和性状之间的关系已近一百年，至今，各种研究遗传学的工具已达完善的地步，果蝇对今日的遗传学的发展有其不可磨灭的贡献；从1980年初，Drs. C. Nesslein-V olhard和E. Weichaus以果蝇作为发育生物学的模式动物，利用其完备的遗传研究工具来探讨基因是如何调控动物体胚胎的发育，也带动了其它模式生物（线虫、斑马鱼、小鼠和拟南芥等）的研究，且有非常具体的成果。

通常用作遗传学实验材料的是果蝇。

用果蝇作为实验材料有许多优点：⑴饲养容易。

在常温下，以玉米粉等作饲料就可以生长，繁殖。

⑵生长迅速。

十天左右就可完成一个世代，每个受精的雌蝇可产卵400～500个，因此在短时间内就可获得大量的子代，便于遗传学分析。

⑶染色体数少。

只有4对。

⑷唾腺染色体制作容易。

横纹清晰，是细胞学观察的好材料。

⑸突变性状多，而且多数是形态突变，便于观察。

果蝇的性别及突变性状的鉴别：果蝇的每一体细胞有8个染色体（2n=8），可配成4对，其中3对在雌雄果蝇中是一样的，称常染色体。

另外一对称性染色体，在雌果蝇中是XX，在雄蝇中是XY。

果蝇的雌雄在幼虫期较难区别，但到了成虫期区别相当容易。

雄性个体一般较雌性个体小，腹部环纹5条，腹尖色深，第一对脚的跗节前端表面有黑色鬃毛流苏，称性梳（Sex combs）。

DNA指纹的遗传分析实验报告一、实验材料和方法1.实验材料聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖、TAE缓冲液、DNA分子量标准品、对照DNA样品、不同个体DNA样品等。

2.实验步骤（1）样本提取：将不同个体组织或细胞样本加入含有蛋白酶K的裂解缓冲液中，室温摇晃10min后，在65℃水浴中处理1h。

（2）PCR扩增：选取用于DNA指纹的多态性基因座，按照实验方案设计引物，将扩增产物放入PCR酶切反应体系中，在相应酶切后产生DNA片段。

（3）凝胶电泳：将PCR扩增产物注入聚丙烯酰胺凝胶槽中，在电泳仪中进行离子运移和染色等步骤，观察和比对不同样品DNA的图像，得出遗传信息。

二、实验结果和分析实验结果如表1所示：表1 PCR扩增产物长度和样品DNA中的差异不同样品间的PCR扩增产物长度基本相同无明显差异，样品2的信号较弱，可能是样品不纯或程序操作失误导致扩增效率较低。

结果表明PCR扩增产物长度仅与多态性基因座的碱基序列有关，不同个体的产物长度并不一定相同，只有相同个体的PCR扩增产物长度相同。

图1 DNA指纹凝胶图由图1可知，A1、B1、C1三个个体样品所在的条带位置相同；A2、B2、C2三个个体样品所在的条带位置也基本相同。

但A1、A2间、B1、B2间、C1、C2间的PCR扩增产物长度存在明显差异，因此可以对这些个体进行有效的分类。

不同个体之间的差异源于其DNA序列不同，表现为PCR扩增的产物长度不同，电泳分离的条带位置不同。

图中的分子量标准品可以用来判断不同PCR产物的分子量大小，从而得出其绝对或相对分子量大小。

三、实验结论通过实验可知，DNA指纹分析是一种高效、准确、敏感、可靠的遗传分析方法，具有独特的特征与广泛的应用价值。

在亲缘鉴定、犯罪侦查、动物分类等领域均有重要的应用。

本实验通过PCR扩增和凝胶电泳等技术方法，成功地提取、扩增和分离了不同个体样品中的DNA分子，得到了对不同个体DNA序列的可视化展示，并验证了其在鉴定、分类、比对等领域的实用价值。

经典遗传学综合性实验10农生1班第一组卢**摘要通过一次杂交实验完成果蝇的单因子实脸、双因子的自由组合、三点测交及伴性遗传这4个独立杂交实验。

果蝇的分类：昆虫纲，双翅目，果蝇科，果蝇属。

果蝇属(Drosophila)有3000多种，我国已发现800多种，遗传学研究中常用的是黑腹果蝇（D.melanogaster)。

果蝇形体小，生长迅速，繁殖率高，饲养方便，世代周期短（12天可繁殖一代），突变性状多，染色体数目少，基因组小，实验处理方便，容易重复实验，便于观察和分析,是遗传学、细胞生物学、分子生物学、发育生物学等研究中的模式动物。

关键词黑腹果蝇单因子实验双因子实验、三点测交伴性遗传1 引言果蝇在25℃条件下，羽化后的雌蝇一般在8小时后开始交配，两天后开始产卵。

受精卵经22～24小时就可孵化成幼虫。

幼虫生活4天左右即开始化蛹，化蛹前的三龄幼虫停止摄食，爬到相对干燥的表面（如培养瓶壁），起初颜色淡黄、柔软，以后逐渐硬化变成深褐色，此时即将要羽化了。

刚从蛹壳中羽化出来的果蝇，虫体较肥大，呈半透明的乳白色，约1小时，蝇体即变为粗短椭圆形，双翅伸展，体色加深。

遗传规律的实质：①在杂交试验中，配子形成和受精时染色体的行为跟基因的行为是一致的；②在形成配子的减数分裂过程中，凡是同源染色体及其负载的等位基因间要彼此分离，非同源染色休及其负载的非等位基因间要自由组合；③四线期伴随着同源染色休的非姊妹染色单休间片段的交换，导致连锁群的等位基因间要发生一定的重组；④位于性染色体上的基因其遗传行为与性别有关。

2材料与方法2.1．1材料：黑腹果蝇，基本性状：（6#）小翅、灰身、白眼、焦刚毛；（e#）长翅、黑体、红眼、直刚毛。

2.1.2用具：显微镜、白瓷板、毛笔、麻醉瓶、培养瓶和恒温培养箱2.1.3试剂：乙醚、无水乙醇、玉米粉、蔗糖、酵母、琼脂、丙酸。

2.2实验步骤2．2．1果蝇培养基制备普通培养基制备。

基础培养基：A:蔗糖12.4g 、琼脂1.24g、水76mL，煮沸溶解。

专业班级：2014级生物技术（1）班学号：20140322142姓名：王堽实验一人类性状的遗传分析一、目的1、了解控制不同性状的基因的分布情况;2、了解人类性状的遗传规律，掌握分析人类性状的方法;3、学会对遗传学数据的处理;4、验证人类的性状是否由一对基因控制，是否符合孟德尔遗传定律.二、原理人类性状是人体的外形特征和生理特征表现的总和，如人的身高，眼皮单双，头发直卷，血型等。

性状（character）：遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状。

单位性状（unit character）,孟德尔在研究豌豆等植物的性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为单位性状。

豌豆的种子形状、花色、子叶颜色、豆荚形状、豆荚（未成熟的）颜色、花序着生部位和株高等性状，就是7个不同的单位性状。

同种生物同一性状的不同表现类型称为相对性状（relativecharacter）。

豌豆花色的紫色和白色、种子的皱和圆、高茎和矮茎；绵羊的毛色有白毛与黑毛；人类眼睑有单眼睑和双眼睑;番茄成熟果实的红果与黄果.相对性状（contrasting character）,不同个体在单位性状上常有着各种不同的表现，例如，豌豆花色有红色和白色，种子形状有圆和皱、小麦的抗锈病与易染锈病、大麦的耐旱性与非耐旱性、人的眼睛不同颜色和不同肤色等。

遗传学中把同一单位性状的相对差异，称为相对性状。

孟德尔在研究单位性状的遗传时，就是用具有明显差异的相对性状来进行杂交试验的，只有这样，后代才能进行对比分析研究，从而找出差异，并发现遗传规律。

遗传分析 genetic analysis 亦称基因分析，是测定有关某一遗传性状的基因数目、基因性质、属于哪一连锁群及其在染色体上的座位等的过程。

如果认定某个突变型是基因突变的产物，此时可先将它与野生型杂交，如果从杂种F2代，或是直到F3前后，能够有效地研究该突变性状的遗传动态，那么突变基因对于野生型基因的显隐性关系，以及其他方面的性质乃至数量等等都可以估算出来。

第1篇一、实验背景指纹，作为人类生物识别的重要标志，自1890年由英国生物学家弗朗西斯·高尔顿提出以来，一直被广泛应用于身份识别、法医学鉴定等领域。

指纹的遗传性使其成为研究人类遗传变异的重要工具。

本实验旨在通过指纹遗传分析，探究指纹形成的基本原理及其遗传规律。

二、实验目的1. 了解指纹的基本结构及其遗传特征；2. 掌握指纹遗传分析的基本方法；3. 分析指纹遗传规律，为法医学鉴定、亲子鉴定等领域提供理论依据。

三、实验原理指纹的形成与遗传密切相关。

指纹是由皮肤嵴和沟组成的，其遗传模式遵循孟德尔遗传规律。

指纹遗传分析主要基于以下几个方面：1. 指纹的基本结构：指纹由嵴和沟组成，嵴和沟的排列组合形成不同的指纹类型。

2. 指纹的遗传方式：指纹的遗传方式遵循孟德尔遗传规律，表现为常染色体显性遗传。

3. 指纹的变异：指纹存在多种变异类型，如弓形纹、箕形纹和旋形纹等。

四、实验材料与仪器1. 实验材料：指纹样本、DNA提取试剂盒、PCR试剂盒、凝胶成像系统等。

2. 实验仪器：DNA提取仪、PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统等。

五、实验步骤1. 指纹采集：使用铅笔在复印纸上画出10个格子，用于贴印取的指纹。

将采集到的指纹样本贴在格子上，并标注姓名和样本编号。

2. DNA提取：按照DNA提取试剂盒说明书，提取指纹样本中的DNA。

3. PCR扩增：设计特异性引物，针对指纹相关基因进行PCR扩增。

4. 电泳分析：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，观察指纹条带。

5. 结果分析：根据指纹条带，分析指纹类型及其遗传规律。

六、实验结果与分析1. 指纹类型：根据指纹条带，本实验共检测出三种指纹类型：弓形纹、箕形纹和旋形纹。

2. 指纹遗传规律：通过分析指纹类型，发现指纹遗传符合孟德尔遗传规律，表现为常染色体显性遗传。

3. 指纹变异：本实验中，指纹变异类型包括指纹脊数、指纹类型等。

七、实验结论1. 指纹遗传分析是一种有效的研究人类遗传变异的方法。