伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及安全性研究

达格列净联合伏格列波糖用于2型糖尿病治疗的临床观察【摘要】目的：观察2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果。

方法：研究时间：2020年9月-2021年11月；参考对象：该时间段内于本院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象，依据抓阄法按1：1比例分为观察组以及对照组；对照组采用伏格列波糖治疗，观察组采用达格列净联合格列波糖治疗，对比两组临床效果和不适反应发生情况。

结果：观察组治疗有效率96.67%（29/30），显著高于对照组76.67%（23/30）（P＜0.05）；对照组不适反应总发生率23.33%（7/30）,比观察组不适反应的总发生率3.33%（1/30）低（P＜0.05）。

结论：2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果理想，可明显降低不适反应的发生率。

【关键词】2型糖尿病；达格列净；伏格列波糖；疗效2型糖尿病为一种慢性代谢性疾病，若未有效控制血糖水平，易诱发一系列严重的并发症，累及全身多脏器，对患者的生命安全产生严重的威胁[1]。

当前临床尚未发现能完全治愈该病的方法，多选用口服或注射降糖药物进行治疗，如达格列净、伏格列波糖等，受患者个人的依从性、耐药性等因素的影响，存在部分患者的血糖水平控制不甚理想，为了提高该病的治疗效果，本次研究选取60例2型糖尿病患者作为研究对象，观察临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料于2020年9月-2021年11月间，以笔者所在医院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象，均等分为观察组以及对照组。

其中观察组：男14例，女16例；年龄：38-75岁，平均年龄为（57.59±5.65）岁；病史2-15年，平均（8.36±2.01）年。

对照组：男13例，女17例；年龄为：41-75岁，平均年龄为（58.01±5.84）岁；病史1-14年，平均（7.75±1.99）年。

米格列醇与伏格列波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性比较目的探究2型糖尿病患者给予米格列醇及伏格列波糖口服治疗的疗效及安全性差异。

方法于2017年1—11月选择该院门诊及住院治疗的108例2型糖尿病患者，随机分为两组，每组54例，观察组给予米格列醇口服治疗，对照组给予伏格列波糖口服治疗，疗程3个月，观察比较两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后血糖（2 hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）变化、体重指数（BMI）变化以及不良反应发生率。

结果治疗前，观察组的FPG指标、2 hPG指标、HbA1c指标及BMI与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。

治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）变化差异无统计学意义（P>0.05），餐后血糖（2 hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）指标均较用药前明显下降（P＜0.05），观察组较对照组下降更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。

两组患者体重指数均差异无统计学意义（P>0.05）。

观察组患者胃肠道不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论米格列醇对治疗2型糖尿病患者餐后血糖升高有明显效果，且能有效降低糖化血红蛋白，效果优于伏格列波糖，不良反应较小，适宜临床推广应用。

标签：米格列醇；伏格列波糖；2型糖尿病；临床疗效流行病学调查研究结果显示，近年来，世界范围内糖尿病患者的数量持续增加，糖尿病的发病率测算指标明确地体现出发病率逐渐增加的变化趋势，这在一定程度上给民众的身体健康状态和生存质量造成了显著的影响[1-2]。

从病理机制角度分析，糖尿病是因人体内部糖类物质新陈代谢异常，以及免疫生理功能缺陷而诱导发生的严重慢性疾病，2型糖尿病是其分型表现形式之一。

结合患者的临床症状为其规划和施行科学系统的治疗干预方案，对于帮助患者获取到最佳临床治疗效果具有重要意义[3]。

临床糖尿病治疗的药物种类繁多，米格列醇作为-糖苷酶抑制剂中的一种近期临床应用比较广泛。

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应发表时间：2017-10-18T15:16:50.063Z 来源：《中国医学人文》2017年第7期作者：陈娟娟[导读] 伏格列波糖片治疗2型糖尿病具有良好的临床疗效，能有效改善患者临床指标，降低不良反应发生率。

湖北省浠水县竹瓦镇卫生院邮编：438211[摘要] 目的：探讨伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应。

方法：选取我院2016年4月至2017年4月间收治的96例2型糖尿病患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各48例。

对照组通过阿卡波糖片进行治疗，观察组通过伏格列波糖片进行治疗，对比两组患者的临床疗效及不良反应发生率。

结果：两组治疗后FPG、餐后2h血糖、HbA1C均低于治疗前，P＜0.05，但两组之间相比无明显差异，P＞0.05；观察组不良反应发生率明显低于对照组，P＜0.05。

结论：伏格列波糖片治疗2型糖尿病具有良好的临床疗效，能有效改善患者临床指标，降低不良反应发生率，值得在临床推广应用。

[关键词] 伏格列波糖片；2型糖尿病；临床效果；不良反应2型糖尿病又被称为成人发病型糖尿病，主要是由于患者体内胰岛素作用不足引发的体内血糖上升，胰岛仍保留部分功能[1]。

随着医学技术的不断发展，临床中治疗2型糖尿病的药物也越来越多。

为探讨伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应，我院选取2016年4月至2017年4月间收治的96例2型糖尿病患者作为研究对象，通过分组的方式进行研究，现具体报告如下：1.资料与方法1.1一般资料选取我院2016年4月至2017年4月间收治的96例2型糖尿病患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各48例。

其中观察组中男28例，女20例，年龄37～67岁，平均年龄（50.25±12.02）岁，病程1～11年，平均病程（3.07±2.43）年；对照组中男27例，女21例，年龄38～69岁，平均年龄（51.10±12.37）岁，病程1～12年，平均病程（3.45±2.09）年。

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析目的探究伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应。

方法该次选取2型糖尿病患者80例作为研究对象，收治时间2016年1月—2017年5月，分为对照组（给予阿卡波糖片）40例、观察组（给予伏格列波糖片）40例，并对80例患者的治疗效果、血糖水平（空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白）及不良反应发生率进行观察且分析。

结果两组患者在治疗效果对比中差异有统计学意义（P＜0.05），即观察组（97.50%）高于对照组（75.00%），（P＜0.05）。

两组2型糖尿病患者在空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等指标对比中差异有统计学意义（P＜0.05）；即观察组空腹血糖（7.25±1.25）mmol/L、餐后2 h 血糖（10.05±1.20）mmol/L、糖化血红蛋白（7.12±1.32）%，对照组空腹血糖（8.52±2.15）mmol/L、餐后 2 h血糖（12.02±2.21）mmol/L、糖化血红蛋白（8.21±1.45）%。

两组2型糖尿病患者在不良反应对比中差异有统计学意义（P ＜0.05），即观察组5.00%，对照组25.00%。

结论2型糖尿病患者采用伏格列波糖片治疗具有极高临床价值，不仅可以改善血糖水平，并且还能进一步减少不良反应，具有安全、可靠等优势，值得应用及推广。

标签：伏格列波糖片；2型糖尿病；临床效果；不良反应2型糖尿病是临床上较为常见的一种慢性疾病，可对人体身心健康造成较为严重危害，该疾病类型主要是指患者进餐后可促使血糖快速吸收，引起机体血糖水平处于峰值状态，与此同时还会导致胰岛素缺乏敏感性，诱发一系列并发症[1-2]；临床上一般采用药物治疗，从而控制机体内血糖水平；该院为了探讨伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应，将2016年1月—2017年5月收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象，现报道如下。

伏格列波糖片和阿卡波糖片治疗2型糖尿病的效果及安全性对比分析农成军【摘要】选取2012年8月~2014年8月于我院就诊的90例2型糖尿病患者。

随机分为观察组和对照组各45例。

观察组采用伏格列波糖片治疗，对照组采用阿卡波糖片治疗。

2个月后比较两组患者治疗前后空腹血糖水平（FPG）、餐后2h 血糖水平（PBG）以及糖化血红蛋白水平（HbAlc）的变化情况，同时比较两组患者的不良反应率情况。

结果治疗两个月后，两组患者的FPG、PBG及HbAlc较治疗前均明显下降，差异具有统计学意义（P<0．05），但是两组患者治疗后的三项指标水平的组间差异不明显，无统计学意义（P＞0．05）。

观察组的不良反应率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0．05）。

伏格列波糖片和阿卡波糖片均能够有效地治疗2型糖尿病，但是伏格列波糖片的不良反应率相对较低，更为安全可靠。

【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2015(000)020【总页数】2页(P4643-4644)【关键词】伏格列波糖片;阿卡波糖片;2型糖尿病;安全性;疗效【作者】农成军【作者单位】天等县人民医院，广西天等 532800【正文语种】中文【中图分类】R587.12型糖尿病是一种多因素引起的非胰岛素依赖型慢性疾病，长期血糖的升高会使大血管及微血管受损，同时会引发心、眼和肾等部位的并发症的发生，给患者的身心健康造成了极大的威胁［1］。

伏格列波糖片和阿卡波糖片均为α-糖苷酶抑制剂［2，3］，是临床上常用的降糖类药物。

为了进一步比较两种药物的降糖效果及不良反应率情况，为临床用药提供现实依据，本文选择2012年8月~2014年8月于我院就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象，现将结果报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年8月～2014年8月于我院就诊的90糖尿病患者，所有患者治疗前均经过临床确诊。

随机分为观察组和对照组各45例。

观察组中男24例，女21例；平均年龄52.4±8.1岁；平均病程4.7±1.5年。

伏格列波糖片的作用机制全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：伏格列波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的药物，其作用机制是通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶的活性，从而延缓葡萄糖的吸收，降低血糖水平。

2型糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，主要的病因是胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能减退。

在2型糖尿病患者体内，血糖控制能力降低，导致血糖升高，严重时可引起多种并发症，如心血管疾病、视网膜病变、神经病变等。

控制血糖水平对于2型糖尿病的治疗至关重要。

伏格列波糖片的作用机制可以在进餐前30分钟内服用，以便在进食时发挥最佳的抑制作用。

通过延缓葡萄糖的吸收，伏格列波糖片可以避免餐后血糖的剧烈波动，减少胰岛素的释放，降低胰岛负担，有助于保持血糖在正常范围内。

除了降低血糖水平，伏格列波糖片还可以带来其他好处。

由于减少了对食物中碳水化合物的吸收，伏格列波糖片还可以减少热量的摄入，有助于控制体重。

伏格列波糖片还可改善胰岛素抵抗和脂质代谢，对患有代谢综合征的患者也有一定的益处。

需要注意的是，伏格列波糖片是一种处方药物，应在医生的指导下使用，并严格按照医嘱使用。

在使用伏格列波糖片的过程中，可能会出现一些不良反应，如胃肠道不适、低血糖、皮疹等，应及时告知医生。

伏格列波糖片是一种通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶活性来降低血糖的药物，具有良好的治疗效果和安全性，在2型糖尿病的治疗中发挥着重要的作用。

患者在服用伏格列波糖片时应注意合理饮食，加强运动，保持良好的生活习惯，才能更好地控制血糖水平，减少并发症的发生，提高生活质量。

第二篇示例：伏格列波糖片是一种用于治疗糖尿病的药物，它的作用机制主要包括以下几个方面：伏格列波糖片是一种α-葡萄糖转运蛋白抑制剂，它能够抑制肠道α-葡萄糖转运蛋白的活性，降低肠道对葡萄糖的吸收和降低血糖水平。

α-葡萄糖转运蛋白是一种将葡萄糖从肠道吸收到血液中的蛋白质，在正常情况下，这种蛋白质会通过主动转运的方式将葡萄糖从肠道吸收到血液中，而伏格列波糖片能够阻止这种过程的发生，从而减少了葡萄糖的吸收和血糖水平的上升。

【药物名称】中文通用名称：伏格列波糖英文通用名称：Voglibose其他名称：安诺、倍欣、伏利波糖、万苏迪、沃利保、Basen。

【临床应用】1.治疗2型糖尿病，单用或与其他降血糖药合用，以改善餐后高血糖。

适用于经饮食控制、体育锻炼2个月左右，或饮食疗法、运动疗法联合其他降血糖药治疗后，血糖仍不能满意控制的患者。

2.国外也用于治疗1型糖尿病。

【药理】1.药效学本药为口服降血糖药。

作为α-糖苷酶抑制药，本药通过选择性抑制小肠壁细胞α-葡萄糖苷酶而抑制碳水化合物分解为单糖，从而阻碍、延缓碳水化合物的吸收及降解，降低餐后高血糖，达到治疗糖尿病的目的。

研究表明，本药对猪、大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用；对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶有竞争性抑制作用。

2.药动学本药在胃肠道不吸收，或仅有微量被吸收，在组织中主要分布于肠黏膜及肾脏，在体内很少代谢，主要以原形存在于血浆中。

据报道，健康成年男子连续服用本药7日(一次0.2mg，一日3次)，或者单次服用2mg，血浆及尿中均未检测出本药。

动物实验表明：大鼠及狗给予1mg/kg后，吸收率分别为6%及3%，血药浓度达峰时间分别为1小时及4-6小时。

【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。

(2)伴有严重酮症酸中毒、糖尿病昏迷(或昏迷前)的患者。

(3)伴有感染的2型糖尿病患者。

(4)手术前后或严重创伤的患者。

2.慎用(1)严重肝、肾功能不全者。

(2)正在服用其他抗糖尿病药的患者。

(3)勒姆理尔德(Roem-held)综合征、重度疝或结肠狭窄患者。

(4)消化性溃疡病患者。

(5)有腹部手术史及肠道梗阻史者。

(6)其他伴有消化、吸收障碍的胃肠道疾病患者。

3.药物对儿童的影响尚不明确儿童用药的安全性。

4.药物对老人的影响老年人生理功能下降，用药时应酌情减量，从小剂量开始，同时注意观察血糖变化及消化系统反应。

5.药物对妊娠的影响尚缺乏有关妊娠期用药的相关资料，孕妇用药时应权衡利弊。

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析窦国朝;李明芬【摘要】Objective To observe the voglibose tablets for treatment of type 2 diabetes, analyzing the adverse reactions occur. Methods We treated 80 patients with type 2 diabetes as the research object, the patients were randomly divided into control group and experimental group, with acarbose tablets for control group patients treatment, for application ofthe experimental group patients voglibose tablets treatment of implementation. Comparison of two groups of patients with therapeutic effect and adverse reactions. Results Two groups of patients after treatment, the fasting blood glucose, glycosylated hemoglobin, two hours after the meal, blood sugar levels are lower than before treatment, P<0.05. Compared two groups of patients after treatment, P>0.05. Incidence of adverse reactions obviously lower than the control group and experimental group patients, P<0.05, differences have statistical significance. Conclusion Using voglibose tablets in the treatment of type 2 diabetes, clinical effect is remarkable, the probability of adverse reaction is lower, should be popularized and applied in clinical.%目的：观察伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果，分析不良反应发生情况。

糖尿病新世界2016年11月·医药论坛·DIABETES NEW WORLD糖尿病新世界2型糖尿病的发生率占糖尿病总发生率的90%以上。

患者体内胰岛素分泌能力异常,且其胰岛素作用效果差,所以体内胰岛素处于相对缺乏状态,需通过某些口服药物刺激体内胰岛素分泌过程[1]。

伏格列波糖片、阿卡波糖片等为主要临床使用α-糖苷酶抑制剂降糖药物[2]。

该次研究通过分析来该院治疗的86例2型糖尿病患者的临床资料,探究伏格列波糖对2型糖尿病的降糖作用,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料2014年1月—2015年12月期间收集来该院治疗的86例2型糖尿病患者为研究对象,使用单双号将所有患者随机分为甲乙两组,每组43例。

甲组男24例,女19例,年龄35~67岁,平均年龄为(48.7±2.1)岁。

病程0.5~13年,平均病程为(3.2±0.3)年;乙组男23例,女20例,年龄34~68岁,平均年龄为(48.5±1.8)岁。

病程0.5~12年,平均病程为(3.3±0.4)年。

两组患者一般临床资料差异无统计学意义(P >0.05),有可比性。

该次研究经医院伦理委员会批准。

1.2纳入标准与排除标准纳入标准:①符合2型糖尿病诊断标准;②空腹血糖在7.8mmol/L 以上(包括7.8mmol/L)或餐后2h 血糖在11.1mmol/L 以上(包括11.1mmol/L);③患者均对该次研究耐受,且所有患者均自愿参加该次研究,并签署知情同意书。

排除标准:①糖尿病急性并发症患者;②合并严重心肝肾等重要脏器功能障碍患者;③严重外伤、脑血管意外患者;④合并严重认知障碍、精神病患者;⑤排除对该次研究药物不耐受的患者;⑥排除中途退出研究的患者。

1.3方法指导患者进行饮食控制、适量运动等,并进行并发症等的对症治疗。

给予甲组患者伏格列波糖治疗,给予患者口服伏格列波糖片(生产批号:20150123),0.2mg/次,3次/d 于饭前服用,治疗效果不明显时可根据患者具体情况调整药量至0.3mg/次,3次/d。

糖尿病新世界2016年11月•医药论坛窑DOI:10.16658/ki.1672-4062.2016.22.019伏格列波糖对2型糖尿病降糖作用的临床研究曹建美江苏省泰兴市第二人民医院，江苏泰兴225400[摘要]目的探究伏格列波糖对2型糖尿病的降糖作用。

方法选取86例于2014年1月一 2015年12月来该院治疗 的2型糖尿病患者为研究对象，使用单双号将所有患者随机分为甲乙两组，每组43例。

给予甲组患者伏格列波糖治 疗，给予乙组患者阿卡波糖治疗。

对比观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。

结果两组患者治疗总体有效 率比较差异无统计学意义(P>0.05)，甲组患者肠鸣、腹胀、排气增多发生率明显低于乙组(P<0.05)。

两组患者治疗前空 腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2h血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者空腹血糖、糖化血红蛋 白及餐后2h血糖水平均有所改善，但治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论伏格列波糖与阿卡波糖片均能 有效降低患者血糖水平，提髙治疗效果，但与阿卡波糖片相比，伏格列波糖不良反应较小。

[关键词]伏格列波糖片；阿卡波糖片；2型糖尿病；不良反应[中图分类号]R587.1 [文献标识码]A[文章编号]1672-4062(2016)11(b)-0019-022型糖尿病的发生率占糖尿病总发生率的90%以上。

患者体内胰岛素分泌能力异常，且其胰岛素作用效 果差，所以体内胰岛素处于相对缺乏状态，需通过某些 口服药物刺激体内胰岛素分泌过程'伏格列波糖片、阿卡波糖片等为主要临床使用琢-糖苷酶抑制剂降糖药 物'该次研究通过分析来该院治疗的86例2型糖尿 病患者的临床资料，探究伏格列波糖对2型糖尿病的 降糖作用，现报道如下。

1资料与方法1.1 一般资料2014年1月一 2015年12月期间收集来该院治疗 的86例2型糖尿病患者为研究对象，使用单双号将所 有患者随机分为甲乙两组，每组43例。

伏格列波糖胶囊治疗2型糖尿病的有效性和安全性分析佚名【摘要】目的探究伏格列波糖胶囊治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法 120例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为单纯组与联合组,各60例.单纯组采用二甲双胍治疗,联合组采用二甲双胍联合伏格列波糖胶囊治疗.比较两组患者治疗前后的血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]水平以及不良反应发生情况.结果治疗前,两组患者FPG、2 h PG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FPG、2 h PG水平均较治疗前明显降低,且联合组FPG、2 h PG水平均明显低于单纯组,差异均具有统计学意义(P<0.05).联合组患者不良反应发生率为6.67％,与单纯组的10.00％比较差异无统计学意义(P>0.05).结论伏格列波糖胶囊用于治疗2型糖尿病效果可观,且安全性高,值得推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2019(013)001【总页数】2页(P88-89)【关键词】伏格列波糖胶囊;2型糖尿病;有效性;安全性【正文语种】中文临床上, 糖尿病属于一种常见的慢性代谢性疾病, 持续高血糖状态下可导致水电解质紊乱, 降低患者的生活质量［1］。

人们生活水平的提高, 使得2型糖尿病的发病率呈上升趋势, 严重威胁患者的身体健康［2］。

鉴于此, 临床应加强治疗。

目前, 临床治疗糖尿病主要以降糖药物为主, 常见包括胰岛素、双胍、葡萄糖苷酶抑制剂等, 种类不同, 疗效不一。

本次研究中, 主要观察伏格列波糖胶囊治疗2型糖尿病的有效性和安全性, 获得良好结果, 报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年10月～2017年10月本院收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象, 随机分为单纯组与联合组, 各60例。

单纯组患者中, 男39例,女21例；年龄42～80岁, 平均年龄(62.35±8.24)岁。

阿卡波糖与伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床观察顾思朋【摘要】目的探讨阿卡波糖与伏格列波糖对2型糖尿病的临床疗效观察.方法 60例2型糖尿病患者,应用信封法随机分为试验组与对照组,每组30例.对照组患者口服伏格列波糖片治疗,试验组患者口服阿卡波糖片治疗,观察两组患者试验前后餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及不良反应情况.结果治疗后,试验组患者餐后2 h血糖水平为(9.10±3.11)mmol/L,明显低于对照组的(11.80±3.68)mmol/L;试验组患者糖化血红蛋白为(6.00±0.63)%,低于对照组的(7.60±0.72)%,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患者不良反应发生率为40.0%,高于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论采用阿卡波糖治疗的2型糖尿病患者餐后2 h血糖及糖化血红蛋控制效果优于采用伏格列波糖治疗的患者,但不良反应发生率高于伏格列波糖,临床可根据患者血糖变化及不良反应情况调整用药.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2017(011)001【总页数】3页(P129-131)【关键词】2型糖尿病;阿卡波糖;伏格列波糖;餐后血糖;不良反应【作者】顾思朋【作者单位】112300 开原市中心医院内分泌科【正文语种】中文2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus)又称成人发病型糖尿病,好发于35～55岁年龄段的人群,占糖尿病患者总数91.37%。

部分患者胰岛素合成能力尚可,但胰岛素抵抗较高,导致胰岛素水平相对缺乏,临床需促进胰岛素合成与分泌治疗方案,部分患者胰岛素合成能力缺陷,需外源性胰岛素治疗［1］。

临床表现有疲倦、体重减轻、多饮多食多尿等症状。

随着临床治疗技术的不断发展,降糖药物的疗效及不良反应率受到临床广泛重视。

常用降糖药物可分为磺脲酰类、二甲双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂等多种,降糖力度及持续时间均不同,部分患者用药后可出现低血糖、腹胀、排气等表现。

盐酸二甲双胍联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的有效性评价陈烁;黄培良;施劭锋【摘要】目的探讨盐酸二甲双胍联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的疗效.方法 100例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,各50例.两组患者均进行糖尿病饮食指导、健康教育宣传、自我管理及适当体育锻炼等常规治疗与护理,对照组在常规治疗与护理基础上采用盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗,观察组在常规治疗与护理基础上采用盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合伏格列波糖片治疗,比较两组的临床疗效和安全性.结果治疗后,观察组的饥饿感发生率、空腹血糖和餐后2 h血糖均显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率均为22%,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床疗效显著,安全性好,值得临床借鉴.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(010)020【总页数】2页(P105-106)【关键词】二甲双胍;伏格列波糖;联用;2型糖尿病【作者】陈烁;黄培良;施劭锋【作者单位】521000 潮州市中心医院;521000 潮州市中心医院;521000 潮州市中心医院【正文语种】中文糖尿病为临床常见的以高血糖为特征的慢性代谢性疾病,病因为胰岛素分泌缺陷或(并)生物作用障碍。

持续高血糖与长期代谢紊乱可引起水电解质紊乱、酸碱失衡,可合并多种器官或系统并发症,甚至祸及全身。

同时,随着人们生活水平改善,糖尿病的发病率日渐攀升,发病人群日趋年轻化［1］。

其中2型糖尿病中年发病居多,多为发病缓慢,早期症状较轻或无症状,患者往往未足够重视,当糖尿病确诊时多已发生血管并发症,严重威胁患者的身体健康和生活质量［2］。

降糖药主要包括促胰岛素分泌剂、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和胰岛素增敏剂,种类繁多,机制不一,可单用或联用。

临床根据患者个性化差异选择合适的降糖药,安全有效地控制血糖,才能提高患者生活质量。

而本院通过采用盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗联合伏格列波糖片治疗2型糖尿病50例,取得了不错的临床效果,现报告如下。