双能X射线骨密度仪技术参数及配置清单

韩国MEDIKORS双能X射线骨密度仪的介绍为什么需要使用动物身体成分及骨密度测定仪？双能射线技术DXA是一种比较成熟的技术。

广泛用于临床应用领域。

但对于动物测试并不合适。

首先人用X射线的能量幅度会对动物造成巨大伤害甚至死亡。

人用身体成分及骨密度测量仪测量过程时间很长，这又是对动物的严重伤害。

同时人用身体成分及骨密度测量仪的暴露探头大小不适合小体型的动物使用。

InAlyzer 动物身体成分及骨密度测量仪完美的解决了这些问题。

原理双能X射线吸收测定仪，其测定过程是将从X线球管释放的X线通过kedge吸收过滤，分成高低两种（40keV和70～80keV）X线，从而测定BMC和BMD。

双能X线吸收计（DXA）与DPA均使用相似的检测原理，只是前者的照射源是X线，是使用直接由X线发生器或X线射频滤波所产生的不同能量射束。

优点DXA优于DPA主要在于X线管能产生更多的光子流而使扫描时间缩短，并使图像更清晰，测量结果的准确性和精确性得以提高，是骨密度测定的金标准。

此外，DXA没有核素衰变问题。

韩国MEDIKORS研发的InAlyzer产品，是活体动物骨密度和身体成分分析系统。

InAlyzer是一款使用双能X射线吸收测定方法(世界卫生组织金标准），对动物骨密度(BMD)及身体成分（BMC、Fat、Lean）进行分析计算结果，并呈现超高分辨率的数字影像分析系统。

InAlyzer在没有解剖的情况下，通过简单的麻醉来分析活体实验动物骨密度和身体成分(BMC、Fat、Lean)。

能连续评估每一个活体实验动物，节省时间、劳力及成本。

此外，InAlyzer研究人员利用内部保护结构阻断辐射的外部暴露，从而避免辐射。

InAlyzer的有效性、准确性和成功的产品性能在临床前阶段得到了验证。

InAlyzer’ approved the effectiveness, accuracy, and successful qualification in the preclinical phase.应用骨骼分析、关节炎症、癌症、骨质疏松、脂肪比、骨密度测定等超高分辨率数字摄影系统----动物身体成分及骨密度测定仪一、InAlyzer特点：1.可以分析大小不同的模式动物扫描范围（基本：140mm×210mm，可选：210mm×315mm）可以分析小动物如小鼠，大鼠（重量在100~250g左右）和中型动物如狗、猫、兔子及豚鼠的骨密度和骨矿含量、脂肪和瘦肉。

双能骨密度仪使用说明书
1. 操作前准备：
- 确保使用环境适宜，避免电磁干扰。

- 阅读并理解仪器的操作手册和安全注意事项。

- 检查仪器是否正常工作，包括电源连接和电缆连接。

2. 患者准备：
- 告知患者操作过程和注意事项。

- 要求患者去除可能影响测量的金属物品和饰品。

- 让患者处于适当的体位，通常为仰卧或坐姿。

3. 操作步骤：
- 打开仪器并进行系统校准。

- 将探测器放置在患者的骨骼部位，通常是腰椎、股骨或前臂。

- 启动测量程序，仪器会发射两种能量的X 射线，并测量骨骼的密度。

- 等待测量结果显示，通常会显示骨密度值和相关的参考范围。

4. 结果解读：
- 参考仪器提供的解读指南或咨询专业医生，以正确解释骨密度结果。

- 注意解读结果时要考虑患者的年龄、性别、种族和其他相关因素。

5. 清洁和维护：
- 操作完毕后，清洁探测器和仪器表面。

- 按照仪器的维护要求进行定期检查和维护。

骨密度仪参数1、主要技术规格1.1探头频率及带宽:核心频率1.25MHz,带宽30%,充分保证探头频率的灵敏度和稳定性1.2探头组成:完全自主研发四晶体超声探头13收发模式:轴向超声波传导技术，单晶体发射单晶体接收、单晶体发射双晶体收、双晶体发射双晶体接收，自动消除软组织干扰，单次检查获取大于40000组数据，确保数据的高准确度、高重®性。

1. 4脉冲发射频率：100~3000Hz1.5 检测部位:槎骨远端、胫骨中段1.6 测量参数:SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄1. 7声速测量范围：2300m/s〜4700m∕s1.8高测量重复性：W±0.8%1. 9高准确度：W±50m∕s1.10*快速、高精度两种测量模式1. 11单点检测速度：W0.4s1.12主机重量:W4.4kg2、产品功能★ 2.1探头导航:显示器实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角度数，便于快速矫正检测角度，提高检测速度和数据准确性；角度显示偏转精度0・1°★ 2.2动画播放功能：儿童检查时吸引其注意力，使医生轻松完成检查。

动画片内容可更换、增减。

★ 2.3主机是安卓系统操作平台，14寸全触摸屏操控，让操作更快捷，体验更加舒适。

★ 2.4数据联网功能：USB接口、W1F1联网、移动流量卡网络模块联网；2. 5实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间，直观易懂★2.6探头自动休眠，有效延长探头使用寿命2. 7显示患者详细信息资料并可编辑2. 8显示历史测量结果2.9多外置接口开放：可外接扫码枪，实现病人信息快速录入2.10病案管理功能：可对病例进行搜索、统计、排序、编辑等一系列操作管理2.11适合中国人标准的数据库，婴幼儿（0-5岁）数据库，青少年（5-20岁）数据库，成人（20-90岁）数据库2.12提供A4、16K、B5等多种尺寸报告单2.13全中文彩色报告单，可以单独保存，并随时预览、打印2.14大量的报告词条、诊断词条使生成报告方便快捷2.15配备专业的便携式校验模块（带温度指示条）：用于检测前设备的校验，确保检测数据准确性。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)实用新型专利(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201920330772.X(22)申请日 2019.03.15(73)专利权人 杭州远想医疗设备有限公司地址 311100 浙江省杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301J(72)发明人 储诚庆　陈庸超　张红英　贾尚恩　(74)专利代理机构 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289代理人 姚宇吉(51)Int.Cl.A61B 6/00(2006.01)(54)实用新型名称双能X射线骨密度仪(57)摘要本申请公开了本实用新型提供了一种双能X射线骨密度仪，包括骨密度仪主体、移动装置、摄像装置和微处理器；通过摄像装置实时拍摄放置在移动装置上的患者需检查的部位，再将图像信息传输至微处理器，由微处理器判断放置在移动装置上的患者需检查的部位是否位于X射线曝光区的中心位置，若是，微处理器控制骨密度仪主体曝光X射线对患者进行检查，若否，微处理器控制移动装置进行移动，以将患者需要检查的部位移动至X射线曝光区的中心位置，之后控制骨密度仪主体曝光X射线对患者进行检查，采用了实时拍摄，实时调节患者需要检查部位的位置，避免了X射线重复曝光，从而减少X射线辐射对患者的损伤，提高准确率和工作效率，实现操作全自动化。

权利要求书1页 说明书3页 附图3页CN 209899415 U 2020.01.07C N 209899415U权　利　要　求　书1/1页CN 209899415 U1.一种双能X射线骨密度仪，其特征在于，包括骨密度仪主体，用于产生X射线，并曝光X射线对患者进行检查；移动装置，可移动地安装于所述骨密度仪主体上，位于所述骨密度仪主体的X射线曝光区，所述移动装置用于放置患者需要进行检查的部位并将患者需要检查的部位移动至X射线曝光区的中心位置；摄像装置，安装于所述骨密度仪主体上，所述摄像装置用于对放置在所述移动装置上的患者需检查的部位进行实时拍摄；以及微处理器，所述摄像装置电连接所述微处理器，以将实时拍摄的图像信息传输至所述微处理器；所述微处理器连接所述移动装置，以根据所述摄像装置传输的图像信息控制所述移动装置进行移动；所述微处理器连接所述骨密度仪主体，以控制所述骨密度仪主体产生X射线和曝光X射线对患者进行检查。

prodigy pro型骨密度仪参数
Prodigy Pro型骨密度仪是一款先进的双能X射线骨密度检测仪，专为骨质疏松诊断而设计。

以下是关于这款骨密度仪的主要参数和特点：精确度高：Prodigy Pro采用双能X线吸收法（DXA），这是国际学术界公认的骨密度检查方法。

它能够测量腰椎、股骨近端、全身骨等部位的骨密度及脂肪组织含量，对各种原因、各种类型的骨质疏松作出定性定量诊断。

辐射剂量低：Prodigy Pro产生的辐射剂量极低，确保了患者的安全。

操作简便：Prodigy Pro简化了患者扫描的过程以及操作的流程，使得操作更为简便。

全面评估：Prodigy Pro不仅能够测量骨密度，还能提供有关软组织和骨成分的准确数据，包括肌肉和脂肪组织重量以及脂肪比率，从而实现了全面骨骼健康评估。

适用范围广：Prodigy Pro适用于各种人群，特别是那些需要进行骨密度检测的人员，如绝经后妇女、经早期子宫或卵巢切除术的妇女等。

数据库支持：Prodigy Pro采用亚洲人群参考数据库，这使得其诊断结果更加贴近亚洲人群的实际情况。

双能X线骨密度仪参数1、原装进口双能X线骨密度仪；*2、测量部位:左右前臂（尺骨、桡骨），前臂1/3（桡骨、尺骨）可移动调整部位，跟骨；3、扫描方式：锥束形扫描；*4、测量时间：≤ 5秒；5、功率：≤30W；6、高能X线管电压：80KV；7、低能X线管电压：55KV；8、管电流：≤0.5mA；*9、探测器：数字DR探测器；10、扫描面积：100mm*100mm；*11、成像分辨率：0.2*0.2mm像素；数字DR成像技术，获得图像更清晰，图像处理更快速；12、精确度：﹤1％（以QC校准为基础）自动质控功能；13、质量控制：有校准模块提供日常质量控制和校准；*14、测量范围：儿童青少年0-20岁；成人20-100岁；*15、数据库：具有亚洲人及中国人数据库；（可选白人，黑人等其他数据库）16、辐射泄露量：1米处小于0.005mSv/h(机器外延无射线辐射)无需额外防护*16、移动性：移动方便，配置升降架（可满足双部位测量使用）19、软件系统功能19.1操作软件支持数据导出EXCEL功能，方便用户统计和分析；*19.2ROI（感兴趣区）自动识别技术，可手动自由调整图像中的测量区域，并迅速得出选中区域的骨密度值。

操作简易便捷、提高测量精准性。

19.3 儿童骨密度测量软件*19.4 儿童骨龄分析评测软件（可选）*19.5 彩色图文报告输出（医院信息、个人资料、图示说明、结果显示及医生建议等）,用曲线反应受检者长期骨质变化趋势；（前臂跟骨双部位显示）20、测量结果：T值、Z值、BMC、BMD（g/cm2）*23、支持DICOM3.0标准接口，体检软件接口程序，具有PACS功能；24、工作电压：AC 100V～240V，50/60Hz25、其它要求：25.1售后服务：质保期：至少18个月。

质保期内的维修费用全免；质保期后的维修只收取零配件费（不含交通、住宿、出差补贴等费用）。

接维修通知4小时到场处理。

生产厂家需出示承诺书：设备如出现故障，必须先到场检查并报价，先维修该设备能正常使用后再付款。

.'. 双能X线骨密度检查仪简介一、美国Hologic双能X线骨密度测量仪肇庆市第二人民医院新引进的美国HOLOGIC双能X线骨密度检查仪是目前世界上最新型的骨密度检测仪，具有扫描速度快（2-5分钟）、精确度与准确性高、放射性剂量低等优点，已广泛应用于临床，是骨密度检测公认的“金标准”。

它可测定脊椎、股骨以及全身骨量，能准确评价人体全身骨骼的健康状况，是骨质疏松早期诊断、疾病监测和药物疗效评价的常用方法。

其中全身体质成份分析可针对全身每个部位进行骨量、肌肉及脂肪含量测定和分析，便于指导受检者进行针对性的预防和锻炼。

二、骨密度测定临床应用骨密度测定主要有三大优势：1.早期诊断骨质疏松和骨折危险度的预测；2.对内分泌及代谢性骨病的骨量测量，从而制定安全、最佳的治疗方案，防止骨折发生；3.病情随访及疗效评价。

骨质疏松症通常以腰椎L1～L4的测定结果及近端股骨的股骨颈大转子股骨体及三角区的测定结果作为诊断依据。

全身扫描图像则可以得到几组骨骼的骨密度数据，如颅骨、脊椎、左右上肢、左右肋骨、左右下肢、胸腰椎、骨盆等。

骨密度仪会根据病人资料自动算出T值数据。

T值是将你检查所得到骨密度与健康30～35岁年轻人的骨峰值作比较，以得出高出（+）或低于(-)年轻人的标准差（SD）数。

T值是诊断骨质疏松症最有意义的数值，它能反映骨质疏松的严重程度。

T值范围：正常值：T>-1.0 骨量减少：-2.5≤T≤-1.0 骨质疏松：T<-2.5三、骨密度检查适用范围1、在常规X 光片上发现骨量减少，骨密度测量可以证实这种主观判断。

2、绝经前后妇女、中老年人。

3、超重及肥胖人士的精确诊断、健康指导和减肥疗效评价。

4、关心自我骨骼健康，需要了解自身骨骼健康状况者。

5、关注肌肉、脂肪分配比例的爱美人士等。

6、有慢性疾病史（如糖尿病、肾功能不全、风湿性关节炎等）或服用抗癫痫药、抗凝药、糖皮质激素史者等容易引起骨质疏松的患者。

2. 性能指标2.1电功率2.1.1最大输出电功率：80kV,1.2mA,96W。

2.1.2标称电功率：80kV,1.2mA,2s,96W。

2.2加载因素及控制2.2.1X射线管电压a)间歇方式（数据采集）：40kV～80kV，步进 1kV；b)X射线管电压值的偏差不超过±10％。

2.2.2X射线管电流a）间歇方式（数据采集）：0.1～1.2mA,步进0.1mA；b）X射线管电流值的偏差不超过±20%。

2.2.3加载时间a）时间：2～5s；步进0.1s；b）加载时间值的偏差应符合±(10％＋1ms)。

2.2.4防过载骨密度仪加载源kV、mA采用预置模式，其乘积软件限定不超过96W，保证了加载因素的选择不会超过X射线管的额定容量。

2.3骨密度测量2.3.1准确度对体模测量的准确度误差≤3%。

2.3.2重复性对同一体模在同日和多日进行重复测量，所测骨密度值的变异系数CV≤1％。

2.3.3线性在产品允许的测量范围内，骨密度测定结果线性相关系数R≥0.99。

2.4机架和/或支撑装置2.4.1测量区域区域面积≥90mm×90mm。

2.4.2机械运动范围X球管左右运动≥150mm。

2.4.3台板用于支撑患者手臂的台板其X射线衰减当量应不大于1.0mm AL。

2.5产品功能和软件功能产品功能：能够测量人体前臂，尺桡骨远端部位的骨胳面密度。

软件功能：计算机控制机械扫描运动，X线曝光，数据采集，图像显示，图像处理，图像测量，骨密度转换，临床骨质疏松诊断，诊断报告编辑，打印；图像及测量数据资料保存，管理。

2.6噪声在空载状态下运行时（非承重状态）产生的噪声应不大于A计权70dB（不包括3s以内的非持续和非周期性噪声）。

2.7X射线辐射2.7.1X射线束线性x射线束：长度115mm±5mm、宽度4.5mm±1mm。

2.7.2入射空气比释动能在典型扫描检查（70kV、0.4mA、5s）对被检查者的入射空气比释动能值(类似剂量率)为≤2mGy。

双能X射线骨密度测定仪招标技术要求一、设备要求：1、主机原装进口；2、设备用途：进行人体骨矿含量测定及分析，可用于骨质疏松症临床诊断、治疗量效果观察以及骨折危险性的预测研究。

二、设备主要技术规格要求：1. 数据采集方式：双能量X射线采集（DXA法）2. 设备构成形式：主机与检查床床分体式，非整体式3. 探测器扇形束扫描方式4. 有效采集范围≥160mm×65mm5. 全身扫描时间≤4分钟6. 双能量X射线产生方式：高压瞬间切换方式7. 低能管电压≤75kV，高能管电压≥76kV8. 管电流：2.5mA9. SID≥400mm10．X射线散射剂量：≤0.070mSv/h（距离散射体1米处）11. X射线泄漏剂量≤0.001mGy/h（距离X射线焦点1米处）12. 检测部位：腰椎、股骨、前臂13. 腰椎扫描标准时间≤40秒，高速模式≤20秒14. 扫描定位方式：引导线定位15. 具备检测指示灯，检测时橙色指示灯亮16. 校准体模17. 测量数据重复性：≤1%18. 数据分析①骨矿物质密度BMD（g/cm²）②峰值骨密度对比：T值显示③同龄人骨密度对比：Z值显示④趋势图显示⑤与上次检查结果对比分析功能⑥具备人工植入假体去除功能⑦可生成结构化报告，中文检查结果提示显示19. 工作站计算机系统要求：Windows20. 具备彩色报告打印机21. 售后服务：①配件仓库：国内有固定的配件仓库②电话维修系统：国内有400/800电话维修系统③提供现场技术培训，保证使用人员能正确操作使用设备各种功能④保修期内的开机率：投标方保证开机率95％⑤设备停产后的备件供应：保证8年⑥设备免费保修期：一年，保修2小时响应，24小时到达现场⑦终身软件免费升级。

双能X射线骨密度仪技术参数（健康管理中心）1.设备用途：诊断骨质疏松症，预测骨折风险，监测骨质疏松疗效，人体成分检测。

2.扫描床：2.1封闭式床体，扫描臂可水平旋转90°,操作面板为液晶触控面板（非薄膜按键式面板）。

-2.2床体长度2190mm,最大病人承重》200公斤。

3.床面高度：床面高度W65cm04.最大有效扫描视野：长度*宽度280OmmX480mm。

5.激光及操作面板：精确激光定位灯。

6.扫描方式：连续窄角扇束扫描,扇束在床面投影尺寸小于17mm*2mmo半导体CdT直接数字化探测器,探测器8组，64阵列通道。

7.X线高压发生系统：恒稳电压输出，K边缘过滤模式。

8.高能KV值：≥83KV,低能KV值：>41KV,标称电功率≤0.249KW°9.球管最大耐受电流：球管最大耐受电流大于15mA10.X射线管球热容量：≥30KJo12.X射线管球冷却方式：油冷+风冷。

13.X线球管输出电流范围：0.38mA-3mAo14<7mm*7mm单位探测尺寸。

15扫描精度：骨密度测量准确度偏差W0.72%,重复性偏差W0.70%。

16扫描部位及功能。

-16.1.扫描部位：躯干、股骨、前臂、腰椎正侧位、脊柱侧位。

-16.2侧位脊柱扫描、评估。

-16.3单侧股骨扫描。

-16.4双侧股骨自动扫描、评估。

・16.5躯干BMD扫描，并可进行胸部、腹部、酸部的单独区域分析测量。

-16.6躯干部位肌肉/脂肪成分分析，并可进行胸部、腹部、儆部的单独区域分析测量。

-16.7自动WHO体重指数评估。

-16.8前臂自动扫描、评估。

-16.9躯干部位任意感兴趣区区域骨密度测量，分析。

17.扫描时间；局部18-23秒；躯干V3分钟。

18.多部位报告集成系统：自动生成图像、数据、报告，可根据用户需要定制报告模式。

19用户界面:中文windows操作平台；全中文图形化操作界面。

20.参考数据库:具有多人种及中国人正常数据库。

双能X线全身骨密度测量仪第一篇：双能X线全身骨密度测量仪双能X线全身骨密度测量仪1.名称：双能X线全身骨密度测量仪（原装进口）2.用途：对髋骨、脊柱、前臂以及全身进行扫描，于人体骨矿及全身肌肉脂肪含量测定及分析的临床科研工作，并用于骨质疏松的临床诊断、治疗效果观察、以及骨折危险性的预测研究，为骨质疏松症和骨折风险做出精确的判断。

3.X线球管3.1使用寿命：保修三年 3.2冷却方式：风冷加油冷3.3被测量者辐射剂量：小于2mr/hr4.扫描装置*4.1扫描范围：≥190×60cm 4.3扫描时间：局部扫描≤60秒，全身扫描≤5分钟 4.3扫描精确度：≤1.0% *4.4扫描臂到床面距离：＞50cm 4.5操作者1米外不需要采用防护或屏蔽措施 5.工作站5.1硬件：主流品牌电脑，不低于以下配置采用Intel高速处理器，内存2G，500G硬盘、DVD刻录机、20寸以上液晶显示器5.2 DICOM接口：支持DICOM传输 5.3标配软件⑴中国人参考数据库（提供机关学术机构认证证明）⑵脊柱扫描分析软件⑶腰椎正侧位扫描分析软件⑷双侧股骨扫描分析软件⑸双侧髋部扫描分析软件⑹全身扫描分析软件：对全身骨密度进行扫描，全身骨矿含量、肌肉、脂肪组织分析功能及假体、骨龄、前臂等分析功能⑺骨折风险预测评估软件⑻感兴趣区域包含/排除功能和随意增加感兴趣区的功能。

⑼病情趋势观察软件：能够对同一病人以往扫描进行对比分析⑽儿童软件：能检测全身骨骼，对全身肌肉、脂肪成分进行分析⑾骨科软件：异常骨密度区域或高密度金属物自动排除，可观察髋关节置换、钢丝固定和骨延长等术后周围骨骨密度变化⑿小动物软件（单独报价）第二篇：骨密度测量仪应用电子血压仪什么是血压？体循环动脉血压简称血压（blood pressure，BP）。

血压是血液在血管内流动时，作用于血管壁的压力，它是推动血液在血管内流动的动力。

心室收缩，血液从心室流入动脉，此时血液对动脉的压力最高，称为收缩压（systolic blood pressure，SBP）。

dxa 5000 fit参数摘要：1.了解DXA技术2.5000 Fit参数的背景和意义3.DXA 5000 Fit参数的计算方法4.如何在实际应用中使用DXA 5000 Fit参数5.总结与展望正文：随着科技的发展，医学影像技术不断更新换代，DXA（双能X线吸收测量法）作为一种精确的骨密度测量方法，已经在骨质疏松症诊断、骨折风险评估等领域得到广泛应用。

在本篇文章中，我们将详细了解DXA 5000 Fit参数，包括其背景、计算方法以及在实际应用中的使用。

一、了解DXA技术DXA技术是一种通过X射线对物体进行定量分析的方法。

在医学领域，DXA主要用于测量骨密度，以便评估患者的骨质疏松程度和骨折风险。

DXA 技术具有高度精确性和可靠性，已成为骨密度测量的金标准。

二、5000 Fit参数的背景和意义5000 Fit参数是DXA技术中的一个重要参数，用于描述骨密度测量结果。

Fit值代表骨密度与正常人群骨密度的比较，范围为-4000至+1000。

5000 Fit参数的含义如下：- 当Fit值小于-1000时，表示骨密度严重低于正常范围；- 当Fit值在-1000至-400之间，表示骨密度较低；- 当Fit值在-400至+100之间，表示骨密度正常；- 当Fit值在+100至+400之间，表示骨密度较高；- 当Fit值大于+400时，表示骨密度严重高于正常范围。

三、DXA 5000 Fit参数的计算方法DXA 5000 Fit参数的计算是基于测量得到的骨密度值和正常人群骨密度数据库。

在实际操作中，医生会将患者的骨密度测量结果与正常人群数据库进行对比，计算出相应的Fit值。

四、如何在实际应用中使用DXA 5000 Fit参数1.诊断骨质疏松症：医生可以根据患者的Fit值判断其骨质疏松程度。

当Fit值低于-1000时，患者可能患有骨质疏松症。

2.评估骨折风险：Fit值越低，患者的骨折风险越高。

医生可以根据患者的Fit值评估其骨折风险，并制定相应的防治措施。

双能X线骨密度仪计量检定参数及分析井赛;孙旭;吴洋;张拓;江玉柱【摘要】Objective To analyze the metrological verification parameters and methods for dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) to facilitate magnitude traceability.Methods DEXA's principle was discussed from the aspects of dual-energy X-ray absorption method and hardware structure.The method combining corresponding theory and specifications was used to describe the measurement accuracy and repeatability as well as the verification method and data processing for radiation protection performance parameters.Theoretical analysis was executed on corresponding parameters.Results Theoretical analysis was carried out on the metrological verification parameters of DEXA from the aspects of principle structure and measuring method.Conclusion It's of great significance for enhancing DEXA metrological verification to master the metrological verification parameters and methods.%目的:分析双能X线骨密度仪的计量检定参数及检定方法,以更好地开展其量值溯源.方法:从双能X线吸收法和硬件结构2个方面剖析双能X线骨密度仪的原理,采用理论与规程相结合的方法,重点对检定规程中涉及的测量准确度、重复性和辐射防护性能参数的检定方法及数据处理进行阐述,同时对相关参数进行进一步的理论分析.结果:对双能X线骨密度仪的计量检定参数从原理结构和检测方法结合上进行了理论分析.结论:双能X线骨密度仪的计量检定参数及检定方法的掌握和应用,有助于正确开展计量检定,提高检定工作质量.【期刊名称】《医疗卫生装备》【年(卷),期】2017(038)008【总页数】3页(P94-96)【关键词】双能;X线;骨密度仪;计量检定;准确度;重复性;辐射防护【作者】井赛;孙旭;吴洋;张拓;江玉柱【作者单位】250022 济南,济南军区联勤部药品仪器检验所;250022 济南,济南军区联勤部药品仪器检验所;250022 济南,济南军区联勤部药品仪器检验所;250022济南,济南军区联勤部药品仪器检验所;250022 济南,济南军区联勤部药品仪器检验所【正文语种】中文【中图分类】R318.6;TH776骨密度仪是用于骨密度检查测量的仪器，是骨质疏松症诊断和治疗的必备工具。

双能X射线骨密度仪技术参数及配置清单一、设备名称：双能X射线骨密度仪。

二、数量：国产产品，1台。

三、双能X射线骨密度仪技术参数★1.双能量X射线吸收测量法，直接数字化，检测结果精准；★2.隧道式全封闭铅防护检测窗口，只需病人手臂前端伸入，自动调整探头测量合理间距，与扫描部位不直接接触，医生操作简便，医生病人安全；★3.测量部位：检测整个手臂前端（前臂远端尺、桡骨）；4.扇形束全方位连续扫描技术，扇形束扫描数字化采集技术；5.脉冲式高低双能X线，高能70Kv，低能42Kv；6.线性双能探测器，探测器数目不少于6个，探测器具有自动分频功能；★7.探测器材质：非晶硅探测器；8．X射线源：高频，小焦点；9．扫描方式：扇形束，线扫描；10.操作模式：近台、远台两种操作模式；11.扫描时间：≤5秒；12.精确度：≤1%；13.准确度（重复误差）：≤1%；14.X射线源：高频固定阳极X线管，管电流：≥0.15mA，管电压：80KV；★15.辐射渗漏量：在非加载状态下，X射线管组件和X射线源组件在任何易接近表面5cm处的渗漏辐射，在任一10cm²的区域（主要线性尺寸不超过5cm）上所求平均空气比释动能率≤0.5uGy/h(投标公司需出示国家级资质的检测报告) 16．可测骨密度值：Z值，T值等；17.配置电脑工作站一套，可远台操作：品牌电脑，CPU≥双核，内存≥4G，硬盘：≥1T，DVD刻录，品牌液晶显示器≥19英寸；18.可接入医院HIS系统（选配），便于医院统一病案管理。

19.软件要求19.1全中文操作系统，并提供软件的操作说明；19.2数据库：具有中国人的专业测量数据库，存储≥20000个病例；19.3具有中文自动扫描分析程序、正常骨密度参考值、系统自动诊断分析报告等功能；19.4具有整机的自动故障监控、参数、量程自动保护等功能；20.工作电压：220V±10%，50Hz。

四、双能X射线骨密度仪配置清单序号名称及描述数量1双能X射线骨密度仪主机1台2品牌电脑1台3品牌液晶显示器1台4彩色激光打印机1台5专业测量软件1套本项目预算为35万元。

Notes: Global and technical payments reflect the T echnical Component (TC) cap required by law. This TC cap only affected the payment rates for CPT code 77078. The Medicare Physician Fee Schedule (MPFS) TC rates for the other CPT codes were lower than the Hospital Outpatient Prospective Payment System (HOPPS) TC rates, and therefore were not affected. For those Global payment rates with a TC component affected by the TC cap; the Global rate reflects the reduced TC component (i.e., Global = Professional (26) + T echnical (TC)).Hologic Inc., provides this coding guide for informational purposes only. This guide is not an affirmative instruction as to which codes and modifiers to use for a particular service, supply, procedure or treatment. It is the provider’s responsibility to determine and submit the appropriate codes and modifiers for any service, supply, procedure or treatment rendered. Actual codes and/or modifiers used are at the sole discretion of the treating physician and/or facility. Contact your local payer for specific coding and coverage guidelines. Hologic cannot guarantee medical benefit coverage or reimbursement with the codes listed in this guide.1. American Medical Association (AMA), 2017 Current Procedural T erminology (CPT), Professional Edition. CPT codes and descriptions only are copyright 2016 AMA. All rights reserved. The AMA assumes no liability for data contained herein. No fee schedules, basic units, relative or related listings are included in CPT . Applicable FARS/DFARS Restrictions Apply for Government Use. Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), 2017 Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS) codes, available at /Medicare/Coding/HCPCSReleaseCodeSets/Alpha-Numeric-HCPCS.html.2. The 2017 physician relative value units (RVUs) are from the 2017 RVU file available on the CMS website at https:///Medicare/Medicare-Fee-for-Service-Payment/PhysicianFeeSched/PFS-Relative-Value-Files.html?DLSort=0&DLEntries=10&DLPage=1&DLSortDir=descending as of April 19, 2017.3. The national average 2017 Medicare rates to physicians shown are based on the 2017 conversion factor of $35.8887 and do not reflect payment cuts due to sequestration. Medicare payment for a givenprocedure in a given locality in 2017 should be available in the Medicare Physician Fee Schedule Look-up file accessible through the CMS website at /apps/physician-fee-schedule/overview.aspx. Any payment rates listed may be subject to change without notice. Actual payment to a physician will vary based on geographic location and may also differ based on policies and fee schedules outlined as terms in your health plan and/or payer contracts. * CPT 73551 replaced 73550.Bone DensitometryGlobal and Physician Professional PaymentNotes: Global and technical payments reflect the T echnical Component (TC) cap required by law. This TC cap only affected the payment rates for CPT code 77078. The Medicare Physician Fee Schedule (MPFS) TC rates for the other CPT codes were lower than the Hospital Outpatient Prospective Payment System (HOPPS) TC rates, and therefore were not affected. For those Global payment rates with a TC component affected by the TC cap; the Global rate reflects the reduced TC component (i.e., Global = Professional (26) + T echnical (TC)).MISC-02993 Rev. 004 (4/17) ©2017 Hologic, Inc. All rights reserved. Contract details and specifications are subject to change without notice. Hologic, The Science of Sure, and associated logos aretrademarks and/or registered trademarks of Hologic, Inc. and/or its subsidiaries in the United States and/or other countries. All other trademarks, registered trademarks, and product names are the property of their respective owners. This information is intended for medical professionals and is not intended as a product solicitation or promotion where such activities are prohibited. Because Hologic materials are distributed through websites, eBroadcasts and tradeshows, it is not always possible to control where such materials appear. For specific information on what products are available for sale in a particular country, please contact your local Hologic representative or write to ************************.|**********************************|1.866.369.9290Hologic Inc., provides this coding guide for informational purposes only. This guide is not an affirmative instruction as to which codes and modifiers to use for a particular service, supply, procedure or treatment. It is the provider’s responsibility to determine and submit the appropriate codes and modifiers for any service, supply, procedure or treatment rendered. Actual codes and/or modifiers used are at the sole discretion of the treating physician and/or facility. Contact your local payer for specific coding and coverage guidelines. Hologic cannot guarantee medical benefit coverage or reimbursement with the codes listed in this guide.1. American Medical Association (AMA), 2017 Current Procedural T erminology (CPT), Professional Edition. CPT codes and descriptions only are copyright 2016 AMA. All rights reserved. The AMA assumes no liability for data contained herein. No fee schedules, basic units, relative or related listings are included in CPT . Applicable FARS/DFARS Restrictions Apply for Government Use. Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), 2017 Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS) codes, available at /Medicare/Coding/HCPCSReleaseCodeSets/Alpha-Numeric-HCPCS.html.2. The national average 2017 Medicare rates for the hospital outpatient setting are from Hospital Outpatient Prospective Payment System (OPPS) Addendum B, April 2017, accessible at https:///Medicare/Medicare-Fee-for-Service-Payment/HospitalOutpatientPPS/Addendum-A-and-Addendum-B-Updates.html. Any payment rates listed are Medicare national averages that may be subject to changewithout notice and do not reflect payment cuts due to sequestration. Actual payment to a hospital will vary based on geographic location and may also differ based on policies and fee schedules outlined as terms in your health plan and/or payer contracts.* CPT 73551 replaced 73550.Bone DensitometryFacility PaymentStatus Indicator Information 2。