零售药店药品效期管理制度

药店药品有效期管理办法第一章总则第一条目的和依据为了加强药店药品的有效期管理，确保人民群众用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规的规定，制定本办法。

第二条适用范围本办法适用于所有从事药品零售的药店，包括连锁药店、单体药店等。

第三条管理原则药店应当建立健全药品有效期管理制度，明确责任分工，落实各项管理措施，确保药品在有效期内销售和使用。

第二章管理职责第四条药店负责人职责药店负责人应当对药品有效期管理工作负总责，组织制定并实施本店的药品有效期管理制度，定期检查和评估制度执行情况，及时纠正存在的问题。

第五条质量管理人员职责质量管理人员应当负责药品有效期管理的日常工作，包括药品入库验收、储存养护、出库复核等环节的有效期检查，确保药品在有效期内流通和使用。

第六条营业人员职责营业人员应当熟练掌握药品的有效期知识，正确指导顾客购买和使用药品，对超过有效期的药品及时进行下架处理。

第三章管理措施第七条药品入库验收药店在接收药品时，应当检查药品的有效期，确保在有效期内。

对近效期的药品要进行重点管理，及时采取措施避免过期。

第八条药品储存养护药店应当根据药品的性质和储存要求，采取相应的储存养护措施，如避光、防潮、防虫等，确保药品在有效期内保持质量稳定。

第九条药品出库复核药店在销售药品时，应当核对药品的有效期，确保提供给顾客的是在有效期内的药品。

对超过有效期的药品要及时进行下架处理。

第十条药品效期检查药店应当定期对库存药品进行效期检查，对近效期的药品进行重点关注，采取促销、提醒等措施，避免药品过期失效。

第四章监督管理第十一条检查与考核药品监督管理部门应当加强对药店的监督检查，将药品有效期管理作为检查的重要内容，对发现的问题要求药店限期整改，并进行跟踪检查。

第十二条责任追究对违反本办法规定，导致药品过期失效或者给消费者造成不良后果的药店，要依法追究相关责任人的责任。

第五章附则第十三条本办法由国家药品监督管理局负责解释。

《过期药品管理制度》1、凡接近或超过“有效期”的药品不得验收入库。

2、有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。

3、发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。

超过效期的药品应及时报损处理。

4、报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。

5、若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。

6、凡药品失效、霉变、昆虫咬。

除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。

经领导批准后，方可报损。

若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿。

7、报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。

川办医院第二篇：药品过期销毁制度药品过期销毁制度1.销毁申报经过安全工程师核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁过程中，认真填写《过期药品销毁记录》。

2.销毁时间为了及时清理过期药品，在发现有过期药品存在后，立即请点，申请出库销毁，防止误用产生不良后果，同时申请购买新的药品以作备用。

3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在综合管理部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在安全工程师的监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，参与人员必须在各环节准确记录并签字确认。

第三篇：药品过期销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

药品效期的管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范药品效期的管理，确保药品的质量和安全，保证患者的用药安全。

本制度适用于所有涉及药品采购、储存、销售和使用的单位和个人。

二、术语定义1. 药品效期：指药品在正常储存条件下，保持其理化特性和疗效所需要的有效期限。

2. 药品仓储：指药品在仓库或药房等特定场所的储存和保管。

3. 有效期至：指药品的有效期截止日期。

三、药品采购与验收1. 药品采购时，应优先选择效期较长的产品，并根据实际需求合理控制购买量，减少过期风险。

2. 采购药品应当注重与供应商的联系和沟通，确保供应商提供的药品具备合法合规的产地、生产许可证和质量认证。

3. 药品验收时，对进货药品进行外观、包装、标签、批号等的检查，并核对有效期至是否符合要求。

四、药品储存与保管1. 药品仓库应设有专门的货架和储存区域，保持整洁、干燥、通风，并定期进行清理和消毒。

2. 药品的存放顺序应按照有效期进行分区，确保先进先出的原则，避免过期风险。

3. 药品的存放温度应符合药品要求，特别是针对需要冷藏或避光的药品，在储存过程中要保持恒温和避光条件。

4. 药品在仓库存放期间，应定期检查药品包装的完整性和有效期，并在记录册上详细记录药品的收发情况和检查结果。

五、药品销售与使用1. 药品销售前，收银员或药店工作人员应仔细检查药品的有效期至是否符合要求，对于即将过期的药品要提醒顾客或患者。

2. 药品销售时，应向顾客或患者详细说明药品的使用方法、注意事项和有效期等信息。

3. 医疗机构和诊所内，应建立药品使用记录，及时监测临床用药的合理性和有效性，避免因长期存放而导致药品过期的风险。

六、药品过期处理1. 药品的过期处理应符合法律法规的要求，应由专门的部门负责处理，并按照相应程序进行记录和报废。

2. 过期药品不得以任何形式再次销售或使用，应通过封存、销毁等方式进行处理，确保不对人体和环境造成危害。

3. 对于大批量过期药品的处理，应按照相关法规和规定进行处置，确保过程安全合规。

药品有效期管理制度1、引言本药品有效期管理制度旨在规范和管理药品的有效期，确保药品的使用安全和有效性，保障患者的健康权益，提高医疗服务质量，维护医疗机构的良好形象和声誉。

2、适用范围本制度适用于医疗机构内所有药品的采购、储存、使用和管理。

3、有效期管理3.1 采购管理由医院的采购部门负责与合格的药品供应商签订合同，明确药品的有效期要求。

采购人员应当严格按照合同要求，选择有效期较长、质量可靠的药品，并保留相关采购记录。

3.2 储存管理药品储存室应当按照药品的储存要求，设置合适的温度、湿度和通风条件，防止药品受潮、变质。

药品应当按照有效期的先进先出原则进行排列，确保先使用近期有效期的药品。

3.3 使用管理医护人员在使用药品前，应当认真核对药品的生产日期、有效期等信息，确保药品在有效期内。

对于临近有效期的药品，应当严格按照医疗机构的相关规定进行处理，避免使用过期药品。

4、有效期监测4.1 定期检查医院药品管理部门应当定期对药品的有效期进行检查，发现过期药品及时予以处理。

对于过期药品，应当按照医疗废物处理规定进行处置，严禁重新投入使用。

4.2 监测记录对于每批药品的有效期监测，应当做好详细的记录，包括药品名称、生产日期、有效期、检查结果等信息，并保存备查。

培训和宣传医院药品管理部门应当定期组织药品有效期管理培训，提高医护人员对药品有效期管理的认识和重视程度。

同时，通过宣传栏、宣传册等形式，向患者和家属普及药品有效期管理知识，引导他们正确使用药品。

处罚措施对于违反本制度的医护人员，应当按照医院相关规定给予处罚，并追究相关责任人的责任。

对于严重违反药品有效期管理制度，导致患者健康受到损害的，应当依法追究法律责任。

制度修订本药品有效期管理制度应当定期进行评估和修订，根据实际情况不断完善和提升，确保其符合医疗服务的需求和要求。

附则本制度自颁布之日起生效，并适用于医院内所有相关人员。

对于特殊情况的处理，应当按照医院相关规定进行处理，并做好相关记录。

药品有效期管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范药品有效期管理，确保药品的质量安全和有效性，保障患者用药的利益，适用于我公司所有从事药品管理的人员。

二、术语定义1. 药品：指经过合法生产和销售的药物，包括西药、中药和生物制品等。

2. 有效期：药品标注的有效使用时间。

3. 过期药品：已超过有效期的药品。

三、药品有效期管理1. 采购管理（1）在选择供应商时，要求供应商提供药品的有效期，并对供应商的质量管理体系进行审核。

（2）采购入库时，要核对药品的有效期，并在入库记录中进行记录。

（3）对不合格的药品（有效期不足三个月）不予采购，并将相关信息报告给质量部门。

2. 仓库管理（1）药品入库时，应按照先进先出的原则放置，确保药品能够及时使用。

（2）定期对库存药品进行盘点，及时发现有效期将至的药品，并采取相应的措施进行处理。

（3）对库存中的过期药品，应按照相关规定进行封存，并及时向质量部门汇报，做好相关记录。

3. 销售管理（1）在药品销售过程中，要核对药品的有效期，并向患者进行充分告知。

（2）对即将过期的药品，应及时报告给质量部门，由质量部门进行决策并采取相应措施。

4. 废弃处理（1）对已过期的药品，应按照相关规定进行废弃处理，禁止随意丢弃或重新进入使用环节。

（2）废弃药品应严格按照相关规定进行封存、清理和销毁，确保不对环境和人员造成污染和伤害。

四、药品有效期管理的监督与考核1. 监督部门应定期对我公司的药品有效期管理工作进行检查和评估。

2. 监督部门可采取抽样检查，核对药品有效期的准确性和合规性，并对发现的问题进行记录和跟踪处理。

3. 对参与药品有效期管理的人员，应建立相应的考核制度，根据工作表现和药品有效期管理的质量，给予相应奖惩措施。

五、附则1. 相关人员应对本制度进行学习和培训，确保能够正确理解并执行。

2. 如有药品有效期管理问题或不一致情况，应及时报告给质量部门，并配合进行调查和处理。

效期药品管理制度模版一、引言药品的有效期是指药品从生产日期之日起，经过一定存放条件下能保持其安全性、稳定性及有效性的期限。

对于药品有效期的管理，是确保患者用药安全和药物疗效的重要措施。

因此，建立有效的药品管理制度对于医疗机构来说至关重要。

本文将从药品有效期管理的必要性、管理的目标和原则、具体的管理制度等方面进行论述。

二、药品有效期管理的必要性药品有效期管理对于医疗机构和患者来说都具有重要意义。

首先，药品有效期的管理可以保证患者用药的安全性。

药品在过期后可能会发生降解、分解或变质，导致药物品质降低或产生有害物质，从而对患者的健康造成危害。

其次，药品有效期管理可以保证药物的疗效。

药品在有效期内，药物成分能够保持稳定，确保药物的疗效。

只有确保药品的有效期，才能保障患者获得有效的治疗效果。

三、药品有效期管理的目标药品有效期管理的目标主要包括以下几点：确保药品的质量和疗效；避免过期药物被误用；合理利用药物资源，降低医疗机构的成本。

四、药品有效期管理的原则1. 完善的药品采购和供应链管理体系：医疗机构应建立完善的药品采购流程，确保药品的购买符合国家和相关法规的要求，以及药品有效期管理的需要。

2. 严格的入库和出库管理：医疗机构应依据药品的有效期进行分类存放，并制定相应的入库和出库管理制度，确保药品按照先进先出的原则进行使用。

3. 定期检查和审计：医疗机构应定期对药品进行检查和审计，确保药品库存中没有过期的药品，确保患者用药的安全性和疗效。

4. 合理利用药品：医疗机构应合理利用药品资源，避免药品过期浪费。

五、药品有效期管理制度的具体内容1. 药品分类和标识管理(1) 药品应按照有效期进行分类存放，分为不同的货位或货架。

(2) 每个货位或货架都应标识药品名称、规格、批号、有效期等信息。

(3) 对于快过期的药品，可以单独标注或放置，以便区别和使用。

2. 药品入库管理(1) 药品入库前应进行验收，确保入库的药品符合相关的规定和要求。

零售药店的管理制度（精选10篇）零售药店的管理制度（精选10篇）在日常生活和工作中，制度起到的作用越来越大，制度是在肯定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。

究竟应如何拟定制度呢？下面是我整理的零售药店的管理制度，仅供参考，欢迎大家阅读。

零售药店的管理制度1一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，赐予合理用药指导，不得采纳虚假和夸大的方式误导顾客。

二、药品不得采纳有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。

三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。

四、处方药须凭医师处方调配或销售。

审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。

处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和留意事项等内容。

处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。

如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。

六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。

收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。

七、药品销售应按规定出具销售凭证。

零售药店的管理制度2(1)离岗前，检查门窗、电、水火源，确认平安后，方可离开。

(2)易燃、易爆等危急性药品应另设危急品库存放，并按化学危急物品的分类原则进行分类，单独分开隔离存放。

以氧化剂配方时应用玻璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。

(3)存放量大的中草药应定期摊开，留意防潮，以防发热自燃。

(4)药店和库内严禁明火和吸烟，电气照明的灯具、开关、线路，不得靠近药架或穿过药品。

(5)化学性能相互抵触或相互产生剧烈反应的药品，要分开存放。

盛放易燃液体的玻璃器皿，应放在药架底部，以免破裂、脱底而起火灾。

药品效期管理制度范本一、目的和适用范围1.1 目的本制度的目的是为了保证药品的使用安全和有效性，规范药品效期管理，确保药品在有效期内使用。

1.2 适用范围本制度适用于我单位所有涉及药品采购、入库、出库、分发和使用等环节的相关部门和人员。

二、概念和定义2.1 药品效期药品效期指药品出厂后，在一定的条件下保持所规定的质量和有效性的期限。

2.2 药品效期管理药品效期管理是对药品进行合理使用和有效保管的全过程管理，包括药品采购、入库、出库、分发和使用等环节。

三、药品采购3.1 供应商选择在药品采购过程中，应根据供应商的信誉、质量管理体系和供货能力等方面进行评估和选择。

3.2 有效期要求采购的药品应当具有较长的有效期，并且在验收时要求供应商提供有效期证明文件。

3.3 监督与检查采购部门应定期对已采购的药品进行抽样检测，确保药品的质量和有效性满足要求。

四、药品入库管理4.1 入库验收药品入库时，应对物品进行验收，核对有效期和药品的其他信息与采购文件是否一致。

4.2 贮存条件入库的药品应按照药品的储存要求进行储存，保证药品的质量和有效性不受损害。

4.3 药品定期检查库房管理人员应定期对库存药品进行检查，发现问题及时报告，并进行相应处理和记录。

五、药品出库管理5.1 出库审批药品出库前，应根据使用部门的需求和药品的有效期进行审批，并记录相应信息。

5.2 出库记录对出库的药品进行详细记录，包括药品的名称、批号、有效期等信息，确保出库的药品能够追溯。

5.3 监督与检查相关部门应对药品出库进行监督和检查，确保出库程序的规范和药品的有效性。

六、药品分发管理6.1 分发程序药品分发前，应按照药品的有效期和使用要求进行程序审批和记录。

6.2 分发记录对分发的药品进行详细记录，包括药品的名称、批号、有效期等信息，确保分发的药品能够追溯。

6.3 监督与检查相关部门应对药品分发进行监督和检查，确保分发程序的规范和药品的有效性。

七、药品使用管理7.1 有效期提醒使用部门应根据药品的有效期提前提醒，并及时使用，确保药品在有效期内使用。

药品有效期管理制度一、总则1.1 为了规范药品有效期管理，确保药品质量和使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

1.2 本制度适用于本机构内所有药品的有效期管理，包括药品的采购、储存、销售和使用等环节。

二、药品采购管理2.1 采购部门在采购药品时，应核实药品的有效期，确保采购的药品在有效期内能够满足使用需求。

2.2 对于有效期较短的药品，应根据实际需求适量采购，避免造成浪费。

三、药品储存管理3.1 药品应按照规定的条件进行储存，以确保药品质量。

3.2 储存药品时，应做好药品有效期标识，并按有效期先后顺序摆放，以便先使用即将到期的药品。

3.3 定期对储存的药品进行检查，发现过期、变质等不符合要求的药品，应立即停止使用并按规定处理。

四、药品销售管理4.1 销售药品时，应向顾客明示药品的有效期，并提醒顾客注意药品的使用期限。

4.2 对于即将到期的药品，应采取促销措施，加速销售，避免药品过期。

五、药品使用管理5.1 使用药品前，应核对药品的有效期，确保使用的药品在有效期内。

5.2 医护人员在使用药品时，应按照药品说明书和医嘱使用，不得超过药品有效期。

六、过期药品处理6.1 过期药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃或销售。

6.2 处理过期药品时，应做好记录，并保留相关凭证。

七、附则7.1 本制度自发布之日起实施，由本机构药品管理部门负责解释。

7.2 本制度的修改权归本机构最高管理机构所有，修改后的制度应重新发布并实施。

八、监督与考核8.1 本机构应建立药品有效期管理的监督机制，确保各项制度得到有效执行。

8.2 对于违反本制度的行为，应按照相关规定进行处理，并追究相关责任人的责任。

九、培训与宣传9.1 本机构应定期组织药品有效期管理的培训活动，提高员工的药品管理意识。

9.2 通过各种渠道宣传药品有效期管理的重要性，提高公众的药品安全意识。

十、档案管理10.1 建立药品有效期管理档案，包括药品采购、储存、销售、使用、处理等各个环节的相关记录。

效期药品管理制度药品的效期是指药品在特定条件下保持其理化特性和治疗活性的时间。

药品的效期管理对于保障患者用药的安全和疗效非常重要。

因此，建立完善的效期药品管理制度是医疗机构和药店的必要行动。

一、制定严格的效期药品采购标准。

在采购药品时，应考虑到药品的效期。

要确定供应商所提供的药品的效期是否满足医疗机构或药店的需求。

不同药品可能有不同的效期要求，医疗机构或药店应根据药品的特性和使用频率来制定相应的标准。

二、建立有效的仓库管理制度。

医疗机构或药店的仓库应设有专门的区域用于储存效期药品。

同时，仓库应具备一定的环境条件，如温度、湿度等，以确保药品的有效性。

仓库管理员应严格按照药品的效期进行管理，及时对即将过期的药品进行处理。

三、建立规范的药品配送流程。

在药品配送过程中，应对药品的效期进行严格管理。

配送员应随时注意药品的效期，特别是在长途运输中，要确保药品在途中没有超过其效期。

一旦发现药品超过效期，应及时与供应商或下一级医疗机构或药店进行协商处理。

四、制定药品使用的操作规范。

医疗机构或药店应建立操作规范，规范药品的使用流程。

医务人员在使用药品时，应仔细阅读药品的说明书，了解药品的效期和使用方法。

同时，在药品使用过程中，要进行有效的记录，及时发现和处理效期药品的问题。

五、建立药品效期监测机制。

医疗机构或药店应建立药品效期监测机制，定期对库存的药品进行检查。

通过对近期将过期的药品进行逐一检查，可以及时发现问题并进行处理。

对于即将过期的药品，可以通过不同的方式进行处理，如返厂退换、销毁等。

六、提供良好的药品存储环境。

药品的存储环境对于药品的效期有着重要的影响。

医疗机构或药店应提供良好的存储环境，确保药品在存储过程中不受到损害。

药品的存储区域应干燥、阴凉、通风，并避免阳光直射。

同时，要避免药品受到湿气、温度变化等因素的影响。

七、加强药品效期知识培训。

医疗机构或药店的员工应接受药品效期知识的培训，了解药品效期管理的重要性和方法。

门店药品有效期管理制度范本一、目的和范围1.1 目的本制度的目的是为了规范门店药品的有效期管理，确保门店药品的质量和安全，并做到及时调整库存，避免损失。

1.2 范围本制度适用于门店所有的药品管理工作，包括进货、储存、销售等环节。

二、管理要求2.1 进货管理2.1.1 门店药品的进货应当查看药品的生产日期和有效期，并与供应商签订药品质量协议。

2.1.2 进货药品的有效期应当在门店要求的期限内。

2.1.3 进货药品的生产日期和有效期应当由专人记录，并及时更新库存信息。

2.2 储存管理2.2.1 门店药品应当按照药品有效期的不同进行分类储存，并严格按照有效期先进先出的原则进行销售。

2.2.2 门店应当保持储存环境的干燥、通风、温度适宜，并定期对仓库进行清理和检查，确保药品质量的安全。

2.2.3 药品储存区域应当标明药品名称、生产日期和有效期等相关信息，方便管理和查找。

2.3 销售管理2.3.1 门店在销售药品时应当优先出售即将过期的药品，确保药品的及时消费。

2.3.2 销售药品时应当查看药品的生产日期和有效期，并告知客户相关信息。

2.4 调整库存2.4.1 门店应当定期对库存进行盘点和检查，并及时调整库存，确保库存中的药品符合有效期管理要求。

2.4.2 如果发现过期药品，应当立即予以淘汰，并填写相关的报废记录。

三、责任和考核3.1 责任3.1.1 门店负责人对门店药品的有效期管理工作负有最终责任，并应当定期检查和评估管理工作的执行情况。

3.1.2 门店专人负责药品的进货、储存和销售工作，并及时更新药品的生产日期和有效期等信息。

3.2 考核3.2.1 门店负责人应当定期对药品有效期管理工作进行考核，并给予相关人员相应的奖惩措施。

3.2.2 门店药品有效期管理工作的考核内容包括进货管理、储存管理、销售管理和库存调整等方面。

四、培训和改进4.1 培训4.1.1 门店应当定期对相关人员进行药品有效期管理的培训，提高员工的专业素质和责任意识。

效期药品管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范和加强对效期药品的管理，确保医疗机构使用的药品符合质量要求，并防止因过期或近效期药品使用而引发的安全风险和法律责任。

本制度适用于所有进口、国产的药品，包括处方药、非处方药、保健食品等。

二、管理责任1. 医务部门负责制定并落实药品管理的制度和规范，明确管理流程和各个环节的责任人。

2. 药品采购部门负责根据临床需求和供货情况进行合理的药品采购，并与供应商签订合同明确药品的效期和退换货政策。

3. 药库管理人员负责对药品进行分类、储存，并定期检查和清点库存，及时处理过期和近效期药品。

4. 临床部门负责合理开药、优化用药，并在使用药品时注意检查药品的效期。

三、药品采购1. 药品采购部门应根据临床需求和药品供应情况制定合理的采购计划，并确定采购数量。

2. 采购人员应认真审核供应商提供的药品样品和资质文件，并与供应商签订合同明确药品的效期和退货政策。

3. 采购的药品应在收货时进行验收，核对药品名称、规格、批号和效期等信息。

四、药库管理1. 药库管理人员应定期检查和清点库存，确保库存的药品符合质量要求。

2. 药库应根据药品的不同特性和要求进行分类、储存，并确保储存环境符合要求，如温度、湿度、避光等。

3. 药品应按照先进先出的原则进行出库和使用，确保药品及时更新，避免过期和近效期药品的使用。

4. 药库管理人员应及时制定并执行药品的库存管理计划，定期检查和处理过期和近效期药品，如退货、销毁等。

五、临床使用1. 临床部门负责合理开药、优化用药，确保药品使用的安全和有效性。

2. 医护人员在开药时应认真查看药品的效期，并严格遵守使用药品的规定和操作流程。

3. 医护人员应定期清理和整理药品柜，并及时处理过期和近效期药品。

六、药品检查与处理1. 药库管理人员应定期检查库存药品的效期，如发现过期或近效期药品，应及时处理。

2. 过期药品应按照相关规定进行销毁，确保药品无法再次使用。

药店各类药品管理规章制度是药店日常运营管理的重要组成部分，它涉及到药店的药品质量控制、存储管理、销售管理等方面。

下面是对药店各类药品管理规章制度的详细说明，不包含分段语句。

一、药品质量控制管理1. 药品验收管理药店应按照相关法规和规定，对每批药品进行严格的验收。

验收人员应具备相应的药学知识和验收经验，对药品的外观、包装、标签、有效期等进行全面检查。

任何不合格的药品，均不能进入药房销售。

2. 药品储存管理药品储存应符合相关要求，要求药品存放在干燥、通风、无异味的环境中，并且按照类别、有效期和药品特性分别存放。

冷藏药品、易变质药品等应存放在专门的冷藏设备中，确保药品的安全性和有效性。

3. 药品保质期管理药店应定期检查药品的保质期，确保药品在保质期内销售。

过期药品应及时清理，并按照相关规定进行处理。

同时，药店应建立过期药品管理记录，记录过期药品的种类、数量、处理方式等信息。

二、药品销售管理1. 药品购买管理药店的药品采购应按照合理的数量和种类进行控制。

药店应与合法的供应商建立稳定的药品采购渠道，并与供应商签订合同，明确双方的责任和义务。

2. 药品销售许可管理药店应取得相关药品销售许可证，并在明显位置展示。

销售人员应持有合法的健康证和药师证，确保具备相关的从业资格。

3. 药品处方管理药店接收医生处方时，应核对处方的合法性和准确性。

销售人员应仔细阅读处方，确认用药方法、用药剂量和注意事项，并向顾客提供适当的药品使用建议。

三、药品信息管理1. 药品信息记录管理药店应建立健全的药品信息记录系统，包括药品进货记录、销售记录、库存管理记录等。

药店应定期对药品信息进行整理和汇总，以便于查询和报表统计。

2. 药品宣传管理药店在宣传上应遵循诚信守法的原则，不得发布虚假宣传，不得误导消费者。

药店应明确标注药品的适应症、禁忌症、副作用等重要信息，确保消费者能够准确了解药品的使用情况。

四、药品库存管理1. 药品采购计划管理药店应根据销售情况和库存状况，制定合理的药品采购计划。

门店药品有效期管理制度模版一、目的与依据本制度旨在规范门店药品的有效期管理，提高药品管理水平，确保药品的质量和安全。

依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法规、规范。

二、适用范围本制度适用于门店的药品采购、储存、销售和报废等环节。

三、药品采购1. 门店负责人（或指定人员）负责药品采购工作，需与合法的药品生产企业或药品批发企业建立合作关系，依法办理相关手续。

2. 在采购过程中，门店负责人应核实药品的生产企业、产地、生产日期、有效期等信息，确保药品的合规性和有效性。

3. 门店负责人应确保采购的药品有效期足够长，并与供应商一同落实药品有效期的控制和管理。

四、药品储存1. 门店应建立符合药品储存要求的储存环境，包括储存温度、湿度、光照等方面的要求。

2. 药品应按照其贮存要求进行分类、标识和存放，确保不同药品之间不会相互污染。

3. 门店应定期检查储存环境并记录，确保药品的质量和安全。

4. 门店应做好药品的定期盘点工作，及时清理过期药品，并按规定程序进行处理。

五、药品销售1. 门店在销售药品时，应核实药品的生产日期和有效期，并告知顾客。

2. 药品销售时应遵循“先进先出”的原则，确保销售的药品都是有效期内的。

3. 门店应记录药品的销售信息，包括药品的名称、批号、有效期等，以备查证和追溯使用。

六、药品报废1. 门店应建立药品报废制度，明确报废程序和责任人。

2. 药品报废应经过门店负责人（或指定人员）审核，并进行书面记录，注明报废原因、药品名称、批号、有效期等信息。

3. 报废的药品应按照相关规定进行销毁，不得随意丢弃或非法销售。

七、药品有效期预警1. 门店应建立药品有效期预警机制，确保药品有效期不超过规定的期限。

2. 门店负责人应定期检查药品有效期，并根据有效期预警情况，及时采取措施，如促销、调整销售价格等，以防止药品过期造成损失。

八、督导与检查1. 门店负责人应定期组织对药品有效期管理的督导与检查工作，对违反药品有效期管理制度的行为进行处理。

零售药店药品有效期管理制度目的：对近效期药品质量及经营活动进行控制。

范围：适用于门店药品的近效期管理。

职责：1.营业员：负责对药品的有效期进行跟踪，并采取措施加快销售。

2.陈列检查员：负责对近效期药品的陈列检查。

3.质量负责人：指导、督促本规定的执行。

内容：相关概念：近效期药品距离效期在6个月内的药品为近效期药品。

1.药品进店验收合格后，应按批号、效期的先后，单独或依次上货架。

2.销货时，应严格掌握“先产先销，近期先销”的原则。

3.检查药品时，应注意药品的效期，严禁过期药品在柜。

4.计算机系统对药品的有效期进行自动跟踪和控制，自动生成有效期报表，对距有效期180天、90天两个时间段的近效期药品进行自动预警。

5.门店店长每天早上9:00前对计算机系统中的近效期药品目录进行查看，对半年效期内的药品进行催销并落实到位。

6.计算机收银系统对距有效期90天的近效期药品进行提示；距有效期 180天的近效期药品，有效期显示为红色；距有效期30天的近效期药品进行自动锁定、停售，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。

7.销售近效期药品应向顾客告知有效使用期限。

8.质量负责人应做好指导、督促、检查工作。

9.近效期药品的销售：9.1门店工作人员应熟练掌握有关商品知识，高度关注近效期药品，积极销售。

9.2灵活运用价格调整制度，实行逐级降价政策。

10.近效期药品的处理：10.1对距效期在30天内的品种，结合单个药品用法用量，在三天内可以服用完毕的药品可申请单独特价销售，销售后填写《商品变价申请表》递交公司商品部录销售，并做好购药者用药跟踪记录。

10.2店长交接的近效期药品处理10.2.1距有效期在3个月之内的商品：到期失效后造成损失的由原药店店长和原店员按盘点盈亏的处理办法赔偿损失。

10.2.2距有效期在4-6个月之内的商品：到期失效后造成损失的由现任店长和店员共承担损失总金额的30%，剩余70%由原药店店长和原店员承担，均按盘点盈亏的处理办法赔偿损失。

零售药店药品效期管理制度零售药店是承担给顾客提供药品销售服务的机构，为保障顾客的健康和利益，零售药店对于药品效期管理十分重要。

制定药品效期管理制度，是保障零售药店正常运营和保护消费者权益的重要措施。

本文将从以下几个方面探讨药品效期管理制度。

一、药品效期管理制度的概述药品效期管理制度是指零售药店建立一套完整的药品效期管理制度，并固定在一定的时间内对药品进行检验、鉴定、更新收购的规定。

只有制度科学规范，实施到位，才能有效保障消费者的用药安全，使商家具有合法性，同时也能提升药品销售服务水平。

二、药品效期管理制度的内容1、药品采购时的效期检查。

在采购过程中，要检查药品的生产日期和有效期，并记录存档。

2、药品收货后的效期检查。

药品送到药店后，要进行抽检和全面检查，有问题需要及时联系药品供应商，规范采购渠道和流程，确保产品质量。

3、药品陈列的规范化。

药品需要按照生产批次、生产日期、有效期及使用方式等进行分类陈列，确保符合时间先后原则。

4、药品有效期的提醒服务。

及时提醒顾客药品的有效期，以避免过期药品带来的安全问题。

5、网店平台销售药品遵守相关规定。

必须在药品网店平台上标注药品的生产日期和有效期，并贴上免责声明。

三、药品效期管理制度的好处1、减少过期药品的销售。

建立药品效期管理制度后，对过期药品销售进行追根溯源与管理，能够有效的避免过期药品的销售，为消费者和商家避免不必要的经济损失。

2、保障顾客用药安全。

通过严格执行药品效期管理制度，能够保障顾客用药安全，提高顾客对零售药店的信任度。

3、提高药品销售服务水平。

通过规范的药品效期管理制度，能够促进零售药店内部各项业务规范化，提高管理水平和服务质量，增强竞争优势。

4、提升零售药店的可信度。

建立药品效期管理制度，能够提升零售药店的可信度和行业声誉，为企业的长期发展打下良好的基础。

结语药品效期管理制度对于零售药店来说至关重要，是为保障消费者权益，规范行业秩序和提升企业形象的重要措施。

门店药品有效期管理制度一、目的为了确保门店药品的有效性和安全性，防止过期药品对消费者造成健康危害，特制定本管理制度。

本制度旨在规范门店药品的采购、储存、销售等环节，确保药品在有效期内使用，保障消费者权益。

二、适用范围本制度适用于门店内所有药品的管理，包括处方药、非处方药、中药材、中成药等。

三、药品有效期管理职责1. 采购部门负责在采购药品时，严格审查药品的有效期，确保所采购的药品均在有效期内。

2. 仓储部门负责对药品的储存进行管理，按照药品的有效期进行分类存放，确保药品在适宜的环境中储存。

3. 销售部门负责对药品的销售进行管理，确保药品在有效期内销售，对临近有效期的药品进行标识和销售控制。

4. 质量管理部负责对药品的有效期进行监督检查，对违反本制度的行为进行查处。

四、药品有效期管理措施1. 采购管理（1）采购人员在采购药品时，应仔细检查药品的有效期，确保所采购的药品均在有效期内。

（2）采购人员应优先采购有效期较长的药品，避免采购有效期短的药品。

（3）采购人员应建立药品有效期档案，记录所采购药品的有效期信息。

2. 储存管理（1）仓储部门应按照药品的有效期进行分类存放，将有效期短的药品放置在易于查看的位置。

（2）仓储部门应定期检查药品的有效期，对临近有效期的药品进行标识，并采取措施避免过期药品的产生。

（3）仓储部门应保持药品储存环境的适宜性，确保药品在适宜的温度、湿度等条件下储存。

3. 销售管理（1）销售人员在销售药品时，应仔细检查药品的有效期，确保所销售的药品均在有效期内。

（2）销售人员应对临近有效期的药品进行标识，并采取措施控制销售速度，避免过期药品的产生。

（3）销售人员应定期对药品销售情况进行统计，对有效期短的药品进行重点关注，及时采取措施。

4. 质量管理（1）质量管理部应定期对药品的有效期进行监督检查，对违反本制度的行为进行查处。

（2）质量管理部应建立药品有效期档案，记录所销售药品的有效期信息，便于对药品的有效期进行追溯。

药品近效期管理制度一、概述药品是人们常见的生活用品之一，其品质和有效期直接关系到人们的健康和安全。

药品的近效期是指药品在生产后一段时间内仍能保持原有的品质和有效性。

药品的近效期管理制度是指为了确保药品在有效期内出售和使用，减少药品浪费和提高药品使用效益的一系列管理措施。

二、药品近效期管理制度的目的1.保障药品的质量和有效性。

通过及时管理药品的近效期，可以确保药品在有效期内销售和使用，以减少不良事件的发生和人们的健康风险。

2.减少药品的浪费。

由于药品的有效期限制，如果过了近效期仍然销售和使用的话，可能会导致药品的质量下降和有效性降低，从而造成药品浪费。

通过良好的管理制度，可以减少药品的浪费，提高资源利用效益。

3.提高医疗质量和效率。

药品近效期管理制度有效地避免了使用近效期药品对患者的不良影响，从而提高医疗质量和效率，提升医疗服务水平。

三、药品近效期管理制度的具体内容1.药品保质期的标识。

药品生产企业应在药品包装盒、瓶身或包装袋等明显位置标注药品的生产日期和有效期。

在售药品的有效期应与包装标识一致，且不得超过药品的最大有效期。

2.药品的出库管理。

零售药店、医院、药品批发企业等销售药品的单位，在出售药品或移交给使用单位前，应仔细查看药品的生产日期和有效期。

已过有效期的药品不得销售和使用，要及时报废。

3.药品的库存管理。

药品经销商和使用单位应建立药品库存清单，记录库存药品的生产日期和有效期，并定期检查近效期药品，及时处理即将过期的药品，以保持库存药品的品质和有效性。

4.药品的配送管理。

药品配送企业在配送过程中，应严格按照药品的生产日期先进先出的原则，保证药品的货龄和有效期。

已过有效期的药品不得配送，以避免将近效期药品分发给使用单位。

5.近效期药品的管理和报废。

使用单位在药品接收和使用过程中，应及时查看药品的生产日期和有效期，并根据药品的特性和使用情况，合理安排药品的使用顺序，优先使用即将过期的药品。

对已过有效期的药品，应按照规定进行分类、封存和报废处理。