10例恶性黑色素瘤临床病理与治疗的临床研究

  • 格式:pdf
  • 大小:292.36 KB
  • 文档页数:2

10例恶性黑色素瘤临床病理与治疗的临床研究

发表时间:2012-11-12T13:09:36.077Z 来源:《中外健康文摘》2012年第28期供稿 作者: 曾斌 景建军 张云江

[导读] 探讨恶性黑色素瘤病理形态学特点和免疫组织化学表型,及规范化治疗对预后的区别。

曾斌 景建军 张云江(川北医学院附属三台医院 四川绵阳 621100)

【中图分类号】R739.5【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)28-0010-02

【摘要】目的 探讨恶性黑色素瘤病理形态学特点和免疫组织化学表型,及规范化治疗对预后的区别。方法 2004年至2011年间收治的10例恶

性黑色素瘤,采用光镜观察恶性黑色素瘤的病理形态学物点,用免疫组织化学测定恶性黑色素瘤的免疫组织化学表型,治疗方法均为手术

加生物化疗治疗,并作回顾性分析。结果 10例患者肿瘤发生于全身多个部位,以皮肤多见。免疫组织化学染色显示HMB45及S-100均为阳

性,治疗后死亡4例.1例再次手术未见复发,余5例未见复发征象。结论 恶性黑色素瘤少见,且发病隐袭,发生部位较广,组织结构复杂多

样,极易误诊;手术切除为主结合生物化疗的综合治疗是治疗恶性黑色素瘤较有效方法。

【关键词】恶性黑色素瘤 临床病理 免疫组化 治疗 预后

恶性黑色素瘤简称恶黑或黑色素瘤,是来源于黑色素细胞的恶性肿瘤.多发生于皮肤,恶性度高,易发生远处转移,预后差,近几年发病率呈上升趋势,病因不清。现对我科2004年1月至2011年12月收治的10例恶性黑色素瘤进行回顾性分析,以期选择最佳治疗方案,改善患

者预后。

1资料与方法

1.1研究对象:2004年1月至2011年12月,我院共收治10例恶性黑色素瘤病例,均经我院病理确诊病理确诊的恶性黑色素瘤,其中男性7例,女性3例,年龄40—74岁,平均62岁。肿瘤部位:足部3例,直肠1例,肩部1例,胸壁1例,颈部1例,拇指1例,面部1例,小腿皮肤

1例。根据AJCC(美国癌症联合会)分期标准临床分期:I-Ⅱ期5例,Ⅲ期2例,Ⅳ期3例。

1.2方法:全部病理标本均10%的中性甲醛固定,石蜡包埋切片,HE染色,应用光学显微镜观察其形态学;对10例肿瘤进行

Vimentin,HMB45,S-100标记,进行免疫组织化学检测。

1.3治疗:10例患者均行手术切除,手术方法:肿瘤浸润深度小于2mm者,切除范围离肿瘤边缘lcm即可,随着浸润深度增加适当扩大切除范围.深部可切除至脂肪层,侵犯骨质者可行小截指(趾),常规行区域淋巴结清扫。头颈部恶性黑色素瘤作颈淋巴结清除,发生在下肢

者应行腹股沟或髂腹股沟淋巴结清除术,发生在直肠者应行盆腔淋巴结清扫,发生于肩部及胸壁的恶性黑色素瘤则分别行同侧腋窝清除

术。术后所有患者均行生物化疗,方案为顺铂(PPD)100mg/m2,静脉滴注第1天,白介素-2 1800万U/m2,静脉滴注第1天到第6天,第17

天到第21天,干扰素α-2b 900万U,隔日1次,皮下注射。每3周重复,共6周期。

2 结果

2.1 手术标本肉眼检查: 肿块体积最大4cm×2.5cm×1.5cm,最小1cm×1cm×0.5cm,为黑色、红棕色、蓝色或者黑褐色组织,表现为菜花样状、乳头样状及结节样状等,质地硬,边界不清,表面伴有破溃。

2.2 光镜观察: 肿瘤细胞呈圆形、梭行、上皮样和多角形,其排列呈巢状、束状、不规则片状分布。瘤细胞以上皮样瘤细胞为主,瘤细胞多形性明显,10例患者中常可见到怪异形巨细胞或多核巨细胞,易见黑分裂像,核仁多明显增大,胞浆丰富,淡染,其中可含黑色素

颗粒,瘤细胞团内有淋巴细胞散在浸润。10例患者中均见色素沉积。

2.3 免疫组织化学结果: HMB45及S-100均为阳性,其中8例患者Vimentin为阳性,2例为阴性。

2.4 随访:治疗后10例患者均获随访,随访时间4一96月。死亡4例,分别于治疗后15个月、21个月、48个月及30个月死于肿瘤复发;1例于术后6个月复发,再次行手术全切,术后给予生物化疗,术后随访60个月,未见复发,余5例未见复发征象。

3 讨论

恶性黑色素瘤发生的确切原因尚不肯定,多数作者认为黑色素瘤的病因与人种(如白种人多、黄种人少)、家族遗传、长期暴露于日光照射下、长期磨擦、不彻底的电灼或不正确的活检有关[1]。本文结果显示9例发生于皮肤,1例子发生于直肠,发生于皮肤者明显多见,本

组男性多于女性,多见于老年人。恶性黑色素瘤组织结构复杂多样,临床诊断困难,容易误诊。因此,恶性黑色素瘤的病理诊断特别受到

大家的重视。在形态学上更要注意与色素痣(痣细胞痣)、幼年性黑色素瘤、非典型性纤维黄色瘤及梭形细胞鳞癌等相鉴别,发生于皮肤

含有色素的恶黑诊断不难,但无色素性非皮肤原发的瘤体和转移性恶性黑色素瘤确诊就比较困难,原因主要是恶性黑色素瘤的组织形态多

样和免疫表型的变异,且该肿瘤预后与浸润深度和转移有关。

恶黑的治疗包括手术治疗、局部淋巴结切除、化学治疗、免疫治疗、放射治疗。对于本组患者全部均行手术切除,术后给予化疗加免疫治疗,对于手术我们采用美国黑色素瘤联合委员会推荐的2CM边界[2],对于本组中复发的患者再次手术处理,我们认为不管有无局部复

发,均应按初次手术的标准处理,即局部广范切除,范围2cm以上。针对临床上无淋巴结转移的是否要行预防性区域淋巴结清扫术,目前

学术界争论颇多。以往的资料显示预防性区域淋巴结清扫术可提高患者生存率[3-4],故本组患者均行淋巴结清扫。术后全组病人均采用生

物化疗治疗,治疗恶性黑色素瘤较敏感的化疗药物有达卡巴嗪、替莫唑胺、顺类、长春碱类、紫杉醇等,单药应答率不高,故化疗的同时

加用免疫治疗,控制肿瘤,减少远隔转移机会,提高生存率。生物化学治疗是生物治疗和化学治疗联合应用于肿瘤全新综合治疗模式,是

根据肿瘤的病理类型、临床分期、发展趋势和肿瘤的分子生物学行为,结合病人的全身情况,有计划的联合应用化疗药物和生物制剂进行

治疗。国外研究报道[5-7]使用生物化疗有效率为60%,完全缓解率为20%,患者存活期明显延长。

恶性黑色素瘤是一种高度恶性的肿瘤,发生于皮肤含有色素的恶性黑色素瘤诊断并不困难,但无色素性非皮肤原发的瘤体和转移性恶性黑色素瘤确诊就比较困难。本组资料显示,手术后加手术治疗加生物化疗疗效尚可,所以应重视综合治疗,尤其是生物化疗治疗。以期预

后有明显的改善。

参 考 文 献

[1]Sarasin A,Dessen P.DNA repair pathways and human metastatic malignant melanoma [J].Curr Mol Med,2010;10(4):413-8.

[2]Balch CM,Urist MM,Karakousis CP,et a1.Efficacy of 2 cm surgical margins for intermediate thickness melanoma (1to 4 mm):results of a multi-institutional randomized surgicaI trial.Ann Surg,1993,218:262—269.

[3]Reintgen DS,Cox EB,McCarthy KS.el a1.Efficacy of elective lymph node dissection in patients with intermediate thickness primary

melanoma.Ann Sury,1983,198:379-385.

[4]Mc Carthy WH.Shaw HM,Milton GW.Efficacy of elective lymphnode dissection in 2347 patients with clinical stage malignant

melanoma Surg Gynecol Obstat,1985,161:575-580. [5]Eton O,Chemotherapy,cytokines,and biochemotherapy for melanoma[J].Cancer Chemother Biol Response Modif,2005,22:739. [6]Atkins MB,Cytokine-based therapy and biochemotherapy for advanced melanoma [J].Clin Cancer Res,2006,12(7):2353. [7]Eton O,legha SS,Bedikian AY,et al,Sequential bilchemotherapy versus chemotherapy for metastatic melanoma:results from a phase IIIrandomized trial[J].J Clin Oncol,2002,20(8):2045.