2,4- D和6-BA对烟草组织培养的影响

烟草组织培养实验方案摘要本实验通过配制四种培养基来实现烟草种子萌发，种子苗叶片诱导、分化及植株再生，从而获得课题所需要的基因受体植株。

关键词烟草组织培养前言组织培养不仅是一种植物快速繁殖的手段,同时也是植物改良、种质保存和次生物质生产的理想途径。

烟草是典型的基因工程模式植物,易于进行组织培养,容易得到再生的转化植株。

一实验植物：华烟6号二实验材料：华烟6号种子三实验方法与步骤1．培养基的配制本次实验使用（1）种子萌发培养基：MS培养基+GA30.7mg/L；（2）愈伤组织诱导及其幼芽分化培养基:MS+2,4-D 0.5 mg/L +6-BA 1.0 mg/L；（3）幼芽增殖培养基：MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.2 mg/L；（4）生根培养基：MS+NAA 0.2 mg/L。

上述培养基均附加3%蔗糖，0.8%琼脂，pH5.8，培养温度25±2℃，光照强度2 000 lx。

2. 培养基的灭菌——高压蒸汽灭菌（湿热灭菌法）3. 无菌苗的获得把烟草种子用市售丝袜（或纱布）包好，先分别用75%乙醇或无菌水浸泡30 s，用无菌水洗净表面抑制种子萌发的药物，待洗涤的水清澈透明，然后将烟草种子用70%酒精浸泡1 min, 10%NaClO消毒10 min,经无菌水漂洗后，在超净工作台处（紫外灭菌20～30min）接种于以配置好的（1）培养基,放入(27±1)℃的光照培养架中培养。

光照周期为10 h(8:00~18:00)光照,12 h暗培养。

种子苗具4~5叶时继代扩繁备用。

4. 烟草叶片愈伤诱导及不定芽分化在超净工作台上取上述烟草无菌苗幼嫩叶片1~2片于无菌培养皿中，将叶片切成1.0～1.5平方厘米的小方块，接入（2）中培养。

约2～3d后，叶片外植体卷曲、增厚、膨胀，15d后外植体脱分化形成疏松絮状浅黄绿色的愈伤组织，愈伤组织诱导率为100%。

30d后，从叶片外植体产生的疏松愈伤组织上分化出许多浅黄绿色芽点。

文章编号:1000-1573(2002)02-0021-04不同形态氮素及ABA 和6O BA 对烟草生长、养分吸收及其在体内分配的影响王国英1,刘东臣1,赵紫娟2,崔建宇2,李春俭2(1.河北农业大学资环学院,河北保定 071001; 2.中国农业大学植物营养系,北京 100094)摘要:研究表明,铵态氮抑制植物生长可能与植物体内源激素水平的变化有关。

为证实不同形态氮在植物体内的作用,通过结合使用植物激素脱落酸(AB A)及6O 苄基腺嘌呤(6O BA),研究了NH +4O N 和NO -3O N 对烟草生长、叶片蒸腾、养分吸收及在体内分配的影响。

与供应NO O 3O N 相比,NH +4O N 不仅抑制了植物生长、阳离子吸收,而且抑制了植物的蒸腾,表明NH +4O N 处理导致至少部分气孔关闭。

供应NO -3O N 条件下,用ABA 喷施叶片也能降低叶片蒸腾,但对烟株生长及养分吸收基本没有影响。

6O B A 不能明显缓解NH +4O N 对植物生长的抑制作用。

关 键 词:氮素形态;ABA;6-BA;烟草中图分类号:S 14311;S 572文献标识码:AEffects of different nitrogen forms and application of abscisic acidand 6-benzylaminopurine on growth ,nutrient uptakes andtheir d istribution in tobacco plantsWAN G Guo -ying 1,LIU Dong -chen 1,ZHAO Zi -juan 2,CUI Jian -yu 2,LI Chun -jian2(1.College of Resource and Environment,Agricul tural Uni versity Heibei,Baoding 071001,China;2.Departmen t of Plan t Nutrition,China Agricultural University,Beijing 100094,China)Abstract :Some reports sho wed the inhibitory effect of a mmonium nitrogen decreased plant growth might be related to plant endogenous hormone level.Under different nitrogen forms and application of abscisic acid and 6-benzyla minopurine,the effect of plant growth,transpiration,nutrient uptake and distributionon tobacco were studied.C ompared with nitrate treatment,ammonium treatment not only decreased tobac -co growth and cation uptake but also reduced plant transpiration.This showed that stoma was partly closed under a mmonium treatment.Nitrate with AB A decreased plant transpiration,but didn p t apparently affect plant growth and nutrient uptake.6O B A didn p t obviously mitigate the inhibitory effec t caused by ammonium treatment.Key w ords :nitrogen forms;abscisic acid;6O benzyla minopurine;tobacco收稿日期:2001-12-26基金项目:国家973项目(G1999011707),国家自然基金项目(30070452)作者简介:王国英(1977-),女,河北省临西县人,在读硕士生,从事植物营养研究工作.氮是植物生长发育必需的大量元素。

北方园艺2008(2):203～205・生物技术・2,42D和62BA对菊芋愈伤组织诱导的影响李成伟,姚晓惠,陈新兵(商丘师范学院生命科学系河南,商丘476000) 摘　要:菊芋是一种十分具有开发利用价值的菊科植物,试验以MS培养基为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质,对菊芋的块茎进行愈伤组织的诱导培养研究,结果表明:浓度为0.05mg/L的62BA的诱导效果最差;62BA0.05mg/L和2,42D0.05mg/L组合有利于愈伤组织的诱导;浓度为0.05mg/L的2,42D最有利于愈伤组织的诱导。

关键词:菊芋;愈伤组织;诱导中图分类号:S632.903.6　文献标识码:A　文章编号:1001-0009(2008)02-0203-03 菊芋(Helianthus tuberosus Linn)属菊科,向日葵属,多年生草本植物。

菊芋原产于北美,经欧洲传入中国,在中国南北各地均有栽培,分布极广[1]。

菊芋适应性强,耐贫瘠、耐寒、耐旱,种植简易,一次播种多次收获,产量极高。

其生产成本低,产品用途广,具有很高的经济价值、药用价值和生态价值。

菊芋可食部分一般为块茎,呈纺锤型或不规则瘤型,皮有红色、黄色和白色,质地细致、脆嫩,味甜适口,还含有氨基酸、维生素等,可作第一作者简介:李成伟(19722),男,河南民权县人,留荷博士,系主任,副教授,主攻分子植物病原体互作和分子育种研究方向。

E2mail:lichengwei166@。

收稿日期:2007-08-01蔬菜,腌制成酱菜或制成洋姜脯则更具独特风味,是制作绿色食品的上乘原料。

其中菊糖含量极高,菊糖水解后的果糖,用于医药及制作果糖、糕点等,还是制造淀粉和酒精的工业原料。

利用现代生物技术进行深加工精制而成的菊芋粉、低聚果糖和超高果糖浆,是当今保健食品的全新多功能配料,具有增殖体内双岐杆菌和抗癌作用[2]。

另外,菊芋产茎叶量高,是优良的家畜饲料;由于其根系特别发达,又是很好的保持水土、防风固沙的植物;夏、秋季节植株顶部遍开盘状黄花,形如菊,并有美化宅舍作用[3]。

探究不同浓度的2,4-D对扦插枝条生根数的影响zy（xx大学，xxx xx xxxxxx）摘要：在温室中培养用不同浓度的2,4-D处理的杨树枝条，根据枝条生根数目判断不同浓度的2,4-D的作用效果。

结果表明，在一定浓度范围内，2,4-D浓度越高促进生根的效果越好。

当浓度超过此范围时，2,4-D反而起到抑制生根的作用。

研究不同浓度生长素类似物对扦插枝条生根数的影响对实际生产具有重要的指导意义。

关键词：生长素类似物；2,4-D引言植物生长素的生理作用很广泛，能促进茎叶伸长、叶片扩大、侧根和不定根的形成、果实生长等，抑制侧枝生长、块根形成以及花果实、幼叶的脱落等。

实际生产中常见的生长素类似物有2,4-D，萘乙酸，吲哚乙酸等。

1 实验材料和方法1.1实验材料1.1.1 枝条的选取及处理选取一年生杨树的大小相仿长15cm的枝条10根，将其形态学上端削成平面，形态学上端削成斜面，且每个枝条保留4个芽。

1.1.2 不同浓度的2,4-D溶液的配制首先配制5mg/ml的2,4-D的母液，然后将其梯度稀释成0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0（mg/ml）的溶液，分别放入试剂瓶，及时贴上标签。

1.2 实验方法1.将选取枝条中的9枝的形态学下端3cm分别浸入到不同浓度的2,4-D溶液中一天，剩下的一枝浸在清水中做对比实验。

同时对不同浓度处理的枝条标记，按2,4-D浓度从低到高分别编号为A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,。

2.将处理后的枝条分别浸在盛有等量清水的烧杯中，浸入深度为5cm，室温下培养四天。

培养过程中观察并记录各组分枝条生根数目。

2 实验结果与讨论2.1实验数据记录组分A B C D E生根数1119273846组分F G H I J生根数49453022132.2实验数据处理（绘制图表）3.小结实验表明，适宜浓度的生长素类似物促进扦插枝条生根，过高浓度抑制生根。

实验得出结论，2,4-D溶液浓度为1.0mg/ml左右时是促进扦插枝条生根的最适浓度。

红掌幼叶诱导组织培养技术研究吕游1，乔永旭1*，成思涵1，周晓静1，周静1，张永平1*，郑萍2（1宿迁学院建筑工程学院，江苏宿迁223800；2江苏新境界农业发展有限公司，江苏宿迁223800）摘要：红掌深受市场青睐，但其组织培养繁殖技术未成体系。

本研究以红掌‘特伦萨’的嫩叶为外植体，MS 为基础培养基，探究添加6-BA 、2,4-D 和NAA 对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导和丛生芽生根的影响。

结果表明，愈伤组织诱导的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L ；愈伤组织增殖的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.2mg/L ；丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L ；丛生芽生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L ；生根后的幼苗，移栽成活率高达100%。

以期为红掌种苗扩繁提供参考。

关键词：红掌；愈伤组织；丛生芽诱导；丛生芽生根基金项目：江苏省苏北科技专项（SZ-SQ2021042）；宿迁市科技计划现代农业项目（L202208）；宿迁学院学科建设项目（2021ZDJS04）；宿迁学院人才引进科研启动基金项目（校2022XQT004）。

第一作者：吕游（2022-），女，在读本科生，专业方向：园林。

通信作者：乔永旭（1978-），男，博士，教授，研究方向：园林园艺植物资源开发与利用。

张永平（1978-），女，博士，教授，研究方向：园林园艺植物逆境生理生化。

加蔗糖30g/L ，琼脂5.5g/L ，pH 值5.8；培养条件：温度25±1℃，光照周期12h/d ，光照强度2000Lx ，进行愈伤组织的诱导。

每个处理接种100个外植体，重复3次，培养30d 后，统计愈伤组织的诱导率，愈伤组织诱导率（%）=（诱导愈伤组织的叶块数/总叶块数）×100。

1.2.3愈伤组织的增殖。

《植物生命活动的调节》练习一、选择题1．下列关于生物实验的叙述正确的是（）A．施旺、施莱登运用不完全归纳法得出一切动植物都由细胞发育而来B．果酒发酵过程中，每隔12h左右打开瓶盖，释放酵母菌发酵产生的CO2C．拜尔的实验在黑暗中进行是为了排除光照对胚芽鞘尖端合成生长素的影响D．分别用含有35S和32P的两种培养基培养细菌，再用上述细菌分别培养病毒，检测子代病毒的放射性可区分是DNA病毒还是RNA病毒2．研究人员以野生型水稻和突变型水稻（乙烯受体缺失）等作为材料，探究乙烯对水稻根系生长的影响，结果如下表所示。

下列叙述正确的是（）注：+越多表示相关指标的量越大A．第④组中的水稻只能通过转基因技术获得B．第②组与第③组对比说明乙烯对根系生长有促进作用C．第③组与第④组对比说明NAA对根系生长有促进作用D．实验结果说明乙烯可能影响生长素的合成，进而调控根系的生长3．为研究土壤中重金属砷抑制拟南芥生长的原因，研究者检测了高浓度砷酸盐处理后拟南芥根的部分指标。

据图分析，下列推测错误的是（）A．砷处理6h，根中细胞分裂素的含量会减少B．砷处理抑制根的生长可能与生长素含量过高有关C．增强LOG2蛋白活性可能缓解砷对根的毒害作用D．抑制根生长后，植物因吸收水和无机盐的能力下降而影响生长4．如图表示培养烟草叶肉细胞原生质体进行遗传改良的过程，据图分析错误的是（）A．可用红墨水染色的方法检测原生质体有无活性B．①过程需在一定浓度的甘露醇溶液中用纤维素酶和果胶酶处理C．④过程要求生长素与细胞分裂素比例合适D．上述过程中可发生染色体变异、基因突变和基因重组5．将某种植物长势相同的幼苗分为三组，甲组经低温处理一段时间，乙组常温下培养，丙组常温下培养并用赤霉素处理。

一段时间甲组和丙组植物的侧芽分化出较多花枝，而乙组植物基本没有花枝产生。

相关资料表明，植物感受低温变化的主要部位是顶芽。

下列相关叙述错误的是（）A．处理三组幼苗的光照强度、光照时间、供水供肥量等条件需相同B．为验证感受低温的部位是顶芽，可增设丁组：摘除顶芽后低温处理C．实验结果表明，顶芽产生了赤霉素促进侧芽生长分化形成花枝D．为进一步说明赤霉素对花枝形成的影响，可增设一组使用赤霉素抑制剂6．乙烯（分子式为C2H4）是高等植物各器官都能产生的一种植物激素，研究者探究乙烯对植物生命活动进行调节的生理基础，发现了鳄梨果实成熟时乙烯调控纤维素酶的合成（如图）。

热带作物学报2021, 42(2): 428 435Chinese Journal of Tropical Crops培养基中附加6-BA长期继代培养对蝴蝶兰类原球茎活力及生理生化指标的影响刘福平，陈淳，程小兵，郑明琼福建省亚热带植物研究所/福建省亚热带植物生理生化重点实验室/厦门市农林新优种苗繁育工程技术研究中心，福建厦门361006摘要：为了解培养基中附加6-BA长期继代培养对蝴蝶兰类原球茎（PLB）状态的影响，以只添加3 mg/L的6-BA和不添加植物生长调节剂（对照）培养基分别继代培养PLB 24个月，培养过程中观测PLB活力指标，分析相关氧化、抗氧化和DNA生化指标。

结果表明，第8个月2组PLB活力指标没有显著差异，第16个月6-BA组PLB分化率显著升高，第24个月增值倍数和分化率分别显著降低和极显著降低，且PLB的玻璃化率较高；6-BA组PLB氧化胁迫水平在第8、第16个月都较对照低，第24个月较高，培养期间•OH相对含量和POD活性与氧化胁迫水平分别相向和反向消长；6-BA组PLB的DNA甲基化程度始终较对照低，增色效应到第24个月才降低。

较强的氧化胁迫，•OH相对含量、H2O2和MDA含量提高，POD和CAT活性降低，以及DNA甲基化程度降低，与6-BA诱导PLB玻璃化有关。

综上分析，含6-BA培养基长期继代培养蝴蝶兰类原球茎，在培养中期可减缓类原球茎衰老，培养后期则加剧了衰老退化，所以在蝴蝶兰类原球茎的继代培养中，应适时调整细胞分裂素用量和控制继代次数。

关键词：蝴蝶兰类原球茎；长期继代；6-BA；活力；生理生化中图分类号：S682.31 文献标识码：AEffect of 6-BA in Media on Indexes of Vitality, Physiology and Bio-chemistry of Phalaenopsis hybrida PLB During Long-term Subcul-tureLIU Fuping, CHEN Chun, CHENG Xiaobing, ZHENG MingqiongFujian Institute of Subtropical Botany / Fujian Key Laboratory of Physiology and Biochemistry for Subtropical Plant / Xiamen Engineering Research Center for New-superior Seeding Breeding in Agriculture and Forestry, Xiamen, Fujian 361006, ChinaAbstract: To understand the effects of 6-BA in media on the protocorm like body (PLB) of Phalaenopsis hybrida through long-term subculture, PLB was subcultured respectively on the media supplemented with only 6-BA (3 mg/L) and that without plant growth regulator (control) for 24 months. Some indexes of vitality, oxidation, antioxidant and DNA biochemistry of PLB were observed and analyzed during the subculture. The results showed that there was no sig-nificant difference in the PLB vitality indexes between the two groups at the 8th month. The differentiation rate of PLB in 6-BA group increased significantly at the 16th month. At the 24th month proliferation multiple and differentiation rate of PLB in 6-BA group decreased significantly and extremely significantly,respectively, meantime the PLB had a higher hyperhydricity rate. The oxidative stress level of PLB in 6-BA group reduced than that in control group at the 8th and 16th months, but increased at the 24th month. Throughout this subculture, changes of relative content of •OH showed the similar trend with the oxidative stress level, and that of POD activity did conversely. The degree of DNA methyla-tion in 6-BA group remained below that in the control, also the DNA hyperchromic effect was lower only at the 24 months. In addition to this, PLB hyperhydricity induced by 6-BA was connected with the factors including stronger oxidative收稿日期 2020-01-06；修回日期2020-03-08基金项目福建省自然科学基金项目（No. 2012J01095）；厦门市科技计划项目（No. 3502Z20194524）。

烟草组织培养实验方案摘要本实验通过配制四种培养基来实现烟草种子萌发，种子苗叶片诱导、分化及植株再生，从而获得课题所需要的基因受体植株。

关键词烟草组织培养前言组织培养不仅是一种植物快速繁殖的手段,同时也是植物改良、种质保存和次生物质生产的理想途径。

烟草是典型的基因工程模式植物,易于进行组织培养,容易得到再生的转化植株。

一实验植物：华烟6号二实验材料：华烟6号种子三实验方法与步骤1．培养基的配制本次实验使用（1）种子萌发培养基：MS培养基+GA30.7mg/L；（2）愈伤组织诱导及其幼芽分化培养基:MS+2,4-D 0.5 mg/L +6-BA 1.0 mg/L；（3）幼芽增殖培养基：MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.2 mg/L；（4）生根培养基：MS+NAA 0.2 mg/L。

上述培养基均附加3%蔗糖，0.8%琼脂，pH5.8，培养温度25±2℃，光照强度2 000 lx。

2. 培养基的灭菌——高压蒸汽灭菌（湿热灭菌法）3. 无菌苗的获得把烟草种子用市售丝袜（或纱布）包好，先分别用75%乙醇或无菌水浸泡30 s，用无菌水洗净表面抑制种子萌发的药物，待洗涤的水清澈透明，然后将烟草种子用70%酒精浸泡1 min, 10%NaClO消毒10 min,经无菌水漂洗后，在超净工作台处（紫外灭菌20～30min）接种于以配置好的（1）培养基,放入(27±1)℃的光照培养架中培养。

光照周期为10 h(8:00~18:00)光照,12 h暗培养。

种子苗具4~5叶时继代扩繁备用。

4. 烟草叶片愈伤诱导及不定芽分化在超净工作台上取上述烟草无菌苗幼嫩叶片1~2片于无菌培养皿中，将叶片切成1.0～1.5平方厘米的小方块，接入（2）中培养。

约2～3d后，叶片外植体卷曲、增厚、膨胀，15d后外植体脱分化形成疏松絮状浅黄绿色的愈伤组织，愈伤组织诱导率为100%。

30d后，从叶片外植体产生的疏松愈伤组织上分化出许多浅黄绿色芽点。

2,4-D和6-BA对何首乌叶片愈伤组织诱导的影响摘要何首乌不仅是传统中药植物，在食用和保健方面也具有很高的使用价值。

随着人们对何首乌的研究不断深入，传统的繁殖方法已经不能满足市场的需求。

采用组织培养快速繁殖繁技术不仅可以保护品种的遗传性，而且不受外界条件影响，可以在较短时间内繁育出上百万株种苗。

很多研究学者已对何首乌的茎、叶等通过组织培养获得再生植株。

本次研究取何首乌的幼嫩叶片为外殖体，以MS为基本培养基。

通过调节培养基中2，4-D、6-BA的不同浓度，研究激素对何首乌叶片诱导分化的影响，结果表明外殖体的诱导分化以MS+2，4-D (1mg/L)+6-BA(0.5mg/L)+蔗糖30g/L+琼脂20g/L 组合的培养基最佳，出愈率最高。

关键词何首乌，组织培养，愈伤组织ABSTRACTPolygonum multiflorum is not only the traditional Chinese medicine plants ，also has a high value in the food and health care，With the deepening of Polygonum, traditional breeding methods have been unable to meet market demand. Using tissue culture rapid reproduction of complicated technology not only can protect a variety of hereditary and not subject to external conditions, breeding hundred ten thousand seedlings in a relatively short period of time. Many researchers have fleece-flower root, stem, leaf tissue culture to obtain regenerated plants. This study to take Polygonum young leaves of the explants, MS medium，By adjusting the medium 2,4-D,,6-BA with different concentrations to study the hormone induced differentiation of Polygonum multiflorum leaves, the results show that the induction of differentiation of the explants to MS +2, 4-D (1mg / L) +6-BA (0.5mg / L) + sucrose 30g / L + agar 20g / L, combination of best medium, the highest callus.Key words：Polygonum multiflorum, tissue culture, callus目录摘要 (I)ABSTRACT (II)1 绪论 (5)1.1何首乌 (5)1.1.1何首乌生物学特性 (5)1.1.2何首乌的分布与资源状况 (5)1.2何首乌的药理效应及其综合利用 (6)1.2.1何首乌的化学成分 (6)1.2.2何首乌的药理作用 (7)1.2.3何首乌的营养保健功能 (9)1.3实验理论基础 (9)1.3.１植物细胞全能性 (9)1.3.2细胞分化、脱分化与再分化 (10)1.3.３器官发生和胚状体发生 (10)1.4何首乌组织培养研究概况 (11)1.5本次研究的内容、目的和意义 (11)1.5.1 研究内容 (11)1.5.2 研究目的 (12)1.5.3 研究意义 (12)2材料与方法 (12)2.1实验材料 (12)2.1.1 实验用品 (12)2.1.2 实验材料的采集 (13)2.2实验方案 (13)2.2.1外植体制备 (13)2.2.2培养基配制 (13)2.2.3 培养基灭菌 (14)2.2.4 接种和培养 (17)3 实验结果与分析 (19)3.1实验结果 (19)3.2 实验结果分析 (19)3.2.1实验结果出愈分析 (19)3.2.2实验褐化分析 (21)3.2.3染菌分析 (22)4 实验讨论 (24)4.1 实验结果讨论 (24)4.1.1外植体 (24)4.1.2培养基 (24)4.1.3接种 (25)4.1.4褐变 (25)4.1.4 染菌 (26)5 结论 (27)5.１结论 (27)5.2建议 (27)参考文献 (28)致谢 (30)1 绪论1.1何首乌1.1.1何首乌生物学特性何首乌为多年生草本。

櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄参考文献：［１］南京农业大学．作物栽培学［Ｍ］．北京：农业出版社，１９９１．［２］郭文善，朱新开，李春燕，等．稻茬小麦机械化优质高产栽培技术体系［Ｃ］／／２０１９年中国作物学会学术年会论文摘要集．北京：中国作物学会：２０１９：７５．［３］顾明柯，钱伟东，吴在生，等．苏南沿江地区耐迟播小麦品种筛选研究［Ｊ］．农业与技术，２０１９，３９（１５）：３８－３９，６３．［４］沈　婷，尤希宇，王雪萍，等．晚播对苏州南部地区小麦产量与品质的影响［Ｊ］．现代农业科技，２０２２（２０）：１－４，１４．［５］陈　建，谢宜成，丁　猛，等．２０００—２０２１年江苏省小麦生产总体情况及发展对策［Ｊ］．中国种业，２０２３（１０）：２５－２９．［６］苏　作．稻茬小麦优质高产高效绿色栽培技术（上）［Ｊ］．农家致富，２０２０（１６）：２６－２７．［７］束林华．２０２２年江苏省小麦秋播生产技术指导意见（上）［Ｊ］．农家致富，２０２２（１９）：２２－２３．［８］翟超群，吴桂成，宋秧泉，等．苏南农区小麦高产栽培技术［Ｊ］．现代农业科技，２０１２（１）：８３，８６．［９］庞士慧，冯艳萍，闫　瑾，等．小麦生长发育后期高产栽培技术［Ｊ］．种业导刊，２０２１（１）：２５－２７．［１０］朱黎青，徐彩萍，周　斌，等．昆山市小麦赤霉病流行特点及原因分析［Ｊ］．上海农业科技，２０２２（４）：１２１－１２３．［１１］查金芳，吴福观．苏州市吴江区小麦绿色高产栽培技术要点［Ｊ］．南方农业，２０２２，１６（１９）：３５－３７，４３．［１２］刘　强．小麦高产高效栽培技术［Ｊ］．现代农业科技，２０１１（１４）：４７－４８．王兴松，黄　跃，陈兴鹏，等．喷施不同浓度６－ＢＡ对烤烟光合特性及质量的影响［Ｊ］．江苏农业科学，２０２４，５２（５）：１１３－１１８．ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０２４．０５．０１７喷施不同浓度６－ＢＡ对烤烟光合特性及质量的影响王兴松１，黄　跃１，陈兴鹏１，林云红２，熊　茜２，周有海３，李洪明４，王　戈１，白羽祥１，杜　宇１，周　鹏１，王　娜１［１．云南农业大学烟草学院，云南昆明６５０２０１；２．红塔烟草（集团）楚雄卷烟厂，云南楚雄６７５０００；３．云南省烟草公司楚雄州公司，云南楚雄６７５０００；４．云南省烟草公司昆明市公司，云南昆明６５００５１］ 摘要：为进一步提高云南省楚雄烟区烤烟产量和质量，探索不同浓度植物生长调节剂６－苄氨基嘌呤（６－ＢＡ）对烤烟ＮＣ２９７烟叶产质量的影响，开展田间小区试验，设置清水对照、６－苄氨基嘌呤１０００倍液、６－苄氨基嘌呤８００倍液、６－苄氨基嘌呤６６７倍液４个处理，测定各处理烟株农艺性状、光合特性、经济性状与化学成分等指标。

6-BA处理对烤烟耐旱性的影响王军;陈帆;温明霞;李小龙;饶兴义;夏志林;许本波【摘要】为研究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)对干旱胁迫条件下烤烟耐旱性的影响,以‘云烟87’为材料,分别利用50、100和200 μM 6-BA溶液处理干旱胁迫下旺长期的烤烟.结果表明6-BA处理对烟草的耐旱性有显著影响.干旱胁迫下SOD和POD的活性随6-BA浓度增加而上升,CAT活性和MDA含量随6-BA浓度增加而下降,50和100 μM浓度的6-BA处理能够有效提高烟株的气孔导度、净光合速率等光合指标,而200 μM 6-BA处理植株的气孔导度、净光合速率等指标与对照相比没有显著差异.实验表明,200 μM 6-BA处理能提高烟草的耐旱性,但其作用机理与ABA不同.%To study the effects 6-BA on drought tolerance of flue-cured tobacco under drought stress,‘ Yunyan 87’ was used as experimental material,and was treated with different concentration 6-BA (50,100 and 200 μM).The results indicated that 6-BA had significant effect on tobacco drought tolerance.SOD and POD enzyme activity were increased with the increasing of 6-BA concentration,but CAT enzyme activity and MDA content were decreased with the increasing of 6 -BA.50 and 100 μM 6-BA treatment resulted in higher stomata conductance and net photosynthetic rate concentration,but the stomata conductance and net photosynthetic rate at 100 μM 6-BA treatment had no significant difference withcontr ast.The experiment proved that 200 μM 6-BA treatment increased the drought tolerance of flue-cured tobacco,but the mechanism was different from ABA.【期刊名称】《作物研究》【年(卷),期】2017(031)002【总页数】5页(P142-145,180)【关键词】烤烟;6-苄氨基腺嘌呤(6-BA);耐旱性;光合特性【作者】王军;陈帆;温明霞;李小龙;饶兴义;夏志林;许本波【作者单位】贵州省烟草公司遵义市公司,遵义563000;长江大学生命科学学院,湖北荆州434025;贵州省烟草公司遵义市公司,遵义563000;长江大学生命科学学院,湖北荆州434025;贵州省烟草公司遵义市公司,遵义563000;贵州省烟草公司遵义市公司,遵义563000;长江大学生命科学学院,湖北荆州434025【正文语种】中文【中图分类】S572.01干旱是影响植物生长和发育的主要因子之一，干旱胁迫造成的农作物产量损失在所有非生物胁迫中占首位［1］。

2,4-D和6-BA对水稻愈伤组织培养力的影响
李玉静;陈彦龙;王玲玲;赵颂民;朱正歌
【期刊名称】《河北师范大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】2005(29)4
【摘要】以粳稻"日本晴"成熟种子诱导愈伤组织,统计愈伤诱导率及绿苗分化率,分析培养基中2,4D和6BA的不同浓度配比对培养力的影响,得到二者的最适配比,愈伤组织的质量和组织培养中再生植株的频率都有较大提高.实验结果表明:2,4D是诱导愈伤组织必不可少的因子,与6BA配合使用对愈伤组织的培养效果更好.对"日本晴"而言,当2,4D为2.0mg/L,6BA为0.5mg/L时愈伤组织的诱导率最高;当2,4D 为2.0mg/L,6BA为0.2mg/L时,绿苗分化率和培养力最高.
【总页数】5页(P395-398)
【关键词】水稻;成熟胚;愈伤组织;愈伤诱导率;绿苗分化率
【作者】李玉静;陈彦龙;王玲玲;赵颂民;朱正歌
【作者单位】河北师范大学生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q944.6;S511.1
【相关文献】
1.不同浓度2,4-D与6-BA对少花桂愈伤组织形成的影响 [J], 王芳;肖小君;付伟丽
2.2,4-D和6-BA组合配比对金达苜蓿愈伤组织诱导与分化的影响 [J], 王晓春;师尚礼;梁慧敏;夏阳
3.2,4-D和6-BA对高羊茅愈伤组织诱导的影响 [J], 武羿君;徐庆国
4.2，4-D和6-BA对高羊茅愈伤组织诱导的影响 [J], 武羿君;徐庆国;
5.6-BA与2,4-D配比对防城金花茶愈伤组织增殖与多酚含量的影响 [J], 钟春水因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

6-BA和2,4-D对铁皮石斛原球茎增殖、分化和离体保存的影响洪森荣;方美玲【摘要】本文探讨6-BA和2,4-D对铁皮石斛原球茎增殖和分化的影响.结果表明:铁皮石斛原球茎芽再生的较好培养基为MS,芽增长的较好培养基为MS+ 6-BA1mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,原球茎再生芽生根和原球茎增殖的较好培养基也为MS.添加0.5 mg/L2,4-D不利于铁皮石斛原球茎的保存,而不添加2,4-D或添加0.1 mg/L2,4-D均有利于铁皮石斛原球茎保存,且有持续增长趋势.【期刊名称】《亚热带植物科学》【年(卷),期】2011(040)003【总页数】3页(P44-46)【关键词】铁皮石斛;原球茎;6-BA;2,4-D;增殖;分化;离体保存【作者】洪森荣;方美玲【作者单位】上饶师范学院生命科学学院,江西上饶,334001;上饶师范学院生命科学学院,江西上饶,334001【正文语种】中文【中图分类】Q943.1铁皮石斛（Dendrobium candidum）是兰科石斛属多年生草本植物，主要分布于云南、广西、安徽等地，具有滋阴清热，生津益胃，润肺止咳等功效[1]。

近年来，医学研究又发现铁皮石斛具有抗癌和提高人体免疫力的功能[2]。

由于自然条件下铁皮石斛繁殖率低生长速度缓慢以及近年来人为过度采挖破坏，自然资源濒临枯竭。

为了保护和有效利用铁皮石斛，采用组织培养技术，通过原球茎的增殖、分化培养可得到大量幼苗，这种快繁方法可加快铁皮石斛繁殖速度，推进工厂化育苗[3]。

本文探讨6-BA和2，4-D对铁皮石斛原球茎增殖和分化的影响。

1 材料与方法1.1 供试材料铁皮石斛原球茎由上饶师范学院生命科学学院植物组织培养室提供。

1.2 方法选取相同条件下生长良好的原球茎，切割成直径约1.5 cm小块。

培养基设置如下：①MS；②MS + 6-BA 1 mg/L + 2，4-D 0.1 mg/L；③ MS + 6-BA 2 mg/L + 2，4-D 0.1 mg/L；④MS + 6-BA 1 mg/L + 2，4-D 0.5 mg/L；⑤MS + 6-BA 2 mg/L + 2，4-D 0.5 mg/L。

利用植物生长调节剂诱导烟草器官分化的基础教学实验李玉明, 王洪钟, 谢莉萍, 张贵友【摘要】摘要：在MS培养基中加入植物生长调节剂,诱导无菌烟草叶片的生长与分化,其中:2,4-D 可以诱导叶片生成愈伤组织；NAA与6-BA浓度比为5∶1时,可以诱导叶片生成不定根；NAA与6-BA浓度比为1∶5时,可以诱导叶片生成不定芽。

【期刊名称】实验技术与管理【年(卷),期】2016(000)001【总页数】4【关键词】基础实验; 组织培养；诱导分化; 2,4-D ；NAA； 6-BA实验技术与方法有关植物生长调节剂诱导植物生长分化的研究十分普遍, 其中NAA和6-BA两种生长调节剂对不同种植物诱导分化出根和芽的相关研究较多[1-9]，但尚未见NAA和6-BA对模式植物烟草叶片的诱导结果。

因此,经过设计不同浓度、不同比例的NAA和6-BA,找到最为符合诱导根、芽分化的浓度比。

该实验使学生在掌握植物组织培养技术的同时还学习到有关植物细胞全能性和生长调节剂的相关知识。

植物细胞的全能性,即植物体的每个细胞携带着一套完整的基因组,并具有发育成完整植株的潜在能力。

因为每个细胞都来自受精卵,所以带有与受精卵相同的遗传信息。

细胞分化完成后,就受到所在环境的束缚,相对稳定,但一旦脱离原来所在的环境、成为离体状态时,在适宜的营养和外界条件下,就会表现出全能性,生长发育成完整的植株[10]。

植物组织培养是指在无菌条件下,分离并在培养基中培养离体植物组织(器官或细胞)[11]。

当烟草叶片被剪成1 cm2大小的外植体后,叶片边缘创伤部位失去原有的叶的表皮、叶肉等组织结构。

在2,4-D诱导的作用下,退回到没有分化的无组织的细胞团或愈伤组织,这个过程也叫脱分化；在不同比例的NAA和6-BA 的诱导作用下,叶片边缘创伤部位还能分化出不定根或不定芽。

1 实验1.1 实验材料与仪器实验材料:烟草Nicotiana tabacum。

实验仪器:超净工作台、高压灭菌锅、人工气候箱、电子天平、pH计、移液器、剪刀、枪形镊、烧杯、量筒、药勺、玻璃棒、平皿、组织培养瓶等。

外源激素配比对药用植物锁阳愈伤组织诱导的影响郎多勇;张新慧;孙志国【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2012(23)10【摘要】目的筛选最佳激素组合,提高锁阳组织培养效率。

方法以锁阳肉质茎维管组织作为外植体,以MS为基本培养基,基于正交实验设计研究三种外源激素配比(NAA、2,4-D和6-BA)以及蔗糖和琼脂浓度对锁阳愈伤组织诱导的影响。

结果NAA、2,4-D和6-BA三种激素对锁阳愈伤组织诱导均有显著影响,不同激素之间对出愈率的作用效应大小为2,4-D>NAA>6-BA,诱导锁阳愈伤组织最佳激素配比为MS+NAA(1.0mg/L)+2,4-D(1.5mg/L)+6-BA(2.0mg/L)。

培养基中琼脂浓度和蔗糖浓度对锁阳愈伤组织诱导率有一定影响,蔗糖浓度以30g/L,琼脂浓度以4.5g/L时愈伤组织诱导率最高。

结论锁阳愈伤组织诱导最适培养基为MS+NAA(1.0mg/L)+2,4-D(1.5mg/L)+6-BA(2.0mg/L)+蔗糖(30g/L)+琼脂(4.5 g/L)。

【总页数】3页(P2463-2465)【关键词】锁阳;组织培养;正交实验;外源激素【作者】郎多勇;张新慧;孙志国【作者单位】宁夏医科大学实验动物中心;宁夏医科大学药学院;宁夏回药现代化工程技术研究中心;宁夏回族自治区宁安医院【正文语种】中文【中图分类】R567【相关文献】1.不同外源激素对紫斑牡丹愈伤组织诱导的影响 [J], 张健欣;唐红2.外源激素对桃儿七愈伤组织诱导的影响 [J], 李金娟;陶自为;陶海霞;李婷3.外源激素对紫苏愈伤组织诱导及迷迭香酸积累的影响 [J], 吕晓玲;孙晶磊;王芳;郝磊;孙雪梅4.外源激素对紫穗狼尾草愈伤组织诱导及分化的影响 [J], 张晓莹;张瀚俪;牟彤;龚束芳5.外源激素对牡丹胚性愈伤组织诱导的影响 [J], 贺丹;刘艳楠;王政;王照璐;何松林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

烟草叶片的组织培养一、实验原理与实验步骤在植物组织培养中，主要目标是诱导愈伤组织形成和形态发生，使一个离体的细胞、一块组织或一个器官的细胞，通过脱分化形成愈伤组织，并由愈伤组织再分化形成植物体。

从一块外植体形成典型的愈伤组织，大致要经历三个时期：起动期、分裂期和形成期。

植物材料：烟草植株药品：（2,4-D、NAA、6-BA浓度均可）、1mol/LNaOH、1mol/LHCL蒸馏水、70%酒精0.01%升汞仪器：玻璃杯、玻璃棒、pH试纸（5.5-9.0）、1瓶无菌水、1个无菌烧杯、1包无菌滤纸、1个无菌白瓷板、培养瓶若干移液器、微波炉、灭菌器、超净工作台、酒精灯、解剖刀、镊子二、实验方法与步骤注意：1、大量元素按照使用时高10倍的数值称取，分别将各种化合物称量后，除CaCl2•2H2O 单独配制外，其余化合物混合在500ml烧杯中加适量蒸馏水溶解，用玻璃棒搅拌促溶，倒入1000ml容量瓶中用蒸馏水定容至刻度，置小口瓶中保存，贴上标签注明化合物名称（或编号），浓缩倍数，配制日期和配制者姓名，CaCl2-2H2O配制同上置于另一小口瓶中。

2、微量元素母液的配制按要求浓缩100倍的数值称取，分别将各种化合物称量除铁盐（FeSO4-7H2O和Na2-EDTA.2H2O）作为一组单独配制外，其余化合物可混合置于烧杯内加少量蒸馏水溶解后，定容在1000ml容量瓶中，置小口瓶中保存，贴上标签3、铁盐配制将FeSO4•7H2O和Na2-EDTA.2H2O分别溶于450ml蒸馏水中，加热，（很重要）不断搅拌，溶解后，两液混合，调PH至5.5加水定容至1000ml,置于小口瓶中，贴上标签。

4、有机物母液配制，按母液要求浓缩50倍，除蔗糖按3%单独临时称量外，其余分别称量后，溶解，定容在500ml容量瓶中，置于小口瓶中保存，贴上标签。

5．母液最好在2~4℃的冰箱中贮存，特别是有机类物质，贮存时间不宜过长，无机盐母液最好在一个月内用完，如发现有霉菌和沉淀产生，就不能再使用。