兽医临床药理学讲义
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兽医药理学1 总论1.1 绪言1.1.1 药物与毒物药物:是指用于治疗、预防或诊断的各种化学物质。
毒物:是指能对动物体产生损害作用的化学物质。
药物超过一定剂量或用法不当,对动物也能产生毒害作用,所以在药物与毒物之间并没有绝对的界限。
1.1.2 制剂与剂型原料药在使用前要加工制成一定包装或规格的药品,称为制剂;经加工后的制剂有各种形式,即称为剂型。
临床常用的剂型一般分为3类:①液体剂型;②半固体剂型;③固体剂型。
1.1.3 兽医药理学的性质和任务兽医药理学是研究药物与动物机体(包括病原体)间相互作用规律的一门科学。
①药效学;②药物动力学。
1.2 药物对机体的作用——药效学1.2.1 药物的作用药物作用:指药物与机体组织细胞间的作用。
凡能使机体生理和生化反应加强的称为兴奋,主要引起兴奋的药物称为兴奋药;而使机体能活动减弱的称为抑制,主要引起抑制的药物称为抑制药。
1.2.2 药物的作用方式药物有的在用药局部发挥作用,称为局部作用,如松花油涂搽皮肤,局部麻醉药注入神经末梢产生的局部麻醉作用。
有的吸收进入血液循环,分布全身而发挥作用,称为吸收作用或全身作用,如吸入麻醉药或全身麻醉药。
药物吸收后直接到达某一器官产生的作用,称为直接作用或原发作用,如强心苷洋地黄被吸收后,对心脏产生直接作用,加强心肌收缩力;而强心作用的结果,间接增加贤的血流量,表现利尿作用,使心脏性水肿得以减轻或消除,这种作用称为间接作用,又称炒继发作用。
1.2.3 药物作用的选择性药物作用的选择性:指机体各组织和器官对药物的敏感性不同,而表现强弱有明显不同的药物效应。
1.2.4 药物的治疗作用与不良反应药物对动物疾病产生好的治疗效果的作用称为治疗作用,也会产生与治疗无关的作用,甚至对机体不利的作用,称为不良反应。
治疗作用又可分为对因治疗和对症治疗。
不良反应一般分为副作用和毒性反应。
药物副作用是指用治疗量时,药物出现与治疗无关的不适反应。
毒性反应是用量过大或用药时间过长而引起。
兽医药理学(最新版)一、药物的概念1.药物(Drug):用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
The word drug is derived from the old French “drogue”, which meant herb(草药)。
从理论上讲,凡能通过化学反应影响生命活动的过程(包括器官功能及细胞代谢)的化学物质都属于药物范畴。
此外,兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。
毒物(Poison):是指对动物机体能产生损害作用的物质。
药物超过一定计量也能产生毒害作用,因此,药物与毒物间仅存在剂量的差别,没有绝对的界限,药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。
2.分类1)天然药物如植物、动物、矿物和微生物发酵产生的抗生素。
2)合成药物如各种人工合成的化药、抗菌药物等。
3)生物技术药物即通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等技术产生的药物上述药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防,必须加工制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型(Dosage form,简称剂型),如粉、片、注射剂剂型是一个集合名词,其中任何一个具体品种,则称为制剂(Preparation)。
剂型反映了一个国家的医疗水平。
药物的有效性首先是本身固有的药理作用,但仅有药理作用而无合理的剂型,势必影响药物疗效的发挥,先进而合理的剂型利于药物的贮存、余数和使用,而且能够提高药物生物利用度,降低不良反应,发挥最大疗效。
二、兽医药理学的性质和任务兽医药理学(veterinary pharmacology)是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。
其内容主要是包括药物的体内过程、药物作用和应用范围,此外,还有药物的来源或性状、化学结构、制剂、用法和用量等。
第一章药理学总论第一节药物对机体的作用——药效学药物效应动力学概念研究药物对机体的作用及作用机制。
一、药物的基本作用(一)、药物作用的基本表现药物作用(drug action):指药物与机体细胞大分子间的初始反应。
1、药物作用的选择性:很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用,而对其它组织或器官不发生作用。
2、细菌的耐药性:细菌与药物反复多次接触后,细菌对药物的敏感性下降或消失,导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。
3、安全范围:最小有效量到最小中毒量之间的范围,在此范围内,机体不会发生中毒,而且随剂量的增加,药效也随之增强。
4、局部麻醉药:一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导,使局部组织的痛觉暂时消失的药物.5、联合用药:临床上为了增强药物的效果,减少或消除药物的不良反应,或治疗不同症状或并发症,常常在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物。
1、抗生素:对病原微生物有抑制或杀灭作用,对宿主没有或毒性很小,临床用于防治病原微生物感染性疾病药物2、半合成抗生素:用部分人工合成(称半合成抗生素)的方法制造而得的抗生素。
3、耐药性:又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性-旦产生, 药物的化疗作用就明显下降。
耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。
4、交叉耐药性:病原体对某种药物耐药后,对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性,称之为交叉耐药(Cross Resistance) ,根据程度的不同,又有完全交叉耐药和部分交叉耐药之分。
5、抗菌药:抗菌药是指能抑制或杀灭细菌,用于预防和治疗细菌性感染的药物。
6、消毒药:迅速杀灭病原微生物的药物。
7、防腐药:抑制病原微生物生长繁殖的药物。
8、抗菌增效剂:是一-类于某类抗菌药物配伍使用时,以特定的机制增强该类抗菌药物活性的药物。
9、抗菌谱:系泛指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能抑制(或杀灭)微生物的类、属、种范围。
10、广谱抗菌药:指-类可抑制或杀死多种病原微生物的抗菌药。
11、最低抑菌浓度(MIC) :能够抑制培养基中细菌生长的最低浓度。
12、最低杀菌浓度(MBC) :能够杀灭培养基中细菌的最低浓度。
兽医药理学讲义目录第一章总论··································································- 2 -§1-1概述··································································- 2 -§1-2药效学·······························································- 2 -§1-3药动学·······························································- 5 -§1-4影响药物作用的因素·············································- 7 -§1-5兽药的分类、制剂及处方·······································- 7 -第二章抗微生物药························································- 10 -(一)基本概念························································- 10 -(二)人工合成的抗菌药物·········································- 11 -1. 磺胺类药物:(第一个百浪多息) ·························- 11 -2. 喹诺酮类药物···················································- 12 -(三)抗生素···························································- 13 -1. 主抗G+菌的抗生素············································- 14 -2. 主抗G-菌的抗生素 ············································- 14 -3. 广谱抗生素······················································- 14 -(四)消毒防腐药·····················································- 15 -(五)特效解毒药·····················································- 16 -第一章总论§1-1概述兽药:用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病,有目的地调节生理机能,而规定作用、用途、用法、用量的物质。
兽医临床药理学(Veterinary Clinical Pharmacology )第一章绪论( Introduction )第一节兽医临床药理学概况一、定义兽医临床药理学( Vet. Clinic. Pharmacol. )是一门以动物为对象,研究药物与机体(包括动物和病原体)相互作用规律的学科。
其实质是利用动物实验方法并最终获得动物临床前药理学研究结果,以求得合理治疗疾病的一门学科。
动物:畜、禽、鱼、蜂、蚕临床药理学在人医上是20 世纪30 年代发展并成为一门学科,兽医临床药理学研究起步较晚,到上世纪80 年代才真正发展成为一门独立学科。
在此之前“神农尝百草” ,中草药是否有药用价值,神农亲自品尝,当然冒着中毒的危险,这也算临床药理学的前身。
有记载:“君有病饮药,臣先尝之” ,意思是黄帝有病要吃药之前,臣(小官)要预先尝其味,知其性,确认有效无毒之后,君才饮用。
臣先尝之,即所谓临床药理学研究的雏形,君有病饮药即药物治疗学的雏形。
二、兽医临床药理学定位(一)兽医临床药理学是兽医药理学的一门分支学科,是兽医药理学研究中的最后综合阶段。
其研究范畴包括一种新药从开发,药效学评价、药动学评价、毒理学评价到临床应用过程。
是新药研究涉及的主要内容。
(二)与药物治疗学区别( Therapeutics ):药物治疗学主要研究药物的作用,临床适应症,提高疗效,降低毒性,达到合理应用。
应该说临床药理学是药物治疗学的基础,药物治疗学是临床药理学的组成部分。
临床药理学,此外,也是应用药理学(Applied Pharmacokogy)的补充和修正。
如瘦肉精(克伦特罗) 93-97 年湖南省自然科学基金项目。
98 年农业部明文规定禁用。
第二节兽医临床药理学研究内容一、药效学研究( Pharmacodynamics) 药物的有效性是评价药物最重要的依据,判断一个物质药效标准。
1、客观指标:呼吸、心跳、血压、尿量、血液生化指标,影像学指标;2、临床观察:包括医生诊察和病人主诉,观察受人为主观因素影响较大,因此,采用双盲法( Double Dlingness )或按标准分等级方法试验。
二、药物的安全性研究(Safety, Toxicology ) 一般毒性试验包括急性毒性LD5。
测定,最大耐受量测定,慢性毒性试验,生殖毒性试验,“三致”试验(致畸、致癌、致突变) 。
三、药物动力学研究( Pharmacokinetics ) 从速度论的观点出发,研究药物在动物体内吸收,分布,代谢和排泄的量变规律的一门学科。
药动学研究在临床上的应用主要有如下几个方面:1、研究第1、2、3、5 类化学药品新药的体内过程特点;2、研究第四类新药的生物等效性( bioequivalence ),对改变剂型,仿制药品,可用相对生物利用度试验代替临床试验;3、进行治疗药物监测(TDM,制定或调整用药方案(Dasage regiemen);4、研究疾病对药物体内过程的影响(肝肾功能下降)药物降解速率下;5、研究药物相互作用,药物效应的个体差异;例如:Davies 等1985 年报道诺氟沙星Norftoxacin 可使茶碱血药浓度升高50%,从而引起茶碱中毒。
第三节临床药理学的任务一、指导临床医生合理用药制药工业的迅速发展,越来越多的药物用于临床,药理学教科书很难及时全面反映其进展,因此作为一个临床医师应该了解:1、合理用药的基本原则;2、药动学参数及其意义;3、根据病情调整剂量方案;4、准确判断疗效与不良反应的观察与检测指标;5、掌握基本的药理药效统计分析方法。
二、新药研究与评价(New Drug Resarch and evaluation )临床药理学在新药研制与评价的作用越来越重要。
《新药审批办法》中有关于许多临床药理学的研究内容与标准。
必须遵循两个主要原则:1、伦理学准则(保护受试者的权义不受侵犯)二次大战中日本人将中国人用来做细菌试验,不仅是违反伦理学原则,完全是一种野蛮残酷行为。
2、客观科学性要求。
三、药物不良反应的监测(Adverse drug reaction surveillance )英国采用黄卡制度(yellow Card ):即医生一旦发现药物不良反应,就应填写黄卡向英国医药安全委员会报告,美国也有相关程序:如Medwatc医药用品不良反应报告程序。
四、市场药物再评价(Reevaluation of Marketing Drugs )(一)安全性评价:药物疗效不佳或毒性较大问题氯霉素,鸡用喹乙醇;(二)药物流行病学调查:在一定范围内有计划前瞻性地调研某一药物的疗效和不良反应,根据调研结果进行评审决定是否淘汰或限制使用。
关于药物不良反应有许多评论1906年Erhlich :甲醛可固定病人体内的细菌,但也会固定病人;1664-1721 Mathew Prior: The Remedy worse than the Disese ,昨夜医生治好我的病,昨夜他又夺走我的生命。
1824年Anthony Carlisle :不要对药物的效力期望太高,因为期望太高,你就会不断对它感到失望;1789 年William withering :小剂量的毒物是最好的药物,而有效的药物用过了量也就成为毒物。
1493-1541 Paracelsus :所有的东西都是毒物,没有一样是无害的,只是剂量决定某些东西无毒。
2002 年Cao Jiyue :药物与毒物只存在量上的差异,没有质的区别;(三)新药走向临床后的再评价:药品按是否经医师开处方分为OTC和Rx非处方药品OTC( Over-the Counter)放在柜台上出售的药品。
定义:为了达到自我诊断、自我治疗、自我保健的目的,无需医生处方,可在药店中自行购买,在规定条件下正确使用具有安全有效性药品。
环丙沙星从80年代末走向临床已有10-20 年历史,有大量的不良反应报道:(1)CNS毒性:A致癫痫,B致神经,精神症状,C CNS兴奋;(2)过敏反应:A过敏性休克;B猩红热型药疹;C过敏性紫癜(有些人不明原因身上青块,紫一块,鬼摸了)皮肤过敏。
(3)血液系统毒性,HBJ WBC J;(4)胃肠道症状、恶心、呕吐;(5)小动物软骨组织损伤变性坏死(小狗);(6)其他:大汗淋漓、头痛、耳鸣、双侧眼眶痛;(7)致幻作用(乙基环丙沙星);五、教学与培训第二章兽医药物动力学基础第一节兽医药物动力学基本概念、药物动力学的概念与历史(一)兽医药物动力学概念兽医药物动力学(Veterinary Pharmacokinetics )是应用动力学原理,研究兽药在动物体内的吸收,分布,代谢转化和排泄过程的动态变化过程,并用数学模型描述药物在体内随时间变化规律的一门边缘学科。
名称与定义:Gibaldi M认为:药物动力学是将动力学(Kinetics )原理应用于Pharmakon (希腊文,表示药物与毒物)的一门科学,正确的名称为药物动力学。
不标准的名称包括:药物代谢动力学,药代动力学,药效动力学。
(二)药物动力学的历史1924年Widmark和Tandbery提出了开放式一室动力学模型;1937年Torsten Teorell 在“国际药效学杂志”(International Archives of Pharmacodynamics )发表题为“体内投用物质的分布动力学”,提出了二室动力学模型的假设,为药物动力学的建立研究奠定了基础。
1913 年Michaelis和Men ten提出酶促反应动力学方程;1958年,Lun dquist首先将酶促反应动力学的Michaelis-Menten 方程用来描述乙醇在动物体内的消除过程。
尔后由于分析化学的理论与技术不断发展与检测仪器的精密度大大提高,气相色谱(GC,高效液相色谱(HPLC、液-质联用等分析方法的出现和放射免疫分析方法的建立,以及数据处理方法的重大突破和计算机的出现,使得本门科学发展至今天已成为一门新型而又成熟的科学。
在本学科中的杰出科学家代表有Dost, Kruger-Theimer, Nelson, Wagner, Riegelman ,Levy,Gibaldi, Perrier ,刘昌孝和朱家璧等,兽医药物动力学的杰出代表是Baggot JD。
我国人医药物动力学研究开始于20世纪80年代初期。
1983年,孙瑞元,黄圣凯,陈刚等举办了全国第一期药物动力学训练班;刘昌孝院士,刘定远,周怀悟,李端,魏树礼,孙瑞元、曾衍霖等分别编写了有关药物动力学专著,朱家璧先生翻译了M.吉伯尔迪编著的经典著作《药物动力学》。
张文贵、林福生、李北波等第一次系统编写了药物动力学计算机计算程序。
他们为我国的药物动力学的发展作出很大的贡献。
我国兽医药物动力学研究工作始于20世纪80年代初期,82年在湖南长沙举办了第一届全国兽医药物动力学训练班。
当时的六五、七五、八五全国兽用抗菌药物动力学研究攻关协作组是华南农业大学,华中农业大学,西北农业大学,农北农业大学,四川农业大学。
具体研究了如青霉素类、氨基甙类、四环素类、氯霉素类、头孢菌素类、林可霉素、磺胺类和兽用抗寄生虫药物在马、黄牛、水牛、山羊、绵羊、猪等动物体内的吸收与消除动力学,部分研究成果发表在由科学出版社1989年出版的《兽用抗菌药物代谢动力学研究》一书中。
二、药物动力学的性质、地位和研究内容一)兽医药物动力学的性质和地位兽医药物动力学是近几十年迅速发展起来的一门兽医药理学与数学相结合的边缘学科。
它主要研究药物及其代谢物在动物机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的量变规律,即研究动物体内药物存在的位置、数量(或浓度)与时间的动态变化关系。
其原理对兽医药理学、药剂学、毒理学及其新药设计和临床给药方案的拟定具有重要的理论指导意义和实用价值。
学好药物动力学的基本理论是理解和掌握药理学中的药效动力学、毒理学中的毒物动力学、药剂学中的化学反应动力学、环境卫生学中的农药及其他毒物在机体内(包括陆生动物、水生动物和植物)的消除或降解动力学、饲料学中的营养素在动物体内的吸收和代谢动力学的基础。
兽医药物动力学也是基础兽医学特别是兽医药理学、兽医毒理学、兽医药物学研究方向的硕士研究生的重要专业课之一。
二)兽医药物动力学研究的内容、目的与意义(一)兽医药物动力学研究的内容研究的主要内容有:1、建立房室模型,找出动物机体内药物浓度与时间变化过程的数学函数关系。
掌握房室模型参数的计算方法与应用;2、研究生物利用度和生物等效性(度)的理论与应用;3、研究多剂量给药药物动力学模型及其应用;4、研究非线性药动学模型的建立与参数的求解方法;5、研究药物动力学非房室模型分析方法一一统计矩理论分析;6、制定临床给药剂量方案(Dosage regimens );7、研究建立药物动力学一一药效动力学联合统一模型;8、药物动力学试验设计与统计分析。