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偶氮氯膦Ⅲ滴定法测定万源龙潭河温泉水钙含量

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和硫 化钠掩 蔽其它 离子 的干扰 ，向 试液 中加入 ｐ Ｈ ＝ １ ０的氨 一氯 化铵 缓 冲溶液 １ ０ ｍＬ ， ２滴 ０ ． １ ％偶 氮 氯膦 Ⅲ指 示 剂 溶 液 ，用 ０ ． ０ ２ ０ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ Ｅ Ｄ Ｔ Ａ标准 溶 液滴 定至 溶液 由绿 色变 为稳 定 的蓝色 即为 滴 定终 点。计
离子 Ｅ ＤＴ Ａ用量 （ ｍＬ） ＥＤ Ｔ Ａ用 量 （ ｍＬ） Ｅ Ｄ Ｔ Ａ 用量 （ ｍＬ） 除
对 Ｑ
ＡＩ 一 ９４ ５ １ ０２ Ｏ ９ ． ４ ５ 能
Ｆ
ｓ ｆ Ｖ） Ｔ ｉ （ Ｉ Ｖ）
９ ． ５ ０
９ ． ４ ０ ９ ． ５ ５
颜色被掩蔽
（ Ｏ ． ５ ｇ ／ Ｌ）
二 、 实 验 方 法
１ ． 实验原理 滴 定 前 ：Ｃ ａ ＋ Ｃ Ｐ Ａ（ Ⅲ） （ 蓝色） ：Ｃ ａ ｚ ＋ ＿ Ｃ Ｐ Ａ （ Ⅲ） （ 绿色） 滴 定开始 至化学 计量 点前 ：Ｃ ａ “ ＋ Ｅ Ｄ Ｔ Ａ＝ｃ ａ “ 一 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ（ 无色 ） 滴 定终 点 ： Ｃ ａ ２ ＋ ＿ Ｃ Ｐ Ａ （ Ⅲ） （ 无 色） ＋ Ｅ Ｄ Ｔ Ａ ：Ｃ ａ ２ ＋ ＿ Ｅ Ｄ Ｔ Ａ＋ Ｃ Ｐ Ａ （ Ⅲ）（ 蓝 色） ２ ． 试样 处理
ｌ Ｏ ． １ ５ ｌ ０ ． １ ０
９ ４ ５
９ ． ４ ５ ９ ．ｕ “ Ｃ ｄ ２
Ｍｎ ｚ Ｐ ’
９ ４ ０ ９ ∞
９ ． ４ ５ ９ ． ５ ５ ９ ． ５ ０
颜色被掩蔽 颜色被掩蔽
１ ０ ． （ ｘ 】 １ ０ ． ０ ｏ １ ０ ． ０ ５
摘
要 ：建立 了在 ｐ Ｈ ＝ １ ０ 的氨一氯化铵缓冲介质 中，偶氮氯膦Ⅲ作指 示剂，Ｅ Ｄ Ｔ Ａ滴定 Ｃ ａ ２ ＋的分析新 方法，测定 了万源龙潭河温泉水钙含量
双氧水 分光光度法
与常用 Ｋ — ＿ Ｂ指 示剂和铬 黑 Ｔ的对 照实验 结果表 明，该 法终点 变色敏锐 、易于观察、重现 性好、简 易、快速 、易于普及。
算温 泉水 中钙含量 表 ５ 以偶氮 氯膦 Ⅲ作指 示剂 ，试 样消耗 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ用 量
新取 万源 龙 潭河 温泉 水 ，加 ３ ％硝酸 塑 料瓶 封 存 ，取 水样 ５ ０ ｍ Ｌ，
用 Ｎ ａ Ｏ Ｈ 溶液 调 节 ｐ Ｈ＝ １ ２ ，振 荡 摇 匀 ，除 去 Ｍｇ ｚ ；加入 ５ ０ ｍＬ蒸 馏 水 ，调节溶 液 ｐ Ｈ ＝ １ ０ ， 加入 三乙醇胺 和 硫化 钠掩 蔽其它 离子 的干 扰 ，得 分析 测定 试液
关键词 ：泡椒凤爪
目前 ，测 定水 中钙离子 含量 的方法很 多 ，有滴 定法 、分光 光度 法 、 火 焰 原子 吸收光 谱 法 、荧 光双 波 长法 、离子选 择 电极 法 、 电感 耦 合等 离子 光谱 发射 法 等 。 ｓ 】 其 中火焰 原 子吸 收光 谱法 、离子 选择 电极 法 、 电感 耦合 等离 子光 谱发 射法 ，费 用 昂贵 ，普 通的 实验 教学 难 以普 及应 用 。 滴定法 具有 原理简单 ，易于 操作 ，适用 浓度 范围广 等优 点。传 统 以铬黑 Ｔ为指 示剂 滴定 钙的方 法 ，镁离 子对 反 应干 扰大 ，终 点 变色 不敏锐 而延迟 ， 换 用紫脲 酸铵 则终点颜 色变 化不 明显， 选 用钙 试剂作 指示 剂检验 饮用天 然矿 泉水时 ， 则显 色极浅 ， 很难 判定 滴定终 点 ，以上指 示剂 均 不宜 精 确测定 天然 矿泉 水 中钙 含量 。而 本文 研 究的 偶氮 氯膦 Ⅲ作指
三 、样 品 分 析
万 源龙潭 河温 泉水 中钙含量 的测定 用移 液管移 取 ５ ０ ｍＬ万源温 泉水 试样于 ２ ５ ０ ｍ Ｌ锥形瓶 ，用 Ｎ ａ Ｏ Ｈ调 节 溶液 ｐ Ｈ ＝ １ ２ ， 振 荡 摇匀 ，除去 Ｍｇ ２ ＋ ；调 节溶液 ｐ Ｈ ＝ １ ０ ， 加入三 乙醇 胺
Ｋ —Ｂ 混合 指示 剂 （ 酸 性铬 蓝 Ｋ 一萘 酚绿 Ｂ 一 硝酸 钾 混合 ） ； 铬黑 Ｔ
示 剂 ，用 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ滴定 Ｃ ａ ｚ 的分 析方 法 ，具 有性 质稳 定 ，显 色 反应 灵敏 等 优 点
一
Ｐ ｂ ＋ 的溶液对 Ｃ ａ ２ ＋ 的影响 表 ２ ． Ａｌ “、Ｆ ｅ 、Ｓ ｎ （ Ｗ） 、Ｔ ｉ （ Ｉ Ｖ） 、Ｃｕ “、Ｃｄ 、Ｍｎ “、Ｚ ｎ “、Ｐ ｂ 对Ｃ ａ ＋ 测定 的影响
２ ０ ３
…
２ １年１月
． ～
Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ Ｔ ｒ ａ ｄ ｅ
实 验分析
偶 氮氯膦 … 滴定 法测定万 源龙潭河温泉水钙含量
高尚芬 陈安银 杜惠蓉
６ ３ ５ ０ ０ ０） （ 四川文理 学院化 学与化 学工 程 系，四川达 州
９ ． ４ ｏ ９ ５ ５
９ ． ∞ ９ ６ ０ ９ ． ４ ５
能 能
能 能 能
、
材 料 与 方 法
１ ． 主要试剂 （ 除特别注明外 ， 均 为 Ａ． Ｒ试剂）盐酸溶液 ：１ ＋ １ 溶液 氨水 ：１ ＋ １ 溶液 ； 三 乙醇胺 ：１ ＋ ２溶液 ； Ｎａ Ｏ Ｈ溶 液 ：ｐ Ｈ ＝ １ ２
钙标 准溶液 （ Ｏ ． ０ ２ ０ ０ ０ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ） ； Ｅ Ｄ Ｔ Ａ标 准溶液 （ ０ ． ０ ２ ０ １ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ） 氨 一氯化 铵缓 冲溶液 ｐ Ｈ ＝ １ ０ ；偶氮 氯膦 Ⅲ指示 剂溶液 （ ０ ． １ ％）
三乙醇 胺在 ｐ Ｈ为 １ ０的条件 下可对 Ａ １ 、Ｆ ｅ “ 、Ｓ ｎ （ Ｉ Ｖ ） 、Ｔ ｉ （ Ｉ Ｖ ） 等 进行 掩蔽 ，Ｎａ ： Ｓ可掩 蔽 Ｃ ｕ 、Ｃ ｄ “ 、Ｍｎ “等 干扰离 子 ，消 除对 指示 剂 的 掩蔽作用

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偶氮氯膦Ⅲ三波长分光光度法测定乳制品中的钙

偶氮氯膦Ⅲ三波长分光光度法测定乳制品中的钙

３９ 卷 ㊀ 第 １２ 期 第 ㊀ ㊀ ２０１７ 年 １２ 月
㊀ ㊀ ㊀ ㊀ ㊀
㊀
㊀
㊀ ㊀ ㊀ ㊀
宜 春 学 院 学 报
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｙｉｃｈｕｎ Ｃｏｌｌｅｇｅ
㊀
㊀
㊀
㊀ ㊀ ㊀ ㊀ ㊀ ㊀ ㊀ ㊀ ㊀ ㊀
Ｖｏｌ ３９ Ｎｏ １２ Ｄｅｃ ２０１７
，
偶 氮 制 品 中 的 钙 Ⅲ三
６６６ ６１５ ５４３ ４ －１ －１ ４ －１ －１ ６６６
，ＣＨＥＮ Ｙｕａｎ １ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｃｈａｏｈｕ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ； （ ２ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｃｈａｏｈｕ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｏｈｕ ２３８０００ ，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａ ｔｈｒｅｅ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔｓ ｏｆ ｃａｌｃｉｕｍ ｉｎ ｄａｉｒｙ ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｂｙ ｕｓｉｎｇ Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｓｐｈｏｎａｚｏ Ⅲ （ ＣＰＡⅢ）ａｓ ａ ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ ｒｅａｇｅｎｔ Ｉｎ ｐＨ３ ２ ｂｕｆｆｅｒ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｃ Ｈ ＫＯ ，ｃａｌｃｉｕｍ ａｎｄ ＣＰＡ Ⅲ ｆｏｒｍｓ ａ － ＨＣｌ ａｎｄ ｉｎ ｐｒｅｓｅｎｃｅ ｏｆ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｏｃｔｙｌ Ｐｈｅｎｏｘｙ Ｐｏｌｙ Ｅｔｈｏｘｙ （ ＴｒｉｔｏｎＸ － １００ ） ｂｌｕｅ ｃｏｍｐｌｅｘ，ｉｔｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｖｅ ｐｅａｋ ａｐｐｅａｒｅｄ ｉｎ ６１５ ｎｍ，６６６ｎｍ ａｎｄ ａ ｎｅｇａｔｉｖｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｖｅ ｐｅａｋ ａｐｐｅａｒｅｄ ｉｎ ５４３ ｎｍ，ΔＡ ＝ Ａ ＋ Ａ － Ａ ΔＡ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｍａｓｓ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｃａｌｃｉｕｍ ｈａｄ ｇｏｏｄ ｌｉｎｅａｒ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇ ｏｆ ０ １ ２ μｇ ／ ｍＬ Ｉｔｓ ａｐｐａｒｅｎｔ ｍｏｌａｒ ａｂｓｏｒｐｔｉｖｉｔｙ ｗａｓ ３ ５ ˑ １０ Ｌ· ｍｏｌ · ｃｍ Ｔｈｉｓ ｄａｔａ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｂｙ １３３％ ， ｗｈｉｃｈ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｓｉｎｇｌｅ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ｍｅｔｈｏｄ （ ｍｏｌ · ｃｍ ） Ｔｈｅ ａｖｅｒａｇｅ ｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓ ε ＝ １ ５ ˑ １０ Ｌ· ｗｅｒｅ ９４ ８％ １０２％ ，ａｎｄ ＲＳＤｓ ｗｅｒｅ １ ０％ ３ １％ （ ｎ ＝ ６ ） Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｃｃｕｒａｔｅ ａｎｄ ｒｅｌｉａｂｌｅ ；ｔｈｒｅｅ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ；ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ；ｄａｉｒｙ ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｃａｌｃｉｕｍ；ＣＰＡ （ Ⅲ） 是 人 体 中 必 需 的 营 养 元 素 之 一 ，它 对 人 体 的 度 高 、多 组 分 同 时 测 定 等 特 点 ，在 光 度 分 析 中 应 用 ㊀ ㊀ 钙 ［ ］ 影 响 是 终 身 的 。人 体 缺 钙 会 出 现 烦 躁 、夜 惊 、盗 汗 较 为 广 泛 。偶 氮 氯 膦 波 长 光 度 法 已 应 用 Ⅲ单 ［ ］ 等 症 状 ，甚 至 会 出 现 血 液 凝 固 性 下 降 、骨 质 疏 松 、 于 水 中 钙 的 测 定 ，体 系 的 摩 尔 吸 光 系 数 为 １ ５ ［ ］的 动 脉 硬 化 、冠 心 病 等 疾 病 。科 学 补 钙 是 十 分 必 要 ˑ １０ Ｌ· ｍｏｌ · ｃｍ 。本 文 在 文 献 基 础 上 研 ［ ］ 的 ，乳 制 品 是 补 钙 首 选 食 品 之 一，因 此 ，研 究 究 ：以 邻 苯 二 甲 酸 氢 钾 酸 缓 冲 液 ｐＨ ＝ ３ ２ 的 －盐 ＴｒｉｔｏｎＸ － １００ 作 乳 制 品 中 钙 的 含 量 具 有 重 要 意 义 。目 前 测 定 钙 的 方 为 介 质 ，在 用 下 ，偶 氮 氯 膦 钙 Ⅲ与 ［ ］ ［ ］ 法 有 滴 定 法 、光 度 法 、电 感 耦 合 等 离 子 体 迅 速 发 生 反 应 ，生 成 蓝 色 配 合 物 ，配 合 物 有 三 个 吸 ［ ］ ［ ］ ［ ］ ６６６ ｎｍ 和 ６１５ ｎｍ 波 质 谱 法 、原 子 吸 收 光 谱 法 、荧 光 法 收 峰 ，其 中 正 吸 收 峰 在 长 处 ， 等 。多 波 长 光 度 法 具 有 准 确 度 高 、精 密 度 好 、灵 敏 最 大 负 吸 收 峰 在 长 处 ，以 ５４３ ｎｍ 波 ΔＡ ＝ Ａ ＋
偶氮氯膦III滴定法测定万源龙潭河温泉水钙含量

偶氮氯膦III滴定法测定万源龙潭河温泉水钙含量

偶氮氯膦III滴定法测定万源龙潭河温泉水钙含量摘要：建立了在pH=10的氨一氯化铵缓冲介质中，偶氮氯膦Ⅲ作指示剂，EDTA滴定Ca2+的分析新方法，测定了万源龙潭河温泉水钙含量，与常用K-B 指示剂和铬黑T的对照实验结果表明，该法终点变色敏锐、易于观察、重现性好、简易、快速、易于普及。

关键词：泡椒凤爪双氧水分光光度法目前，测定水中钙离子含量的方法很多，有滴定法、分光光度法、火焰原子吸收光谱法、荧光双波长法、离子选择电极法、电感耦合等离子光谱发射法等。

[1-5]其中火焰原子吸收光谱法、离子选择电极法、电感耦合等离子光谱发射法，费用昂贵，普通的实验教学难以普及应用[5-8]。

滴定法具有原理简单，易于操作，适用浓度范围广等优点。

传统以铬黑T为指示剂滴定钙的方法，镁离子对反应干扰大，终点变色不敏锐而延迟，换用紫脲酸铵则终点颜色变化不明显，选用钙试剂作指示剂检验饮用天然矿泉水时，则显色极浅，很难判定滴定终点，以上指示剂均不宜精确测定天然矿泉水中钙含量。

而本文研究的偶氮氯膦Ⅲ作指示剂，用EDTA滴定Ca2+的分析方法，具有性质稳定，显色反应灵敏等优点一、材料与方法1.主要试剂（除特别注明外，均为A.R试剂）盐酸溶液：1+1溶液氨水：1+1溶液；三乙醇胺：1+2溶液；NaOH溶液：pH=12钙标准溶液（0.02000mol/L）；EDTA标准溶液（0.0201mol/L）氨-氯化铵缓冲溶液pH=10；偶氮氯膦Ⅲ指示剂溶液（0.1%）K—B 混合指示剂（酸性铬蓝K—萘酚绿B—硝酸钾混合）；铬黑T（0.5g/L）二、实验方法1.实验原理滴定前：Ca2++CPA（Ⅲ）（蓝色）= Ca2+-CPA（Ⅲ）（绿色）滴定开始至化学计量点前：Ca2++EDTA = Ca2+-EDTA （无色）滴定终点：Ca2+-CPA（Ⅲ）（无色）+EDTA = Ca2+-EDTA +CPA（Ⅲ）（蓝色）2.试样处理新取万源龙潭河温泉水，加3%硝酸塑料瓶封存，取水样50mL，用NaOH 溶液调节pH=12，振荡摇匀，除去Mg2+；加入50mL蒸馏水，调节溶液pH=10，加入三乙醇胺和硫化钠掩蔽其它离子的干扰，得分析测定试液三、结果与分析1.溶液酸碱度的选择三乙醇胺在pH条件10中可对Al3+、Fe3+、Sn（IV）、Ti（IV）等进行掩蔽，Na2S可掩蔽Cu2+、Cd2+、Mn2+等干扰离子，消除对指示剂的掩蔽作用[6]。

文档

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水质游离氯和总氯的测定N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法警告：汞盐属剧毒化学品，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣物。

检测后的废液应做妥善的安全处理。

1 适用范围本标准规定了测定水中游离氯和总氯的滴定法。

本标准适用于工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的测定。

本标准的检出限（以Cl2计）为0.02 mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.08 mg/L~5.0 mg/L。

对于游离氯和总氯浓度超过方法测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。

4 方法原理4.1 游离氯测定在pH为6.2~6.5条件下，游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD）生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。

4.2 总氯测定在pH为6.2~6.5条件下，存在过量碘化钾时，单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与DPD反应生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。

6 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。

6.1 实验用水：为不含氯和还原性物质的去离子水或二次蒸馏水，实验用水需通过检验方能使用。

检验方法：向第一个250 ml 锥形瓶中加入100 ml 待测水和1.0 g 碘化钾（6.4），混匀。

1 min 后，加入5.0 ml 缓冲溶液（6.11）和5.0 ml DPD试液（6.12）；再向第二个250 ml 锥形瓶中加入100 ml 待测水和2 滴次氯酸钠溶液（6.6）。

2 min 后，加入5.0 ml 缓冲溶液（6.11）和5.0 ml DPD试液（6.12）。

第一个瓶中不应显色，第二个瓶中应显粉红色。

否则需将实验用水经活性炭处理使之脱氯，并按上述步骤检验其质量，直至合格后方能使用。

6.2 浓硫酸：ρ = 1.84 g/ml。

6.3 正磷酸：ρ = 1.71 g/ml。

6.4 碘化钾：晶体。

6.5 氢氧化钠溶液：c （NaOH ）= 2.0 mol/L称取80.0 g 氢氧化钠，溶解于500 ml 水（6.1）中，待溶液冷却后移入1000 ml 容量瓶，加水（6.1）至标线，混匀。

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法研究钢渣中Ca 2+浸析规律

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法研究钢渣中Ca 2+浸析规律


ＣＨ ＡＮ Ｇ ｕ ， ＺＨ ＡＯ ｕ —ｅ 。 Ｊ ｎ Ｈ ａ ｌｉ
（１ Ｓｃ ｏ ｆＣｉ ｉ Ｅｎ ｎ ｅ ｉ ． ｈｏ ｌｏ ｖｌ ｇｉｅ ｒｎｇ， Ｄａｉｎ Ｕ ｎｉｅ ｓｔ ｆＴ ｅ ｈｎｏｏｇ ｌａ ｖ ｒ ｉｙ ｏ ｃ ｌ ｙ，Ｄａ ｉｎ １ ０ ｌａ １６ ２４， Ｃｈｉ ｎａ；
浓度 由 未 碳 酸 化 前 的 １ ２ ３ ｇ ｍＬ 降 为 ４ ． ７／ ／ ０．１ ／ ４ ９ ， ｍＬ， 渣 （ ０ ０ ４ｒｍ ） ｆ ａ 含 量 （ 量 ｇ 钢 ｄ ． ７ ａ 中 — Ｏ Ｃ 质
分 数） 由未碳 酸化 前 的 ２ ６ ６ ． ７／降为 ０ ５ ； ９ ． ８／ 在溶 解 时 间相 同情 况 下 ， 渣颗 粒 粒 径越 小 ， ａ 浸析 ９ ６ 钢 Ｃ
ｃ 。。
一９ ． ， 。 一０ ３ ａ ｔ ｅｌａｈｎ ｏ ｃｎｒｔ ｎｏ ａ ｆｏ ｓｅ ｌ ｌｇ ０ １ ４ ． ０ ９ ９／ Ｐ。 ９ ５ ． ５ＭＰ ， ｈ ｃ ｉｇｃ ｎ ｅ ｔａｉ ｆ 抖 ｒｍ ｔｅ ｓａ （ ． ５ ～１ ０ ０ｍｍ）ｒ— ｅ ｏ Ｃ ｅ
Ｓ ｅ ｔ ｏ ｏ ｏ ｅ ｒ ｃ Ｒｅ ｅ ｒ ｈ ｏ ａ ｈｉ ｇ Ｌａ ｏ ｆ ｏ Ｓ ｅ ｌＳ ａ ｐ ｃ ｒ ｐｈ ｔ ｍ ｔ ｉ ｓ ａ ｃ ｆ Ｌｅ ｃ ｎ ｗ ｆ Ｃａ ＋ ｒ ｍ ｔ ｅ ｌ ｇ ｂ ｉ ｌ ｒ ｐｈ ｓ ０ ｚ ｓ Ｓ ｃ ｒ ｌＣｈｒ ｍ ｏ ｅ ｉ ａ ｅ ｙ Ｕｓｎｇ Ｃｈ ０ ０ ０ ｐｈ ｎａ ０ ａ ｐｅ ｔ ａ ｏ ｇ ｎ ｃ Ｒｅ ｇ ｎｔ
第 １ 卷第 ３ ５ 期
２１ ０ ２年 ６月
建
筑
材
料
学
报 Βιβλιοθήκη Ｖｏ１ ５， Ｏ ．１ Ｎ ．３ｊ ｏＵＲＮＡＬ ＯＦ ＢＵＩ ＬＤＩ ＮＧ ＡＴＥＲＩ Ｍ ＡＬＳ