药品效期管理制度83047

药品效期管理制度药品效期管理制度 14篇药品效期管理制度 1一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。

二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。

三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。

四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。

五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应及时销售。

临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。

六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。

七、因各种原因产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。

不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。

药品效期管理制度 2一、药品有效期的表示方法1.直接标明有效期为某年某月，这种表示很易辩认，国内生产的药品多数都采用这种表示法。

2.直接标明失效期为某年某月，这种表示须与第一种加以区别，如批号:xx，失效期:19xx年9月，即表示此产品是19xx年8月3日生产的可使用到19xx年8月31日为止，有效期限为3年。

直接标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辩认，其识别原则上同第一、二种表示法。

如失效期20xx年6月30日，系指可使用到20xx年6月29日;有效期20xx年6月30日，则指可使用到20xx年6月30日。

3.只标明有效期×年，此种表示须根据批号推算，如批号:990514，有效期3年，系指可使用到20xx年5月14日。

4.进口产品失效期限的标示很不统一，各国有自己的习惯书写法。

大致而论，欧洲国家是按日-月-年顺序排列的(如8/5/98);美国产品是按月-日-年排列的(如nov.1，98);日本产品按年-月-日排列的(如98--5);苏联产品有时用罗马数字代表月份(ⅵ.87)。

药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。

2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。

3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。

4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。

4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。

4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。

有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。

低于以上期限的，不得验收入库。

除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。

如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。

4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。

4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。

4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。

4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。

4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。

4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。

4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。

药品有效期管理制度（二）是指对药品有效期进行管理的规定和措施。

药品有效期是指药品在一定的保存条件下能保持其原有质量和药效的时间期限。

药品有效期管理制度_药品有效期管理制度规范药品有效期管理制度篇1(1)为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

(2)药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

(3)距失效期不到6个月的.药品不得购进，不得验收入库。

(4)药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

(5)近效期药品在货位上可设置近效期标志。

(6)对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

(7)对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

(8)及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品有效期管理制度篇21、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。

2、对药品、制剂实行效期管理制度，超过有效期的药品、制剂禁止销售。

3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。

4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品，采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。

采购近效期药品，应统计既往的平均用量，限额采购。

距有效期短于六个月的药品不得采购，特殊情况必须采购的，应由药品使用科室主任做出使用计划，严格按计划采购。

5、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得验收入库。

一次入库多批号药品时，应分别检查批号和效期。

遇近效期药品，应与药品采购员联系，在确认无误的情况下方可收货，并通知药库保管员。

6、药品入库时必须写入药品批号和有效期等与效期管理有关的信息，信息填写及时、准确。

7、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。

8、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序，检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，即时处理。

药品效期管理制度第一章总则第一条为了加强药品效期管理，确保药品的安全有效使用，保护人民群众的身体健康，制定本制度。

第二条本制度适用于所有药品的效期管理工作。

第三条药品效期是指药品生产日期与药品失效日期之间的期限。

第四条药品效期分为两个单位，分别为“年”和“月”。

失效日期的单位为年，而生产日期的单位为月。

第五条管理药品效期的责任主体为药品管理部门。

第二章药品的效期管理第六条药品管理部门应当在购进药品时仔细检查药品的生产日期和失效日期，并将其录入电子管理系统。

第七条药品管理部门应当在药品存储之前，进行药品效期的监测，确保及时发现即将过期的药品。

第八条药品管理部门应当定期对库存中的药品进行效期检查，并制定相应的计划进行重视或淘汰。

当药品的失效日期在3个月内时，应立即安排使用或处理掉。

第九条药品管理部门应当建立失效药品的处理制度，确保失效药品不会进入市场或被使用。

第十条处理失效药品时，应按照有关规定进行分类、记录，进行专门的处置处理。

第十一条药品管理部门应当建立药品效期追溯制度，确保在药品出现问题时能够追溯到具体生产批次。

第三章药品销售与使用第十二条药品销售环节的单位和个人应当严格按照药品的效期进行销售，不得销售过期药品。

第十三条门诊药房、医院内部药房等使用药品的单位应当建立相应的药品效期管理制度，确保药品的安全有效使用。

第十四条医护人员在开具处方时，应当仔细查看药品的效期，不得开具过期药品。

第十五条个人在使用药品时，应当仔细阅读药品说明书，并查看药品的生产日期和失效日期，不得使用过期药品。

第四章监督与检查第十六条药品管理部门应当定期对各单位的药品效期管理工作进行检查，并将检查结果整理形成报告。

第十七条药品管理部门对于发现的违反药品效期管理制度的情况，应当及时进行整改，并给予相应的处罚。

第十八条相关单位和个人有权举报违反药品效期管理制度行为，药品管理部门应当及时进行调查处理。

第五章罚则第十九条对于违反药品效期管理制度的单位和个人，药品管理部门可以给予警告、罚款等处罚措施。

药品效期管理制度•相关推荐药品效期管理制度（精选8篇）在日新月异的现代社会中，制度在生活中的使用越来越广泛，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。

拟起制度来就毫无头绪？以下是小编帮大家整理的药品效期管理制度，希望能够帮助到大家。

药品效期管理制度篇11.目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。

2.依据:《药品经营质量管理规范》3.适用范围:本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。

4.责任:质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5.内容:5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

5.2距失效期不到x个月的药品不得购进,不得验收入库。

有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量负责人。

5.3药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。

5.4对有效期不足x个月的药品应按月进行催销。

5.5对有效期不足x个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

5.6及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。

5.7严格执行先进先出,近期销出,易变先出的原则。

药品效期管理制度篇21为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

2药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

8及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。

医院药品效期管理制度药品效期管理制度1、近效期药品定义。

有效期两年以上的药品距其使用截止日期不足六个月的药品，有效期两年以下的药品距其使用截止日期不足三个月的药品。

2、药品的外包装及瓶签应有明显有效期标示，对没有标示效期，验收员应拒收。

3、药品的存放，要按产品批号及效期远近依次或分开堆码。

对近效期的药品统一挂牌警示，保管员开调拨单时应分清效期远近，效期近的先开《药库调拨单》。

4、对近效期药品，养护员应按月填写《近效期药品记录表》报送质管组，每次报送的《近效期药品记录表》，必须有签收手续，以分清责任。

5、养护员每日将有效期限还有____天的药品开出《货位调整单》，将其从合格品区移至不合格品区或待退区，按相应程序办理相关手续。

6、质量管理员应按《近效期药品记录表》所列内容，及时与临床医生联系或药库退换货，以避免药品过期造成经济损失。

7、药库药品调拨记录，必须包含批号及有效期，以便质量跟踪。

8、药品入库后由养护员每月进行养护检查，对近期药品作重点养护，作好养护记录。

9、药房退回药库的药品，验收员除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，药库根据各药房用药情况调整优先使用。

10、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。

如出现一个过期药品发出，将对责任人在年度质量考核中予以处罚。

11、养护员注意使用量少的药品的使用情况，凡在____个月内使用量少于____盒或____瓶(拆零药总数少于____瓶)的，在《近效期药品记录表》中记载，并在“备注”栏中注明“滞用”。

医院药品效期管理制度（2）是指医院在采购、收存、出库、发放和报废等环节对药品效期进行管理的一套规章制度。

该制度的目的是确保医院药品的合理使用和安全性，避免过期药品给患者带来不良影响以及对医院造成经济损失。

医院药品效期管理制度一般包括以下内容：1. 采购环节：药品采购部门在采购药品时要仔细审核药品的效期，并要求供货商提供有效期至少半年以上的药品。

药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。

4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。

5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。

近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。

5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。

5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。

5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。

药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。

第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。

(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。

(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。

(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。

药品效期管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。

(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。

(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。

(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。

(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。

低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。

(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。

药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。

(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。

(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。

(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。

(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。

(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。

(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。

(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。

药品效期管理制度（二）是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。

药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。

药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。

2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。

药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。

药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。

药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。

2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。

3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。

4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。

5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。

药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。

药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。

药品效期的管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位药品的采购、储存、销售、运输等环节的效期管理。

第三条本单位应建立健全药品效期管理制度，明确各相关部门和人员的职责，确保药品效期管理工作的有效实施。

第二章药品采购第四条采购部门在采购药品时，应严格审核药品的有效期，确保所采购的药品均在有效期内。

第五条采购部门应根据药品的储存条件要求，选择合适的储存环境，以保证药品质量。

第六条采购部门应建立药品效期档案，记录药品的采购日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第三章药品储存第七条药品储存部门应按照药品的储存条件要求，建立适宜的储存环境，以保证药品质量。

第八条药品储存部门应定期检查药品的有效期，对临近有效期的药品进行标识，以便于及时处理。

第九条药品储存部门应建立药品效期档案，记录药品的储存日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第四章药品销售第十条销售部门在销售药品时，应严格审核药品的有效期，确保所销售的药品均在有效期内。

第十一条销售部门应建立药品效期档案，记录药品的销售日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第五章药品运输第十二条运输部门在运输药品时，应严格按照药品的运输条件要求，确保药品质量。

第十三条运输部门应建立药品效期档案，记录药品的运输日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第六章药品效期管理第十四条本单位应定期对药品效期进行统计分析，对临近有效期的药品进行处理，确保药品质量。

第十五条本单位应建立药品效期预警机制，对临近有效期的药品进行预警，以便于及时处理。

第十六条本单位应建立药品效期追溯机制，对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行追溯，确保药品质量。

第七章药品效期管理责任第十七条药品采购、储存、销售、运输等相关部门和人员应严格遵守本制度，确保药品质量。

药品效期管理制度
为规范药品效期管理行为，提高管理水平，降低为地者提供安全有效的药品，特制订本制度。

一、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。

二、药剂科对药品实行效期管理。

药剂科采购的药品必须标明有效期。

无有效期的药品不得购入，超过有效期的药品禁止采购、销售。

三、有效期小于6个月的药品的近效期药品管理。

1、药库、药房近效期药品管理:近效期药品单独存放，每月10日前，清查药品的效期，将效期在6个月内的药品移至专存区，挂牌警示，按药品的摆放原则进行摆放，远效期在左侧，近效期在右侧，并每月清点数量，查看、监测使用情况以确定处理措施。

已过效期药品严格管理，及时移入不合格品库，从电脑上下账。

2、科室抢救车、备用药品管理：科室备用药品、抢救车药品每月检查有效期，有效期小于6个月的药品在效期检查登记本上药品名称右侧用红笔画五角星标注，药品外包装盒上粘贴近效期药品标识，并在药品上用红色记号笔打对勾以便于区分。

药品按批号新旧从左到右依次摆放，远效期在左侧，近效期在右侧，使用时从右到左依次取用。

四、原则上效期6个月以内的药品不得验收入库，无另外渠道购进且临床必需，需购入效期在6个月内的药品时，直接进入近效期药
品管理流程并通知使用科室。

采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免造成药晶积压、浪费。

效期药品管理制度一、为保证药品的有效和安全性,效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件,并保证在规定的期限内使用。

在有效期内因质量问题,或超过有效期的药品,均应停止使用。

二、编制效期药品计划,应依据临床需要而定,宜分次购人,防止积压,用量较少或效期特短者,储存量不得超过三个月。

三、效期药品入库验收时,其内外包装应有效期标记。

验收后应逐批将失效日期注明在入库单上,并在有效期药品示意牌中记录。

四、有效期药品尽量按“逐批购人、第延效期”(即每批入库药品的有效期原则应同或延后于上批人库药品有效期)和“勤进快销,防止积压”的原则。

药品有效期为一年的,购进时药品生产日期不超过三个月;有效期为二年的,购进时药品生产日期不超过六个月;有效期为三年(含)以上的,购进时药品生产日期不超过一年。

超过以上有效期规定的药品不得验收入库。

五、效期药品验收入库后,应按效期先后在账目上登记。

库房内应设“效期药品一览表”。

六、药房、库房人员要严格按照规定的贮存条件保管效期药品,定期检查。

发放及使用应掌握“近效先出、近效先用”的原则。

七、效期药品改变原外包装置于其他容器内时,应将其失效期醒目标记在新的容器上。

八、效期药品不得脱离原包装配发,即严禁将其倒入砂塞玻璃瓶或药斗中储存使用,以方多次补充药品时混淆,出现过期失效。

九、调剂人员发生整瓶(盒)的近效期药,应保证患者在医嘱使用时间内不过期失效,并提示病人失效日期。

效期药品到期前半个月,应通知领药护师及临床,以防临床储备药品失效。

十、近效期药品应为药品有效期截止前三个月。

对有效期不足三个月的品种,药库、药房应提前报药剂科,以便采取措施调剂处理。

十一、各药房对过期药品,应妥善贮存并标明“不合格”标记,盘点后按有关规定报损处理。

药品效期管理制度一、目的为了确保药房药品质量和安全，规范药品有效期管理，避免过期药品对患者造成侵害，特制定本制度。

二、适用范畴本制度适用于药房所有药品的有效期管理三、有效期的定义有效期是指药品在规定的蕴藏条件下能保持所规定的性能和效率的时间。

有效期包括保质期和有效使用期。

（一）保质期:是指在药品生产和储存进程中，药品在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。

保质期以药品生产日期和有效期结束日期为准。

(二)有效使用期:是指药品在开封后，在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。

有效使用期以药品开封日期和有效期结束日期为准。

四、药品有效期管理(一)药品的采购管理1、对采购到库的药品进行有效期检查，要查看药品的生产日期、有效期和批号并记录在药品采购记录中。

2、对于行将到期的药品，药房应采取积极措施，如安排尽快使用，以防过期缺失。

(二)药品的储存管理1、药房储存药品的区域应干燥、透风、避光、无异味,并保持适宜的温度和湿度。

2、药品应依照生产批号和有效期进行分类，遵循“先进先出”原则摆放药品，以便于检查和使用。

3、周转库、调配区药品应及时进行养护，定期检查药品使用情形，发觉行将过期的药品及时处理。

对有效期6个月内的药品登记《近效期药品养护登记表》，并上报药品管理员，药品管理员对效期在3 个月内的药品应及时进行退换货处理。

(三)药品的销售管理1、药房销售药品时，对有效期在1个月内的药品应及时向患者说明使用效期，并告知药品的使用方法和注意事项。

2、过期药品严禁销售，如发觉已经过期的药品，应立刻报告药房负责人处理。

(四)药品的处理管理1、过期药品应及时进行处理，并登记《药品报损销毁登记表》，严禁将过期药品当做正常药品使用或销售。

2、过期药品应按医疗垃圾分类进行处理。

五、有效期管理的记录和检查(一)记录1、药品采购记录中应包括药品的生产日期、有效期和批号等信息。

2、近效期药品养护登记表应包括药品的有效期和批号等信息。

药品有效期管理制度
1必须严格药品有效期管理，避免药品过期失效影响安全用药或造成浪费。

2药库要按计划及时采购药品，避免积压或缺货。

3药品入库验收时应检查批号和有效期，并将近效期（6个月内）药品在“近效期药品一览表”上标出，非特殊情况不得购入有效期半年内的药品。

4药房内要设“近效期药品一览表”。

5每月对药品有效期进行一次检查，按效期先后及时调整货位，做到近期先用。

有效期在6个月内的药品要及时在“近效期药品一览表”中标出，并通知发药窗口，以便优先使用。

6药品在到期前3个月，要向药剂科主任及时报告，提出建议并及时执行处理意见。

效期药品管理制度是指在医疗机构或药店中对于药品的使用期限进行管理的制度。

1. 药品库存管理：医疗机构或药店需要建立健全的药品库存管理制度，确保药品库存处于合理的水平，避免药品过期。

2. 药品购进管理：医疗机构或药店在进行药品采购时应注意药品的有效期，优先选择有效期较长的药品，避免采购即将过期的药品。

3. 药品存储管理：药品应按照规定的温度、湿度和光照条件进行存储，避免药品的效期提前。

4. 药品使用管理：医疗机构或药店应按照药品的使用顺序，先用先发的原则使用药品，避免药品过期。

5. 药品巡查和清点：医疗机构或药店应定期对库存药品进行巡查和清点，发现即将过期的药品及时处置，避免药品过期。

6. 严禁使用过期药品：医疗机构或药店应严禁使用过期药品，以避免对患者造成伤害。

7. 药品处置管理：过期药品应按照相关规定进行处置，严禁将过期药品随意丢弃或重新包装销售。

通过建立和执行效期药品管理制度，能够有效避免和控制药品过期的风险，保证患者用药的安全性和有效性。

同时，也可以节约药品资源，减少药品的浪费。

效期药品管理制度（二）药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范和加强单位内部药品的管理工作，保障员工用药的安全和合理性，提高医疗保健工作的质量和效益，特制定本制度。

第二条本制度适用于单位的各级医疗机构、药品管理部门及相关人员。

第三条药品管理的目标是保障用药安全、合理用药、质量可控。

第二章药品管理的组织和权限第四条单位应设立专门的药品管理部门，负责药品的管理工作。

药品管理部门应设置专业、技术人员，并有丰富的药品管理经验。

第五条药品管理部门的职责包括：（一）制定药品管理制度和操作流程；（二）组织药品的采购、进货、验收、入库和发放工作；（三）负责药品的库存管理、保管和监督；（四）监督和指导单位内药品使用情况；（五）组织药品的定期检查和质量评估工作；（六）协助单位进行药品的调配和配送工作；（七）其他与药品管理相关的工作。

第六条药品管理部门应制定明确的工作流程和操作规范，明确各岗位的职责和权限，做到责任明确、权责相符。

8A Unit2 School life单元测试卷药品效期管理制度1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。

药品出库和调循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。

对于效期药品实监控。

凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。

，采取措施，近期药品在规定期限内使用期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。

药品一旦超过有效期限，应立即停止封存，按规定作报废处理。

9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

饱食终日，无所用心，难矣哉。

——《论语•阳货》D1。

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药品有效期管理制度
1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。

为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。

2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。

采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年）。

3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

4、药品的有效期应专门登记，并由科室药品质量管理人员定期（每周）到各药房、药库检查并作好登记，发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告，以便各药房间调剂使用。

不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。

5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。

6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。

7、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用；发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间；院内使用的效期药品应在距失效期前1月发出。

失效的药品不能发出。

医院药品效期管理制度1.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量合格的期限。

加强药品有效期管理，以保证药品不致因保管不当而造成过期浪费。

2.一般情况下有效期低于6个月的药品不得验收入库；特殊情况下必须使用的，做到按需验收入库，快速使用。

货架上有同药不同批号时，设立挡板标示。

3.库房入库药品时必须按医院网络管理系统要求，用计算机如实录入药品的生产批号、生产日期和有效期等项目，系统内设置药品有效期查询、统计、滞销、过期报警等功能。

每次发药时保证做到“先产先出、近期先出、同批先出”。

4.每月填报《药品有效期报告表》。

药（库）房应设有“药品有效期预警栏”，将6个月内失效药品按时间先后标明。

药品保管员应了解药品使用动向：1) 3个月内失效药品或滞销药品每月应向科主任报告1次。

2) 1个月内失效药品属特殊情况必须使用的，应上黑板提示，并有专人跟踪管理。

3) 1个月内失效药品立即撤离货架，作退库或报损处理。

在相应药品货架上张贴黄色《近效期药品》警示卡。

同时走访临床各科，根据病种协调使用。

5.因为调剂需要拆零销售药品，应定期检查药瓶标签有效期，防止旧瓶积存出现药品过期失效。

篇二：1．购进药品时，入库验收人员应记录药品效期，不得购入药品效期小于一年的药品（特殊药品除外），并以效期卡的形式上墙，定期清理核对。

2．库房保管在调拨药品时，应做到先进先出、近效期药品先出的原则，调拨近效期药品时履行告知义务。

各调剂室工作人员对所调拨药品的效期小于三个月时有权拒绝签收（特殊药品除外）。

3．各调剂室工作人员应做到先领先发、近效期药品先发放，每月对药品有效期进行清理，对近效期药品（六个月左右）应进行登记上报，定期查看；对两个月有效期的药品，进行退库处理；药房药品在六个月内完全未售，与药库联系，进行退库处理；各调剂室工作人员未履行职责造成药品因过期导致的经济损失由相关责任人赔偿。

4．因效期问题退回药库的药品，保管员要及时与供应公司联系作更换或冲账处理。

药品有效期管理制度
一、采购应根据药品库存情况有计划地采购药品，以免积压或缺货。

除特殊情况外，不得购入有效期在半年内的药品。

二、到库药品入库应检查有效期并将有效期在货位卡上登记，库房及各调剂室应设有“近效期药品一览表”，将近期失效的药品按失效期的先后分别列与表中，使之一目了然
三、每一货位都要设货位卡，注明有效期和数量，记录发药、进药情况，发现有效期在半年内应及时列在“近效期药品一览表”。

四、定期检查。

按效期先后调整货位，做到近期先用。

五、调剂室因配方需要将药品拆零调配的应在药袋上注明有效期。

六、超过有效期的药品，要及时按有关规定报废处理，不得用于调配发药。