药品效期管理制度17552

医院药品效期管理制度1.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量合格的期限。

加强药品有效期管理，以保证药品不致因保管不当而造成过期浪费。

2.一般情况下有效期低于6个月的药品不得验收入库；特殊情况下必须使用的，做到按需验收入库，快速使用。

货架上有同药不同批号时，设立挡板标示。

3.库房入库药品时必须按医院网络管理系统要求，用计算机如实录入药品的生产批号、生产日期和有效期等项目，系统内设置药品有效期查询、统计、滞销、过期报警等功能。

每次发药时保证做到“先产先出、近期先出、同批先出”。

4.每月填报《药品有效期报告表》。

药（库）房应设有“药品有效期预警栏”，将6个月内失效药品按时间先后标明。

药品保管员应了解药品使用动向：1) 3个月内失效药品或滞销药品每月应向科主任报告1次。

2) 1个月内失效药品属特殊情况必须使用的，应上黑板提示，并有专人跟踪管理。

3) 1个月内失效药品立即撤离货架，作退库或报损处理。

在相应药品货架上张贴黄色《近效期药品》警示卡。

同时走访临床各科，根据病种协调使用。

5.因为调剂需要拆零销售药品，应定期检查药瓶标签有效期，防止旧瓶积存出现药品过期失效。

篇二：1．购进药品时，入库验收人员应记录药品效期，不得购入药品效期小于一年的药品（特殊药品除外），并以效期卡的形式上墙，定期清理核对。

2．库房保管在调拨药品时，应做到先进先出、近效期药品先出的原则，调拨近效期药品时履行告知义务。

各调剂室工作人员对所调拨药品的效期小于三个月时有权拒绝签收（特殊药品除外）。

3．各调剂室工作人员应做到先领先发、近效期药品先发放，每月对药品有效期进行清理，对近效期药品（六个月左右）应进行登记上报，定期查看；对两个月有效期的药品，进行退库处理；药房药品在六个月内完全未售，与药库联系，进行退库处理；各调剂室工作人员未履行职责造成药品因过期导致的经济损失由相关责任人赔偿。

4．因效期问题退回药库的药品，保管员要及时与供应公司联系作更换或冲账处理。

药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。

2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。

3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。

4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。

4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。

4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。

有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。

低于以上期限的，不得验收入库。

除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。

如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。

4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。

4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。

4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。

4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。

4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。

4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。

4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。

药品有效期管理制度（二）是指对药品有效期进行管理的规定和措施。

药品有效期是指药品在一定的保存条件下能保持其原有质量和药效的时间期限。

药品效期管理制度
药品效期管理制度是指为了保障药品质量和安全，对药品的使
用期限进行有效、科学管理的制度。

药品的效期是指药品在正常保
存条件下，能够保持其质量和疗效的一段时间。

药品的效期管理制
度通常包括以下内容：
1. 效期确定：药品的效期一般由药品生产企业在药品注册前进
行研究和确定。

通过一系列的实验和监测，确定药品在一定保存条
件下的稳定性和有效性，然后制定药品的效期。

2. 效期标识：药品在包装上应标注明确的效期，以方便使用者
参考。

药品生产企业应确保药品包装的印刷质量和标识的准确性。

3. 效期监控：药品经过一段时间的使用后，需要进行效期监控。

一般来说，药品的企业应定期抽检已上市的产品，检测其在效期内
的质量和有效性。

同时，使用者也应注意观察药品包装上的效期，
确保使用的药品不超过效期。

4. 效期延长申请：部分药品可能会在效期结束前仍具有一定的
有效性。

在此情况下，药品生产企业可以根据相关法规和规定，申
请效期延长。

相关部门会对药品进行再评价，确定是否可以延长效期。

5. 过期药品处理：药品过期后可能会产生变质、降解等现象，影响药品的质量和疗效。

使用者应及时清理家庭中过期的药品，并按照相关法规和规定进行正确的处置，以避免对环境和人类健康造成不良影响。

药品效期管理制度的实施能够保障药品的质量和安全，有效避免药品的过期使用，提高药品的疗效和治疗效果。

同时，药品企业和使用者应共同遵守相关规定，确保药品的有效使用和管理。

药品效期管理制度
药品效期管理制度
一、背景
药品的有效期限是指药品在指定条件下，经过规定时间后仍能保持原有效成分、稳定性和安全性的期限。

合理管理药品的有效期限对于保障患者用药安全、减少药品浪费具有重要意义。

二、管理目的
1. 提升用药安全性
合理管理药品的有效期限可以确保患者在用药时选择有效的药品，减少因药品过期而导致的不良反应或治疗效果不佳的风险。

2. 减少药品浪费
药品一旦过期就不能继续使用，合理管理药品的有效期限可以减少药品过期而被废弃的情况，降低医疗机构和个人的经济损失。

三、管理措施
1. 药品有效期限标识
所有药品在生产时必须标注有效期限，以确保患者和医护人员
能够清晰了解药品的使用期限。

2. 定期检查和清点
医疗机构应定期对库存的药品进行检查和清点，及时发现和处
理即将过期的药品，并采取合适的措施，如调剂或者处理到期药品。

3. 药品分类存储
将不同有效期限的药品进行分类存储，确保靠近过期的药品能
够得到及时使用，减少过期风险。

4. 教育培训
医疗机构应定期对医护人员进行药品有效期限管理方面的培训，提高他们的管理水平和意识，确保有效期限管理制度得以有效执行。

四、执法监管
相关监督部门应加强对医疗机构药品有效期限管理制度的监督
和检查，对违规行为进行严格处罚，确保药品使用安全。

五、总结
药品有效期限管理制度的建立和执行对于提升患者用药安全、
减少药品浪费具有重要意义。

医疗机构和医护人员应加强管理水平
和意识，落实好管理措施，确保药品有效期限管理制度的有效执行。

以上是关于药品效期管理制度的文档。

药品效期管理制度
是指针对医疗机构和药品生产企业，建立和执行对药品效期进行管理的制度和规定。

该制度旨在确保药品在有效期内仍具有预期的疗效和安全性，防止使用过期药品对患者造成危害。

药品效期管理制度通常包括以下内容：
1. 药品效期标识：对每批药品进行标注或印刷生产日期、有效期至和药品批号等信息，确保药品流转环节中能够追溯和管理。

2. 药品效期监测：定期对库存药品进行检查，排除近期到期的药品，并做好记录，及时清理过期药品。

3. 药品效期管理要求：明确医疗机构和药品生产企业在采购、储存、配送和使用药品过程中的效期管理要求，包括药品储存条件、库存周转管理等。

4. 效期预警机制：建立药品效期预警机制，对即将过期的药品提前预警，以便及时采取措施，防止过期药品流入使用环节。

5. 过期药品处理：规范过期药品的处理方式，通常包括销毁、退回给供应商或按照相关法规进行特殊处理。

药品效期管理制度的建立和执行对于保障患者用药安全、维护医疗机构声誉和合规经营都具有重要意义。

同时，药品生产企业也应严格执行相关规定，确保生产的药品在有效期内具有预期的疗效和安全性。

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药品效期管理制度药品效期管理制度是医疗机构及药品生产企业必须遵守的规定，目的是为了确保药品的质量和有效性，保障患者的用药安全。

以下是药品效期管理制度的主要内容。

一、药品效期的定义和分类药品效期是指药品从生产到使用的时间期限，一般以年、月、日为单位进行表示。

根据药品的性质和保存条件，药品效期可分为保质期和有效期。

保质期是指药品在制造过程中达到官方规定的质量要求，并保持质量稳定的时间期限，一般以药品生产日期和有效期之间的较短者为准。

有效期是指药物在正常保存条件下能保证疗效的时间期限，一般以药品生产日期和有效期之间的较长者为准。

有效期过期后，药品可能会失去药效，对患者的治疗效果产生不利影响。

二、药品效期管理的原则1.确保药品质量：药品效期管理要以确保药品的质量和有效性为首要原则，确保患者用药安全。

2.严格按照法规要求执行：药品效期管理必须严格按照国家相关法规和药品管理规范进行执行，禁止在使用过期药品或超过有效期的药品。

3.科学合理地设定药品效期：药品效期的设定要根据药品稳定性和保存条件等因素进行科学合理的评估，确保效期的准确性。

4.严格控制药品流通环节：药品流通环节的各个环节要严格按照规定进行管理，确保药品在运输、储存等过程中不受损害，保证药品的质量和有效性。

三、药品效期管理的具体措施1.生产环节：药品生产企业在生产药品时，必须按照药品质量管理规范进行操作，确保药品的质量和有效性。

同时，要在药品包装上标注生产日期和有效期，并确保其准确无误。

2.采购和储存环节：医疗机构在采购和储存药品时，必须按照药品质量管理规范进行操作，定期检查药品的有效期，并及时淘汰过期药品。

3.使用环节：医疗机构在使用药品时，必须严格按照有效期进行使用，严禁使用过期药品或超过有效期的药品。

同时，要建立患者用药记录，以便追溯药品使用情况。

4.监督检查环节：药品监管部门要加强对医疗机构和药品生产企业的监督检查，确保药品效期管理制度的执行情况，并对违规行为进行严肃处理。

药品效期管理制度
药品效期管理制度是指医疗机构或药品生产企业建立和实施的一种管理制度，旨在确保药品在有效期内使用，提高药物治疗效果和安全性。

1. 药品采购：医疗机构或药品生产企业在采购药品时，应注重药品的有效期，优先选择有效期较长的药品。

对于过期药品要进行报废处理。

2. 药品存储：医疗机构应建立合适的药品存储设施，确保药品在储存期间的温度、湿度等环境条件符合要求，避免药品变质。

3. 药品检验：医疗机构或药品生产企业在收到药品后，应进行质量检验，确保药品的质量符合国家标准和相关规定。

4. 药品调剂与发放：医疗机构在进行药品调剂和发放时，应根据药品的有效期，选择合适的药品供给方式，避免药品过期使用。

5. 药品监测：医疗机构应建立药品监测系统，定期对库存药品进行检查，发现即将过期的药品及时处理或调整使用顺序。

6. 药品报废：医疗机构或药品生产企业应建立药品报废制度，对于过期的药品要进行及时报废处理，防止过期药品流入市场或被错误使用。

通过建立和实施药品效期管理制度，可以减少药品变质和无效使用，保证患者用药安全和治疗效果，提高医疗机构或药品生产企业的药品管理水平。

药品效期管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。

(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。

(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。

(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。

(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。

低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。

(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。

药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。

(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。

(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。

(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。

(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。

(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。

(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。

(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。

药品效期管理制度（二）是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。

药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。

药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。

2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。

药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。

药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。

药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。

2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。

3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。

4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。

5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。

药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。

药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。

药品效期的管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位药品的采购、储存、销售、运输等环节的效期管理。

第三条本单位应建立健全药品效期管理制度，明确各相关部门和人员的职责，确保药品效期管理工作的有效实施。

第二章药品采购第四条采购部门在采购药品时，应严格审核药品的有效期，确保所采购的药品均在有效期内。

第五条采购部门应根据药品的储存条件要求，选择合适的储存环境，以保证药品质量。

第六条采购部门应建立药品效期档案，记录药品的采购日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第三章药品储存第七条药品储存部门应按照药品的储存条件要求，建立适宜的储存环境，以保证药品质量。

第八条药品储存部门应定期检查药品的有效期，对临近有效期的药品进行标识，以便于及时处理。

第九条药品储存部门应建立药品效期档案，记录药品的储存日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第四章药品销售第十条销售部门在销售药品时，应严格审核药品的有效期，确保所销售的药品均在有效期内。

第十一条销售部门应建立药品效期档案，记录药品的销售日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第五章药品运输第十二条运输部门在运输药品时，应严格按照药品的运输条件要求，确保药品质量。

第十三条运输部门应建立药品效期档案，记录药品的运输日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第六章药品效期管理第十四条本单位应定期对药品效期进行统计分析，对临近有效期的药品进行处理，确保药品质量。

第十五条本单位应建立药品效期预警机制，对临近有效期的药品进行预警，以便于及时处理。

第十六条本单位应建立药品效期追溯机制，对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行追溯，确保药品质量。

第七章药品效期管理责任第十七条药品采购、储存、销售、运输等相关部门和人员应严格遵守本制度，确保药品质量。

药品有效期管理制度药品有效期管理制度（精选5篇）在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。

那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度，希望对大家有所帮助。

药品有效期管理制度篇11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。

药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。

对于效期药品实施动态监控。

凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。

，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。

在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换;对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。

药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。

9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

药品效期管理制度近效期药品管理制度第一条目的：为加强对近效期药品质量的管理，优化库存结构，保证用药安全，避免积压和过期失效。

第二条适用范围。

对库存近效期药品的有效控制。

第三条职责。

药库、药房负责人负责库存近效期药品的资料收集、汇总，并督促业务部门采取措施快速应用，定期向质量管理部和业务部门提供效期报表；业务部门负责对库存药品，近效期药品采取措施，促进临床应用；质量管理部会同业务部门确定药品的近效期。

第四条内容1.我院核定近效期药品的期限为六个月以内。

2.效期药品内、外包装上应有明显的效期标志，质量验收员应严格把关，不符合要求的不得入库。

3.保管员、施药员必须按效期分批号堆垛，严格执行近期先出和按批号发货的原则。

4.近效期药品单列储存应有明显标志。

5.购进记录注有效期，出库记录须加注效期期限。

6.近效期药品应按月填写《近效期药品登记表》，分送业务部门和质量管理部。

7.业务部门接到《近效期药品登记表》后，应及时采取措施，促进临床应用。

8.质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品临床使用正确性。

9.超过有效期药品的报损，按照医院《不合格药品管理制度》药物性医疗废物处理。

____年____月____日药品效期管理制度（二）根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。

(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。

(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。

(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。

(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。

低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。

(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。

药品有效期管理制度
1必须严格药品有效期管理，避免药品过期失效影响安全用药或造成浪费。

2药库要按计划及时采购药品，避免积压或缺货。

3药品入库验收时应检查批号和有效期，并将近效期（6个月内）药品在“近效期药品一览表”上标出，非特殊情况不得购入有效期半年内的药品。

4药房内要设“近效期药品一览表”。

5每月对药品有效期进行一次检查，按效期先后及时调整货位，做到近期先用。

有效期在6个月内的药品要及时在“近效期药品一览表”中标出，并通知发药窗口，以便优先使用。

6药品在到期前3个月，要向药剂科主任及时报告，提出建议并及时执行处理意见。

药品效期管理制度
一、专人专柜负责药品效期管理，建立效期药品登记簿。

入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。

二、有效期药品购入做到有计划，对用量少的品种不宜多存。

三、发现药品将在3个月内过期的，应做好登记并及时上报。

四、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别放置，后入或效期远的药品放在效期近的后面。

五、药库、药房的药品发放应严格遵循“先进先出”和“近效期先出”的原则。

六、有效期药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因及时登记报告并监督销毁，防止流出医院。

七、人员变动交接时，要清点有效期药品，并双人签字。

八、销售到患者手中的药品，必须保证在正常使用情况下用完之前不得超过有效期。

九、供货商承诺承担损失的过期药品，原则上应退交供货商处理。

一、目的：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品过期失效，确保药品的储存养护质量，制定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。

三、范围：适用于药品有效期的管理。

四、责任：储运部、质量管理部、业务部及销售部对本制度负责。

五、内容：
1、药品有效期截止日的判定：有效期注明到日的，按标注的到期日为有效期截止日；有效期只注明月份的，按当月最后一天判定为有效期截止日。

2、本公司规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。

3、药品应标注有效期，未标注有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

4、有效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

验收时不符合条件仍需购进的，由采购员签字批准，批准人要监控该药品的销售情况，造成损失的，由批准人负责。

5、药品应按批号进行储存与养护，根据药品的有效期相对集中存放，不同批号的药品不得混垛。

6、在计算机系统管理软件中应设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，由养护员负责按月汇总，生成《近效期药品催销表》，分别传递至质量管理部和销售部。

7、对效期不足6个月的药品应按月进行催销。

8、销售部按照养护员提供的《近效期药品催销表》所列内容，及时组织销售药品，以避免药品过期造成经济损失。

9、过期失效药品按《不合格产品处理操作规程》进行报损和销毁。

10、及时清理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。

1。

药品有效性管理制度
1.目的：合理控制药品业务流程管理，防止药品的过期失效，确
保药品的储存、养护质量。

2.依据：《制药企业质量管理规范》
3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、发货审核和销售过程
中药品有效期的管理。

4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、销售人员负责
该系统的实施。

5.所容纳之物：
5.1 药品应标明有效期，未注明有效期或更改有效期的，按劣药
处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到X个月的药品不得购进，不得验收入库。

有效
期不到一年的药物，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负
责人。

5.3 药品应按批号进行储存、养护，根据有效期，以相对集中的
方式储存药物，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.4对有效期不足X应敦促每月销售数月的药物。

5.5对有效期不足X加强数月药品维护管理、陈列检查及销售控制。

5.6及时处理过期失效品种，严禁销售过期药品。

5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

药品效期管理制度为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，减少医院损失，使药剂科的药品管理更加规范化，特制定本制度.责任人：库管、药房组长及成员。

内容：1、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限药品。

有效期是根据药品的稳定性的不同，通过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。

2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的,按劣药处理，验收员应拒绝收货。

3、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。

采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年）。

距失效期不到6个月的药品不得购进,不得签收、入库，对效期不足6个月药品，加强养护管理及陈列检查。

4、按照药品的储存条件,采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

5、药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。

6、根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品挤压失效。

7、存放药品时掌握，先进先出,近期先出，旧货未尽,新货不出的原则。

8、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。

9、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用，必须计算在药品用完有1个月的时间。

10、效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任区，每月查看，近效期药品登记在效期本上，以便动态监测.11、及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品售出.12、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库2个月不出库的药品反馈给科主任,在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。

效期流程图下面为附送毕业论文致谢词范文!不需要的可以编辑删除！谢谢！毕业论文致谢词我的毕业论文是在韦xx老师的精心指导和大力支持下完成的，他渊博的知识开阔的视野给了我深深的启迪,论文凝聚着他的血汗，他以严谨的治学态度和敬业精神深深的感染了我对我的工作学习产生了深渊的影响，在此我向他表示衷心的谢意这三年来感谢广西工业职业技术学院汽车工程系的老师对我专业思维及专业技能的培养，他们在学业上的心细指导为我工作和继续学习打下了良好的基础，在这里我要像诸位老师深深的鞠上一躬！特别是我的班主任吴廷川老师，虽然他不是我的专业老师，但是在这三年来，在思想以及生活上给予我鼓舞与关怀让我走出了很多失落的时候,“明师之恩,诚为过于天地，重于父母”,对吴老师的感激之情我无法用语言来表达,在此向吴老师致以最崇高的敬意和最真诚的谢意！感谢这三年来我的朋友以及汽修0932班的四十多位同学对我的学习，生活和工作的支持和关心。

1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、陈列质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)第136条、138条及附录和《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）和《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）。

3、适用范围：适用于药房进货验收、陈列、销售过程中的效期药品的管理。

4、责任：质量管理人员、养护员、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：
5.1近效期药品是指距有效期小于6个月的药品。

5.2近效期药品采购计划严格贯彻“以销定进”的原则，未经药房负责人批准，不得购进有效期小于6个月的药品。

5.3计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，进行近效期预警和超过有效期自动锁定的提示。

养护员每周定期查看近效期预警和超过有效期自动锁定的提示，防止过期失效药品销售。

5.4养护员每月查看《近效期药品催销表》，上报质量负责人和营业员处理，并对近效期药品库存情况进行跟踪。

5.5养护员每月对近效期药品进行重点养护检查，发现有质量问题的药品立即通过计算机锁定，并上报质量负责人处理。

5.6近效期药品一旦超过效期，由计算机系统自动锁定停止销售，营业员将药品移至不合格药品区，按《不合格药品管理制度》进行处理。

5.7营业员对近效期药品应加强陈列检查及销售控制，每一个月进行一次质量检查。

5.8销售近效期药品应当向顾客告知。

5.9严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。