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整改措施尊敬的XXX市场监督管理局：XXXX年XX月XX日XXX市场监督管理局对我院药事管理工作进行检查，针对检查中发现的问题，我们高度重视，及时反馈。
现就检查中发现的一些问题汇总如下：一、存在问题：1.药品着地摆放。
2.药房温湿度达不到要求。
3.疫苗与其他药品混放。
4.药品从业人员未办健康证。
5.卫生环境需要加强管理。
6.二类精神药品未上锁。
7.药房挡鼠板未正常使用。
8.疫苗使用登记不规范，避光药品未按要求储存。
9.部分温湿度计不准确。
10.近效期药品部分未登记。
11.中药饮片药房部分药品未留标签。
二、整改措施：1.由于当天配送企业供货，各药房领药导致工作有些混乱，为避免弄错，临时将药品放到地上，违反了药品管理法相关规定，我们已经上报医院购买摆药车避免药品着地，做到通风防潮，以保证药物的质量。
2. 为了保证药品质量，药剂科各部门已配备温湿度计，每天由专人填写温湿度记录表。
按照2015年国家药典要求，冷藏柜温度保存在2-10℃，湿度35%-75%，阴凉库温度10-20℃，湿度35%-75%,常温库药品温度保持在10--30℃之间，湿度保持在35--75％之间，早晚各记录一次温湿度，如果出现不达标现象我们会采取打开空调、使用加湿器、拖地等措施来保证温湿度达到正常要求。
对于不合格的温湿度计已经更换，保证温湿度准确。
3.医院每年安排全院职工体检，但我们忽视了办理健康证，当天安排药剂科全体人员办理健康证的体检，已办好健康证。
4.药剂科历来重视科室卫生管理，由于保证春节备货，液体库存放液体较多，当天针对卫生问题已进行改正。
5.我院二类精神药品存储严格按规定执行，当日药房人员为了取药方便，没有及时上锁，违反有关规定，就此科室对当班值班人员进行批评教育，严格落实有关规定。
6.无论是药房还是药库，我们都采取了防鼠措施，比如挡鼠板、老鼠夹，由于当天送药和领药的人员较多，药库人员为了工作方便未严格执行医院制度，没有及时使用挡鼠板，今后我们一定要重视这个问题，不能图方便，严格执行医院制度。
村卫生室药品质量管理自查报告（精选10篇）村卫生室药品质量管理自查报告（精选10篇）不经意间，工作已经告一段落，回顾这段时间的工作，取得了成绩，也存在着问题，不妨坐下来好好写写自查报告吧。
相信大家又在为写自查报告犯愁了吧！以下是小编精心整理的村卫生室药品质量管理自查报告，希望能够帮助到大家。
村卫生室药品质量管理自查报告篇1情况报告根据遵义市卫生局（xx）56号文件和《石径乡村卫生室基本药物制度实施方案》等文件要求，卫生院于xx年8月21日对村卫生室基本药物制度实施情况进行了自查，现将自查及整改情况汇报如下一、自查过程中才存在的问题1、部分药物未通过卫生院进行网上统一采购；2、未严格执行零差率销售，个别处方划价不准确；3、药品摆放不整齐。
自查中未发现过期药品和假冒伪劣药品，卫生室使用药品均为国家基本药物，未发现非基药。
二、整改要求1、严格执行基本药物网上采购，严禁卫生室私自采购药品；2、药品实行明确标价，准确划价，严格按照零差率销售；3、药品分类摆放；4、加强基本药物制度宣传。
三、整改落实情况根据自查中发现的问题，提出了相应的整改要求，要求卫生室及时整改落实，在下一次的督导中将针对此次出现的问题作为重点督导内容，杜绝相同的问题重复出现。
此次自查，虽然未发现违反相关政策法规的严重情况，但也反应出一些问题，如卫生室人员对基本药物制度认识不深，宣传工作不到位等。
希望通过自查，加强卫生室人员主动学习意识，积极宣传落实基本药物制度政策，进一步提高基本药物制度的覆盖面和可及性，使人民群众更加便捷、充分地享受基本药物制度这项惠民政策。
村卫生室药品质量管理自查报告篇2根据平罗县卫生局文件《关于做好全国基层中医药工作先进单位期满复核自查工作的通知》我院组织人员认真进行了自查，现将自查情况简要报告如下：一是成立组织，加强领导。
成立以院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管理工作，职能职责明确。
药房自查自纠整改报告一、引言随着医疗行业的快速发展和人民群众健康需求的日益增长，药房作为医疗服务的重要组成部分，其药品质量、管理水平和服务质量直接关系到患者的健康和生命安全。
为了不断提升药房的服务质量和管理水平，确保药品安全有效，我们药房近期进行了一次全面的自查自纠活动，现将整改情况报告如下。
二、检查的内容及标准本次自查自纠活动主要围绕药品质量、药房管理、服务流程等方面展开，具体检查内容及标准如下：药品质量：检查药品来源是否合法，药品存储条件是否符合要求，药品是否过期等。
药房管理：检查药品分类是否清晰，处方药与非处方药是否分区管理，药房环境是否整洁等。
服务流程：检查药品调剂流程是否规范，患者用药指导是否到位，患者满意度等。
三、自查过程和方法为了确保自查自纠活动的有效性和针对性，我们采取了以下步骤和方法：成立自查小组：由药房负责人牵头，组成由药师、护士等成员的自查小组，确保自查工作的专业性和全面性。
制定自查计划：根据检查内容及标准，制定详细的自查计划，明确自查时间、人员分工和检查重点。
实地检查：按照自查计划，对药房的各个区域、各个环节进行实地检查，记录存在的问题和隐患。
汇总分析：对自查过程中发现的问题进行汇总分析，找出问题的根源和解决办法。
四、发现问题及原因分析通过自查自纠活动，我们发现了一些问题和隐患，主要包括以下几个方面：药品质量管理不到位：部分药品存储条件不符合要求，导致药品受潮、变质等问题；个别药品来源不明确，存在安全隐患。
药房管理不规范：药品分类不清晰，处方药与非处方药未实现完全分区管理；药房环境卫生不够整洁，存在灰尘、杂物等。
服务流程不够规范：药品调剂流程中存在疏忽，可能导致药品调剂错误；患者用药指导不够到位，缺乏个性化的用药建议。
针对以上问题，我们深入分析了原因，认为主要是由于药房管理制度不完善、工作人员责任心不强、培训不足等因素导致的。
五、解决方案和计划为了解决上述问题，我们制定了以下解决方案和计划：加强药品质量管理：建立药品质量管理制度，明确药品存储、验收、养护等环节的要求和责任人；加强药品来源审核，确保药品来源合法可靠。
药品自查报告（20篇）篇1：药品自查报告根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。
设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
3、购进的麻醉及药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
专账记录，账物相符。
4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三、药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。
不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。
审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。
医疗机构用药安全隐患排查整改情况的报告为了加强医院临床用药安全管理，保障人民群众用药安全，根据湖北省卫生健康委员会关于印发《2019年湖北省医疗机构用药安全隐患大排查方案》的通知要求，结合本院自身特点，近期对我院临床用药安全隐患进行了全面排查及整改，现将具体情况报告如下：一、组织与人员环节风险的排查1、医院于2015年创建二级医院时已经成立了药事管理与药物治疗学委员会，并定期开展药事管理活动。
医院每年均对从业人员进行2－3次培训，内容包括：合理用药、药品安全、麻醉药品及精神类药品管理等培训。
并建立了法律、法规知识等继续教育档案。
2、医院每年对从事药剂工作的人员进行一次体检，并建立了健康档案。
对新员工入职前进行体检，要求无慢性传染性疾病，合格者录入。
整改措施：此项工作近期才开展，以后每年对从事药剂工作的员工进行一次体检，并做好档案管理工作。
整改已经到位。
二、药品质量管理体系的风险排查医院已经建立了药品质量管理体系，并根据卫生行业管理部门每年下发的相关文件进行不断地更新与完善，如：药品采购、验收、储存、养护、出库、调配、效期管理、不合格药品管理、药品拆零、药品不良反应监测报告、应急预案以及麻精药品、高警示药品相似药品管理制度。
整改措施：上述工作中的高警示药品相似药品的管理要进一步加强，严防差错发生。
目前整改工作已经到位。
三、与药品有关的设施设备的风险排查1、医院药库、器械耗材库、中、西药房安装了空调和温、湿度计，根据天气变化，适时对温、湿度进行调控，确保室温控制在20℃以内。
2、医院药库、药房的药品均放置在专用的塑料垫或木质垫上，使药品与地面保持有效的隔离空间。
3、医院药剂科根据药品储存要求，购置了相应的设施和设备，对药品进行了避光、通风、防潮、防虫、防鼠等工作。
4、医院药品品种较少，用量不大，但医院高度重视，采购的麻醉药品及精神类药品均放置于药库保险柜内，具有防盗和报警功能。
在门诊药房配置了带锁专柜保管二类精神药品。
药械科2019年上半年药品质量管理持续改进工作总结药品是预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，作为一种特殊的商品，药品的质量安全直接关系到患者的健康和生命。
所以药品质量管理是我科的重点工作。
一、我科药品质量存在的问题药械科于2019年1月对药库、各药房的药品质量情况进行全面检查，共检查西药421个品种，中药饮片336个品种，合计757个品种，具体情况如下：结果表明;有36个品种不符合规定，721个品种符合规定，合格品种占总品种数的95.2%，特殊药品未按规定贴警示标识的有16个品种，其中近效期药品3个品种，促排卵药品2个品种，相似药品6个品种，高危药品5个品种，特殊药品未专区或专用药架存放有8个品种，其中促排卵药品3个品种，高危药品4个品种，终止妊娠药品1个品种，未按药品摆放要求摆放的有7个品种，其中冷藏柜内注射液与口服药未分类存放有4个品种，中药注射液与西药注射液未分开摆放的有3个品种，包装破损、有污渍的有2个品种，急救药品未做到可及性有2个品种，急救药品实际储备数量低于基数有1个品种。
二、药品质量问题的原因分析从鱼骨刺图分析，影响质量的原因如下：1.科室主任监管力度不够，每月亲自带领质量小组对药品质量情况进行检查，但对考核结果未做相应处理。
2.药剂人员基本知识和业务技能储备差，对相关制度，规定不熟悉，工作责任心不强，未能及时发现问题并解决问题3.药剂人员数量少，未达到“药学专业技术人员不少于本院卫生技术人员的8%”的要求。
4.急救药品用量少，价格低，储存条件严格，药品招标采购单纯注重价格的高低，失去了政策和市场的平衡，采购困难。
5.现有的基本设施设备满足不了日常需求，冷藏柜数量少，柜内药品摆放拥挤，未能按规定摆放。
6.现用的计算机软件系统对近效期药品无预警功能。
7.药品质量小组活动质量不达标，对检查结果未跟踪，导致新老问题同时存在。
8.临床科室、患者普遍存在退药情况。
一、自查自纠情况药房是医院的重要部门之一，承担着发药、管理、储存等重要职责。
为了确保患者用药安全，我药房定期进行药品自查自纠工作。
本次报告将详细介绍我药房的自查自纠情况。
1. 药品库存管理我药房对药品库存进行定期盘点，保证库存准确无误。
每周进行一次盘点，并将盘点结果与实际库存对比，发现问题及时处理。
本次盘点结果显示药品库存管理良好，无异常情况。
2. 药品保管我药房对药品的保管工作非常重视，严格按照药品保管规范进行管理。
每天对药品的保质期进行检查，保证患者用药安全。
本次检查发现有少量过期药品，立即进行处理，并加强了药品保管的注意力。
3. 药品发放药品发放是药房的重要工作之一，要确保患者用药准确无误。
我药房严格按照医嘱发放药品，核对患者的身份信息及药品用量，杜绝错误发药情况。
本次自查未发现错误发药情况。
4. 药品质量我药房只销售合格的药品，严格按照国家药监局的规定进行采购。
对于有问题的药品及时下架处理，确保患者用药安全。
本次自查未发现质量问题药品。
二、自查自纠成效通过本次自查自纠工作，发现了药品保管中存在的一些问题，并进行了及时的整改。
加强了对过期药品的管理，提高了药品保管水平。
同时，进一步加强了对患者用药的核对工作，确保了用药的准确性。
自查自纠工作的实施，有力地提升了药房的服务质量和管理水平。
三、自查自纠存在的问题及改进措施在本次自查自纠工作中，还存在一些不足和问题，需要进一步完善。
首先是对于药品保管的监管需要更加严格，加强对过期药品的检查及处理。
其次是加强对医嘱的核对工作，避免出现错误发药情况。
为了进一步提升药房的管理水平，我将采取以下措施：1. 加强药品库存管理，定期盘点药品库存，及时处理异常情况。
2. 增加药品保管的监管频次，加强对过期药品的管理。
3. 继续加强对患者医嘱核对的工作，确保患者用药准确无误。
药房作为医院的重要部门，负责着患者的用药安全。
通过本次药房药品自查自纠工作，发现了一些问题并及时进行了整改。
医院药库自查自纠一、自查自纠的重要性医院药库作为医院医疗卫生机构的重要部门，直接关系到患者用药安全和医疗质量。
药品是医疗机构的重要资源，合理使用药品，确保患者用药安全，是医院药库的首要任务。
自查自纠是药库管理的有效手段，可以及时发现问题，加以整改，提高药库管理水平，减少错误用药事故的发生。
自查自纠是医院药库管理的一项重要内容，不仅是质量管理的要求，也是法规要求和制度要求。
通过自查自纠，可以发现问题，找出问题的原因，及时采取措施进行整改，确保医院药库的管理工作得到改进和提高。
二、自查自纠的内容1.药品管理自查自纠的第一步是对药品管理进行审查。
包括药品采购、验收、存储、配发等工作的规范化管理。
要求对药品的采购渠道和价格进行审查，对进货的药品进行验收，并按照规定进行存储，防止药品混乱或者过期，同时对药品的配发等工作进行监控和检查，确保患者用药的准确性和安全性。
2.库存管理自查自纠的第二步是对库存管理进行审查。
包括药品库存量的调整、库存盘点、细目册管理等。
要求对库存量进行定期调整，避免库存过多或者过少，对库存药品进行定期盘点，确保药品库存的准确性和及时性，同时加强细目册的管理，及时更新药品信息。
3.配药流程自查自纠的第三步是对配药流程进行审核。
包括配药过程、配药人员的管理、配药的准确性等。
要求对配药流程进行规范化管理，加强配药人员的培训，确保配药的准确性和安全性，同时对药品的分装、贴标等步骤进行监控和检查，保证患者用药的安全。
4.药品使用自查自纠的第四步是对药品使用进行审核。
包括药物的使用频率、用量、剂型等。
要求对药品的使用进行监控和检查，加强对患者用药的指导和监督，确保患者用药的合理性和安全性，同时加强药物不良反应的监测和报告，减少药品使用中的风险。
三、自查自纠的方法1.建立自查自纠制度医院药库应根据相关规定，建立自查自纠制度，明确自查自纠的内容、周期、责任人、程序等，确保自查自纠工作有序进行。
制定相关的排查和整改方案，并定期进行跟踪和检查，及时发现问题并加以解决。
药事管理工作科室自查及整改报告一、前言药事管理工作是医院管理的重要组成部分，关系到患者用药安全、有效、经济。
为了加强药事管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据国家卫生健康委员会及地方卫生健康行政部门的要求，我们对药事管理工作进行了全面自查，并制定了相应的整改措施。
二、自查内容1. 药事管理制度的建立和执行情况我们检查了药事管理制度的建立和执行情况，包括药品采购、储存、发放、使用、不良反应监测等环节。
我们发现，药事管理制度基本建立，但在执行过程中存在一些问题，如药品采购流程不够规范，储存条件不符合要求，药品发放记录不完整等。
2. 药品采购和管理情况我们检查了药品采购和管理情况，包括药品采购计划、采购审批、供应商资质审核、药品验收、储存养护、过期药品处理等环节。
我们发现，药品采购计划和审批流程基本规范，但供应商资质审核不够严格，药品验收记录不完整，储存养护条件不符合要求，过期药品处理不及时。
3. 药品使用情况我们检查了药品使用情况，包括药品处方管理、药品使用监控、不良反应监测等环节。
我们发现，药品处方管理不够规范，药品使用监控不到位，不良反应监测体系不完善。
4. 药事管理培训和宣传情况我们检查了药事管理培训和宣传情况，包括药事管理知识培训、患者用药教育等环节。
我们发现，药事管理知识培训不够系统和全面，患者用药教育不够普及。
三、整改措施1. 加强药事管理制度建设我们将进一步完善药事管理制度，明确各个环节的操作规范和责任主体，确保制度的有效执行。
我们将制定药品采购、储存、发放、使用、不良反应监测等环节的操作规程，加强对药品采购供应商的资质审核，确保药品质量。
2. 规范药品采购和管理我们将规范药品采购流程，加强对供应商的资质审核，确保药品采购的合法性和合规性。
我们将加强药品验收管理，确保药品质量符合要求。
我们将改善药品储存条件，确保药品的储存安全。
我们将及时处理过期药品，确保药品的安全使用。
3. 加强药品使用监控和不良反应监测我们将加强对药品使用的监控，确保药品的合理使用。
药库纠风自查自纠报告一、前言药库是医疗单位的重要部门，承担着药品的采购、储存、分发等工作。
作为医疗机构的重要组成部分，药库管理的规范与否直接关系到医疗安全和医疗质量。
针对药库管理工作中存在的不足和不规范之处，我们进行了自查自纠，力求改进，提高药库管理水平。
二、自查情况1.药品采购管理方面在药品采购管理方面，我们存在以下问题：（1）未建立有效的采购管理制度，导致药品采购不够规范；（2）存在药品采购记录不完整、不准确的情况；（3）缺乏对供应商的评估和监管机制，影响了采购的质量和效益。
2.药品储存管理方面在药品储存管理方面，我们存在以下问题：（1）药品储存环境不够整洁，存在杂物堆积的情况；（2）未建立药品分类存放制度，导致药品摆放混乱，难以管理；（3）药品储存区域温湿度未进行监测，存在一定偏差。
3.药品分发管理方面在药品分发管理方面，我们存在以下问题：（1）药品分发工作缺乏专人专岗负责，存在交接不清、错误发药的情况；（2）未建立有效的分发记录和核对机制，容易出现漏发、错发情况；（3）缺乏对分发工作的监督和检查，存在一定的管理漏洞。
4.其他方面除了上述三个方面的问题，我们还存在一些其他问题，如药库工作人员岗位职责不清晰、培训不够及时等。
三、自纠整改措施针对自查中发现的问题，我们制定了以下整改措施：1.加强药品采购管理（1）建立健全的采购管理制度，规范采购程序；（2）落实药品采购记录和档案的管理，及时归档、备份；（3）建立供应商评估与监管机制，保证采购的安全和质量。
2.改进药品储存管理（1）加强药品储存环境的整洁和卫生管理；（2）建立药品分类存放制度，规范药品的摆放和管理；（3）定期对药品储存区域的温湿度进行监测和调节。
3.优化药品分发管理（1）明确工作人员分发工作的责任分工，规范交接流程；（2）建立分发记录和核对机制，确保分发的准确性和安全性；（3）加强对分发工作的监督和检查，发现问题及时处理。
4.加强其他管理（1）明确药库工作人员的岗位职责，确保各项工作有人负责；（2）加强培训和学习，提高工作人员的综合素质和业务水平。
药学人员自查自纠报告随着医疗行业的发展和人们对健康的关注，药学专业人员的作用日益凸显。
药学专业人员主要负责药品的采购、储存、配送、调剂和管理等工作，确保患者用药的安全、有效和合理。
然而，在日常工作中，药学专业人员可能存在一些问题，为了提高药学专业人员的素质和服务水平，加强药品管理，保障患者用药安全，我们开展了药学人员自查自纠工作。
现将自查自纠报告总结如下。
一、存在的问题1. 药品采购和管理方面：部分药品采购过程中，可能存在采购渠道不规范、采购记录不完整、价格虚高等问题。
在药品管理过程中，部分工作人员可能存在对药品储存条件不熟悉、过期药品处理不当等现象。
2. 药品调剂方面：药剂师在调剂处方时，可能存在对药物相互作用、药物过敏史、药物剂量等方面把握不准确的情况，导致患者用药风险。
3. 药学服务方面：药学专业人员在为患者提供药学服务时，可能存在沟通不畅、用药指导不详细、对患者咨询回答不准确等问题。
4. 继续教育和专业素质方面：部分药学人员继续教育意识不强，缺乏系统的专业知识和技能培训，导致药学服务质量受到影响。
二、整改措施1. 加强药品采购和管理：规范药品采购渠道，确保采购记录完整、透明；加强药品储存管理，严格执行药品储存规范，确保药品质量。
2. 提高药品调剂水平：加强药剂师培训，提高药剂师对药物相互作用、药物过敏史、药物剂量等方面的掌握程度，降低患者用药风险。
3. 提升药学服务水平：加强药学人员与患者的沟通，提高用药指导的详细程度，准确回答患者咨询，确保患者用药安全。
4. 加强继续教育和专业素质培养：鼓励药学人员参加继续教育，提高继续教育意识；开展专业知识和技能培训，提高药学人员综合素质。
三、整改成效通过自查自纠工作的开展，我们发现以上存在的问题，并针对问题制定了相应的整改措施。
经过一段时间的整改，药学专业人员的素质和服务水平得到了明显提升，药品管理更加规范，患者用药安全得到了更好的保障。
在今后的工作中，我们将持续加强药学人员的管理，提高药学服务质量，为患者提供更加优质的药学服务。
药事管理工作科室自查及整改药事管理工作是医院保障患者用药安全的重要环节，科室药事管理的质量直接影响医院药事安全水平。
为了进一步提升药事管理工作水平，科室应该加强自查和整改，从而不断优化工作流程，提高管理效率。
本文将从以下几个方面分析药事管理工作科室自查及整改。
一、科室药事管理自查的必要性首先，药事管理自查是科室提升药事管理水平的必要手段。
通过自查工作，可以及时发现管理中的不足，制定合理的管理措施，及时纠正错误，最终达到提升药事管理水平的效果。
其次，科室药事管理自查有助于避免药品安全事故的发生。
药品安全事故对患者的身心健康造成严重影响，同时也会引起医院管理上的不良影响。
科室自查可以及时发现管理中存在的问题，作出及时的整改，从而降低药品安全事故的风险。
再次，科室药事管理自查有助于提高医护人员的责任心和职业素养。
药事管理的好坏不仅与管理制度密切相关，也与医护人员的责任心和职业素养有关。
科室自查可以提醒医护人员及时把握药品管理的精神实质，提高对药品安全的重视和责任感。
二、科室药事管理自查要点一、从药品采购入手，确保药品质量安全药品采购是医院药事管理的重要环节，对于减少药品安全事故有着至关重要的作用。
科室在进行药品采购时，应严格执行配药计划，针对不同的患者要求定制药品采购计划。
同时，要加强对药品供应商供货能力的考核，避免因为采购渠道不精准导致药品质量不安全。
二、加强药品管理制度的建设药品管理制度对于科室自查及整改工作具有重要意义。
药品管理制度需要制定并公告，遵循药典标准进行管理，同时对药品有效期、存储方式、使用原则等内容进行规定，为药品管理工作提供制度保障。
三、健全药事管理人员队伍科室药事管理自查及整改还需要建立一支专业的药事管理团队，确保对药物管理流程的管控。
建立药事管理团队，还需要对药事管理人员进行培训，加强其药品管理的知识技能革新，并规定全员接受管理责任，健全药事管理工作标准化和规范化。
四、加强药品库房管理药品库房是药品管理中重点关注的环节，需要加强药品储存环境监测，检查存储环境是否符合药品保存条件需要；保证库房日常清洁，防止药品污染，减少药品优劣之间的差异。
药事管理委员会持续改进措施一、认真组织学习《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律法规并贯彻落实，健全药品质量保障及药品供应管理体系，为病人提供安全、及时、人性化的临床药学服务。
二、制订各项规章制度，禁止非药学专业技术人员从事药学技术工作；药品供应以保证质量、满足临床需要为目的；进一步完善突发事件药品供应与药事管理机制，完善药品监控体系。
三、坚持抗菌药物分级使用，开展抗菌药物临床应用监测，实施医院《抗菌药物临床应用实施细则》，加强抗菌药物临床应用的管理与培训。
四、逐步建立药品用量动态监测及超常预警制度，控制药品收入占医院总收入的比例，每季度对用药金额排名前10名的药品采取重点监测、限制使用等措施。
五、药剂科建立“以病人为中心”的药事管理工作模式，对病人服务热情细致，认真交待药品的用法用量及使用注意事项；为病人提供合理用药的咨询服务；要制定、落实药事质量管理规范、考核办法并持续改进。
六、药学专业技术人员负责合理用药的监督、指导、评价，开展药物安全性监测，特别是对用药失误、滥用药物的监测；充分发挥药剂科作为医院药品不良反应监测科室的职能，指导、协助医师开展药物不良反应监测。
七、要加强对特殊药品的管理，包括毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品购置、使用与安全保管。
八、药剂科主任须向医院药事管理委员会定期或不定期报告药事管理工作，提出意见和整改措施；每月开展科内质量管理与持续改进的活动，研究药事管理整改措施。
药事管理与药物治疗学委员会2018年12月30日药事管理委员会持续改进措施（一）医院药事管理工作和药剂科设置以及人员配备符合国家相关法律、法规及规章制度的要求；建立与完善医院药事管理组织。
（二）经医院合理遴选的药品有适宜的贮备，并能有效控制药品质量，随时可供临床使用。
（三）正确、安全地贮存药品；药品调剂、制剂配制及临床静脉用药调配符合相关规定，保证在安全、清洁或洁净的环境中进行。
诊所药店自查自纠一、自查：1. 规范药品管理：诊所药店应制定严格的药品管理制度，包括药品采购、存储、配送、使用和报废等各个环节的规范操作流程。
通过自查，可以检查药品的数量、品种、保质期等信息是否符合规定，确保药品的质量安全。
2. 安全用药：诊所药店要加强药师培训，提高药师的专业素养和服务意识，确保患者用药安全。
自查时要检查药师是否按照医生的开药处方进行正确配药和用药指导，严格遵守用药规范。
3. 疫情防控：针对当前疫情防控形势，诊所药店应加强清洁消毒工作，做好员工健康监测，保持室内空气流通，避免人员聚集。
自查时要检查疫情防控措施是否到位，保障患者和员工的健康安全。
4. 服务质量：诊所药店要注重服务质量，提高患者满意度。
自查时要检查服务过程中是否存在不文明行为，是否存在服务态度不好、服务效率低下等问题，及时整改不足，提升服务水平。
二、自纠：1. 分析问题原因：在自查中发现问题后，诊所药店应及时分析问题的原因。
可能是人员操作不规范、制度不完善、设备故障等原因导致的问题，需要找出问题根源，制定改进措施。
2. 制定改进措施：针对自查发现的问题，诊所药店应及时制定改进措施，明确责任单位和责任人，确定改进时间节点。
可以通过制定纠正和预防措施的方案，确保问题得到有效解决，提高管理水平。
3. 落实改进措施：制定了改进措施后，诊所药店要全面落实，监督实施，确保改进措施能够得到有效执行。
可以通过制定改进措施的责任追踪表，监督各部门按时、按质完成改进任务。
4. 验收改进效果：诊所药店应及时对改进措施的效果进行验收，检查是否达到预期效果，是否解决了原有问题。
通过建立评估体系，对改进效果进行评估，及时调整不足，以实现自纠自查的目的。
自查自纠是诊所药店管理工作中的一项重要内容，帮助诊所药店及时发现问题、解决问题，提升管理水平和服务质量。
只有不断完善自查自纠机制，才能保障患者的权益，提高医疗服务的质量和水平。
希望各个诊所药店都能重视自查自纠工作，确保医疗安全和服务质量。
2019年药剂科药事管理制度、年度计划的自查、问题分析及
整改措施
一、完成了以下工作：
1.按照创造二级乙等综合医院的等级标准与评价细则，逐项细化抓落实，以安全、有效、方便、价廉为服务宗旨。
把我科制度建设列入我科的重点工作来抓，全面提升我科各项服务水平
2、我科按照医院制定的药学发展总体目标。
承担监督与推进相关药事法律法规的落实，接受上级卫生主管部门监督和检查。
开展药事管理委员会的日常工作，收集临床用药意见和新药临购申请的前期审批工作。
药品采购与《本院基本用药目录》相适应，根据临床用药需要制定药品采购计划。
不断推进药学工作持续改进，满足临床诊疗用药需要，同时加快建设药学理论与业务人才培训的步伐。
3、进一步加强质量管理，提高医疗安全意识，严格执行处方审核“四查十对”调剂操作规程和向患者用药交代，认真核发药品，投药准确无误，杜绝差错事故。
4.进一步加强麻醉药品、精神药品的管理，严格执行麻醉药品、精药品的“三级管理”和“五专管理”，确保采购、保存、使用安全。
做加强与临床沟通，征询用药信息，满足临床需求。
5.实施抗菌药物处方点评制度。
加强抗菌药物临床应用管理，促进临床合理用药预警机制。
进一步强化抗菌药物临床应用指导原则，力求把抗菌药物各项指标控制在一定范围内。
配合医院抓好药比调控工作，认真做好基药比例上报相关事宜。
6.加强理论业务学习，全面提升药学人员综合素质。
积极参加医院举办的各类业务学习培训，提高服务能力。
推进全体科室人员业务素质有新的提高。
继续参加三基知识培训和考核，努力提高基础理论水平和操作技能。
不断完善工作流程，防止发生差错事故，根据业务学习的需要，配合协助医教部门做好相关的培训教学工作。
7.每月下各临床科室、门诊部检查指导病区备用药品、急救药品、麻醉药品、精神药品的管理、有效期等情况，对存在问题及时沟通反馈、妥善处理。
二、存在以下问题：
1.未做好药品不良反应报告工作，临床科室不愿意上报药品不良反应。
2.未开展临床药学工作。
三、整改措施：
药海无涯学无止境专注药学领域
1、加强药品不良反应报告与监测工作。
做好药品不良反应的监测，督促并鼓励各临床科室主动上报药品不良反应报告，及时整理上报市不良反应监测中心网站，在上报数量、质量方面有新的增加和突破，对存在问题及时向科室沟通。
为临床提供药品相关信息和新药介绍，保障患者用药安全。
2.加强科室人员技能培训，提高人员专业知识实践能力，开展临床药学工作。
药剂科
2019.12.15
药海无涯学无止境专注药学领域。
