2,3-二甲基戊烷

第一章测试1.有机化学是研究有机化合物的化学,有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物.（）A:错B:对答案:B第二章测试1.分子轨道理论中，原子轨道线性组合成分子轨道遵循的原则是（）A:电子配对原则B:能量相近原则C:对称性原则D:最大重叠原则答案:BCD2.下列化合物中非极性分子是（）A:CCl4B:HFC:CH3OHD:H2O答案:A3.碳原子常见的杂化形式有（）A:spB:sp3C:sp2D:sp3d2答案:ABC4.甲烷分子的空间结构是（）A:正八面体B:正四面体C:直线形D:平面三角形答案:B5.关于分子中的电性效应说法正确的是（）A:既没有诱导效应又没有共轭效应B:只有诱导效应C:只有共轭效应D:既有诱导效应又有共轭效应答案:D6.共价键的键能就是共价键的离解能。

（）A:错答案:A7.组成分子的共价键是极性共价键，这个分子一定是极性分子。

（）A:对B:错答案:B8.丁-1,3-二烯是π-π共轭体系。

（）A:对B:错答案:A9.对硝基苯酚的沸点低于邻硝基苯酚。

（）A:错B:对答案:A10.有机化合物的化学性质取决于分子间作用力。

（）A:错B:对答案:A第三章测试1.烷烃构象异构产生的原因是由于碳碳单键可以自由旋转。

（）A:对B:错答案:A2.乙烷只有两种构象重叠式和交叉式。

（）A:错B:对答案:A3.丁烷的对位交叉式构象比邻位交叉式构象能量高。

（）A:错B:对答案:A4.烷烃的卤代反应中决速步是产生烷基自由基这一步。

（）A:对B:错答案:A5.在光照条件下，2,3-二甲基戊烷进行一氯代反应，可能得到的产物有（）种A:5B:3C:4答案:D6.下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是（）A:2,2,3-三甲基丁烷B:2,3,4-三甲基戊烷C:3,3-二甲基戊烷D:2,2,3-三甲基戊烷答案:D7.下列化合物含有伯、仲、叔氢原子的是（）A:2,3,4-三甲基戊烷B:正庚烷C:2,2,4,4-四甲基戊烷D:2,2,4-三甲基戊烷答案:D8.下列化合物沸点最高的是（）A:3-甲基辛烷B:3,3-二甲基戊烷C:癸烷D:2-甲基己烷答案:C9.2-甲基丁烷在室温下光照溴代，生成产物相对含量最高的是（）A:B:C:D:答案:B10.下列自由基最稳定的是（）A:异丙基自由基B:乙基自由基C:甲基自由基D:叔丁基自由基答案:D第四章测试1.按照顺序规则，下列基团为较优基团的是（）A:-CHOB:-CH2OHC:-CH2CH3D:-CH3答案:A2.下列烯烃，相对稳定性最大的是（）A:丁-2-烯B:丁-1-烯C:2,3-二甲基丁-2-烯D:2-甲基丁-2-烯答案:C3.下列化合物既是顺式又是E式的是（）A:B:C:D:答案:A4.下列化合物既是反式又是Z式的是（）A:B:C:D:答案:D5.下列化合物中有顺反异构体是（）A:2-甲基戊-2-烯B:3-甲基戊-2-烯C:2-甲基丁-2-烯D:2-甲基丁-1-烯答案:B6.下列试剂与环己烯反应得到顺式二醇的是（）A:HClOB:O3C:KMnO4/H+D:KMnO4/OH-答案:D7.下列反应为碳正离子机理的是（）A:B:C:D:答案:C8.下列化合物与溴化氢加成的相对速度最快的是（）A:B:C:D:答案:A9.下列反应经过的反应活性中间体是（）A:碳负离子B:碳正离子C:碳自由基答案:C10.下列烯烃中，氢化热最小的是（）A:(Z)-丁-2-烯B:(E)-丁-2-烯C:丁-1-烯答案:B第五章测试1.鉴别戊-1-炔和戊-2-炔可以使用哪种试剂。

3,3-二甲基戊烷3,3-dimethylpentane 浓度或浓度范围：3,3-二甲基戊烷：100%危险！可燃液体。

吞咽有害。

造成皮肤刺激。

可能导致皮肤过敏反应。

造成严重眼刺激。

吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。

可引起呼吸道刺激。

怀疑会导致遗传性缺陷。

【预防措施】——P210远离热源/火花/明火/热表面。

禁止吸烟。

——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

——P264作业后彻底清洗。

——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

——P272受沾染的工作服不得带出工作场地。

——P284[在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置——P271只能在室外或通风良好处使用。

——P201使用前取得专用说明。

——P202在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。

【事故响应】——P370+P378火灾时：使用灭火器灭火。

——P301+P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P330漱口。

——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。

——P332+P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。

——P362+P364脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P333+P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。

——P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

——P337+P313如仍觉眼刺激：求医/就诊。

——P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

——P342+P311如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心/医生/……——P312如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P308+P313如接触到或有疑虑：求医/就诊。

1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式：（1）3——甲基戊烷（2）2,3,4—三甲基癸烷（3）异己烷（4）4—异丙基十一烷（5）叔戊基（6）1—甲基—4—叔丁基环己烷（7）环戊基甲基（8）二环[辛烷答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）2、用系统命名法命名下列各烷烃：（1）CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 （2）(CH3)2CHCH2CH(CH3)23,4—二甲基己烷 2,3—二甲基戊烷（3）（4）2,4—二甲基—3—乙基戊烷 2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷（5）(C2H5)4C 3,3—二乙基戊烷（6） 5—丁基—4—异丙基癸烷（7）（8）3—甲基—二环[癸烷 1—甲基—4—氯—螺[]庚烷（9）（10）2—氯—二环[庚烷环己基环己烷3、指出题1的化合物（3）和（4）分子中各个碳原子的类型（1°、2°、3°、4°表示）。

（3）（4）4、画出围绕2—甲基丁烷中C2—C3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化（势能对旋转的角度）。

纽曼投影式：锯架式：能量变化曲线：略5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高熔点，哪一个具有较高沸点？（1）庚烷与3,3—二甲基戊烷（2）2，3—二甲基己烷与2,2,3,3—四甲基丁烷（3）和熔点：庚烷＜3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷＜2,2,3,3—四甲基丁烷＞＞沸点：庚烷＞3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷＞2,2,3,3—四甲基丁烷＞＞6、按稳定性大小的顺序排列下列自由基：（1）a. b. c.b＞c＞a(2) a. b. c.a＞c＞b7、下列化合物有几种一卤物：（1）三种（2）二种（3）二种（4）五种（5）一种（6）五种8、写出反应的主要产物：（1）（2）（3）（4）9、写出环己烷的椅式构象（包括所有的C—H键），并将CH3和Cl分别写入1,4位的e键和a键上。

高二化学有机物的命名试题1.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（）A．3-甲基-1,3-丁二烯B．2-羟基丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D．CH3CH(NH-2)CH2COOH 3-氨基丁酸【答案】D【解析】A.该物质叫2-甲基1,3-丁二烯，错误；B.该有机物应该为2-丁醇，错误；C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-甲基己烷，错误；D.CH3CH(NH-2)CH2COOH名称是-氨基丁酸，正确。

【考点】考查有机物的系统命名方法的知识。

2.下列有机物的名称正确的是( )A．2，2-二甲基-3-戊烯B．4，5-二甲基-3-乙基己烷C．2，3-二甲基-4-乙基已烷D．2，3，3-三甲基丁烷【答案】C【解析】注意编号起始位置，先按命名转化为结构简式，在重新命名。

3.某同学写出的下列烷烃的名称中，错误的是A．2，3—二甲基丁烷B．3，3—二甲基戊烷C．3—甲基—2—乙基戊烷D．2，2，3，3—四甲基丁烷【答案】C【解析】将名称写成结构简式后再重新命名。

3—甲基—2—乙基戊烷→→3,4-二甲基己烷。

【考点】烷烃命名的正误判断。

4.下列有机物的系统命名正确的是A．2，2－二甲基丁烷B．2—乙基—2—丁烯C．2－甲基－1－乙基苯D．2，2－二甲基－3－戊炔【答案】A【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以“－”隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，则A、符合烷烃的命名，A正确；B、主链碳原子数不正确，应该是3—甲基—2—戊烯，B不正确；C、名称不正确，应该是2－甲基乙苯，C不正确；D、编号不正确，应该是4，4－二甲基－2－戊炔，D不正确，答案选A。

223三甲基戊烷结构式223三甲基戊烷是一种有机化合物，其结构式为C(CH3)3CH2CH2CH3。

下面将从该化合物的物理性质、化学性质以及应用领域等方面进行介绍。

223三甲基戊烷是一种无色液体，具有特殊的气味。

它的密度较大，溶于许多有机溶剂，如乙醇、醚等。

它的沸点为84-86摄氏度，熔点为-135摄氏度。

在常温下，它的分子间作用力较弱，使得该化合物易挥发。

在化学性质方面，223三甲基戊烷相对稳定，不与空气中的氧气发生反应，也不易被光照射分解。

然而，在高温或有催化剂存在的条件下，它可发生燃烧反应，产生二氧化碳和水。

此外，223三甲基戊烷还可与一些强氧化剂发生反应，产生氧化产物。

由于223三甲基戊烷具有较低的毒性和较高的挥发性，因此在某些领域具有一定的应用价值。

首先，在化妆品行业中，223三甲基戊烷可用作香精的溶剂，能够起到稀释和溶解成分的作用，使香精更加均匀地分布在产品中。

其次，由于它对皮肤无刺激性，因此也可用作某些护肤品的成分之一。

此外，在某些工业领域，223三甲基戊烷还可用作有机合成的溶剂，帮助反应物质更好地混合和反应。

需要注意的是，尽管223三甲基戊烷在一些领域中有应用，但由于其易挥发性和毒性，使用时需要注意安全。

在操作过程中应保持通风良好，避免其蒸汽浓度过高。

此外，应避免与强氧化剂等物质发生接触，以免引发危险。

223三甲基戊烷是一种常见的有机化合物，具有一定的物理性质和化学性质。

它在化妆品、护肤品以及工业领域中有应用，但在使用时需要注意安全。

通过对该化合物的研究和应用，可以更好地了解和利用它的特性，推动相关领域的发展。

大学有机化学答案第五版【篇一：有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册-课后习题答案(完整版)】3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) ch3ch=chch3答：碳碳双键 (2) ch3ch2cl 答：卤素(氯) (3) ch3chch3答：羟基(4) ch3ch2 c=o 答：羰基 (醛基)ch3cch3(5)答：羰基 (酮基)(6) ch3ch2cooh 答：羧基 (7)2答：氨基(8) ch3-c≡c-ch3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）br2 （2） ch2cl2 （3）hi（4） chcl3（5）ch3oh （6）ch3och3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2） h2c（6）h3ccl （3）i（4）cl3 （5）h3cohch37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[ar（c）=12.0]和16的氢[ar（h）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）ch4o（2）c6h14o2 （3）c7h16（4）c6h10 （5）c14h22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）；在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。

第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。

（3）仅含有伯氢和仲氢的c5h12答：符合条件的构造式为ch3ch2ch2ch2ch3；键线式为；命名：戊烷。

3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答：该烷烃的分子式为c7h16。

1、物质的理化常数ＣＡ565-59-3 国标编号: 32007Ｓ:中文名称: 2，3-二甲基戊烷英文名称: 2,3-dimethylpentane别名: 2-乙基-3-甲基丁烷分子100.21 分子式: C7H16；CH3CH2CHCH3CH(CH3)2量:熔点: -135℃ 沸点：89.8℃密度: 相对密度(水=1)0.69(2蒸汽压: <-7℃溶解性: 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯稳定性: 稳定外观与性无色液体状:危险标记: 7(中闪点易燃液体)用途: 用作色谱分析标准物质以及用于有机合成2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入。

健康危害：无本品吸入中毒资料。

本品属烃类，吸入高浓度烃类化合物蒸气可引起轻度呼吸道刺激、头晕、欣快感、精神错乱、恶心和呼吸困难；极高浓度吸入可致昏迷甚至死亡。

液体进入肺部，可能引起吸入性肺炎或肺水肿。

高浓度蒸气对眼有轻度刺激性；液体可引起眼暂时性红肿和疼痛。

对皮肤有轻度刺激性；反复接触可致皮炎。

口服引起恶心、呕吐、腹胀和头痛。

二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LC75g/m3×2小时(小鼠吸入)；人吸入20.45g/m3×15分钟，恶心、厌食、步态不稳；人吸入20.45g/m3×4分钟，明显眩晕；人吸入0.93g/m3，刺激。

危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。

与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。

在火场中，受热的容器有爆炸危险。

其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社5.环境标准:6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。

第二章第一节A组·基础达标1．按系统命名法，的正确名称是( )A．3,3－二甲基－4－乙基戊烷B．3,3－二甲基－2－乙基戊烷C．3,4,4－三甲基己烷D．3,3,4－三甲基己烷【答案】D2．下列有机化合物的命名正确的是( )A．3,3－二甲基丁烷B．2,2－二甲基戊烷C．2－乙基丁烷D．2,3,3－三甲基丁烷【答案】B【解析】A项应为2,2-二甲基丁烷，A错误；烷烃的2号碳原子不可能出现乙基，C错误；D项应为2,2,3-三甲基丁烷，D错误。

3．下列物质的沸点排列正确的是( )①丁烷②2－甲基丙烷③戊烷④2－甲基丁烷⑤2,2－二甲基丙烷A．①>②>③>④>⑤B．⑤>④>③>②>①C．③>④>⑤>①>②D．②>①>⑤>④>③【答案】C【解析】①、②两种分子中均只有4个碳原子，沸点较后三种低，又②的分子有一个支链，故沸点最低，后三种物质中戊烷无支链，沸点最高，C正确。

4．城市居民使用的液化石油气的主要成分是丁烷。

在使用过程中，常有一些杂质以液态沉积于钢瓶中，这些杂质是( )A．丙烷和丁烷B．乙烷和丙烷C．乙烷和戊烷D．戊烷和己烷【答案】D【解析】杂质的沸点应比丁烷的沸点高，由烷烃同系物沸点变化规律知D正确。

5．下列有关烷烃的叙述中，正确的是( )A．烷烃结构中含有σ键和π键B．除甲烷外，大多数烷烃都能使酸性KMnO4溶液褪色C．在一定条件下，烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应D．烷烃在空气中都能燃烧，但不一定产生淡蓝色火焰【答案】D【解析】烷烃分子中只有碳碳单键、碳氢单键，故全部是σ键，A 错误；烷烃的化学性质一般比较稳定，通常不与强酸、强碱、酸性KMnO4溶液反应，B错误；烷烃在光照条件下可与卤素单质发生取代反应，但不与溴水反应，C错误；甲烷、乙烷等燃烧时产生淡蓝色火焰，但随着烷烃中碳原子数的增加，其含碳量升高，燃烧会越来越不充分，燃烧时火焰明亮，甚至伴有黑烟，D正确。

二甲基戊烷密度
二甲基戊烷是一种有机化合物，其化学式为C7H16，密度为0.66 g/cm³。

二甲基戊烷是一种无色透明的液体，常温下为易燃液体，可以作为溶剂、燃料和反应物使用。

它的密度较低，使得它在一些应用中具有优势，例如在航空燃料中使用可以减轻飞机的重量，提高燃油效率。

二甲基戊烷的密度受到温度和压力的影响。

在不同的温度和压力下，其密度也会有所变化。

在标准状态下，即温度为25℃，压力为1 atm时，二甲基戊烷的密度为0.66 g/cm³。

但是在其他温度和压力下，其密度会有所不同。

总之，二甲基戊烷的密度为0.66 g/cm³，但是需要注意其受到温度和压力的影响，密度会有所变化。

烃的练习 1．用系统命名法给下列有机物命名 ⑴ CH 3－CH 2－CH 3｜CH －CH 2－CH 3 ⑵ CH 3CH 2 CH －∣CH 2CH 3CH 3∣CH － CH 3，2．写出下列物质的结构简式⑴2,3－二甲基戊烷 ⑵3－甲基－2－戊烯， ；⑶2,2－二甲基－3－乙基庚烷 ⑷2,3－二甲基－1－丁烯， 。

3．完成下列反应方程式⑴甲烷气体在光照下与氯气反应； ；⑵乙烯气体与溴水反应；；⑶丙烯与溴化氢反应；⑷乙烯生成聚乙烯；； (5)苯与氯气在三氯化铁为催化剂时发生取代反应。

4、苯环结构中不存在C-C 单键与C=C 双键的交替结构，可以作为证据的是( )①苯不能使溴水褪色 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④经测定，邻二甲苯只有一种结构 ⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等A ．①②④⑤B ．①②③⑤C ．①②③D ．①②5、目前冰箱中使用的致冷剂是氟里昂(二氯二氟甲烷)，根据结构可推出氟里昂的同分异构体有（ ） A ．不存在同分异构体 B ．2种 C ．3种 D ．4种6、某种有机化合物它相对分子质量为为88.0，含碳的质量分数为68.2％，含氢的质量分数为13.6％，其余均为氧。

经红外光谱测定表明分子中含有O －H 健，核磁共振氢谱显示该分子中有两个甲基，并且有五种不同位置的氢原子，试确定其(1)分子式，(2)结构简式1．有机物的正确命名为（）A．2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷C．3，3，4-三甲基已烷D．2，3，3-三甲基已烷2、以下的说法正确的是( )A. 通式为CnH2n+2的有机物一定属于烷烃B. 通式为CnH2n的有机物一定属于烯烃C. 通式为CnH2n-2的有机物一定属于炔烃D. 通式为CnH2n-6（n≥6）的有机物一定属于芳香烃3、下列说法不正确．．．的是( )A. 同系物的化学性质相似B. 同位素的化学性质几乎相同C. 分子量相同的几种化合物互称为同分异构体D. 同素异形体之间、同分异构体之间的转化属于物理变化4、组成为C5H12的戊烷的同分异构体、、5、用式量为43的烷基取代甲苯．．苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目（）A 3B 4C 5D 66．一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合气体共10g，其密度是相同条件下H2的12.5倍，该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，则组成该混合气的可能是（）A．甲烷、乙烯B．丙烷、乙烯C．乙烷、丙烯D．甲烷、丙烯7、分子量为106的烃完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比是( )A．4：5 B、8：5 C、5：8 D、5：48、甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同，混合气中甲烷和丙烷的体积比是( ) A．2:1 B．3:1 C．1:3 D．1:19、将下列各种物质分别与适量的溴水混合并振荡，静置后，混合液分两层，溴水层几乎呈无色的是( ) A、食盐水B、乙烯C、苯D、KI溶液10、某烃含碳的质量分数为85.71％，其蒸汽相对于氢气的密度为24。

第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。

(1) (2)3-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) (4)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7) (8)1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷2-甲基螺[3.5]壬烷(9) (10)5-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基(11) (12)2-甲基环丙基2-己基or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。

(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷2,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷2,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C2与C3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。

解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。

(1)(2)(3)(4)(5)(五) 用透视式可以画出三种CH3-CFCl2的交叉式构象：它们是不是CH3-CFCl2的三种不同的构象式？用Newman投影式表示并验证所得结论是否正确。

解：它们是CH3-CFCl2的同一种构象——交叉式构象!从下列Newman投影式可以看出：将(I)整体按顺时针方向旋转60º可得到(II)，旋转120º可得到(III)。

同理，将(II)整体旋转也可得到(I)、(III)，将(III)整体旋转也可得到(I)、(II)。

一、经典例题解析例1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)CH3C CH2CCH3CH3CH3CH33(2)CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3(3)CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH2CH3(4)(5)H3CCH3CH3(6)CH3解：（1）母体为戊烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为2,2,4,4-四甲基戊烷；（2）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为3-甲基-4-乙基己烷；（3）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，使取代基位次最小，名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷；（4）母体为二环[4.4.0]癸烷，环上编号从一个桥头开始，沿最长的桥到另一个桥头，再沿次长桥编回到开始的桥头，最短桥上的碳原子最后编号，名称为1,5-二甲基二环[4.4.0]癸烷。

；（5）环较小，而烃基较长，环作为取代基，名称为2-甲基3-环丙基庚烷；（6）母体为螺[3.5]壬烷，环上编号顺序是从小环相邻螺原子的碳原子开始，沿小环编，通过螺原子到大环，名称为2-甲基螺[3.5]壬烷。

例2不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。

(1) 2,3-二甲基戊烷(2) 正庚烷(3) 2-甲基庚烷(4) 正戊烷(5) 2-甲基己烷【分析】烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高。

此外同碳数的各种烷烃异构体中，直链的异构体沸点最高，支链烷烃的沸点比直链的低，且支链越多，沸点越低。

解：按沸点降低的次序为：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)。

例3 试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物，只是构象表达式不同；哪些是不同的化合物。

(1)CH 3CCHCH 3CH 3Cl3(2)(3)(4)(5)(6)3)2H 3H 33H 33H 33ClCH 3H 3CH 3C H CH 3CCl(CH 3)2HH 3CHHH【分析】题中的六个化合物都写成构造式如下：(1)CH 3CCHCH 3CH 3ClCH 3(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CCH HCl CH(CH 3)2H CH 3CCCH 3HCH 3CH 3Cl CH 3CCCH 3CH 3H CH 3Cl CH 3CCHCH 3CH 3ClCH 3CH 3CCHHH CCl(CH 3)2H(1)、(2)、(3)、(4)、(5)是同一化合物：2,3-二甲基-2-氯丁烷；(6)是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。

一、选择题1．已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解，可得到醛和酮。

如：32(1)O (2)Zn/H O−−−−→R 〞CHO+现有化学式为714C H 的某烯烃，它与2H 加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A ．B ．C ．D ．答案：C 【分析】该烯烃为单烯烃，与氢气的加成产物2，3－二甲基戊烷的结构简式为；该烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，说明该烯烃中含有R|3CH CH C R '-=-结构，进行分析；解析：A ．该有机物与氢气发生加成反应，得到产物是，名称为2，4－二甲基戊烷，故A 不符合题意；B ．该有机物与氢气加成的产物是，名称为3－甲基己烷，故B 不符合题意；C ．该有机物与氢气加成后的产物是，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中所给信息，经臭氧氧化，然后在Zn 作用下生成的产物是CH 3CHO 和，故C 符合题意；D．该有机物与氢气发生加成反应，得到，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中信息，经臭氧氧化，再在Zn的作用下得到和，不符合题中所说的乙醛和一种酮，故D不符合题意；答案为C。

2．1，3－丁二烯与溴水发生加成反应，下列生成物不正确的是A．CH2BrCH=CHCH2Br B．CH2BrCHBrCH=CH2C．CH3CHBrCHBrCH3D．CH2BrCHBrCHBrCH2Br答案：C解析：A．1，3－丁二烯与溴水发生1，4－加成反应生成CH2BrCH=CHCH2Br，A不选；B．1，3－丁二烯与溴水发生1，2－加成反应生成CH2BrCHBrCH=CH2，B不选；C．1，3－丁二烯含有2个碳碳双键，与溴水反应不可能生成CH3CHBrCHBrCH3，C选；D．1，3－丁二烯含有2个碳碳双键，与溴水发生加成反应可生成CH2BrCHBrCHBrCH2Br，D不选；答案选C。

药学专业有机化学综合练习题参考答案一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。

1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH3 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH3 6.BrCH3CH22,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H3CCH38. 9. Cl10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C CE-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH2CHCH3OHCH216.C CCH2HHH3CHCH3OH17.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OHNO223.SO3HNO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH2CCH2CH(CH3)2O乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮28.CH 3CH 2CHCH 2COClCH 329.HOH CO 2H CH 330. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯31. CH 3CH 2CCH 2COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)23-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基丙酰胺 N,N-二甲基苯胺35.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOH H H 2NCH 2SHβ-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 35. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基CC Cl CH 3CH 3CH 2H 3CCH 3C CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2- CH 2=CH10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基CH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2=CHCH 215. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH 3)3COHH Cl CH 2Cl CH 3Cl HCl H CH 2OH CH 3Cl HC CCH 3CH 2OH H 3C19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛CH 3CHCHCHCH 3CH 3CCH 2OHOH CH 2CH 3HCH 3OCH(CH 3)2OCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮CH 3CCH 2CHCH 3CH 3OC OCH 3CH 2CCH 2CH 3OC CHCH 2CH 3OCH 327. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐COOHOH H CH 3H 2N H COOH CH 3HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH OHOO O32. 乙酸丙酸酐33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺CH 3C O O CCH 2CH 3OCH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2C OCH 2CH 3OCH 3C NHCH 3O36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 3NH 2N(CH 3)2NCH 3CH 2CH 3N H 3CC 2H 5C 2H 5C 2H 5 Br -+40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤N H 3CCH 3CH 3CH(CH 3)2 OH -+OCHONN CH 3OHNSC 2H 5NNN H N三．写出下列反应的主要产物1. CH 3CH CH 2 + HBrCH 3CHBrCH 32.+ HBrCH 3C CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3Br3.CH 3+ HICH 3CH 2CHCH 3I4.CH 3+ HClCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3Cl5+ HBrCH3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHOCHO8.O+O9.(CH3)3C CH2CHKMnO4,H+3)3C COOH10.CH33CH3Cl11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3Br13.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C OOC OOBr+C OOBr15.+ Br 2NO 23NO 2CN Br16.(CH 3)2CH CHCH 3Cl(CH 3)2C CHCH 317.BrCH 3CH 2CHCH 3CH 3CH=CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 320.CH2Cl + (CH 3)3CH 2OC(CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH22.BrCH 2NaOHBrCH 2OH23.ClCH 2CH CH 2ClHOCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H OH CH 3CH 2CH CHC 6H 525.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl26.OH+ SOCl 2Cl+ SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH CH 3+CH 3CH 2CCH 3CH 3+28.重排CH 3C +CH 3CH 3CH 2CH 3C +CH 3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HI CH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CHCH 2OCHCl 3C 6H 5CHCH 2ClOH31.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3OH CHOCH 3CH 332.CH 3CH 2稀NaOH 低温CH 3CH 2CH CHCHOOH CH 333.O+ CH 3CH 2MgBr2HO CH 2CH 334.3+CH 3CCH 3O + CH 3Mg ICH 3CCH 3CH 3OH35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSOCH 236.+ HCHO (CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NHO 2N NO 2N-NHO 2NNO 2CH=38.CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH2干HClCH3CH2CH2CHOO39.CH CHOCH3OCH3COONa + 2CHI3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH3C6H5CH2CH2CH2CH341.CH3CH2CH2COOH + ClP CH3CH2CHCOOHCl42.CH3CH2CCH2COOHOCH3CH2CCH3 + CO2O43.CH3CH2CHCH2OHCH3CH2CH CHCOOH44. COOHOH(CH3CO)2O+COOHOOCCH345. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46.180o CCOOHCOOHOOO47.NaOH+C ClONH C NO48.COONa+ CH3CH2Cl COOCH2CH349.OOO+ CH 3OH回流HOOCCH 2CH 2COOCH 350.22 CH 3CO 2C 2H 5CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O51.Br CH 3(CH 2)4C NH 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 252. CH 2CH 2CONH 2+ Br 2 + NaOHCH 2CH 2NH 253. O + NH3OCH 2CH 2CH 2CONH 2OH54.CH 3NHCH 3CH 3N(CH 3CO)2OCH 3COCH 355.+ HN(CH 2CH 3)2CH 3SO 2Cl CH 3SO 2N(CH 2CH 3)256. NH 2+ NaNO 2 + HCl0~5℃N 2+Cl57. CH 3N +(CH 3)3OHCH 258.N H32-32N HNO 259. +NSO 3N SO 3-+60. OCHO + NaOH (浓)OCH 2OH +OCO 2-四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 C 】 A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ． CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中，所有原子共平面的是： 【 A 】A ．CH CH 2B ．CH 3C ．CH 2OHD ．C OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是： 【 D 】A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2C CH 2C ．CH 2CH C CHD ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl 6. 具有最长碳碳键长的分子是【 A 】A ．乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 B 】A ．B ．C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 C 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClClClClCl9. 存在对映异构的是 【 B 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClClBr(CH 3)2C CHCHCH 3OH CH 3CH CHCHCH 3OH10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. 立体异构不包括【 D 】 A. 构象异构 B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 B 】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【 A 】+ Br -A. B.C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是【 A 】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是 【 C 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2 D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是 【 A 】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 B 】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是： 【 C 】A．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是 【 D 】 A ．叔丁胺 B ． N -甲基对甲苯胺 C ．3-甲基苯胺 D ．N,N -二甲基苯胺21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 C 】2.2.下列基团属于间位定位基的是： 【 B 】 A ．甲基 B ．羧基 C ．乙酰氨基 D ．甲氧基 23.下列基团属邻．对位定位基的是： 【 B 】 A ．-CNB ．-BrC ．-COOHD ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【 C 】A. －CHOB. －SO 3HC. －CH=CH 2D. －CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【 B 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循： 【 D 】 A ．马氏规则 B ．休克尔规则 C ．霍夫曼规 D ．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是： 【 D 】 A ．水溶性 B ．熔点 C ．沸点 D ．比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是【 C 】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C.D.CH 3CH 2-CH-CH 2OH OH OH29. 熔点最高的化合物是【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是： 【 A 】 A ．甲醇 B ．乙醇 C ．异丙醇 D ．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是： 【 B 】 A ．CH 3CH 2CH 2CHO B ．CH 3CH 2CCHC ．CH 3CH 2CCCH 3D ．CH 3CH 2CH CH 2 32. 最易发生消去HX 反应的是【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl 3显色的有 【 D 】 A ．苯酚 B ．邻甲基苯酚 C ．2,4-戊二酮 D ．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是 【 B 】 A ．CH 3COOC 2H 5 B ．CH 3CONH 2 C ．CH 3COCl D ．(CH 3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有 【 D 】 A ．乙醇 B ．乙醛 C ．苯乙酮 D ．正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是【 A 】A. B. C. D.CH 3 C CH 3OCH 3CH 2OH C 6H 5CHOCH 3C-C 6H 5O 37. 能发生碘仿反应的是【 B 】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHOCH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是 【 C 】A ．正壬醛B ．丁酮C ．苯乙酮D ．环己酮 39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是： 【 C 】A ．C OHB ．C OCH 3C ．CH 3CH OD ．CH 3CH 2CCH 2CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是： 【 B 】 A ．乙醛 B ．苯甲醛 C ．丙醛 D ．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是 【 B 】 A ．甲醇 B ．甲醛 C ．甲酸 D ．甲胺42. 能与丙酮反应的是： 【 D 】 A ．托伦试剂 B ．斐林试剂 C|．班乃德试剂 D ．格氏试剂 43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【 A 】A. CH 3C －ClB. (CH 3)3C －ClC. CH 2=CHCHCH 3D.ClOCl44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 【 C 】 A ．CH 3CONH 2 B ．(CH 3CO)2O C ．CH 3COCl D ．CH 3COOC 2H 5 45.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是： 【 A 】 A ．乙酸乙酯 B ．甲酸甲酯 C ．苯甲酸乙酯 D ．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是 【 A 】 A ．β-丁酮酸 B ．β-羟基丁酸 C ．α-羟基丁酸 D ．α-丁酮酸47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 A 】 A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOH B ．CO 2 + OHCCH 2CHO C ．HCOOH + OHCCH 2CHO D ．HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是： 【 D 】 A ．丙氨酸 B ．乙酰苯胺 C ．尿素 D ．多肽 49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【 B 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A.B.C.D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是【 B 】 A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251．吡咯环碳上的硝化属于 【 C 】 A ．亲核取代 B ．亲核加成 C ．亲电取代 D ．亲电加成 52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 A 】 A. 亲核加成 B. 亲电加成 C. 亲核取代 D. 亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于 【 B 】 A ．醇醛缩合反应 B ．亲核加成反应 C ．Cannizarro 反应 D ．Diels-Alder 反应 54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是： 【 D 】 A ．亲电加成 B ．亲核取代 C ．亲电取代 D ．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是：【 C 】A．亲核取代B．亲电取代C．亲核加成D．亲电加成56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【 C 】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反应一步完成D．反应分步进行57. 最易发生S N2 反应的是【A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生S N1 反应的是【D 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于S N2 反应特征的是【B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH3 + HCl→CH3CHClCH3属于【C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N－NH262. 属于亲核试剂的是【B 】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【C 】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【A 】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是：【 A 】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【A 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【 B 】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda70. 酸性最强的是【D 】A．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【B 】COOHNO 2COOHCOOHH 3CA.B.C.D.OH72.下列化合物碱性最强的是 【 A 】 A ．二甲胺 B ．NH 3 C ．苯胺 D ．吡咯 73 碱性最强的是【 C 】 A. CH 3CONH 2 B. C 6H 5NH 2 C. (CH 3)2NH D. NH 3 74. 碱性最弱的是【 A 】NB.NHA.N HC.NH 2D.75.可用作重金属解毒剂的是 【 C 】 A ．乙醚 B ．乙硫醇 C ．二巯基丙醇 D ．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 D 】 A ．FeCl 3溶液 B ．Grignard 试剂 C ．Fehling 试剂 D ．Tollens 试剂 77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是 【 B 】 A ．环己醇 B ．苯酚 C ．苯胺 D ．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 B 】 A ．5%HCl 水溶液 B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C ．AgNO 3 + NH 3·H 2O D ．Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O 79. 区别甲苯与氯苯最好采用【 C 】A. Br 2／CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。

第一章 烷烃（试题及答案）一、命名下列化合物1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 32. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 22,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷二、写出下列化合物的结构式1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)3C 2H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(CH 2)35．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3CH 2C CH 29． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物CH 2(CH 3)3C Cl CH 2，CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH ， Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 22．一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：C (CH 3)43．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。

有机化学１.用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）２.写出下列化合物的构造式，若命名有错误，请予以改正。

(1) 2-甲基-2-乙基丙烷(2) 2，3-二甲基戊烷(3) 2，2-二甲基-4-异丙基己烷(4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷(5) 1，5，8-三甲基螺[3，5]壬烷(6) 2，8-二甲基二环[]癸烷(7) 3-乙基-2，4-二甲基己烷３.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2，3-二甲基丙烷４.将下列自由基按稳定性大小排序① ② ③ ④５.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。

６.写出一个含有7个碳原子的烷烃，分子中有3组等性氢，其比值为6∶1∶1。

７.写出下列化合物的优势构象(1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷８.下列各对化合物是构造异构还是构象异构？（1）与（2）与９.完成下列反应（写主要产物）（1）（2）10.写出相对分子质量为100，并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。

11.饱和烃的分子式为C7H14，写出符合下列条件的可能结构：（1）没有伯碳原子；（2）含有一个伯碳原子和一个叔碳原子；（3）含有两个伯碳原子，没有叔碳原子。

12.某烷烃的相对分子质量为72，溴化时，（1）只得一种一溴代产物；（2）得到三种一溴代产物；（3）得到四种一溴代产物。

分别写出相应烷烃的结构。

第三章１.命名下列化合物。

（1）(2) (3)(4) (5) （6）（7）(8)（9）（10）（11）（12）2.写出下列化合物的结构式。

(1) E- 2, 5-二甲基-3-己烯(2) E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3) 异戊二烯(4) 2, 2, 5-三甲基-3-己炔（5）(2E, 4Z)-6-甲基-2, 4-庚二烯(6) 1-己烯-5 -炔(7) (Z)-3-乙基-4-丙基-1, 3-己二烯-5-炔3.写出下列反应式。

化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2,3-二甲基戊烷化学品英文名：2,3-dimethyl-pentane化学品别名：-CAS No.：565-59-3EC No.：209-280-0分子式：C7H16第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。

高度易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

如果被吞食，可能会造成严重肺部损伤。

对皮肤有刺激性。

气体可能会引起头晕或窒息。

对水生物有剧毒, 使用适当的容器, 以预防污染环境。

对水生环境可能会引起长期有害作用。

使用适当的容器, 以预防污染环境。

| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别 2；吸入危险，类别 1；皮肤腐蚀/刺激，类别 2；特定目标器官毒性-单次接触：麻醉效应，类别 3；危害水生环境-急性毒性，类别 1；危害水生环境-慢性毒性，类别 1。

| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：高度易燃液体和蒸气，吞咽并进入呼吸道可能致命，造成皮肤刺激，可能造成昏睡或眩晕，对水生生物毒性极大，对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

防范说明预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。

禁止吸烟。

保持容器密闭。

容器和接收设备接地和等势联接。

使用不产生火花的工具。

采取措施，防止静电放电。

避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

作业后彻底清洗。

受沾染的工作服不得带出工作场地。

避免释放到环境中。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：求医/就诊。

不得诱导呕吐。

收集溢出物。

如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。

如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。

如发生皮肤刺激：求医/就诊。

脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。

如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤或淋浴。

安全储存：存放处须加锁。

存放在通风良好的地方。

第二章 饱和烃习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。

(P26) 解：C 6H 14共有5个构造异构体：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CHCH 3CH 3CH 3C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 33CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 9CH 3)2习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 332-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。

习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。

(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 2CH3CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 33CH 3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。