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973计划项目结题总结报告篇一：973课题的结题总结报告国家重点基础发展规划项目课题结题总结报告项目编号：G00项目名称：农作物资源核心种质构建、重要新基因发掘与有效利用研究首席科学家：贾继增张启发课题编号：G07课题名称：水稻抗病基因克隆课题负责人：翟文学子课题负责人：翟文学彭开蔓（王石平）承担单位：中国科学院遗传所，华中农业大学电子信箱：wxzhai@,XX年9月30日一、计划任务完成情况本课题的预期目标是分离克隆2个水稻抗病基因。
我们已经按计划开展了研究工作，分别对水稻抗白叶枯病基因Xa3、Xa4、xa5、xa13、Xa25(t)和Xa26以及抗稻瘟病相关基因进行了克隆研究。
目前已克隆并证实了Xa26基因；已克隆Xa4和xa5基因，即将证实其功能；精细定位了Xa3、xa13和Xa25(t)基因；获得了3个抗稻瘟病相关基因。
基本达到预期研究目标。
具体工作与取得的进展如下:1. 精细定位了水稻抗白叶枯病基因Xa4和Xa26我们利用F2大群体，分别对水稻抗白叶枯病基因Xa4和Xa26进行了遗传分析和精细遗传定位。
这两个基因都位于第11号染色体的长臂末端并紧密连锁。
涉及Xa4基因（Sun et al., XX, Theor. Appl. Genet. 106:683-687）和Xa26基因（Yang et al., XX, Theor. Appl. Genet. 106:1467-1472）遗传分析的工作已发表。
2. 分离克隆了水稻抗白叶枯病基因Xa26我们采用图位克隆法从水稻品种明恢63中分离克隆了Xa26基因（专利申请号：02139212.9）。
序列分析发现这该基因编码LRR受体激酶类蛋白质。
研究还发现，无论是在苗期还是成株期携带Xa26基因的转基因水稻的抗谱比Xa26基因的供体水稻品种（明恢63）的抗谱显著增宽，抗性明显增强，说明遗传背景可能影响抗病主效基因的作用。
分离克隆Xa26基因的工作正在发表印刷之中（Sun et al., XX, Plant J., in press）。
附件3973计划课题结题验收材料编写提纲及要求（标题4号黑体，正文小4号仿宋体，A4纸、双面印刷，一、二、三部分分别装订）（一）课题结题总结报告（按课题分列）1、计划任务完成情况(对照任务书，对课题执行5年以来的完成情况进行总结)2、研究水平与创新性（对课题执行5年以来的研究工作进展进行详细论述）3、实施效果（科学前沿项目应重点论述研究成果的原创性和科学价值、对学科发展的推动作用及国际影响，每个课题列出3-5项突出成果，附必要的图表）例如1. 建立了最近9000年来亚洲季风气候变化的高分辨率时间序列。
对贵州茂兰董哥洞石笋近50个U/Th年龄和2000余个氧同位素分析数据，重建了平均分辨率达5年的亚洲季风气候演变历史（图1），该序列与北半球夏季太阳辐射变化趋势基本一致，其中8个百年尺度的季风干旱事件与北大西洋冰漂碎屑事件具有对应关系。
与格陵兰冰芯δ18O记录详细对比表明，低纬季风与极地气候变化存在300－500年振荡频率上的相似性，但低纬季风气候可能提前极地气候变化150年左右，反映了低纬海气耦合在过去全球变化中的重要作用。
与指示太阳活动强度的树轮∆14C记录详细对比后，发现百年尺度季风气候变化与9000年来太阳活动强度存在正相关关系，提供了太阳活动驱动地球气候变化的可靠证据(图2)，该成果发表在2005年出版的《Science》上。
为此，《Science》刊物特约评论员，Kerr教授撰写了题为《Changes in the Sun may sway the Tropical Monsoon》的评述文章（Science, vol.308,pp787）。
图1 石笋记录的最近9000年来亚洲季风气候变化的高分辨率时间序列（Wang et al, Science, 2005）图2 百年尺度季风气候变化与9000年来太阳活动强度存在正相关关系(Wang et al, Science, 2005)2. 建立热转移回授光释光测年方法，将光释光测年极限延伸到80万年为了延长释光测年上限，提出了热转移回授光释光测的技术。
973课题结题报告课题名称：大豆重要新基因的发掘与有效利用研究课题编号：tg1998010206负责人：喻德跃承担单位：南京农业大学、中国农科院品资所、吉林省农科院协作单位：中国科学院遗传发育所2003年10月15日一、计划任务完成情况（一）计划任务本课题的任务：发掘大豆抗花叶病毒、抗食叶性害虫、产量有关性状、育性恢复系等新基因，明确遗传规律，并进行标记和定位。
具体指标如下：１、抗大豆花叶病（ｓｍｖ）基因方面：（1）标记到2－3个抗性基因, 纳入遗传图谱; （2）育成抗性品系１－２个,作为育种新种质。
２、抗食叶性害虫基因方面：（1）标记到１－２个抗性主基因,纳入遗传图谱; （2）育成抗性品系１－２个,作为育种新种质。
3、产量有关性状基因方面：（1）标记到3－4个产量有关性状的基因位点,纳入遗传图谱;（2）育成具2-4种特异性状的优良共同遗传背景家系(类似近等基因系),用于聚合重组。
4、质核互作雄性不育恢复基因方面筛选与恢复基因紧密连锁的分子标记〈10cm，对恢复基因进行定位。
5、发表sci引用论文五篇以上。
（二）完成情况本课题鉴定出一批新的基因资源，包括：抗smv（133份）、感smv（122份）、抗食叶性害虫（9份）、感食叶性抗虫（10份）、产量性状（8份）、恢复系（10份），建立了重组近交家系群体（ril）8个。
定位了9个新基因，获得分子标记10个，培育一批有育种价值的中间材料。
共计发表论文25篇，其中sci收录6篇，国际特邀报告5篇,专著1部,培养研究生11人。
总体上超额完成了任务目标。
（三）主要进展1、资源鉴定与群体培育（1）抗大豆花叶病毒（smv）方面鉴于国内大豆smv株系鉴别寄主体系的混乱，在已经使用过的25个鉴别寄主中选拔出8个代表性寄主组成一套新的鉴别体系。
在长江中下游地区广泛采集病样（近300个样），以寄主鉴定为主、结合smv的组织印迹检测技术和rt-pcr检测技术，发现自20世纪80年代至今，smv群体已经产生根本改变，尚未发现原先鉴定过的株系。
国家重点基础研究发展计划（973计划）课题结题报告项目编号：2012CB721000项目名称：微生物药物创新与优产的人工合成体系课题编号：2012CB721006课题名称：新结构代谢物的高效制造课题承担单位（公章）：上海交通大学课题承担单位法定代表人（签章）：张杰课题负责人（签章）：钟建江2016年9月一、计划任务完成情况（一）总体完成情况预期目标围绕细菌源生物碱、抗生素、三萜、杀菌肽等微生物药物研究对象：阐明生物合成途径，获得生物合成模块，设计合成新结构代谢物；构建体外生物合成途径，实现代谢物的体外高效制造；获悉与代谢物高产相关的关键生物功能模块，解析其对相关生物合成模块的作用机制；解析链霉菌底盘细胞中代谢物合成特点、与初级代谢途径及环境条件的关联，获得提高代谢物产量的调控策略；建立用于代谢物高效制造的装置与分析平台，实现微生物药物的高产和发酵工艺优化，增加产品的国际市场竞争力。
计划发表SCI论文24-31篇，申请专利9-11项，培养博士后1名、硕博士研究生35-45名。
完成情况课题总体进展基本按计划进行，较好地完成了预期目标，主要在以下方面取得了突出进展：1.细菌源生物碱和抗生素生物合成的解析与新结构代谢物的设计合成通过分子遗传学、生物化学等手段，从多种细菌中克隆到二硫吡咯酮生物碱Holomycin和Thiolutin、吡咯里西啶生物碱Legonmycin、苯并噁唑类抗生物A33853的生物合成基因簇，并进行了各生物合成相关基因的体内功能表征，获得了生物合成模块；通过代谢工程手段，设计合成了缩肽类抗生素FK228和A33853的新结构类似物，其中获得的3个全新A33853结构类似物，活性测试发现其生物活性均高于A33853。
2.7-磷酸景天庚酮糖的体外合成与新型抗菌肽的创制设计了7-磷酸景天庚酮糖的体外多酶合成体系，通过分子遗传学等手段从多种细菌中克隆到合成所需的各个模块，实现了7-磷酸景天庚酮糖的体外合成；并通过体外分步测试和优化，进一步提高了7-磷酸景天庚酮糖的体外合成效率。
国自然项目结题验收
国家自然科学基金是由国家自然科学基金委员会管理的重要科
研项目，其结题验收是对项目最终成果和经费使用情况的审查和评估。
国家自然科学基金项目结题验收通常包括以下几个方面的内容：
1. 项目成果展示，研究团队需要向评审专家展示项目的研究成果，包括发表的论文、申请的专利、参与的学术会议等，以及对科
研成果的应用和推广情况。
2. 经费使用情况，对项目经费的使用情况进行审计，确保经费
使用合理、规范，并符合国家相关财务制度和管理要求。
3. 学术影响和社会效益，评估项目成果在学术领域和社会应用
方面的影响和效益，包括科研成果对学科发展的贡献、对产业发展
的支持等方面。
4. 项目总结和评价，研究团队需要对整个项目进行总结和评价，包括研究过程中遇到的问题和困难、取得的重要突破和创新等方面。
5. 未来展望和规划，研究团队需要对未来在相关领域的研究方
向和计划进行展望和规划，以确保项目成果的持续影响和发展。
总之，国家自然科学基金项目结题验收是对项目整体情况进行全面评估的过程，旨在确保项目经费使用合规、研究成果丰硕、学术影响深远，以及为未来研究提供有效的参考和支持。
973课题结题报告课题名称：大豆重要新基因的发掘与有效利用研究课题编号：TG1998010206负责人：喻德跃承担单位：南京农业大学、中国农科院品资所、吉林省农科院协作单位：中国科学院遗传发育所2003年10月15日一、计划任务完成情况（一）计划任务本课题的任务：发掘大豆抗花叶病毒、抗食叶性害虫、产量有关性状、育性恢复系等新基因，明确遗传规律，并进行标记和定位。
具体指标如下：１、抗大豆花叶病（ＳＭＶ）基因方面：（1）标记到2－3个抗性基因, 纳入遗传图谱;（2）育成抗性品系１－２个,作为育种新种质。
２、抗食叶性害虫基因方面：（1）标记到１－２个抗性主基因,纳入遗传图谱;（2）育成抗性品系１－２个,作为育种新种质。
3、产量有关性状基因方面：（1）标记到3－4个产量有关性状的基因位点,纳入遗传图谱;（2）育成具2-4种特异性状的优良共同遗传背景家系(类似近等基因系),用于聚合重组。
4、质核互作雄性不育恢复基因方面筛选与恢复基因紧密连锁的分子标记〈10cM，对恢复基因进行定位。
5、发表SCI引用论文五篇以上。
（二）完成情况本课题鉴定出一批新的基因资源，包括：抗SMV（133份）、感SMV（122份）、抗食叶性害虫（9份）、感食叶性抗虫（10份）、产量性状（8份）、恢复系（10份），建立了重组近交家系群体（RIL）8个。
定位了9个新基因，获得分子标记10个，培育一批有育种价值的中间材料。
共计发表论文25篇，其中SCI收录6篇，国际特邀报告5篇,专著1部,培养研究生11人。
总体上超额完成了任务目标。
（三）主要进展1、资源鉴定与群体培育（1）抗大豆花叶病毒（SMV）方面鉴于国内大豆SMV株系鉴别寄主体系的混乱，在已经使用过的25个鉴别寄主中选拔出8个代表性寄主组成一套新的鉴别体系。
在长江中下游地区广泛采集病样（近300个样），以寄主鉴定为主、结合SMV的组织印迹检测技术和RT-PCR 检测技术，发现自20世纪80年代至今，SMV群体已经产生根本改变，尚未发现原先鉴定过的株系。
973计划项目结题验收办法5200字
随着我国科学技术的不断发展，研究经费的投入也越来越大，为了保证经费的合理利用，973计划项目的结题验收办法
被制定出来。
本文将从什么是973计划、项目结题验收的意义、验收标准和程序等方面进行详细的分析和介绍。
一、973计划
“973计划”是我国最高水平的基础性研究计划，由国家重
点研发计划主管部门--国家发展和改革委员会（NDRC）主持实施。
其目的是为了加强我国基础科学研究，提升自主创新能力，以推动高科技产业的发展和现代化进程的加速。
该计划是我国政府自主研发科技创新战略当中的一部分，对于我国战略性新兴产业的发展、国家的经济稳定、社会文明进步和国家的整体实力提升等方面具有很重要的意义。
二、项目结题验收的意义
项目结题验收是指在973计划项目完成后，对项目的实施和成果进行检验和评价，确认其研究成果是否符合预期目标，是否达到预期论文、专利等成果量，是否符合项目进行中制定的研究计划、规模和质量要求等方面的评估。
通过结题验收，可以明确项目的成果、质量、理论与应用价值等方面的问题，以及项目执行的效果和成果的推广和应用情况，从而更好地保障973计划中研究经费的合理利用。
三、验收标准和程序
1. 验收标准
973计划项目结题验收标准是非常严格的，需要达到如下
几个方面：
（1）研究方向的前沿性。
项目应在当前的学科或技术领
域中处于领先地位，其成果应有一定的理论和实践意义。
（2）实验和理论研究的科学性和技术性。
项目应在科学
性和技术性上都达到较高的水平，具有高水平的专业性和理论创新性。
（3）成果的可信度和可行性。
成果应具有基本的知识产
权保护、应用前景和经济效益等，其研究方法和结果应得到科学界的广泛认可和认可。
（4）完整性和质量。
项目成果应在数量、质量、价值等
方面都具有相应的保证，其成果应有广泛的知名度和影响力。
2. 验收程序
针对973计划项目结题验收的具体程序如下：
（1）建立鉴定小组。
按照项目的研究方向和领域，建立
相应的鉴定小组和评审委员会，对项目进行第一次鉴定和评审。
（2）评审项目成果。
评审小组对973计划项目成果进行
全面而详细的评审，包括论文、专利、软件、产品等多个方面，评估其成果的质量和数量是否达到预期目标。
（3）召开验收会议。
根据评审委员会出具的报告，组织召开进一步的验收会议，对项目进行结题评审，确定项目的研究成果和结论是否达到了预期目标，对是否给予经费结算等方面也进行了详细的讨论和决策。
（4）认定结果。
验收委员会根据项目实际情况，对项目进行认定和审核，暂定结题结果并决定是否给予经费结算。
（5）结题经费结算。
验收组根据项目完成的质量和具体情况决定经费结算问题，主要根据项目经费使用和成果质量等方面进行评估。
四、结论
973计划项目结题验收是保障研究经费合理利用和成果价值实现的重要保障措施。
为了更好地实施项目结题验收工作，需要制定一套严格的验收标准和程序，以确保项目的质量和数量都具有较高的保证，推动我国科技创新和科技领域的发展进步。
