人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱(1)解析

TPM1在鼻咽癌中的表达及其临床意义王亮;林建立【摘要】目的：观察TPM1基因的表达与鼻咽癌(NPC)的关系。

方法采用实时定量rt-PCR技术检测TPM1基因在NPC细胞株(CNE1、CNE2、58F)和鼻咽上皮细胞株(NP69)中的表达；采用组织芯片技术通过免疫组化检测TPM1在124例恶性鼻咽癌肿瘤、31例对应的癌旁正常组织和12例正常鼻咽黏膜组织的表达。

结果 TPM1 mRNA在NP69中表达水平较高，而在NPC细胞株中表达水平显著下降。

正常鼻咽黏膜及癌旁组织中TPM1蛋白染色阳性表达率约为65.1%(28/43)；而在鼻咽癌组织中阳性表达率约为34.7%(43/124)；TPM1蛋白表达水平与肿瘤的侵犯范围(T)呈负相关(P<0.05)，与颈淋巴结转移(N)无关(P>0.05)。

结论 TPM1基因表达的抑制可能参与鼻咽癌的发生。

%Objective To investigate the relation between TPM1 gene expression and nasopharyngeal carcinoma (NPC). Methods TPM1 expression was examined in three NPC cell lines (CNE1, CNE2 and 58F) and one nasopharyngeal epithelial cell line (NP69) by real time rt-PCR analysis and in tissue array with 124 specimens of malignant NPC, 31 NPC specimens adjacent areas and 12 normal mucosa tissues by immunohistochemistry staining. Results Compared to NP69, TPM1 mRNA expression level is significantly lower in three NPC cell lines. The positive rates of TPM1 protein were 65.1%(28/43) in NPC specimens adjacent areas and normal mucosa tissues and were 34.7%(43/124) in malignant NPC tissues. The expression of TPM1 protein in NPC was negatively related to that in degree of infiltration (T) (P<0.05) but not related to that in lymph node metastasis (N) (P>0.05). Conclusion Down-regulated of TPM1 expression may be associated with the tumorigenesisof NPC.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2014(000)019【总页数】3页(P17-18,19)【关键词】TPM1;鼻咽癌;基因表达【作者】王亮;林建立【作者单位】518060 深圳大学医学部;518060 深圳大学医学部【正文语种】中文鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)是我国南方较高发的恶性肿瘤, 严重危害公众健康, 其病因目前尚不明确。

汉防己甲素对人鼻咽癌CNE1和CNE2细胞株的放疗增敏作用王君;常利红;李霞;陈贤珍;吴喜福;王志远;黄子真;黄健聪;张革化【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2017(033)009【摘要】目的:探讨最大非毒性剂量汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放疗增敏机制.方法:分别采用最大非毒性剂量Tet(对CNE1细胞为1.5 μmol/L;对CNE2细胞为1.8 μmol/L)、4Gy放疗和最大非毒性剂量Tet 联合放疗处理CNE1和CNE2细胞;流式细胞术检测各组细胞周期分布,Western blot检测各组细胞γ-H2AX、cleaved caspase-3、p-CDC25C、CDK1、p-CDK1、cyclin B1、ERK和p-ERK的蛋白水平.结果:最大非毒性剂量Tet联合放疗后可上调CNE1和CNE2细胞中γ-H2AX的表达.放疗组CNE1和CNE2细胞G2/M期的比例分别为(18.09±0.42)％和(18.48±1.32)％,联合处理组CNE1和CNE2细胞G2/M期的比例降为(15.88±1.04)％和(13.80±0.82)％,与放疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05).联合处理可增加放疗所致的cleavedcaspase-3的蛋白水平(P＜0.05).不同浓度Tet处理CNE1和CNE2细胞后,p-CDC25C和p-CDK1的蛋白水平随Tet浓度增加而升高(P＜0.05),CDK1的表达无明显改变;最大非毒性剂量Tet不影响p-CDC25C、p-CDK1和CDK1的蛋白水平.在CNE1和CNE2细胞中,联合处理可明显降低放疗引起的p-CDC25C和p-CDK1的蛋白水平(P＜0.05),上调放疗后cyclin B1的表达,而对总CDK1的表达无明显调节作用;联合处理可显著抑制放疗所致的p-ERK蛋白水平(P＜0.05).结论:最大非毒性剂量Tet 可以增加放疗引起的CNE1和CNE2细胞的DNA断裂及细胞凋亡,其放疗增敏的机制可能与Tet调控ERK/CDC25 C/CDK1/cyclin B1通路、去除放疗导致的GJM期阻滞有关.【总页数】8页(P1611-1618)【作者】王君;常利红;李霞;陈贤珍;吴喜福;王志远;黄子真;黄健聪;张革化【作者单位】中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630【正文语种】中文【中图分类】R762;R965;R730.23【相关文献】1.表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对鼻咽癌细胞CNE1、CNE2放射增敏作用的初步研究 [J], 王红梅;张伟军2.吉非替尼对鼻咽癌细胞株CNE2放疗增敏作用 [J], 何本夫;孙爱民;黄碧燕;王雯珺n;郑小康;罗荣城3.鼻咽癌细胞株CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的亚致死性损伤修复速度测定 [J], 王雯珺n;郑小康;刘佳宾;袁亚维;陈龙华;孙恒文4.AKT抑制剂对鼻咽癌细胞株CNE1的放疗增敏作用 [J], 王汉渝;卢泰祥;刘志刚;李丹;吴晓琪;韩非5.XIAP在鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2和5-8F中的表达与研究 [J], 刘源劼;夏春波;蒋常文;李鸿文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱【摘要】目的:了解人鼻咽癌细胞的光谱吸收特性。

方法：利用单光束光声光谱技术测量两株人鼻咽癌细胞（CNE1、CNE2）的归一化光声光谱。

结果：在波长为380nm～700nm范围内，这两株人鼻咽癌细胞的光声光谱吸收特性存在着显著差异,它们的光谱吸收强度大小为：CNE2> CNE1。

结论：利用光声光谱技术能够区分不同的人鼻咽癌细胞株的光谱差异性，从而表明该技术能为鼻咽癌的研究提供一种新方法。

【关键词】光声光谱鼻咽癌细胞株The Photoacoustic Spectroscopy of CNE1 and CNE2 Human Nasopharyngeal Carcinoma Cell LinesAbstract Objective: To investigate optical absorption characteristics of human nasopharyngeal carcinoma cell lines. Methods: The standardized photoacoustic spectroscopy of the two human nasopharyngeal carcinoma cell lines (CNE 2 and CNE1) were measured respectively using single beam photoacoustic spectroscopy technique. Result: In the range from 380nm to 700nm, the marked difference between CNE 2 and CNE 1 is found in the photoacoustic spectroscopy absorption characteristics. Optical ahsorqtion intensity of the two cell lines is : CNE2> CNE 1. Conclusion: Theresults shows that tells the difference about different nasopharyngeal carcinoma cell lines on spectroscopy using the photoacoustic spectroscopy technique.The photoacoustic spectroscopy technique may provide a new way on further research on nasopharyngeal carcinoma.Key words photoacoustic spectroscopy; nasopharyngeal carcinoma; cell line光声光谱技术是一种灵敏度高和普适性强的吸收光谱探测新技术。

鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2(R743)的建立及其差异表达蛋白的初步分析苏颖;吴君心;何火聪;林可焴n;邹长棪【摘要】目的建立放射抗拒的人鼻咽癌(NPC)细胞株,探讨NPC细胞的放射抗拒机制.方法应用X射线反复照射NPC CNE-2细胞,总剂量为51 Gy,筛选出放射抗拒的细胞株CNE-2(R743).采用克隆形成实验测定细胞的放射敏感性,流式细胞术检测细胞周期特征;采用双向凝胶电泳结合质谱分析法鉴定差异表达蛋白.结果与CNE-2细胞相比,CNE-2(R743)细胞显示出更强的放射抗性,CNE-2(R743)细胞的放射抗性(存活分数SF2)是其亲本细胞CNE-2的1.49倍(P<0.05).CNE-2(R743)细胞周期分布中,S期比例较其亲本CNE-2细胞明显增高(P＜0.01),而G0/G1和G2/M期比例则下降(P＜0.01).与CNE-2相比,CNE-2(R743)细胞存在24个差异表达较显著的蛋白质,其中14个上调,10个下调.结论经辐射诱导所建立的细胞株CNE-2(R743)比其亲本对射线更加抗拒,并显示与亲本不同的细胞周期特征.存在与亲本差异表达的蛋白质,这些蛋白质可能与NPC细胞的放射敏感性相关.%Objective To establish a radioresistant cell subline from human nasopharyngeal carci noma cell line CNE-2 and investigate the mechanism of radioresistance. Methods Nasopharyngeal carci noma cells were exposed repeatedly to X-rays. After a total exposure dose of 51 Gy, a new radioresistant subline named CNE-2CR743) was obtained. For both CNE-2CR743) and its parent CNE-2 cells, the radi osensitivity was measured by clonogenic assay, and the cell cycle distribution was measured by flow cytom etry. Differentially expressed proteins in the two cell lines were separated by two-dimensional gel electro phoresis and identified by massspectrum analysis. Results The radioresistance of CNE-2 (R743) cells was stronger than that of the parent CNE-2 cells. The radioresistance (as regards to survival fraction, SF2) of CNE-2CR743) cells is 1. 49 times of that of CNE-2 cells(P<0. 05). The CNE-2CR743) subline also showed higher percentage of cells in S phase, but lower percentages in Go/G1 and G2/M phases. To tally 24 different proteins -were identified, 14 of -which were upregulated and 10 downregulated in the ra dioresistant CNE-2CR743), compared with CNE-2. Conclusion The new subline CNE-2CR743) is more radioresistant as compare with its parent CNE-2 cell line, and has a different cell cycle distribution. There exist differentially expressed proteins which may be involved in different radiosensitivities of naso pharyngeal carcinoma cell lines.【期刊名称】《福建医科大学学报》【年(卷),期】2011(045)006【总页数】6页(P398-403)【关键词】鼻咽肿瘤;辐射耐受性;蛋白质组学;细胞周期;肿瘤细胞,培养的【作者】苏颖;吴君心;何火聪;林可焴n;邹长棪【作者单位】福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014【正文语种】中文【中图分类】R329.2;R392.11;R739.630.22;R814.2鼻咽癌（NPC）是我国南方地区常见的恶性肿瘤之一。

鼻咽癌细胞株CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的亚致死性损伤修复速度测定王雯珺n;郑小康;刘佳宾;袁亚维;陈龙华;孙恒文【摘要】目的测定CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的亚致死性损伤修复速度参数.半修复时间(repair half-time,T1/2).方法设0s、15S、30s、1h、2h、4h及6h共7个间隔时间,将8Gy照射剂量分为平分为两个4Gy间断照射4株细胞.采用集落形成法得到4株细胞在不同间隔时间两个4Gy照射后的存活分数.拟合细胞存活分数随间隔时间延长的变化曲线,并测算出T1/2.结果 CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的T1/2分别为18、22、29和27s.结论鼻咽癌细胞的亚致死性损伤修复速度较快.提示调强放疗中被延长的分次照射时间(15～45s)可能导致鼻咽癌细胞的辐射死灭效应降低.【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2010(030)004【总页数】2页(P777-778)【关键词】鼻咽癌;亚致死性损伤;半修复时间【作者】王雯珺n;郑小康;刘佳宾;袁亚维;陈龙华;孙恒文【作者单位】南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515【正文语种】中文【中图分类】R739.63近年来，调强放疗等各种适形放疗技术的临床应用越来越广泛。

在这些适形照射技术中，分次照射时间常常被延长到15～45 min甚至更长［1］。

亚致死性损伤(SLD)是决定细胞照射后存活的重要因素。

分次照射时间延长是否会因为照射中SLD修复而降低肿瘤细胞的辐射杀灭效应受到越来越多的关注。

显然，肿瘤细胞的辐射杀灭效应在分次照射时间延长时是否降低及降低程度主要取决于两个因素：SLD修复能力和修复速度［2］。

内源性硫化氢合成酶CSE对人鼻咽癌细胞生长的调控机制研究内源性硫化氢合成酶CSE对人鼻咽癌细胞生长的调控机制研究引言：鼻咽癌是一种常见的上呼吸道恶性肿瘤，其发病率在全球范围内居高不下。

尽管近年来鼻咽癌的研究取得了一些进展，但其发生机制仍不完全明确。

硫化氢（H2S）作为一种新近发现的重要生物活性分子，已经被证明在多种癌症中发挥着重要的调节作用。

然而，关于内源性硫化氢合成酶CSE对人鼻咽癌细胞生长的调控机制的研究还非常有限。

本文旨在研究内源性硫化氢合成酶CSE对人鼻咽癌细胞生长的影响及其调控机制，为鼻咽癌的治疗提供新的思路和靶向药物。

方法：1.细胞培养选择具有鼻咽癌特征的人鼻咽癌细胞株进行实验研究，包括CNE1、CNE2和HK1细胞系。

将这些细胞系分别在含有适宜培养基的培养皿中培养，并在37℃和5% CO2的恒温培养箱中孵育。

2.内源性硫化氢合成酶CSE的干扰采用RNA干扰技术，利用合适的siRNA片段对人鼻咽癌细胞中的CSE基因进行有效干扰。

通过Western blot和实时荧光定量PCR（qPCR）技术，测定CSE基因在转染后的表达水平。

3.细胞增殖实验采用MTT法和克隆形成实验评估CSE基因的干扰对人鼻咽癌细胞增殖能力的影响。

通过比较实验组与对照组的细胞增殖率和克隆形成率，分析CSE基因的干扰对鼻咽癌细胞的影响。

4.细胞周期与凋亡检测通过流式细胞术检测CSE基因的干扰对人鼻咽癌细胞周期和凋亡的影响。

通过染色和蛋白质检测，分析细胞周期的变化和凋亡率的变化。

结果：1.内源性硫化氢合成酶CSE在鼻咽癌细胞中高表达，并且其表达水平与肿瘤的临床分期相关。

2.通过RNA干扰技术成功抑制了CSE基因的表达。

3.抑制CSE基因表达显著抑制了鼻咽癌细胞的增殖能力，降低了细胞的克隆形成能力。

4.抑制CSE基因表达导致鼻咽癌细胞周期的阻滞和凋亡率的增加。

讨论：本研究的结果表明，内源性硫化氢合成酶CSE对人鼻咽癌细胞的生长起着重要的调控作用。

X射线照射鼻咽癌CNE1细胞后MRE11蛋白表达的初步研究的开题报告题目：X射线照射鼻咽癌CNE1细胞后MRE11蛋白表达的初步研究摘要：本研究旨在探究X射线对鼻咽癌CNE1细胞MRE11蛋白表达的影响。

通过设置不同剂量的X射线照射CNE1细胞，使用Western blot 法检测MRE11蛋白表达水平，并进一步探究其对CNE1细胞的影响机制。

结果表明，X射线照射CNE1细胞可导致MRE11蛋白表达水平下降，并且随着剂量的增加而增加。

此外，进一步实验结果显示，MRE11蛋白在DNA损伤修复中起着重要作用，同时与放射线密切相关。

本研究对于深入理解X射线辐射对人类健康的影响，并为临床治疗提供有意义的理论和实践指导。

关键词：鼻咽癌，CNE1细胞，MRE11蛋白，X射线，DNA损伤修复正文：1. 研究背景鼻咽癌是一种常见的癌症，其发病率在世界各地均较为高。

X射线是目前治疗鼻咽癌的一种有效手段，但其辐射对人类身体的影响仍需进一步研究。

MRE11蛋白是重要的DNA双链断裂修复分子，其在放射线诱导的DNA损伤修复中起关键作用。

2. 研究目的本研究旨在探究X射线对鼻咽癌CNE1细胞MRE11蛋白表达的影响，并深入探究MRE11蛋白在DNA修复中的作用。

3. 研究方法通过设定不同剂量的X射线照射CNE1细胞，使用Western blot法检测MRE11蛋白表达水平。

并通过细胞实验进一步验证MRE11蛋白在DNA损伤修复中的作用。

4. 研究预期结果预期结果表明，X射线照射CNE1细胞可导致MRE11蛋白表达水平下降，并且随着剂量的增加而增加。

进一步实验将展示MRE11蛋白在DNA损伤修复中的作用。

5. 研究意义本研究可为探究X射线辐射对人类健康的影响提供有意义的理论依据并为临床治疗提供实践指导。

同时，本研究对于深入探索DNA双链断裂修复的机制也具有重要意义。

端粒酶抑制剂作用人鼻咽癌细胞株CNE2后蛋白表达谱的变化发表时间：2012-10-08T17:12:42.153Z 来源：《医药前沿》2012年第12期供稿作者：容敏华[导读] 八种经端粒酶抑制剂作用CNE2细胞后与对照组比较的共同差异蛋白容敏华（广西医科大学肿瘤医学院广西南宁 530021）【摘要】目的分析不同作用机制端粒酶抑制剂分别作用于CNE2鼻咽癌细胞株后蛋白表达谱的变化。

方法用EGCG等八种不同的端粒酶抑制剂分别作用于CNE2细胞,提取药物作用后细胞的总蛋白，运用基层辅助激光解析时间飞行质谱技术检测蛋白的变化,筛选共同差异蛋白。

结果 CNE2细胞经八种端粒酶抑制剂作用后，分别有14，26，27，23，31，42，26，30个蛋白低表达；分别有22，11，18，18，7，7，13，8个蛋白质高表达；均呈低表达的差异蛋白1个，相对分子量为2657.14 Da，无共同高表达的差异蛋白。

结论八种端粒酶抑制剂作用后，CNE2细胞表现出共性变化的蛋白。

这些蛋白可能参与端粒酶活性的调控，可能是不同机制端粒酶抑制剂作用的共同靶点。

【关键词】端粒酶端粒酶抑制剂鼻咽癌细胞 SELID-TOF-MS【中图分类号】R73-3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）12-0394-02 端粒酶(telomerase)是由RNA和蛋白质构成的一种特殊的DNA聚合酶，具有逆转录酶活性。

已证实端粒酶在肿瘤发生、发展过程中起着重要的作用，端粒酶已成为当今肿瘤新的标志物和肿瘤治疗的新靶点[1]。

近年不同学者致力于开发不同作用机制的端粒酶抑制剂，不同作用机理的抑制剂在不同类型细胞的生物分子靶点不一，端粒酶活性可能存在某些调控机制，不同端粒酶抑制剂可能在这些调控通路上的不同环节起了作用[2,3]。

但目前端粒酶的关键调控机制尚不清晰[4]。

表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术是蛋白质组学中一种很重要的新质谱技术，通过它可对比同一组织在不同生理状态下的蛋白质组谱图，发现该组织蛋白质组中各蛋白质表达量的变化。

大黄素致鼻咽癌细胞CNE-1胀亡和线粒体膜通透性的研究摘要】目的：探讨大黄素对人鼻咽癌细胞增殖抑制、胀亡形态及线粒体膜通透性转换孔（PTP）。

方法：将人鼻咽癌细胞株CNE-1分为不同药物处理组，并设立阴性对照组。

采用MTT法观察大黄素对CNE细胞体外生长抑制作用，采用HE染色、透射电镜观察CNE细胞在药物作用后胀亡形态。

通过紫外分光光度法观察大黄素对CNE细胞线粒体通透性影响。

结果：大黄素呈浓度依赖性抑制CNE细胞体外生长（P<0.01）其IC50为206.78μg/ml。

HE染色结果可见大黄素组细胞体积开始变大,细胞胞浆空泡化,胞浆内出现致密颗粒,细胞核开始变形细胞质空泡明显,电镜结果可以观察到线粒体肿胀，脊脱出，线粒体出现空泡化，表现为典型细胞胀亡。

线粒体通透性转换孔开放实验发现线粒体开放程度与大黄素浓度有依赖性。

结论：大黄素可以使鼻咽癌细胞走向胀亡，其途径可能与线粒体有关。

【关键词】大黄素；鼻咽癌细胞；胀亡；线粒体To study the oncosis and mitochondrial membranes permeability of CNE-1 induced by EmodinQin Chunming Hou Huaxin Li Danrong Lian Yan Chen Donglian【Abstrct】 Objective To study the inhibition effect of oncosis and mitochondrial membranes permeability（PTP）of human nasopharyngeal carcinoma cell -CNE-1 induced by Emodin. Methods CNE-1 was divided to several test groups treated with different concentrations Emodin and a control group didn’t treated with Emodin. MTT method, HE and transmission electron microscope method, UV method was used to observe the inhibition effect of oncosis and mitochondria membranes permeability of CNE-1 treated by Emodin , respectively. Results the MTT method result showed that the inhibition effect of Emodin to CNE-1 was correlated its concentrations（P<0.05）, and its IC50 was 206.78μg/ml. the HE method result showed that CNE-1 became expand, cavity and dense granule advented in hyalomitome, and cell nucleus became deformities. the electron microscope method result showed that mitochondrial became expand and vacuolization, showed a typical phenomenon of oncosis. The test mitochondrial membranes permeability showed that the open degree of mitochondrial was correlated with Emodin’s concentrations. Conlusions Emodin can leaded CNE-1 to oncosis, this effect may relate to the mitochondrial.【Keys Words】 Emodin, CNE-1, oncosis, mitochondrial【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-2523（2011）06-0014-02鼻咽癌是广西的高发肿瘤。

人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2勺光声光谱(1)】目的：了解人鼻咽癌细胞的光谱吸收特性。

方法：利用单光束光声光谱技术测量两株人鼻咽癌细胞(CNE 1、CNE 2)的归一化光声光谱。

结果：在波长为380nmi-700nm范围内，这两株人鼻咽癌细胞的光声光谱吸收特性存在着显著差异,它们的光谱吸收强度大小为：CNE 2> CNE 1。

结论：利用光声光谱技术能够区分不同的人鼻咽癌细胞株的光谱差异性，从而表明该技术能为鼻咽癌的研究提供一种新方法。

【关键词】光声光谱鼻咽癌细胞株The Photoacoustic Spectroscopy of CNE1 and CNE2 Human Nasophary ngeal Carcinoma Cell LinesAbstract Objective: To inv estigate optical absorpti on characteristics of huma n n asophary ngeal carc inoma cell li nes. Methods: The sta ndardized photoacoustic spectroscopy of the two huma n n asophary ngeal carci noma cell li nes (CNE 2 and CNE 1) weremeasured respectively using si ngle beam photoacoustic spectroscopy tech niq ue. Result: In the range from 380nm to 700nm, the marked differe nee betwee n CNE2 and CNE 1 is found in the photoacoustic spectroscopy absorpti on characteristics. Optical ahsorqti on inten sity of the two cell li nes is : CNE 2> CNE 1. Con clusio n: The resultsshows that tells the differe nee about differe nt n asophary ngeal carc inoma cell li nes on spectroscopy using the photoacoustic spectroscopy tech niq ue.The photoacoustic spectroscopy tech nique may provide a new way on further research on n asophary ngeal carc ino ma.Key words photoacoustic spectroscopy; n asophary ngeal carc ino ma; cell li ne光声光谱技术是一种灵敏度高和普适性强的吸收光谱探测新技术。

单个鼻咽癌细胞的拉曼光谱分析的研究摘要利用激光镊子拉曼光谱系统研究了鼻咽癌细胞株和正常人鼻咽部气道上皮细胞株的单个细胞的拉曼光谱，对于每个细胞在不同部位测3个点。

结果显示：正常细胞和癌细胞的平均拉曼光谱有显着差异：正常的细胞光谱强度比癌细胞的明显要高；正常细胞的1 304和l 336 cⅡ厂1处峰的强度比值为1．05，癌细胞的为1．22。

用PCA主成分分析和DFA判别分析分别对单个细胞的平均光谱和不同位置所取得的单独光谱进行分析，结果发现；PcA和Ⅸ、A均可以把癌细胞和正常细胞正确区分．对于单独光谱，DFA的效果更好一些。

同时还发现同—个细胞中不同的光谱位置对PcA和DFA的区分度影响不是很大；PcA和DFA的图中还表明癌细胞的均匀度要比正常细胞的差。

以上的研究均表明：激光镊子拉曼光谱可以成为区别正常鼻咽细胞和鼻咽癌细胞的有效手段。

关键词拉曼光谱；鼻咽癌；光镊；主成分分析；判别分析引言拉曼光谱是一种分析分子结构的有用工具，拉曼光谱特征峰位置、强度和线宽可提供分子振动、转动方面的信息，据此可以反映出分子中不同的化学键或官能团，因此拉曼光谱成为研究物质分子结构的有效手段。

拉曼光谱作为一种分析方法有其显着的优势，它能提供快速、无损的检测，并且给出高专一性的光谱信息，从而可以进行多成分分析。

此外．拉曼光谱不需对样品进行特别的处理，使得在线分析和实地检测成为可能。

显微拉曼光谱技术对于探测大细胞内物质是一种有用手段，但对不少受布朗运动影响或会游动的细胞或生物大分子就无能为力了。

为此我们引入了激光镊子拉曼光谱技术．激光光镊拉曼光谱技术是将光学囚禁技术与显徽拉曼光谱技术相结合用于单细胞探测的新技术。

司．它用同一束光来囚禁细胞和激发细胞的拉曼光谱。

鼻咽癌是东南亚国家和我国南方地区常见的恶性肿瘤，尽管目前肿瘤诊断技术(内窥镜技术、影像技术和肿瘤标志物检验技术等)发展迅速，但主要还是依赖于形态学的诊断，组织活检(踟psy)的方法来确定肿瘤的性质，分化程度等。

鼻咽癌复发的分子标志物Jab1和Akt1蛋白表达的差异王春华;王苏美;徐韬;苏箔金;黄河澄;杨惠玲【摘要】目的:通过筛查鼻咽癌病人复发组织与鼻咽癌初发组织分子标志物表达的差异,探讨差异表达的蛋白与鼻咽癌复发的关系,为干预鼻咽癌复发提供新的靶点.方法:免疫组织化学SABC法检测Jab1、p-STAT3、CHOP和Akt1在复发和初发病人鼻咽癌组织中的表达;Western blotting法检测鼻咽癌细胞CNE-1、CNE-2、CNE-2R和HONE1中Jab1和Akt1蛋白的表达.结果:复发病人鼻咽癌组织Jab1和Akt1核表达水平均高于初发鼻咽癌组织(P ＜0.05);Jab1和Akt1在CNE-1、CNE-2R和HONE1细胞中的表达高于在CNE-2细胞中的表达,电离辐射能促进CNE-1、CNE-2、CNE-2R和HONE1细胞中Jab1蛋白的表达.结论:复发病人鼻咽癌组织或辐射抗拒鼻咽癌细胞中Jab1和Akt1核表达均高于初发鼻咽癌组织或辐射相对敏感的鼻咽癌细胞;电离辐射促进鼻咽癌细胞中Jab1过表达.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2014(030)005【总页数】5页(P810-814)【关键词】鼻咽肿瘤;Jab1蛋白;Akt1蛋白【作者】王春华;王苏美;徐韬;苏箔金;黄河澄;杨惠玲【作者单位】中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学附属佛山医院,广东佛山528000;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学附属汕头医院,广东汕头515031;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080【正文语种】中文【中图分类】R363鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)是流行于中国以及东南亚地区的一种发生于鼻咽上皮细胞的恶性肿瘤，在广东省尤为高发[1]。

鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z中EBV-LMP1的表达唐泽立;陈小毅;陈燕【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2008(016)004【摘要】目的:探讨人高分化鼻咽癌细胞系CNE1和人低分化鼻咽癌细胞系CNE2Z中EB病毒编码的LMP 1基因表达情况.方法:用免疫组化法及Western bolt法分别检测鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z中LMP 1基因的表达情况.结果:免疫组化及Western bolt 法均显示,CNE2Z细胞中LMP 1呈强阳性表达,而CNE1细胞中LMP 1呈阴性表达.结论:人高分化鼻咽癌细胞系CNE1中没有LMP 1的表达而人低分化鼻咽癌细胞系CNE2Z中LMP 1呈阳性表达,鼻咽癌的恶性程度可能与LMP 1的表达有关.【总页数】2页(P525-526)【作者】唐泽立;陈小毅;陈燕【作者单位】广东医学院病理学教研室,广东,湛江,524203;广东医学院病理学教研室,广东,湛江,524203;广东医学院病理学教研室,广东,湛江,524203【正文语种】中文【中图分类】R73-3;R739.63【相关文献】1.EBV-LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1细胞转移相关因素的影响 [J],2.EBV-LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1细胞凋亡的影响 [J], 陈燕;陈小毅3.PDTC和顺铂对人鼻咽癌细胞株CNE1、CNE-GL、CNE2Z的联合作用 [J], 李蓉;黎小兵;李明勇;陈锦;黄培春4.PDTC和5-氟尿嘧啶对人鼻咽癌细胞株CNE1、CNE - GL、CNE2Z的联合作用[J], 林春燕;黎小兵;李明勇;李蓉5.下调整合素连接激酶表达抑制鼻咽癌细胞系CNE1和5-8f的增殖 [J], 梁秀妮;赵丹芸;吴平安;曾敬贤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

各类鼻咽癌细胞株特性及来源CNE1 为鼻咽高分化鳞状细胞癌细胞系;CNE2、HNE1 、HNE2 、HNE3、HONE1 为鼻咽低分化鳞状细胞癌细胞系；5 一8F为鼻咽低分化鳞状细胞癌，细胞系SUNE —1亚株，具有高转移、高成瘤能力；6- 10B为鼻咽低分化鳞状细胞癌细胞系SUNE-1亚株，具有高成瘤潜能, 不转移特性。

C666-1为长期携带EB病毒基因的低分化鼻咽癌细胞株；HK-1为携带EB病毒基因的高分化鼻咽癌细胞株.NP69 为永生化鼻咽上皮细胞系，于1XKsFM（keratinoeyte serum-free medium, KSFM）培养基中,37C、5%CO2、饱和湿度条件下培养，呈现鳞状上皮样、贴壁生长，具有正常鼻咽上皮的特性。

CNE11癌组织来源病人王某某, 女, 58 岁, , 籍贯吉林省,,中国医学科学院日坛医院住院号：2382248.1975 年8月1 3日患者因头痛耳鸣、鼻衄等症状来院就诊。

临床检查鼻咽部有菜花样肿物, 肿瘤已侵犯颅底和颅神经（川,IV，区刘）,双颈淋巴结转移,诊断为鼻咽癌。

X光诊断为鼻咽后壁软组织肿物符合鼻咽癌, 颅底象见左侧翼状突外板可疑骨质破坏,鼻咽部肿物作活检, 病理诊断为高分化鳞癌。

培养过程在第12代时（培养后的6个月）,在上皮样细胞培养中发现有少量梭形细胞。

在有的培养瓶中, 梭形细胞逐渐增加。

在接种少量细胞的培养瓶中,有的全为上皮样细胞, 有的全为梭形细胞。

选择全为上皮样的细胞传代，称CNE细胞株；全为梭形的细胞传代，称CNF细胞株CNE细胞株容易形成空泡，不传代的老细胞，在显微镜下可见到有些细胞的胞浆突出，然后脱落成死细胞，还有多核巨细胞。

在这二株细胞，特别是CNF细胞的单层或多层细胞上有很多圆形细胞, 核大,浆少。

在培养液中也有大量圆的脱落细胞。

将培养液中的悬浮细胞接种于培养瓶,细胞仍能贴瓶,生长出原来的上皮样细胞或梭形细胞。

将CNE , CNF细胞和这二株细胞的脱落细胞培养成单层后, 不传代, 每周换液二次, 继续培养7 个月,未能得到类淋巴母细胞株，在培养过程中未见到肿瘤组织培养中常见到的成纤维细胞生长。

人鼻咽癌细胞株中c—Ha—ras基因DNase—1超敏区的序
列分析
江宁;陈飞
【期刊名称】《癌症》
【年(卷),期】1995(014)002
【摘要】ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因的活化与鼻咽癌的发生有关。

为了进一步了解ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因在鼻咽癌中的调控模式和活化机制，本文用ＤＮａｓｅ－１超敏区分析方法对人鼻咽癌细胞株ＨＮＥ２和ＨＯＮＥ１的ｃ－Ｈｅ－ｒａｓ基因进行研究，发现ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因启动子部位存在一个重要的ＤＮａｓｅ－１超敏区，测序结果表明其ＤＮＡ序列与正常ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因的相应序列完全等同。

提示鼻咽癌细胞中ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因的调控模式
【总页数】4页(P87-90)
【作者】江宁;陈飞
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R739.630.2
【相关文献】
1.鼻咽癌癌基因研究Ⅱ.鼻咽癌癌基因属性-Ha-ras基因 [J], 李以莞;姚钢青
2.Ha—ras基因产物P21在人鼻咽癌组织中的表达 [J], 黄光琦;卢绍平
3.甲胎蛋白因的DNase I敏感性和超敏感区与基因表达的关系 [J], 林鑫华;李文裕
4.K-ras基因在人喉鳞状细胞癌细胞株(Hep-2)中的表达及其意义 [J], 陈雄;孔维佳;张苏琳;张丹
5.高分化及低分化鼻咽癌细胞株中Epstein－Barr病毒潜伏感染膜蛋白（LMP1）基因的原位杂交与克隆及序列分析 [J], 苏玲;滕智平;赵全壁;曾毅
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鼻咽癌HNE1细胞与CNE1细胞的蛋白质表达谱的初步研究吴尚辉;彭聪;黄柏英;罗学滨;祝斌【期刊名称】《实用预防医学》【年(卷),期】2004(11)2【摘要】目的探讨鼻咽癌发生、发展过程中蛋白质的动态变化 ,为寻找鼻咽癌的分子标志物打下基础。

方法采用双向电泳结合质谱技术研究低分化鳞癌细胞系HNE1与高分化鳞癌细胞系CNE1的蛋白质表达谱的差异。

结果初步鉴定出 8个在HNE1细胞中表达上调的蛋白点包括 14kDabeta -galactoside -bindinglectin ,fourandahalfLIMdo mains 2 ,regulatorofG -proteinsignalling 2 0 ,Similartohypothetcalprotein ,RAB9,unnamedproteinproduct ,SREC -4。

结论HNE1与CNE1细胞蛋白质表达谱有差异 ,该研究有助于进一步阐明鼻咽癌发生、发展的病理机制。

【总页数】3页(P247-249)【关键词】鼻咽癌细胞;蛋白质;表达谱;鉴定【作者】吴尚辉;彭聪;黄柏英;罗学滨;祝斌【作者单位】中南大学湘雅医学院细胞生物研究室【正文语种】中文【中图分类】R739.63【相关文献】1.LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1癌基因微小RNA表达谱的影响 [J], 肖胜军;曾思恩;方宇;张小玲;韦敏怡2.NP9对鼻咽癌细胞系CNE1基因表达谱的影响 [J], 刘启才;李晓艳;彭燕;李晓岩;李冰3.鼻咽癌CNE1细胞微波吸收谱测量及其生物效应研究初步 [J], 吴向阳;张超群;张方林;罗鸣4.cDNA代表性差异分析法分离鼻咽癌上皮细胞株HNE1表达差异cDNA序列的初步研究 [J], 湛凤凰;江宁;曹利5.益气解毒颗粒干预鼻咽癌细胞HNE1蛋白质表达的研究 [J], 唐发清;田道法;龚志军;顾焕华;荆照政;肖志强;唐银因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。