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实训六硫酸阿托品片的质量检测一、实训目的1、掌握托烷类生物碱及硫酸盐鉴别试验。
2、掌握酸性染料比色法测定含量的操作方法。
3、熟悉酸性染料比色法的基本原理及适用药物。
4、熟悉紫外可见分光光度计使用方法及含量测定中注意事项。
5、了解对照品和供试品平行操作、萃取等操作de 要点。
二、实训原理硫酸阿托品属于托烷类药物具有莨菪酸结构，能够发生Vitaili反应。
方法为供试品与发烟硝酸共热，生成黄色的三硝基（或二硝基）衍生物，将该衍生物冷至室温，加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色；硫酸阿托品分子中具有硫酸根离子，显中国药典附录中规定硫酸盐的鉴别反应。
在PH4.6的缓冲溶液中，硫酸阿托品的阳离子（BH＋）与溴甲酚绿的阴离子（In-）定量结合成黄色离子对（BH+·In-）。
用氯仿提取后在420nm 波长处测定吸收度，并与对照品按同法比较，求得其含量。
-+⋅+-InBH PH6.4BH−→+In−←+⋅In-BH在氯仿中呈黄色，最大吸收波长为420nm。
三、实训操作（一）鉴别取本品的细粉适量（约相当于硫酸阿托品1mg），置分液漏斗中，加氨试液约5ml，混匀，用乙醚10ml振摇提取后，分取乙醚层，置白瓷皿中，挥尽乙醚后，残渣显托烷生物碱类的鉴别反应：取残渣加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，即得黄色的残渣，，放冷，加乙醇2～3滴，加少许固体氢氧化钾，即显深紫色。
（二）含量测定1、对照品溶液的制备精密称取120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25mg，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5m l，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
2、供试品溶液的制备精密量取本品适量（约相当于硫酸阿托品2.5mg），置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
3、测定方法精密量取对照品溶液与供试品溶液各2.0ml，分别置于预先精密加入氯仿10ml的60ml分液漏斗中，分别精密加入溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇，提取2min后，静置使分层，分取澄清的氯仿液，置于1cm吸收池中，以水2ml代替对照品和供试品，按同法操作所得的氯仿液空白。
硫酸阿托品Liusuan Atuopin Atropine SulfateH O OH2H2SO4 H2O(C17H23NO3)2`H2SO4`H2O 694.84本品为（±）α-（羟甲基）苯乙酸8-甲基-8- 氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。
按干燥品计算，含(C17H23NO3)2·H2SO4不得少于98.5％。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭。
本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。
熔点取本品，在120℃干燥3小时后，立即依法测定（附录ⅥC），熔点不得低于189℃，熔融时同时分解。
【鉴别】(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集487图）一致。
原理：从红外吸收光谱中可以获得硫酸阿托品吸收光谱的形状，吸收峰波数的位置、吸收相对强度等信息，这些信息均可以用于鉴别。
若供试品德光谱图与对照光谱图一致，通常可判定两化合物为同一物质。
(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应（附录Ⅲ）。
原理：托烷类生物碱的酯键易水解生成莨菪酸。
莨菪酸与发烟硝酸共热得黄色的莨菪酸三硝基衍生物，冷后，加醇制氢氧化钾溶液或固体氢氧化钾作用转变成醌型产物，呈深紫色。
(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
原理：①取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成BaSO4的白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。
②取供试品溶液，滴加醋酸铅试液，即生成PbSO4的白色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。
③取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀（与硫代硫酸盐区别）。
【检查】酸度取本品0.5g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1 滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 0.15ml ，应变为黄色。
原理：阿托品为弱碱性物质，与硫酸（强酸）成盐，即为强酸弱碱盐，故水溶液显酸性，所以加入甲基红后显红色；滴加氢氧化钠滴定液，中和掉了硫酸，使得阿托品游离出来，此时溶液显碱性，所以甲基红变为黄色。
高效液相色谱法测定硫酸阿托品的含量高武;吴勇【摘要】目的：建立一种用 HPLC 法测定硫酸阿托品含量的方法。
方法色谱柱：Agilent Eclipse X DB-C18（250 mm ×4．6 mm，5μm）；流动相：0．05 mol·L －1 KH2 PO4溶液（含庚烷磺酸钠0．0025 mol·L －1）－乙腈（84∶16）（用磷酸或氢氧化钠试液调节pH值至5．0）；检测波长：225 nm；柱温30℃；流速1．0 mL·min －1。
结果硫酸阿托品在2．6425～42．48 mg·L －1范围内与峰面积呈良好的线性关系。
回归方程为 A ＝11938C －13488，r ＝0．9999（n ＝3），回收率为：100．19％，RSD 为1．33％。
结论HPLC 法操作简单，可靠，准确性及重现性好。
%Objective To establish a method for the analysis of Atropine Sulfate by HPLC.Methods Thecolumnwas Agilent Eclipse X DB-C18 (250 mm ×4.6 mm,5 μm).The mobile phase consisted of 0.05 mol·L -1 potassium dihydrogen phosphate solution(containing 0.002 5 mol·L -1 sodium heptanesulfonate)-acetonitrile(84∶16)(the pH value adjusted to5.0 by phosphoric acid or sodium hydrox-ide solution).The detection wavelength was set at 225 nm with a column temperature at 30℃,and the flow rate was 1.0 mL·min -1 . Results The linear range was 2.6425 ~42.48 mg·L -1 .The regression equation was A =11 938C -13 488,r =0.9 999(n=3).The average recovery was 100.19% and RSD was 1.33%.ConclusionThis method of operation is simple,reliable,accurate and well re-producible.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2016(020)007【总页数】3页(P1279-1281)【关键词】色谱法,高压液相;阿托品;回收率【作者】高武;吴勇【作者单位】国药集团精方安徽药业股份有限公司，安徽宣城 242000;马鞍山市食品药品检验中心，安徽马鞍山 243000【正文语种】中文硫酸阿托品属于莨菪碱类生物碱，是临床上常用的处方药，其作用原理主要是与毒蕈碱型胆碱受体(简称M受体)相结合，竞争性拮抗乙酰胆碱或其它胆碱受体激动药的作用。
硫酸阿托品说明书一、药品名称：硫酸阿托品二、成分及含量：每片硫酸阿托品含有0.5毫克的阿托品硫酸盐。
三、性状：本药物为片剂，外观为白色或类白色片状。
四、药理作用：硫酸阿托品是一种具有抗胆碱能作用的药物，能够与胆碱能乙酰胆碱受体结合，抑制胆碱能传递，从而产生抗胆碱效应。
阿托品主要作用于胆碱能M受体，对M1受体有选择性激动作用，能够抑制迷走神经的刺激作用，进而抑制迷走神经对心脏、消化系统、泌尿系统等器官的调节作用。
五、适应症：硫酸阿托品主要适用于以下情况的治疗：1. 胃肠道疾病：包括胃酸过多引起的消化性溃疡、胃食管反流病、胃痉挛等。
2. 运动不适症：如肠道运动不适症、冠心病患者的运动耐量不足等。
3. 泌尿系统疾病：例如神经源性膀胱过度活动、尿失禁等。
六、用法用量：成人：口服。
每次1片，一天3次。
儿童：用量需根据医生的指示进行调整。
七、不良反应：1. 消化系统方面：可能出现口干、便秘、视力模糊等不适症状。
2. 眼部方面：可能出现瞳孔扩大、散光等症状。
3. 心血管系统方面：可能引起心率增快、心律不齐等症状。
八、禁忌症：1. 对本品过敏者禁用。
2. 严重高血压患者禁用。
3. 存在胃炎、胃溃疡等副作用增加的胃肠道疾病禁用。
4. 孕妇、哺乳期妇女及6岁以下儿童禁用。
九、注意事项：1. 长期大剂量应用本品时需注意监测心率、血压等指标。
2. 孕妇、哺乳期妇女及6岁以下儿童应在医生指导下使用本品。
3. 本品不宜与其他含阿托品的药物同时应用。
4. 存放在干燥阴凉处，避免阳光直射。
十、贮藏：口服片剂贮藏于干燥阴凉处，避免阳光直射。
十一、生产企业：xxxx药品有限公司以上为硫酸阿托品说明书，使用前请阅读。
如果有任何疑问，请咨询医生或药师的意见。
硫酸阿托品片中间产品检验操作规程1. 目的建立硫酸阿托品片中间产品检验标准操作规程，使硫酸阿托品片中间产品检验操作规范化。
2. 范围适用于硫酸阿托品片中间产品的质量检验。
3. 术语或定义N/A4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1 检验依据5.1.1 《中国药典》2020年版二部（第1590页）。
5.1.2 硫酸阿托品片中间产品质量标准（质量标准编号：）5.1.3 《中国药典》2020年版四部。
一硫酸阿托品片中间品（颗粒）1.【性状】本品为白色颗粒，颗粒干燥，色泽均匀，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。
2.【检查】2.1水分2.1.1仪器与用具烘干法水份测定仪2.1.2操作步骤⑴校正零位：在加码盘内加5g砝码，秤盘内不放试样，开启天平和红外线灯约20分钟后，等投影屏上的刻线不再移动时校正零位。
⑵样品测定：仪器经预热调零后，取下5g 砝码，把预先称好的试样均匀地倒在秤盘内，在加码盘内加适量的平衡砝码，然后开启天平和红外线灯泡开关，对试样进行加热，控制加热温度为105℃。
干燥一定时间后刻度移动静止，标志着试样内游离水已蒸发并达到了恒重点，读出记录数据。
2.1.3标准规定：本品水分不得过3.0%。
3.【含量测定】3.1试剂与试药三氯甲烷溴甲酚绿溶液：取溴甲酚绿50mg 与邻苯二甲酸氢钾1.021g ，加0.2mol/L 氢氧化钠溶液6.0ml 使溶解，再加水稀释至100ml ，摇匀，必要时滤过。
3.2仪器与用具紫外可见分光光度计、电子天平研钵、量瓶（50ml 、25ml 、100ml ）、量筒（100ml ）、漏斗、滤纸、移液管（2ml 、5ml 、10ml ）、三角瓶（100ml ）、分液漏斗（30ml ）、具塞试管（10ml ）3.3操作步骤取本品颗粒研细，精密称取适量（约相当于硫酸阿托品2.5mg ），置50ml 量瓶中，加水振摇使硫酸阿托品溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。
硫酸阿托品非水碱量法测定硫酸阿托品非水碱量法是一种常用于测定药物含量的分析方法。
本文将介绍该方法的原理、步骤和使用注意事项，以便读者能够全面了解该方法并正确进行实验。
硫酸阿托品非水碱量法是一种基于化学反应的分析方法。
该方法利用硫酸阿托品与药物中的酸性物质发生中和反应，进而通过测定所需的硫酸阿托品的用量来推算出药物的含量。
由于硫酸阿托品对酸性物质有特异性的中和能力，因此该方法在药物含量测定中得到了广泛应用。
具体使用硫酸阿托品非水碱量法进行测定的步骤如下：1. 准备样品：将待测药物样品溶解于适量的有机溶剂中。
确保样品溶解充分且均匀。
2. 配制硫酸阿托品溶液：取适量的硫酸阿托品，加入适量的非水溶剂（如乙腈或丙酮）中溶解，制备成一定浓度的硫酸阿托品溶液。
3. 预处理：将样品溶液与适量的非水碱量试剂（如甲醇、醋酸钾等）混合，使其中的酸性物质与碱量试剂反应。
通过试剂反应完全后的色变或电导率变化来判断反应是否完成。
4. 滴定：在反应完成的样品溶液中加入已配制好的硫酸阿托品溶液，滴定至反应结束。
滴定过程中，可以通过视察色变或电导率的变化来确定终点。
5. 计算结果：根据滴定前后硫酸阿托品溶液的用量以及溶液的体积和浓度，可以计算出药物样品中酸性物质的含量。
使用硫酸阿托品非水碱量法进行测定时需要注意以下几点：1. 溶剂选择：应根据待测物质的性质选择适宜的有机溶剂。
与硫酸阿托品相容且能够使待测物质充分溶解的溶剂是理想的选择。
2. 硫酸阿托品浓度选择：硫酸阿托品溶液的浓度应根据待测物质的含量确定。
一般来说，药物含量较高的样品可以选择较低浓度的硫酸阿托品溶液。
3. 滴定条件控制：滴定过程中需要控制滴定速度和溶液搅拌的强度，以确保滴定的准确性和重复性。
4. 仪器设备校准：使用前应校准仪器设备，确保其准确性和精确度。
通过了解硫酸阿托品非水碱量法的原理、步骤和使用注意事项，我们可以更好地理解和应用这一测定方法。
在实际操作中，我们应严格按照步骤进行，注意实验细节的控制，以获得可靠和准确的结果。
硫酸阿托品检验操作规程1. 目的建立硫酸阿托品检验标准操作规程，使硫酸阿托品检验操作规范化。
2. 范围适用于硫酸阿托品的质量检验。
3. 术语或定义3.1 GMP：药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)的英文简称。
3.2 SMP：标准管理程序（Standard Management Procedure），用于指导工作的管理类文件。
3.3 SOP：标准操作程序（Standard Operating Procedure），用于指导如何完成一项工作的文件。
4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1 检验依据5.1.1 《中国药典》2020年版二部（1589页）。
5.1.2 硫酸阿托品质量标准（质量标准编号：）5.1.3 《中国药典》2020年版四部。
1.【性状】1.1本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭。
本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。
1.2熔点取本品，在120℃干燥4小时后，立即依熔点测定法检验操作规程进行测定。
本品的熔点不得低于189℃，熔融时同时分解。
2.【鉴别】2.1鉴别⑴2.1.1仪器与用具双光束红外分光光度计、压片机、玛瑙研钵2.1.2操作方法取供试品约1mg，置入玛瑙研钵研细，再取溴化钾粉(约200mg)，在玛瑙研钵中充分研磨混匀，移置于直径13mm的压模中，使铺布均匀，加压至20MPa，约60秒取出。
目视检查应均匀，无明显颗粒。
将供试片置于仪器的样品光路中，进行光谱扫描。
供试品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集487图）一致。
2.2鉴别⑵--托烷生物碱类鉴别反应2.2.1试药发烟硝酸、乙醇2.2.2操作方法取供试品约10mg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇2～3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。
2.3鉴别⑶--硫酸盐鉴别反应本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应。
2.3.1试药与试液盐酸、硝酸、氯化钡试液、醋酸铅试液、醋酸铵试液、氢氧化钠试液、、2.3.2操作方法取本品适量，加水使溶解，取溶液做如下试验：⑴取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。
硫酸阿托品片检验操作规程1. 目的建立硫酸阿托品片成品检验标准操作规程，使硫酸阿托品片成品检验操作规范化。
2. 范围适用于硫酸阿托品片成品的质量检验。
3. 术语或定义N/A4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1 检验依据5.1.1 《中国药典》2020年版二部（第1590页）。
5.1.2 硫酸阿托品片质量标准（质量标准编号：）5.1.3 《中国药典》2020年版四部。
5.2 性状：本品为白色片。
5.3 鉴别5.3.1 试药与试液【鉴别1】托烷生物碱类的鉴别反应氨试液、乙醚、硝酸、乙醇、氢氧化钾【鉴别2】硫酸盐的鉴别反应氯化钡试液、盐酸、硝酸、醋酸铅试液、醋酸铵试液、氢氧化钠试液5.3.2 仪器及用具【鉴别1】电子天平、电热恒温水浴锅、分液漏斗、白瓷皿【鉴别2】试管、离心机5.3.3 操作方法5.3.3.1 薄层鉴别：取本品的细粉适量（约相当于硫酸阿托品1mg ），置分液漏斗中，加氨试液约5ml，混匀，用乙醚10ml振摇提取后，分取乙醚层，置白瓷皿中，挥尽乙醚后，残渣加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇2～3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。
5.3.3.2 化学反应：取本品10片，研细，加水使溶解；取溶液做以下试验：①取供试品溶液，加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。
②取供试品溶液，加醋酸铅试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。
③取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀。
5.4 检查5.4.1含量均匀度5.4.1.1试药与试液对照品：硫酸阿托品三氯甲烷（分析纯）溴甲酚绿溶液：取溴甲酚绿50mg 与邻苯二甲酸氢钾1.021g ，加0.2mol/L 氢氧化钠溶液6.0ml 使溶解，再加水稀释至100ml ，摇匀，必要时滤过，即得。
5.4.1.2仪器与用具紫外可见分光光度计、离心机、具塞试管、移液管、容量瓶5.4.1.3操作方法取本品1 片，置具塞试管中，精密加水6.0ml ，密塞，充分振摇30分钟使硫酸阿托品溶解，离心，取上清液作为供试品溶液；①取硫酸阿托品对照品约25mg ，精密称定，置25ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
