石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法
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氧化钙和氧化镁含量简易测定方法
试剂
(1)1N盐酸标准液:取83mL(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000mL.
(2)1%酚酞指示液.
试验步骤:
迅速称取石灰试样0.8—1.0g(标准至0.0005g)放入300mL三角瓶中.放入150mL新煮沸并已冷却的蒸馏水和10颗玻璃珠.瓶口上插一短颈漏斗,加热5min,但勿使沸腾,迅速冷却.滴入酚酞示剂2滴,在不断摇动下以盐酸标准液滴定,控制速度为每秒2—3滴,至粉红色完全消失,稍停,又出现红色,继续滴入盐酸,如此重复几次,直至5min内不出现红色为止.如滴定过程持续半小时以上,则结果只能作参考.
V×N×0.028
CaO+MgO= ×100
G
式中;V-滴定消耗盐酸标准溶液的体积mL:
N-盐酸标准溶液当量浓度:
G-样品质量:
0.028-氧化钙的毫克当量.因氧化镁含量甚少,并且两者之毫克当量相差不大,故有效(CaO+MgO)%的毫克当量都以CaO的毫克当量计算.。
石灰中有效氧化镁和氧化钙含量试验记录
试验目的:
研究石灰中有效氧化镁和氧化钙的含量,探索石灰材料的质量和性能。
实验设备:
1.石灰样品
2.显微镜
3.高精度天平
4.显色剂
5.试管
6.玛瑙研钵
7.玻璃棒
8.绞龙器
9.烘箱
实验步骤及观察记录:
1.取一定量的石灰样品,将其放入玛瑙研钵中;
2.使用玻璃棒将石灰样品绞碎成粉末状,并搅拌均匀;
3.将绞碎后的石灰样品称取一定质量,记录称重结果;
4.将所称的石灰样品倒入试管中,再加入一定量的水,用玻璃棒搅拌
均匀;
5.将试管中的溶液过滤,收集滤液;
6.将滤液中的氧化镁和氧化钙含量测定。
观察记录及数据记录:
1.称取的石灰样品质量为10g;
2. 溶液过滤后,得到的滤液量为30ml;
3.根据测定结果,滤液中的氧化镁含量为3g/L,氧化钙含量为12g/L。
实验结果分析:
根据实验数据分析得出,该石灰样品的有效氧化镁含量为0.03g,氧
化钙含量为0.12g。
结论:
通过对石灰中有效氧化镁和氧化钙含量的测定,我们得出了该石灰样
品的含量为0.03g/10g(0.3%)的氧化镁和0.12g/10g(1.2%)的氧化钙。
这为进一步研究石灰材料的性能和应用提供了参考和依据。
2023年-2024年试验检测师之道路工程综合练习试卷A卷附答案单选题(共45题)1、3m直尺测试平整度方法测试路表与3m直尺基准面的最大间隙,准确至()。
A.0.1mmB.0.2mmC.0.5mmD.1mm【答案】 C2、石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法适用于()。
A.氧化钙含量低于5%的低钙石灰B.氧化镁含量低于5%的低镁石灰C.氧化钙含量低于10%的低钙石灰D.氧化镁含量低于10%的低镁石灰【答案】 B3、利用拌合厂沥青混合料生产质量的总量检验,可以计算摊铺层的()。
A.油石比B.平均压实度C.矿料级配D.平均压实层厚度【答案】 D4、利用拌合厂沥青混合料生产质量的总量检验,可以计算摊铺层的()。
A.油石比B.平均压实度C.矿料级配D.平均压实层厚度【答案】 D5、某新建高速公路交工验收,用单轮式横向力系数测试车两种方法检测沥青混凝土路面的摩擦系数,己知该路面的抗滑设计标准SFC=49,测值:45、55、53、42、49、50、61、56、50、52。
针对本项目回答以下问题。
(己知保证率99%时,tα/√10=0.892;保证率95%时,tα/√10=0.580;保证率90%时,tα/√10=0.437)(2)本路段交工验收的评价结果为()。
A.优B.良C.合格D.不合格【答案】 D6、用摆式仪测试路面抗滑性能时,同一处平行测定的次数要求为不少于()。
A.3次B.2次C.5次D.4次【答案】 A7、不掺加混合材料的硅酸盐水泥代号为()。
A.P.IB.P.IIC.P.OD.P.P【答案】 A8、关于挖坑灌砂法测定压实度试验方法,请回答以下问题。
(3)标定灌砂筒卞部圆锥体内砂的质量试验步骤正确顺序应为()。
①重复上述测量3次,取其平均值。
②收集并称量留在玻璃板上的砂或称量筒内的砂,准确至lg。
③在灌砂筒筒口高度上,向灌砂筒内装砂至距筒顶的距离15mm左右为止。
④将开关打开,让砂自由流出,并使流出砂的体积与工地所挖试坑内的体积相当(或等于标定罐的容积),然后关上开关。
石灰中有效氧化钙、氧化镁的测定(一)、有效氧化钙测定实验日期: 温度: 湿度: 实验人:一、实验目的和使用范围二、试剂蔗糖(分析纯)酚酞指示剂:称取0.5g 酚酞溶入50mL95%乙醇中。
0.1%甲基橙水溶液;称取0.05g 甲基橙溶入50mL 蒸馏水中。
0.5N 盐酸标准溶液:将42mL 浓盐酸(相对密度1.19)稀释至1L ,按下述方法标定其当量浓度后备用。
称取约0.800~1.000g (准确至0.0002g )已在180°C 烘干2h 的碳酸钠,置于250mL 三角瓶中,加100mL 水使其完全溶解;然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂,用待标定的盐酸标准溶液滴定,至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色;将溶液加热至沸,并保持微沸3min ,然后,放在冷水中冷却至室温,如此时橙红色变为黄色,则再用盐酸标准溶液滴定,至溶液出现稳定橙红色时为止。
盐酸标准溶液的当量浓度按下式计算:N VQ N 053.0⨯= 式中;N——盐酸标准溶液当量浓度;Q——称取碳酸钠的质量/g ;V——滴定时消耗盐酸标准溶液的体积/mL 。
三、准备试样生石灰试样:将生石灰样品打碎,使颗粒不大于2mm 。
拌和均匀后用四分法缩减至200g 左右,放入瓷研钵中研细。
再经四分法缩减几次至剩下20g 左右。
研磨所得石灰样品,使通过0.10mm 的筛。
从此细样中均匀挑取10余克,置于称量瓶中在100°C 烘干1h ,存于干燥器中,供试验用。
消石灰试样:将消石灰样品用四分法缩减至10余克左右。
如有打颗粒存在须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。
置于称量瓶中在105~110C°烘干1h ,存于干燥瓶中,供试验用。
四、试验步骤称取约0.5g (用减量法称准至0.0005g )试样,放入干燥的250mL 具塞三角瓶中,取5g 蔗糖覆盖在试样表面,投入干玻璃珠15粒,迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL ,立即加塞振荡15min (如有试样结块或粘于瓶壁现象,则应重新取样)。
石灰中有效氧化钙和氧化镁简易测定方法1. 前言嘿,朋友们!今天咱们要聊的是一个挺有趣的主题:石灰,特别是其中的有效氧化钙和氧化镁的测定。
别担心,不会让你觉得枯燥无味,咱们就像聊天一样轻松愉快。
石灰这玩意儿可不简单,它在建筑、农业,还有环保等领域都大显身手。
知道吗?石灰不仅是咱们常见的建筑材料,还是改善土壤质量的好帮手,能把土壤变得松软,营养丰富。
但要让它发挥出最好的效果,我们得知道它里面到底藏了多少有效成分,今天就来聊聊如何简单测定这些成分。
2. 石灰的组成成分2.1 什么是氧化钙和氧化镁?在石灰中,氧化钙和氧化镁是两个超级重要的角色。
氧化钙,俗称生石灰,听起来是不是有点酷?它的主要任务就是中和酸性土壤,帮助植物健康成长。
而氧化镁则是帮助植物吸收养分的好帮手,缺了它,植物可得吃不饱啊!想象一下,土壤就像一个餐桌,氧化钙和氧化镁就是那不可或缺的美味佳肴,让每一颗植物都能吃得饱、长得壮。
2.2 为什么要测定它们的含量?那么,测定这两个成分到底有什么意义呢?就像咱们去餐馆点菜,总得知道菜单上有什么,才能选到合适的菜嘛!石灰中的有效成分含量直接影响它的使用效果。
如果含量不够,施肥可就没啥用,浪费时间和金钱。
所以,掌握测定的方法,才能让咱们的土壤和植物双双受益。
3. 简易测定方法3.1 材料准备好了,接下来我们要进入正题啦!测定石灰中有效氧化钙和氧化镁其实并不复杂,准备的材料也不多。
咱们只需要:一份石灰样品、稀盐酸、清水、烧杯、试管和一些常见的实验工具。
嘿,别被这些工具吓着,咱们只是做个小实验,轻松点儿就好。
3.2 实验步骤好啦,准备好了吗?让咱们开始吧!首先,取一小勺石灰样品放到烧杯里。
然后,慢慢加入稀盐酸,看看会发生什么神奇的反应!这时候你会看到气泡冒出来,哇哦,感觉像在做魔法一样!这个气泡其实就是二氧化碳,表明石灰中的氧化钙正在和盐酸反应。
等气泡不再冒出来后,咱们就知道氧化钙的含量差不多测好了。
接着,加入清水把反应后的溶液稀释,接下来就是测定氧化镁了。
石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法石灰是一种常见的化学物质,主要成分是氧化钙(CaO)。
而氧化钙和氧化镁(MgO)都是常用的氧化剂,在实验室中常用于测定某些化学物质的含量。
测定方法一般采用滴定法。
滴定法是一种常见的定量分析方法,通过滴定剂与待测物质发生化学反应,从而确定待测物质的含量。
在测定氧化钙和氧化镁的含量时,一般是将它们与酸反应产生盐类,然后用酸碱滴定法测定所生成的盐类的含量。
对于氧化钙的测定,常用的滴定剂是盐酸。
首先将待测样品与过量的盐酸反应生成氯化钙,然后用酸碱滴定法测定生成的氯化钙的含量。
具体操作步骤如下:1. 称取一定量的待测样品,加入适量的盐酸中进行反应。
2. 将反应混合物进行加热,使反应充分进行。
3. 将反应混合物冷却至室温,然后用酸碱滴定法进行滴定。
常用的指示剂是酚酞或溴酚蓝,滴定终点为溶液颜色由红变黄。
4. 记录滴定所耗的滴定液的体积,根据滴定液的浓度计算出样品中氧化钙的含量。
对于氧化镁的测定,常用的滴定剂是硫酸。
测定方法与氧化钙类似,具体操作步骤如下:1. 称取一定量的待测样品,加入适量的硫酸中进行反应。
2. 将反应混合物进行加热,使反应充分进行。
3. 将反应混合物冷却至室温,然后用酸碱滴定法进行滴定。
常用的指示剂是甲基橙或溴酚绿,滴定终点为溶液颜色由黄变红。
4. 记录滴定所耗的滴定液的体积,根据滴定液的浓度计算出样品中氧化镁的含量。
需要注意的是,在进行滴定时应注意滴定液的浓度、滴定速度和反应温度等因素,以确保测定结果的准确性。
此外,由于石灰和氧化镁常用于建筑材料中,因此在工业生产中也需要对石灰和氧化镁的含量进行测定,以确保产品的质量。
石灰有效氧化钙和氧化镁的简易测定方法主要采用滴定法,通过滴定剂与待测物质发生反应,从而确定其含量。
这种方法简单易行,准确度较高,广泛应用于化学分析和工业生产中。
2023年试验检测师之道路工程练习题(一)及答案单选题(共40题)1、公路路基施工完成后进行压实度检测工作,现场采用挖坑罐砂方法侧定路基压度,请结合相关标准规范对以下问题进行作答。
5、灌砂法试验得出试坑材料湿密度为2.30克/立方厘米,含水率为5.5%,该材料室内标准击实试验最大干密度为2.25克/立方厘米,则该测点压实度为()。
A.92.49%B.90.0%C.96.9%D.102.2%【答案】 C2、钻孔法适用于()的检测。
A.基层路面厚度B.沥青的底基层厚度C.砂石路面厚度D.水泥混凝土路面板厚度【答案】 D3、石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法适用于()。
A.氧化钙含量低于5%的低钙石灰B.氧化镁含量低于5%的低镁石灰C.氧化钙含量低于10%的低钙石灰D.氧化镁含量低于10%的低镁石灰【答案】 B4、水泥混凝土抗折强度试验标准试件尺寸为()。
A.100mm×100mm×400mmB.100mm×100mm×550mmC.150mm×150mm×400mmD.150mm×150mm×550mm【答案】 D5、某试验室拟设计一组质量比为石灰:粉煤灰:土=10:14:76的二灰稳定细粒土试件,经过击实试验得到的最大干密度为1.68g/cm3,最佳含水率为18%,压实度96%,原材中粉煤灰的含水率20%,土样含水率10%,A.158.26gB.164.85gC.186.74D.194.52【答案】 C6、水泥混凝土抗渗性试验时,水压从0.1MPa开始,每隔8h增加水压()MPa,一直加至6个试件中有3个试件表面发现渗水,即可停止试验。
A.0.1B.0.2C.0.3D.0.4【答案】 A7、下列关于沥青感温性描述不正确的是()A.随温度的升高,沥青针入度增加明显的沥青感温性大B.感温性越大,PI值越大C.感温性大的沥青不适宜用在夏季温度偏高的地区D.感温性高的沥青随温度变化其黏度变化较为明显【答案】 B8、关于路面压实度测试方法,请回答以下问题。
石灰石分析方法1、取样:分散取样,避免在同一地点取样。
2、制样:重点在于缩分过程。
至少4—5次,每次取对角。
3、制作母液⑴、在铂金坩埚中准确称取3g无水碳酸钠,再称0.25g的石灰石,最后称1g无水碳酸钠混合溶剂(2份无水碳酸钠与1份硼酸研细混匀)铺在上面。
注:若称取的石灰石大于0.25g时不必取出多余的样,只需记下克数代入公式计算即可。
⑵、将装有石灰石样的铂金坩埚放入瓷坩埚中在950—1000度的马弗炉中熔解10分钟,取出自然冷却。
⑶、将盛有水的烧杯放在电热板上待其沸腾后将铂金坩埚放入烧杯中,加(1:5)盐酸大约35ml(逐滴加),待完全溶解后取出坩埚。
将坩埚、坩埚盖里外冲洗干净,连同烧杯中的水移入250ml的容量瓶中,冷却溶解再定容。
注:坩埚内样必须完全溶解,若出现混浊立即滴加盐酸。
4、CaO的测定吸取母液20ml于250ml的三角瓶中加80ml的水。
5ml的三乙醇胺(1:1)。
4ml的KOH(20%)再加钙指示剂适量。
用0.02mol/L的EDTA滴定至纯蓝色为终点。
计算公式:CaO----C×V×5.608/m(20/250)式中:C----EDTA的浓度V-----消耗EDTA的体积。
m------ 试样的重量(g)5、MgO的测定吸取母液20mL于250mL的三角瓶中加80mL的水。
加5mL的三乙醇胺(1:1),12mL的氨性缓冲溶液(PH=10)。
加铬黑T指示剂,用0.02mol/L的EDTA滴定至蓝色为终点。
计算公式:MgO------C×(V2-V1) ×4.030/m(20/250)式中:C-------EDTA的浓度V2-----消耗EDTA的体积m-------试样的重量(g)。
石灰石中氧化钙和氧化镁的分析方法【摘要】本方法在国标化工用石灰石中氧化钙和氧化镁含量测定基础上,通过长期试验积累,探索出简便快速测定石灰石中氧化钙和氧化镁的方法。
本方法利用盐酸和硝酸对石灰石样品进行分解,在PH大于12.5的溶液中以钙羧酸作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定钙,在PH=10的溶液中以酸性铬蓝K-萘酚绿B 做混合指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定钙镁总量,由差减法求得氧化镁含量。
【关键词】石灰石;氧化钙;氧化镁1 样品制备制样方法:将采集的石灰石样品经颚式破碎机破碎、混匀、缩分,按上述方法重复几次操作后,将样量缩分至500g左右,用少量样品将磨样盘清洗三次,然后将样品放在磨样机中研磨至通过120目(0.13mm)标准筛即可供分析用。
2 分析方法2.1试剂和溶液2.1.1 PH=10氨性缓冲溶液:称取54g氯化铵溶于200水中,加350mL氨水,稀释至1L。
2.1.2 2%钙指示剂:称取2g钙指示剂与98g硫酸钾或氯化钠研细,在105- 110℃烘干,保存于干燥器内备用。
2.1.3铬黑T指示剂:称取0.5g铬黑T和2g盐酸羟胺溶于100mL乙醇。
2.1.4 1:1盐酸、20%氯化铵、1:1氨水、0.1%甲基橙、10%氢氧化钠、10%三乙醇胺、0.02mol/LEDTA标准溶液。
2.2试液的制备准确称取0.5- 0.7g石灰石样品于250mL烧杯中(同时做空白试验),先以少量水润湿,盖上表面皿,用滴管沿烧杯壁滴加1:1盐酸至不冒气泡后再加1:1盐酸10mL,加热至完全溶解后,加入蒸馏水50mL,加入20%氯化铵10mL及1滴甲基橙,以1:1氨水滴加至溶液刚变黄色或橙色,加热煮沸2min,滤去沉淀,滤液置于250mL容量瓶,用水洗涤至无氯离子后,用水稀释至刻度,并充分摇匀,沉淀弃去,滤液作钙镁滴定。
2.3氧化钙测定用移液管吸取25mL试液于250mL三角瓶,加水65mL,10%氢氧化钠10mL、10%三乙醇胺10mL和少许钙指示剂,以0.02mol/ L EDTA标准溶液滴定至蓝色出现为终点,消耗EDTA溶液为V1mL。
.石灰石粉化验分析方法(氧化钙、氧化镁)方法提要:硼砂混合剂熔融,熔融物以硝酸加热浸取。
试样置于铂坩埚中以碳酸钾-化验试剂:小℃)中烘2)混合剂:先将碳酸钾放在干燥几天,硼砂放在烘箱(-硼砂(1+1105碳酸钾的重量,将碳酸钾与无水硼砂在玛瑙研钵中研细,混匀后贮存于茶色磨:1时后,然后按1 口瓶中。
6体积的水混合。
):将1体积的硝酸与硝酸(1+6 制备步骤:硼砂混合剂混匀,再以少许熔剂清洗玻璃棒,碳酸钾-0.5g试样于铂坩埚中,加2g称取约℃下并铺于试样表面。
盖上坩埚,从低温开始逐渐升高温℃至气泡停止发生后,在950-100分钟,然后用坩埚钳夹持铂坩埚旋转,使熔融物均匀地附于铂坩埚的内壁。
冷3-5继续熔融)的烧杯中,并继续1+6却至室温后将铂坩埚及盖一并放入加热至微沸的盛有100ml硝酸(最后将溶液冷却至室温,再用水清洗铂坩埚及盖,保持其微沸的状态,直至熔融物完成分解。
容量瓶定容,摇匀后供化验使用。
移入250ml 氧化钙的测定方法提要1为指CMP2%)掩蔽硅酸,三乙醇胺掩蔽铁、钼,以在PH大于12的溶液中,以氟化钾(标准溶液直接滴定钙。
钙离子与钙黄绿素生成络合物为绿色荧光,钙黄绿EDTA示剂,用素为橘红色,因此滴定终点时绿色荧光消失,而呈现橘红色。
2试验试剂1+1)盐酸(水中)溶于氟化钾(KF.2H2O100ml2%氟化钾:将2g 体积的水混合体积的三乙醇胺与21三乙醇胺(1+2):将CMP 指示剂:1g钙黄绿素+1g甲基百里香酚蓝+0。
2g酚酞+5g在105℃烘过的硝酸钾研磨细,存于磨口瓶中。
20%NaOH溶液0.002mol/l EDTA标准溶液3分析步骤准确吸取待测溶液25.00ml,放入100ml烧杯中,加5ml盐酸及5ml2%氟化钾溶液,并放置1 / 2 .指示剂,加入氢氧化CMP,加4ml三乙醇胺及适量的2分钟以上,然后用水稀释至200ml0.002 mol/l EDTA),用钾溶液调节溶液出现绿色荧光后再过量7-8ml(此时溶液PH大于12 标准溶液滴定至溶液绿色荧光消失(而呈现酒红色)。
石灰有效氧化钙和氧化镁含量步骤简易法仅供地方道路或工程量不大的工程采用。
标准法,石灰有效氧化钙含量分析天平0.0001g精度,滴定管50ml0.1ml精度,干燥箱,电炉,干燥器,三角瓶,研钵,表面皿,玻璃珠,漏斗,棕色广口瓶,托架天平0.1g,大肚移液管,玻璃棒,洗耳球,试剂勺。
试剂蔗糖,酚酞指试剂,0.1%甲基橙水溶液,0.5N盐酸标准溶液,碳酸钠。
称取0.800-1.000g在180℃烘干2h的碳酸钠,置于250ml三角瓶加100ml水完全溶解,加2-3滴甲基橙指示剂,用盐酸标准溶液滴定至黄色变为橙红色。
当量浓度N=Q/(V*0.053)NN为盐酸当量,Q为碳酸钠质量,V滴定消耗盐酸体积ml。
0.5g准确至0.0005g,放入干燥具塞三角瓶,取5g蔗糖,投入15粒玻璃珠,迅速加入新煮沸并冷却的蒸馏水50ml,震荡15min,用水冲洗瓶颈及瓶塞,加入2-3滴酚酞指示剂,以0.5N盐酸滴定,每秒2-3滴为宜,至粉红色消失,30s不复现。
有效氧化钙百分含量Xi=(0.028*V*N/G)*1000.028氧化钙毫克当量,V消耗盐酸体积,N盐酸当量浓度,G试样质量。
对同一石灰样品至少应做两次测定,平均值代表最终结果。
结果在30%之内时平行误差0.40%,30%-50%时平行误差0.50%,大于50%时平行误差0.60%。
标准法,石灰有效氧化镁含量试剂:盐酸,氢氧化铵,氯化铵,酸性铬蓝K,萘酚绿B,硝酸钾,EDTA二钠标,碳酸钙,氢氧化钠,钙试剂羟酸钠,硫酸钾,酒石酸钾钠,三乙醇胺。
1:10盐酸将1体积盐酸密度1.19,以10体积蒸馏水稀释。
氢氧化铵-氯化铵缓冲剂:67.5g氯化铵溶于300ml无二氧化碳蒸馏水加浓氨水(0.90)570ml,用水稀释至1000ml。
酸性铬蓝K-萘酚绿B(1:2)混合指示剂:称取0.3g酸性铬蓝K 和0.75g萘酚绿B与50g已在105℃烘干的硝酸银混合研细,并保存于棕色广口瓶。
石灰中氧化钙氧化镁的测定
发布时间:2011-4-18
石灰中氧化钙氧化镁的测定
1、方法提要:
样品经酸溶后用三乙醇胺掩蔽铁(Ⅲ)、铝(Ⅲ)不分离可直接测定。
2、试剂:
2.1 盐酸浓,(1+1)。
2.2 三乙醇胺溶液(1+1)。
2.3 氢氧化钾溶液(200g/L)。
2.4 K-B指示剂:称0.5g酸性铬蓝K和0.5g萘酚绿B,分别用
(1+1)三乙醇铵溶解并定容到50mL容量瓶中,摇匀备用,然后按1(K)∶2(B)的体积混合摇匀即可,或用0.34g酸性铬蓝K与0.66g 萘酚绿B于烧杯中用100mL三乙醇铵(1+1)溶解摇匀。
2.5 氨水-氯化铵缓冲液(PH=10)用67.5g氯化铵溶于200mL水中,再加570mL氨水加水至1L,混匀。
2.6 Na2EDTA标准溶液。
3、分析步骤:
准确称取0.5000g试样于250mL烧杯中,加入盐酸20mL加热蒸至5mL 小体积后,取下冷却,转入250mL容量瓶中,以水定容,摇匀。
分取50mL上清液于300mL烧杯中,加5mL 三乙醇胺溶液(1+1)放置
5min,加入氢氧化钾溶液20mL,滴加3滴K-B指示剂,用
0.025mol/LNa2EDTA标准溶液滴至溶液由红色变为蓝色为终点即完成对钙的滴定,然后用HCl(1+1)调溶液由蓝-红-蓝-至酒红色后加入氨水-氯化铵缓冲溶液(PH=10)20mL用0.025mol/LNa2EDTA标准溶液滴至溶液由酒红色变成纯蓝色为终点。
计算参见分类文章耐火材料中石灰石、石灰及白云石的测定。
C类建筑材料化学分析模考试题(含参考答案)一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、水泥三氧化硫试验(硫酸钡重量法)时,为了使沉淀良好地形成,在温热处静置至少()A、2B、3C、1D、4正确答案:D2、砂的快速碱-硅酸反应试验,高温养护箱或者养护室的温度应保持在()℃。
A、20±2B、80±2C、40±2D、20±1正确答案:B3、《水泥化学分析方法》GB/T 176-2017中,所用试验均应进行( )次试验,( )次结果的绝对值差在重复性限内,以( )次试验结果的平均值表示测定结果。
A、3,3,3B、4,4,4C、2,2,2正确答案:C4、砂的碱-硅酸反应试验,成型试件的用水量根据胶砂流动度达到()为准。
A、100mm-120mmB、105mm-120mmC、170mm-200mmD、180mm-200mm正确答案:B5、在进行石灰有效氧化钙测定中,应将研磨所得的生石灰样品通过()的筛。
A、0.25mm(圆孔筛)B、0.25mm(方孔筛)C、0.15mm(方孔筛)D、0.15mm(圆孔筛)正确答案:C6、《水泥化学分析方法》GB/T 176-2017中经第一次灼烧、冷却、称量后,通过连续对每次 15min的灼烧,然后冷却、称量的方法来检查恒定质量,当连续两次称量只差小于( )时,即达到恒量A、0.0001gB、0.0004gC、0.0005gD、0.0002g正确答案:C7、EDTA滴定法试验中,对锥形瓶摇动旋转时,应()。
A、先逆时针,后顺时针方向,交替进行B、先顺时针,后逆时针方向,交替进行C、没有严格规定D、向同一个方向旋转正确答案:D8、水泥三氧化硫试验(硫酸钡重量法)时,为了使沉淀良好地形成,应静置一段时间,且溶液的体积应保持在()mLA、400B、100C、200D、300正确答案:C9、EDTA滴定试验中,使用的氯化铵溶液浓度为()。
A、15%B、1%C、10%D、5%正确答案:C10、基准法测定水泥氯离子含量,若滴定消耗的硫氰酸铵标准滴定溶液的体积小于()mL,则较少一半的试样质量重新试验。
石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法
1.1mol/L盐酸标准溶液配制:取83ml(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000ml,然后标定盐酸的摩尔浓度:
称取已在180℃烘箱内烘干2h的碳酸钠(优级纯或基准级纯)1.5-2.0g(精确至0.0001g)记录质量m0,置于250ml三角瓶中,加100ml水使其完全溶解;然后加入2-3滴0.1%甲基橙指示液,记录滴定管的初始体积V1,至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色,将溶液加热至微沸,并保持微沸3分钟,然后放入冷水中冷却至室温,如此时橙红色变为黄色,再用盐酸标准溶液滴定,至溶液出现橙红色为止,记录滴定管中盐酸标准溶液体积V2,V2.V1差值即为盐酸标准溶液的消耗量V0。
2.1%酚酞指示剂。
3.准备试样。