血液交叉配血试验报告单

血液分析检验报告单一、概述血液分析检验报告单是一种常见的医学检验报告，通过分析人体血液中的各项指标，可以了解人体的健康状况。

本文档将介绍血液分析检验报告单的内容和解读。

二、报告单结构血液分析检验报告单一般由以下几个部分组成：1. 基本信息基本信息包括被检测者的姓名、性别、年龄等个人信息，以及检验时间、样本类型等检验相关信息。

2. 血液计数血液计数是血液分析的核心指标之一，它通过计算单位体积（通常为1毫升）血液中的各类细胞数量来评估人体的健康状况。

常见的血液计数指标包括：•红细胞计数（RBC）：衡量血液中红细胞的数量，用于评估贫血等疾病。

•白细胞计数（WBC）：衡量血液中白细胞的数量，用于评估免疫系统功能和感染情况。

•血小板计数（PLT）：衡量血液中血小板的数量，用于评估凝血功能和出血风险。

3. 血红蛋白浓度和红细胞压积血红蛋白浓度和红细胞压积是评估贫血程度的重要指标。

血红蛋白浓度指血液中单位体积的血红蛋白含量，红细胞压积指血液中红细胞所占的体积比例。

4. 血细胞形态学检查血细胞形态学检查主要观察血液中各类细胞的形态和结构，包括红细胞、白细胞和血小板的形态、大小、形状等指标。

通过血细胞形态学检查可以评估细胞的正常与否，及时发现异常细胞。

5. 其他指标除了上述核心指标外，血液分析检验报告单还可能包含其他一些相关指标，如血小板平均体积（MPV）、红细胞分布宽度（RDW）等。

这些指标可以提供更详细的血液健康信息，有助于医生进行全面的评估。

三、报告解读血液分析检验报告单提供了各项指标的具体数值和相应的参考范围。

医生会根据这些数值的高低和与参考范围的关系，综合分析，进行疾病的判断和诊断。

通常情况下，血液指标偏离参考范围可能表示存在某种异常情况。

但需要注意的是，单独的指标异常并不能确定具体的疾病，还需要结合患者的具体症状和其他检查结果进行综合判断。

例如，红细胞计数偏低可能表示贫血，血小板计数偏低可能表示凝血功能异常，白细胞计数偏高可能表示有感染或炎症的存在。

xxx医院
血液交叉配血试验报告单
患者姓名：性别：年龄：岁病区：床号：
住院号：ABO血型：Rh血型：申请医生：
临床诊断：采血者：核对者：申请日期：
交叉配血方法：盐水凝聚胺法不规则抗体筛查结果:
报告时间：年月日时分检验者：核对者：
发血时间：年月日时分发血者：取血者：
特别说明：
1取血和输血执行者必须认真核对病人姓名、性别、年龄、科别、床号、住院号，以及配血单上标明的血袋编码、血型、交叉配血试验的结果解释，并检查血液质量。

2在输血前需观察和记录病人的生命体征，在输血过程中严密观察病人情况。

3在快速大量输血或给有强冷凝集素的病人输血，宜将血液加温到接近体温，但勿超过37℃
4如发生输血反应或可疑输血反应，应立即停止输血并采取相应措施，及时报告负责医师和输血科值班人员。

5对发生即刻的输血反应终止输血后的余血或输血完备后的血袋请及时交回输血科保留24小时备查。

6此联需贴于病历上妥善保存，请勿遗失。

交叉配血不相合的原因分析及处理对策刘弘（四川省广元市苍溪县中医医院，四川广元 628400）【摘要】目的 分析交叉配血不相合的原因和处理对策。

方法 本次的76例研究样本均选自本院2016年1月-2018年1月期间交叉配血不相合的复查样本，对其进行再次血型、合血鉴定，筛查不规则抗体，找寻其不相合的原因，提出具体的改进方式。

结果 全部交叉配血不相合中，42例人为因素，27例自身抗体，3例献血员的原因，4例患者标本血型鉴定困难。

结论 交叉配血时采取适当的方式，尽可能保证临床输血有效和安全，患者在紧急状况下不能找到合适的血液，可将特殊输血模式启动。

【关键词】交叉配血；不相合；原因；对策【中图分类号】R55 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.01.6.02 Cause analysis and Countermeasures of incompatibility of cross matchingLIU Hong(Cangxi County Hospital of traditional Chinese medicine,Sichuan Guangyuan 628400,China)【Abstract】Objective To analyze the causes and Countermeasures of incompatibility of cross matching. Methods 76 samples of this study were selected from the reexamination samples which were not compatible with blood in our hospital during the period of January -2018 January 2016. Results There were 42 cases of human factors, 27 cases of autoantibodies, 3 cases of blood donors, and 4 cases of blood samples were difficult to identify. Conclusion The appropriate way is taken to ensure the effectiveness and safety of the clinical transfusion, and the patient can not find the appropriate blood in the emergency condition, and can start the special transfusion mode.【Key words】Cross matching; Incompatibility; Reasons; Countermeasures.输血时临床治疗和抢救危重患者的一项关键治疗方式，为了确保输血可靠、安全，在输血前需要进行交叉配血不相合试验[1]，在这一过程中经常出现交叉配血不相合状况，加大了输血安全性问题的挑战和难度，为了进一步提升这方面的解决技能，本文研究针对交叉配血不相合的原因和处理对策进行有关探讨和分析，为临床输血的安全有效性提供参考价值。

交错配血血标本收集操作流程用物：惯例消毒盘一个，采血针头、止血带、试管（浅紫色）、小垫、用血申请单、血型查验报告单、试管标签、医嘱更改单、交错配血登记表、病历、手套、手消毒液评估着装，洗手。

此刻接到医嘱要为 30 床张丽贫血赤色素低至 60g/L 的病人进行静脉输血。

输血前要先进行交错配血血标本收集。

双人查对医嘱。

查对内容（用血申请单、血型查验报告单、试管标签、更改单，患者的床号、姓名、年纪、性别、住院号、凝血四项和免疫三项结果均无异样，患者已经签订输血知情赞同书）查对完成。

拿病历到病房评估病人。

进病房后查对床头卡和床号。

护士：阿姨你好，我是你今日的主管护士，我叫XXX，你能够叫我XX。

请问你叫什么名字？病人：张丽。

护士：能够给我看一下你的手段带吗？病人：能够。

查察病人手段带 .护士：张阿姨你好，请问你此刻感觉怎么样了？病人：有点头晕护士：哦，这位是你的家眷吧，那我就跟你和你的家眷先说一下，头晕是跟你贫血相关，你清晨抽血赤色素只有 60g/L ，此刻医生开了备血医嘱，准备要给你输血，经过输血能够缓解你的症状，请问你从前输过血吗？病人：没有护士：请问你从前有没有对什么过敏（药物、食品等）？病人：没有护士：感谢。

为了输血安全，每次输血前都要进行交错配血试验，交错配血试验就是从你身体抽出 2ml 的血液和献血者的血液进行配合试验，假如二者无发生凝聚反响，就能够输血了。

请问你理解了吗？病人：理解护士：张阿姨，能够先让我检查一下你的肢体及血管吗？病人：能够护士：肘关节这里的皮肤没有损坏，无瘀斑。

血管弹性好，血管充盈，待会我就在这个地点给你抽血好吗？病人：好的护士：张阿姨，请问在抽血从前需要我辅助你去大小便吗？病人：不用护士：好的。

那请你稍等一下，我先回去准备一下用物。

待会就过来帮你抽血。

病人：嗯。

评估环境，光芒充分，洁净寂静，合适无菌操作，便于急救。

回到治疗室，检查用物在有效期内能够使用，洗手，戴口罩。

双人携病人和更改单到病房。

交叉配血不合格标本原因分析1.人工操作失误：在进行交叉配血时，若操作不规范或者操作人员技术不熟练，可能会导致试验结果的偏差或错误。

例如，未按照标准程序进行试验，未正确读取试验结果，或使用过期试剂等。

2.血样标本问题：血样标本质量不良也可能导致交叉配血不合格。

例如，血样保存不当导致血细胞破坏或凝集，或者血样未经适当处理导致样本不纯净。

3.抗人球蛋白试剂问题：抗人球蛋白试剂的质量也会影响交叉配血的结果。

试剂的储存条件、保质期以及使用方法都会影响试验结果的准确性。

若试剂不符合规范要求，或者试剂使用不当，都可能导致交叉配血结果的误差。

4.抗原抗体状况：交叉配血不合格的一个重要原因是供者和受者之间存在不相容的抗原抗体反应。

根据人类血型系统的差异，如ABO血型系统和Rh血型系统，如果供者和受者之间的血型不匹配，那么交叉配血结果可能会不合格。

5.免疫异常：一些免疫性疾病或免疫障碍患者可能存在特殊的抗体问题，导致其交叉配血结果不合格。

例如，患者可能存在自身免疫性溶血性贫血、多发性骨髓瘤等疾病，或受到免疫抑制治疗等。

6.患者抗体问题：患者可能在之前的输血或妊娠等情况下产生了特异性抗体，这些抗体与供者血液中的抗原发生反应，导致交叉配血结果不合格。

这种情况需要进行特殊的免疫学检测和配血方法，以避免血液不相容反应的发生。

7.与其他因素有关：除了以上几个主要原因外，还有其他许多因素可能导致交叉配血不合格标本的出现。

例如，药物干扰、疾病状态、体温和pH值等因素也可能影响交叉配血结果。

为了减少交叉配血不合格的风险，可以采取以下措施：1.加强操作规范和培训：对操作人员进行规范的培训，提高其技术熟练度和操作水平，确保操作流程的正确性和准确性。

2.提高质量控制：确保试剂的质量符合规定，储存和使用符合标准要求，设立质量控制指标，定期检验试剂的稳定性和准确性。

3.加强样本管理：对于血样标本的采集、保存和运输要求，严格遵循操作规范，保证样本质量达到要求。

护理输血查对制度1.接到输血医嘱，与开医嘱医生当面或电话确定输血医嘱准确无误后，由两名护士持“临床输血申请单”和贴好标签的试管至患者处，当面核对患者的床号、姓名、性别、年龄、住院号、诊断、血型，无误后方可采集血样，并在申请单及医嘱单上双人签名，采血要求：一人一次一管。

2. 采集血标本前评估患者体温、脉搏、呼吸、血压，采集血标本时，不能从正在补液肢体的静脉中抽取，以防影响血型交叉试验结果。

3.由护士将患者血标本与输血申请单送交输血科，双方进行逐项核对。

4. 接到输血科通知可以取血后，先测量患者体温，正常者到输血科取血；异常者通知医生并根据医嘱给予处理。

取血时护士携带病历到血库，与血库人员双方交接核对: （1）受血者科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型(包括Rh因子)、血液成分、血量、有无凝集反应；（2）核对血袋标签:献血码编号、血型(包括Rh因子)、血液有效期；（3）检查血袋有无破损渗漏，血袋内血液有无溶血及凝块。

双方核对无误后，在发血单上签字。

5.血液领回病房后，由两名护士持“血液交叉配血试验报告单”、病历与血袋标签逐项核对患者姓名、性别、年龄、床号、住院号、血型(包括Rh因子)、血液成分、血液交叉配血试验结果及献血码、血型(包括Rh因子)、血量、血液有效期；检查血袋有无破损及渗漏、血袋内血液有无溶血及凝块。

核对后在“血液交叉配血试验报告单”上双签名并立即执行两人床边输血。

（中夜班单人值班请值班医生核对并双签名）。

6.输血时（1）输血时必须由两名医护人员携带病历、血液交叉配血试验报告单至床旁，至少两种识别患者的方法再次核对患者信息。

严格执行“二查十二对一确认”，“二查”即一查配血报告单，二查血袋标签;“十二对”即查对：患者姓名、性别、年龄、床号、住院号、患者血型(包括Rh因子)、血液成分、献血码、献血血型(包括Rh因子)、血量、血液有效期、血液交叉配血试验结果；“一确认”：最后确认患者血型与血液交叉配血试验报告单上的血型是否相符。

石家庄世舜中医肿瘤医院
交叉配血试验申请单
患者姓名性别年龄住院号科室床号临床诊断
输血性质：常规口紧急口大量口特殊口
血液制品名称：悬浮红细胞口洗涤红细胞口全血口
冰冻血浆口血小板口冷沉淀口
HBsAg：□阴性□阳性Anti-HCV：□阴性□阳性
Anti-HIV1/2：□阴性□阳性梅毒抗体：□阴性□阳性
受血者血型：型Rh(D) 性输血史：妊娠史：
申请血量：单位（毫升、治疗量）
申请医师：送检时间：年月日
交叉配血试验报告
复查血型：
受血者：型Rh(D) 性
供血者：型Rh(D) 性复核者：
交叉配血方法：1.盐水法（） 2.凝聚胺法（）3.微柱凝胶卡式配血法（）抗红细胞不规则抗体筛查：
供血者血型供血者血袋
条形码血液制品种类
及数量
交叉配血结果检验者
ABO Rh(D) 主侧次侧
凝集溶血凝集溶血
凝集溶血凝集溶血
凝集溶血凝集溶血
凝集溶血凝集溶血
发血时间：年月日时分发血者：取血时间：年月日时分取血者：说明：此为输血相关重要文书，请医师逐项认真准确填写，于输血日前连同标本送达检验科。

交叉配血报告及发血单
受血者姓名：_________ 性别：囗男囗女年龄：__ _岁科别：____ _科床号：____床住院号：___
受血者ABO血型: ___ 型Rh(D)血型:__ _性
输血需求状态：囗常规囗紧急囗大量囗特殊
以上共袋血液复检血型结果：ABO血型: ___型 Rh(D)血型:___性
以上共袋血液交叉配血试验结果：
盐水法：主侧：囗相容囗凝集；次侧：囗相容囗凝集
凝聚胺法：主侧：囗相容囗凝集；次侧：囗相容囗凝集
卡式法：主侧：囗相容囗凝集；次侧：囗相容囗凝集
配血者：审核者：合血时间：年月日时分
血液外观检查：
囗储血袋标签完整、条码无误、无破损。

囗血液无凝块、无溶血、无黄疸、无气泡、无重度乳糜、无纤维蛋白析出、无细菌污染。

发血者：取血者：发血时间：年月日时分。

临床用血审核制度一、目的依据为确保临床用血的质量和安全，做到科学、合理地用血，在临床用血全过程中，对与临床用血相关的各项程序和环节进行审核和评估，以保障患者临床用血安全，根据卫生部《临床输血技术规范》、《医疗机构临床用血管理办法》、《医疗质量管理办法》（国家卫计委令第10号）、《医疗质量安全核心制度要点》（国卫医发[2018]8号），特制定本制度。

二、适用范围全院各科室。

三、具体内容（一）输血前申请进行血液预定1.进行输血前检查：输血前应先做血型鉴定、经血液传播性疾病指标检查，必要时作红细胞不规则抗体筛查。

2.输血申请时要严格掌握输血适应症。

3.输血治疗前，主治医师应向患者或其近亲属说明输血的目的、方式和风险，并签署《临床输血治疗知情同意书》,入病历。

无家属签字或无自主意识的患者紧急输血，应报医院医务科或主管院长同意、备案，并入病历。

4.需要注意的是有的成分由于不能保存，一旦出库不能再退，请慎重申请。

主要包括以下成分：RH阴性血、各型血浆、冷沉淀、血小板、洗涤红细胞、新鲜全血等。

（二）血液接收的审核1.血液取回后由两名医务人员再次核对交叉配血报告单及血袋标签上的各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液外观质量是否异常。

血液制剂颜色是否正常等，准确无误方可输血。

如发现任何不符的地方，或者血袋有任何异常，血液不得用于输注，并立即通知输血科。

2.发现有下列情况时，血液不得使用（1）血液在冰箱外或者可能曾经在冰箱外超过30分钟。

（2）有迹象表明血袋有渗漏或血袋被打开过。

（3）血浆为粉红色或者红色。

（4）红细胞颜色看起来为紫色或黑色。

（5）其他特殊情况（三）血液入库、储存从血站取回的血应尽快输用，若因故暂时不能输注时，应根据各种血液不同贮存条件进行正确贮存。

红细胞应贮存在2-6℃的冰箱，血浆融化后2-6℃可保存24小时，否则应弃用，冷沉淀溶化后6小时内应输注完毕，血小板不得自行贮存，应及时联系输血科送回于血小板恒温震荡仪中保存（20-24℃）。

交叉配血试验标准操作规程1、目的为规范交叉配血试验的技术操作，保证临床输血安全有效，依据《输血实验室管理程序》4.1.7(2)条款的要求制定本规程。

2、适用范围适用于医疗机构输血科（血库）进行交叉配血试验。

3、职责医疗机构输血科（血库）技术人员负责交叉配血试验。

4、原理使受血者血清（血浆）和红细胞分别与献血者红细胞和血清（血浆）反应，采用盐水介质法、凝聚胺法、抗球蛋白法及微柱凝胶法等检测供、受者之间是否存在相应的红细胞血型抗原抗体反应，判定受血者与献血者血液之间红细胞血型免疫的相容性。

5、所需设备和试剂5.1设备普通离心机，血型血清学专用离心机，电热恒温水浴箱，普通显微镜。

5.2试剂凝聚胺试剂盒，抗球蛋白试剂。

6、检测环境条件6.1室温应控制在18～27℃，湿度应保持30%～70%。

7、步骤与方法7.1受血者、献血者血标本处理7.1.1将受血者血标本离心分离血清（血浆）及红细胞，取2支试管，分别标记受血者的唯一性标识，吸取离心后血标本血清（血浆）到一支已标识的试管内；吸取红细胞30μl 到另一支已标识的试管内，加生理盐水1ml稀释成3%的红细胞悬液。

7.1.2受血者ABO和RhD血型鉴定，执行《试管法鉴定ABO和RhD血型标准操作规程》。

7.1.3受血者红细胞不规则抗体筛选及鉴定，执行《红细胞不规则抗体筛选及鉴定标准操作规程>。

7.1.4根据受血者ABO和RhD血型鉴定结果选择ABO和RhD相容血液成分，剪取献血者血袋上一段留样管，取1支试管标记献血者唯一性标识，将剪下的血标本盛入标识的试管中，离心分离血清（血浆）及红细胞；另取2支试管分别标记献血者唯一性标识，吸取献血者血标本血清（血浆）到一支已标识的试管内；吸取献血者血标本红细胞3μl到另一支已标识的试管内，加生理盐水1ml稀释成3%的红细胞悬液。

7.1.5复检献血者ABO和RhD血型。

7.2盐水介质法交叉配血试验7.2.1取试管2支，分别标记为“主侧”、“次侧”，主侧加受血者血清（血浆）2滴、献血者3%红细胞悬液1滴，混匀；次侧加献血者血清（血浆）2。

血液相容性检测（血型鉴定交叉配血）制度1、交叉配血报告单必须经过“临床用血申请审核制度”审
核合格的才能进行血液相容性检测（血型鉴定交叉配血）2、认真执行临床输血技术规范要求
2.1血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。

2.2血科（血库）要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常规检查患者Rh（D）血型（急诊抢救患者紧急输血时Rh（D）检查可除外），正确无误时可进行交叉配血,交叉配血必须采用能检查不完全抗体的介质或实验方法。

2.3输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板应ABO血型同型输注。

2.4两人值班时，交叉配血试验由两人互相核对；一人值班时，操作完毕后自己复核，并填写配血试验结果。

3、认真核对各项检验结果，对可疑结果不允许签发报告单，不允许发出未经交叉配血试验的血液。

4、凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验：交叉配血不合时；对有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者。

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输血科配发血记录单
姓名：住院号：用血级别：紧急输血
性别：科别：条码号：
年龄：床号：Array既往输血史：有
临床诊断：再生障碍性贫血
试验方法：
检验信息：
初检血型：ABO：O型 Rh(D)：阳性复核血型：ABO正定型：O型 ABO反定型：O 型 Rh(D)：阳性
不规则抗体筛查结果：抗筛Ⅱ：抗体筛查Ⅲ：
备注：
配血者：审核者：配血时间：/ / :
发血者：取血者：取血时间：/ / :
临床输血记录：
治疗室核对者： /
确认受血者姓名、床号、住院号：□正确；确认血袋、血液献血码、品种、血量：□合格
核对受血者血型：□与病历记录相同；□与供血者血型相同；核对配血结果：□相合或相容
输血不良反应：□未发现
有输血反应：□发热□过敏□溶血□细菌□血红蛋白尿□其他反应
不良反应者填写回报单送输血科汇总：□已填；□未填原因：
输血反应的血袋号：
血液输注要求：记录者：
1、血小板、冷沉淀领回后尽快地以患者可以耐受的较快速度输注。

2、红细胞类及其他血液成分领回后30分钟内开始输血。

最长不超过4小时。

3、为保障血液质量，血液发出后不予退回。

特殊情况不能及时输注，请速送回输血科协作保存。

4、此报告单为临床输血重要文件，实施输血史必须严格仔细核对，随病历保存，遗失不补。

5、交叉配血，试验结果仅对送检标本负责，由于该标本保存期限7天，如有疑问请在7天内查询。

简述交叉配血实验结果及输血原则
交叉配血实验是指用于评估输血安全性的实验。

给定受血者需要输血时，护士需要筛选出最佳的输血者。

在交叉配血实验中，对常见血型，如A、B、O和AB进行检测，以找出受血者最有可能的血型，并评估受血者最佳的输血者。

交叉配血实验的结果显示，受血者血型最有可能为A，B和AB血型，如果检测结果显示受血者血型为A，那么最佳的输血者应该是A 血型，如果受血者血型为B，那么最佳的输血者应是B血型，如果受血者血型为AB，那么最佳的输血者应该是AB血型。

同时，交叉配血实验还可以检测受血者是否携带抗原，以及输血者是否携带抗体。

例如，检测受血者是否携带D抗原，如果检测结果显示受血者携带D抗原，那么输血者不能是D血型，也不能是纯血型受血者，因为不管受血者是纯血型还是混合血型，受血者都可能带有D抗原。

此外，检测输血者是否携带抗体总是很重要的，因为当输血者携带抗体时，会抑制受血者的血液，从而影响输血效果。

因此，当计划输血时，应遵循交叉配血实验结果及输血原则：
1.血者血型应与受血者血型最有可能匹配；
2.血者不能携带抗原，以保证受血者的血液得到最佳保护；
3.血者不能携带抗体，以保证受血者的血液获得最佳配血效果。

除了上述输血原则，还应注意，进行输血前，确保输血者的血液符合安全标准。

因此，输血前应该进行完整的血液检测，确保输血者的血液安全，以确保受血者安全受血。

综上所述，交叉配血实验是给定受血者需要输血时，护士需要筛选出最佳输血者的实验，护士可以根据交叉配血实验的结果，选择最符合安全要求的输血者进行输血。

此外，输血前应该对输血者进行完整的血液检测，以确保受血者安全受血。

次侧凝集
宝元医院血液交叉配血试验报告单
受血者姓名 性别 年龄 岁 ABO 血型 型
病历号： 科 室 床 临床诊断
R h血型 _________
主侧 凝集 溶血献血者条形码 与受血者交叉试验:
主侧 凝集 溶血献血者条形码 与受血者交叉试验:
A BO血型： 型 Rh血型： 血量： 单位 住院号：
申请血液及制品名称 申请数量 单位/血浆ml 血 液 交 叉 配 血 试 验 结 果
次侧 凝集 溶血主侧 凝集 溶血献血者条形码 与受血者交叉试验:
次侧 凝集 溶血A BO血型： 型 Rh血型： 血量： 单位A BO血型： 型 Rh血型： 血量： 单位主侧 凝集 溶血献血者条形码 与受血者交叉试验:
次侧 凝集 溶血主侧 凝集 溶血A BO血型： 型 Rh血型： 血量： 单位献血者条形码 与受血者交叉试验:
取 血 者： ___
取血时间： 年 月 日 时 分配血时间： 年 月 日 时 分配 血 者： ____
复 核 者： ____
次侧 凝集 溶血 交叉配血方法: □盐水 □凝聚胺 □抗人球蛋白 □卡式 □其它
复检血型结果: ABO血型： 型 Rh血型： 不规则抗体筛选结果
A BO血型： 型 Rh血型： 血量：
单位。

xxx医院
血液交叉配血试验报告单
患者姓名：性别：年龄：岁病区：床号：
住院号：ABO血型：Rh血型：申请医生：
临床诊断：采血者：核对者：申请日期：
交叉配血方法：盐水凝聚胺法不规则抗体筛查结果:
报告时间：年月日时分检验者：核对者：
发血时间：年月日时分发血者：取血者：
特别说明：
1取血和输血执行者必须认真核对病人姓名、性别、年龄、科别、床号、住院号，以及配血单上标明的血袋编码、血型、交叉配血试验的结果解释，并检查血液质量。

2在输血前需观察和记录病人的生命体征，在输血过程中严密观察病人情况。

3在快速大量输血或给有强冷凝集素的病人输血，宜将血液加温到接近体温，但勿超过37℃
4如发生输血反应或可疑输血反应，应立即停止输血并采取相应措施，及时报告负责医师和输血科值班人员。

5对发生即刻的输血反应终止输血后的余血或输血完备后的血袋请及时交回输血科保留24小时备查。

6此联需贴于病历上妥善保存，请勿遗失。

血液检测报告单Patient Information:Name: John SmithDate of Birth: 01/01/1990Gender: MaleTest Date: 09/01/2021Test Results:Hemoglobin (Hb): 14.2 g/dLHematocrit (Hct): 41.9%Red Blood Cell (RBC) Count: 4.82 x 10^6/mm^3White Blood Cell (WBC) Count: 8.6 x 10^3/mm^3Platelet (PLT) Count: 201 x 10^3/mm^3Mean Corpuscular Volume (MCV): 87.9 fLMean Corpuscular Hemoglobin (MCH): 29.1 pgMean Corpuscular Hemoglobin Concentration (MCHC): 33.1 g/dL Red Cell Distribution Width (RDW): 13.9%Neutrophil: 57.1%Lymphocyte: 33.1%Monocyte: 7.5%Eosinophil: 1.9%Basophil: 0.4%Interpretation:The results of the blood test indicate that John Smith has a normal hemoglobin level, hematocrit, red blood cell count, and platelet count. The white blood cell count is within the normal range, and the differential count shows normal proportions for each cell type. The MCV, MCH, and MCHC values are slightly elevated, indicating a mild macrocytosis. The RDW is also slightly elevated, suggesting a slight variation in red blood cell size. Overall, the results are within normal limits, and no significant abnormalities were detected.Comments:The above-mentioned test results are based on the analysis of the blood sample collected from the patient. These results should be interpreted in the context of the patient's medical history, symptoms, and other laboratory findings. If there are any concerns or questions about these results, it is recommended that the patient consult with their healthcare provider.。