检验报告双签字制度

检验科签名制度范本模板一、目的为保证检验工作的质量，明确个人职责，确保检验结果的准确性和可靠性，特制定本签名制度。

本制度适用于检验科所有工作人员。

二、签名原则1. 每位工作人员在进行检验操作、审核、报告等环节，必须认真核对相关信息，确保无误后签字。

2. 签名应使用蓝色或黑色签字笔，字迹清晰，不得使用圆珠笔、铅笔或红色笔签字。

3. 签名应签全名，不得使用缩写或代号。

4. 每位工作人员应对自己所签名的检验项目负有全部责任，如有差错，应主动承担相应责任。

三、签名环节1. 收标本时，核对标本信息无误后，由收标本人员进行签字确认。

2. 检验操作过程中，操作人员应在检验记录上实时签字，记录检验步骤、所用试剂、仪器设备等信息。

3. 检验结果审核时，审核人员应对检验结果进行认真核对，确认无误后签字。

4. 发出检验报告时，报告人员应核对报告内容，确保准确无误后签字。

5. 特殊情况下，如检验结果与临床不符或存在疑问，应及时与临床科室沟通，并在检验报告上注明沟通情况，由相关人员签字。

6. 菌种、毒种、剧毒试剂、易燃、易爆、强酸、强碱及贵重仪器等物品的使用、保管、销毁等环节，相关责任人应严格履行签字手续。

四、签名制度管理1. 检验科应设立签名登记本，记录每位工作人员的签名情况，包括签名时间、签名内容、相关责任人等。

2. 签名登记本应定期进行归档保存，保存期限为三年。

3. 检验科应定期对签名制度执行情况进行检查，确保每位工作人员遵守本制度。

4. 对不遵守签名制度或签名不清晰、不完整的情况，应及时进行纠正，并视情节轻重给予相应处理。

5. 检验科负责人应对签名制度的执行情况进行定期评估，并根据实际情况进行调整和完善。

五、签名制度培训与宣传1. 新入职工作人员应进行签名制度的培训，确保了解和掌握签名制度的相关规定。

2. 检验科应定期组织签名制度的相关培训，提高工作人员的签名意识和责任心。

3. 检验科应通过内部宣传、会议等形式，加强签名制度的宣传，提高全体工作人员的认同感和执行力。

检验科检验报告双签字制度
1。

检验完毕，应认真核对所检标本、检验结果与病人信息是否一致，无误后方可打印检验报告单，并做好记录；
2。

报告单书写应字迹清晰，内容准确规范，不得涂改；
3。

检验报告单要同时有检验人员与审核人员签名，签名要清晰可辨；
4。

初级（师）技术职称的工作人员进行检验，中级及以上技术职称的工作人员负责审核工作；
5。

科主任应定期抽查检验报告单
实用医院制度
加强制度完善，冲刺等级评审
以病人为中心，提高医疗水平
齐心协力、鼓足干劲、全力迎接“三甲”医院复审。

创“三甲”是每一个人的事，重在全院参与。

以“创三甲”为契机，加强医院内涵建设，全面提高医疗水平。

人人都是得分手，“三甲”复审作贡献。

加强医院文化建设，争创“三甲”医院称号。

热烈欢迎三甲评审工作组莅临检查指导
全院参与，共创“三甲”。

加班加点只争朝夕时不我待誓过三甲
以评促建以评促改以评促转以评促管
三甲目标困难大，创建要靠你我他。

争创三甲院，全员齐努力。

树岗位新风，争“三甲”荣誉。

加强细节管理，推进学科建设。

提高医疗质量，构建和谐医院。

完善管理机制，规范服务行为。

以医院等级评审为契机，促进医疗质量持续改进。

抓机遇，凝心聚力谋发展；重实效，全力以赴迎评审。

促进医院的内涵建设，提升医院的社会形象。

诊断报告双签字责任划分
1、为保证检验质量，凡是检验科出具的检验报告必须双人签字（夜班除外）
2、工作人员根据科室授权情况进行工作，任何人不得超范围执业。

3、检验完毕，应认真核对所检标本、检验结果与病人信息是否一致。

4、报告单书写应字迹清晰、无错别字、内容准确规范，不得涂改，签名要清晰可辨。

5、进修、实习人员无签字权，也不得代替带教老师签发报告单。

6、各工作室的报告单应由具有审核权限的人员进行审核，发现问题，及时纠正。

检验结果可疑时应进行复检，不得草率发出。

7、科室质量管理小组负责不定期检查报告单质量和报告双签、审核制度的落实情况。

双签字包括：1、常规检验包括：血常规、尿常规、便常规、精液常规、白带常规、脑脊液常规、血流变、血沉、血凝、血涂片。

2、生化检验包括：肝功、肾功、心肌酶、血脂、肌钙蛋白、血气分析、淀粉酶、电解质。

备注：前四项统称大生化。

3、免疫检验包括：乙肝五项、甲肝、丙肝、梅毒、肺炎支原体、甲状腺功能检查、HIV、类风湿检查。

4、细菌检查包括：葡萄球菌、杆菌、链球菌、真菌检查。

5、血库包括：血型检查、配血、献血。

6、其他检验包括：强制性脊椎炎、脑钠钛等。

人民医院检验科检验报告管理制度一、检验报告的发放、查询及解释制度(一)检验报告的发放1、发放要求：严格执行查对制度。

认真检查检验结果是否准确可靠，若有可疑应主动与医师联系，必要时复查。

报告要有具备资格的人员审核，执行双签名制度。

2、发放时间：门诊生化报告单上午10:00前的标本于采血后2小时内审核，由患者自助打印，10:00以后采集的标本，下午检测完后随时审核，由患者自助打印；免疫化验单当日下午4：30前审核，由患者自助打印；病房化验单于当日下午4：30前审核，由相应临床科室医护人员打印。

（二）报告单查询1、病人于指定时间到报告打印处查询。

2、不慎丢失的报告单，由病人或家属提供原始发票或能证明检验人身份证件，检验科按原始记录给予补单。

3、检验报告单未经本人同意，不得随意向他人透漏，以保护被检者的权益。

（三）解释制度执行首接负责制，收到化验单后，应把抽血及检验报告单领取的注意事项告知病人。

需复查的标本，应跟病人解释原因，征得病人同意后重新采集标本。

病人对检验结果有疑问时，由首接人员或相关科室人员向病人解释清楚，让病人放心满意。

二、急诊检验及报告制度（一）检验科急诊化验室保证执行一天24小时值班制。

（二）接到急诊检验申请单或电话告知或急诊病人前来化验，值班人员及时给病人采血或接收标本，进行检验。

住院病人急诊检验，由护士采集或收集标本及时送急诊化验室检验，检验科收到标本后及时录入病人信息并检验。

（三）急诊检验项目：三大常规、脑脊液及各种穿刺液常规检验、血型鉴定、潜血试验、凝血五项、电解质、心肌酶、心肌标志物、血糖、胆碱酯酶、CRP等，其他项目可根据需要开展。

（四）报告时限与发放方式1、血、尿、大便、脑脊液等常规项目30分钟内发出报告。

2、生化等血清检验项目60分钟内发出报告（特殊情况，如复检等除外）。

三、检验报告双签字管理制度（一）签字管理制度的目的为了进一步加强管理职能，明确权利和责任，确保各个环节有据可查。

检验报告单的书写、双签和发放制度
1、检验报告单是医疗文件的组成部分，字迹要清楚，严禁涂改，内容简明扼要，书写符合规范，严禁使用热敏打印或打印不清楚的报告。

检验者签全名，实行检验者与审核者双签名制度。

2、检验报告单的报告内容应包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。

报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称。

3、检验报告采用国际单位或权威学术机构推荐单位，并提供参考范围。

4、阳性与阴性结果的书写，必须清楚，以免错误，如报告单为表格，阳性可用“＋”表示，阴性可用“－”表示。

5、如遇有重要意义的阳性结果，应及时签发报告或及时通知临床科，以便及时处理病人。

如遇有检验目的以外的阳性结果，亦应主动报告，以免贻误病情。

6、检验单发出前，须经有资质的检验人员审核签名（中、晚班急诊除外），方可发出。

7、检验报告一经审核，就通过信息网络自动传送到门诊服务台和病区，病区的检验报告单统一由专人下午送到病房各科室，并由病房护士核实接收。

8、在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得随意泄漏病人检验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑(或病历)查看病人检验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条形码号取化验单。

9、门诊服务台工作人员或检验科咨询台工作人员负责检验报告单的发放和咨询。

心电图报告双签字制度背景介绍心电图是一种常见的临床检查手段，可以检测心脏的电活动，以诊断和评估心脏病的病情和治疗效果。

一份心电图报告往往是医生诊断和制定治疗计划的重要依据。

然而，由于心电图的结果与患者的健康密切相关，一份不准确或错误的报告可能会给患者带来很大的风险。

因此，在心电图报告的出具过程中，需要确保质量、精准度和安全性，避免出现任何错误或疏漏。

单签和双签在现实生活中，有两种不同的心电图报告制度——单签和双签。

单签是指由一名医生负责完成整个心电图报告的过程，从录入心电图数据到对结果进行诊断和解读，再到出具报告和签字。

这种制度在医生自我监管和质量控制方面存在较大的不足，容易出现诊断错误和质量问题。

双签则是指两名医生共同完成心电图报告的过程，其中一名医生负责录入心电图数据和进行初步诊断，另一名医生则对诊断和结果进行复核和确认，并最终签字。

这种制度可以有效降低错误和疏漏的发生率，提高心电图报告的质量和安全性。

双签字制度的优势与单签制度相比，双签制度在以下方面具有明显的优势：提高精准度和准确性双签制度保证了每份心电图报告在诊断和结果解读上都得到了两名医生的认可和确认，降低了单一医生主观因素的影响，提高了报告的精准度和准确性。

避免疏漏和错误双签制度有助于避免疏漏和错误，在重要的诊断和决策上提供了更加稳健和可靠的依据。

提高治疗效果和安全性双签制度可以进一步提高治疗效果和安全性，确保每份心电图报告都符合最佳的医疗标准和实践，降低患者与治疗计划的风险。

双签字制度的应用双签字制度在现实生活中已经逐渐成为医疗行业的一种标准和推荐的规范。

许多医疗机构和心电图实验室采用双签字制度来确保心电图报告的质量和安全性。

在实际应用中，双签制度的具体实现可以有不同的方式和步骤，例如交叉验证、专家委员会审查、电子签名等等，具体视实际情况和需要而定。

结论心电图报告是一项重要的医学检查，精准度和准确性对于患者的治疗和健康具有关键的影响。

影像报告双签字制度1. 影像报告双签字制度啊，这可太重要了！就好比开船得有两个经验丰富的船长，那才稳当啊！你想想，要是只有一个人签字，万一有啥疏忽咋办？比如那次老张的片子，要是没有双签字，可能就出大问题啦！2. 影像报告双签字制度，不就是给咱的健康上了双保险嘛！就像出门有两个人给你保驾护航一样，多安心呀！上次我陪朋友去检查，还好有这制度，不然真不敢想象后果呢！3. 哎呀呀，影像报告双签字制度真的不能小瞧啊！这就像是比赛里的双重裁判，能确保结果更准确呀！你说要是没有它，那不就跟没拉稳扶手走钢丝一样危险嘛！就像那次小王的检查，多亏了双签字才没出错呢！4. 影像报告双签字制度啊，这简直是守护我们的大功臣！好比是一道坚固的防线，能把错误都挡在外面呢！我记得有一回，要是没有这个制度，那可就糟糕透了呀！5. 嘿，影像报告双签字制度可真是个好东西！就跟有两个老师给你批改作业一样，更靠谱呀！上次我亲戚做检查，幸好有它呀，不然真不知道会怎样呢！6. 哇塞，影像报告双签字制度可不是开玩笑的呀！这就像有两把锁保护着重要的东西，多让人放心啊！你想想，要是没这两把锁，那得多危险呀！就像之前有个案例，要是没有双签字，后果不堪设想呢！7. 影像报告双签字制度呀，那是相当重要啊！好比走夜路有两个人陪着你，心里踏实多了吧！我就听说过有次因为没严格执行这个制度，差点出大乱子呢！8. 哎呀，影像报告双签字制度可太关键啦！就像有两个卫士守护着大门，任何问题都别想轻易溜进来呀！上次看到一个报道，就是因为没做好双签字，引发了大麻烦呢！9. 影像报告双签字制度啊，这真的是不能忽视呀！就跟有两个大厨一起把关一道菜，肯定错不了呀！我朋友就遇到过一次，还好有双签字，不然真的完蛋啦！10. 哇，影像报告双签字制度绝对是必不可少的呀！就如同有两艘船一起拉着货物，更稳当嘛！想想看，要是没有这个制度，那得有多少隐患呀！就像之前发生的那件事，还好有双签字呀！我觉得影像报告双签字制度是非常有必要的，能最大程度保障报告的准确性和可靠性，为患者的健康保驾护航，应该严格执行并不断完善。

严格执行检验报告双签字制
1、检验报告单是检验科给临床提供患者信息的重要资料，因此要
求结果必须准确。

2、检验科发报告时，必须首先由操作者对患者姓名、性别、年龄、
临床诊断、标本采集时间等逐项检查，均正确时方能出报告。

3、实习生、进修人员无权出报告，需由带教老师签发。

4、检验完毕，应认真核对所检标本，检验结果与病人信息是否一
致，无误后方可打印检验报告单，并做好记录。

5、报告单书写应字迹清晰，内容准确规范，不得涂改。

6、检验报告单要同时有检验人员与审核人员签名，签名要清晰可
辩。

7、初级（师）技术职称的工作人员进行检验，中级及以上技术职
称的工作人员负责审核工作；如工作特殊遇一人值班检验时，
一定要仔细审核方能报告。

遇疑难问题，共同讨论分析处理。

8、检验结果审核时必须先要审核当日的质控措施是否全面并在
控；如不在控，修正在控后，将该日标本重新测定后才能签发。

9、各专业组的报告每日应认真仔细审核，发现问题及时纠正；检
验结果可疑及时进行复检、复查并登记，不得草率发出。

10、科主任应定期抽查检验报告单。

检验科
2011.1.1。

检验报告及时、准确、规范，严格审核制度一、检验科检验报告单书写发放制度1、检验报告单是疾病诊断及治疗的重要参考依据，也是病人知情权的一种体现。

因此，对检验单内容、格式、报告及发放要有详细的规定，指导检验人员正确书写检验报告，为患者提供完整、正确、规范、及时的检验报告。

2、检验结果审核人员和检验人员对检验报告的正确性、及时性及规范性负责，实行双签字制度。

科主任对检验报告发放流程监督负责。

对检验报告信息网络传递的安全性、及时性、准确性负责。

3、临床医生（具有职业医师的资格）申请检验项目（电子申请或化验单申请）必须规范填写（包括病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、科别、标本种类、送检日期、送检医生），对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回修改，并在标本拒收记录本上登记。

4、检验报告内容应包括检验项目中文名称、英文简写名称（项目代号）、报告结果及所用单位、参考范围、异常值提示；唯一编号、标本类型、样本状态；标本接收时间、审核时间、打印时间；病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、病区、备注、送检医生、检验者和审核者的双签名。

报告单书写必须规范，严禁涂改，严禁使用热敏打印或打印不清。

5、定量检测结果采用法定计量单位；定性检测结果采用“阴性”、“阳性”和“可疑”表示，或者用“阴性（-）”和“阳性（+）”表示，不得单独用符号“+”、“-”、“+/-”表示。

6、出现危急值时，要及时通知临床，并做好相关登记。

按照危急值报告制度及流程进行。

7、检验报告在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得随意泄漏病人检验结果。

8、符合复查标准的结果，要及时复查，经过结果比对后再审核，并做好登记。

如有特殊情况，需要重新采集标本。

9、即时检验（POCT）的检验报告：由检验科负责质量监督，检验科定期检查POCT检验报告书写质量，临床使用人员对结果及报告单负责。

10、发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。

医学检验科检验报告管理制度I目的加强检验报告管理，确保检验报告正确性。

II范围适用于医学检验科。

Ill制度一、报告的格式和内容医学检验科检验报告应规范、统一。

报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称，项目名称符合相关规定。

每份检验报告内容至少包含下列内容。

（一）清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法；（二）发布报告的实验室的标识（如实验室名称，委托检验结果的标识应是委托实验室）；（三）患者的唯一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地；（四）检验申请者的姓名或其它唯一性标识和申请者的地址；（五）原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验室接收样品的时间；（六）报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到；（七）原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）；（八）以Sl单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果（如适用）；（九）生物参考区间（如适用）；（十）结果的解释（如需要）；（十一）其它注释（例如，可能影响检验结果的原始样品的质或量；委托实验室的检验结果/解释；新方法的使用）；报告中应区别出作为开发新方法的、其测量性能还没有完全确定的那部分检验，需要时，应有检出限和测量不确定度资料供查询；（十二）报告单上应注明检测的方法学或检验仪器及型号（编号），便于进行同一项目不同设备结果溯源；（十三）报告审核和授权发布人的标识；（十四）检验报告的页码和页码总数，如“第1页，共2页"。

（十五）相关时，应提供原始结果和修正后的结果；（十六）如可能，应有审核并发布报告的授权人的签名。

二、检验报告发布（一）检验报告签字人授权：由医学检验科主任对科室人员教育、职业技能、执业资格证、业务能力等进行审核，对符合条件者进行授权。

通过授权签的人员允许进行检验、检验结果审核、检验报告查询、检验结果解释、咨询服务等不同的从业活动。

具体活动类型依据授权人员的职称、教育水平、执业资格、岗位要求等要素而定。

一、检验完完毕，应认真核对所检测标本、检验结果是否与病人信息是否一致，无误后方可审核报告单。

二、报告单打印应字迹清晰、无错别字、内容准确规范，不得涂改，签名字迹要能辨认。

三、进修、实习人员和无临床检验资格证的人员无签字权，也不能代替有资格的老师签字。

四、检验报告由经验丰富、技术水平和业务能力较强的人员负责审核。

五、各专业组的报告每日应认真子细审核，发现问题及时纠正；检验结果可疑时应及时进行复检并登记，不得草率发出。

1、认真执行检验技术操作规程，保证检验质量和安全，严格执行查对制度。

2、普通检验，普通应于当天发出报告，急诊检验应在检验单上注明“急”字，随采随验，及时发出报告，对不能及时检验的标本，要妥善保藏。

标本不符合要求者，应重新采集。

3、认真核对检验结果，填写检验报告单，做好登记，签名发出。

检验结果与临床不符或者可疑时，应主动与临床医生联系，重新检查，发现检验项目以外的阳性结果，应主动报告。

4、检验结束后，要及时清理器材、容器，经清洗、干燥、灭菌后放原处，污物及检查后标本妥善处理，防止污染。

5、采血必须坚持一人一针一管，严格无菌操作，防止交叉感染。

6、检验室应保持清洁整齐，认真执行检验仪器的规范操作规程，定期保养、检测仪器，不得使用不合格的试剂和设备。

7、建立并完善实验室质量保证体系，开展室内质量控制，参加室间质量评价活动。

8、配合临床医疗工作，开展新的检验项目和技术革新。

9、应制定检验后标本保留时间和条件，并按规定执行。

废弃物处理应按国家有关规定执行。

10、加强检验室安全管理和防护，做好生物及化学危（wei）险品、防火等安全防护工作，遵守安全管理规章制度。

1. 试剂与校准品采购与储存的管理1.1 成立试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。

并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。

1.2 请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交院采购中心统一采购。

心电图报告审核制度双签名背景心电图是临床医学中一种非侵入式的检查方法，用于检测患者心脏的电活动，以便诊断心脏病的类型和程度。

在心电图检查中，医生需要对患者的心电图报告进行审核和确认，以保证诊断和治疗的准确性和可靠性。

然而，在一些医疗机构中，由于医生工作量大，或者审核流程不够严格，甚至可能出现错误审核或者漏审的情况。

这种情况不仅可能影响诊断和治疗的结果，还可能对患者造成严重的健康影响。

因此，为了保障医疗质量和患者权益，引入双签名审核制度是必要的。

双签名审核制度介绍双签名审核制度是指，在心电图报告的审核过程中，需要两位医生进行审核，并且在审核过程中，两位医生需分别签署确认姓名、职称、签到时间等信息的电子签名，以确保审核的准确性和权威性。

具体的双签名审核制度实施方案如下：1. 审核流程1.患者进行心电图检查；2.由检查医生填写患者基本信息和相关诊断信息，生成心电图报告；3.报告提交至科室主任进行初审，初审完毕后提交给两名具有二级以上医师资格证书的医生进行双签名审核；4.两名医生进行签名确认，并记录审核时间。

2. 双签名审核制度的实现1.采用电子签名技术，签名信息包括姓名、职称、签名时间、审核结果等；2.采用医疗信息化系统，记录双签名审核流程，并确保审核信息不被篡改或丢失；3.双签名审核结果对内部以及外部审核员和管理层均进行披露。

双签名审核制度的优点双签名审核制度对优化医疗流程、提高患者满意度、减少医疗纠纷等方面都有不可忽视的作用。

具体的优点如下：1.提高了审核过程的严谨性和准确性；2.保障了患者权益，降低了医疗风险；3.促使医生更加勤奋认真地审核每一份心电图报告，提高医生的专业水平；4.促进了医疗信息化进程，提高了医疗信息系统的使用率和安全性。

结论双签名审核制度是当前医疗机构中非常必要的一种审核制度，具有保障患者权益、提高医疗质量、降低医疗风险等多重优点。

各医疗机构应根据自身实际情况，制定切实可行的双签名审核制度，并落实到实际操作中，提高审核工作的标准化、规范化。

检验科报告单签发审核制度摘要：一、引言二、检验科报告单签发审核制度的重要性1.保障检验质量2.确保报告准确无误3.提高医疗服务水平三、具体审核制度内容1.工作人员资格要求2.报告单格式规范3.报告发放时间要求4.特殊情况处理四、双签字审核制度1.两人签字要求2.夜班除外情况3.核对标本与病人信息五、结论正文：检验科报告单签发审核制度是医疗机构为了保障检验质量、提高医疗服务水平而制定的一系列规定。

在这一制度下，审核及签发报告单的工作人员必须具备国家颁发的检验专业资格证，审核人员须具有技师以上职称。

以下是具体审核制度的内容。

首先，工作人员的资格要求。

签发报告单的人员应具备国家颁发的检验专业资格证，以保证其专业能力和技术水平。

审核人员则需要具有技师以上职称，以满足审核的要求。

其次，报告单的格式要规范，结果填写要准确无误。

这是为了确保报告单的可读性和实用性，避免因为格式不规范或填写错误导致的医疗纠纷。

再次，按规定时间发报告，并尽可能缩短检验周期。

这有助于提高医疗服务水平，满足临床和患者的需求。

特殊情况不能按时发出的报告，要电话通知临床医师，并向患者做好解释工作。

在我国，为了进一步提高检验报告的质量，很多医院实施了双签字审核制度。

这意味着，报告单需要两位工作人员签字才能生效。

夜班除外情况下，仍需严格执行双签字制度。

此外，工作人员在检验完毕后，应认真核对所检标本、检验结果与病人信息是否一致，确保报告的准确性。

总之，检验科报告单签发审核制度对于保障医疗服务质量具有重要意义。

通过规范化的审核流程，我们可以为临床和患者提供准确、可靠的检验报告，为诊断和治疗提供有力支持。

同时，这也是医疗机构不断提高自身服务水平、保障患者权益的体现。

检验科工作制度及人员岗位职责检验报告双签字制度一、检验完完毕，应认真核对所检测标本、检验结果是否与病人信息是否一致，无误后方可审核报告单。

二、报告单打印应字迹清晰、无错别字、容准确规，不得涂改，签名字迹要能辨认。

三、进修、实习人员和无临床检验的人员无签字权，也不能代替有资格的老师签字。

四、检验报告由经验丰富、技术水平和业务能力较强的人员负责审核。

五、各专业组的报告每日应认真仔细审核，发现问题及时纠正；检验结果可疑时应及时进行复检并登记，不得草率发出。

检验科工作制度1、认真执行检验技术操作规程，保证检验质量和安全，严格执行查对制度。

2、普通检验，一般应于当天发出报告，急诊检验应在检验单上注明“急”字，随采随验，及时发出报告，对不能及时检验的标本，要妥善保藏。

标本不符合要求者，应重新采集。

3、认真核对检验结果，填写检验报告单，做好登记，签名发出。

检验结果与临床不符或可疑时，应主动与临床医生联系，重新检查，发现检验项目以外的阳性结果，应主动报告。

4、检验结束后，要及时清理器材、容器，经清洗、干燥、灭菌后放原处，污物及检查后标本妥善处理，防止污染。

5、采血必须坚持一人一针一管，严格无菌操作，防止交叉感染。

6、检验室应保持清洁整齐，认真执行检验仪器的规操作规程，定期保养、检测仪器，不得使用不合格的试剂和设备。

7、建立并完善实验室质量保证体系，开展室质量控制，参加室间质量评价活动。

8、配合临床医疗工作，开展新的检验项目和技术革新。

9、应制定检验后标本保留时间和条件，并按规定执行。

废弃物处理应按国家有关规定执行。

10、加强检验室安全管理和防护，做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作，遵守安全管理规章制度。

检验科试剂与校准品管理制度1. 试剂与校准品采购与储存的管理1.1成立试剂管理小组，协助科主任规试剂管理过程中各个环节。

并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。

1.2请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交院采购中心统一采购。

检验科双签字整改措施一、引言二、双签字制度的意义双签字制度是一种科技成果转化和知识产权保护的管理机制。

它要求科研人员在科技成果转化过程中，不仅需要科技部门的认可和签字，还需要相关权威机构或专家的认可和签字。

这样一来，既能够确保科技成果的真实性和可靠性，又能够有效地保护科技成果的知识产权。

三、双签字制度存在的问题然而，双签字制度在实施过程中也存在一些问题。

首先，由于双签字制度需要科研人员与专家进行沟通和协商，时间周期较长，导致科技成果转化过程缓慢。

其次，双签字制度对科研人员的创新能力和创新动力造成了一定的限制，这可能会影响到科技创新的发展。

再次，双签字制度的实施成本较高，对科研机构和科研人员的负担较重。

四、整改措施一：简化审批流程为了解决双签字制度存在的问题，可以采取一系列的整改措施。

首先，应该简化双签字制度的审批流程，减少科研人员与专家之间的沟通和协商时间。

可以通过建立在线审批系统，实现科研人员与专家的即时沟通，大大加快审批流程。

五、整改措施二：鼓励创新发展为了激发科研人员的创新能力和创新动力，可以采取一系列措施来鼓励创新发展。

比如，建立科技成果奖励制度，对创新成果进行奖励和表彰；加强科研人员的培训和学术交流，提高他们的专业水平和创新能力；建立科研项目评估机制，对具有创新意义的项目给予更多的支持和资金。

六、整改措施三：降低实施成本为了降低双签字制度的实施成本，可以采取一些措施来减轻科研机构和科研人员的负担。

比如，建立科技成果转化基金，为科研机构提供资金支持；加强对科技成果的宣传和推广，提高科技成果的转化率；建立科技成果交易市场，促进科技成果的流通和交易。

七、结论双签字制度在科技成果转化和知识产权保护方面具有重要的意义。

然而，在实际应用过程中存在一些问题。

为了解决这些问题，应该采取一系列的整改措施，如简化审批流程、鼓励创新发展和降低实施成本等。

通过这些措施的实施，可以推动科技成果转化和知识产权保护工作的顺利进行，促进科技创新和社会进步。