乳酸左氧氟沙星注射液说明书
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附件:注射用左氧氟沙星 2 个规格产品说明书修订详情修订项目【黑框警告】【适应症】修订前修订后警告:严重不良反应,包括肌腱炎和肌腱断裂,周围神经病变,中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧。
●使用氟喹诺酮类药品(包括左氧氟沙星)已有报告同时发生致残和潜在的不可逆转的严重不良反应(参见【注意事项】),包括:○肌腱炎和肌腱断裂(参见【注意事项】)○周围神经病变(参见【注意事项】)○中枢神经系统的影响(参见【注意事项】)警告:当发生这些严重不良反应(参见【注意事项】),应立即停用左氧氟沙星,并避免使用在所有年龄组中,氟喹诺酮类药物,包括左氧氟沙星可导致肌腱炎和氟喹诺酮类药品。
肌腱断裂的风险增加。
通常在60 岁以上的老年患者、接受糖皮质激素治●在所有年龄组中,氟喹诺酮类药物,包括左氧氟沙星,可导致肌腱炎和肌腱断裂的风险疗的患者和接受肾移植、心脏移植或肺移植患者中,这个风险进一步增加。
增加。
通常在 60 岁以上的老年患者、接受糖皮质激素治疗的患者和接受肾移植、心脏移氟喹诺酮类药物,包括左氧氟沙星可使重症肌无力患者的肌无力恶植或肺移植的患者中,这个风险进一步增加。
化。
应避免已知重症肌无力史的患者使用左氧氟沙星。
●氟喹诺酮类药物,包括左氧氟沙星可使重症肌无力患者的肌无力恶化。
已知有重症肌无严禁用于食品和饲料加工。
力病史的患者应避免使用左氧氟沙星(参见【注意事项】)。
●由于使用氟喹诺酮类药品(包括左氧氟沙星)已有报道发生严重不良反应(参见【注意事项】),对于属于下列适应症的患者,应在没有其他药品治疗时方可使用左氧氟沙星:○急性细菌性鼻窦炎(参见【适应症】和【用法用量】)○慢性支气管炎急性发作(参见【适应症】和【用法用量】)○单纯性尿路感染(参见【适应症】和【用法用量】)○急性非复杂性膀胱炎(参见【适应症】和【用法用量】)严禁用于食品和饲料加工。
为减少耐药菌的产生,保证左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性,左为减少耐药菌的产生,保证左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性,左氧氟沙星只用于氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。
左氧氟沙星针说明书左氧氟沙星针说明书篇一:左氧氟沙星氯化钠注射液说明书--可乐必妥左氧氟沙星氯化钠注射液说明书【药品名称】通用名:左氧氟沙星氯化钠注射液商品名:可乐必妥英文名:Levflxacin and Sdium Chlride Injectin 汉语拼音:Zuyangfushaxing Lvhuana Zhusheye 【成份】本品主要成份为左氧氟沙星,其他成份为氯化钠、盐酸、氢氧化钠(PH调节剂,必要时添加)和注射用水。
化学名称:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并 [1,2,3-de]-[1,4]-苯并口恶嗪-6-羧酸半水合物化学结构式:分子式:C18H20FN34·1/2H2 分子量:370.38 Cas N:100986-85-4, 【性状】本品为淡黄色的澄明液体。
【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿);2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;3.生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;5.肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒; 6.败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染; 7.其它感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
【规格】100ml:左氧氟沙星0.5g与氯化钠0.9g。
【用法与用量】静脉滴注:100ml:0.5g,成人一次0.5g(1瓶),一日1次。
(塑料瓶的使用方法见说明书背面)【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲缺乏、腹痛、腹胀等症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、搔痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液质量标准一、概述乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液是一种广泛应用于临床的抗菌药物,具有广谱、高效、低毒副作用等特点,是临床上治疗严重感染症状的重要药物之一。
为了确保乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液在临床使用中的安全性和有效性,有必要对其质量标准进行严格管理和监控,以保证药品质量符合要求。
二、质量标准内容1. 外观乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液应为无色或微黄色透明液体,无悬浮物和沉淀。
2. pH值药液的pH值需符合规定范围,一般为5.0~8.0。
3. 水分乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的水分含量应符合国家药典规定,一般不超过5.0。
4. 含量测定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中乳酸左氧氟沙星的含量应符合国家药典规定,一般不低于90.0。
5. 溶解度乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的溶解度应符合国家药典规定,可以通过适当的方法进行测定。
6. 细菌限度乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液应符合微生物限度试验要求,无细菌产生。
7. 稳定性乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液应在规定的储存条件下,其稳定性应符合国家药典规定。
三、质量标准的重要性严格管理乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的质量标准具有重要意义。
1. 保障临床用药安全乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液作为用于治疗严重感染的药物,其质量直接关系到患者的安全和治疗效果。
对其质量标准的严格管理,可以保障临床用药的安全性。
2. 保证治疗效果药品质量差异可能影响其治疗效果,严格的质量标准管理可以确保药品的治疗效果符合临床需求,提高治疗成功率。
3. 维护制药企业声誉严格遵守质量标准可以有效维护制药企业的声誉,提升企业形象,增强患者对药品的信任度。
四、质量标准的监控对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液质量标准的监控需要从原材料采购、生产工艺控制、产品检验评定等环节进行严格管理。
1. 原材料采购选用符合GMP要求的优质原材料,保障产品质量源头。
2. 生产工艺控制建立并严格执行标准的生产工艺流程,确保产品的稳定性和一致性。
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应分析发表时间:2017-03-20T17:49:44.130Z 来源:《健康世界》2017年第2期作者:周建[导读] 具有抗菌谱广、抗菌作用强,因此,在临床上得到越来越广泛的应用,但随之也出现了越来越多的不良反应【1-2】。
北京市顺义区天竺镇卫生院 101312摘要:目的:探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应。
方法:选取近两年在我院接受乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗发生不良反应的患者80例,观察并比较患者的具体不良反应。
结果:乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗后的不良反应中皮肤占(58.75%)明显高于消化系统的(20.00%)、神经系统(2.50%)、内分泌系统(6.25%)、心血管系统(5.00%)以及其他系统(7.50%),其有显著性差异,统计学上有意义(p<0.05)。
结论:应用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗中,应合理用药,同时要密切观察患者有无异常表现。
关键词:乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液;不良反应;分析乳酸左氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药物,其药理机制主要是通过抑制DNA酶的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌的作用,具有抗菌谱广、抗菌作用强,因此,在临床上得到越来越广泛的应用,但随之也出现了越来越多的不良反应【1-2】。
为了更好的分析乳酸左氧氟沙星注射液的不良反应,特在我院选取近两年的80例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗并发生不良反应的患者,收集其资料进行整理分析,现将结果汇报如下:1.资料与方法1.1临床资料选取2013年12月-2015年12月在我院接受乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗并发生不良反应的患者80名。
男患者40人,女患者40人,患者年龄在23岁~81岁之间,平均年龄为(48.11±15.27)岁。
患者在性别,年龄等方面均无明显性差异,具有一定的可比性(p>0.05)。
1.2方法所有患者均采用静脉点滴乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,同时用量均在正常范围内,即每天0.2-0.4g之间。
乳酸左氧氟沙星注射液质量标准乳酸左氧氟沙星注射液质量标准在医疗领域中,药物质量标准是极为重要的,它直接关系到病人的生命安全。
乳酸左氧氟沙星注射液作为一种抗菌药物,其质量标准更是需要严格把关。
在这篇文章中,我们将深入探讨乳酸左氧氟沙星注射液质量标准的相关知识,以及对其个人观点和理解。
1. 乳酸左氧氟沙星注射液的基本概念乳酸左氧氟沙星注射液是一种广谱抗菌药物,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有良好的抑制作用。
它常用于严重感染的治疗,比如呼吸道感染、腹膜腔内感染等。
因其治疗效果显著,逐渐成为临床上的常用药物。
然而,药物的质量标准与否直接关系到其疗效和安全性,下面我们将就乳酸左氧氟沙星注射液的质量标准进行更深入的探讨。
2. 乳酸左氧氟沙星注射液质量标准的相关要求根据国家药典规定,乳酸左氧氟沙星注射液的质量标准应包括外观、溶解度、PH值、有关物质、细菌菌落总数、霉菌和酵母菌数量等多个方面。
这些方面的严格要求是确保药物质量的重要保障。
外观的清澈透明度直接关系到药物的纯净度;PH值的稳定性则关系到药物的稳定性和安全性。
这些标准的制定对于确保药物的质量至关重要。
药品生产企业也要严格按照这些标准进行生产,确保每一批药物都符合规定的质量标准。
3. 我的观点和理解在我看来,药物质量标准的制定和执行是至关重要的。
特别是对于像乳酸左氧氟沙星注射液这样的抗菌药物,其质量标准更应该得到严格的执行。
只有在确保药物质量的前提下,才能保证病人的用药安全和疗效。
相关部门应该加强对药物质量标准的监督和检查,确保其真正得到执行。
药品生产企业也应该加强自身的质量管理,确保生产的药物能够达到规定的质量标准,保障病人的用药安全。
4. 总结通过对乳酸左氧氟沙星注射液质量标准的探讨,我们可以看到,药物质量标准的重要性不言而喻。
只有通过严格的质量标准,才能保证药物的疗效和安全性。
我们也要高度重视药品生产企业自身的质量管理,确保药物质量标准得到有效执行。
希望在未来的医疗领域中,相关部门和企业能够更加重视药物质量标准,共同为病人的用药安全保驾护航。
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液药物的种类较多,对药物的使用一定要有方法,很多人在使用药物的时候,都是不知道该如何进行,这就需要对药物进行了解,这样使用的时候,才会知道该如何进行,乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液是很多人不熟悉的,这样药物治疗疾病较多,对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液适应症都有什么呢?乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液:适应症本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿);泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;生殖系统感染:急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒;败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;其它感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
规格100ml:0.3g(以C18H20FN3O4计算)用法用量静脉滴注:成人每日0.3~0.6g(1~2瓶),分1~2次静滴。
滴注时间应大于60分钟。
另外,根据感染的种类及症状可适当增减。
不良反应用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、瘙痒或静脉炎等症状。
亦可出现一过性肝功能异常,如血转氨酶升高、血清总胆红素增加等。
偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后出现血管刺激症状等,一般均能耐受,疗程结束后即可消失。
在对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液适应症认识后,使用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的时候,一定要根据自身疾病需求进行,而且使用这样药物前,需要对治疗疾病进行了解,如果使用出现异常表现,一定要停止选择,避免对自身身体造成更多影响。
乳酸左氧氟沙星片说明书乳酸左氧氟沙星片(天成)适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
下面是店铺整理的乳酸左氧氟沙星片说明书,欢迎阅读。
乳酸左氧氟沙星片商品介绍通用名:乳酸左氧氟沙星片生产厂家: 河北天成药业股份有限公司批准文号:国药准字H20064117药品规格:0.1g*12片药品价格:¥13.3元乳酸左氧氟沙星片说明书【通用名称】乳酸左氧氟沙星片【商品名称】乳酸左氧氟沙星片【英文名称】LevofloxacinLactateTablets【拼音全码】RuSuanZuoYangFuShaXingPian【主要成份】乳酸左氧氟沙星片主要成份为:乳酸左氟沙星。
【性状】乳酸左氧氟沙星片为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色或微黄色。
【适应症/功能主治】适用于敏感菌引起的:1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
4.伤寒。
5.骨和关节感染。
6.皮肤软组织感染。
7.败血症等全身感染。
【规格型号】0.1g*12s【用法用量】口服。
成人常用量:1.支气管感染、肺部感染:一次2片,一日2次,或一次1片,一日3次,疗程7~14日。
2.急性单纯性下尿路感染:一次1片,一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次2片,一日2次,或一次1片g,一日3次,疗程10~14日。
3.细菌性前列腺炎:一次2片,一日2次,疗程6周。
成人常用量为一日3~4片,分2~3次服用,如感染较重或感染病原体敏感性较差者,如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日6片,分3次服。
【不良反应】1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
LEVAQUIN®(左氧氟沙星)片剂LEVAQUIN®(左氧氟沙星)口服液LEVAQUIN®(左氧氟沙星)注射剂LEVAQUIN®(含5%葡萄糖的左氧氟沙星)注射剂处方信息为减少耐药菌株的发生并维持LEV AQUIN®(左氧氟沙星)与其他抗菌药物的疗效,LEVAQUIN®(左氧氟沙星)只能用于治疗或预防已证实由细菌引起或高度疑似由细菌引起的感染。
描述LEVAQUIN®(左氧氟沙星)是人工合成的口服或静脉滴注用广谱抗菌药。
左氧氟沙星是消旋氧氟沙星的纯-(S)-异构体,化学上来讲它是一种手性氟羧基喹诺酮。
化学名是(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸半水合物。
化学结构是:分子式是C18H20FN3O4·1/2H2O,分子量370.38。
左氧氟沙星是一种白色至淡黄色的晶体或晶状粉末。
在小肠pH条件下呈两性离子。
数据显示在pH0.6-5.8范围内,左氧氟沙星的溶解度恒定(大约为100mg/ml)。
USP命名原则指出在这个pH范围内,左氧氟沙星溶解度是“可溶至易溶”。
超过pH5.8,溶解度迅速增加并在pH6.7时的达最大值(272mg/ml),此范围内是“易溶”。
超过pH6.7,溶解度下降并在pH约为6.9时达到最小值(约50mg/ml)。
左氧氟沙星能与许多金属离子生成稳定的配位化合物。
在体外,金属离子与其螯合的能力顺序为:Al+3>Cu+2>Zn+2>Mg+2>Ca+2。
LEVAQUIN片剂是薄膜衣片剂,含有下列非活性成分:250mg(以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80和合成氧化铁红500mg(以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80和合成氧化铁红750mg(以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80LEVAQUIN口服液(25mg/ml)是多用途,自我防腐的左氧氟沙星溶液,pH范围在5.0至6.0 LEVAQUIN口服液外观澄清,呈黄色至绿黄色。
临床注射用盐酸头孢吡肟、乳酸、生脉注射液等药物输注冲管要点临床上当注射剂序贯静脉滴注,前后两组输液药物成分存在配伍禁忌时,输注完一组液体后残留在管壁的药物会和下一组药物在输液管中发生意想不到的反应,产生沉淀、气泡、变色等而改变药物性质,影响药物疗效,甚至危害患者健康,而且常常引发医患纠纷。
1、乳酸/盐酸左氧氟沙星注射液由于仅可以得到有限的关于乳酸/盐酸左氧氟沙星注射液和其他静脉用药相容性的资料。
不得向一次性柔性容器中的预混乳酸左氧氟沙星注射液、一次性小瓶中的乳酸左氧氟沙星注射液中加入添加剂或其他药物,或者与之从同一条静脉通路输注。
如果使用同一条静脉通路连续输注一些不同的药物,应当在输注乳酸左氧氟沙星注射液前后,使用与乳酸左氧氟沙星注射液和通过同一通路输注的其他药物相容的注射液冲洗。
2、注射用盐酸头孢吡肟与甲硝唑联合使用时,建议在输注甲硝唑前,先用可以与之配伍的液体冲洗输液管。
3、注射用头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦与氨基糖苷类药物联用时,可按顺序分别静脉注射这两种药物;注射时应使用不同的静脉输液管,或在注射间期,用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。
4、奥硝唑注射液奥硝唑注射液pH值为2.5-4.0,显强酸性,同时具有强氧化性,临床上发现奥硝唑与大部分头孢菌素类抗菌药物、复方甘草酸苷、门冬氨酸钾镁等均有配伍禁忌。
如果序贯输注,会因为输液管路中的药液残留或者操作过程中的不慎引入而导致瓶内或者输液管路变色,所以输注前后需要充分冲洗输液管。
虽未在配伍禁忌表中查询到,实际工作中发现与阿洛西林混合起絮状沉淀,与奥美拉唑混合呈黄褐色沉淀,与炎琥宁混合生成白色沉淀,联合应用时需充分冲洗输液管。
5、参麦注射液、参附注射液、红花注射液输注本品前后,应用适量稀释液对输液管道进行冲洗,避免输液的前后两种药物在管道内混合,引起不良反应。
6、生脉注射液本品不宜与其他药物在同一容器内混合使用,如确需联合使用其他药品时,应间隔一定时间或在两种药物之间输入适量液体为宜。
乳酸左氧氟沙星注射液说明书乳酸左氧氟沙星注射液用于敏感细菌所引起的各种中、重度感染,那么乳酸左氧氟沙星注射液说明书你了解过吗?下面是店铺为你整理的乳酸左氧氟沙星注射液说明书的相关内容,希望对你有用!乳酸左氧氟沙星注射液说明书【药品名称】乳酸左氧氟沙星注射液【通用名】乳酸左氧氟沙星注射液【成分】本品主要成分为乳酸左氧氟沙星。
【适应症】本品适用于革兰阴性菌和革兰阳性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统和皮肤软组织感染,败血症、伤寒副伤寒菌痢以及由淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。
【包装规格】5ml∶0.5g(按C18H20FN3O4计)【用法用量】静脉滴注。
成人一次0.1~0.2g,一日2次,或遵医嘱。
【不良反应】偶见纳差,恶心、呕吐、腹泻、失眠、头晕、头痛、皮疹及血清谷丙转氨酶升高及注射局部刺激症状等,一般均能耐受,疗程结束后即可消失。
【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者及癫痫患者禁用。
【注意事项】1. 肾功能不全者应减量或慎用。
2. 神经系统疾患者慎用。
3. 避免与茶碱同时使用。
如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度以调整其剂量。
4. 与华法林或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。
5. 性病患者治疗时,应进行梅毒血清学检查,以免耽误对梅毒的治疗。
6. 静脉滴注速度每100ml至少60分钟,滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。
【孕妇用药】妊娠、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】16岁以下患者禁用。
【药理作用】本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA复制。
具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对多数肠杆菌科细菌,如肺炎克雷白菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌、部分大肠杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌等有较强的抗菌活性;对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。
【批准文号】国药准字H20093631乳酸左氧氟沙星注射液的药理毒理药理作用左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
左氧氟沙星注射液说明书左氧氟沙星注射液说明书【药品名称】通用名称:左氧氟沙星注射液商品名称:XXX【成份】每支含有:左氧氟沙星0.4g【性状】该药物为无色到淡黄色的透明液体。
【适应症】适用于敏感菌引起的下列感染:1. 呼吸道感染:包括“放线杆菌”或“卡他莫拉菌”所致的细支气管炎、肺炎等;2. 泌尿道感染:包括尿路感染、肾盂肾炎、膀胱炎、腹膜炎、盆腔炎等;3. 皮肤与软组织感染:包括脓肿、糖尿病足、急性细菌性炎症等;4. 腹部感染:如胆道感染、急性胆囊炎等;5. 骨与关节感染:如骨髓炎、关节炎等。
【规格型号】每支装有0.4g的左氧氟沙星注射液。
【用法用量】成年人每日进量为0.4g至0.8g,分2次肌注,每次0.2g〜0.4g,或每日一次静脉滴注0.4g〜0.8g。
对于肾功能损害者,根据肾功能不同需酌情减量。
【不良反应】1. 常见不良反应:恶心、呕吐、腹泻、头痛、头昏、皮疹等;2. 较少见的不良反应:胃肠道不适、口干、胃痛、食欲减退、过敏反应、头晕、耳鸣、关节疼痛等;3. 罕见严重不良反应:中毒性表皮坏死松解症、过敏性休克、血管神经性水肿、肺纤维化等。
【禁忌症】对左氧氟沙星过敏者禁用。
【注意事项】1. 忌与镁、铝、铁盐或草酸盐制剂同时服用;2. 对氟喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、儿童及青少年禁用;3. 用药期间应避免过度暴露于阳光下以避免光毒性反应;4. 对于正在服用或曾服用左氧氟沙星后发生腱炎或腱断裂的患者,戒除运动并立即就医。
【药物相互作用】1. 不应与抗酸药、铝碳酸镁、乳酸铝和心律不齐药物同时使用;2. 可能增强糖皮质激素对糖尿病的影响;3. 可能增加抗凝药的抗凝作用。
【贮藏】暗处保存。
【包装】玻璃支装,每支0.4g。
【有效期】三年。
【生产企业】XXX药业有限公司【生产地址】XXX省XXX市XXX区XXX街XXX号【售后服务电话】XXX-XXX-XXXX【注意】请按照医生或药师的指导正确使用本产品。
左氧氟沙星注射液的正确用法,你掌握了吗?案例某医院某科室,这天护士长检查治疗药品情况,竟然发现当天所有使用左氧氟沙星注射液的病人,医嘱开具的都是0.2g或0.3g静点bid,而治疗护士竟然将左氧氟沙星2瓶摆在一起连输,这分明是违背医嘱执行嘛!询问治疗护士却说:医生口头医嘱要连着输,说是连着输效果优于1日2次分开输!那为什么不开医嘱的时候直接开0.4g或0.6g静点qd呢?护士长带着疑问找到了科主任,科主任一脸无奈的调出了左氧氟沙星注射液的说明书,原来说明书上要求1日2次分开使用,医生不好违背说明书开具医嘱,可这样护士不成了不遵医嘱了吗?左氧氟沙星是喹诺酮类药物中的一种,具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌本人系天天论文网就职11年的资深论文编辑;工作中与各大医学期刊杂志社进行学术交流过程中建立了稳定的编辑朋友圈,系多家医学杂志社的特约编辑,常年为医学期刊杂志供稿,负责天天论文网医学论文·分检·编校·推送·指导等工作!工作企鹅1:1550116010工作企鹅2:766085044有较强的抗菌活性。
对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
是目前临床最常用和最重要的广谱抗菌药物品种之一。
左氧氟沙星,说明书中多为一日给药2~3次的习惯用法,但这样不仅疗效差、副作用多,还容易引发细菌耐药。
正确的用法应该是一日一次大剂量给药。
依照《抗菌药物临床应用指导原则》,左氧氟沙星可一日给药一次,并且该药被认为是最适合一日一次大剂量给药的品种,已为国内的一些医院所采纳并加以推荐。
但笔者所见的左氧氟沙星说明书依旧是一日给药2次的习惯用法,注射用药的浓度与滴注速度也因产品而异,使医护人员颇感困惑。
左氧氟沙星注射液说明书一、药品名称通用名称:左氧氟沙星注射液商品名称:X血必消注射液二、成分每瓶含有左氧氟沙星10毫克,辅料为生理盐水。
三、性状本品为无色透明液体。
四、适应症左氧氟沙星注射液适用于敏感菌所引起的下述感染疾病,其中包括:1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性期、肺炎、支气管肺炎、肺脓肿。
2.泌尿系统感染:尿路感染、前列腺炎、精囊炎、输精管炎、附睾炎、睾丸炎。
3.消化道感染:胃肠道感染、胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。
4.皮肤和软组织感染:蜂窝织炎、皮疹型红斑狼疮、痈、肿痛型乳腺炎、蜂窝织炎、皮肤脓肿。
5.前列腺炎、输尿管结石、尿道感染:右重型肾盂肾炎、输尿管结石、尿道感染。
6.生殖细胞器感染:输精管炎、附睾炎、睾丸炎。
临床试验和实践已经证明,左氧氟沙星注射液对敏感菌引起的上述感染疾病具有较好的疗效。
五、用法用量成人用量:每次200毫升,每日2次,或按医生指示。
儿童用量:按照体重计算,每千克体重给药5-10毫克,每日2次。
使用方法:1.将左氧氟沙星注射液加热至体温,然后缓慢静脉滴注或注射。
2.本品不宜作局部输注。
六、不良反应个别患者在使用左氧氟沙星注射液后,可能会出现以下不良反应:1.消化系统不良反应:恶心、呕吐、食欲减退、腹胀、腹泻。
2.神经系统不良反应:头痛、头晕、疲劳、不安、失眠、多梦。
3.呼吸系统不良反应:咳嗽、呼吸困难。
4.皮肤过敏反应:皮疹、瘙痒、荨麻疹。
如出现以下严重不良反应,请立即停止使用左氧氟沙星注射液,并就医治疗:1.过敏反应:如皮肤红肿、发痒、呼吸困难等过敏症状。
2.肝功能损伤:黄疸、乏力、食欲减退、恶心、呕吐、右上腹痛等。
3.中枢神经系统反应:谵妄、昏迷、抽搐、震颤等。
七、注意事项1.本品为处方药,请严格按照医生的指示使用。
2.过敏体质患者禁用本品。
3.孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年人使用本品时应谨慎。
4.使用本品期间,应密切观察患者的肝功能指标、肾功能指标及血常规等指标的变化。
盐酸左氧氟沙星注射液说明书【药品名称】通用名:盐酸左氧氟沙星注射液英文名:Levofloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection汉语拼音:Yansuan Zuoyangfushaxing Lühuana Zhusheye商品名:左克【成份】本品主要成份为盐酸左氧氟沙星;其化学名称为(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐-水合物。
化学结构式:分子式:C18H20FN3O4·HCl·H2O分子量:415.85Cas No:177325-13-2辅料为:注射用水【性状】本品为淡黄绿色或黄绿色澄明液体。
【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列重度感染:呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿);泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒;败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
【规格】2ml:盐酸左氧氟沙星0.1g(以左氧氟沙星计算)【用法用量】静脉滴注:成人一日400ml(0.4g),分2次静滴。
重度感染患者及病原菌对本品敏感性较差者(如铜绿假单胞菌),每日最大剂量可增至600ml(0.6g),分2次静滴。
【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀消化症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。
LEVAQUIN®(左氧氟沙星)片剂LEVAQUIN®(左氧氟沙星)口服液LEVAQUIN®(左氧氟沙星)注射剂LEVAQUIN®(含5%葡萄糖的左氧氟沙星)注射剂处方信息为减少耐药菌株的发生并维持LEV AQUIN®(左氧氟沙星)与其他抗菌药物的疗效,LEVAQUIN®(左氧氟沙星)只能用于治疗或预防已证实由细菌引起或高度疑似由细菌引起的感染。
描述LEVAQUIN®(左氧氟沙星)是人工合成的口服或静脉滴注用广谱抗菌药。
左氧氟沙星是消旋氧氟沙星的纯-(S)-异构体,化学上来讲它是一种手性氟羧基喹诺酮。
化学名是(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸半水合物。
化学结构是:分子式是C18H20FN3O4·1/2H2O,分子量370.38。
左氧氟沙星是一种白色至淡黄色的晶体或晶状粉末。
在小肠pH条件下呈两性离子。
数据显示在pH0.6-5.8范围内,左氧氟沙星的溶解度恒定(大约为100mg/ml)。
USP命名原则指出在这个pH范围内,左氧氟沙星溶解度是“可溶至易溶”。
超过pH5.8,溶解度迅速增加并在pH6.7时的达最大值(272mg/ml),此范围内是“易溶”。
超过pH6.7,溶解度下降并在pH约为6.9时达到最小值(约50mg/ml)。
左氧氟沙星能与许多金属离子生成稳定的配位化合物。
在体外,金属离子与其螯合的能力顺序为:Al+3>Cu+2>Zn+2>Mg+2>Ca+2。
LEVAQUIN片剂是薄膜衣片剂,含有下列非活性成分:250mg(以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80和合成氧化铁红500mg(以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80和合成氧化铁红750mg(以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80LEVAQUIN口服液(25mg/ml)是多用途,自我防腐的左氧氟沙星溶液,pH范围在5.0至6.0 LEVAQUIN口服液外观澄清,呈黄色至绿黄色。
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射的适应症是什么关于《乳酸左氧氟沙星氯化钠注射的适应症是什么》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。
乳酸菌左氧氟沙星氧化钠注射液,是一种用以医治敏感菌造成的轻中度和中重度感染的一种药品。
针对呼吸道感染,泌尿系统感染,肠道感染这些,都可以充分发挥非常好的抗感染除菌的功效,此外针对烧伤创伤,手术治疗之后的创口感染,都是有非常好的医治功效,针对胆囊炎等肝胆病,也具备非常好的医治功效。
适用范围本产品适用比较敏感病菌所造成的以下中、中重度感染:呼吸道感染:亚急性支气管炎、漫性支气管炎亚急性发病、弥漫型细支气管炎、支气管扩张合拼感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体炎周囊肿);泌尿生殖系统感染:肾盂肾炎、多元性尿道感染等;泌尿系统感染:亚急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔内感染、孑宫附件炎、盆腔炎(疑为绿脓杆菌感染时可共用奥硝挫);皮肤软组织感染:感染性脓疱病、蜂窝状组织炎、淋巴血管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;肠胃感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门氏菌属肠炎、伤寒及副伤寒;败血症、粒细胞减少及免疫功能不高病人的各种各样感染;其他感染:乳腺炎、创伤、烧伤及术后创口感染、腹部感染(必要时共用奥硝挫)、胆囊炎、胆管炎、骨与骨节感染及其五官科感染等。
副作用服药期内可能出現恶心想吐、呕吐、腹部不适感、腹泻、食欲不佳、腹痛、腹胀等病症;失眠、头昏、头痛等中枢神经系统病症;皮疹、发痒、红斑及注射位置泛红、发痒或静脉炎等病症。
也可以出現一过性肝功能异常,如血转氨酶升高、血细胞总胆红素提升等。
少许血中尿素氮升高、怠倦、发热、心悸、味蕾出现异常及注射后出現血管刺激性病症等,一般均能承受,治疗过程完毕后就可以消退。
常见问题1.肾功能不全者应减药或谨慎使用。
2.有神经中枢疾病病人谨慎使用。
3.本中药制剂仅作静脉滴注,滴注時间为每100ml 最少60分钟,滴速过快易造成静脉刺激性病症或神经中枢系统反映。
本中药制剂不适合与别的药品同瓶混和静脉滴注,或在同一根静脉液体输送管内开展静脉滴注。
乳酸左氧氟沙星注射液说明书
【药品名称】
通用名称:乳酸左氧氟沙星注射液
英文名称:Levofloxacin Lactate Injection
商品名称:瑞科沙
【成份】
左氧氟沙星
【适应症】
适用于革兰阴性菌和革兰阳性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统和皮肤软组织感染,败血症、伤寒副伤寒菌痢以及由淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。
【用法用量】
静脉滴注。
成人一次0.1~0.2g,一日2次,或遵医嘱。
【不良反应】
偶见纳差,恶心、呕吐、腹泻、失眠、头晕、头痛、皮疹及血清谷丙转氨酶升高及注射局部刺激症状等,一般均能耐受,疗程结束后即可消失。
【禁忌】
对喹诺酮类药物过敏者及癫痫患者禁用。
【注意事项】
1.肾功能不全者应减量或慎用。
2.神经系统疾患者慎用。
3.避免与茶碱同时使用。
如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度以调整其剂量。
4.与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。
5.性病患者治疗时,应进行梅毒血清学检查,以免耽误对梅毒的治疗。
6.静脉滴注速度每100ml至少60分钟,滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统
反应。
【FDA妊娠药物分级】
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
【化学成份】
化学名称为:(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H -吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸
分子式:C18H20FN3O4
分子量:331.38
【生产企业】
四川科伦药业股份有限公司
【药物分类】
喹诺酮类。