中国医科大学2016年1月考试《药物毒理学》考查课试题满分答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性C毒素D.毒物E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8 终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

1。

关于胺碘酮引起得肺纤维化,描述错误得就是:()Ａ。

长期应用此药,约有10％得患者可发生肺纤维化B.胺碘酮可能通过诱发机体过敏反应,增加肺内巨噬细胞数目,并激活巨噬细胞等表达与分泌肿瘤坏死因子αC.药物毒性就是否发生与药物得剂量与药物使用时间得长短无关Ｄ。

严重得病例则需要停用胺碘酮,但必须考虑停用胺碘酮可能引起危及生命得心律失常等危险正确答案２、关于药物导致得Ⅲ型变态反应,描述正确得就是:()A、该型过敏反应也与免疫球蛋白IｇM与IgG有关B.此型一般与免疫复合物疾病无关C.最常累及得靶部位就是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节与肾脏得血管内皮D。

免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节与肾小球沉积E、临床特征可表现为发热、皮疹,并伴有紫癜与(或)荨麻疹正确答案３、传统上,评定化学药物为无致畸性得致畸指数范围为:()Ａ、小于10Ｂ、10~60Ｃ、60~１0０D。

大于1０0正确答案4、砒霜得化学成分为:()A.硫化砷B、三氧化二砷Ｃ、氯化汞D。

氧化铅Ｅ。

碳酸钙正确答案５.溶血实验中受试药物在多久时间内不引起溶血,可用于临床注射？()Ａ.4hB、3hＣ、2ｈD、1h正确答案6。

以下各项中,不属于药源性甲状腺疾病得就是:()A.甲状腺毒症B、甲减C。

单纯性甲状腺肿Ｄ、甲状腺炎E.亚临床甲状腺疾病正确答案7、接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病？()A、甲醇B、乙醇Ｃ、苯Ｄ。

甲烷E。

氯仿正确答案8。

胺碘酮引起药源性甲状腺疾病得机制不包括:()Ａ.抑制甲状腺激素得合成B。

抑制甲状腺激素得释放C、抑制外周脱碘酶得作用D.促进甲状腺激素得合成E、诱导肝药酶得作用使之代谢加快正确答案9、下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?()Ａ、二氢叶酸还原酶B、葡萄糖-６－磷酸脱氢酶Ｃ、NA合成酶D。

拓扑异构酶E、丙氨酸氨基转移酶正确答案10.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂？()A。

纳洛酮B、丁丙诺啡C。

美沙酮Ｄ、可乐定E。

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药物毒理学复习题一、名词解释药物毒理学：一门研究药物对机体有害作用及其规律的学科。

主要包括新药临床前安全性评价、临床试验以及临床合理用药。

LD50半数致死量，即能够引起50%试验动物死亡的药物浓度或者剂量。

ED50（median effective dose）半数有效量，即能使50%动物治疗有效的的药物浓度。

治疗指数（therapeutic index）TI=LD50/ED50.半数致死量与半数有效量的比值。

通常TI大的药物比TI值小的药物更安全。

安全范围（margin of safety）ED95~LD5或者ED99~LD1之间的距离。

该值越大越好毒物：（toxicant）：通常是指人工制造的有毒物质，广义上可涉及合成或者生物类药物。

毒素（toxin）：一般是指天然存在的毒性物质，如蛇毒、箭蛙毒、砒霜等。

靶部位（target site)：机体吸收药物后，被药物造成损害的部位。

量反应（graded response）毒性效应强弱和呈连续性增减的量变的反应。

质反应（all-or-none response）毒性效应只能用全或无、阴性或阳性表示的反应。

变态反应（allergic reaction）是一类免疫反应。

非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合后，经敏感化过程而发生的反应，也称为过敏反应。

常见于过敏体质的病人。

特异质反应（idiosyncrasy)药理遗传异常，对某些药物反应异于常人。

通常反应严重程度与剂量成比例，药理拮抗药解救可能有效。

但其不是免疫异常反应，因此没有预先致敏过程。

毒性反应（toxic reaction）在剂量过大或者药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织(器官）发生的危害反应。

迟发性毒性作用（delayed toxicity）毒性作用在给药很久以后才出现。

如母亲为了防止流产服用了己烯雌酚，胎儿在子宫内接触到了药物，女婴可能在20~30年后患阴道癌。

不可逆性毒性效应（irreversible toxic effects）药物毒性作用一旦出现变不可逆转的现象。

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

药物毒理学复习题一、名词解释药物毒理学：一门研究药物对机体有害作用及其规律的学科。

主要包括新药临床前安全性评价、临床试验以及临床合理用药。

LD50半数致死量，即能够引起50%试验动物死亡的药物浓度或者剂量。

ED50 (median effective dose )半数有效量，即能使50%动物治疗有效的的药物浓度。

治疗指数(therapeutic index ) TI=LD50/ED50.半数致死量与半数有效量的比值。

通常TI大的药物比TI值小的药物更安全。

安全范围(margin of safety )ED95~LD 5或者ED99~LD 1之间的距离。

该值越大越好毒物：(toxica nt ):通常是指人工制造的有毒物质，广义上可涉及合成或者生物类药物。

毒素(toxin)：一般是指天然存在的毒性物质，如蛇毒、箭蛙毒、砒霜等。

靶部位(target site):机体吸收药物后，被药物造成损害的部位。

量反应(graded response )毒性效应强弱和呈连续性增减的量变的反应。

质反应(all-or-none response )毒性效应只能用全或无、阴性或阳性表示的反应。

变态反应(allergic reaction )是一类免疫反应。

非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合后，经敏感化过程而发生的反应，也称为过敏反应。

常见于过敏体质的病人。

特异质反应(idiosyncrasy)药理遗传异常，对某些药物反应异于常人。

通常反应严重程度与剂量成比例，药理拮抗药解救可能有效。

但其不是免疫异常反应，因此没有预先致敏过程。

毒性反应(toxic reaction )在剂量过大或者药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织(器官)发生的危害反应。

迟发性毒性作用(delayed toxicity )毒性作用在给药很久以后才出现。

如母亲为了防止流产服用了己烯雌酚，胎儿在子宫内接触到了药物，女婴可能在20~30年后患阴道癌。

不可逆性毒性效应(irreversible toxic effects ) 药物毒性作用一旦出现变不可逆转的现象。

中国医科大学2016年1月考试《药物毒理学》考查课试题答案中国医科大学2016年1月考试《药物毒理学》考查课试题答案一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）V1. 能与中枢神经系统阿片受体作用的药物是：（）A. 可乐定B. 福康片C. 洛非西定D. 美沙酮E. 灵益胶囊正确答案：D2. 以下各项中，不属于药源性甲状腺疾病的是)药物毒理学试题A. 甲状腺毒症B. 甲减C. 单纯性甲状腺肿D. 甲状腺炎E. 亚临床甲状腺疾病正确答案：C3. 一般药理学研究属于安全性评价的范畴，原则上须执行：（）A. GMP管理规范B. GLP管理规范C. GCP管理规范D. GAP管理规范正确答案：B4. 一般药理学研究应在新药研究：（）A. 批准生产前完成B. Ⅰ期临床完成C. Ⅱ期临床完成D. Ⅲ期临床完成正确答案：A5. 进入体内后与细胞内的生物大分子（DNA、RNA、蛋白质）直接作用，不需代谢就能诱导正常细胞癌变的化学致癌物为：（）A. 直接致癌物B. 间接致癌物C. 促癌物D. 肿瘤促进剂正确答案：A6. 关于药源性红斑狼疮样肺炎，描述错误的是)A. 红斑狼疮样肺炎是一种多系统、多器官受累的自身免疫性疾病B. 临床表现主要有发热、咳嗽、气急、胸痛、胸腔积液、胸膜肥厚和肺间质纤维化C. 灰黄霉素、呋喃妥因、青霉胺等可引发患者体内产生抗核抗体从而引起此类疾病D. 青霉素类不能引起狼疮性肺炎E. 链霉素与异烟肼或与其他抗结核药联合应用治疗结核病时，也易导致药源性红斑狼疮样肺炎正确答案：D7. 关于非甾体抗炎药引起肾脏毒性损伤类型，说法错误的是)A. 可引起三种不同类型的肾毒性B. 可引起镇痛剂肾病C. 可引起肾间质肾炎D. 可引起急性肾功能衰竭E. 使用3年以上可引起可逆性的肾毒性正确答案：E8. 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症？()A. 二氢叶酸还原酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. NA合成酶D. 拓扑异构酶E. 丙氨酸氨基转移酶正确答案：B9. 以下药物中能够引起肾性尿崩症的是)A. 环磷酰胺B. 长春新碱C. 苯妥英钠D. 锂盐E. 巴比妥正确答案：D10. 下列可引起高铁血红蛋白血症的药物为)A. 青霉素B. 氯霉素C. 伯氨喹D. 卡马西平E. 四环素正确答案：C11. 常见的含有马兜铃酸的药材是：（）A. 关木通、广防己B. 川木通、广防己C. 关木通、粉防己D. 川木通、粉防己E. 关木通、汉防己正确答案：A12. 不需要进行致癌作用评价的药物是：（）A. 临床上连续应用6个月以上的药品B. 长期使用具有遗传毒性的物质C. 恶性肿瘤治疗药物D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物正确答案：C13. 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？()A. 氧化还原酶B. 磷酸化酶C. 甲基化酶D. Na+，K+-ATP酶E. 肝药酶正确答案：D14. 下列药物中，最常见的能引起急性肾小管坏死的为)A. 非甾体抗炎药B. 头孢菌素类抗生素C. 四环素D. 氨基糖苷类抗生素E. 利福平正确答案：D15. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为：（）A. 1．0～2．0ml/100gB. 1．2～2．5ml/100gC. 2．0～3．0ml/100gD. 2．5～3．5ml/100g正确答案：A16. 溶血实验中使用的阳性对照物是：（）A. 2%红细胞悬液B. 受试药物C. 生理盐水D. 蒸馏水正确答案：D17. 关于药物导致的Ⅲ型变态反应，描述正确的是)A. 该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B. 此型一般与免疫复合物疾病无关C. 最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D. 免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E. 临床特征可表现为发热、皮疹，并伴有紫癜和（或）荨麻疹正确答案：B18. 下列各类药物中，易引起眼部损害的是)A. 降糖药B. 降压药C. 吩噻嗪类药物D. 镇静药E. 镇痛药正确答案：C19. 遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括：（）A. 核苷酸切除修复B. 错配碱基修复C. 蛋白质切除修复D. 碱基切除修复正确答案：C20. 美沙酮替代递减疗法被用于：（）A. 治疗高血压B. 阿片依赖的脱毒治疗C. 抗休克、促醒D. 治疗糖尿病E. 治疗心脏病正确答案：B二、主观填空题（共 7 道试题，共 20 分。

大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别：网教(网教/成教) 专业：药学 20 年12月课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷大作业满分：100分一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。

（40分）2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。

（20分）答：（1）了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性，治疗指数至少大于10，才有进一步作其它新药临床前研究的价值。

(2)为长期毒性和特殊毒性试验的剂量设置提供依据：一般而言，长期毒性和特殊毒性试验的高剂量，都是根据急性毒性资料为依据而设置的。

由于长期毒性试验剂量设计中，有价值的是最低无毒剂量，因此参考急性毒性试验动物出现中毒症状的缓急、持续时间的长短作全面考虑很有价值。

(3)获取新药毒性反应信息：在新药临床前急性毒性试验中获得尽可能多的毒理学信息，如毒性反应症状、靶器官致死原因等，就可以为该药物进一步安全性和临床上尽早识别和处理人体不良反应提供参考。

(4)其它：新药研制过程中，工艺路线尚未定型时，对产品除了理化性质分析外，还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。

此外，复方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。

4、试述微核试验的原理及首选细胞。

（20分）5、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。

（20分）答：（1）碳氧血红蛋白的形成一氧化碳经呼吸道进入人体后，与Hb结合成碳氧血红蛋白，CO与Hb的亲和力要比O2与Hb的亲和力大300倍；而且在碳氧血红蛋白存在时，又能阻碍氧合血红蛋白的离解，加深组织缺氧。

高浓度的CO还可与还原型细胞色素氧化酶的二价铁结合，使细胞呼吸受到抑制，所以CO对全身组织均有毒性作用，可导致贫血性组织缺氧。

（2）高铁血红蛋白的形成 Hb中的铁离子可发生化学氧化，失去一个电子从二价变为三价，结果血红素的颜色从绿棕色变为黑色，这种带三价铁的Hb称为高铁血红蛋白（MetHb）。

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

2016-9中国医科大学2016年9月补考《药物毒理学》考查课试题中国医科大学2016年9月补考《药物毒理学》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）V1. 关于药源性呼吸抑制，描述错误的是:()A. 吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的B. 原来有呼吸功能不全的患者，即使小剂量也会出现呼吸抑制C. 吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加D. 呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因E. 巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上，可引起严重中毒满分：1 分2. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为：（）A. 1．0～2．0ml/100gB. 1．2～2．5ml/100gC. 2．0～3．0ml/100gD. 2．5～3．5ml/100g满分：1 分3. 关于青霉素引起的Ⅰ型超敏反应，描述错误的是:()A. 引起Ⅰ型反应的抗原都是多价的，必须与细胞表面2个或2个以上的IgE分子结合B. 小分子药物具有免疫原性，不需要在体内与具有免疫原性的大分子结合，就可诱导针对小分子药物的免疫应答C. 青霉素G代谢产物青霉酸与体内蛋白的赖氨酸反应，可引起过敏体质变态反应，严重时可引起过敏性休克D. 临床应用青霉素，需要做皮试满分：1 分4. 长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征？()A. 吩噻嗪类药物B. 利尿药C. 脱水药D. 降压药E. 镇痛药满分：1 分5. 关于博莱霉素引起的非特异性肺炎至肺纤维化，描述错误的是:()A. 服用此药引起的肺纤维化，死亡率高达50%B. 与年龄及剂量呈负相关C. 该病易感因素包括肾功能不全、同时进行放射治疗和高剂量的氧气吸入等D. 博莱霉素进入体内，肺组织与皮肤中这两个器官对博莱霉素毒性最敏感E. 博莱霉素产生毒性的机制可能包括：产生活性氧代谢产物，直接损伤肺组织；白细胞大量浸润以及蛋白酶释放量增多等满分：1 分6. 下列哪种药物主要产生精神依赖性？（）A. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇满分：1 分7. 下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的是:()A. 不是由免疫机制所介导B. 抗疟药奎宁可引起溶血性贫血C. 抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血D. 降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血E. 药物可与红细胞膜结合形成复合物满分：1 分8. 乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关？()A. 铁离子B. 锌离子C. 钙离子D. 钠离子E. 钾离子满分：1 分9. 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？()A. 氧化还原酶B. 磷酸化酶C. 甲基化酶D. Na，K-ATP酶E. 肝药酶满分：1 分10. 吗啡的药物依赖性特征是：（）A. 有精神依赖性，没有身体依赖性B. 有身体依赖性，没有精神依赖性C. 有精神依赖性，没有耐受性D. 有身体依赖性，没有耐受性E. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性满分：1 分11. 常见的毒物吸收途径包括:()A. 呼吸道B. 胃C. 肠E. 以上全部满分：1 分12. 药物（毒物）的生物转化过程，主要包括:()A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合满分：1 分13. 下列可引起高铁血红蛋白血症的药物为:()A. 青霉素B. 氯霉素C. 伯氨喹D. 卡马西平E. 四环素满分：1 分14. 药物引起晶状体病变的原因不包括:()A. 影响细胞的新陈代谢B. 使晶状体蛋白质的空间构象改变C. 使谷胱甘肽含量减少D. 使维生素C含量减少E. 上皮水肿满分：1 分15. 下列药物中，可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:()A. 秋水仙碱B. 烷化剂C. 顺铂D. 环磷酰胺满分：1 分16. Ames实验中的指示微生物是：（）A. 鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B. 鼠伤寒沙门菌的色氨酸缺陷型突变株C. 鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株D. 大肠杆菌的野生型菌种满分：1 分17. 药物（毒物）在体内的主要排泄途径是:()A. 肾B. 肠道C. 乳汁D. 肺E. 胆汁满分：1 分18. 关于中药不良反应的说法错误的是：（）A. 中药不良反应有辅助致癌作用B. 中药不良反应有特异质反应C. 中药不良反应有耐受性D. 中药不良反应没有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应满分：1 分19. 肿瘤的发生是一个由多个步骤组成的复杂的过程，对其发展过程描述正确的是：（）A. 促进阶段、启动阶段、恶性进展阶段B. 促进阶段、恶性进展阶段、启动阶段C. 启动阶段、促进阶段、恶性进展阶段D. 启动阶段、恶性进展阶段、促进阶段满分：1 分20. 不需要进行致癌作用评价的药物是：（）A. 临床上连续应用6个月以上的药品B. 长期使用具有遗传毒性的物质C. 恶性肿瘤治疗药物D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物满分：1 分二、简答题（共 8 道试题，共 60 分。

答案--中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试题标准答案中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试题标准答案考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1. 下列哪个是抗生素类抗结核药A. 诺氟沙星B. 盐酸环丙沙星C. 盐酸乙胺丁醇D. 利福平E. 异烟肼答案：D2. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：2016国考试题答案A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩噻嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氯化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应答案：D3. 结构中含有一个手性碳原子的是A. 安乃近B. 阿司匹林C. 萘普生D. 舒林酸E. 吡罗昔康答案：C4. 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A. 苯丙酸诺龙B. 丙酸睾酮C. 甲睾酮D. 炔雌醇E. 炔诺酮答案：B5. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：A. 苯环B. 第三胺的氧化C. 酯基的水解D. 因为芳伯氨基E. 苯环上有亚硝化反应答案：D6. 盐酸氯丙嗪的化学名为A. N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐B. N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐C. N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D. N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐E. N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐答案：A7. 下列基团中能使药物水溶性增加的是A. 叔丁基B. 溴原子C. 磺酸基D. 甲氧基E. 酯基答案：C8. 下列药物为前体药物的是A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 萘丁美酮D. 萘普生E. 别嘌醇答案：C9. 干扰蛋白质合成的抗生素是A. 利福霉素B. 多黏霉素C. 红霉素D. 哌拉西林E. 克拉维酸答案：C10. 属于双胍类口服降血糖药的是A. 格列齐特B. 阿卡波糖C. 胰岛素D. 丁福明E. 米格列醇答案：D11. 下列药物中，哪些药物具有抗心律失常作用A. 钠通道阻滞剂B. β受体阻断剂C. 钾通道阻滞剂D. 磷酸二酯酶抑制剂E. 钙拮抗剂答案：D12. 关于辛伐他汀的说法正确的是A. α受体阻滞药B. β受体阻滞药C. 钙通道阻滞药D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶E. 血管紧张素转化酶抑制剂13. 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有A. 丙酸倍氯米松B. 氨茶碱C. 孟鲁司特D. 丙卡特罗E. 异丙托溴铵答案：A14. 氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D. 发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮E. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物答案：D15. 全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类A. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类B. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类C. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类D. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类E. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类答案：C16. 经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是A. 维生素D2B. 维生素D3C. 骨化三醇D. 阿法骨化醇E. 胆甾醇17. 关于普萘洛尔正确的是A. 是选择性β1受体拮抗剂B. 结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安C. 结构中含无手性碳原子，无旋光性D. 结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体E. 具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色答案：B18. 含有两个手性碳原子的是A. 间羟胺B. 克仑特罗C. 多巴胺D. 哌唑嗪E. 去甲肾上腺素答案：A19. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A. 可以口服B. 可抑制α-葡萄糖苷酶C. 可刺激胰岛素分泌D. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解E. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定答案：B20. 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：A. 盐水解B. 形成了聚合物C. 芳伯氨基被氧化D. 酯键水解E. 发生了重氮化偶合反应答案：C二、名词解释（共 5 道试题，共 10 分。

一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）V1. 血管刺激性实验首选的实验动物是：（）A. 小鼠B. 大鼠C. 仓鼠D. 家兔满分：1 分2. 全身过敏反应用“+”表示哪个级别的过敏强度？（）A. 弱阳性B. 阳性C. 强阳性D. 极强阳性满分：1 分3. 世界卫生组织将可致依赖性的药物分为：（）A. 四种类型B. 五种类型C. 六种类型D. 七种类型E. 八种类型满分：1 分4. 溶血实验中受试药物在多久时间内不引起溶血，可用于临床注射？（）A. 4hB. 3hC. 2hD. 1h满分：1 分5. 关于中药不良反应的说法正确的是：（）A. 中药不良反应没有辅助致癌作用B. 中药不良反应没有耐受性，但有习惯性C. 中药不良反应没有习惯性，但有成瘾性D. 中药不良反应既有耐受性，又有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应满分：1 分6. 以下药物中能够引起肾性尿崩症的是:()A. 环磷酰胺B. 长春新碱C. 苯妥英钠D. 锂盐E. 巴比妥满分：1 分7. 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症？()A. 二氢叶酸还原酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. NA合成酶D. 拓扑异构酶E. 丙氨酸氨基转移酶满分：1 分8. 可治疗药源性抗利尿激素紊乱综合征的药物是:A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素E. 去金霉素满分：1 分9. 皮肤用药的刺激性实验，脱毛面积约占动物体表面积的数值是：（）A. 10%B. 15%C. 20%D. 25%满分：1 分10. 美沙酮替代递减疗法被用于：（）A. 治疗高血压B. 阿片依赖的脱毒治疗C. 抗休克、促醒D. 治疗糖尿病E. 治疗心脏病满分：1 分11. 一般药理学研究是对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究，包括：（）A. 次要药效学和药物遗传毒性研究B. 药物特殊毒性和安全药理学研究C. 药物全身毒性和局部用药毒性研究D. 次要药效学和安全药理学研究满分：1 分12. 长期毒性实验中为主要首选的：（）A. 小鼠B. 大鼠C. 豚鼠D. 地鼠满分：1 分13. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为：（）A. 1．0~2．0ml/100gB. 1．2~2．5ml/100gC. 2．0~3．0ml/100gD. 2．5~3．5ml/100g满分：1 分14. 下列各类药物中，不能引起肾脏毒性的是：()A. 镇痛剂B. β内酰胺类抗生素C. 抗肿瘤药物D. 镇静催眠药E. 氨基糖苷类抗生素满分：1 分15. 以下属于啮齿类动物的是：（）A. 小鼠B. 犬C. 猴D. 家兔满分：1 分16. 关于肾脏毒性作用机制中细胞死亡的说法，正确的是:()A. 细胞胀亡时，细胞体积减少且细胞器保持完整B. 细胞凋亡时，细胞体积增大、细胞器肿胀、破裂后释放出多种细胞成分C. 细胞死亡有两种途径D. 毒物在较低剂量水平时通常通过引发胀亡使细胞死亡E. 毒物的浓度增加时，细胞凋亡起主要作用满分：1 分17. 肌肉刺激性实验两只动物的肌肉刺激反应分值总和低于多少时，该受试药物的实验合格？（）A. 2分B. 5分C. 9分D. 10分满分：1 分18. 药物（毒物）的生物转化过程，主要包括:()A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合满分：1 分19. 能引起再生障碍性贫血的抗生素为:A. 青霉素B. 罗红霉素C. 链霉素D. 氯霉素E. 头孢菌素满分：1 分20. 不能导致药物依赖性的药物是：（）A. 可待因B. 可乐定C. 美沙酮答：DAEBD、ABEAB、DBAEA、ACCDB三、主观填空题（共 8 道试题，共 23 分。

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

《药物毒理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题10分，共40分）1.微核2.治疗指数及意义3.支气管激发试验4.毒物二、简答（每小题20分，共60分）1.为什么要做代谢活化试验，简述其原理。

2.解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制3.肺脏对药物毒性易感的原因药物毒理学参考答案：一、名词解释1.微核答：微核，也叫卫星核，是真核类生物细胞中的一种异常结构，是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式。

2.治疗指数及意义答：治疗指数(TI) :药物 LD50/ED50 的比值，是衡量药物安全性的指数。

意义:TI 较大不能完全说明药物的安全性较大(ED95 与 LD5 之间的距离较大药越安全 ) 考虑到表达治疗作用的量效曲线和表达致死作用的量效曲线的位置关系。

3.支气管激发试验答：支气管激发试验系用某种刺激，使支气管平滑肌收缩，再用肺功能做指标，判定支气管狭窄的程度，从而用于测定气道高反应性(AHR)。

4.毒物答：在一定条件下，较小剂量就能够对生物体产生损害作用或使生物体出现异常反应的外源化学物称为毒物二、简答1.为什么要做代谢活化试验，简述其原理答：原因：化学物质本身无毒或毒性较低，但在体内经过生物转化后，形成的代谢产物比母体物质增大，甚至产生致癌、致突变、致畸作用。

原理：S9 代谢活化系统：经诱导的大鼠肝脏匀浆，离心后所得上清即为 S9 上清液，再向其中加入一些辅助因子，如辅酶 II、6磷酸葡萄糖、K+/Mg2+ 等，组成混合液，从而构成还原型辅酶 II 再生系统。

S9 的成分主要是混合功能氧化酶，大多数化合物在体内经过其代谢。

2.解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制答：①解热镇痛药或其代谢产物从肾脏排出时，引起肾内小血管、肾小管、肾间质的慢性损害。

②抑制 PGE2 的产生，导致髓质血管收缩，使间质细胞缺血。

3.肺脏对药物毒性易感的原因答：①是与外界有很大的接触表面②肺的血流量大，不经呼吸道吸收的药物，也可随血液到达肺部；③在肺组织中氧的浓度极高，肺脏又能使一些药物代谢转化成活性物质。

单选题1.药物（毒物)在组织储存的常见部位有：（)（分值:1分）A。

血浆蛋白结合B。

在肝和肾组织储存C。

在脂肪组织储存D。

在骨骼组织中储存E。

以上全部2。

可治疗药源性抗利尿激素紊乱综合征的药物是：()(分值：1分）A.青霉素B.红霉素C.四环素D。

氯霉素E。

去金霉素3.关于中药不良反应的说法正确的是：（)(分值：1分）A.中药不良反应没有辅助致癌作用B.中药不良反应没有耐受性，但有习惯性C。

中药不良反应没有习惯性，但有成瘾性D.中药不良反应既有耐受性，又有成瘾性E。

中药不良反应有毒性反应4。

下列哪种药物主要产生精神依赖性？（）(分值:1分)A.吗啡B.海洛因C.致幻剂D。

哌替啶E。

乙醇5.能引起再生障碍性贫血的抗生素为：（）(分值：1分)A。

青霉素B.罗红霉素C.链霉素D.氯霉素E.头孢菌素6。

血管刺激性实验通常取从耳缘注射部位至向心端多远部位血管组织做病理切片的检查？(）(分值：1分）A.1cmB。

3cmC.5cmD。

7cm7。

长期应用以下哪种药物易导致甲减？（)（分值：1分)A。

氯丙嗪B.吗啡C。

奎尼丁D.锂剂E.普萘洛尔8。

下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂？（）（分值：1分)A。

纳洛酮B。

丁丙诺啡C。

美沙酮D。

可乐定E.洛非西定9。

遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括:（）（分值:1分）A。

核苷酸切除修复B。

错配碱基修复C。

蛋白质切除修复D.碱基切除修复10。

药物（毒物）的生物转化过程,主要包括:()(分值：1分）A。

氧化、还原和水解B。

氧化、还原和结合C.氧化、还原、水解和结合D。

还原、水解和结合E。

水解和结合11.下列各类药物中,不能引起肾脏毒性的是：（）（分值:1分）A。

镇痛剂B。

β内酰胺类抗生素C。

抗肿瘤药物D。

镇静催眠药E。

氨基糖苷类抗生素12.溶血实验中要求混有2%红细胞悬液和各种受试物的试管置于37℃恒温水浴的时间是:（）（分值：1分）A.4hB。

3hC.2hD。

1h13。

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》考查课试题（更新）一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1.下列哪种药物主要产生精神依赖性？（）A. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇正确答案：C2.关于药物导致的Ⅲ型变态反应，描述正确的是)A. 该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B. 此型一般与免疫复合物疾病无关C. 最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D. 免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E. 临床特征可表现为发热、皮疹，并伴有紫癜和（或）荨麻疹正确答案：B3.关于神经系统毒性的防治原则，正确的表述是)A. 临床上，凡遇到疑有药源性神经病变者，应立即详细询问病史B. 进行神经系统检查及必要的辅助检查，发现是否有神经系统症状与体征C. 应判断是原发疾病还是药源性神经损害等所致D. 如诊断为药源性神经系统疾病，必须立即停药正确答案：D4.长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征？()A. 吩噻嗪类药物B. 利尿药C. 脱水药D. 降压药E. 镇痛药正确答案：A5.药物引起晶状体病变的原因不包括)A. 影响细胞的新陈代谢B. 使晶状体蛋白质的空间构象改变C. 使谷胱甘肽含量减少D. 使维生素C含量减少E. 上皮水肿正确答案：E6.发育毒理学研究的内容包括：（）A. 药物对精子的损害B. 药物对精子生成过程的损害C. 药物对胎仔发育的损害D. 药物对卵细胞的损害正确答案：C7.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？()A. 氧化还原酶B. 磷酸化酶C. 甲基化酶D. Na⁺，K⁺-ATP酶E. 肝药酶正确答案：D8.关于中药不良反应的说法错误的是：（）A. 中药不良反应有辅助致癌作用B. 中药不良反应有特异质反应C. 中药不良反应有耐受性D. 中药不良反应没有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应正确答案：D9.所谓“奖赏系统”是指：（）A. 一款网络游戏B. 毒品举报系统C. 一种赌博D. 中脑边缘神经系统E. 国际禁毒组织正确答案：D10.在致畸作用中，对致畸物最敏感的阶段是：（）A. 着床前期B. 器官形成期C. 胎儿期D. 围生期正确答案：B11.在药物所致的肾损伤中，临床危害最为严重的是)A. 肾病综合征B. 慢性肾衰竭C. 急性肾衰竭D. 肾血管损害E. 肾性尿崩症正确答案：C12.砒霜的化学成分为：（）A. 硫化砷B. 三氧化二砷C. 氯化汞D. 氧化铅正确答案：B13.接触下列哪种化合物，常引起急性粒细胞白血病？()A. 甲醇B. 乙醇C. 苯D. 甲烷E. 氯仿正确答案：C14.下列哪种药物为中枢神经α2肾上腺素能受体激动剂？（）A. 丁丙诺啡B. 美沙酮C. 可乐定D. 纳洛酮E. 纳曲酮正确答案：C15.溶血实验制备的红细胞悬液浓度为：（）A. 0．9%B. 2%C. 4%D. 10%正确答案：B16.关于药物引起的Ⅱ型变态反应，描述错误的是)A. 该型超敏反应只由IgM介导B. Ⅱ型过敏反应由于药物与细胞表面结合，产生特定药物引起的或药物改变细胞膜引起的抗体介导细胞毒性C. 可导致免疫溶血性贫血、血小板减少症、粒细胞减少症等D. 非那西丁可造成红细胞被机体免疫系统识别为外源性物质，导致免疫性溶血性贫血正确答案：B17.关于药源性呼吸抑制，描述错误的是)A. 吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的B. 原来有呼吸功能不全的患者，即使小剂量也会出现呼吸抑制C. 吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加D. 呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因E. 巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上，可引起严重中毒正确答案：C18.不需要进行致癌作用评价的药物是：（）A. 临床上连续应用6个月以上的药品B. 长期使用具有遗传毒性的物质C. 恶性肿瘤治疗药物D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物19.突然停用以下哪种药物可引起药源性急性肾上腺功能不全？()A. 氯丙嗪B. 胺碘酮C. 锂剂D. 糖皮质激素E. 吗啡正确答案：D20.关于纳洛酮的化学结构，以下说法中正确的是：（）A. 与吗啡相似，而它的药理作用也与吗啡相同B. 与吗啡不同，而它的药理作用与吗啡相同C. 与吗啡相似，而它的药理作用却与吗啡完全相反D. 与吗啡不同，而它的药理作用也与吗啡不同E. 以上都不对正确答案：C二、简答题（共 9 道试题，共 60 分。