麻醉药品使用登记管理制度

麻醉药品管理制度
1、严格执行国务院颁布的《麻醉药品管理办法》。

2、麻醉药品的使用与保管，要严格执行“五专”(专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)管理。

处方按月装订成册保存三年。

3、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其它剂型处方不得超过7日用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量(二级以上医院内使用)，盐酸哌替啶处方为一次用量。

4、麻醉药品处方应严格审核、要求各项书写完整，字迹清晰，处方医师签名并注明疾病诊断。

审核人和发药人均应签名，建立麻醉药品处方登记专册，逐日登记消耗。

5、患者使用麻醉药、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时需将原批号空安瓿或用过的贴剂收回，有专人负责登记数量、监督销毁，并做记录，各病区、手术室等调配使用的麻醉、第一类精神药品注射剂需收回空安瓿，剩余的应办理退库手续。

6、麻醉药品出入库实行双人核查制度，药品入库须双人验收，出库须双人复核。

对麻醉药品领用情况进行登记、盘存，药库保管人员建立登记专用卡，每天盘存，做到账物相符。

盘存数量需双人复核签
名。

7、对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品，应清点登记造册，单独妥善保管，并及时向所在地药品监督管理部门申请销毁。

经批准后在其监督下销毁。

药品销毁应有记录并由监督、销毁人员签字，存档备查。

8、我院麻醉药品目录：
9、我院一类精神药品目录
盐酸氯胺酮注射液。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度一、麻醉药品采购管理制度1. 采购人员应具有相应的专业学问和阅历，依照国家和地方有关规定，负责麻醉药品采购工作。

2. 麻醉药品采购应依照国家有关政策法规，在有资质的药品经营企业中选择，实在包括以下几个方面：（1）购买渠道应当合规，保证品质安全；（2）有专业的投标机构，采纳招标、拍卖等方式进行公开竞价；（3）在确定采购中标商之前，应对所获得的报价进行评估，评估的结果应通过专业审核后发放采购合同。

3. 采购应严格遵守财务管理制度和授权程序，确保采购工作公开透亮，诚信合规，不搞任何违法违规的行为。

二、第一类精神药品采购管理制度1. 采购人员应依照有关规定对第一类精神药品采购进行清单、检查、审批，并依据实在情况进行流程管理。

2. 第一类精神药品采购应依照国家和地方有关规定进行采购，采购渠道应保证品质安全，保障病人用药安全，实在包括以下几个方面：（1）购买渠道应当合规，如证照、阅历、设备等资质；（2）有专业的投标机构，采纳招标、拍卖等方式进行公开竞价；（3）在确定采购中标商之前，应对所获得的报价进行评估，评估的结果应通过专业审核后发放采购合同。

3. 采购应严格遵守财务管理制度和授权程序，确保采购工作公开透亮，诚信合规，不搞任何违法违规的行为。

三、麻醉药品请领、登记管理制度1. 请领人员应当持有相关证明，申请领取麻醉药品；2. 请领人员发放麻醉药品时应谙习麻醉药品种类、剂量、用法、禁忌症以及药品用途等信息；3. 请领人员发放麻醉药品时应依照麻醉药品的名称、数量、规格、剂量等信息，填写药品使用单或记录单；4. 请领部门按时间次序记录药品的使用，记录药品领用和还回时间，适时清点库存，向上级部门报告库存情况和使用情况。

四、第一类精神药品请领、登记管理制度1. 请领人员应当持有相关证明，申请领取第一类精神药品；2. 请领人员发放第一类精神药品时应谙习药品的种类、剂量、用法、禁忌症以及药品用途等信息；3. 请领人员发放第一类精神药品时应依照药品的名称、数量、规格、剂量等信息，填写药品使用单或记录单；4. 请领部门按时间次序记录药品的使用，记录药品领用和还回时间，适时清点库存，向上级部门报告库存情况和使用情况。

麻醉药品管理制度
1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2.麻醉药品实行“专人负责、专柜（保险柜）、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。

不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。

麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。

3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过3日用量，连续使用不超过7天。

处方实行专册登记应当留存至少3年备查。

5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市级卫计委核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本医院供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，药房凭处方与空安瓿到库房换取药品。

6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜（保险柜）保管登记。

药剂科有权不定期检查。

病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。

麻醉药品的采购，应持市级卫计委核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。

7、麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂。

麻醉药品管理制度完整版加强麻醉药品质量监控麻醉药品的管理和监控在医疗行业中起着至关重要的作用。

合理的麻醉药品管理制度能够保证患者术后的舒适度和安全性，而加强麻醉药品质量监控则能够提高医疗机构的管理水平和服务质量。

本文将详细介绍麻醉药品管理制度，以及加强麻醉药品质量监控的措施。

一、麻醉药品管理制度1. 麻醉药品采购与储存管理麻醉药品的采购应由专门的采购部门负责，确保采购的麻醉药品符合相关的法规和规定。

麻醉药品应在特定的储存条件下保存，确保其质量不受损害。

2. 麻醉药品配送和使用管理麻醉药品的配送应由专门的配送员负责，并建立配送记录。

在使用麻醉药品时，需经过授权的医务人员方可操作，并严格控制剂量和使用频率。

3. 麻醉药品登记和报告管理医疗机构应建立麻醉药品使用登记制度，记录麻醉药品的使用详细情况，包括患者信息、药品类型和剂量等。

此外，还应定期向相关监管部门提交麻醉药品使用报告。

4. 麻醉药品库存管理医疗机构应定期盘点麻醉药品的库存量，并与登记记录进行核对。

对于过期或损坏的麻醉药品，应及时予以销毁，并制定相应的销毁记录。

二、加强麻醉药品质量监控的措施1. 建立完善的质量监控制度医疗机构应建立麻醉药品质量监控制度，明确质量监控的流程和责任分工。

包括定期对麻醉药品进行抽样检验，对质量不合格的进行处理，并及时反馈结果给相关责任人。

2. 强化供应商管理医疗机构应与供应商建立合作伙伴关系，并定期评估供应商的资质和质量控制能力。

对于供应商提供的麻醉药品，应进行严格的验收和检测，确保其质量符合标准要求。

3. 加强培训与监督针对麻醉药品的使用和管理，医疗机构应定期组织培训，并评估医务人员的专业水平。

监督机构应定期进行抽查，对麻醉药品管理情况进行检查和评估。

4. 加强信息化建设建立麻醉药品管理的信息化系统，实现对麻醉药品的全程追溯。

通过信息化系统，能够对麻醉药品的供应、使用和库存情况进行实时监控，提高管理效率和数据的准确性。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一条总则为了加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保药品的合法、安全、有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条管理原则麻醉药品、第一类精神药品的采购、请领、使用和登记应当遵循合法、合规、公开、透明的原则，确保药品的质量和安全。

第三条采购管理1. 医疗机构应当根据临床需求和药品储备情况，制定麻醉药品、第一类精神药品的采购计划，报请医疗机构负责人审批。

2. 医疗机构应当选择具有相应资质的药品经营企业作为供应商，并与之签订采购合同，明确药品的品种、规格、数量、质量要求、交货时间等内容。

3. 医疗机构应当要求供应商提供药品的合法资质证明文件，包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》等，并留存备查。

4. 医疗机构应当对供应商的药品质量进行定期评估，评估结果作为采购决策的重要依据。

第四条请领管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的请领制度，明确请领的程序、权限和责任。

2. 医疗机构应当根据临床需求和药品储备情况，合理预测药品的使用量，制定请领计划，并报请医疗机构负责人审批。

3. 医疗机构应当向药品供应商提交请领申请，并提供药品的品种、规格、数量等信息。

4. 药品供应商应当及时响应请领申请，按照约定时间将药品送达医疗机构。

第五条使用管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用管理制度，明确使用的程序、权限和责任。

2. 医疗机构应当对使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员进行培训，提高其合理使用意识和能力。

3. 医疗机构应当要求医务人员按照临床诊疗规范和药品说明书的要求使用麻醉药品、第一类精神药品，并对其使用情况进行监督和评估。

4. 医疗机构应当建立药品使用记录，记录药品的品种、规格、数量、使用时间、使用对象等信息，并定期进行统计和分析。

第六条登记管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的登记制度，明确登记的内容、程序和责任。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一部分：引言现代医疗中，麻醉药品和第一类精神药品在临床诊治中起着重要作用。

然而，这些药品的特殊属性决定了它们的采购、请领、使用和登记需要遵循一系列严格的管理制度。

本文旨在介绍这些管理制度的主要内容和实施方法，以确保药品使用安全合规。

第二部分：麻醉药品的采购、请领和使用管理制度1. 麻醉药品采购麻醉药品采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的麻醉药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。

2. 麻醉药品请领麻醉药品请领需遵循以下原则：- 麻醉药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。

3. 麻醉药品使用麻醉药品的使用需遵循以下原则：- 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医务人员实施，确保操作技术和安全；- 在使用过程中应做好药品管理，避免浪费和滥用；- 在使用过程中应密切观察患者的生命体征和疗效反应，及时调整用药方案。

第三部分：第一类精神药品的采购、请领和使用管理制度1. 第一类精神药品采购第一类精神药品的采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的第一类精神药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。

2. 第一类精神药品请领第一类精神药品请领需遵循以下原则：- 第一类精神药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。

麻醉、精神药品管理制度
1. 严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》等文件精神。

2. 本科麻精药品包括盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、氯氨酮注射液、曲马多注射液、咪唑安定注射液、麻黄碱。

3. 麻醉药品等实行“六专”（专人负责、专柜专锁、专用处方、专用账册、专册登记、专交班）的管理办法，凭处方领取，班班交接，每日清点，保证供应。

4. 各级医生必须坚持医疗原则，正确合理使用，凡利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品，其直接责任者由医院予以行政处罚。

5. 使用药品时应注意检查，做到“七不用”：过期药品、标签丢失的药品，瓶盖松动的药品，说明不详的药品，变质混浊的药品，安瓿破损的药品，名称模糊的药品等均不用，确保用药安全。

6. 严格查对制度。

麻醉期间所用药物要做到“三查八对”，对药品、剂量、配制日期、用法、给药途径等要经两人查对，特别要注意最易混淆的相似药物或相似安瓿。

7. 每日清点麻醉药品数量，核对每日发出数量与所收回安瓿、处方是否相符。

8. 药品一律不准外借。

麻类药品登记管理制度麻类药品的登记管理制度主要包括以下几个方面：一、登记管理机构和权限麻类药品的登记管理由国家药品监督管理机构负责，具体责任分工由各省、自治区、直辖市的药品监督管理部门负责。

登记管理机构应具备相应的资质和人员，能够对麻类药品进行有效的登记管理。

二、登记管理的内容和程序1.麻类药品的注册申请：生产企业、经营企业或者代理机构需要向药品监督管理部门提交注册申请，申请材料包括产品说明书、质量标准、生产工艺等信息。

2.审批和登记：药品监督管理部门对麻类药品的注册申请进行审查，符合规定的可以颁发注册证书，并将登记信息纳入国家药品管理系统。

3.质量监督：登记管理机构应对麻类药品的生产、储存、运输等环节进行监督检查，确保产品质量和安全。

4.变更和补充：生产企业、经营企业或者代理机构如需要对产品进行变更或者补充注册，需重新提交登记申请，经过审查批准后方可进行生产和销售。

5.撤销和终止：对不符合规定或者存在安全隐患的麻类药品，登记管理机构有权撤销其注册证书，停止生产和销售。

三、销售和使用1.销售渠道：麻类药品只能在经过登记的药品零售企业和医疗机构进行销售，不得在非法市场、黑市销售。

2.处方管理：麻类药品属于处方药，需医师处方后方可购买。

登记管理机构对处方管理进行监督，确保麻类药品的合理使用。

3.监测和报告：销售企业需定期向登记管理机构报告麻类药品的销售情况和库存，登记管理机构进行监测和分析，及时发现问题并处理。

四、处罚和奖励1.对违规行为：对违反登记管理制度的企业和个人，登记管理机构有权处以罚款、暂停销售、吊销执照等处罚措施。

2.对合规行为：对在麻类药品的生产、销售和使用中表现良好的企业和个人，登记管理机构可给予奖励和宣传，促进行业规范发展。

以上是关于麻类药品登记管理制度的相关内容，通过建立健全的登记管理制度，能够有效监控麻类药品的生产、销售和使用情况，减少滥用和非法贩卖的发生，保障公众健康和安全。

麻醉药品和精神药品的特点
药理作用
非法滥用
麻醉药品和精神药品具有明显的药理 作用，能够产生强烈的镇痛、镇静、 催眠等作用，同时也具有成瘾性。
麻醉药品和精神药品的滥用和非法贩 卖已经成为严重的社会问题，对个人 健康和社会治安造成了极大的危害。
依赖性
长期使用麻醉药品和精神药品会导致 身体依赖性和精神依赖性，一旦停止 使用会出现戒断症状，如焦虑、抑郁、 失眠等。
使用登记与报告
登记
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品的使用情况进行详细登记，包括使用时间、 使用数量、使用人员等信息。
报告
医疗机构发现患者有麻醉药品和精神药品滥用情况的，应当及时向有关部门报告 。
03
医疗机构内麻醉药品和 精神药品的安全使用规 范
处方管理
处方开具
医疗机构内麻醉药品和精神药品 的处方必须由具有相应处方权的 医师开具，且每次开具的处方剂
处罚规定
警告与限期整改
对于存在违规行为的医疗 机构，监管部门可给予警 告并责令限期整改。
罚款与吊销许可证
对于严重违规行为，监管 部门可处以罚款，情节严 重的可吊销相关许可证。
刑事责任
对于涉及刑事犯罪的，依 法追究相关责任人的刑事 责任。
法律责任与义务
医疗机构法律责任
医疗机构违反相关规定，需承担相应的法律责任。
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量应当符合国家有关规定。
处方审核
处方开具后必须经过药师审核，确 保药品的种类、剂量、用法等符合 规定，并确保患者的身份信息准确 无误。
处方保存
医疗机构应当妥善保存麻醉药品和 精神药品的处方，保存期限不得少 于5年。
使用人员的资质与培训

麻醉药品、精神药品使用管理制度,麻醉精神药品管理制度麻醉药品、精神药品使用管理制度一、目的规范麻醉药品精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用。

二、适用范围各科室三、内容（一）管理要求1、成立“麻醉、精神药品管理小组”由主管院长负责，以医务科、药剂科、护理部、麻醉科、保卫处主管领导组成，并认真落实其职责。

各部门实行的麻精药品实行基数管理，药库、药房、麻醉科必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门管理，并应保持相对稳定。

2、麻醉、一类精神药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理”，同时执行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记、专用窗口“六专管理”。

药剂科每月组织检查麻醉及一类精神药品使用情况，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

3、药剂科建立并严格执行麻醉及一类精神药品的采购与验收、储存保管、发放、处方的开具与调剂、报损与销毁等规定。

4、对麻醉及一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

二类精神药品的购进必须向具有合法生产或的经营单位采购，对二类精神药品的储存保管、处方开具及留存等方面予以规范。

（二）采购与验收1、麻醉及一类精神药品采购：由药剂科指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻醉及一类精神药品。

药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量严格审查。

第二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。

从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。

2、麻醉及一类精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收须采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉及一类精神药品应当双人清点登记，报告主管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度前言麻醉药品和第一类精神药品是一种特殊的药品，具有很强的药理作用，能够给人带来麻醉、镇静、催眠、抗抑郁等作用。

这些药品的使用具有一定的风险，需要在专业医师的指导下使用。

为了保障患者的安全，同时做好这些药品的管理工作，各医疗机构都有相应的规章制度。

采购管理为了保证医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的安全和管理，对这些药品的采购需要严格遵照国家相关规定。

医疗机构应该确保自身申请采购这些药品的合法性，并对药品供应商的资质和供货渠道进行认真审查。

各医疗机构在采购前应根据自己的使用情况进行合理的计划和预算，并提供所需药品的清单、规格、数量等详细信息。

采购药品须选择合法的供应商，严格按照规定的程序进行询价、评审、比选、议价，并签订合法有效的采购合同。

在采购过程中，医疗机构应认真查看供应商提供的资格证书和批准文号等相关许可证明，确保所采购的药品是经批准途径合法进口或经过层层质控程序的国产药品，应避免通过非法渠道采购、接受政府官员、药品生产企业或个人的赠送贿赂等行为。

药品请领和使用管理医疗机构应建立药品请领、使用制度，药品的请领和使用都应在制度规定的范围之内，并有责任人进行管理。

每次使用药品前必须查看药品标签及处方，切勿将药品与其他药品混淆或使用药品过期或品质有问题的药品。

医疗机构对于使用麻醉药品及第一类精神药品的护理人员必须掌握丰富的专业知识，同时也拥有一定的实际经验，能够正确判断患者的病情和使用药品所产生的效果和风险。

使用时，必须按照药品说明书、标签或处方进行操作。

在使用这些药品时，应以最小剂量、最短时间进行应用，严禁滥用这些药品，以免出现不良后果。

登记管理医疗机构必须建立用药台账和严格的药品管理制度，对药品使用进行登记，并留存患者用药记录，以便后续的跟踪和管理。

用药台账要求登记每位患者的用药记录、剂量、频次、具体时间等详细信息，并进行医学评估和疗效监测。

医院麻醉药品、精神药品使用管理制度为确保临床合理使用麻醉、精神和毒性药品，防止滥用或非法使用，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等有关规章要求，特制订本制度。

第一条麻醉、精神和毒性药品管理责任制（一）建立由主管院长负责，医务、药学、护理、麻醉科和保卫科等部门相关人员参加的麻醉、精神药品管理组织。

其职责为：1制订和落实医院麻醉、精神和毒性药品的相关管理制度，并及时更新、完善。

2 .编制医院麻醉、精神和毒性药品品种及品规目录，根据临床实际需要提出变更或新增品种及品规，提交药事管理与药物治疗学委员会审批。

3 .定期听取医院具体负责部门对有关麻醉、精神和毒性药品用量的监测、合理应用点评及质量、安全、管理问题的分析报告，必要时提出整改意见并落实到具体部门或人员。

4 .组织麻醉、精神和毒性药品管理及合理应用的培训和宣教。

5 •定期组织小组成员抽查麻醉、精神和毒性药品相关管理制度的落实情况。

6.及时处理麻醉、精神和毒性药品应用的其他相关事宜。

（二）药学部负责麻醉、精神和毒性药品管理的日常工作。

具体工作包括：1 .制定麻醉、精神和毒性药品的相关管理制度、流程，并及时提出修订建议。

2 .健全三级管理机制，结合实际需求，确认药库、药房、病区或诊室麻醉、精神药品的品规目录和基数，并按需及时调整。

3 .定期逐级检查各部门基数及账目相符情况并及时记录。

4 .定期撰写麻醉、精神和毒性药品用量监测、合理应用点评及质量、安全、管理问题持续改进的分析报告。

5,负责举办麻醉、精神和毒性药品相关会议及培训工作,并做好记录。

第二条人员资质和培训管理制度（一）医师和药师按有关规定参加麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格后取得合格证书或证明，方可在本机构范围内获取开具麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的处方权，但不得为自己开具该类药品处方。

麻醉药管理制度一、麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

二、麻醉药品必须做到专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。

三、处方应书写清楚，医生签字后由药房负责人加盖印章方有效。

处方书写格式按《处方管理办法》执行。

四、药房对麻醉药品应按每日消耗量认真核对，详细登记消耗量，对不符合规定者，药房人员应拒绝发药。

五、对剩余的麻醉药品，必须当班清点后退回药房，不得私自保存或转让。

六、使用后的空瓶、空安瓿应集中按有关规定处理，并经常检查药品质量，如发现变质、破损应即行销毁，做好记录。

七、认真执行有关麻醉药品的领发、核对制度，发出的麻醉药品注射剂应由使用科室及时回收空瓶（袋），严格办理交接班手续。

八、经常检查安全防范设施，严防发生失盗问题。

认真执行双人验收、双人发货、双人复核的麻醉药品管理制度。

局部麻醉药是一类广泛应用于临床的镇痛药物，其在手术、口腔治疗、疼痛管理和许多其他领域中发挥着重要作用。

近年来，随着医疗技术的不断进步，局部麻醉药的临床研究取得了显著的进展。

本文将介绍局部麻醉药的临床研究进展，包括其应用范围、使用方法、效果和不良反应等方面的研究。

关键词：局部麻醉药，临床研究，镇痛，手术，口腔治疗。

局部麻醉药是一种能够选择性作用于神经系统的药物，通过阻断神经冲动的传导，从而产生镇痛作用。

根据作用部位的不同，局部麻醉药可分为表面麻醉、浸润麻醉、神经阻滞麻醉等。

随着医疗技术的不断发展，局部麻醉药的临床应用范围越来越广泛，其在手术、口腔治疗、疼痛管理和许多其他领域中发挥着越来越重要的作用。

近年来，局部麻醉药在临床应用中的研究取得了显著的进展。

在应用范围方面，局部麻醉药不仅应用于手术麻醉，还扩展到了慢性疼痛治疗、口腔治疗、皮肤治疗等领域。

在给药方式上，除了传统的注射给药方式，还发展了表面麻醉、离子导入、超声波辅助等新的给药方式。

这些新技术的应用使得局部麻醉药的使用更加方便、安全和有效。

麻醉药品使用管理制度一、麻醉药品采购制度1. 严格按照《麻醉药品管理办法》的规定，由医疗机构负责人根据本院医疗需要，按照规定向具有麻醉药品经营资格的药品批发企业购进。

2. 医疗机构应当将购进麻醉药品的情况及时报所在地设区的市级药品监督管理部门备案。

3. 医疗机构必须使用麻醉药品专用处方书写纸书写处方。

二、麻醉药品保管制度1. 麻醉药品必须存放在专用保险柜中，并由专人保管。

保险柜的钥匙必须由两人分别保管，并经常检查保险柜的使用情况。

2. 麻醉药品的购进、验收、入库、发药、调配、使用、补充、登记等环节，必须做好登记工作，及时填写相关记录。

3. 麻醉药品必须按照规定的温度、湿度等条件储存，并定期检查储存情况。

4. 麻醉药品的处方必须按照规定期限保存，过期处方必须及时销毁。

三、麻醉药品处方制度1. 医疗机构应当根据《麻醉药品管理办法》的规定，按照医疗需要，严格控制麻醉药品处方的开具和使用。

2. 麻醉药品处方必须由具有处方资格的医生开具，并使用麻醉药品专用处方书写纸书写。

3. 医生开具麻醉药品处方时，应当根据患者的病情和需要，按照规定的剂量和使用方法开具处方。

4. 医疗机构应当对麻醉药品处方进行严格的审核和监督，确保处方的合法性和规范性。

四、麻醉药品调配制度1. 医疗机构的药剂人员调配麻醉药品时，必须凭医生开具的麻醉药品处方进行调配。

2. 药剂人员应当对麻醉药品处方进行仔细审核，确保处方的合法性和规范性，并对处方内容严格保密。

3. 调配麻醉药品时，药剂人员应当按照规定的剂量和使用方法进行调配，确保药品质量和安全。

4. 调配过程中出现任何异常情况，药剂人员应当及时报告并处理。

五、麻醉药品使用制度1. 医疗机构应当根据医疗需要，严格控制麻醉药品的使用范围和使用量。

2. 使用麻醉药品时，医生应当根据患者的病情和需要，按照规定的剂量和使用方法使用药品。

3. 使用麻醉药品时，医生应当做好病人的病情监测和记录工作，并及时向患者家属告知使用情况。

医疗机构内麻醉精神药品使用及管理制度
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麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度 一、 对过期、损坏及由患者退回麻醉药品、第一类精神药品 需要报损时, 由药库填写报损单, 报药剂科主任审核, 经麻醉 、精神药品管理小组、主管领导、医院主要责任人审批, 方 可作报损处理。并将报损单送县卫生局、县食品药品监督管 理局立案。
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麻醉药品、第一类精神药品储存制度 一、储存麻醉药品、第一类精神药品必须配置保险柜,实施双 人双锁保管。药库门、窗有防盗设施, 药房调配窗口、住院 部各科存放麻醉药品、第一类精神药品应该配置必要防盗设 施。 二、麻醉药品、第一类精神药品储存各步骤都应该指定专员 负责, 明确责任。
医疗机构内麻醉精神药品使用及管理制度
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三、药房、手术室和住院部各科储存麻醉药品、第一类精神 药品应保持合理库存基数, 实施双人、双锁保管, 建立交接班 制度, 交接班有统计。 四、药房、手术室和住院部各科应对麻醉药品、第一类精神 药品消耗量进行专册登记, 登记内容包含发药日期、患者姓 名、用药数量。专册保留应该不少于3年。
医疗机构内麻醉精神药品使用及管理制度
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三、对出库麻醉药品、第一类精神药品应逐笔统计，内容包 含: 日期、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批 号、使用期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
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麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度 一、麻醉、精神药品管理小组应对药房、手术室和住院部各 科麻醉药品、第一类精神药品固定基数做出要求, 在药剂科 立案。当固定基数需改变时应经麻醉、精神药品管理小组同 意。 二、药房应该固定发药窗口, 有显著标识, 并由专员负责麻醉 药品、第一类精神药品调配。

麻醉药品使用和记录制度1. 目的和适用范围本制度旨在规范医院麻醉药品的使用和记录，保障患者安全，提高医疗质量。

适用于医院各临床科室和相关人员。

2. 麻醉药品的管理2.1 麻醉药品的采购应符合相关法规和规定，并由医院药剂科进行管理。

2.2 麻醉药品的存储应符合药品的特殊要求，存放在特地的药品库房中，禁止与其他药品混存。

2.3 麻醉药品的贮存条件应符合药品说明书中的要求，药品过期或显现异常情况时，应及时进行处理并报告药剂科。

2.4 麻醉药品的配给、发放和退库应有相应的登记记录，严禁私自调拨和乱用。

3. 麻醉药品的使用3.1 麻醉药品的使用应由具备相应资质的麻醉科医师或麻醉师负责，并依照相关规定进行操作。

3.2 麻醉医师或麻醉师在使用麻醉药品前，应认真核对病患的身份和手术相关信息，并与患者本人进行确认。

3.3 麻醉药品的使用应依据患者的具体情况和手术类型确定药物种类、用量和给药途径，并在手术记录中进行认真记录。

3.4 麻醉药品的用量应掌控在安全范围内，严禁超量使用和滥用。

3.5 麻醉药品的使用过程中，应紧密察看患者的生命体征和意识状态，发现异常情况应及时处理并记录。

4. 麻醉药品的记录4.1 麻醉医师或麻醉师应在麻醉前、麻醉中和麻醉后及时进行记录，包含但不限于以下内容：—麻醉药品的名称、批号、规格、剂量和给药途径；—患者的基本信息，如姓名、年龄、性别等；—麻醉药品的使用时间、用量和方法；—患者的生命体征和麻醉深度的监测结果；—麻醉过程中发生的意外事件和处理措施；—麻醉结束后患者的病情恢复情况。

4.2 麻醉记录应真实、准确、完整，严禁虚报或漏报信息。

4.3麻醉记录应及时进行签名确认，并归入患者的病历档案中，呈交病案室进行保管。

5. 麻醉药品的监测和评估5.1 医院应建立麻醉药品使用和记录的监测机制，由麻醉科组织相关人员定期对使用和记录情况进行检查和评估。

5.2 监测和评估结果应及时反馈给相关科室，并提出改进看法和措施，确保麻醉药品的使用和记录符合相关要求。

一、总则为加强麻醉药品的管理，确保麻醉药品的合理使用，防止滥用和非法流通，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内麻醉药品的使用、保管、调配、使用登记等环节。

三、专册登记内容1. 麻醉药品名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家；2. 麻醉药品的购入、使用、销毁情况；3. 麻醉药品的处方开具、患者信息、用药剂量、用药次数；4. 麻醉药品的储存条件、储存地点、储存方式；5. 麻醉药品的调剂、配药人员及责任；6. 麻醉药品的监督检查及整改措施；7. 其他与麻醉药品管理相关的事项。

四、专册登记要求1. 专册登记应使用统一的麻醉药品专册，并由专人负责填写；2. 专册登记应做到字迹清晰、内容完整、数据准确；3. 专册登记应按照麻醉药品的购入、使用、销毁顺序进行，不得随意插叙；4. 专册登记应每日登记，每月汇总，每年归档；5. 专册登记应保密，不得随意查阅、借阅。

五、专册登记保存期限1. 麻醉药品专册登记的保存期限为3年；2. 麻醉药品专册登记的保存地点应安全、通风、干燥，防止霉变、虫蛀；3. 保存期满后，经医疗机构负责人批准，可按照相关规定销毁。

六、监督检查1. 医疗机构应定期对麻醉药品专册登记进行检查，确保专册登记的真实性、完整性和准确性；2. 对检查中发现的问题，应及时整改，并记录在案；3. 医疗机构应接受上级卫生行政部门对麻醉药品专册登记的监督检查。

七、责任追究1. 对违反本制度，造成麻醉药品滥用、流失、非法流通等后果的，依法追究相关责任；2. 对未按规定保存麻醉药品专册登记的，责令改正，并给予警告；3. 对因管理不善，导致麻醉药品专册登记丢失、损坏的，依法追究相关责任。

八、附则本制度由医疗机构负责解释，自发布之日起施行。

注：本范本仅供参考，具体内容可根据实际情况进行调整。