印度版索拉非尼说明书

瑞戈非尼（Stivarga）
【规格】
40mg/片
【适应症】
用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。

【禁忌症】
对本品有严重超敏反应者禁用。

【用法用量】
160mg口服。

每天1次每28天疗程，与食物服用。

【不良反应】
最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。

【注意事项】
1.出血：对严重或威胁生命出血永久终止用药。

2.皮肤学毒性：减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。

3.高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga。

4.心脏缺血和梗死：拒给Stivarga对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。

5.可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Stivarga。

6.胃肠道穿孔或瘘管：终止Stivarga。

7.伤口愈合并发症：术前停止Stivarga，在伤口裂开患者中终止。

8.胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。

索托拉西布Sotorasib中文说明书副作用介绍
索托拉西布Sotorasib 是第一个获批的 KRASG12C 小分子抑制剂。

在临床环境中，索托拉西布与 KRAS G12C 突变体结合并锁定 KRAS 失活，从而不可逆地抑制 KRAS。

通用名：索托拉西布
产品名称： Lumakras
名称： sotorasib, Lumakras, AMG510, 索托拉西布
适应症：
用于治疗患有KRASG12C 的成年患者一种已接受至少一种治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的变体。

用法用量：
推荐剂量：每天一次口服 960 毫克。

每天大约在同一时间服用一次。

它可以在有或没有食物的情况下服用。

不要吞下整片药片并咀嚼、压碎或破坏药片。

副作用：
最常见的副作用（≥20%）是腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、不适、肝毒性和咳嗽。

最常见的检查异常（≥25%）是淋巴细胞减少、血红
蛋白降低、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低。

核准日期：2021年06月22日修改日期：2021年11月24日修改日期：2022年03月17日赛沃替尼片说明书本品为附条件批准，请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：赛沃替尼片商品名称：沃瑞沙®/ORPATHYS®英文名称：Savolitinib Tablets汉语拼音：Saiwotini Pian【成份】本品主要成分为赛沃替尼。

化学名称：1-[(1S)-1-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)乙基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪化学结构式：分子式：C17H15N9分子量：345.36【性状】薄膜衣片，除去包衣后显白色至黄色。

【适应症】本品用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。

本适应症的完全批准将取决于后续开展的确证性试验的临床获益。

【规格】（1）100 mg；（2）200 mg。

【用法用量】本品需在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。

使用本品治疗前必须明确有经充分验证的检测方法检测到MET外显子14跳变阳性。

推荐剂量和服用方法对于体重≥50公斤的患者，建议起始剂量为600 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。

对于体重<50公斤的患者，建议起始剂量为400 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。

建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。

剂量调整医生应在患者用药过程中密切监测，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停本品、降低剂量或永久停用本品。

本品的剂量调整建议参见表 1，不良反应导致治疗调整的建议参见表 2。

表 1 赛沃替尼剂量调整建议表 2 赛沃替尼不良反应导致治疗调整的建议表 2 赛沃替尼不良反应导致治疗调整的建议国际标准化比率；TBIL = 总胆红素；ULN = 正常值上限。

阿法替尼（Afatinib）基本说明书：适应症，注意事项，最新价格，常见副作用，印度阿法替尼吉泰瑞价格阿法替尼英文名:Afatinib\Gilotrif中文名：马来酸阿法替尼片\吉泰瑞药品简介：阿法替尼是EGFR酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，第二代靶向药物，临床上可用于EGFR阳性非小细胞肺癌的治疗。

适应症：非小细胞肺癌：有EGFR（表皮生长因子受体）19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的一线用药肺鳞癌：用于含铂方案化疗肿瘤继续进展者服用方法：整片吞服，难以下咽，可以将药片放入水中搅拌溶解，再饮用。

至少餐前1小时或餐后两小时服用。

严重肾功能不全：每日30mg注意事项：严重的药物性肝损伤，持续性溃疡性角膜炎，有症状的左心室功能不全，或严重/难以忍受副作用时，长期腹泻>=2级持续，肾功能不全>=2级等，应立即就医调整或停止剂量。

最新价格：阿法替尼是由德国勃林格殷翰公司研发生产的靶向药物，2017年在国内上市，规格是40mg*7粒，若患者服用正版阿法替尼2992一个月，有医保的情况下一个月治疗费接近7000左右。

印度阿法替尼价格：印度阿法替尼有多个厂家在仿制出售，其中卡布宁药厂的口碑一直很好，深受众多患者选择，一盒价格40mg*30粒在3900左右，虽然价格不是很便宜，但相比于原版便宜了很多，长期治疗下来省下的医药费也不小，对于没有医保或者低收入家庭是一个很好的选择。

副作用：10%：腹泻、皮疹、口腔溃疡、食欲不振等1%：手掌和脚底发红、脱皮、肝脏变化、消化不良等一般出现副作用都是正常的，患者不必担忧，只要及时治疗，短时间内都能得到改善，若实在不能忍受，及时就医。

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Stivarga瑞戈非尼片
【商品名称】Stivarga
【通用名称】瑞戈非尼片
【英文名称】regorafenib
【汉语拼音】Ruigefeinipian
【产品价格】 40mg×28片×3瓶 :30000元/盒
【适应症】Stivarga是一种激酶抑适用于既往曾用基于氟嘧啶.奥沙利铂-和伊立替康化疗.一种抗-VEGF治疗.和.如KRAS野生型.一种抗-EGFR 治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗.
【用法用量】
(1)推荐剂量:160 mg.每天1次每28天疗程的头21天.
(2)与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐).
【】最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏.减低食欲和食物摄入量.手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)].腹泻.口腔粘膜炎.体重减轻.感染.高血压.和发音困难.
【注意事项】
(1)出血:对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga.
(2)皮肤学毒性:瑞格非尼片价格中断和然后减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性.
(3)高血压:对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga.
(4)缺血和梗死:拒给Stivarga对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复.
(5)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止Stivarga.
(6)胃肠道穿孔或瘘管:终止Stivarga.
(7)伤口愈合并发症:瑞格非尼片哪里卖术前停止Stivarga.在伤口裂开患者中终止.
(8)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害.劝告妇女对胎儿潜在风险.
【规格】40mg.28片/盒.
【贮藏】遮光.密封保存.
【生产企业】德国拜耳医药公司。

吉非替尼片说明书吉非替尼片适合用于表皮生长因子受体(GEFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

下面是店铺整理的吉非替尼片说明书，欢迎阅读。

吉非替尼片商品介绍通用名：吉非替尼片生产厂家: 齐鲁制药(海南)有限公司批准文号：国药准字H20163465药品规格：0.25g*10片药品价格：￥1680元吉非替尼片说明书【商品名称】伊瑞可吉非替尼片【通用名称】吉非替尼片【英文名】Gefitinib Tablets【汉语拼音】JiFeiTiNiPian【主要成分】吉非替尼。

【化学名】N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺【分子式】C22H24ClFN4O3【分子量】446.90【性状】本药为褐色圆形薄膜衣片;一面印有"IRESSA250"。

【适应症】本品单药适合用于表皮生长因子受体(GEFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

详见说明书。

【用法用量】本品的成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。

如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。

将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。

以半杯水冲洗杯子，饮下。

也可通过鼻-胃管给予该药液。

无需因下述情况不同调整给药剂量年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。

剂量调整当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。

【药理作用】吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

核准日期：2017年03月22日修改日期：2018年01月10日修改日期：甲磺酸奥希替尼片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：甲磺酸奥希替尼片商品名称：泰瑞沙®/TAGRISSO®英文名称：Osimertinib Mesylate Tablets汉语拼音：Jiahuangsuan Aoxitini Pian【成份】本品活性成份为甲磺酸奥希替尼化学名称：N-{2-{[2-(二甲氨基)乙基](甲基)氨基}-4-甲氧基-5-{[4-(l-甲基-l H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)丙-2烯酰胺甲磺酸盐化学结构式:分子式: C28H33N7O2 . CH4O3S分子量: 595.71【性状】本品为浅褐色的薄膜衣片，除去包衣后显白色至浅棕色。

甲磺酸奥希替尼片40mg：一面印有“AZ”和“40”字样，另一面空白。

甲磺酸奥希替尼片80mg：一面印有“AZ”和“80”字样，另一面空白。

【适应症】本品适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。

【规格】(1)40mg；(2) 80mg（按C28H33N7O2计）【用法用量】本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。

在使用本品治疗前，首先应采用经过充分验证的检测方法确定肿瘤或血浆样本中存在EGFR突变方可使用本品治疗（详见【注意事项】）。

剂量本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。

如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。

本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。

剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。

核准日期： 2009年11月09日 修改日期：2012年09月17日2014年05月29日2015年12月18日 2018年12月10日 2020年09月09日 2022年03月01日琥珀酸索利那新片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称： 琥珀酸索利那新片 商品名称： 卫喜康（V esicare ） 英文名称： Solifenacin Succinate Tablets 汉语拼音： Huposuansuolinaxin Pian 【成份】化学名称：琥珀酸索利那新，(3R )-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基 (1S )-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2(1H )-羧酸酯单琥珀酸盐化学结构式：分子式：C 23H 26N 2O 2·C 4H 6O 4 分子量：480.55辅料：乳糖单水合物、玉米淀粉、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、欧巴代黄色03F12967 【性状】浅黄色薄膜衣片，刻有公司标识和“150”字样。

【适应症】OO NOOOH OH•用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

【规格】5mg【用法用量】本品的推荐剂量为每日一次，每次一片（5mg），必要时可增至每日一次，每次两片（10mg）。

本品必须整片用水送服，餐前或餐后均可服用。

肾功能障碍患者轻、中度肾功能障碍患者（肌酐清除率＞30 ml/min）用药剂量不需要调整。

严重肾功能障碍患者（肌酐清除率≤30 ml/min）应谨慎用药，剂量不超过每日5 mg。

肝功能障碍患者轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整。

中度肝功能障碍（Child-Pugh评分7至9分）患者应谨慎用药，剂量不超过每日一次5 mg。

强力的细胞色素P450 3A4抑制剂与酮康唑或治疗剂量的其它强力CYP3A4抑制剂例如利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑同时用药时，本品的最大剂量不超过5mg。

【不良反应】由于索利那新的药理作用，本品可能引起抗胆碱副作用，通常为轻、中度，其发生频率与剂量有关。

尼拉帕利（尼拉帕尼）中文说明书【药物名】Niraparib【商品名】PHONIRA【通用名】尼拉帕利；尼拉帕尼【类别】小分子抑制剂【生产公司】老挝民主共和国第二制药厂【适应症】PHONIRA是适用于成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。

1.晚期卵巢癌的一线维持治疗PHONIRA适用于对一线铂类化疗完全或部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

2.复发性卵巢癌的维持治疗PHONIRA适用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

3. 3 次或多次化疗后晚期卵巢癌的治疗PHONIRA适用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者既往接受过三种或三种以上的化疗方案治疗，并且其癌症与同源重组缺陷 (HRD) 阳性状态相关，定义为：•有害或疑似有害 BRCA 突变，或•基因组不稳定和对最后一次基于铂的化疗有反应后进展超过 6 个月。

【剂量和剂量调整】选择接受 3 次或更多次化疗后晚期卵巢癌治疗的患者根据有害或疑似有害 BRCA 突变和/或基因组不稳定性评分 (GIS)，在三个或更多与 HRD 阳性状态相关的化疗方案后选择治疗晚期卵巢癌的患者继续PHONIRA治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

指导患者在每天大约相同的时间服用他们的PHONIRA剂量。

建议患者吞咽整个胶囊，吞咽前不要咀嚼、压碎或分裂PHONIRA。

PHONIRA 可以在有或没有食物的情况下服用。

睡前给药可能是控制恶心的潜在方法。

如果错过了PHONIRA剂量，请指导患者在定期安排的时间服用下一剂。

如果患者呕吐或漏服一剂PHONIRA，则不应再服用一剂。

晚期卵巢癌的一线维持治疗•对于体重低于 77 千克或血小板计数低于 150,000/μL 的患者，推荐剂量为 200 毫克（两粒100 毫克胶囊），每天口服一次。

非布索坦片药品说明书一、产品名称：非布索坦片二、产品类型：处方药三、产品成分：非布索坦（Febuxostat）四、产品性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

五、产品适应症：适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。

但不推荐用于无症状的高尿酸血症。

六、产品用法用量：1、推荐剂量为40mg，每日一次。

2、轻中度肾功能不全（肾小球滤过率≥15ml/min）患者无需调整剂量。

3、轻中度肝功能不全患者无需调整剂量。

4、老年患者无需调整剂量。

5、不良反应包括但不限于头痛、恶心、皮疹和腹泻等。

如出现不良反应，应立即停药并咨询医生。

七、产品禁忌：对非布索坦过敏者禁用。

八、产品注意事项：1、本品可能引起肝功能异常，因此在使用过程中应定期监测肝功能。

2、有痛风石及慢性痛风性关节炎的患者在治疗过程中可能会诱发痛风急性发作。

3、孕妇及哺乳期妇女在使用前应咨询医生意见。

4、儿童用药的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐使用。

5、与其他药物如利尿剂、抗结核药等合用时，可能会增加肾功能障碍的风险。

6、如出现任何异常的肝功能或肾功能指标，应立即停药并就诊。

7、对驾驶和操作机器的能力可能产生影响，因此在使用过程中如出现不良反应，可能需要暂时停止驾驶或操作机器。

8、请将药品放在儿童触及不到的地方，避免误服。

9、请遵医嘱使用，不要自行增减剂量或改变用药方式。

10、如对其他药物过敏，在使用前应先告知医生。

盐酸苯海拉明片药品使用说明书苯海拉明片药品使用说明书【药品名称】通用名称：苯海拉明片英文名称：Diphenhydramine Tablets汉语拼音：BenhaiLaming Pian【成份】本品主要成分为苯海拉明化学名称：N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺分子式：C17H21NO分子量：255.35【性状】本品为白色片。

【适应症】本品为组胺H1受体拮抗剂，能对抗过敏反应所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，并有抗组胺作用和镇静作用，但无抗乙酰胆碱作用。

瑞戈非尼说明书?【适应症】Stivarga是一种激酶抑制剂，适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。

【规格】40mg，28片/盒。

【用法用量】(1)推荐剂量：160mg口服。

每天1次每28天疗程的头21天。

(2)与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。

【如何购买】美国是医药分开的国家，药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。

对处方药的销售，必须凭美国医生（电子/纸质）处方。

如今国内患者可以依托科技，通过好医友国际医疗平台实现远程的病历交互，由美国医生根据患者病情开具电子处方，以正规渠道在好医友美国药房购买到处方药。

【不良反应】最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。

【注意事项】(1)出血：对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga。

(2)皮肤学毒性：减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。

(3)高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga。

(4)心脏缺血和梗死：拒给Stivarga对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。

(5)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Stivarga。

(6)胃肠道穿孔或瘘管：终止Stivarga。

(7)伤口愈合并发症：术前停止Stivarga，在伤口裂开患者中终止。

(8)胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。

感谢您的阅读，祝您生活愉快。

文章由合众美康工作人员整理，仅供参考。

【药品名称】通用名称：索磷布韦维帕他韦片商品名称：索磷布韦维帕他韦片(丙通沙)(吉三代)拼音全码：SuoLinBuWeiWeiPaTaWeiPian(BingTongSha)(JiSanDai)【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：每片含 400 mg 索磷布韦和 100 mg 维帕他韦。

【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至棕黄色。

薄膜衣片一面凹刻有“GSI”，另一面凹刻有“7916”。

【适应症/功能主治】本品用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染(参见【用法用量】、【注意事项】和【药理毒理】)。

【规格型号】28s(每片含400mg索磷布韦和100mg维帕他韦)【用法用量】Epclusa 的推荐剂量为每日一次，每次口服一片，随食物或不随食物服用(参见【药代动力学】)。

【不良反应】安全性特征总结： Epclusa 的安全性评估基于基因型 1、2、3、4、5 或 6 HCV 感染患者(患或未患代偿期肝硬化)的汇总 3 期临床研究数据，包括接受 12 周 Epclusa 治疗的 1,035 名患者。

对于接受 12 周 Epclusa 治疗的患者，因不良事件而永久停止治疗的患者比例为 0.2%，出现任何严重不良事件的患者比例为 3.2%。

在临床研究中，头痛、疲劳和恶心是在接受 12 周 Epclusa 治疗的患者中报告的昀常见(发生率≥ 10%)的治疗引发不良事件。

上述及其他不良事件在接受安慰剂治疗的患者与接受Epclusa 治疗的患者中的报告频率相似。

失代偿期肝硬化患者：已在一项开放标签研究中评估了 Epclusa 的安全性特征，在该研究中 CPT B 级肝硬化患者接受了 12 周 Epclusa 治疗(n = 90)、12 周 Epclusa + RBV 治疗 (n = 87) 或 24 周 Epclusa 治疗 (n = 90)。

研究观察到的不良事件与失代偿期肝病的预计临床后遗症或当患者接受Epclusa与利巴韦林联合用药时，利巴韦林的已知毒性特征一致。

阿帕替尼 (Apatinib)使用说明书阿帕替尼 (Apatinib)使用说明书尊敬的用户：感谢您选择使用阿帕替尼 (Apatinib)。

本使用说明书将为您详细介绍该药物的使用方法、适应症、禁忌症以及可能的副作用。

请您在使用前认真阅读本说明书，并按照医生的指导正确使用。

一、药物概述阿帕替尼 (Apatinib)是一种通过口服给药途径提供的靶向抑制剂，有效成分为阿帕替尼。

其作用机制是通过抑制肿瘤血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，从而阻断肿瘤血管的生长和供应。

二、适应症阿帕替尼 (Apatinib)适用于以下疾病的治疗：1. 肝细胞癌：适用于未能耐受或无法手术切除、转移性的肝细胞癌患者。

2. 胃癌：适用于晚期或转移性胃癌患者。

3. 结直肠癌：适用于转移性结直肠癌、晚期结直肠癌患者。

三、禁忌症以下情况下，请勿使用阿帕替尼 (Apatinib)：1. 已知对阿帕替尼或本品成分过敏的患者。

2. 孕妇或哺乳期妇女。

3. 具有明显活动性的出血性疾病（如溃疡、食道静脉曲张破裂等）。

四、使用方法1. 剂量和用法：一般建议成人每日口服125mg阿帕替尼，分两次服用，每次一片。

严格按照医生的建议使用，不得自行增减剂量。

2. 用药时间：建议餐后半小时至1小时内服用，避免空腹使用。

3. 用药周期：每个疗程为28天，根据医生的指导，可连续应用多个疗程。

五、不良反应阿帕替尼 (Apatinib)的使用可能引起以下副作用，请注意观察：1. 高血压：可表现为头痛、头晕等症状，如出现持续性高血压，请立即咨询医生。

2. 蛋白尿：如果发现尿液中出现异常的蛋白质含量，请咨询医生。

3. 手足综合征：可能出现手掌或脚底的红肿、疼痛、脱皮等症状，如果症状严重，请及时就医。

4. 其他：可能引起恶心、呕吐、食欲减退等消化系统不适，以及乏力、贫血等全身性反应。

六、注意事项在使用阿帕替尼 (Apatinib)时，请您注意以下事项：1. 请严格按照医生的剂量和用法使用，不得私自更改。

甲磺酸奥希替尼片也叫泰瑞沙，AZD9291是奥希替尼的研发代码，osimertinib是奥希替尼9291的英文名称。

奥希替尼AZD9291由阿斯利康生产研制，在2017年3月份，奥希替尼9291经过批准来到中国，在当时掀起了一阵热潮。

最近，有部分患者反馈服用易瑞沙耐药了，医生说可以服用奥希替尼9291，但是对奥希替尼不是太了解，有太多的疑问。

以下是患者准备吃奥希替尼AZD9291之前遇到的常见问题，泽光国际医疗结合所知，归纳奥希替尼9291的说明书中文最新版，将病友对于奥希替尼AZD9291常见的疑问列举出来，希望能帮到更多的患者了解奥希替尼。

1、奥希替尼成份是什么?甲磺酸奥希替尼片2、奥希替尼9291适合在什么样的情况下服用?奥希替尼AZD9291的用途是非小细胞肺癌患者发生耐药产生的T790M突变的治疗。

3、奥希替尼9291的价格奥希替尼通过严格的临床试验标准终于破茧成蝶在国内上市，用新药奥希替尼AZD9291不是一件轻而易举的事情，奥希替尼9291国内价格每盒达到50000元以上。

4、奥希替尼9291是不是有印度仿制版的?薇可了解1970年的《印度法》，允许印度自由仿制药品，只要生产技术和其它药厂可以区分开来就行。

一般仿制药的价格相当于原研药的随着肺癌患者的逐渐增多，印度仿制版奥希替尼9291可以说是肺癌患者的“宠儿”。

6、AZD9291奥希替尼副作用大吗?奥希替尼9291的副作用主要是手足反应、甲沟炎、口腔溃疡、皮疹、呕吐等，少部分患者有水肿、恶心、视线模糊、便秘、疲劳、转氨酶升高等不良反应。

因为9291奥希替尼的耐受性良好，副作用不会给身心健康带来太大的影响，可以有效的提前预防，养成良好的生活习惯，多吃青菜水果补充维生素C预防口腔溃疡，晚上可以用生姜泡手脚，另外最好穿纯棉透气性好的袜子预防手足反应，平时出门的时候记得带太阳伞遮光预防皮疹。

7、奥希替尼9291的使用办法是什么?AZD9291奥希替尼一天服用一次，每日80mg，最好是温水喝药和每天固定在一个时间吃药效果最佳。

商品名称：Stivarga
通用名称: 瑞戈非尼片
英文名称：regorafenib
汉语拼音: Ruigefeinipian
【产品价格】40mg×28片×3瓶
【适应症】Stivarga是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂—和伊立替康化疗,一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型,一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗.
【用法用量】(1）推荐剂量：160 mg口服，每天1次每28天疗程的头21天.
(2）与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。

【不良反应】最常见不良反应(≥30%）是乏力/疲乏，减低食欲和食物摄入量,手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)]，腹泻,口腔粘膜炎,体重减轻，感染，高血压，和发音困难.
【注意事项】
（1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga。

(2)皮肤学毒性：瑞格非尼片价格中断和然后减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。

(3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga.
(4）心脏缺血和梗死:拒给Stivarga对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。

（5)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS）：终止Stivarga.
（6）胃肠道穿孔或瘘管：终止Stivarga。

（7）伤口愈合并发症：瑞格非尼片哪里卖术前停止Stivarga.在伤口裂开患者中终止。

（8)胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。

劝告妇女对胎儿潜在风险.
【规格】40mg，28片/盒。

【贮藏】遮光，密封保存.【生产企业】德国拜耳医药公司。

易瑞沙（Iressa，Geftinat）详细的中文说明书【药品名称】：通用名：吉非替尼片英文名：Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839（注：印度版英文名为Geftinat）【性状】褐色，椭圆形，双凸面，薄膜衣片；一面印有“IRESSA 250”，另一面光滑（注：印度版易瑞沙一面印有“250”，另一面为英文字母GEFTINAT，字迹应很清晰）。

每片含吉非替尼250mg。

【药理毒理】药物动力学特性吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。

在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。

药物代谢动力学特性静脉给药后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。

癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给药后达到稳态。

24小时间隔用药，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。

吸收口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。

癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。

进食对吉非替尼吸收的影响不明显。

在一项健康志愿者的实验中，当pH值维持在pH5以上时，吉非替尼的吸收减少47%(见4.4和4.5节)。

分布在吉非替尼稳态时的平均分布容积为1400L，表明组织分布广泛。

血浆蛋白结合率近90%。

吉非替尼与血清白蛋白及αl—酸性糖蛋白结合。

代谢体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶只有CYP3A4。

体外研究显示吉非替尼可能有限的抑制CYP2D6酶。

在一项临床试验中，吉非替尼与metoprolol(美多心安，一种CYP2D6酶底物)合用使该组的作用有少量的增高(35%)，其实际临床意义尚未估计。

瑞格菲尼说明书HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】瑞格菲尼说明书商品名称:Stivarga通用名称:瑞戈非尼片英文名称:regorafenib汉语拼音:Ruigefeinipian【产品价格】40mg×28片×3瓶【适应症】Stivarga是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。

【用法用量】（1）推荐剂量：160?mg口服，每天1次每28天疗程的头21天。

（2）与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。

【不良反应】最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏，减低食欲和食物摄入量，手足皮肤反应(HFSR)[掌足红肿(PPE)]，腹泻，口腔粘膜炎，体重减轻，感染，高血压，和发音困难。

【注意事项】（1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga。

（2）皮肤学毒性：瑞格非尼片价格中断和然后减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。

（3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga（4）心脏缺血和梗死：拒给Stivarga对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。

（5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Stivarga。

（6）胃肠道穿孔或瘘管：终止Stivarga。

（7）伤口愈合并发症：瑞格非尼片哪里卖术前停止Stivarga。

在伤口裂开患者中终止。

（8）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。

劝告妇女对胎儿潜在风险。

【规格】40mg，28片/盒。

【贮藏】遮光，密封保存。

【生产企业】德国拜耳医药公司。