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聚苯乙炔ppt

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乙炔的分子结构和化学性质PPT教学课件

乙炔的分子结构和化学性质PPT教学课件

乙烯
KMnO4褪色 火焰明亮、带浓烟
溴水褪色
乙炔
KMnO4褪色 火焰明亮、带浓烟
溴水褪色
练习
1.下列物质中，碳元素的质量分数最大的是[ C ]
A.乙烷 B.乙烯 C.乙炔
2.请选择图中的仪器装配成一套制备乙炔 的装置[ B、C ]
3.用电石、水、氯化氢为原料，制备聚 氯乙烯，写出反应的化学方程式。
x
0
2
3
2
2
sinx 0 1 0 -1 0
1+sinx 1 21 Nhomakorabea0
1
y
2
●
y=1+sinx x [0, 2 ]
1●
●
●
●
o
3
2
x
2
2
(2)按五个关键点列表
x
0
2
3
2
2
cosx 1 0 -1 0 1
-cosx -1 0
1
0 -1
y
y=-cosx x [0,2 ]
1
●
o
●
3●
2
x
2
2
-1 ●
●
思考：
sin( x+ )= cosx
2 y
余弦曲线 正弦曲线
x
-2
-
o 3 2
3
4
2
2
余弦函数的图象可以通过将正弦曲线向左 平行移动/2个单位长度而得到
正弦函数y=sinx（x R)的图象与
余弦函数y=cosx(x R)的图象的
对比
y
y=sinx的图象
1
2 0 3 2 3
2 -1 2
与x轴的交点

课件高二上学期化学选修五《乙炔》PPT课件_优秀版

课件高二上学期化学选修五《乙炔》PPT课件_优秀版

③与HX等的反应
②乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O

⑵ 加成反应
溶液紫色逐渐褪去
①使溴水褪色 CH≡CH+Br2 → CHBr=CHBr
②催化加氢
CH≡CH+2H2催化剂
△
CH3－CH3
③与HX等的反应
CH≡CH+HCl催化剂
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
②乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。
空间结构： (3)制取时在导气管口附近塞入少量棉花
火焰明亮，并伴有浓烟。
直线型，键角180°
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
ASH 、PH 等气体有特殊的气味所致。 目的：为防止产生的泡沫涌入导管。
3 3 b 反应会放出大量热量，如操作不当，会使启普发生器炸裂。
CH≡CH+Br2 → CHBr=CHBr
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
物理性质: 乙炔是无色、无味的气体，微溶于水
4
性溶液的试管中 物理性质: 乙炔是无色、无味的气体，微溶于水
(3)制取时在导气管口附近塞入少量棉花
物理性质: 乙炔是无色、无味的气体，微溶于水
将纯净的乙炔通入盛有溴的四氯 2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O(l)

聚苯乙炔

聚苯乙炔

Li X L, Wang X R, Zhang L, Lee S W, Dai H J. Chemically derived, ultrasmooth graphene nanoribbon semiconductors. Science, 2008, 319, 1229—1232
苯乙烯－丙稀酰胺共聚物功能化石墨烯：
N N
Fe
N
N
N
COOH
HOOC
聚苯乙炔以及对其改性处理
陈祥友
目录
一、聚苯乙炔的发展史及其应用 二、聚苯乙炔的构型 三、采用聚苯乙炔的目的 四、聚苯乙炔的合成及其改性 五、期望得到的高聚物

一、聚苯乙炔的发展史及其应用

有交替双键主链结构的聚炔具有较好的导 电性、顺磁性、光诱导电荷迁移、化学反 应活具性和生成配合物能力等，引起了科 学家广泛的兴趣，但早期的研究主要集中 在聚合物合成、催化体系探讨及聚合物结 构表征：


具体反应方程：


这种方法合成的聚苯乙炔以顺式—炔的合成及其性能研究.[J].化工新型材料， 2008,27:30～32

如果我们用苯乙炔为起始原料那么我们的实验法 案就是从（3）出发来合成PPA.接下来我们对聚 苯乙炔进行改性处理—含酞菁功能基的聚苯乙炔：


最早的PPA合成是由Natta 4于1955年在Zieglar—Natta催化剂 （中文译名 “齐格勒-纳塔”催化剂，由三乙基铝与四氯化钛组 成，是一种优良的定向聚合催化剂）下进行，1974年以前的PPA 合成工作以及它的电性能测试结果，由于当时试样的分子量太小 (<5000)及结构的不确定性，没能得到满意的研究结果。 直到1975年Hashimura等人发现了Hashimura-Natta催化剂：用 MoCl5和WCl6合成了高分子量的PPA，并可以控制顺式和反式异 构体的含量，而且提出了聚合机理，它与臵换催化剂存在下的环 烯开环聚合机理类似。 1976年R· Florentina5等人用(Ph3Pd)2Cl3催化苯乙炔及二苯乙炔的 N· 均聚。 （4）Masuda T.Sasaki M， HigashimuraT．Macromolecular,1975,8:717 （5）F1orentin8 R N ， eta1.J.PoiYm.Sci.Polym .Chem.Ed.1976-14:2335 而现在大部分文献中用到的催化剂是无水AlCl3

乙炔精选教学PPT课件

乙炔精选教学PPT课件
说到爱国诗人，还得提一下陆游，只 是不知 这位曾 写过《 平阳驿 舍梅花 》的大 诗人路 经平阳 时可曾 在白石 巷留下 他的足 迹。“斜 阳苍陌 语初燕 ，新水 池塘生 细雨” ，“不信 尘中得 ，行行 惜马蹄” ，如此 佳处， 我想谢 灵运自 制的木 屐应该 不会错 过，黄 公望写 意的水 墨大概 也不会 忘了将 它点 染。 我何其幸运，日日行经诗的走廊，一 路风雅 俯首可 拾，无 须时时 睁着饥 饿的眼 睛向别 处饕餮 。想到 这些， 一阵深 深浅浅 的喜悦 炙暖了 单薄的 身子， 直觉得 道旁的 枫叶比 昨天又 红了几 分。“小 枫一夜 偷天酒 ”，好 笑的是 它们忘 了这儿 是大街 ，难“倩 孤松掩 醉容”啦 ，只好 在秋日 的晨风 中红 着脸， 婉约成 一首宋 词，一 任我等 贪婪的 目光采 了去。 幸灾乐祸中不知不觉就到了新华书店 。天光 尚早， 书店自 然还未 开门， 但门前 并不冷 清。“免 费供应 热粥” 的摊子 周边围 了好多 人。若 是第一 次见， 你一定 会感到 很意外 吧？原 先我也 只在前 辈的一 些文章 里见过“ 奉水”“ 奉茶”等 慈眉善 目的字 眼，但 就那水 和茶的 施与已 经让人 们称颂 不已了 。而她 们，这 几位大 姐、大 妈竟坚 持为早 起的人 们免费 供应热 粥如此 之久， 其古道 热肠实 在令人 感佩。 一度我曾无比失落，怅恨近年来昆阳 也同其 它新兴 小城一 样淹没 在了滚 滚物流 里，再 也没有 了从容 的步履 和生命 深处的 诗情。 以为那 鳞次栉 比的高 楼、玲 琅满目 的商铺 ，早已 湮没了 白石巷 的传说 ；停满 街巷的 私家车 、匆匆 上班上 学的步 履，早 已容不 得木偶 戏悠闲 咿呀的 节奏； 玩着心 跳的股 票指数 、房价 涨幅更 是无情 地消解 了林霁 山的忠 义，洇 糊了黄 公望的 山水。 直到我 遇到了 这个粥 摊，看 到粥碗 里腾腾 的热气 ，和热 气氤氲 后面那 一脸的 满足， 才蓦然 发现， 原来这 座小城 在水泥 钢筋浇 筑的躯 壳里从 来都不 曾失去 它温暖 有情的 怀抱。 也巧了，新华书店对面是仙坛书店。 仙坛， 又叫“葛 坛”， 《白樵 渔唱》 有关于 葛坛的 记述：“ 仙坛有 平方石 十余丈 。旧传 葛洪炼 丹之所 ，故名 葛坛。” 葛洪最 终是否 真的在 这儿炼 成仙丹 普济众 人已不 可考， 但眼前 这几位 好心人 施粥的 善举则 实实在 在煨暖 了不少 人的心 ，特别 是那许 多靠 踩三轮 车挣生 活的异 乡人。 这也是 我常常 已在新 桥头等 车了还 要不住 地回望 粥摊的 缘故吧 。

【高中化学】乙炔、炔烃PPT课件

【高中化学】乙炔、炔烃PPT课件
2、药品： 电石(CaC2)和水
3、装置： 固+液→气
1、为什么不用启普发生器制取乙炔？
因为碳化钙与水反应剧烈，启普 发生器不易控制反应； 反应放出的热量较多，容易使启 普发生器炸裂。
反应的产物中还有糊状的Ca(OH)2, 它能夹带未反应的碳化钙进入发生器 底部,或堵住球型漏斗和底部容器间的 空隙,使发生器失去作用。
祝身体健康，学习进步。
CH2CH n Cl
炔烃
1、概念： 分子里含有碳碳三键的不饱和链 烃叫炔烃。
2、炔烃的通式:
注意
CnH2n-2(n≥2）
符合这个通式的却不一定是 炔烃！！
3、炔烃的物理性质变化规律:
（1）随着分子里碳原子数的增加,溶沸点 逐渐升高,相对密度逐渐增大
（2）炔烃中碳原子小于5时,常温常压下为 气态,其他的炔烃为液态或固态
三、乙炔的化学性质：
1、氧化反应： 明亮的火焰，浓烟
a、点燃燃烧：
2C2H2+5O2→4CO2+2H2O
放出大量的热，温度达3000。C以上，用于气割气焊。
注意
乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸， 在生产和使用乙炔时，必须注意安全。 使酸性KMnO4溶液褪色
b、 被氧化剂氧化
2.加成反应
a.与溴的加成
结构式： H—C C—H 结构简式：HC CH
乙炔的空间结构是什么样的？
平面结构：直线型
二、乙炔的物理性质
纯的乙炔是没有颜色、没有臭
味的气体。密度是1.16克/升，
比空气稍轻。微溶于水，易溶
于有机溶剂。
思考：根据乙炔物理性质如 何收集原理： CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
4、炔烃的化学性质: （1）氧化反应

2024年度乙炔炔烃PPT教学课件

2024年度乙炔炔烃PPT教学课件
9
典型反应机理
2024/3/23
乙炔的加成反应机理
乙炔分子中的π键易于接受亲电试剂的进攻，发生加成反应。反应过程中，亲电试剂首先与 乙炔的一个π电子作用，形成中间体，然后另一个π电子与中间体作用，完成加成过程。
烯烃脱氢反应机理
烯烃在催化剂作用下，首先发生氢原子的异裂，形成碳正离子和氢负离子。然后，碳正离子 与另一个烯烃分子中的双键发生加成反应，生成新的碳正离子。最后，新的碳正离子去质子 化，生成相应的炔烃和氢气。
乙炔炔烃PPT教学课件
2024/3/23
1
contents
目录
2024/3/23
• 乙炔炔烃概述 • 乙炔炔烃的制备与合成 • 乙炔炔烃的反应与应用 • 乙炔炔烃在工业领域中的应用 • 实验室安全操作规范及注意事项 • 总结与展望
2
01
乙炔炔烃概述
2024/3/23
3
定义与结构
乙炔（C2H2）是最 简单的炔烃，由一个 三键连接两个碳原子 组成。
建立危险品管理制度，严格控制危险品的采购、存放和使用，确保危 险品的安全管理。
2024/3/23
21
废弃物处理及环保要求
01
废弃物分类
将实验过程中产生的废弃物按照性质分类，如废液、废渣、废气等。
2024/3/23
02
废弃物处理
根据废弃物的性质和危害程度，采取相应的处理措施，如中和、稀释、
回收等，确保废弃物不会对环境和人体造成危害。
完全燃烧
乙炔在空气中可以完全燃烧，生 成二氧化碳和水，并放出大量的 热量。该反应常被用于焊接和切
割Байду номын сангаас属。
不完全燃烧
当乙炔燃烧不完全时，会生成一 氧化碳和黑色的碳粒。这种不完 全燃烧现象在工业生产中需要避

乙炔PPT课件


1 2 3
乙炔在合成化学中的应用
作为重要的有机合成原料，乙炔可以参与多种有 机化学反应，合成出各种有用的化学品，如乙烯 、氯乙烯、醋酸乙烯等。
乙炔在塑料工业中的应用
乙炔可以通过聚合反应合成聚氯乙烯（PVC）等 塑料材料，这些材料在包装、建筑、电器等领域 得到广泛应用。
乙炔在橡胶工业中的应用
乙炔可以作为橡胶的硫化剂，提高橡胶的弹性和 耐磨性。同时，乙炔还可以用于合成橡胶的原料 。
04
乙炔的安全生产与防护措 施
乙炔生产过程中的危险因素及防范措施
危险因素
生产过程中可能产生乙炔气体聚集、静电火花、明火等，易引发爆炸事故。
防范措施
严格控制生产环境中的乙炔浓度，保持良好通风；使用防爆设备和工具，避免静 电和明火的产生；定期对生产设备进行检查和维护，确保其安全可靠。
乙炔储存和运输过程中的安全要求
处理、厌氧生物处理等。
组合工艺
将物理、化学和生物方法组合 起来，形成多级处理工艺，提
高废水处理效率和质量。
THANKS
感谢观看
储存要求
乙炔应储存在阴凉、通风良好的专用仓 库内，远离火源和热源；仓库内应设置 防爆照明和消防设施，并定期检查和维 护；乙炔瓶应竖立放置，防止倾倒和滚 动。
VS
运输要求
乙炔瓶在运输过程中应轻装轻卸，避免剧 烈震动和碰撞；运输车辆应具备相应的安 全设施，如防火罩、静电接地等；驾驶员 和押运员应经过专业培训，熟悉乙炔的性 质和安全操作规程。
乙炔PPT课件
目 录
• 乙炔基本性质与结构 • 乙炔在有机合成中的应用 • 乙炔在工业领域的应用 • 乙炔的安全生产与防护措施 • 乙炔对环境的影响与治理措施
01
乙炔基本性质与结构

乙炔炔烃PPT课件 人教版优质课件

乙炔可以和Br2 , H2和HCl等在一定条件下 发生加成反应
甲烷 淡蓝色火焰
乙烯
乙炔
火焰明亮有黑烟 火焰明亮有浓烈黑烟
1.乙炔与溴反应 （分步加成）
1, 2—二溴乙烯 1, 1, 2, 2—四溴乙烷
2.乙炔与氢气的加成
催化剂
CHCH + H2
CH2=CH2
制取
CH2=CH2 + H2 催化剂 CH3CH3
第四节 乙炔 炔烃
新闻播报
制取
一.乙炔的制取
结构
二.乙炔的结构
三.乙炔的性质
性质
四.乙炔的用途
用途
事故:电石货车起火 时间:06年10月5日雨夜 地点:长寿县城 结果:调用泥沙灭火 起火原因:车篷漏雨
一.乙炔的制取
(1)试剂： 电石 (碳化钙) 水
(2)原理：
CaC2+2H2O C2H2↑+Ca(OH)2(放热)
1 、一个能从别人的观念来看事情，能了解别人心灵活动的人永远不必为自己的前途担心。 8 、永远别渴望做个任何人都不得罪的人，有人反对，有人支持，然后自己做出决定才是精彩的人生。 8 、我自信，我出色：我拼搏，我成功! 19 、很多人找女朋友或者男朋友，把学历当作指标之一，既希望对方能够给他/她伴侣的温暖与浪漫，又希望他/她知识丰富、学历相当或更高，在事业上能蒸蒸日上;我想说，你找的是伴侣，不是 合作伙伴，更不是同事，生活就是生活，这个人适合你，即使你是博士他/她斗大字不识一个，那也无所谓，适合就会和谐融洽，人比文凭更重要 4 、得失如云烟，转眼风吹散。人生百年，转眼成空。生不带来，死不带去。一切邂逅，悲欢喜舍皆由心定。看得透，放得开，则一切如镜中花，水中月，虽然赏心悦目，却非永恒。不如开开心 心，坦坦荡荡，不让自己在悲伤中度过，别让自己在徘徊中漫步，随缘起止，生活以开心为准则。人生一世，其实活在一回心境。

高中化学乙炔炔烃ppt课件3(2024)

22
工业制法的优缺点分析
优点
工业制法具有生产效率高、产品质量稳定、可连续生产等优点。通过工业制法可以大规模生产乙炔和炔烃，满足 工业和民用领域的需求。
缺点
工业制法也存在一些缺点，如设备投资大、能耗高、环境污染等。此外，工业制法中使用的催化剂多为贵金属或 稀有金属，成本较高且资源有限。因此，在开发新的工业制法时，需要综合考虑经济、环保和资源利用等因素。
操作规程。
2024/1/26
控制反应速度
加水速度不宜过快，以 免反应过于剧烈，产生
危险。
防止杂质混入
尾气处理
保证原料电石的纯净度 ，避免杂质混入影响产
品质量。
12
实验结束后，应对尾气 进行妥善处理，防止污
染环境。
实验室制法的优缺点分析
设备简单
实验室制法所需设备较为简单，易于搭建和操作。
原料易得
电石和水都是常见的化学物质，容易获取。
2024/1/26
30
乙炔和炔烃的未来发展趋势
2024/1/26
绿色化发展
随着环保意识的提高，乙炔和炔烃的生产和使用将更加注 重环保和可持续性。未来，绿色化生产技术和环保型产品 将成为发展重点。
高附加值产品开发
通过研发和创新，开发具有高附加值的乙炔和炔烃产品， 如高性能合成材料、特种化学品等，提高产品的竞争力和 经济效益。
乙炔气体保护焊
03
利用乙炔作为保护气体，防止焊接过程中的氧化和氮化，提高
焊接质量。
25
炔烃在合成橡胶和塑料中的应用
1 2 3
合成橡胶
炔烃可以作为合成橡胶的重要原料，如丁苯橡胶 、顺丁橡胶等。这些橡胶广泛应用于轮胎、密封 件、橡胶管等领域。
合成塑料

乙炔ppt课件


01
3. 观察并记录实验现象，如气体的 生成、温度的变化等。
02
4. 对生成的乙炔气体进行性质验证 实验，如燃烧实验、加成反应实验 等。
实验步骤详解及注意事项
01
注意事项
03
02
碳化钙遇水反应剧烈，应在通风橱内进行， 并注意安全防护。
生成的乙炔气体易燃易爆，应远离火源，并 妥善处理废气。
04
实验过程中要保持清洁，避免试剂污染和交 叉反应。
安全操作规程
制定详细的安全操作规程，包括 设备操作、维护保养、安全检查
等方面，确保员工严格遵守。
员工培训要求
定期对员工进行安全培训，提高员 工的安全意识和操作技能，确保员 工能够熟练掌握安全操作规程。
培训内容和方式
培训内容应包括乙炔的性质、危害、 安全防护措施等方面，培训方式可 采用理论授课、实践操作、案例分 析等多种形式。
照明领域
乙炔燃烧时产生的明亮火 焰可用于照明，如早期的 乙炔灯。
染料领域
乙炔可用于合成多种有机 染料，为纺织、印染等行 业提供丰富的色彩选择。
其他领域
乙炔还可用于合成多种有 机化合物，如乙酸、乙醇 等，这些化合物在化工、 医药等领域有广泛应用。
03 乙炔安全生产与防护措施
生产过程中可能产生的危险源识别
乙炔的制备方法和工业应用
重点介绍了乙炔的实验室制备方法和工业制备方法，以及乙炔在合 成橡胶、塑料、纤维等高分子化合物中的重要作用。
乙炔的安全使用和储存
强调了乙炔的易燃、易爆和有毒等危险性，介绍了安全使用乙炔的 注意事项和储存要求。
拓展延伸：新型乙炔衍生物研究进展
新型乙炔衍生物的种类和合成方法
介绍了近年来研究较多的新型乙炔衍生物，如乙烯基乙炔、乙炔基酮等，以及它们的合成方 法和应用领域。
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(2) Ehrlich P Anderson W A．Poiyphe nylacetyle-ae;A
Semiconducting Potoconductor Handbook on Conducting Polymers．Vol．I．Ed．Skotheim T，Dekker M．Inc,NewYork／
-
三、采用聚苯乙炔的目的
现在我们想利用聚苯乙炔或是经聚苯乙炔改性 高分子化合物的高效导电效应来进行改进做成 吸声材料，把声波这种机械能—电能—热能从 而达到吸声降噪，利用这种具有大共轭Π电子 的高分子聚合物的线形或平面形与高分子电荷 转移的作用设计其导电结构，实现阻抗匹配和 声波损耗，从而吸收声波达到降噪的目的3。
聚苯乙炔以及对其改性处理
陈祥友
-
目录
一、聚苯乙炔的发展史及其应用 二、聚苯乙炔的构型 三、采用聚苯乙炔的目的 四、聚苯乙炔的合成及其改性 五、期望得到的高聚物
-
一、聚苯乙炔的发展史及其应用
有交替双键主链结构的聚炔具有较好的导 电性、顺磁性、光诱导电荷迁移、化学反 应活具性和生成配合物能力等，引起了科 学家广泛的兴趣，但早期的研究主要集中 在聚合物合成、催化体系探讨及聚合物结 构表征：
特性后， 吸引了众多的化学家和物理学家从事对高分子聚合物导
电性能的研究1。未掺杂的或掺杂的反式聚苯乙炔（PPA）均具有
较好的光电性能，而且是一种潜在的强敏藕。气敏材料及非线性
材料2，由于带有不同给体或受体取代基的PPA具有较高的β(二阶
非线性光学系数)值、响应时间快、可加工性能好等优点，使得
PPA的研究颇具实用意义。聚对苯乙炔及其衍生物由于具有独特
（2）量的KOH溶于蒸馏水中，再加入二甘醇，待冷却后缓慢倾 人盛有α，β一二溴苯乙烷的三口烧瓶中，在热水浴中搅拌2h，减 压蒸馏至无油状物流出为止；将蒸馏液倒人分液漏斗中，分出上 部油层，为淡黄色透明油状物，再进行精馏，得苯乙炔单体。
1.Chauser M G.Rodionov Yu M.Misin V M.Cherkashin M E,1976,45:348～53
2.Ito T.Shirakawa H.Ikeda S.J Polym Sic Polym Chem Ed,1974 12:11～17
3.Ciardelli nzillo S.Pieroni O.Macromoleculs,1974,7:179～184 4.Masuda T.Hasegawa K.Higashimura T.
的导电性和荧光特性，目前广泛应用于有机光致器件、激光器件
以及光探测器等领域；基于“分子直线效应”用作传感信号放大，
（“分子直线效应”：光火电激发产生的激发子或载流子（电子
或空穴）可沿整个分子流动，整个分子类似于一根导线），使其
能在不改变功能基团与识别分子结合常数的情况下成倍的放大传
感的Байду номын сангаас应信号。
(1)马丁·波普， 钱人元等著．有机晶体中的电子过程．上海：上 海科学技术出版社 l987
二、聚苯乙炔的构型
顺—反式
-
顺—顺式
反—顺式
-
反—反式
除顺-顺式结构的PPA为空间结构外，其它3种构象都是近似于在同一 平面的链状结构。顺式结构的PPA在加热时能发生热异构化，产生反 式异构体。PPA是一种较好的光电导材料， 不掺杂的PPA电导率为101机3S理.cm。-P1。PA掺在杂室I温2或附A.s近F5活后化电能导在率2可eV达左1右0-9，～l接0-5近S.c予m估-1计，的属高于分离子子能导带电 值，在低温时，PPA存在一个特征温度Tc值，在240K以下温度时，电 导不随温度降低而降低。掺杂与不掺杂的PPA光导作用光谱有2个响应 区，一个与Π-Π*跃迁相关，λ＜525nm;另一个在红光和近红外区。在 掺杂的PPA 中，后者与电荷转移复合物中的电荷产生有关。而在不掺 杂的PPA中， 后者与载流子从浅陷阱脱陷有关，浅陷阱直接控制它的 光电流。研究表明，光电流与陷阱密度有着一定的关系。
（3）邵尉，赵乃勤.吸波材料用吸收剂的研究及应用现状.[J].兵器 材料科学与工程，2003（7）
-
四、聚苯乙炔的合成及其改性
具体实验法案如下：
1．聚苯乙炔(PPA)的合成
（1）拌器、分液漏斗的250mL的三口烧瓶中加入苯乙烯20ml，氯 仿15ml，无水乙醇5ml，搅拌混合均匀后，置于冷水浴中，在搅 拌用下蒸滴馏加水1洗0m涤l得Br白2／色10沉m淀lC物Cl，4。再混用合无液水，乙反醇应重2.结5h晶后，，真将空溶干剂燥蒸得去， 白色片状晶体α，β一二溴苯乙烷。
（4）Masuda T.Sasaki M， HigashimuraT．Macromolecular,1975,8:717
（5）F1orentin8 R N ，
eta1.J.PoiYm.Sci.Polym .Chem.Ed.1976-14:2335
而现在大部分文献中用到的催化剂是无水AlCl3
-
Macromoleculs,1974,7:728～732 5.Shirakawa H.Louis E T.MacDiarmid A G.Chiang C K Heeger A J.J
Chem Soc,Chem Commun,1977,578～579
-
直到1977年Mac．Diamid发现共轭高分子聚苯乙炔具有半导体
直到1975年Hashimura等人发现了Hashimura-Natta催化剂：用
MoCl5和WCl6合成了高分子量的PPA，并可以控制顺式和反式异 构体的含量，而且提出了聚合机理，它与置换催化剂存在下的环
烯开环聚合机理类似。
1976年R·N·Florentina5等人用(Ph3Pd)2Cl3催化苯乙炔及二苯乙炔的 均聚。
Basel 1986 441
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最早的PPA合成是由Natta 4于1955年在Zieglar—Natta催化剂
（中文译名 “齐格勒-纳塔”催化剂，由三乙基铝与四氯化钛组
成，是一种优良的定向聚合催化剂）下进行，1974年以前的PPA
合成工作以及它的电性能测试结果，由于当时试样的分子量太小
(<5000)及结构的不确定性，没能得到满意的研究结果。