AS003CTLS(Cry1Ac)转基因快速检测试纸使用说明书

转铁蛋白(TRF)测定试剂盒（免疫比浊法）说明书【产品名称】转铁蛋白(TRF)测定试剂盒（免疫比浊法）【包装规格】a)试剂1：1×15mL试剂2：1×5mLb)试剂1：2×45mL试剂2：2×15mLc)试剂1：4×60mL试剂2：4×20mLd)试剂1：2×60mL试剂2：2×20mL【预期用途】用于体外定量测定人血清中转铁蛋白的含量。

转铁蛋白由肝脏合成，合成量取决于体内对铁的需求以及铁的储备。

因此，对转铁蛋白浓度的检测可提示是否铁负荷过度或铁缺乏。

转铁蛋白饱和度测定常用于筛查血色病；排除铁分布异常的铁负荷过度，例如肝病；监视对肾衰竭者使用促红细胞生成素治疗效果[1]。

测定转铁蛋白常用于铁缺乏症、怀孕、类脂肪的肾病、急性疟疾的辅助诊断。

【检验原理】样本中转铁蛋白与试剂中相应抗体（羊抗人转铁蛋白抗体）在液相中相遇，结合成抗原-抗体复合物，形成一定的浊度。

浊度的高低与样本中转铁蛋白的含量成正相关。

【主要组成成分】试剂1主要组分磷酸盐缓冲液100mmol/L 聚乙二醇6000（PEG6000）适量表面活性剂及稳定剂适量试剂2主要组分磷酸盐缓冲液100mmol/L 羊抗人转铁蛋白抗体 1.3mg/mL 表面活性剂及稳定剂适量注：不同批号试剂盒中各组分未经试验不可互换。

【储存条件及有效期】1.试剂原包装在2～8℃储存，有效期为12个月，生产日期、有效期见标签。

2.开口后的试剂在仪器仓中（2～8℃）可稳定30天。

【适用仪器】艾威德AS-420/AS-660/AS-1200；日立HITACHI7020型/7060型/7180型/7600型/LABOSPECT008AS型；贝克曼AU400/AU480/AU640/AU680/ AU2700/AU5400/AU5800/AU5811/AU5821；佳能TBA-FX8/TBA-120FR/ TBA-2000FR；罗氏cobas8000c702/cobas8000c701/cobas8000c502；西门子SIEMENS ADVIA1800/ADVIA2400；雅培ABBOTT ARCHITECT c8000/ARCHITECT c16000/ARCHITECT ci8200；西森美康SYSMEX BM6010/C；科华KHB卓越310/卓越330/卓越400/卓越450/ZY-1200/ZY-1280；迪瑞CS-240/CS-T300/CS-300B/CS-380/CS-400A/CS-400B/CS-600A/ CS-600B/CS-800A/CS-800B/CS-1200/CS-1200ISE/CS-1300B/CS-1400；迈瑞MINDRAY BS-220/BS-330/BS-350E/BS-380/BS-390/BS-400/BS-430/BS-600/ BS-800/BS-2000M；颐兰贝ES-200/ES-380/ES-480；赛诺迈德SUNMATIK-9050型；雷杜Chemray420；英诺华D280；特康TC6010L；锦瑞GS400；普康6066。

转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)说明书转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)说明书试剂盒简介货为了适应新加坡石斑鱼虹彩病毒染料法荧光定量PCR试剂盒快速检测和疫病研究的需要，本公司参照 OIE国际标准中规定的引物序列，经多次实验及系统优化，开发生产了本试剂盒。

应用本试剂盒进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、安全操作简单、应用广泛和高通量检测等特点及优点。

试剂盒组成及试剂配制：酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。

2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶4.生物su标记抗体稀释液（Biotinantibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRPavidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6.生物su标记抗体（Biotinantibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRPavidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

样本处理及要求：1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于20℃或80℃保存，但应避免反复冻融。

2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于20℃或80℃保存，但应避免反复冻融。

3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。

转基因检测试纸使用注意事项农业部消息，农业部举办首次转基因快速检测产品征集和测试验证现场会，中国农业科学院油料作物研究所研制出的快速检测试纸。

跟随着每个国转基因标识制度纷纷相继建立和老百姓对转基因产品高度关注度的提高，老百姓对转基因技术的认知度与准确性相继提出了更加严格性的要求，而因此各个转基因检测技术与转基因检测设备更成为了大家研究的热点和探讨的话题，最近十几年来国外的科学研究一直处于前沿，为了促进我国转基因作物相关科技技术研发、推广发展，托普云农也致力于让老百姓对转基因检测技术的现状以及未来发展趋势有较为清晰和全面的认知了解！【样品处理】植物叶片组织：1、将植物叶片组织置于提取管的盖子与管身之间，迅速盖住盖子。

得到圆形叶片组织。

用杄棒将叶片置于提取管的底部。

用记号笔在管壁做好标记。

2、将杄棒插入提取管中，旋转杄碾搅碎叶片，持续按压搅碎1min，使叶片捣碎。

3、加入0.25ml纯净水。

4、重复碾碎步骤使样品与纯净水充分接触混合。

拿掉杄棒（注意请将杄棒一次性使用，以免不同样品交叉污染）。

静置等待固体物质沉淀在管底。

提取植物种子：1、称取1g粉碎均匀的样品，转移到做好标记的提取管中。

2、加3ml纯净水溶解。

3、盖好提取管的盖子，用力上下震荡提取管1-2min，确保样品与纯净水充分混匀。

静置等待固体物质沉淀在管底。

4、请注意不要交叉污染，每个样品采用单独提取管。

【使用步骤】1、测试前请完整阅读使用说明书，并将检测卡和待检样品溶液恢复至常温。

2、从包装袋中取出检测卡后请尽快使用。

3、将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液（取上清液），于加样孔中滴加3滴（约75ul）,加样后开始计时。

4、结果应在10-15分钟读取，其他时间判读无效；5、读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，【结果判断】阳性（＋）： T线显色肉眼可见，说明样品含转基因BT；阴性（－）： T线不显色（测试线，靠近加样孔一端），说明样品不含转基因BT；无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。

四环素快速检测试纸条使用说明书四环素快速检测试纸条使用说明书【规格】8条/筒，12筒/盒【产品简介】本产品适用于蜂蜜中四环素的定性检测，整个过程只需要15~30分钟，操作简便，灵敏度高。

【样品检测限】四环素类国家限量ppb检测限ppb四环素10015-20土霉素10030-40金霉素10015-20强力霉素/80-100【生产日期及批号】详见包装袋和外包装盒。

【检测原理】四环素快速检测试纸条应用了竞争抑制免疫层析的原理，样品中的四环素在流动的过程中与胶体金标记的特异性四环素单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上的四环素-BSA偶联物的结合，从而导致检测线颜色深浅变化。

当样品中不含有四环素或浓度低于检测限时，T线显色强于C线或与C线显色一致。

当样品中的四环素浓度等于或高于检测限时，T线不显色或显色弱于C线；而无论样品中是否含有四环素质控线C线都会显色，以示检测有效。

【产品组成】1检测试纸条8份/筒2红色干粉微孔8孔3干燥剂2个/筒4说明书1份510X样品提取液1瓶6样品提取液B1瓶7样品提取液C1瓶【前处理需配置液体】样品提取液A:（1份10X样品提取液加9份去离子水）【样本预备】1.称取2±0.05g蜂蜜，加3ml样本提取液A，振荡3min；2.加300ul样品提取液B，振荡1min；3.加2ml样本提取液C，振荡1min,待检。

【检测步骤】1.使用前请先仔细阅读说明书，并将本检测试纸条和样品恢复至室温。

2.取出所需数目的微孔和试纸条，并做好标记后，立即盖好试剂筒盖子，防止受潮。

（请在1h内尽快使用）。

3.用微量移液器吸取200µl待检样品于微孔中，缓慢抽吸5次直至混合均匀，肉眼观察无固形物（该步骤很重要）。

4.室温（20-25℃）孵育5min后，将标记好的试纸条插入微孔中（印有MAX线端朝下，使之充分浸入溶液中）。

5.使试纸条浸在微孔中8-10min，根据示意图判读结果，其他时间判读无效。

转基因种子检测试纸使用步骤一、转基因种子检测试纸检测原理托普云农转基因种子检测试纸用于快速检测种子或植物叶片等样品中的转基因 Bt Cry2A，灵敏度为 1%，整个检测过程只需要 10-15 分钟，适用于各类企业及检测机构。

托普云农转基因 Bt Cry2A 转基因种子检测试纸应用双抗体夹心免疫层析的原理，样本中的抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体 1 结合，形成抗原-抗体复合物，继续向前方流动和 NC 膜检测线上特异性单克隆抗体 2 的结合形成双抗体夹心复合物。

如果样本中抗原含量大于 1%，检测线（T 线）显红色，结果为阳性；反之，检测线（T 线）不显色，结果为阴性。

二、转基因种子检测试纸样品处理植物种子：1．水稻：取 10 粒水稻种子，充分压碎，转移到做好标记的提取管中（注意：充分压碎能够提高测试准确度），加400µl 缓冲液；（浓度比例按照 10 粒种子加400µl 缓冲液进行）,充分溶解。

2．玉米：取 2 粒玉米种子，充分压碎，转移到做好标记的提取管中（注意：充分压碎能够提高测试准确度），加800µl 缓冲液；（浓度比例按照 2 粒种子加800µl 缓冲液进行），充分溶解。

3．盖好提取管的盖子，用力上下振荡提取管 20~30 秒，确保样品与缓冲液充分混匀。

静置等待固体物质沉淀在管底。

4．请注意不要交叉污染，每个样品采用单独的提取管。

叶片组织：1. 将植物叶片组织置于一次性组织提取管的盖子与管身之间，迅速盖住盖子，得到圆形叶片组织，用杵将叶片置于提取管底部。

用记号笔在管壁做好标记。

2. 将杵插入管中，旋转杵碾搅碎叶片，持续按压 20-30 秒。

3. 加入250 µl 缓冲液。

4. 重复碾碎步骤使样品与缓冲液充分接触混合。

拿掉杵棒（注意请将杵棒一次性使用，以免不同样品间交叉污染）。

三、托普云农转基因种子检测试纸使用步骤测试前请完整阅读使用说明书，并将试纸和待检样本溶液恢复至常温。

转基因检测试剂盒(植物)介绍在今年年初，农业农村部制定了《2020年农业转基因生物监管工作方案》，该方案的主要就是为了切实做好农业转基因生物安全监管工作，保障我国农业转基因生物研究与应用的健康发展。

一直以来，转基因作物及其产品的检测技术是转基因生物安全管理的基础和技术保障，随着转基因技术研究和应用的不断扩大，国际贸易日益频繁，引种交流力度加大，每年都涌现出大量新的转化体和新的加工品，因此，只有通过准确检测和科学溯源，才能确保标识制度的实行，才能实现对转基因作物及其产品的有效监督和有力监管。

那么，对于不可见的转基因物质我们该如何快速有效地检测呢？可以使用转基因检测试剂盒。

Cry1C 转基因检测试剂盒也叫转基因植物蛋白浓度测定试剂盒，可用于转基因作物叶片蛋白浓度测定，转基因Cry1C 试剂盒系用特异性抗Cry1C 单抗包被的微孔板和酶标记抗Cry1C 单抗，双抗体夹心法检测Cry1C 基因表达产物，可以高灵敏度和特异性的检测转基因植物中的Bt-Cry1C 蛋白。

【Cry1C转基因检测试剂盒原理】转基因Cry1C 试剂盒系用特异性抗Cry1C 单抗包被的微孔板和酶标记抗Cry1C 单抗，双抗体夹心法检测Cry1C 基因表达产物，可以高灵敏度和特异性的检测转基因植物中的Bt-Cry1C 蛋白。

【Cry1C转基因检测试剂盒试剂准备】试剂盒中的20×浓缩洗涤液30 ml 加570 ml 灭菌ddH2O 溶解稀释至1×洗涤液，5×抽提液（30 ml）加120 ml ddH2O 稀释至1×抽提液，4℃存放备用。

【样品准备】称取约20 mg 叶片，加0.5 ml 1×抽提液（使用前30 min 放置室温）研磨至匀浆，室温放置30 min，测定前把样品上清液稀释5-20 倍。

测定茎干和胚乳中的Bt 蛋白时，样品称取约40 mg，加1 ml 1×抽提液研磨。

痛风（尿酸）快速检测试条的使用说明书(Rapid Gout-Urine Acid Testing Strip)上海安悦知医疗器械科技有限公司发布痛风（尿酸）快速检测试条的使用说明书(Rapid Gout-Urine Acid Testing Strip)1、总述：本产品利用酶促显色反应原理快速检测尿液中尿酸浓度的酶试纸条，是一种便于携带、高灵敏度、高稳定性，可以家庭自测的快速测定尿液中尿酸水平的产品。

尿酸是嘌呤碱的氧化分解产物，在人体中无生理功能。

人体嘌呤的主要来源主要有饮食、组织分解及从头合成三条途径。

尿酸是人类嘌呤代谢的终末产物。

正常情况下，主要由肾脏排泄，约占2/3，其余经肠道、皮肤、头发等排出体外。

目前而言，血液尿酸主要在大型血液生化仪上进行测试。

但该方法存在的问题是：需要使用特殊设备，测定所需血量较多，时间较长，价格昂贵，一般在大型医院中才能进行。

临床研究表明尿酸的增高，直接与痛风、高血压、高血脂、糖尿病等病人有着直接的关系，因此检测血液中尿酸的含量对临床诊断具有非常重要的意义。

经过临床试验，血尿酸含量与尿尿酸含量，一般条件下，存在着一定的相关性。

而且现阶段血尿偏高的人数呈显著上升趋势，因此，如何简单、快速、低成本的检测尿酸浓度的尿液尿酸试纸条自然被提出。

通过对病人尿液中尿酸的自我检测，对尿液尿酸的浓度有一定的指导意义，从而对于病人的早期诊断及用药效果可以提供更经济、简便、安全的监察。

尤其是由于人们生活水平的提高，血尿偏高的人数呈显著上升趋势，此产品的开发，将使极大数量的病人受益，对产品的市场推广极为有利。

本产品具有特点为：第一、主要是检测者可以在家自行进行尿中尿酸浓度的检测，以达到初步确定尿中尿酸含量的范围，从而对血尿酸含量有一定的指导意义，病人初步检测可以不必再跑到医院。

而且对病人用药过程也可以起到一定的监控作用；第二、可以不使用专门的检测仪器；第三、可以大大节约检测费用和时间。

2、应用范围：本产品适用于人体尿液中尿酸含量的快速检测试纸条：1）对于大部分尿尿酸排泄正常的病人或没有患特殊病症的人都可以使用；2）也可以用于治疗期间的病人，对治疗效果进行观察。

沙利法测试剂中文说明书硝酸离子（NO3）测试本测试可适用于两个范围：低浓度范围：0.2－10mg/L(ppm)硝酸离子中浓度范围：2－100mg/L(ppm)硝酸离子使用之后注意清洗测试管和药勺。

本测试套装须储存在干燥之处。

远离儿童！两种测试范围的使用步骤：1.在测试管内乘1mL水样。

2.加入4滴NO3-1号试剂。

3.加入1药勺量的NO3-2号试剂粉末（尽量将粉末在其容器内压实再乘）。

温和摇匀（不要用力震荡）30秒钟。

静置等待3分钟。

4.颜色对照。

中浓度范围：将测试管置于颜色表白色部分并从上端望入对比颜色。

请在自然光下进行该颜色对比。

如果颜色对应数值小于10mg/L硝酸离子，则可将其对照低浓度范围的颜色对照表。

（如下）低浓度范围：如果中浓度范围的对照结果低于10mg/L，那么你可以用这个低浓度范围的步骤。

从而提高测试的准确度。

低浓度范围的颜色对照，须从测试管的侧面向内看其颜色。

将颜色对照表的白色部分紧贴于测试管另一侧。

使用自然光进行对比。

由于从侧面观察，颜色将被放大大约10倍。

由此，你需将颜色对照表内的数值除以10。

例如，2对应的结果应该是0.2；50对应的应该是5。

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 钙（Ca）测试剂此钙浓度测试可适用于以下水样：海水，淡水，池塘水，淡水水族馆水体警告此钙测试试剂有刺激性，含有小于2％浓度的氢氧化钠（火碱）。

对于眼睛和皮肤有刺激性。

如不小心溅入眼睛，请立刻用大量清水冲洗并及时看医生。

远离儿童！使用方法：1.用注射器取2mL水样置于测试管中。

对于想要分析更多数量的样品低分辨率模式，可选取1mL。

2.加入1勺Ca-1试剂（低分辨率模式加入大约半勺），尚不许摇匀。

转基因检测卡----Cry1Ab/Ac胶体金检测试剂使用说明【产品用途】本产品用于快速检测植物叶片和种子等样品中的Cry1Ab/Ac蛋白，灵敏度为100ppb，整个检测过程只需要10分钟，适用于各类企业及检测机构。

【检验原理】转基因Bt Cry1Ab/Ac免疫金标速测卡应用双抗体夹心免疫层析的原理，样本中的抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体1结合，形成抗原-抗体复合物，继续向前方流动和NC膜检测线上特异性单克隆抗体2结合形成双抗体夹心复合物。

如果样本中抗原含量大于100ppb，检测线显红色，结果为阳性；反之，检测线不显色，结果为阴性。

【主要组成成份】1.转基因检测卡(40份/盒)：每条铝箔袋单独包装。

其中试剂由金标鼠抗-Cry1Ab/Ac单克隆抗体、鼠抗-Cry1Ab/Ac单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成。

2.2ml离心管80支3.一次性吸塑管40支4.一次性手套5双5.使用说明书(1份/盒)【样品处理】植物叶片组织：1. 将植物叶片组织置于一次性组织提取管的盖子与管身之间，迅速盖住盖子，得到圆形叶片组织。

用杵将叶片置于提取管的底部。

用记号笔在管壁做好标记。

2. 将杵插入管中，旋转杵碾搅碎叶片，持续按压 20~30秒。

3. 加入 500uL（约 20 滴）缓冲液。

4. 重复碾碎步骤使样品与缓冲液充分接触混合。

拿掉杵棒（注意请将杵棒一次性使用，以免不同样品间交叉污染）。

提取种子：1. 取粉碎的种子15 g，转移到做好标记的提取管中。

注意：粉碎后的颗粒成咖啡渣大小即可。

2. 加入45mL纯水或缓冲液溶解。

3. 盖好提取管的盖子，用力上下振荡提取管20~30s，确保样品与缓冲液充分混匀。

静置等待固体物质沉淀。

4. 请注意不要交叉污染，每个样品采用单独的提取管。

【检验方法】1.测试前请完整阅读使用说明书，并将检测卡恢复至常温后取出。

转基因食品快速检测试纸的检测原理一、转基因食品快速检测试纸简介概述：托普云农转基因食品快速检测试纸用于快速检测种子或植物叶片等样品中的转基BtCry1Ab/1Ac，灵敏度为1%，整个检测过程只需要10-15分钟，适用于各类企业及检测机构。

大多数转基因植物有可能在耕种、收割、运输、储存与加工过程同时混入食品，不管是要对转基因食品贴示标签，亦或是对转基因与非转基因原料分别进行输送，转基因食品的原料和食品检测都是必不可少的；还有，要区别开来转基因和非转基因食品，对转基因食品进行进行标识，而食品中转基因含量的多少加以限制，更加需要有效准确的基因检测设备与良好的检测技术。

跟随着每个国家转基因标识制度纷纷相继建立和老百姓对转基因产品高度关注度的提高，老百姓对转基因技术的认知度与准确性相继提出了更加严格性的要求，而因此各个转基因检测技术与转基因检测设备更成为了大家研究的热点和探讨的话题，最近十几年来国外的科学研究一直处于前沿，为了促进我国转基因作物相关科技技术研发、推广发展，托普云农也致力于让老百姓对转基因检测技术的现状以及未来发展趋势有较为清晰和全面的认知了解！托普云农专业检测团队采用PCR技术，从分子水平检测农产品、加工原料、成品中的转基因成分，为食品生产加工和流通企业、检测机构、研究院所提供全面快速、简便经济的专业基因检测服务。

为您食品的安全保驾护航！二、转基因食品快速检测试纸仅需30秒转基因现真身在实验室里，托普云农工作人员演示转基因快速检测的过程。

桌上的两个纸袋中，分别装有转基因和非转基因稻谷。

工作人员各取数粒研磨成粉，分别装入两只试管，滴入缓冲液静置，待固体物质沉底后，取出2张转基因检测试纸分别蘸取上面的清液。

30秒后，试纸呈现出不同的标记。

其中1张上、下两条检测线均呈现紫红色，为转基因样本，另外一张仅下检测线呈现紫红色，为非转基因。

“试纸样式、检测原理、使用方法与早孕试纸类似。

”试纸应用双抗体夹心免疫层析原理，如果样本中存在转基因抗原，与试纸上的转基因抗体结合就会使上、下检测线同时显色。

转基因快速检测试纸条的检测原理及使用方法详解一、转基因快速检测试纸条简介概述：随着科技的发展，转基因产品在我们身边并不少见，尤其是转基因粮食，因此为了加强转基因作物种子选育、生产和销售等环节管理，当前农业部建议“充分利用试纸条等快速检测方法，降低成本，扩大监测范围”。

转基因快速检测试纸条作为检测水稻、玉米等农作物种子转基因检测的重要工具，在行业中的应用越来越广泛。

转基因物质属于看不见摸不着的东西，因此通过什么途径将其快速有效地检测出来，是现代人们需要考虑的一个问题，同时由于转基因快速检测的特殊性，要求检测的方法必须简单、快速，而且成本要低，而转基因快速检测试纸条正好符合这些要求，采用转基因快速检测试纸条开展农作物种子转基因检测，不仅可以降低成本，而且适用性广，可以扩大监测范围，在转基因作物实验室研究和试验、品种区域试验和审定、种子生产和销售、产品加工等各重点环节加以监管，有效避免转基因非法扩散所带来的安全隐患。

托普云农转基因快速检测试纸条的模样、原理以及使用方法，基本和早孕试纸雷同，因此其使用方法非常简单，以水稻种子检测为例，首先是取一粒水稻种子，充分压碎，转移到做好标记的提取管中。

加0.5毫升提取缓冲液溶解，盖好提取管的盖子，用力上下震荡提取管20秒~30秒，确保样品与缓冲液充分混匀，静置等待固体物质沉淀在管底，然后插入试纸条，根据其显示的结果进行对比，就可以清楚的知道种子、植株、产品等中是否含有转基因物质。

托普云农转基因快速检测试纸条用于快速检测种子或植物叶片等样品中的转基因 Bt Cry1C，灵敏度为 1%，整个检测过程只需要 10-15 分钟，适用于各类企业及检测机构。

二、转基因快速检测试纸条检测原理：转基因 Bt Cry1C 快速检测试纸应用双抗体夹心免疫层析的原理，样本中的抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体 1 结合，形成抗原-抗体复合物，继续向前方流动和 NC 膜检测线上特异性单克隆抗体 2 的结合形成双抗体夹心复合物。

三聚氰胺快速检测卡(胶体金法)说明书【产品名称】产品名称：三聚氰胺快速检测卡(胶体金法)英文名称：Melamine Rapid Test(Colloidal Gold)【产品简介】三聚氰胺是为提高乳及乳制品中表观蛋白质（全氮）含量而添加的一种化工原料，人体尤其是婴幼儿摄入一定量会增加肾脏负担，可能有致癌风险，国家已经禁止其作为食品添加物质使用。

本产品为快速检测液态奶和奶粉中三聚氰胺残留量的检测卡，检测过程只需20分钟左右，适用于家庭、超市、食堂、食品企业及检测机构的快速筛查。

【包装规格】5次/盒。

【产品组成】三聚氰胺快速检测卡（5条）；200μL刻度吸管（5支）；奶粉取样勺（1支）；提取瓶（内含三聚氰胺提取液4mL，5瓶）。

【检测原理】本产品采用了竞争抑制免疫层析的原理。

【检测限量】本产品检测方法对液态奶中三聚氰胺检出限为2.5mg/L，对婴幼儿配方奶粉（以粉末计）中三聚氰胺检出限为1.0mg/kg。

根据卫生部等5部（总局）《关于三聚氰胺在食品中的限量值的公告(2011年第10号)》规定，液态奶中三聚氰胺检出限为2.5mg/L；婴幼儿配方奶粉中三聚氰胺检出限为1.0mg/kg。

【使用方法】1、液态奶检测：用吸管吸取200μL液态奶（至吸管刻度线），加入到提取瓶中，盖紧瓶盖后振荡混匀；奶粉检测：用奶粉取样勺量取1平勺奶粉（约0.4g），加入提取瓶中，盖紧瓶盖后振荡混匀。

2、从包装袋中取出检测卡，平放在桌面，用吸管从提取瓶中吸取样品，垂直滴加3滴（约100μL）于检测卡加样孔（S孔）中。

3、室温环境计时10分钟，根据示意图判定结果。

【结果判定】阴性（-）：C线和T线都显色，表示样品中三聚氰胺浓度低于检出限。

阳性（+）：C线显色，T线不显色，表示样品中三聚氰胺浓度等于或高于检出限。

无效：C线未出现，表明操作过程不正确或检测卡已失效。

在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。

【注意事项】1、请按照使用方法进行测试，检测卡打开包装后1小时内使用，检测前将检测卡恢复至室温。

试纸说明书试纸说明书一、产品说明本说明书介绍了试纸的使用方法、注意事项和储存条件等相关内容。

试纸是一种常用的化学试剂，用于检测液体中特定物质的存在或浓度。

它广泛应用于医疗、环保、食品安全等领域。

二、试纸的使用方法试纸的使用非常简便，只需按照以下步骤进行操作：1. 准备工作：将试纸从密封包装中取出，避免直接接触手指，以免对试纸产生干扰。

2. 收集样本：根据需要的样本类型，使用相应的方法收集液体样本。

确保样本收集过程中不受其他物质的污染。

3. 将试纸浸入样本中：将试纸的测试区（通常是条纹状的区域）完全浸入样本液体中，但不要超过最大测量线。

4. 等待反应时间：根据试纸包装上的指示，等待特定的反应时间。

过早或过晚读取结果都可能导致准确性的降低。

5. 读取结果：在试纸上出现特定的颜色变化后，将试纸取出样本并与包装上的颜色标准进行比较，以确定样本中特定物质的存在或浓度。

三、注意事项使用试纸时应注意以下事项：1. 保持清洁：在操作试纸前，确保双手干净并且没有残留化学物质，以免对结果产生干扰。

2. 遵循操作指南：详细阅读试纸包装上的操作指南，并按照指南进行操作。

3. 适用范围：不同种类的试纸适用于不同的样本类型和特定物质的检测。

请仔细阅读产品说明，确保选择适用的试纸。

4. 反应时间：不同试纸对应物质的反应时间可能不同，请根据指导书上的说明等待正确的时间，以保证结果的准确性。

5. 储存条件：试纸应存放在密封的容器中，避免受潮和暴露在阳光直射下。

最好将试纸存放在干燥、阴凉的地方，避免温度过高或过低。

四、常见问题解答Q: 前后读取试纸结果的时间间隔对结果是否有影响？A: 是的，前后读取试纸结果的时间间隔可能会对结果产生影响。

试纸的结果会随着时间的推移而变化，如果超时读取结果，可能会导致结果的不准确。

Q: 试纸的保质期是多久？A: 试纸的保质期因品牌和种类而异，具体的保质期请参考产品包装上的标识。

在保质期内的试纸使用效果更佳，过期试纸使用可能会导致结果不准确。

转基因种子检测试纸的使用步骤一、转基因种子检测试纸简介概述：转基因技术是将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的可遗传的修修饰。

我们现在说的Bt转基因，事实上就是cry转基因。

1981年，科学家提纯了BT蛋白质并命名为cry，随后克隆出cry的基因。

Cry对部分昆虫具有毒性，BT转基因主要用于提高作物的抗虫性。

BT蛋白在人体中能够蓄积，其长期毒性不能低估。

BT蛋白可以与哺乳动物的肠粘膜细胞发生结合，在高浓度的时候，可能会对哺乳动物造成毒性。

BT蛋白具有抑制机体的免疫功能和造血功能，引起自身免疫性疾病等潜在危险。

托普云农Bt转基因 CryAb/Ac 快速测卡应用双抗体夹心免疫层析的原理，在涌动过程中，样本中的抗原在先胶体金标记的抗体A结合，继而与检测线上特异性单克隆抗体B的结合形成双抗体夹心复合物。

如果样本中抗原含量大于限量，检测线显红色，结果为阳性；反之，检测线不显色，结果为阴性。

托普云农转基因种子检测试纸适用于叶组织及玉米、棉花等作物的种子的检测。

叶、苗、种子样品的检测必须磨碎后用缓冲液或水稀释。

为了获得最佳的结果，不同的样品应用不同比例的水进行稀释。

托普云农Cry1Ab/1Ac 转基因种子检测试纸本产品用于快速检测种子或植物叶片等样品中的转基因 Bt Cry1Ab/1Ac，灵敏度为1%，整个检测过程只需要10-15分钟，适用于各类企业及检测机构。

转基因 Bt Cry1Ab/1Ac 转基因种子检测试纸应用双抗体夹心免疫层析的原理，样本中的抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克三隆抗体 1 结合，形成抗原-抗体复合物，继续向前方流动和 NC 膜检测线上特异性单克隆抗体 2 的结合形成双抗体夹心复合物。

如果样本中转基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于 1%，检测线（T 线）显红色，结果为阳性；反之，检测线（T 线）不显色，结果为阴性。

二、托普云农转基因种子检测试纸样品处理：1、植物种子：1、称取 0.25 g 粉碎的种子样本（玉米、水稻等），到干净提取管中。

电话：001-408-368-1364公司网址：AccuDip TM三聚氰胺快速检测试纸卡使用说明书（产品编号：AAF-11102）1.产品概述:三聚氰胺，俗称“蛋白精”，是一种低毒、无味的纯白色单斜棱晶体，属于三嗪类含氮杂环有机化合物，广泛应用于塑料、染料、化肥的生产和纺织行业。

由于三聚氰胺分子含氮量很高，只要添加到食品中就可在检测中造成蛋白质含量较高的假象。

三聚氰胺中常常混有三聚氰酸，当摄入人体后三聚氰胺和三聚氰酸相互解离分别通过小肠吸收进入血液并最后进入肾脏，在肾细胞中两者再次结合沉积从而形成肾结石，堵塞肾小管，最终造成肾衰竭。

使用三聚氰胺快速检测试纸卡能够快速检测牛奶样品中三聚氰胺含量。

本产品将胶体金免疫层析原理应用于牛奶中三聚氰胺含量的快速测定。

可以直接检测牛奶，样品不需要稀释和前处理，使用简便。

反应灵敏，原奶检测灵敏度为1微克/毫升（1ppm)。

检测迅速，结果在10分钟内显示。

结果稳定，检测结果有效观察时间长达数小时。

2.用途及灵敏度：本产品适用于牛奶中三聚氰胺（Melamine）含量的快速检测。

检测灵敏度：1微克/毫升(1 ppm)3.检测原理：本产品将胶体金免疫层析原理应用于牛奶中三聚氰胺含量的快速测定。

在试纸卡中，抗三聚氰胺抗体偶联到胶体金颗粒上，三聚氰胺测试抗原固定在纤维素滤膜上。

如果牛奶样品不含有三聚氰胺，胶体金抗体偶联物与固定抗原结合，在膜上显示检测线，检测结果为阴性。

如果牛奶样品中含有三聚氰胺，牛奶中的三聚氰胺结合在胶体金抗体偶联物上，抑制了胶体金抗体偶联物与固定抗原的结合，不显示检测线，检测结果为阳性。

4.试纸卡产品组成：试纸卡（1块）；一次性吸管（1支）；干燥剂（1块）5.检测步骤：电话：001-408-368-1364公司网址：公司邮箱：************************（1）用一次性吸管吸取待检牛奶样品（2）在加样孔内滴加样品4滴（3）加样后计时，10分钟后判定结果6. 结果判定：阴性（-）：检测线（T ）和控制线（C ）都显色，表明牛奶样品中的三聚氰胺浓度低于1微克/毫升阳性（+）：检测线（T ）无色，控制线（C ）显色，表明牛奶样品中的三聚氰胺浓度高于1微克/毫升无效：控制线（C ）无色，表示使用方法不正确或试纸卡失效，结果无效。

教学片：如何用快速检测试纸条检测Bt（Cry1Ab/1Ac）转基因水稻视频地址：/u32/v_NTgwODM0NTM.html基本常识▪目前获得转基因生物安全证书的两种转基因水稻（“华恢1号”和“Bt汕优63”）都能够产生两种蛋白质Cry1Ac和Cry1Ab，在快速检测过程中，样本中只要有两种中的任何一种蛋白质，试纸条就会显示阳性。

▪此快速检测试纸条只能检测Cry1Ac和Cry1Ab两种蛋白质，即使样本是其他的转基因品种，但是不能产生这两种蛋白质的话，快速检测试纸条也没有作用。

▪所以，此试纸条不能检测转基因大豆，需要用专门的检测试纸条。

检测步骤1.准备样本2.配制蛋白质提取液3.提取蛋白质4.快速检测5.结果分析1.准备样品▪将可疑的大米、稻种（去壳，约10-20粒）磨碎，尽量达到粉末状。

如果是水稻叶片（约3-4片），需捣碎至泥浆状。

2.配制蛋白质提取液▪将检测用的粉末和纯净水以1：10的比例（体积比）混合，充分摇匀备用（约3分钟）。

▪容器可以选择10ml的塑料密封管。

▪配制完成后常温保存，当日配当日用。

3.提取蛋白质▪将磨碎的样本和提取液以1：4的比例（体积比）混合，充分摇匀（约1-2分钟），混合均匀后静置备用。

▪容器可以选择1.5ml的塑料密封管。

4.快速检测▪保持垂直方向将检测试纸条上标有“sample”的一端浸入样品提取液中。

试纸条浸入样品提取液的部分不要超过0.5cm。

在整个检测过程中要保持试纸条始终浸在样品提取液中（3-5分钟即可）。

5.结果分析▪质控线一般会在3—5分钟内出现。

最长的反应时间为20分钟，在这段时间里最好将试纸条从样品提取液中取出。

如果质控线没有出现，那么本次检测失败。

▪测试线显现，说明样品为阳性。

▪测试线不显现，说明样品为阴性。

▪测试线的颜色变化与质控线的颜色变化一样，都是由红变紫。

▪检测试纸条需保存于4度低温条件，如在野外条件艰苦，尽量避免暴露在高温下。

▪购买试纸▪北京博欧实德生物技术有限公司地址：北京朝阳区北苑路奥运媒体村天畅园1号楼C1-2006室[1 00107]▪▪/netshow/SH101701/office.asp注：本片所述试纸仅能够检测含有Cry1Ab/1Ac转基因成分的转基因水稻，转基因大豆种子检测纸条须另外购买，详情可咨询北京博欧实德生物技术有限公司。

QuickStix Cry1Ab转基因检测试纸使用说明产品型号：AS 003 BG产品特性EnviroLogix QuickStix Cry1Ab转基因检测试纸专用于提取并检测转基因玉米(Bt11 或Mon810)中的Cry1Ab蛋白。

该检测试纸对Mon810品种转基因玉米的检测灵敏度可达1.0% (即100颗玉米粒中含一颗转基因玉米)。

检测原理检测Cry1Ab蛋白前，样品须加水磨碎并提取，溶解获取蛋白。

每条试纸每端均有吸收垫，试纸上的箭头指示插入反应管的一端。

样品溶液通过试纸上的薄膜渗透并被吸入最上端，中间区域可观察到反应结果。

使用中请勿将试纸弯折，否则将影响检测结果。

样品制备第1步: 确定检测样品的数量1. 根据采样规则对玉米进行取样。

2. 检测样品的数量取决于置信区间要求。

表一提供了确定检测样品数量的参考：表一：不同置信区间下所需100颗玉米粒的数目置信区间(%) Cry 1Ab 检测水平5% 4% 3% 2% 1% 0.5% 95% 1 1 1 2 3 699% 1 1 2 3 5 9第2步: 确定检测样品的重量和研磨时间1. 称取并计算单个玉米粒的平均重量(称取100颗的重量后处以100)2. 计算检测样品的重量(单个玉米粒重量X玉米粒数量)。

表二提供了检测样品重量和研磨时间的参考。

表二：样品重量和研磨时间对照样品重量(克) 研磨时间(秒)10-25 30 玉米25-65 30第3步:样品前处理1. 参照表二的研磨时间，使用适当的粉碎机对样品进行充分磨碎。

2. 向容器中加入检测样品克数1.5倍的毫升数的水(例如检测10 g样品，加入15 mL的水)。

3. 封闭容器并充分振荡至少30秒，使玉米样品与水充分浸润，静置分层。

4. 使用试剂盒中配备的移液管，吸取上清液直至移液管上端的刻度线(参照右图)，避免吸入样品碎片。

将上清液转移至配备的反应管中。

7. 为避免交叉污染，粉碎机在处理下一个样品前必须充分洗净。