Survivin表位肽诱导CTL免疫学效应及杀瘤效应研究
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survivin与vegf-C双靶点治疗小鼠乳腺肿瘤的开题
报告
题目:Survivin与VEGF-C双靶点治疗小鼠乳腺肿瘤的研究
研究背景:
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也是全球女性导致死亡的主
要原因之一。
近年来,针对乳腺癌的治疗方案不断更新,但逃逸现象仍
然广泛存在。
因此,寻找新的治疗目标对抑制乳腺癌的发展具有重要意义。
Survivin和VEGF-C是乳腺癌发展过程中的两个关键因子。
Survivin
是一种调控细胞凋亡和细胞周期的蛋白,它被广泛表达于多种癌细胞中,包括乳腺癌。
VEGF-C是一种细胞因子,可以刺激血管生成和淋巴管生成,从而促进肿瘤的生长、侵袭和转移。
因此,同时靶向Survivin和VEGF-C 可能是一种有效的治疗策略。
研究方法:
本研究将使用小鼠模型进行实验。
首先,将小鼠乳腺癌细胞注射到BALB/c小鼠体内,建立肿瘤模型。
然后,将小鼠随机分为4组:对照组、单独使用Survivin抑制剂组、单独使用VEGF-C抑制剂组和同时使用Survivin和VEGF-C抑制剂组。
每组小鼠都将接受抑制剂的治疗,治疗期为4周。
研究结果:
将测量每个小鼠的肿瘤大小、肿瘤重量、肺转移和淋巴结转移。
同时,还将通过Western blotting和免疫组化分析Survivin和VEGF-C的表达水平,并研究这些蛋白在治疗期间的变化趋势。
研究意义:
本研究将探讨同时靶向Survivin和VEGF-C治疗乳腺癌的有效性,为乳腺癌的治疗提供新的思路和策略,具有重要的临床应用价值。
致敏的树突状细胞诱导CTL杀伤淋巴瘤细胞CA46
的实验研究的开题报告
【摘要】
淋巴瘤是一种发生在淋巴组织中的恶性肿瘤,常见的有霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。
本研究针对非霍奇金淋巴瘤细胞CA46,利用致敏的树突状细胞诱导CTL杀伤CA46细胞,旨在探究树突状细胞在非霍奇金淋巴瘤免疫治疗中的作用。
【研究背景】
淋巴瘤是一种由淋巴细胞或淋巴组织细胞恶性增生引起的肿瘤。
随着免疫治疗技术的不断发展,越来越多的基于免疫的治疗方法被运用于非霍奇金淋巴瘤患者的治疗中,其中包括利用树突状细胞诱导CTL杀伤淋巴瘤细胞的方法。
【研究目的】
本研究旨在探究树突状细胞在非霍奇金淋巴瘤免疫治疗中的作用,通过利用致敏的树突状细胞诱导CTL杀伤淋巴瘤细胞CA46,进一步验证该治疗方法的可行性和有效性。
【研究方法】
1. 提取表达足够CD1d的树突状细胞,并用α-GalCer激活;
2. 利用致敏的树突状细胞诱导CD8+T细胞活化、增殖;
3. 将致敏的树突状细胞与CA46进行共培养;
4. 测定CTL测定CD8+T细胞对CA46的杀伤作用。
【预期结果】
预计树突状细胞诱导CTL活化后,CD8+T细胞会对CA46产生明显的杀伤作用,证明该免疫治疗方法的可行性和有效性。
【结论】
本研究将有望为非霍奇金淋巴瘤的免疫治疗提供新的思路和方法,为该疾病的治疗带来新的进展。
肿瘤抗原 CTL 表位修饰策略研究进展黄金海;魏敏杰【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2016(024)013【摘要】肿瘤抗原 CTL 表位能诱导特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)杀伤肿瘤细胞,但是单一表位存在分子量小、免疫原性低等缺点。
表位修饰可增加其分子量,提升其免疫原性,诱导更有效的肿瘤杀伤效应。
CTL 表位修饰包括表位分子氨基酸残基的改造和引入修饰分子。
改造天然表位的氨基酸残基改变了表位分子的氨基酸序列,但保留其特异的抗原性,并可提高表位呈递效率。
常用的 CTL 表位修饰分子包括 Toll 样受体配体、C 型凝集素受体特异性抗体、β2微球蛋白、病毒样蛋白微粒等,其可改变表位构象,但保留表位特异的抗原性,提高表位呈递的靶向性,且能诱导特异性高、强度大的免疫反应。
本文将对表位修饰的具体策略作一简要综述。
%CTL epitopes of tumor antigens are able to induce specific tumor cell killing cytotoxic T lymphocytes,but they are with the deficiency of low immunogenicity.Modification of CTL epitopes is a way to enhance its immunogenic-ity,inducing T cells to kill tumor cells more effectively.The modification of CTL epitopes includes alteration of amino residues of the epitopes and introduction of modification molecules.Epitopes with altered amino acid sequence give rise to high and sustained cross -presentation,meanwhile share similar specific antigenicity with wild -type epitopes. Various molecules can be introduced to enhance the immunogenicity of wild -type epitopes,with theconsequence of conformational changes but superior in targeting property of cross -presentation and eliciting stronger tumor antigen -specific immune response.Those commonly used are Toll -like receptor ligands,antibodies of C -type lectin recep-tors,β2 microglobulins and virus -like particles.Here we summarize the strategies of tumor CTL epitopes modifica-tion.【总页数】6页(P2170-2175)【作者】黄金海;魏敏杰【作者单位】中国医科大学临床医学七年制,辽宁沈阳 110122;中国医科大学药学院,辽宁沈阳 110122【正文语种】中文【中图分类】R730.59【相关文献】1.肿瘤抗原 PIWIL2的 HLA-A2限制性 CTL 表位鉴定 [J], 时冉冉;李伯和;袁磊;付陈增;陈娇;王建国2.肝癌相关肿瘤抗原AFP新的HLA-A2/A24 限制性CTL表位的预测及分析 [J], 张秀敏;王军伟;李增山;郭风;隋延仿3.肿瘤抗原MUC4 HLA-A*0201限制性CTL表位的体外免疫效应研究 [J], 孟凯;吴峻立;高文涛;苗毅4.肿瘤抗原MAGE-A亚家族HLA-A2限制性CTL表位的预测及分析 [J], 张秀敏;隋延仿;罗二平;李增山;黄亚渝;司少艳5.肿瘤抗原SCCAg B细胞抗原表位及HLA Ⅰ类限制性CTL表位的生物信息学分析 [J], 梁雪;胡腊;曾子成;林海;易高;刘兆宇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
凋亡抑制因子Survivin的研究进展Survivin是人类凋亡抑制蛋白(inhibitors of apoptotic protein,IAP)家族中的一员。
Survivin主要特异性表达于人类胚胎和和发育的胎儿组织中,高表达于多数肿瘤组织。
Survivin的作用机制主要包括抑制肿瘤细胞凋亡、参与细胞周期调控及促进血管形成。
因此,Survivin可成为基因治疗的一个新靶点。
标签:Survivin;肿瘤;凋亡抑制;细胞周期;血管形成;基因治疗1997年,Ambrosini等[1]利用效应细胞蛋白酶受体-1cDNA在人类基因组库中筛选并分离出了一种新的可抑制细胞凋亡的基因,命名为Survivin。
Survivin 属人类凋亡抑制蛋白(inhibitors of apoptotic protein,IAP)家族成员,也是迄今为止发现的功能最强的凋亡抑制因子。
Survivin主要特异性表达于人类胚胎、发育的胎儿组织中和大多数人类肿瘤组织,表达程度的高低与肿瘤的恶性程度有关。
其在不同肿瘤组织中的高表达受多种机制调控,与肿瘤的发生、发展、转移、化疗耐药、放疗不敏感性及患者的预后等密切相关,因此被认为是抗肿瘤治疗的新靶点。
现对Survivin的結构特征、生物学功能、在肿瘤治疗中的作用几个方面做一综述。
1 Survivin的结构特征Survivin基因位于人17q25染色体上,全长14.7 kb,由3个内显子和4个外显子组成,编码16.5 kDa的蛋白质。
Survivin是IAP家族中最小的成员,由142个氨基酸组成,具独特的结构:不同于IAP家族其他成员,Survivin缺乏特有的锌指结构;SurvivinN-末端仅含有一个单独的含半胱氨酸/组氨酸的杆状病毒IAP 重复序列(cys/his bacuiouvirus IAP repeat,BIR),包含70~80个氨基酸,由3股反平行β片层和4个α螺旋组成,是Survivin发挥凋亡抑制作用的必要结构;SurvivinC-末端有一个由40个氨基酸组成的长α螺旋结构,可与纺锤体的γ微管蛋白结合,参与调控细胞有丝分裂。
PLA表位肽免疫微球诱导的CTL对肝癌细胞的杀伤作用作者:陈玮蔡美英曹伟民魏大鹏【摘要】目的考察载肽聚乳酸微球(PLA)体外诱导特异性CTL杀伤活性。
方法采用标准51Cr释放法检测CTL杀伤活性。
结果免疫微球M1、M2在体外均能刺激人PBMC增殖,形成大量可见克隆;CTL 杀伤分析结果显示,免疫微球M1、M2诱导的效应细胞对荷肽T2细胞(T2+P)、HepG-2和Alexander的杀伤率均达75%以上,二者的杀伤活性没有明显差异(P>0.05)。
它们对表达hAFP的肝癌细胞HepG-2和Alexander的杀伤率均显著高于不表达hAFP的膀胱癌细胞BTT和未荷肽的T2细胞,差异明显(P<0.001)。
结论免疫微球M1、M2均能在体外诱导产生特异性CTL,并对表达靶抗原的肿瘤细胞有较强杀伤作用。
【关键词】聚乳酸微球;肝癌细胞;CTL表位;杀伤Abstract:Objective To survey the cytotoxicity of the CTL induced in vitro by PLA microspheres containing CTL epitopes derived from hAFP.Methods The specific cytolysis for hepatocellular carcinoma cell was assessed by 51Cr-releasemethod.Results Two kinds of microparticles(M1、M2)containing CTL epitopes derived from hAFP induced HLA-A2+ PBMC from healthy volunteer to produce cell proliferation and form abundant visible clones;The cytolytic rate for hAFP+ tumor cells was over 75%.Which were significantly higher than HAFP- cells (P<0.001).And there was no significant difference between cytotoxicity of effector cells induced respectively by M1 and M2 (P>0.05).Conclusion Two kinds of microparticles have potent capability to induce specific CTL in vitro and kill hAFP+ tumor cells effectively.Key words:PLA microsphere;hepatocellular carcinoma cell;CTL epitopes;cytotoxicity肝癌是严重威胁人类生命和健康的肝脏恶性肿瘤,临床治疗效果不理想[1]。
Survivin在肿瘤中的表达的研究进展Survivin是一种在肿瘤细胞中高表达的蛋白质,它在细胞凋亡、细胞周期调控、细胞迁移和侵袭等多种生物学过程中发挥重要作用。
近年来,关于Survivin在肿瘤中的表达和作用机制的研究成果不断涌现,为深入理解肿瘤发生发展提供了重要线索。
本文将围绕Survivin在肿瘤中的表达的研究进展进行综述,以期为临床肿瘤治疗和预防提供理论支持和实践指导。
一、Survivin在肿瘤中的表达情况Survivin是一种抗凋亡蛋白,其在正常组织中表达水平较低,但在多种肿瘤中表达水平明显升高。
研究表明,Survivin的高表达与肿瘤的发生、发展和恶性程度密切相关。
在乳腺癌、大肠癌、肺癌和胃癌等多种肿瘤组织中均能检测到Survivin的高表达,而在正常对照组织中表达水平很低或者根本不表达。
Survivin的高表达还与肿瘤的预后和化疗药物的疗效密切相关。
可以看出,Survivin在肿瘤中的表达与肿瘤的生物学行为及临床转归密切相关。
二、Survivin在肿瘤中的作用机制1. 抗凋亡作用:Survivin通过抑制半胱氨酸蛋白酶活性,干扰凋亡激活信号通路,抑制半胱氨酸蛋白酶激酶活性等多种机制发挥抗凋亡作用,促进肿瘤细胞的生存和增殖。
2. 细胞周期调控:Survivin在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用,通过与细胞分裂相关蛋白复合物结合,调控细胞有丝分裂的进行,促进肿瘤细胞的增殖和分化。
3. 促进肿瘤细胞迁移和侵袭:Survivin通过调控促进肿瘤细胞粘附、迁移和侵袭的信号通路和蛋白质表达,促进肿瘤的转移和侵袭。
Survivin在肿瘤中的高表达通过多种途径参与和调控肿瘤的发生和发展,是一种重要的肿瘤相关蛋白。
三、Survivin在肿瘤治疗中的应用前景随着对Survivin在肿瘤中作用机制的深入理解,人们开始尝试利用Survivin作为肿瘤治疗的靶点。
目前,针对Survivin的治疗策略主要包括基因治疗、RNAi技术和小分子靶向药物等多种手段。
Survivin蛋白在肿瘤中表达的研究进展生存素survivin是凋亡抑制蛋白家族的重要一员,具有调节细胞周期和抑制细胞凋亡的重要作用,关系到细胞的存亡。
研究表明survivin在正常组织、良性肿瘤组织和癌旁组织中不表达或者低表达,而在恶性肿瘤组织中呈现高表达。
本文就survivin的生物学特性以及它在各类肿瘤中的表达作一综述。
标签:survivin 生存素肿瘤表达1 survivin的生物学特性1.1 survivin的结构凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosis,IAPs)包括c-IAP1、c-IAP2、X-IAP、MLIAP、NAIP、ILP-2、Apollon/BRUCE和survivin八个成员。
生存素survivin 作为凋亡抑制蛋白家族的重要成员,是由耶鲁大学Ambrosini[1]等在1997年首次应用效应细胞蛋白酶受体1(effector cell protease receptor-1,EPR-1)cDNA在人类基因组中筛选出来的。
Survivin基因位于染色体17q25,包含3个内显子和4个外显子,全长14.7kb。
它的分子结构与IAP家族其他成员有所不同,其他家族成员一般具备2-3个杆状病毒串联组成的IAP重复结构BIR,而survivin分子质量最小,只含有一个BIR结构,缺乏指环结构域,在羧基末端形成由40个氨基酸组成的α螺旋结构[2],其独特的结构,使survivin具备了抑制细胞凋亡的作用。
1.2 survivin的分布研究表明,survivin与家族其他成员在细胞分布中截然不同,它在胎盘、胸腺组织和结肠黏膜隐窝的上皮细胞等分化成熟的正常组织中有少量的表达,在大多数的肿瘤组织中呈现高表达,而在分化成熟的其他组织中未见表达[3]。
这一分布特点,使得在肿瘤的治疗研究中靶向survivin免疫治疗和基因治疗能够在正常组织不受影响的情况下促使肿瘤细胞的凋亡。
凋亡抑制基因Survivin在胃肠道间质瘤中的表达及作用研究的开题报告1. 研究背景胃肠道间质瘤(Gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一种常见的肿瘤,在胃肠道等区域广泛分布。
目前,对GIST的治疗主要以手术为主,但对于晚期和转移性病例,药物治疗也是一种重要的治疗手段。
然而,针对GIST的治疗仍然面临挑战。
因此,了解GIST的发病机制和分子靶点研究对于GIST的治疗有着重要的意义。
Survivin是一种凋亡抑制基因,广泛存在于多种恶性肿瘤的细胞中。
Survivin的表达能够影响肿瘤细胞的凋亡和人体的免疫应答,成为恶性肿瘤的一个重要靶点。
早期研究表明Survivin也与GIST的生长和发展密切相关。
尽管如此,Survivin在GIST 中的表达以及其在GIST细胞生物学特性中的作用仍不十分清楚。
因此,本研究的目的是探索Survivin在GIST中的表达情况,以及其对GIST细胞增殖、凋亡和转移等生物学特性的影响。
2. 研究内容及方案(1)Survivin在GIST中的表达情况:初步采用Western blotting和实时定量PCR等方法检测Survivin在GIST样本中的表达情况,并比较其与正常组织的表达水平差异。
同时,根据Survivin在GIST中的表达情况,选择适当的细胞系进行后续的细胞生物学实验。
(2)Survivin对GIST细胞增殖的影响:利用CCK-8和细胞克隆形成实验等方法测定Survivin对GIST细胞增殖的影响,并进一步探究Survivin对GIST细胞周期进程的影响。
(3)Survivin对GIST细胞凋亡的影响:利用流式细胞术检测Survivin对GIST 细胞凋亡的影响,并通过PARP和Caspase-3等关键凋亡相关分子的检测,进一步明确Survivin对GIST细胞凋亡的作用机制。
(4)Survivin对GIST细胞转移的影响:通过Transwell小室2D和3D等方法测试Survivin对GIST细胞转移的影响,并分析Survivin在GIST细胞转移中作用的可能机制。
凋亡抑制蛋白Survivin在恶性肿瘤中的表达及其临床诊断意
义(上)
籍丽莉;李卫星
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2005(009)004
【摘要】Survivin又称存活素,是新近发现的凋亡抑制蛋白家族(IAPs)中的一个成员,是一种癌基因,是迄今发现最强的凋亡抑制因子,也是目前分子量最小的IAP蛋白(分子量为16.5kD)。
1997年,Ahier利用效应细胞蛋白酶受体
I(EPR)cDNA在人类基因组库中筛选克隆出Survivin基因,该基因全长1.6kD,位于17q25区,有4个外显子和3个内含子。
其结构独特,仅含单一的杆状病毒IAP重复序列(PaculovirusIAPRe.’peat,BIR)功能区,
【总页数】2页(P368-369)
【作者】籍丽莉;李卫星
【作者单位】山西医科大学,山西,太原,030001;山西医科大学,山西,太原,030001【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.凋亡抑制蛋白Survivin在恶性肿瘤中的表达及其临床诊断意义(下) [J], 籍丽莉;李卫星
2.凋亡抑制蛋白survivin在浸润性乳腺癌中的表达与临床意义 [J], 张绪良;周俊伟
3.黑色素瘤中细胞凋亡抑制蛋白Survivin和MEF2D的表达及意义 [J], 王萍;陆捷洁
4.凋亡抑制蛋白Survivin与Ki67在无排卵性功血患者子宫内膜中的表达及临床意义 [J], 尚丽;杜二球;李咏梅;纪道华;李斌
5.凋亡抑制蛋白Survivin和p300/CBP相关因子在宫颈癌组织中的表达以及临床意义 [J], 李蕾;王青青;许艳华;张俊涛
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Survivin在肿瘤中的表达的研究进展【摘要】Survivin是一种在肿瘤组织中高表达的调节蛋白,已成为肿瘤研究领域的热点之一。
本文综述了Survivin在肿瘤中的表达的研究进展,包括其生物学功能、与肿瘤发生的关系、在肿瘤治疗中的应用、在肿瘤预后评估中的价值以及调控机制。
文章总结了Survivin在肿瘤中的表达对肿瘤治疗和预后评估的潜在作用,并探讨了未来研究的方向。
这些研究进展有望为肿瘤的治疗及预后评估提供新的观点和策略,为相关疾病的治疗和管理提供重要的理论依据和实践指导。
Survivin在肿瘤领域的研究具有重要的意义和应用前景。
【关键词】Survivin, 肿瘤, 表达, 生物学功能, 发生关系, 治疗, 预后评估,调控机制, 研究进展, 总结, 潜在作用, 未来研究.1. 引言1.1 Survivin在肿瘤中的表达的研究进展Survivin是一种高度保守的蛋白质,在肿瘤组织中广泛表达并且与肿瘤的发生、发展以及治疗有密切关系。
最近的研究表明,Survivin 在各种肿瘤中的表达水平与肿瘤的病理特征和预后密切相关。
研究Survivin在肿瘤中的表达已经成为当前肿瘤生物学和临床治疗领域的热点之一。
Survivin不仅在肿瘤细胞中高表达,而且在癌前病变过程中也呈现明显上调的趋势。
这种高表达与肿瘤细胞对凋亡的抵抗性、增殖和侵袭能力的增强以及化疗和放疗的耐受性密切相关。
研究Survivin的生物学功能和调控机制对于揭示肿瘤的发生机制、指导临床治疗以及评估肿瘤预后具有重要意义。
本文旨在全面综述Survivin在肿瘤中的表达情况及其生物学功能,并探讨其在肿瘤治疗和预后评估中的应用潜力。
对Survivin的调控机制进行深入剖析,旨在为未来研究提供新的思路和方向。
Survivin在肿瘤中的表达的研究进展将有助于更深入地理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的治疗和预后评估提供新的靶点和策略。
2. 正文2.1 Survivin的生物学功能Survivin是一种涉及细胞凋亡和细胞周期调控的重要调节因子,其在肿瘤中的表达水平受到广泛关注。
Survivin,PTEN在胃印戒细胞癌中的表达及意义的
开题报告
胃印戒细胞癌是一种高度侵袭性的消化系统肿瘤,具有较高的转移
和复发率,对生命威胁较大。
在肿瘤的发生和发展过程中,多种基因和
信号通路参与其中。
其中,Survivin和PTEN是近年来研究较为深入的两个基因。
Survivin是一种与抗凋亡相关的基因,可以在肿瘤细胞中高度表达。
Survivin的过度表达可以抑制肿瘤细胞自噬,从而促进肿瘤的生长和转移。
目前已经有很多研究表明,Survivin的高表达会对胃癌患者的预后产生影响,但其在胃印戒细胞癌中的表达和意义还需要进一步研究。
PTEN是一个具有肿瘤抑制作用的基因,可以调节PI3K/Akt信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
近年来的研究发现,PTEN在胃癌和其他多种肿瘤中的表达降低,促进了肿瘤的发生和发展。
但其在胃印戒细
胞癌中的表达和作用仍然需要进一步探究。
因此,本研究计划通过免疫组化等方法检测Survivin和PTEN在胃
印戒细胞癌组织中的表达情况,并分析其与患者预后之间的关系。
同时,探究Survivin和PTEN在胃印戒细胞癌细胞增殖、凋亡以及转移能力上的作用,以期为该癌症的诊断、治疗和预后评估提供参考和帮助。
Su rv ivin 特性及其在抗肿瘤中的应用蔡贤福△,何卫阳(综述),肖明朝(审校)(重庆医科大学附属第一医院泌尿外科,重庆400016)中图分类号:R730.3 文献标识码:A 文章编号:1006-2084(2012)03-0362-04基金项目:重庆市卫生局医学科研项目(2008-2-118)摘要:S ur vivin 基因是一种细胞凋亡抑制基因,越来越多的证据表明S urv ivin 调节细胞分化、细胞周期进行、细胞信号转导。
研究表明各种对抗Sur vivin 的表达不仅可表现抗肿瘤效应,还可以增加肿瘤对化疗药物的敏感性。
S urv ivin 基因独特的生物学特点已成为目前研究的热点,被广泛应用于反义寡核苷酸、化学抑制剂和肿瘤的免疫治疗相关研究。
现着重对S ur vivin 基因在抗肿瘤中的应用研究进行综述。
关键词:Survivin;肿瘤;免疫治疗Charac teristic s o f Survivin and It s Applic atio n in Anti-t umo r C AI Xian-fu,HE Wei-yang,XIAO Ming-z hao.(Dep artment of Ur ology,the Fir st Affililated H ospital of Chongq ing M edical University,C hongqing 400016,C hina)Abst rac t:Surviv in gene is a anti-a poptosis gene.M ore evidence indicated that surv ivin can modulate cell division,cell cycle progr ession,and signal tr ansduction pathway.Research showed tha t the declining ex-pression of surv ivin not only had a nti-tumor effect,but also promoted the sensitivity of chemotherapy.The dis-tinct biology featur e of survivin gene had become a hot r esearch spot and wer e widely used to antisense,chemical survivin inhibitors and immunotherapy.Her e is to make a review on the using of surv iv in g ene in a nti-tumor.Key words :Surviv in;Tumor;ImmunotherapyS urvivin 是凋亡抑制基因家族中的一员,在细胞生长发育中起重要作用。
Survivin在肿瘤组织中的表达及意义【摘要】Survivin 属凋亡抑制蛋白家族新成员,具有抑制细胞凋亡和调节细胞割裂的双重功能;survivin 是肿瘤特异性凋亡抑制因子,高表达于多种肿瘤组织而在正常成人组织中未见表达。
研究表明,survivin 在肿瘤的发生、进展进程中起关键作用,是估量肿瘤预后和复发的重要指标。
本文综述了survivin的生物学结构、功能与特性,并简明论述其在常见肿瘤组织中的表达及其意义。
【关键词】survivin;凋亡抑制基因;肿瘤【Abstract】Survivin is a new member of IAP-family (Inhibitor of Apoptosis proteins,IAP) and is a bifunctional protein that can inhibit apoptosis and regulate cell division. Survivin is a tumor-specific anti-apoptosis factor,which expresses selectively in a variety of tumour tissue,while doesn’t express in normal tissues. Studies indicated that survivin played a pivotal role in the process of ocurrence and development of tumour and was an important indication to estimate the prognosis and recurrence of tumour. In this paper,the author summerizes the biological structure,function and character of survivin,and expounds the expressions and significancy of survivin in the tumour tissue.【Key words】survivin;IAP;tumour在人类细胞中,细胞凋亡受两类蛋白家族调控:B细胞白血病/淋巴瘤2家族(B-cell leukemia/lymphoma2,Bcl-2)和凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosis proteins,IAP)[1]。