中药材在库养护记录

编订依据〈〈药品生产质量管理规范》（2010年修订）〈〈药品GM观场检查评定标准》2008年版编定目的建立仓库养护管理制度，保证仓库物料的合理贮存。

应用范围适用于原辅料库、包装材料库、成品库、空心胶囊库、阴凉库及危险品库的养护管理。

职责范围质量保证部、物资部仓库人员对本规程的实施负责。

内容1仓库要求1.1 仓库须备有防虫、防鼠、通风、防火设施。

在仓库门内侧放置挡鼠板、库内放置鼠夹，库房门口安装灭蝇灯以防昆虫进入。

1.2 库内温、湿度标准：包装材料温度10 C〜30 C相对湿度30〜75%原辅料库温度10 C〜30 C相对湿度30〜75%空心胶囊库温度15 C〜25 C相对湿度35〜65%成品库温度10 C 〜30C相对湿度30〜75%阴凉库温度不超过20 C相对湿度30〜75%危险品库温度10 C 〜30C相对湿度30〜75%冷藏库温度2 C 〜10C1.3中药材、中药饮片的储存保管1.3.1中药仓库的性能要求：中药仓库除符合一般仓库的要求外，还应注意以下几点要求：1.3.2仓库的地板和墙壁应是隔热、隔湿的，以保持室内的干燥，并减少库内温度的变化。

1.3.3通风性能良好，以散发中药材白身产生的热量，又是保持干燥的重要条件。

1.3.4密闭性好，避免空气流通而影响库内的湿度与温度，同时对防治害虫也有重要作用。

1.3.5建筑材料能抵抗昆虫、鼠的侵蚀。

1.3.6避免直射阳光的照射。

1.3.7建立冷藏库。

1.3.8应具备一些必要的现代仓贮设备、控调设备、装卸搬运设备、防毒与灭火消防等设备。

1.4中药材、中药饮片的分类储存：其目的是把性质相似、变化相同的中药品种归为一类，选择合适的贮存处所，采取针对性较强的保管措施，以保证药品质量。

1.4.1植物类药材1.4.1.1重点养护品种：指最容易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种, 应储存在建筑结构好、干燥、凉爽、四周整洁、温湿度管理严格、具有药剂熏蒸的条件和设备的库房内。

中药材和中药饮片的储存、养护管理制度云南XXX药业有限公司文件
文件名称:中药材和中药饮片的储存、养护管理制度编号: 起草部门:质管部起草人: 审核人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号: 变更原因:按2012年版GSP的规定进行修改执行
目的:为了加强对中药材和中药饮片的经营质量管理，严把中药材和中药饮片的储存养护关，确保人民群众的有药安全有效。

依据:《中华人民共和国药品管理法》、《2012版药品经营质量管理规范》适应范围:储运部门
内容:
1、中药材和中药饮片应与其他药品分开存放，中药材与中药饮片也应分库存放，
并按药材的自然分类或药用部位分开整齐排列摆放，并有明显标识。

2、中药仓库应有防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鸟、防鼠的设施设备，并有阴凉储藏的的设施或设备，尤其对含有糖份、蛋白质或油脂成份、芳香性易
挥发的中药材应加强阴凉干燥存放;对含淀粉质多的或易蛀的品种可进行药材的
对抗储藏;对易潮易霉变的药材或采取石灰缸干燥储存等办法。

3、每季度应对全部库存进行“三三四”制检查养护，并根据药材的不同特性，必要时需进行挑拣筛选，翻晒或烘烤、熏蒸等养护措施，并按规范要求做好养护
记录。

4、对于贵重药材、毒性药材、麻醉药材、易生虫、霉变、走油、吸潮的药材应
列入重点养护，重点养护的中药材和中药饮片每月都要进行检查养护，并做好重
点养护记录。

5、仓库储存的中药应无灰尘、无蛛网、无污垢、无鼠咬等现象，保持整洁、卫
生、干净。

第三章药材仓库的管理工作程序第一节药材的验收和入库药材的入库验收是仓库工作严把“三关”（入库验收、在库保管养护、出库复核）的第一道关口，其目的是要保证入库药材的数量准确、质量完好，防止不合格药材和不符合包装规定要求的药材入库。

因此，验收时，要进行药材数量、质量、包装的检查，三者缺一不可。

保管员做好这三项工作，是做好仓库药材保管、供应的重要环节。

一、药材验收的依据和原则（一）药材验收依据保管员在验收时要有依据，预防各种差错事故发生。

这些依据分为数量依据和质量依据。

其中数量依据分两种：一种是为药材采购业务处和仓库保管人交接时，依照运货单件数和提货凭证进行的大件验收；另一种是按业务单位开写的“药品、器械随货同行单或发票”为准，进行数量验收。

质量依据分为国产和进口。

国产的药品、器械根据中华人民共和国药典、国家食品药品监督管理局颁布的标准验收；进口药品依据国家食品药品监督管理局授权的口岸检验机构出具的检验报告书或盖章的复印件验收；此外，生物制品例如人血白蛋白等必须有生产企业出具的“生物制品批签发合格证”；医疗器械和辅料应依据国家器械或行业标准验收。

（二）药材验收原则1、药材验收应按批号从原包装中抽取样品，样品要具有代表性和均匀性。

一般在每件中从上、中、下三个不同部位抽取样品，如外观检查质量不一致，有异常现象应加倍复查。

医疗器械大批量进行抽查，小批量或精密、贵重医疗器械要进行普查。

2、采购的药材，根据批号确定新旧是否作为重点检查，较新品种一般已进行质量检查，以验收数量为主，旧药品或批号较老的以质量验收为主。

3、进口药材必须有国内口岸检验报告书，才能做一般性检查或只查数量。

二、药材验收的内容和方法药材入库验收包括数量、包装、质量三个方面。

（一）数量验收检查来货与入库凭证所列的药材品名、来货单位、规格、生产企业、效期、批号、数量是否相符以确保入库药材数量准确无误。

验收入库的药品有效期一般不得小于六个月，有特殊原因时应及时向领导报告，批准后方可入库，无特殊原因不得入库。

中药材养护管理规范1. 存放环境：中药材应该存放在干燥、通风、避光、防潮、防蛀、避异味的地方。

避免阳光直射和高温环境，防止霉变。

2. 包装规范：中药材应该采用透气性好、密封性好的包装材料，如纸袋、塑料袋等。

在包装过程中应该避免受潮、受污染。

3. 清洁卫生：存放中药材的场所应该保持干净整洁，定期进行清扫消毒，避免飞虫、蚁蚂等害虫的侵扰。

4. 分类存放：中药材应该根据性味功效等属性进行分类存放，避免不同药材相互混合造成混乱和变质。

5. 定期检查：对存放的中药材定期进行检查，及时发现问题并处理，避免出现腐烂、霉变等情况。

6. 控制湿度：中药材的储存室应该控制适当的湿度，一般保持在60%以下，避免过湿导致霉变，也避免过干导致药材变质。

7. 防虫防蛀：采用适当的防蛀、防霉等措施，保证中药材的质量和安全性。

总之，对于中药材的养护管理需要严格遵守相关规范，以保证其质量和安全性，对于中药材的使用和研究都有着重要的意义。

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在这段文字中，我们已经提到了中药材的存放环境、包装规范、清洁卫生、分类存放、定期检查、控制湿度、防虫防蛀等方面。

为了使文章内容更加全面，接下来我们可以进一步讨论中药材的质量标准和不同中药材的特殊养护技巧。

让我们探讨以下内容。

8. 质量标准：中药材的质量标准主要包括外观、气味、味道、性状、湿度、含杂、含砂、含杂质、化学成分等多个方面。

对于不同种类的中药材，有相应的质量标准，供应商和买家需要按照这些标准来进行采购和检验，确保中药材的质量符合国家标准。

9. 特殊养护技巧：不同种类的中药材可能会有各自特殊的养护要求。

例如，一些中药材可能需要进行特殊的晒干处理，如藏红花、黄芪等；有些中药材在存放过程中需要采取特殊的措施，如川芎、桂皮等可能需要防虫防蛀。

因此，在养护管理中需要对不同种类的中药材有着专门的处理和管理方式。

10. 养护记录：对中药材的养护过程应该进行详细的记录，包括收购日期、库存数量、养护环境、检查结果等，有利于及时发现问题和溯源查找，同时也为质量追溯提供了依据。

中药饮片养护检查记录专业学习参考资料中药饮片上斗复核记录专业学习参考资料中药饮片清斗记录专业学习参考资料中药饮片质量验收记录专业学习参考资料中药饮片处方药调配销售记录表专业学习参考资料1、每个季度要确定重点养护品种。

中药饮片重点养护品种确定表。

内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。

养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。

2、重点中药饮片养护记录表。

内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。

（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。

专业学习参考资料中药饮片重点养护品种确定表养护员签字：质量负责人签字：专业学习参考资料重点中药饮片养护记录表专业学习参考资料检查日期：质量负责人签字：中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全储存，有利于“六防”措施的落实。

因此，饮片的装斗应根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容器和方法。

1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用瓷缸、土陶罐、糖瓷缸（桶）盛装并加盖，如：龙眼、柏子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等，以避免泛油、糖化导致变质。

必要时，在高温潮湿季节可进入冷柜在2～10℃条件下保存。

2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密封保存，如西洋参（薄片）、人参（薄片）、冬虫夏草（净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、生霉。

3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。

4.外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在药柜最下层较冷背处或另用容器。

如硫磺、黄丹、铅粉、铜绿、胆矾等。

5.中药饮片装斗加药前，必须对药斗及容器进行清洁处理，特别是盛装蜜炙饮片的容器，必须对内部粘附的物质彻底清洗，擦试干燥后装药，以避免污染和虫害的滋生。

一、总则为加强医院中药材的存储管理，确保中药材的质量和安全性，保障医疗质量和医疗安全，特制定本制度。

二、职责分工1. 药剂科负责中药材的采购、验收、储存、养护、调剂和销毁等工作。

2. 药库管理员负责药库的日常管理工作，包括中药材的出入库、储存、养护等。

3. 药品质量管理科负责对中药材的储存、养护、调剂等环节进行监督和检查。

三、储存条件1. 药库应设置在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉的区域。

2. 药库内温度控制在10℃-25℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间。

3. 药库内应配备温湿度记录仪，定期记录温湿度变化。

四、储存管理1. 新购进的中药材应在验收合格后，按照中药材的性质和用途进行分类储存。

2. 药材分类储存，分别存放，避免混淆和污染。

3. 药材堆放整齐，不得挤压、重叠，留出通风通道。

4. 每种中药材应标明品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

5. 药材储存过程中，应定期检查、养护，发现质量问题及时处理。

五、养护管理1. 根据中药材的性质，采取相应的养护措施，如防潮、防霉、防虫、防鼠等。

2. 对易变质、易霉变的中药材，应采取冷藏、冷冻等特殊养护措施。

3. 养护过程中，应做好记录，定期检查养护效果。

六、调剂管理1. 药剂科应根据临床需要，合理调剂中药材。

2. 调剂过程中，应严格执行操作规程，确保调剂质量。

3. 调剂后的中药材应及时放回原位，做好记录。

七、销毁管理1. 药材过期、变质、损坏等无法使用的，应按规定进行销毁。

2. 销毁前，应经药剂科负责人审核批准，并做好记录。

3. 销毁过程中，应确保安全，避免环境污染。

八、监督与检查1. 药品质量管理科定期对中药材的储存、养护、调剂等环节进行监督和检查。

2. 对存在的问题，及时提出整改意见，并跟踪整改效果。

3. 对违反本制度的行为，按相关规定进行处理。

九、附则本制度自发布之日起施行，由药剂科负责解释。

中药饮片的养护管理中药饮片，即中药材加工炮制后的成品，中药饮片来源广泛、种类繁多、炮制规格多，在储存中容易变质，不仅带来经济上的损失，还会影响疗效并危及病人用药安全。

因此，如何在零售药店保管、养护中药饮片，是我们如何做好零售服务的首要问题。

1零售药店中药饮片的保管1.1入库验收（中药饮片验收员）为了保证饮片的质量，药品入库首先要验收，鉴别饮片的真假，并且对饮片的净度、片型、色泽、气味、水分、包装、等进行严格检查、合格的饮片才能入库贮存。

1.2库房管理入库的中药饮片要根据饮片性质及仓库实际情况进行分类贮藏，药品仓库应保持通风、阴凉和干燥，避免日光直接照射。

入库后的药材应离地10cm以上，相对湿度在60-70 %，温度在0-30条件下进行分类存放。

库内应配备温湿度显示计并要有防潮、防尘、防虫、防鼠等设施。

饮片一般贮存于木箱、纤维纸箱中，最好置于严密封口的铁罐、铁桶中，以防止湿气的侵入。

有些应置于陶瓷罐或缸中，并加入石灰或硅胶等干燥剂。

要贯彻先进先出，易变先出的原则，将库存的药物先进来的先使用，以免药物由于贮存时间过长而发生变质。

2零售药店中药饮片的养护方法中药养护是运用现代科学的方法研究中药保管和影响中药贮藏质量及其养护防患的一门综合性技术，是在继承祖国医学遗产和劳动人民长期积累贮藏中药经验的基础上，运用当代自然科学的知识和方法对中药饮片加以养护。

2.1干燥养护技术干燥可以除去中药中过多的水分，同时可以杀死霉菌、害虫及虫卵，起到防治虫、霉，久贮不变质的效果。

常用的干燥方法有晒、晾、烘、微波、远红外加热干燥法等。

其中高温烘燥法适合大多数药材；摊晾法则适用于芳香性叶类、花类、果皮类等；对于颗粒较小的中药粉末状饮片，采用微波干燥或远红外加热干燥。

2.2冷藏养护技术采用低温贮藏中药饮片，从而有效防止不宜烘、晾中药饮片的生虫、发霉、变色、等变质现象的发生、贵重中药饮片多采用冷藏法，例如：哈士蟆油、人参等。

2.3埋藏养护技术包括石灰埋藏法、沙子埋藏法、糠壳埋藏法、地下室贮藏法等。

全文目录一、编订依据 (1)二、编定目的 (1)三、应用范围 (1)四、职责范围 (1)五、治理规定 (2)1、仓储环境要求 (2)2、货物养护规范 (4)3、循环质量检查 (5)4、问题处理办法 (6)5、仓库年度养护计划 (6)一、编订依据《药品生产质量治理规范》（2010年修订）《药品GMP现场检查评定标准》××年版二、编定目的建立仓库养护治理制度,保证仓库物料的合理贮存。

三、应用范围适用于原辅料库、包装材料库、成品库、空心胶囊库、阴凉库及危险品库的养护治理。

四、职责范围质量保证部、物资部仓库人员对本规程的实施负责。

五、治理规定1、仓储环境要求1.1 仓库须备有防虫、防鼠、通风、防火设施。

在仓库门内侧放置挡鼠板、库内放置鼠夹，库房门口安装灭蝇灯以防昆虫进入。

1.2 库内温、湿度标准：包装材料温度 10℃～30℃相对湿度 30～75%原辅料库温度 10℃～30℃相对湿度 30～75%空心胶囊库温度 15℃～25℃相对湿度 35～65%成品库温度 10℃～30℃相对湿度 30～75%阴凉库温度不超过20℃相对湿度 30～75%危险品库温度 10℃～30℃相对湿度 30～75%冷藏库温度 2℃～10℃1.3中药材、中药饮片的储存保管1.3.1中药仓库的性能要求：中药仓库除符合一般仓库的要求外，还应注重以下几点要求：1.3.2仓库的地板和墙壁应是隔热、隔湿的，以保持室内的干燥，并减少库内温度的变化。

1.3.3通风性能良好，以散发中药材自身产生的热量，又是保持干燥的重要条件。

1.3.4密闭性好，避开空气流通而影响库内的湿度与温度，同时对防治害虫也有重要作用。

1.3.5建筑材料能抵抗昆虫、鼠的侵蚀。

1.3.6避开直射阳光的照射。

1.3.7建立冷藏库。

1.3.8应具备一些必要的现代仓贮设备、控调设备、装卸搬运设备、防毒与灭火消防等设备。

1.4中药材、中药饮片的分类储存：其目的是把性质相似、变化相同的中药品种归为一类，选择合适的贮存处所，采取针对性较强的保管措施，以保证药品质量。

中药材、中药饮片操作规程1 目的建立中药材、中药饮片养护操作规程，规范中药材养护、确保药材质量稳定。

2 适用范围适用于中药材及中药饮片养护。

3 职责物流部经理、仓库保管员、QA。

4内容4.1 对入库各中药材按其是否为净药材及温湿度要求分别储存于相应的中药库中：4.1.1 阴凉库（温度20℃以下，相对湿度45%-70%）。

4.1.1.1 中药材阴凉库用于贮存需要阴凉贮存的中药材。

4.1.1.2 净药材阴凉库用于贮存需要阴凉贮存的净药材。

4.1.2 常温库（温度0℃-30℃，相对湿度45%-67%）。

4.1.2.1 中药材库用于贮存不需要阴凉贮存的中药材。

4.1.2.2 净药材库用于贮存不需要阴凉贮存的净药材。

4.1.3 须贮存于阴凉库的药材：标准规定存贮条件为阴凉贮藏的药材。

4.1.4 贮存于常温库的药材：除要求阴凉贮藏及特殊药材贮存以外的其它中药材。

4.1.5 对易串味的药材要用塑料袋密封保存。

4.2 堆放要求：牢固、整齐、无明显倾斜，药材必须堆放于垫物架上，并符合“六距”要求；垛距不少于0.4米，梁距不少于0.3米，墙距不少于0.5米，底距不少于0.1米，顶距不少于0.5米。

4.3 库区管理要求4.3.1 保持库区、用具、运输工具、器材等的干燥、清洁。

4.3.2 应做好库房温、湿度的监测和管理。

4.3.2.1 每日上午9:45-10:15，下午14:00-14:30对库房温、湿度进行记录。

4.3.2.2 如库房温湿度过高时，可选择适宜气候进行通风、或开空调以调节温湿度。

4.3.3 应每日巡视养护，确保无潮解、无霉变、无虫蛀、无鼠咬等现象，质量保持良好。

4.3.4 要执行“先进先出、易变先出”的原则，要加强检查，防止质变。

4.3.5 质量变异、失效药品要单独存放，按规定挂上明显标志，及时处理。

4.4 中药饮片的贮存4.4.1 中药饮片的储存的一般通则4.4.1.1 中药饮片应按炮制日期，先进先出，以免储存日久，发生变质。

中药饮片管理制度(附各类记录表格)某某某某医院中药饮片管理制度二〇一六年九月目录中药饮片质量管理办法 3 中药饮片采购管理制度 3 中药饮片入库验收管理制度 4 不合格药品及药品退货管理制度 4 中药饮片保管储存养护管理制度 5 温湿度记录管理制度 6 中药饮片调剂管理制度 6 中药饮片处方调剂操作规程 7 煎药室工作制度 8 煎药室操作规范8 中药煎药室清洁与消毒操作规程 9 中药安全性监测管理制度 10 中药不良反应事件报告制度 10 中药供药企业药品评估管理细则 11 处方点评管理办法与中药饮片处方点评实施细则 12 附件：中药饮片管理各类记录、表格 14 表一：中药饮片供应商资质定期评审记录 14 表二：中药饮片购进、验收、入库记录 16 表三：中药饮片养护检查记录17 表四：中药库中药饮片退货记录 18 表五：药房温湿度记录表 19 表六：中药房煎药室操作记录 20 表七：煎药室煎药设备器械容器日常清洁、消毒记录 21 表八：煎药室质量控制监测检查表 22 表九：煎药室工作质量满意度调查表 23 表十：钟祥同仁医院中药处方(病历)点评工作表 24 表十一：药品不良反应报告表 25 中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》、《中药处方格式及书写规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规，制定本办法。

一、本院药事管理与药物治疗学小组在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科(药房) 负责中药饮片质量管理的日常工作。

某某某某医院药事管理与药物治疗学小组组长：副组长：成员：二、建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。

三、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或者院药事管理与药物治疗学小组反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。

中药房药品养护管理制度一、总则为了加强中药房药品的养护管理，确保药品质量和安全性，制定本制度。

二、药品养护管理责任1.中药房管理人员负有对药品的养护管理责任，保证药品的质量和安全性。

2.药品养护人员应按照药品养护技术要求进行药品的养护工作，并及时报告药品情况和存在的问题。

3.营养药养护人员应定期对药材进行养护，保证药材质量的稳定和安全。

4.中药房管理人员要定期检查和验收药品养护工作，并按照规定对相关人员进行考核。

三、药品养护要求1.药房应定期清点库存药品，记录库存数量，并做好相应登记。

2.药品应放置于干燥、通风、阴凉的地方存放，避免阳光直射和高温环境。

3.药品应分类存放，按照药品种类和药性进行摆放。

4.药品包装应完整，不得损坏或破裂，一旦发现损坏或破裂的包装，应及时更换。

5.药品遇到异常情况，如异味、霉变等，应及时报告相关人员并停止使用。

6.药品应按照规定的保质期进行管理，过期药品应及时清理并做好相应记录。

四、药品养护操作规程1.中药材的养护（1）中药材应存放在通风良好的环境中，避免潮湿和阳光直射。

（2）中药材不得接触异味和有毒物质，避免污染。

（3）中药材应做好分类管理，避免交叉混淆。

2.中药制剂的养护（1）中药制剂应放置于避光、干燥的环境中。

（2）中药制剂一旦包装破损，应及时更换。

（3）中药制剂应按照规定的温度和湿度进行存放，避免过高或过低的温度和湿度。

3.西药的养护（1）西药应存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。

（2）西药应按照规定的温度和湿度进行存放。

（3）西药的包装应完好，避免受潮和污染。

五、药品养护记录1.药品养护人员应做好药品养护记录，包括药品的名称、批号、保质期等信息。

2.药品养护记录应按照日期和药品名称进行分类存档，便于查询和查阅。

3.养护人员应将存在质量问题或过期的药品及时移除，并记录相应的处理情况。

六、药品养护考核中药房管理人员应对药品养护人员进行定期考核，包括对药品养护技能、质量意识和安全意识的考核，对考核结果进行记录并作为岗位评价的重要依据。

药品储存与养护日志
首先，药品储存与养护日志需要包括以下内容，药品名称、批号、生产日期、有效期、存放位置、存放温度、入库日期、出库日期、保管人员等信息。

这些信息对于追溯药品的使用情况、保证药品质量和安全至关重要。

其次，药品储存与养护日志需要详细记录药品的存放情况。

包括药品存放位置是否符合要求、存放温度是否稳定、是否接触到有害物质等情况。

定期检查药品的包装是否完好，有无受潮、变质等情况。

另外，药品储存与养护日志还应包括药品的使用情况。

记录药品的入库和出库情况，包括药品的领用、退库、损耗等情况，确保药品使用的合理性和安全性。

此外，药品储存与养护日志还应包括药品的养护情况。

记录药品的养护措施，包括定期清理、消毒、整理等情况，确保药品的质量和安全。

最后，药品储存与养护日志需要由专人负责记录，并定期进行
检查和汇总。

确保记录的真实性和完整性。

总之，药品储存与养护日志是药品管理中不可或缺的重要环节，它能够帮助管理者全面了解药品的存放和使用情况，保证药品的质
量和安全，是医疗机构和药品生产企业必备的管理工具。